dgc瓦斯解吸仪

GB21522-2008煤层气（煤矿瓦斯）排放标准（暂行）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139872]GB21522-2008繳脯 ㄗ繳鄴俓佴ㄘ齬溫梓袧ㄗ婃俴ㄘ[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139872]GB21522-2008煤层气（煤矿瓦斯）排放标准（暂行）[/url]

待分析气体为瓦斯气， 需要分析该气体的组成（包括CH4、CO、O2、N2、CO2、H2S、C2、C3、C4）含量，其中CH4的含量在35%左右、CO2的含量最低可以达到0.5ppm左右、最高达到1%左右，H2S、C2、C3、C4均属于微量，O2、N2分别在10%和50%左右。 仪器设备用GC+FID+TCD具体用什么色谱柱检测什么物质？CO、CO2是不是要一个转换炉呀？谢谢！

煤层气（煤矿瓦斯）排放标准（暂行） Emission Standard of Coalbed Methane/Coal Mine Gas（on trial） ( GB 21522—2008 2008-07-01实施) 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，控制煤层气（煤矿瓦斯）排放，促进煤层气（煤矿瓦斯）利用，保护大气环境，缓解温室效应，制定本标准。本标准规定了煤矿瓦斯排放限值以及煤层气地面开发系统煤层气排放限值。本标准适用现有矿井、煤层气地面开发系统瓦斯排放控制管理以及新建、改建、扩建矿井以及煤层气地面开发系统项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其建成后的瓦斯排放控制管理。本标准适用于法律允许的污染物排放行为，新建矿井或煤层气地面开发系统的选址和特殊保护区域内现有矿井或煤层气地面开发系统的管理，按《中华人民共和国大气污染防治法》第十六条的相关规定执行。按有关法律规定，本标准具有强制执行的效力。本标准为首次发布。 连接地址： http://www.instrument.com.cn/download/shtml/069304.shtml

“格瓦斯”是以面包等为底物，经酵母菌和乳酸菌发酵而生产的饮品，具有丰富的营养，它的酒精度一般低于1%，因此不同于啤酒，不属于酒类。格瓦斯中所含的二氧化碳是自然发酵而产生的，而非充加二氧化碳，因此也不属于碳酸型饮料。 　　目前市场上有发酵格瓦斯产品，也有格瓦斯饮料。格瓦斯饮料是以麦芽汁、面包浸汁或果汁为原料，再配以各种添加剂(防腐剂、甜味剂、香料、色素等)并冲加碳酸水而生产，有的经发酵，有的不经发酵，没有发酵格瓦斯所具有的丰富营养和健康价值，不能称为发酵格瓦斯。　　发酵格瓦斯是由酵母和乳酸菌发酵的产品，所以其香味主要源自于所用菌种发酵过程中的代谢物，如醇、醛、酸、酮等的呈味物质，这些不同性质的化合物会发生极其复杂的化学反应，最终形成复合香味，其中乙酸乙酯是主体香味;此外还有所用原料的香味。因此，发酵格瓦斯的香味非常浓郁怡人。而格瓦斯饮料的口味主要来自添加剂和原料。　　格瓦斯营养成分的种类有碳水化合物、蛋白质、维生素、有机酸和微量元素等。　　碳水化合物中有麦芽糖、葡萄糖、果糖、蔗糖等。格瓦斯的干物质含量按标准规定为5.6%，有的为7.3%。蛋白质含量为2克/升。氨基酸含量为202.2毫克/升，其中含量高者有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、苏氨酸、蛋氨酸(26.6毫克/升)、谷氨酸(24.8毫克/升)、苯丙氨酸(22.2毫克/升)、谷氨酸(24.8毫克/升)。而格瓦斯饮料中的氨基酸含量仅为8.7毫克/升，比发酵格瓦斯少二十多倍。格瓦斯所含维生素有维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素P和维生素D。格瓦斯所含有机酸有乳酸、醋酸、柠檬酸等，其含量为3克/升。格瓦斯所含矿物质元素有钙、磷、铁、铜、锰、钼、锌、钴等。每100毫升格瓦斯的热量约30千卡。　　格瓦斯中的二氧化碳是由酵母菌和乳酸菌在发酵过程中产生的，为天然成分。当二氧化碳从体内呼出时，会将体内热量带出，赋与人以清凉感，与此同时还会将格瓦斯的香味成分带出来，使人感到怡人的香味。但现代医学中，对二氧化碳是有争议的，认为高含量二氧化碳对人的消化系统有损害，二氧化碳从胃里向上返出后，会刺激食道，导致胃炎等疾病风险，所以饮料中二氧化碳含量不宜过高。格瓦斯二氧化碳含量以0.3%—0.4%为宜，可以保证泡沫的高度和稳定性，而且口感也很好。

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC112A配HD-D的热解吸仪，在做空气样品中TVOC和苯时，TVOC的谱图是一条直线，苯的谱图是负峰，跪求大神解答是哪里出问题了

