GB/T 223.11-2008 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190508]GBT 223.11-2008 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法.pdf[/url]
我现在需要测定糠醛的含量，按照国标工业糠醛试验方法的普通滴定法，最后的滴定终点无法判断。 所以现想用电位滴定法来测定它的含量，不知道能否有人帮我推荐几种牌子的电位滴定仪，最重要的是不要太贵，上万的就不考虑了，因为预算实在是太有限了，谢谢各位了！[em61] [em38]
GB/T 223.4-2008 钢铁及合金 锰含量的测定 电位滴定或可视滴定法[~188997~]
新安装了一台梅特勒的T50电位滴定仪。用来检测我们某乳剂营养品中氯离子的含量。（详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131029/5032928/电位滴定法测定某乳剂营养品中氯离子的含量）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310310955_474365_1609327_3.jpg配套用的电极是DM141-SC银环电极，主要就是用来滴定氯离子含量的。新机装好后，按照《中国药典》2010年版二部附录的方法配制和标定0.1mol/L的硝酸银滴定液。然后用标定好的硝酸银滴定液滴定我们的样品。然后就是清理善后。清洗电极（因为是沉淀反应，在电极部位是有沉淀吸附的），清洗滴定杯。电极的清洗是直接用蒸馏水冲洗，然后用滤纸轻轻擦拭可能吸附的沉淀。滴定杯现用大量的自来水冲洗，然后蒸馏水涮洗干净，最后反扣晾干。在清洗自来水的时候，突发奇想：自来水厂一般都会用氯气消毒，氯气消毒的同时，肯定要发生这样的化学反应：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291721_473897_1609327_3.jpg因此，自来水中不可避免的会有氯离子存在。可不可以用硝酸银滴定液滴定自来水中的氯离子呢？能不能测的出来呢？第二天，再测样品的时候，就称量了约50g的自来水，用硝酸银滴定液进行了滴定。并把从家里取的自来水进行对比。结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291720_473896_1609327_3.jpgGB 5749-2006要求氯含量的限值不能超过250mg/L。从数据上来看，都在合格范围内。
[size=4] [color=#013add][font=KaiTi_GB2312][b]看了几篇文章其中提到的[back=#ffed43]钴酸锂[/back]中的钴含量采用的是[back=#ffed43]EDTA络合滴定[/back]，而[back=#ffed43]草酸钴[/back]中的钴含量则用的[back=#ffed43]铁氰化钾电位滴定法[/back]，二者有很大的[back=#ffed43][color=#013add]区别[/color][/back]么？我们都采用的EDTA络合滴定，电位滴定又有哪些[back=#ffed43]优缺点[/back]呢？不好意思，问的有点多了，先谢谢大家！[/b][/font][/color][/size]
GBT 223.11-2008 钢铁及合金 铬含量的测定 可视滴定或电位滴定法.pdf
我用瑞士万通的自动电位滴定仪测定30%单氰胺中单氰胺的含量，效果特别好。把检测方法介绍给大家。电位滴定法测定30%工业单氰胺中单氰胺的含量关键词：检测方法电位滴定法单氰胺Keyword：method ; Cyanamide ;electric titrimetryThe content of Industrial Cyanamide工业单氰胺中主含量的分析一般为化学法：酸性条件下加入过量的硝酸银，使样品中的氯离子转化为氯化银沉淀，过滤溶液；滤液中加入过量氨水，使得样品中的单氰胺与硝酸银生成氰化银沉淀，再次过虑溶液，滤液用硝酸酸化后，用硫氰酸钾滴定剩余的硝酸银，据此计算出样品中单氰胺含量。本文分析原理与化学法基本相同，利用电位滴定仪进行沉淀滴定，在有效保证分析结果准确性的前提下，简便了操作步骤，缩短分析时间。1 实验方法1.1 原理在酸性介质中，以复合银电极为指示，用硝酸银滴定样品溶液，使其中的氯离子生成氯化银沉淀；在碱性介质中，以复合银电极为指示，用硝酸银滴定样品溶液，使其中的氰根和氯离子生成沉淀。据此计算出单氰胺的含量。1.2 试剂和溶液1.2.1 硝酸溶液25%：量取308毫升硝酸，稀释至1000毫升。1.2.2 硼酸钠缓冲溶液：A液：称取30.92克硼酸溶于2500毫升水中；B液：称取10克氢氧化钠溶于2500毫升水中。A液+B液=1+1，混匀。1.2.3 硝酸银标准滴定溶液：C(AgNO3)=0.1mol/L,按GB/T601规定配制和标定。1.3 仪器1.3.1 自动电位滴定仪1.3.2 复合银电极1.3.3 磁力搅拌器1.3.4 磁力搅拌子1.4 分析步骤1.4.1 游离氯测定称取约2克样品（精确到0.0002克），记作m1，置于150毫升烧杯中，加水60毫升，放上搅拌子置于磁力搅拌器上搅拌溶解，用硝酸（1.2.1）溶液调至PH1，，插入复合银电极，用硝酸银标准滴定溶液（1.2.3）电位滴定，终点消耗硝酸银的体积记作V1。1.4.2 沉淀总量测定称取样品0.09～0.13克（精确到0.0002克）之间，记作m2，置于150毫升烧杯中，加硼酸钠（1.2.2）80毫升，放上搅拌子置于磁力搅拌器上搅拌溶解，插入复合银电极，用硝酸银标准滴定溶液（1.2.3）电位滴定，终点消耗硝酸银的体积记作V2。同时做空白试验，空白试验消耗的硝酸银体积数记为V0.1.4.3 计算单氰胺%= C(V2-M2*V1/M1-V0)*0.02102*100/M2式中：C—硝酸银标准滴定溶液浓度的准确值，单位mol/L;V0
自动电位滴定法测定铜的含量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42510]自动电位滴定法测定铜的含量[/url]
电位滴定测亚铁离子含量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164211]电位滴定测亚铁离子含量[/url]
公司要买电位滴定做含量检测，目前是做酸碱滴定。含量在99.0%我们参考了两款，一款是ZD-2，价格便宜，但是上面连滴定量的误差范围都没有，写的也不详细，如果做含量测定是否足够了呢？[img=,690,620]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905230818541112_6631_3116636_3.png!w690x620.jpg[/img]另外一款是ZDJ-4A，价格贵了四倍，但是里面的一个精度范围都写了，看起来靠谱一些。我们用的不太多，但是含量测定也需要，请问哪一款比较符合要求呢。谢谢懂行的人说一下[img=,690,716]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905230821222002_6216_3116636_3.png!w690x716.jpg[/img]
样品中含有伯胺(且仅有这一个氨基)，客户给的方法为”使用高氯酸做为滴定液，非水电位滴定法测定含量，读取两个电位突跃点之间消耗滴定液的体积，以该体积计算含量。”个人理解：1、两个突跃点应分别是空白溶剂与供试品与滴定液反应达到终点时的电位突跃；2、在供试品溶液中，应该是样品先与滴定液发生反应，空白溶剂随后再与滴定液，那么两个突跃点之间的体积应该相差很小才对。那么，上面的假设就是错误的。现在正矛盾着呢？哪位老师能够帮助解决一下呢？谢谢了
我是新手，公司实验室配有一台全自动的电位滴定仪，今天准备做几组NCO含量检测，百度很多资料没有简单明了的实验步骤，求专家解答！急！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em45.gif[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149267]GBT+223.4-2008+钢铁及合金+锰含量的测定+电位滴定或可视滴定法[/url]
