沼气硫化氢报警器

前一段时间，我们公司出现了硫化氢气体轻微泄漏，幸好发现及时，没有造成伤亡。公司准备上硫化氢报警装置，请问哪里有呢？

采用30ppm的量程的硫化氢，报警点设置为10，在设备第一次组装的时候，线路板怎么调试的，主要调试内容是扩大倍数，零点，量程，报警点，在此过程中哪些需要线路上的变化（我在调试的时候扩大倍数调完后需要做一些线路上的调整，然后才能调试零点和量程、报警点），具体怎么个调试方法，请高手指教都这么长时间没有人应贴，如何结贴呢，我不知道呀，我想结贴了，请指教

各位老师好！现在想测定沼气中硫化氢的含量。按常用方法，应使用FPD检测器进行。无奈单位经费有限，只能利用原有的天美GC7890II色谱仪上的TCD检测器。为了测定硫化氢含量，特从美国restek公司购进了 restek Rt－sulfur硫化氢测定专用柱，其担体为cat# 80252-850。现请问是否有熟悉这根柱子的老师？其最低检出限大概是多少？是否可以同时分离硫化氢、氮气、甲烷和二氧化碳？谢谢！！

沼气中硫化氢含量的怎样测定，依据的标准？

求助，用气相色谱法测定沼气中的硫化氢含量，检测器是FPD，硫化氢含量为0.1%左右，但是甲烷含量在70%左右，如何避免甲烷的干扰。谢谢。

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测沼气中硫化氢，使用的是FPD检测器，现在有以下几个问题要请教：1.我看到的资料上有的是用峰高计算，有的是用峰面积计算，请问两者有什么不同。应该怎样选择？2.在测定时我用单点外标法可以吗！标气浓度0.5％，样品浓度1％左右。请高人赐教！

请问哪位大侠做过沼气中的甲烷，二氧化碳和硫化氢的测定，麻烦告诉一下色谱柱及色谱条件啊！万分感谢！！！

我用的是上海天美7890[color=#333333][font=宋体]Ⅱ 检测器用FPD 分析沼气中的硫化氢 百分含量 0.1-0.5% 开机后半小时之内分析没有问题，时间长了峰面积明显变小，等降温后在打开从新升温点火又恢复正常，时间一长又变小，不知道什么原因。氢气氧气流量比大概4：1，检测器温度200 色谱柱是毛细柱 柱温 100 进样口 180 是双火焰检测器，还有就是如何定量。是浓度与面积平方成线性还是浓度的指数与面积的指数成线性？[/font][/color]

从天然气中硫化氢测定看仪器计量确认的重要性 天然气中硫化气含量的测定标准不少，懒得列出，就拿张图展示下算了。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11696.png图1 我们用的是第一种方法，因为这种方法能测0%-100%范围，而且是现场测可免去什么吸附了漏气了腐蚀了等诸多影响。此法用了多年，去年用户提出不对，我们的数据受到质疑。于是要来用户自测数据一比，果不其然，下表列出部分数据。表1 现场数据对比检测日期报警器碘量法ppm差值ppm测定值ppm均值ppm201307011000100037063010002013070454054537508550201307054674474.9442.14272013071219018561124180 再作个图来看着直观些。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-21827.png图2 可以看出浓度越高，差别就越大，而且碘量法的结果明显低于报警器测得的结果。有人说报警器测出的数据不可靠，可报警器是我们单位给人家检定的，再不可靠也不太可能差出太多吧。而我们用的碘量法，虽然是长期在用，由于历史原因，却没人测过标气，也基本没时间测个平行样或重复样之类。所以这个问题，用个标气一测就可以知道，根本不用争论。正好也到了质量监督的时候。图3是我的监督记录，记录了一些不规范之处。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\

