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热解析仪(HD D),气相色谱仪(gc1690)都是实验室新仪器。同样的tvoc标液进样。对比如下图:蓝色的是1ultvoc直接gc进样的谱图;红色的是1ul tvoc 热解析进样的谱图。热解析条件:吹扫五分钟,解析五分钟,进样30s。这差距是不是太大了。tenax管是新的,300°c(工程师推荐的)老化了一小时。有同行遇到过这问题的吗,欢迎来一起讨论问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667263_2108868_3.jpg
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009071106_242101_1699580_3.jpg我用的是NMP助溶,THF稀释后进样,结果就如图,PVDF信号很小,怀疑不是样品峰,溶剂峰是平头峰,PES根本没有吸收峰,溶剂峰前边出现一个宽峰。以前用DMF助溶也是类似情况,请大家帮助解析一下~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
我的色谱是GC-112A型号的,配合HD-D型热解析一起使用,最近发现一个问题,热解析仪活化采样管的时候,反吹气流变小了,检查了各个接口也没有漏气的现象,当我把六通阀打到解析,气流开关是开的状态时,洗气瓶的气泡流速是正常的,求各位老师指导