氯是人体必需的一种元素，广泛存在于自然界。在自然界中氯总是氯化物的形式存在，最普通的形式是食盐。氯离子是生物体内含量最丰富的阴离子，通过跨膜转运和离子通道参与机体多种生物功能。氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中，特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。氯缺乏时易掉头发和牙齿，肌肉收缩不良，消化受损。以氯治疗即有效果。而氯吸收过多则易导致高氯血症。因此，营养品中的氯含量应该合理设置。本实验采用电位滴定法，测定某营养品中氯离子的含量。1 测定原理利用硝酸银滴定液的银离子与氯离子生成氯化银沉淀的化学反应，监控溶液中电位的变化情况。当发生电位突跃的时候，记录消耗的硝酸银滴定液的体积，从而可以计算出目标物中氯离子的含量。1.1 试剂与试药硝酸银，AR；氯化钠，基准试剂级；硝酸，AR；蒸馏水等。1.2 仪器与设备梅特勒 T50 电位滴定仪。1.3 实验步骤1.3.1 硝酸银滴定液的配制及标定1.3.1.1 配制0.1mol/L的硝酸银滴定液。1.4.1.2 准备T50电位滴定仪，并用配制好的硝酸银滴定液清洗管路。1.4.1.3 用干燥过的基准氯化钠对硝酸银滴定液进行标定。得到硝酸银滴定液的浓度。1.4.2 营养品的测定称取约10g该营养品于滴定杯中，加入25ml蒸馏水稀释，然后加入25ml 2%的硝酸。开始滴定。记录消耗的硝酸银滴定液的体积。2 结果与讨论2.1 结果：某乳剂营养品三个批次的检测结果：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291425_473838_1609327_3.jpg104.8~163.8mg/100ml为该乳剂营养品的标准值。2.2 讨论成人的体内氯的含量平均为33mmol·kg-1体重，总量约有82～100g，主要以氯离子形式与钠或钾化合存在。到底该补充多少氯离子才算是合适的，结果可能因人而异。《中国居民膳食指南》2007年版中也没有就氯离子的摄入量给出参考意见。因为氯离子一般都是以氯化钠或者氯化钾的形式存在，根据钠离子和钾离子的摄入参考量，或许可以算出氯离子的摄入量。
[align=center][font='黑体'][size=29px]电位滴定法测定[/size][/font][font='黑体'][size=29px]可口[/size][/font][font='黑体'][size=29px]可乐中的磷酸含量[/size][/font][/align][size=12px]摘要：[/size][size=12px]介绍[/size][size=12px]了一种采用电位滴定[/size][size=12px]法[/size][size=12px]测定可乐中磷酸含量的[/size][size=12px]方法。[/size][size=12px]本科生即可完成实验，简单易行有效[/size][size=12px]。[/size][size=12px]选用电位滴定[/size][size=12px]技术[/size][size=12px]有效[/size][size=12px]解决[/size][size=12px]了[/size][size=12px]可口可乐有颜色，滴定终点不易判断的问题[/size][size=12px]，同时[/size][size=12px]避免[/size][size=12px]了[/size][size=12px]传统滴定法在[/size][size=12px]滴定[/size][size=12px]终点判断上的主观性，[/size][size=12px]还[/size][size=12px]实现[/size][size=12px]了[/size][size=12px]自动化测定，[/size][size=12px]以提高测定[/size][size=12px]准确度。[/size][size=12px]运用[/size][size=12px]该方法测定[/size][size=12px]出[/size][size=12px]可口可乐中的磷酸含量为[/size][size=12px]0.196 g/L[/size][size=12px]。[/size][font='宋体'][size=12px]关键词：[/size][/font][size=12px]电位滴定法[/size][size=12px]；[/size][size=12px]可口[/size][size=12px]可乐[/size][size=12px]；[/size][size=12px]磷酸含量；含量测定[/size][font='仿宋'][size=18px]引[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]言[/size][/font]碳酸饮料可乐已风靡世界百余年，受到很多人的喜爱。然而，可乐中含有磷酸。一般认为，过多饮用可乐会使得人体磷摄入过多，血磷增高，与血钙反应降低其浓度，从而破坏了骨钙与血钙之间的平衡，为保持血钙浓度的稳定，人体会动用骨钙来补充血钙损失，骨盐溶解，钙从骨骼中的溶解和脱出增加，进而造成人体骨质软化与骨质疏松[font='calibri'][sup][size=13px][1][/size][/sup][/font]。正因此，对可乐中的磷酸含量进行测定是非常有意义的，笔者选取可口可乐进行了探索。对于可口可乐中磷酸含量的测定，目前已有多个团队采用不同测定方法进行了探索，但所得结果不一，相差较大。江桐等采用酸碱（传统）滴定法测定可口可乐中的磷酸含量为0.36 g/L[font='calibri'][sup][size=13px][2][/size][/sup][/font]；卢爱民等采用核磁共振磷谱法测定含量为0.8462 g/L[font='calibri'][sup][size=13px][3][/size][/sup][/font]；陈清爱等基于MoS[font='calibri'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]模拟酶测定含量为1.345 g/L；陈清爱等采用钼蓝比色法测定含量为1.336 g/L[font='calibri'][sup][size=13px][4][/size][/sup][/font]；张帆等采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定含量为0.00449 g/L[font='calibri'][sup][size=13px][5][/size][/sup][/font]；M. A. Bello等报道可口可乐中的磷酸含量为0.530 g/L[font='calibri'][sup][size=13px][[/size][/sup][/font][font='calibri'][sup][size=13px]1][/size][/sup][/font]。故而笔者对测定可口可乐中的磷酸含量进行了探索，试图设计一种本科生所能进行的简单易行的实验方法对可口可乐中的磷酸含量进行测定。1. [font='仿宋'][size=18px]实验部分[/size][/font]1.1 [font='黑体']实验[/font][font='黑体']设计[/font][font='黑体']讨论（实验中主要面临的困难与解决方案）[/font]1.1.1 [font='仿宋']可口可乐中物质成分较为复杂，可能存在磷酸以外的物质与滴定剂[/font]NaOH[font='仿宋']反应[/font]经查阅可口可乐包装，其配料为水、果葡糖浆、白砂糖、食品添加剂（二氧化碳、焦糖色、磷酸、咖啡因）、食用香精。易知，可口可乐中酸性物质仅含CO[font='calibri'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]（与水反应生成不稳定的碳酸）和磷酸。故，除去CO[font='calibri'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]即可排除干扰，使用NaOH滴定可口可乐中的磷酸[font='calibri'][sup][size=13px][2][/size][/sup][/font]。