应用吸收﹑吸附和催化氧化等方法对工业生产过程排放的硫化氢(HS)进行回收﹑利用或无害化处理。 概述 硫化氢产生于天然气净化﹑石油炼制﹐以及制煤气﹑制革﹑制药﹑造纸﹑合成化学纤维等生产过程。硫化氢是无色气体﹐有刺激性恶臭﹐易挥发﹐燃烧时呈蓝色火焰。硫化氢是大气的主要污染物之一﹐不仅危害人体健康﹐还会严重腐蚀设备等。 硫化氢治理开始较早。1809年英国克莱格使用石灰乳净化器脱硫﹐1849年英国兰宁和希尔斯获得干式氧化铁法专利﹐1870年美国发展了氧化铁制备方法﹐这种干式氧化铁法在脱硫领域沿用 100年之久。20世纪30～40年代出现溶液法﹐将氢氧化铁悬浮在碱液中进行脱硫。50年代起﹐西欧普遍采用氨水法。60年代出现砷碱法﹐用砷化物作催化剂。因砷化物有剧毒﹐逐渐为无毒催化剂所取代。如对苯二酚法﹑A.D.A.法﹑富玛克斯法﹑达克哈克斯法等都使用无毒催化剂。这些方法都是近年发展较快的技术。另一方面溶液法的吸收废液处理技术也不断发展﹐形成了不同的脱硫工艺。 脱硫方法 基本上分干法和湿法两类﹕ 干法 包括氢氧化铁法﹑活性炭法﹑克劳斯法和氧化锌法等。 氢氧化铁法﹕将铁屑和湿木屑充分混合﹐加0.5％氧化钙﹐制成脱硫剂﹐湿度为30～40％。硫化氢同脱硫剂反应而被脱除﹐再生的氢氧化铁可继续使用。其反应如下﹕ 2Fe(OH)+3HS─→FeS+6HO 2FeS+6HO+3O─→4Fe(OH)+6S 此法脱硫效率高﹐适于净化硫化氢含量低的气体﹐但设备占地面积大﹐脱硫剂必须定期再生和更换﹐操作条件差﹐因而已逐渐为湿法取代﹐或同湿法联合用于深度脱硫。 活性炭法﹕用活性炭吸附硫化氢﹐通氧气转换成单体硫和水﹐用硫化胺洗去硫磺﹐活性炭可继续使用。此法不宜用于含焦油的气体。 克劳斯法﹕先把1/3硫化氢氧化成二氧化硫﹐再使它在转化炉内同剩余硫化氢反应﹐可直接从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]制取高质量熔融硫。 氧化锌法﹕粒状的氧化锌和硫化氢反应生成硫酸锌和水。主要用于净化硫化氢含量低的废气。此法效率较高﹐但不经济。 湿法 包括溶剂法﹑中和法和氧化法。 溶剂法﹕常用15～20％二乙醇胺水溶液吸收硫化氢﹐形成“复合物”﹐把富液加热到100～130℃﹐硫化氢被解析出来﹐经冷凝可得到高浓度硫化氢﹐再制成硫磺。溶液再生后经换热器冷却继续使用﹐这种工艺叫胺洗。 此法特点是溶剂容易生产﹐价格低廉﹐工艺成熟﹐脱硫效率高﹐降解和蒸发损失小。广泛应用于石油炼制的脱硫。此法还可采用环丁﹑氨基异丙醇﹑聚乙醇醚﹑磷酸酯﹑碳酸丙烯酯﹑冷甲醇等作为溶剂。但某些溶剂不适于重烃﹑芳烃含量高的气体脱硫。 中和法﹕硫化氢是酸性物质﹐可用碱性吸收液去除。富液可经过加热减压处理﹐使硫化氢脱吸﹐吸收液可循环使用。应用的碱性吸收液主要有碳酸钠﹑磷酸钾﹑氢氧化钙的溶液和氨水等﹐其中氨水应用较广。氨水法可利用煤气中的氨作碱性吸收液去除硫化氢﹐既不用外来碱源﹐也不产生废液。其反应如下﹕ 中和法操作简单﹐费用低﹐废液少﹐但碱耗高﹐吸收液再生较困难﹐脱硫效率一般比较低。 氧化法﹕硫化氢用碱性吸收液吸收后﹐在催化剂作用下氧化成硫磺。催化剂可用空气再生﹐继续使用。常用催化剂有镍盐﹑铁氰化物﹑氧化铁﹑对苯二酚﹑氢氧化铁﹑硫化砷酸的碱金属盐类﹑二磺酸盐﹑苦味酸﹑二磺酸盐等。常用吸收液有碳酸钠溶液﹑氨水等。氧化法因催化剂和吸收液的不同而异﹐举例如下﹕ 对苯二酚法﹕以碳酸钠溶液或氨水作吸收液﹐以对苯二酚作催化剂。对苯二酚是一种有机载氧体﹐脱硫效率高﹐催化剂再生所需空气少。 砷碱法﹕以氨水或碳酸钠溶液作吸收液﹐以硫代砷酸的碱金属盐类作催化剂﹐其反应如下﹕ 吸收 NaAsSO+HS─→NaAsS+HO 再生 2NaAsS+O─→2NaAsSO+2S 砷碱法为焦化厂广泛使用﹐但因催化剂污染水体﹐所以应用受到限制。 A.D.A.法﹕是以3～5％碳酸钠溶液作吸收液﹐以二磺酸钠和偏钒酸钠作催化剂﹐并加入少量酒石酸钠﹐防止有钒存在时出现沉淀物﹐硫化氢被吸收并被氧化为单体硫而加以回收。此法脱硫效率高﹐获得的硫纯度也高﹐但有副反应﹐碱耗大。 富玛克斯法﹕以2～3％碳酸钠溶液作吸收液﹐加入0.1％苦味酸作催化剂﹐吸收硫化氢。吸收硫化氢后的溶液输送到再生塔用空气再生﹐反应如下﹕ HS吸收 NaCO+HS─→NaHS+NaHCO HS氧化 NaHS+*RNO+HO─→NaOH+S+*RNHOH NaHCO+NaOH─→NaCO+HO 苦味酸再生 *R表示芳基。此法催化剂易得﹐操作温度范围较宽﹑效率高。 达克哈克斯法﹕又名法﹐以二磺酸钠为催化剂﹐以碳酸钠溶液或氨水为吸收液﹐吸收塔采用高效的泰勒填料﹐可同时脱硫脱氰。此法因碱源和废液处理方法不同可组成三种全流程﹕氨型达克哈克斯湿式氧化法﹐可得到硫酸和硫酸铵。氨型达克哈克斯燃烧法﹐产生单体硫﹑二氧化硫和氮气﹐二氧化硫可制硫酸。钠型达克哈克斯还原热解法﹐产生单体

求大佬，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测沼气里边硫化氢，仪器条件GC7900，柱子是TM-PLOTU，柱温50℃，FPD250℃，进样口220℃，测标气100ppm是左图，测样品会出现右图那个大峰，压力达到300才降，分离效果很不好我也不知道是啥，有时还会出来倒峰，跟进样方式有很大关系吗？我该怎么做调试哇??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191435342034_3392_3699767_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904191435343115_810_3699767_3.png[/img]

对JJG693- 2011《可燃气体检测报警器》检定规程的理解 李灵 可燃性气体是指能够与空气(或氧气)在一定的浓度范围内形成混合气，遇到火源会发生爆炸，燃烧过程中释放出大量有能量的气体。可燃性气体涉及的种类很多，常见的有:甲烷、丙烷、丁烷、氢气、乙炔、乙烯、丁烯以及有机挥发物等。总之根据工业场合的不同，存在的碳氢化合物多达100多种，可参见JJG693-2011《可燃气体检测报警器》检定规程附录E所列123种可燃气体。 一、理解规程的重要性 可燃气体检测报警器，属于安全防护设备，在石油、化工、电子、航空、航海、矿井以及使用天然气的餐饮等多行业安装使用。这些用于气体含量测量的计量器具均采用相对法，其准确性、可靠性以及量值的统一性和可比性，直接关系监控、管理和执法的公正性。所以正确理解、执行检定规程，开展检定，是保证测量准确的主要措施。笔者现就工作中相关修订条款的理解叙述如下: 二、对规程修订的主要内容的理解 1.扩大了被检仪器范围 由于测量环境不同，测量目的和对测量环境的要求不同，所以在用的可燃气体检测报警器的显示单位通常有ppm(10-6)、%(10-2)、%LEL，还有半定量的检漏仪等。JJG693-2011中包含了上述显示单位的所有仪器低浓度(0～10000)μmol/mol、爆炸下限(0～100)%LEL和高浓度(0～100)%的仪器。 2.修订了量程漂移指标 将JJG693-2004中的±5%FS，调整为±3%FS；使量程漂移指标更为合理。 3.修订了报警误差 可燃气体检测报警器的主要功能是能报警，JJG693-2011规定检定仪器的报警功能， 判定报警器的报警功能是否正常； 测量仪器的报警值(即报警动作值)，报警动作值是用户最关心的数据。规程修订以后，对没有量值显示的报警器，也可以采用报警设定点上下不同浓度值的标气检测报警器，得到报警动作值。 4.对气体标准物质的规定 规程规定“采用与仪器所测气体种类相同的气体标准物质，如氢、乙炔、甲烷、异丁烷、丙烷、苯、甲醇、乙醇等。若仪器未注明所测气体种类，可以采用异丁烷或者丙烷气体标准物质。标准气体的浓度约为满量程的10%、40%、60%及大于报警设定点浓度的气体标准物质。气体标准物质的扩展不确定度不大于2%(k=2)。也可采用标准气体稀释装置稀释高浓度的气体标准物质”。 因为催化燃烧原理的可燃气体检测报警器几乎对所有碳氢化合物都有响应，但是响应灵敏度大不相同。如:苯和醇类气体对催化燃烧式传感器灵敏度一个偏高、一个偏低。为了使安装和使用中的可燃气体检测报警器测量准确，环境监控有效，所以采用的气体标准物质种类应该与用户或被测环境需要测量或监测的成分相同，也是使用相应的标准气体对仪器进行校准和检定。 