1.1.2 [font='仿宋']可[/font][font='仿宋']口可[/font][font='仿宋']乐[/font][font='仿宋']有颜色，滴定终点[/font][font='仿宋']不易[/font][font='仿宋']判断[/font]配料中的焦糖色使得可口可乐为有色溶液，传统滴定法中确定滴定终点的指示剂变色后不易观察，难以判断是否到达终点。因此江桐等加入活性炭用以吸附可乐中的着色剂焦糖色，但无法排除活性炭可能吸附磷酸的干扰[font='calibri'][sup][size=13px][2][/size][/sup][/font]。而电位滴定法利用电极电位在化学计量点附近的突变来代替指示剂的颜色变化确定滴定终点，利于对有颜色或浑浊的待测溶液滴定。同时，选用电位滴定法不仅可避免传统滴定法在终点判断上的主观性，还可实现自动化和连续测定，灵敏度和准确度高。其也因此被广泛应用于食品、药学、冶金等领域的样品分析[font='calibri'][sup][size=13px][6][/size][/sup][/font]。故而笔者选用电位滴定法测定可口可乐中的磷酸含量，以解决可口可乐有颜色，滴定终点不易判断的问题。1.2 [font='黑体']实验试剂、材料和仪器[/font]试剂：NaOH、可口可乐（三瓶不同批次的）、去离子水仪器：电子天平、小烧杯（100mL）、玻璃棒、容量瓶（500mL）、滴管、油浴锅、烧瓶、冷凝管、电位滴定仪、滤纸、移液管（50mL）1.3 [font='黑体']实验步骤[/font]（各步骤具体操作请见实验指导书）（1）配制0.05 mol/L NaOH溶液；（2）100℃回流加热20分钟除去可口可乐样品中的CO[font='calibri'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]；（3）润洗电位滴定仪滴定管；（4）NaOH电位滴定可口可乐中的磷酸；（5）计算可口可乐中的磷酸含量。[size=18px]2[/size][size=18px].[/size][font='仿宋'][size=18px]结果[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]与讨论[/size][/font]2.1 实验[font='黑体']数据及数据处理[/font][align=center][size=12px]表[/size][size=12px]1[/size][size=12px] [/size][size=12px]实验数据及数据处理[/size][/align][table][tr][td][align=right][size=9px][color=#000000]NaOH[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]mol/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=6,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.05[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]样品体积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]mL[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=6,1][align=center][size=9px][color=#000000]50.00[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]样品批次[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]【生产日期】[/color][/size][/font][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0307[/color][/size][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0321[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]平行滴定[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]【第几次】[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]1[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]3[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]1[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]3[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][size=9px][color=#000000]NaOH[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]用量[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]mL[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]5.903[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]5.927[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]5.920[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]5.933[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]6.051[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]6.250[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]磷酸含量[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.193[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.194[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.193[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.194[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.198[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.204[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]磷酸各批次平均含量[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.193[/color][/size][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.199[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]绝对偏差[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.000[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.001[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.000[