JJG693-2011之5.1.2.1:若仪器未注明所测气体种类，可以采用异丁烷或者丙烷气体标准物质。应理解为仪器和被监测场所均未注明所测气体种类，可以采用异丁烷或者丙烷气体标准物质(建议在证书报告中增加:检定/校准结果仅对被测对象有效的声明)。仪器未注明所测气体种类，但知道所测场所气体种类必须按规程要求用种类相同的气体标准物质进行检定和校准。 5.标准气体稀释装置的作用 JJG693-2011去掉了JJG693-2004附录B中的“标准物质溯源要求” 将标准气体稀释装置列入正文，使检定工作更方便和实用。 原因一:JJG693-2011包括的仪器种类多、原理多、气体种类多、量程范围宽，覆盖的仪器面广。可以说从1×10-6(检漏仪)到10-2(可燃气体测试仪)，更多的是(0～100)%LEL可燃气体检测报警器。催化燃烧原理的可燃气体检测报警器对所有碳氢化合物均有反应，但是每种气体的响应系数是不同的。所以JJG693-2011规定使用与被测环境待测气体相同的标准气体校准和检定可燃气体检测报警器，若都用瓶装气体标准物质的话，不但是耗费大，也无法满足工作的需要。 原因二: 复合气体检测报警器的使用量逐年增多，常见的有:可燃气体、一氧化碳、硫化氢和氧气，一台仪器涉及4种气体，虽然JJG693-2011不包括一氧化碳、硫化氢和氧气，但是一台仪器用户不方便送几家单位检定。检定一台上述四合一的复合气体仪器按最少3种浓度计算， 单量程的仪器检定至少需要12瓶气体标准物质， 而多量程就需要更多瓶气体标准物质。并且如像瓶装低浓度的标气(如硫化氢、二氧化硫、氨气、氮氧化物等有毒气体)，环境检测是低浓度，而钢瓶包装在储存时，由于瓶体、阀门等吸附作用，长期储存会造成浓度值不准确。 原因三:有了标准气体稀释装置，不管是可燃气体，还是硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、VOC等仪器，只要配备了高浓度标气，通过稀释都能得到需要的浓度点。 原因四:操作方便、快捷、工作效率高、溯源简单、满足检定要求、节省经费、保护实验环境。 6.证书和结果通知书内页格式的修订 JJG693-2011修订了检定证书和检定结果通知书内页格式。JJG693-2011在附录B中给出了每点的标准值、仪器3次的平均值和每点的示值误差，使用户一目了然地知道每台仪器的具体性能和指标。 作者单位【江苏省苏州市计量测试研究所】

前两天没事看书的时候，突发奇想出一个问题，现在和大家讨论下，求高手指点，我用的是SCD检测器，分析微量硫化氢，和羰基硫。由于硫化氢的吸附太厉害，而且有涂层的标气一旦打开口，用不了几天含量就变了根据这一烦恼，我想了想，SCD检测器的原理，是根据硫化物燃烧，在臭氧形成一氧化硫，这样一来，跟硫的形态是没有什么关系的。那么是不是就可以认为，硫化氢，和羰基硫的校正因子是一样的，（目前没试验，至少我现在的校正表里硫化氢和羰基硫的校正因子是一样的）综上说述：我有一下想法用羰基硫做标气，分析出羰基硫的校正因子，根据硫化氢的出峰时间，设定含量，和峰面积，得出相同的校正因子。这样可以解决硫化氢不能长期保存的烦恼。不需要再购买含有硫化氢的标气。请大家讨论下，以上观点是否正确。

请问一下，测试硫化氢，“先用分光光度发测定氨值 ，再用三价铁吸收氨与硫化氢 ，其数值减去氨即可”，这是怎么做到的?