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]-0.005[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]-0.001[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=9px][color=#000000]0.005[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]平均偏差[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.000[/color][/size][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.004[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]相对平均偏差[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]%[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0[/color][/size][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]磷酸总平均含量[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=6,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.196[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]绝对偏差[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]-0.003[/color][/size][/align][/td][td=3,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.003[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]平均偏差[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]g/L[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=6,1][align=center][size=9px][color=#000000]0.003[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=right][font='calibri'][size=9px][color=#000000]相对平均偏差[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=9px][color=#000000]（[/color][/size][/font][size=9px][color=#000000]%[/color][/size][font='calibri'][size=9px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td=6,1][align=center][size=9px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][/tr][/table]2.2 各试样电位滴定（E-V）图像[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251312436947_148_6193225_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图[/size][size=12px]1[/size][size=12px] [/size][size=12px]试样[/size][size=12px]0307-1[/size][font='宋体'][size=12px]电位滴定（[/size][/font][size=12px]E-V[/size][font='宋体'][size=12px]）图像[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251312436707_6327_6193225_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图[/size][size=12px]2 [/size][size=12px]试样[/size][size=12px]0307-2[/size][font='宋体'][size=12px]电位滴定（[/size][/font][size=12px]E-V[/size][font='宋体'][size=12px]）图像[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251312438994_4194_6193225_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图[/size][size=12px]3 [/size][size=12px]试样[/size][size=12px]0307-3[/size][font='宋体'][size=12px]电位滴定（[/size][/font][size=12px]E-V[/size][font='宋体'][size=12px]）图像[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251312442874_1765_6193225_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图[/size][size=12px]4 [/size][size=12px]试样[/size][size=12px]0321-1[/size][font='宋体'][size=12px]电位滴定（[/size][/font][size=12px]E-V[/size][font='宋体'][size=12px]）图像[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251312444029_5777_6193225_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图[/size][size=12px]5 [/size][size=12px]试样[/size][size=12px]0321-2[/size][font='宋体'][size=12px]电位滴定（[/size][/font][size=12px]E-V[/size][font='宋体'][size=12px]）图像[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251312442594_8974_6193225_3.png[/img][/align][align=center][size=12px]图[/size][size=12px]6 [/size][size=12px]试样[/size][size=12px]0321-3[/size][font='宋体'][size=12px]电位滴定（[/size][/font][size=12px]E-V[/size][font='宋体'][size=12px]）图像[/size][/font][/align][size=18px]3.[/size][font='仿宋'][size=18px]结论[/size][/font]电位滴定法测定可口可乐中的磷酸含量为0.196 g/L。[size=18px]4[/size][size=18px].[/size][size=18px]创新点[/size]第一，采用电位滴定技术设计了一种新的可乐中磷酸含量的测定方法，本科生即可完成实验，简单易行有效；第二，得到了采用电位滴定法测定出的可口可乐中的磷酸含量数据。