前天听一位老师说,测氨气的电化学传感器长期在有硫化氢的环境中,就会失灵了,貌似很有道理,可是我对具体的还不了解,大侠们来讲讲是什么原理啊,硫化氢对测其他气体的电化学传感器也有影响吗?那为什么测硫化氢本身的传感器可以受的了呢?[em06]

有没打大佬扩过空气和废气第四版增补里面的硫化氢。里面加标回收是用气体加标来做还是标液空白加标来做。标液的话我想买北京坛墨（氢氧化钠）的硫化氢标液不知道对不对。

[b][size=4]做脱硫后煤气中的硫化氢： DFP检测器、填充柱、柱温50、检测器150、六通阀进样、定量管1ml、当进标气时硫化氢，羰基硫，出峰良好，（标气浓度硫化氢270mg/m3) 实测煤气中用化学吸收法做大约为100-200mg/m3，但在色谱做样时，硫化氢不出峰，只有羰基硫出峰，恳请各位大侠赐教。 取样时用铝箔袋[/size][/b]

一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。 三、硫化氢对人体危害硫化氢经粘膜吸收快，皮肤吸收甚少。如误服含硫盐类与胃酸作用后产生硫化氢可经肠道吸收而引起中毒。硫化氢是一种神经毒剂。亦为窒息性和刺激性气体。其毒作用的主要靶器是中枢神经系统和呼吸系统，亦可伴有心脏等多器官损害，对毒作用最敏感的组织是脑和粘膜接触部位。 急性硫化氢中毒一般发病迅速，出现以脑和（或）呼吸系统损害为主的临床表现，亦可伴有心脏等器官功能障碍。临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异。 1．中枢神经系统损害最为常见：（1）接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调，可发生轻度意识障碍。常先出现眼和上呼吸道刺激症状。（2）接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍，出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等；可突然发生昏迷；也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止。眼底检查可见个别病例有视神经乳头水肿。部分病例可同时伴有肺水肿。脑病症状常较呼吸道症状的出现为早。可能因发生粘膜刺激作用需要一定时间。（3）接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡，即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停，数分钟后可发生心跳停止；也可立即或数分钟内昏迷，并呼吸聚停而死亡。死亡可在无警觉的情况下发生，当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失，少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味。死亡前一般无先兆症状，可先出现呼吸深而快，随之呼吸聚停。 急性中毒时多在事故现场发生昏迷，其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异，偶可伴有或无呼吸衰竭。部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏。到达医院时仍维持生命体征的患者，如无缺氧性脑病，多恢复较快。昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等，绝大部分病例可完全恢复。曾有报道2例发生迟发性脑病，均在深昏迷2天后复苏，分别于1.5天和3天后再次昏迷，又分别于2周和1月后复苏。 中枢神经症状极严重，而粘膜刺激症状不明显，可能因接触时间短，尚未发生刺激症状；或因全身症状严重而易引起注意之故。 急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层脑扫描（CT）和磁共振成像（MRI）的敏感性较差，而单光子发射电子计算机脑扫描（SPECT）／正电子发射扫描（PET）异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好。如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态，CT示双侧苍白球部位有密度减低灶。另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常；于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常；半年后SPECT示双侧豆状核流量减少，大脑皮质无异常。患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现。 2．呼吸系统损害：可出现化学性支气管炎、肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征等。少数中毒病例可以肺水肿的临床表现为主，而神经系统症状较轻。可伴有眼结膜炎。角膜炎。 3．心肌损害：在中毒病程中，部分病例可发生心悸、气急、胸闷或心绞痛样症状；少数病例在昏迷恢复、中毒症状好转1周后发生心肌梗死样表现。心电图呈急性心肌死样图形，但可很快消失。其病情较轻，病程较短，预后良好，诊疗方法与冠状动脉样硬化性心脏病所致的心肌梗死不同，故考虑为弥漫性中毒性心肌损害。心肌酶谱检查可有不同程度异常。