[align=left][font='黑体'][color=#000000]参考文献[/color][/font][/align][size=12px][color=#000000][1][/color][/size][size=12px][color=#000000]张琳娜[/color][/size][size=12px][color=#000000].[/color][/size][size=12px][color=#000000]“可乐”与磷酸[/color][/size][size=12px][color=#000000][J].[/color][/size][size=12px][color=#000000]卫生职业教育[/color][/size][size=12px][color=#000000],2004(10):107.[/color][/size][size=12px][color=#000000][[/color][/size][size=12px][color=#000000]2[/color][/size][size=12px][color=#000000]][/color][/size][size=12px][color=#000000]江桐[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]王奕聪[/color][/size][size=12px][color=#000000].[/color][/size][size=12px][color=#000000]利用酸碱滴定法测定可乐中的磷酸含量的探究[/color][/size][size=12px][color=#000000][J].[/color][/size][size=12px][color=#000000]实验教学与仪器[/color][/size][size=12px][color=#000000],2019,36(06):70-71.[/color][/size][size=12px][color=#000000][[/color][/size][size=12px][color=#000000]3[/color][/size][size=12px][color=#000000]][/color][/size][size=12px][color=#000000]卢爱民[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]李小龙[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]陈敏[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]杨春龙[/color][/size][size=12px][color=#000000].[/color][/size][size=12px][color=#000000]核磁共振[/color][/size][size=12px][color=#000000]磷谱快速[/color][/size][size=12px][color=#000000]测定可乐饮料中磷酸根[/color][/size][size=12px][color=#000000][J].[/color][/size][size=12px][color=#000000]分析试验室[/color][/size][size=12px][color=#000000],2018,37(05):604-606.[/color][/size][size=12px][color=#000000][[/color][/size][size=12px][color=#000000]4[/color][/size][size=12px][color=#000000]][/color][/size][size=12px][color=#000000]陈清爱[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]钟良双[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]庞杰[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]郭良洽[/color][/size][size=12px][color=#000000].[/color][/size][size=12px][color=#000000]基于[/color][/size][size=12px][color=#000000]MoS[/color][/size][font='calibri'][sub][size=12px][color=#000000]2[/color][/size][/sub][/font][size=12px][color=#000000]模拟酶检测可口可乐饮料中的磷酸根[/color][/size][size=12px][color=#000000][J].[/color][/size][size=12px][color=#000000]福州大学学报[/color][/size][size=12px][color=#000000]([/color][/size][size=12px][color=#000000]自然科学版[/color][/size][size=12px][color=#000000]),2016,44(01):124-128.[/color][/size][size=12px][color=#000000][[/color][/size][size=12px][color=#000000]5[/color][/size][size=12px][color=#000000]][/color][/size][size=12px][color=#000000]张帆[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]贺学锋[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]汪学楷[/color][/size][size=12px][color=#000000].[/color][/size][size=12px][color=#000000]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定可乐饮料中食品添加剂的含量[/color][/size][size=12px][color=#000000][J].[/color][/size][size=12px][color=#000000]四川大学学报[/color][/size][size=12px][color=#000000]([/color][/size][size=12px][color=#000000]工程[/color][/size][size=12px][color=#000000]科学版[/color][/size][size=12px][color=#000000]),2000(04):56-58.[/color][/size][size=12px][color=#000000][[/color][/size][size=12px][color=#000000]6[/color][/size][size=12px][color=#000000]][/color][/size][size=12px][color=#000000]白颖[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]陶成艳[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]周芝兰[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]袁[/color][/size][size=12px][color=#000000]小宝[/color][/size][size=12px][color=#000000],[/color][/size][size=12px][color=#000000]万军[/color][/size][size=12px][color=#000000].[/color][/size][size=12px][color=#000000]电位滴定法在中药化学分析中的应用[/color][/size][size=12px][color=#000000][J].[/color][/size][size=12px][color=#000000]化学工程师[/color][/size][size=12px][color=#000000],2021,35(09):45-47+28.[/color][/size]
1 前言 现在人们越来越注重自身的健康，保健食品也正在逐步被广大群众所接受。我们的客户送来一瓶保健品甲壳素胶囊进行检测，甲壳素能改善消化吸收机能、降低脂肪及胆固醇的摄取、降低血压、调节血脂、促进溃疡的愈合、增强免疫力、降低血压，提高胰岛素利用率，有利于糖尿病的防治等。其中含有的壳聚糖(chitosan)又称脱乙酰甲壳素，是由自然界广泛存在的几丁质(chitin)经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年，法国人Rouget首先得到壳聚糖后，这种天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能被各行各业广泛关注，在医药、食品、化工、化妆品、水处理、金属提取及回收、生化和生物医学工程等诸多领域的应用研究取得了重大进展。针对患者，壳聚糖降血脂、降血糖的作用已有研究报告。同时，壳聚糖被作为增稠剂、被膜剂列入国家食品添加剂使用标准GB-2760。那么甲壳素胶囊中的有效成分壳聚糖的含量到底是多少呢？让电位滴定仪来检测一下吧。 这就是我们实验室的T960自动电位滴定仪，操作简单，符合GMP要求可以进行审计追踪数据，滴定方式还可选择手动滴定台或全自动滴定台，功能很好很强大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251709_606777_3134100_3.png2 测定方法 参照国家标准 GB 29941-2013 食品安全国家标准食品添加剂 脱乙酰甲壳素（壳聚糖）。 含量测定：用过量的盐酸溶液溶解准确称量的甲壳素样品，盐酸与壳聚糖中的氨基等摩尔反应后，溶液中含有过量的盐酸。用氢氧化钠溶液滴定时，氢氧化钠首先中和过量的盐酸，溶液pH出现急剧上升，即第一突变，然后氢氧化钠再中和与壳聚糖中氨基结合的盐酸，达到滴定等当点时，溶液pH出现第二个突变，两个突变点间消耗的氢氧化钠量计算出试样中的氨基含量，从而得到试样的壳聚糖含量。3 实验仪器 T960自动电位滴定仪，PH复合电极， 标准滴定溶液:C（HCL))=0.100mol/L, C（NaOH)=0.100mol/L,滴定剂的浓度按照国标标定.甲壳素胶囊（市售）4 实验步骤 称取于105℃±2℃烘干至恒重的试样0.2g，精确至0.0001g，加入30ml盐酸标准滴定溶液，搅拌至完全溶解，再加50ml谁混匀。用氢氧化钠标准滴定溶液在电位滴定仪T960上滴定至终点。5 测试结果1）参数设定：常量滴定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251710_606778_3134100_3.png 2) 实验数据 滴定剂浓度：C(HCL)=0.095mol/L C（NaOH）=0.098mol/l序号m/(g)V1/（ml)V2/(ml)含量/(%）10.071486.4309.75173.2930.070986.4709.77173.3640.070936.1559.44273.1060.073176.0469.45773.54平均值 73.32计算公式：壳聚糖含量（%）=C×（V2-V1）×10-3×16/(m×0.0994)×100% 式中C为氢氧化钠标准滴定液的浓度（mol/l） V1为出现第一突越所消耗的滴定液的体积（ml) V2为出现第二突越所消耗的滴定液的体积(ml) 16为氨基的摩尔质量(g/mol) m为所称样品的质量(g) 0.0994为理论氨基含量3）曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251718_606779_3134100_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251719_606780_3134100_3.png6 实验结果与讨论 该甲壳素胶囊中壳聚糖平均含量为73.32%，有效成分还是很高的呢。市面的各种保健品多到让人眼花缭乱，我们要理性选择保健品。每种保健品都有适宜的人群，选购时应该按照个人的需要，认真选择，不能按照送礼习俗“只买贵的，不买对的”呀。
自动电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量的不确定度评定1 技术规范1.1 检测依据：FB 01:2010电位滴定法测定铬矿中三氧化二铬含量1.2 环境条件:室温1.3 仪器、器具与试剂METTLET AE240电子天平、METTLET DL55 自动电位滴定仪、250ml容量瓶、25ml滴定管；重铬酸钾（基准试剂）、重铬酸钾标准溶液（1.5900g/250ml）1.4 测定原理和方法将样品用过氧化钠熔融分解，熔块用水浸出，酸化、煮沸,加入硫磷混酸后，用电位滴定仪滴定。刚玉坩埚中加入2g过氧化钠，称取试样0.2000g置于刚玉坩埚中，充分搅拌混匀，表面再覆盖1g过氧化钠，加盖后，放入马弗炉中，从低温升至700℃并熔融10分钟，取出后轻微摇动10s，重新放入马弗炉中再熔融10-20min，取出后稍冷却，放入500mL烧杯中，加入热水，盖上表面皿，待激烈反应停止后，称热滴加硫酸（1+1）淋洗出坩埚，再放入硫酸（1+1）30mL，加入玻璃珠煮沸10分钟，取下放置，冷却后加入硫磷混酸（15:15:70）10mL，用水稀释至约300mL，使用电位滴定仪用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。1.5 评定结果的使用 符合上述条件的测量，一般可参照使用本不确定度的评定结果以考察结果的准确性。在日常测定中，重复性试验的单次测量标准不确定度可以直接使用本评估报告的数据。1.6 本评估报告中包含了一个近似取值，实验室环境温度因为能使用空调可以近似认为在20℃左右。1.7 评估依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》1.8 建立数学模型C=V*T*rep/m式中：C为测定铬矿中三氧化二铬含量的质量分数，%; T为1mL硫酸亚铁铵标准溶液相当于三氧化二铬的克数，g/mL; V-滴定消耗硫酸亚铁铵的毫升数，mL；m为试样重量，g；rep为样品处理的一致性。2 不确定度来源的确定和分析2.1 m此过程受天平和称重测量带来的影响。天平校准的影响来源于天平的灵敏度和线性影响。2.2 T2.2.1 V1移液管校准误差的影响。 实际温度与校准时温度不一致的影响。2.2.2 V2容量瓶校准误差的影响 实际温度与校准时温度不一致的影响。2.2.3 C m1称样带来的影响。 [/size
【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测酿制食醋，据我了解，现行的国标是GB18187-2000.根据国标的规定，需要检查的是感官特征，包括色泽、香气、滋味、体态等；理化指标需要检查的是总酸、不挥发酸、以及可溶性无盐固形物，并没有单独氯化钠含量的测定。关键在于可溶性无盐固形物这个指标上。可溶性固形物包括两部分，一部分是食盐，也即氯化钠，另一部分是可溶性无盐固形物。也就是说，要想得到可溶性无盐固形物这个指标，就必须知道可溶性总固形物这个数据以及氯化钠的数值。因此，食醋中氯化钠含量这个指标，就出来了。国标中规定的氯化钠的测定的方法是用0.1mol/L的硝酸银滴定液对食醋进行滴定，铬酸钾为指示剂。现在这年头，再找酸式滴定管、碱式滴定管，真的是难为人了。像我们，早就换成电位滴定计了。因此，直接甩开国标，用电位滴定计滴定食醋中的氯化钠。仪器：Mettler toledo T50电位滴定仪；DM-141SC银环电极，滴定液：0.1024mol/L硝酸银滴定液，纯化水等。操作步骤：取2ml食醋于滴定杯中，加50ml纯化水水稀释。搅拌棒以30%的速率预搅拌10s。使食醋分散均匀。然后用0.1024mol/L的硝酸银滴定液进行滴定，自动寻找滴定终点，自动记录到达滴定终点时消耗的硝酸银滴定液的体积。同法进行空白试验，得到消耗的空白实验消耗的体积。本实验，两次食醋消耗硝酸银滴定液的体积分别为3.871ml和3.892ml。空白实验未消耗滴定液体积，即V0= 0ml。2ml食醋中Cl-的物质的量为（等于Ag-的物质的量计算）：（3.871ml+3.892ml）/2*0.1024mol/L=0.3975 mmol其中氯化钠的质量为：0.3975mmol*58.5g/mol=23.25mg。每ml食醋中氯化钠的量为23.25mg/2ml=11.62mg/ml食醋包装上标识的Na的质量为450mg/100ml。把上述测定得到的氯化钠的质量折算成Na的质量为：0.3975mmol*23g/mol/2ml=4.57mg/ml=457mg/100ml。和标示量几乎一致！