硫化氢的危害及防治 事故案例 1981年8月1日上午，辽宁省某化工厂氯化钡车间加酸岗位停车检修，有3名工人清理硫氢化钙储罐。因罐底阀门不能开启，便打开罐的下人孔盖由1人进罐作业，后因天气太热而中断作业。当日下午2时30分该工人再次进罐作业。一小时后，来换班的工人发现其已昏倒在罐内。另2名工人先后进罐抢救，其中1人也昏倒在里面。车间副主任赶到后，立即下罐抢救，也中毒昏倒。之后，车间支部书记、车间主任不听劝阻，再次进入罐内，合力将中毒的工人救出，但车间支部书记却昏倒在里面。厂领导赶到出事现场，决定组织人员在下人孔处用工具抢救。但副厂长又擅自入罐，将支部书记救出后，自己也中毒昏倒。这次事故共造成5人死亡，1人重伤。 一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。

硫化氢主要用于合成荧光粉，电放光、光导体、光电曝光计等的制造，有机合成还原剂，用于金属精制、农药、医药、催化剂再生、通用试剂、制取各种硫化物。也用于制造无机硫化物，还用于化学分析如鉴定金属离子。硫化氢标准状况下是一种易燃的酸性气体，无色，低浓度时有臭鸡蛋气味，浓度极低时便有硫磺味，有剧毒（LC50=444ppm500ppm）。其水溶液为氢硫酸，酸性较弱，比碳酸弱，但比硼酸强。能溶于水，易溶于醇类、石油溶剂和原油。

用采样气袋，通过六通阀进样。第一次进样检测结果硫化氢浓度是50ppm，同一个气袋，第二次进样，结果就是10ppm。在进未知样品前，已经进两次标气，硫化氢浓度结果已经稳定。是什么原因能让同一个气袋未知样品，检测出的硫化氢，结果差距这么大。

化氢是有腐蛋臭味的无色气体，密度为1.19kg／m3，沸点一61℃，能溶于水、乙醇及甘油。化学性质不稳定，在空气中可氧化为二氧化硫，与空气混合燃烧时会发生爆炸。大气中硫化氢污染的主要来源是人造纤维、天然气净化、硫化染料、石油精炼、煤气制造、污水处理、造纸等生产工艺及有机物腐败过程。 硫化氢的臭味极易被嗅出，当空气中质量浓度在1.5mg／m3时，即能辨出。而当浓度为上述浓度200倍时，反嗅不出来，因嗅觉神经已被麻痹。硫化氢是强烈神经毒物，对粘膜亦有明显的刺激作用，主要从呼吸道侵入人体而中毒。浓度较低时出现眼睛刺痛、流泪、呕吐，有时发生肺炎、肺水肿。吸入高浓度硫化氢时，可使意识突然丧失，昏迷窒息而死。急性中毒后遗症是头痛、智力降低等。 硫化氢是耗氧物质，可降低水体溶解氧，抑制水生物的活动。用含有硫化物的水灌溉农田，能使农作物的根系腐烂。含有硫化物的水有明显臭味，故生活用水不应含有硫化物。

环境空气硫化氢和氨有检出 硫化氢大约0.003左右 氨0.1几左右 臭气浓度一定大于10吗

哪位大侠有“GB/T11060.2-1998 天然气中硫化氢含量的测定 --亚甲蓝法”的硫化氢的标准曲线?小弟现在急需这条标准曲线,如果有的话也请同时注明你所用的比色皿是10mm还是20mm！！！谢谢！！！

各位大侠，我在用亚甲基兰比色法测定垃圾发酵中硫化氢的时候，采样回来测不出来值，可以肯定地是发酵气体中硫化氢的含量是比较高的，用的吸收液没有问题，标准曲线做的很好，达到三个九，请教做过硫化氢采样的高手，采样时要注意什么。。。。谢过

TCD检测器分析气体中硫化氢，硫化氢峰面积偏小，样品分析结果也偏小，而且硫化氢拖尾。用的毛细柱该怎么解决

大伙有知道目前我们在线中检测人工煤气中硫化氢和萘的气体分析仪吗？煤气的主要成分有：一氧化碳，二氧化碳，氢气，甲烷等碳氢化合物，还有水分。硫化氢和萘的含量大概在10-1000mg/m3间波动。温度在环境温度范围内，压力也不太高。 有的话推荐一下，最好有厂家，型号，基本的介绍。最好是你使用过的，不要道听途说。谢谢了。

用居住区大气GB11742-1989的标准测定硫化氢，其中浓度计算公式里硫化氢浓度=（A-A0）*Bs/V0，要计算相当标准，实验室说相当标准=（A-A0）*Bs是否有依据？不太明白为啥要算这个相当标准，不太懂这个相当标准，请大佬们讲解一下！！！