[back=0px 0px]过氧化值是衡量食品中油脂和脂肪酸被氧化程度的一个标准，用于说明样品是否因被氧化而变质。本试验通过 ALT-1 全自动电位滴定仪来测定葵花油的过氧化值含量。[/back][align=center][img]https://f11.baidu.com/it/u=3074232784,599169896&fm=173&app=49&f=JPEG?w=640&h=427&s=BCEAFF177E1177CE96AA18650300E078&access=215967316[/img][/align][align=left]仪器配置[/align][align=left]1. ALT-1 全自动在线电位滴定仪[/align][align=left]2. ORP-102 复合电极[/align][align=left]3. 100mL 滴定杯[/align][align=left]4. 电子天平 ( 0.1mg)[/align][align=left]5. 烧杯，量筒，容量瓶[/align][align=left]试剂[/align][align=left]1. 滴定剂：0.0021mol/L 硫代硫酸钠标准溶液[/align][align=left]2. 溶剂： 葵花油[/align][align=left]3. 反应剂：饱和碘化钾[/align][align=left]4. 溶剂： 三氯甲烷冰醋酸(2:3)[/align][align=left]测定方法[/align][align=left]1. 利用氧化还原反应原理测定食品过氧化值。[/align][align=left]2. 称取一定质量样品于 100mL 的滴定杯中，加 15mL 三氯甲烷冰乙酸，震荡使样品完全溶解，然后向滴定杯中加入 1mL 饱和碘化钾，磁力搅拌 1min，立刻加入 40mL 水，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上。[/align][align=left]3. 样品空白不加样品，其余按照步骤 2 操作。[/align][align=left]仪器参数[/align][align=left]● 计量管体积：20mL[/align][align=left]● 控制精度：1μL[/align][align=left]● 最小滴定体积：10μL[/align][align=left]● 最大滴定体积：50μL[/align][align=left]● 搅拌速度：200[/align][align=left]● 每滴间隔：1200ms[/align][align=left]● 终点模式：微分判定[/align][align=left]● 微分设置：200[/align][align=left]实验条件[/align][align=left]● 样品来源：客户[/align][align=left]● 样品名称：葵花油[/align][align=left]● 环境温度：24℃[/align][align=left]● 环境湿度：47%[/align][align=left]● 空白体积：0.0410mL[/align][align=left]实验数据[/align][align=center][img]https://f11.baidu.com/it/u=2802492106,4274305946&fm=173&app=49&f=JPEG?w=599&h=201&s=7AA8346387744C2008DDF0CA0000C0B1&access=215967316[/img][/align][align=left]计算公式： X =[/align][align=left](V1-V0)C0.1269m[/align][align=left]100[/align][align=left]式中：V1：滴定终点体积(mL)[/align][align=left]V0：滴定空白体积(mL) C：硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L) 0.1269：1mmol 碘的质量(g/mmol) m：样品质量(g)[/align][align=left]结果讨论[/align][align=left]经测定，葵花油样的过氧化值为 0.0479g/100g， 重复性较好，符合相关标准要求。[/align][align=left]相关标准[/align][align=left]GBT5009.227-2016 食品国家安全标准 食品中过氧化值的测定[/align]
公司是生产聚氨酯胶粘剂的，刚进了一台万通的电位滴定仪，打算用来测定NCO的含量的，我们做的检测方法如下：适量样品用乙酸乙酯溶液溶解后，加入一定量的2mol/l的二正丁胺甲苯溶液进行反应，然后用0.5mol/l的盐酸乙醇溶液与反应剩余的二正丁胺进行滴定，在做样品检测前，先用同样量的二正丁胺甲苯溶液做空白。问题出现在：1、当与纯的HDI反应时，显示的数值教正常，NCO测出数据重现性比较好2、测定在反应途中的聚氨酯胶粘剂时，数据开始混乱，刚拿出来测到的居然有200%多，可是待冷却后再测，却测不到了。想了解下，这个测定NCO的方法准不准确，如果测定反应过程中的NCO，该怎么进行测定才能使提供的数据对生产有借鉴性呢刚接触这块，一整个原理和过程都不是太了解，请群里的高手们帮帮忙了！拜谢！
[back=0px 0px]NCO，即异氰酸酯基，是衡量聚氨酯预聚体性能的重要指标。本试验通过 ALT-1 全在线自动电位滴定仪来测定胶样的 NCO 含量。[/back][back=0px 0px]仪器配置[/back][back=0px 0px]1. ALT-1 全自动在线电位滴定仪[/back][back=0px 0px]2. PH-101 复合电极[/back][back=0px 0px]3. 100mL 滴定杯[/back][back=0px 0px]4. 电子天平 ( 0.1mg)[/back][back=0px 0px]5. 烧杯，量筒，容量瓶等[/back][back=0px 0px]试剂[/back][back=0px 0px]1. 滴定剂：0.5852mol/L 盐酸标准溶液[/back][back=0px 0px]2. 溶剂： 无水甲苯，异丙醇[/back][back=0px 0px]3. 反应剂：0.1mol/L 二正丁胺甲苯溶液[/back][back=0px 0px]测定方法[/back][back=0px 0px]1. 利用酸碱中和反应原理测定 NCO[/back][back=0px 0px]2. 二正丁胺甲苯溶液：量取 16.6mL 二正丁胺溶于 1000mL 甲苯备用。[/back][back=0px 0px]3. 称取 1g 左右样品于 250mL 具塞锥形瓶中，不要沾附在瓶颈上，加入无水甲苯 25mL，盖上瓶塞，在加热板上温热速溶。用移液管吸取 25mL 二正丁胺甲苯溶液，盖上塞子震荡溶解片刻，加入 20ml 异丙醇，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，用盐酸标准溶液进行滴定，测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上，不加样品重复上述操作测定样品空白。[/back][back=0px 0px]仪器参数[/back][back=0px 0px]● 计量管体积：20mL[/back][back=0px 0px]● 控制精度：1μL[/back][back=0px 0px]● 最小滴定体积：10μL[/back][back=0px 0px]● 最大滴定体积：100μL[/back][back=0px 0px]● 搅拌速度：200[/back][back=0px 0px]● 每滴间隔：1200ms[/back][back=0px 0px]● 终点模式：微分判定[/back][back=0px 0px]● 微分设置：200[/back][back=0px 0px]实验条件[/back][back=0px 0px]● 样品来源：客户[/back][back=0px 0px]● 样品名称：胶类[/back][back=0px 0px]● 环境温度：24℃[/back][back=0px 0px]● 环境湿度：45%[/back][back=0px 0px]● 空白体积：4.7740mL[/back][back=0px 0px][back=0px 0px]实验数据[/back][/back][img]https://f10.baidu.com/it/u=2353262040,3962690220&fm=173&app=49&f=JPEG?w=599&h=201&s=5AA8346387746D2208FDF0CA0000C0B1&access=215967316[/img][back=0px 0px]计算公式： [back=0px 0px]X [/back]=[/back][back=0px 0px][back=0px 0px]([/back][back=0px 0px]V[/back][back=0px 0px]1[/back][back=0px 0px]-[/back][back=0px 0px]V[/back][back=0px 0px]0[/back][back=0px 0px])[/back][back=0px 0px]C[/back][back=0px 0px]0.042[/back][back=0px 0px]m[/back][/back][back=0px 0px]100[/back][back=0px 0px]式中：V1：滴定终点体积(mL)[/back][back=0px 0px]V0：滴定空白体积(mL) C： 滴 定 剂 浓 度 (mol/L) 0.042：1mmolNCO 的质量(g/mmol) m：样品质量(g)[/back][back=0px 0px]图谱[/back][back=0px 0px]结果讨论[/back][back=0px 0px]经测定，胶样的 NCO 值为 3.1399%， 重复性较好，符合相关标准要求。因聚氨酯预聚体种类繁多，有时溶解需要加助溶剂，如丙酮等，按需添加。[/back][back=0px 0px]相关标准[/back][back=0px 0px]HG/T2409-92 聚氨酯预聚体中异氰酸酯基含量的测定[/back]
各位老师，你们好！最近在做一个药品的含量测定是通过破坏其结构获得游离的氯离子来测的，药典规定是用电位滴定指示终点，0.1N硝酸银滴定，做了好几天了，除了第一次做有电位突跃以外，后面怎么做都没有突跃，我用的是国产的PHS－3C型酸度计，电极是216型银电极和217型饱和甘汞电极，双盐桥，外面盐桥为饱和硫酸钾（药典规定）。有用过这个的老师们帮忙分析一下原因，很着急啊
用最老土的办法，解决测试问题。虽然计算量好大，但是，这种办法，叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点） 脂肪酸甲酯磺酸钠，是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐（脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠）是生产该原料中副产物。其含量高低，衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差，洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠，所以，控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量，标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点，那么我就去选择合适的指示剂。但是，其中有一钠和二钠，则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定，这可为难我了。怎么办？硬着头皮来吧。还好，实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以，还不算糟，通过滴定一定体积的量，和电极电势做曲线，那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法，称取0.5961g样品，到烧杯中，加入10ml乙醇，90ml纯水，60℃搅拌30min，冷却到室温。插入pH计，调节pH 到2.6，随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V（ml）E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[
微波消解—电位滴定法测定铬矿石中Cr2O3含量 摘要：本文采用硫酸-磷酸-氟硼酸作为消解试剂用微波消解仪进行消解，电位滴定仪测定铬矿石中的Cr2O3含量。测定结果均在合理的允差范围之内。与传统方法相比具有简单、快速、污染小等优点。关键词：铬矿石；Cr2O3；微波消解；电位滴定仪引言我国是一个铬铁矿资源严重短缺的国家，也是全球最大的铬矿石进口国，矿石中Cr2O3的含量对铬矿石的烧结和冶炼都有直接影响，在贸易合同中均会规定Cr2O3的含量。常规消解方法采用过氧化钠碱熔法来处理铬矿石样品，但该方法消解时间较长，处理过程中会引入杂质，且会给实验人员和环境造成伤害和污染。近年来微波消解作为一种快速前处理手段被越来越多的分析工作者采用，微波消解结合电位滴定法测定铬矿石中Cr2O3含量大大缩短了分析时间，节约了检测成本，节省人力。1.实验部分1.1仪器与试剂微波消解仪；全自动电位滴定仪1.2主要试剂浓硫酸（AR）；浓磷酸（AR）；氟硼酸（AR）；硫酸锰溶液（1g/L）硝酸银溶液（1g/L）氯化钠溶液（50g/L）；过硫酸铵溶液（500g/L）亚硝酸钾（10g/L）硫酸亚铁铵标准溶液（0.1mol/L）高锰酸钾标准溶液1.3实验过程1.3.1 样品前处理将样品置于烘箱于105[font='Times New
大家好,谁用过自动电位滴定仪滴定过阴离子表活剂的有效含量?希望能交流方法.
在做注射剂成品的杂质含量测定，是用的瑞士万通的电位滴定，那需要做哪些验证项目呢，具体每个项目应该怎么做呢
请问电位滴定法测定土壤中氯离子含量为啥要加溴酚蓝（3.1-4.6）？我初步的理解是控制溶液的pH值。以免生成Ag2O. 好像AgOH的溶度积为2.0*10的-8次方。这样的话要是这样的话其他的指示剂应该也可行啊如甲基橙3.1-4.4， 溴钾酚绿3.1-4.6.不知你们是怎么理解的？
在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!
【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg
[em0912]最近在修改化验的操作规程，发现一种原料的含量是用氢氧化钠滴定的，写的很简单，只说是平行两份。按照2005年版的药品检验操作规程，对紫外测定含量，液相测定含量等等都有明确的数量和RSD要求，但是关于滴定的我没有找到，求助各位，有没有什么标准是用于含量滴定的 一般最少要求几份，RSD 要求多少呢 ，谢谢了[em0909]
我要推广仪器
下载APP
COD测定仪器导购专刊
锂电检测技术系列盘点之电性能检测
汽油中甲缩醛的检测
（卡氏）水分测定技术与应用新进展
仪器导购周刊第一期—总有机碳分析仪（TOC）
白酒中塑化剂检测专题网络研讨会
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
大气监测的下一个热点是？VOCs！
微量热仪专题
中药有害残留物检测解决方案英雄榜