瓦斯或称煤层气，实际上是一种非常规天然气，其主要成分是甲烷CH4。CH4瓦斯易爆，煤矿开采时的瓦斯爆炸给人们的生命财产带来严重祸殃，瓦斯直排大气，其温室效应是CO和CO2的多倍。我国煤层瓦斯资源十分丰富，是继俄罗斯和加拿大之后的第三大储量国。据悉，我国煤矿埋深在2 km 以内的瓦斯估计有30×1012 ～35×1012 M3，其热值较高，煤矿瓦斯每立方米可发电1～ 3．2 kW • h。。我国每年煤矿排出的瓦斯总量大约为135亿m3，可产生470亿kWh电能。而现在利用煤矿瓦斯发电产生的发电量仅为20亿kWh左右，大部分瓦斯都被直接排放到大气中，既浪费了资源，也污染了环境。因此大力发展瓦斯发电，不仅能缓解我们能源紧张问题，而且还可以保护环境，取得巨大的经济效应。我国瓦斯发电技术已经比较成熟，尝试和推广瓦斯发电可以拓展瓦斯应用领域，达到“以抽保用，以用促抽”的目的，保证矿井安全生产，保护环境，实现科学发展。国内现在已有多家瓦斯发电厂，相信不久将会更多，瓦斯发电主要关键技术有电控燃气混合器技术，贫燃技术，数字式点火技术，全电子控制技术。电控燃气混合器技术是针对煤矿瓦斯浓度不稳定、压力波动大的特点而采用先进的电子控制系统。首先，发电机组混合器腔内的氧传感器提供精确控制信号，通过步进电机控制空气和瓦斯的流量，实现对空燃比的精确控制，即甲烷与氧气的体积比为1：2。在机组运行过程中，甲烷的含量控制在5％ 一16％爆炸极限之间，电子点火后，甲烷在气缸内充分爆炸做功，内燃机活塞上下往复运动，带动曲轴旋转，从而发电机转子切割磁力线发出电能。这种技术使内燃机无条件地适应了煤矿瓦斯的特点，解决了因瓦斯不稳定而影响发电机组功率波动大的问题。毫无疑问，在电控燃气混合技术中是要用到气体传感器的，只有有气体传感器的存在，才能把气体浓度信号传送给电子控制系统，使电机控制进气量，控制燃烧比，最大的利用热能，适应煤矿瓦斯浓度不稳定、压力波动大的问题。因此好的气体传感器在此技术中至关重要。武汉四方光电科技有限公司（www.gassensor.com.cn）专业生产红外气体传感器和红外气体分析仪器。该公司红外气体传感器采用非分光红外吸收光谱法（NDIR）技术，结合嵌入式的硬件和软件技术，可实现不同浓度、不同气体的高精度连续检测。公司产品已经广泛应用到机动车尾气检测、连续污染物监测系统CEMS、沼气分析、冶金炉气分析、红外可燃气体检测、石油天然气勘探等诸多领域。此外，瓦斯中可能含有H2S和水，这两种气体含量要严格控制,否则对管道及发动机的金属部件产生腐蚀,特别是对铜质及铝质部件腐蚀更为严重，因此，H2S的浓度监测也非常重要，四方光电的产品相信也能派上用场。总之，瓦斯发电在我国这样一个煤炭大国将是一个非常有前景的产业，而气体传感器相信也是推动这一产业进步的技术之一。[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

最近井下盲巷瓦斯含量超标了，用便携式瓦斯检测仪测得浓度都超过百分之十了，而化验室用GC4085气相色谱仪测时出现平头峰，化验了好几次都是在百分之六以下，像是超过了上限的样子，而标样出峰正常，其他低瓦斯样胆出峰也正常，这是什么原因了，该怎么处理呢？求助大神帮忙，现在一直都没有办法确定井下瓦斯含量到底是多少了，而便携式瓦斯检测仪测出来的数据并不准确，心里没底啊～

1、煤矿瓦斯爆炸事故经常发生，可是你知道瓦斯是什么吗？2、煤矿里面的空气都含什么气呢，这类气体分析你接触过吗？不管你是否接触过，都欢迎您讨论气体分析的相关经验！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

最近做非甲烷总烃比较多，突然来了个想法，就是假如想测空气中的[b]乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、乙烯、丙烯[/b]之类的C2-C5类的烃类化合物的每一种的定量测定。这些烃类常温下是气体，沸点很低，如果直接进样用FID测定，大概检出限是肯定不行的。所以需要富集采样，但是普通的Tenax吸附剂对于这些低碳烃类，恐怕效果并不好，那么假如我用GDX-502之类的聚合物填料，用热解吸进样，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用FID测定，是否可行呢？？还有色谱柱用什么？PLOT Q毛细柱应该可以把？？

中国矿业大学爆炸，1死4伤震惊网友。中国矿业大学爆炸初步原因认定为瓦斯爆炸，数百米外的宿舍楼都听到了爆炸声。中国矿业大学爆炸中三名伤者1人重伤，主要伤在腿部，3人伤势较轻，具体情形还在调查中。中国矿业大学爆炸给人警醒，应当如何应对瓦斯爆炸呢？http://www.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20154/2015479729772.jpg　　中国矿业大学发生爆炸的实验室位于该校化工学院教学楼三楼南侧，事发楼层可以看到多块玻璃已脱落、窗框严重变形，楼周围散落着不少玻璃碎片。　　有学生表示，这次事故是瓦斯爆炸，在数百米远的宿舍楼里都听到了爆炸声，而现场脱落的窗框最远距离大楼有30多米。　　伤者被送往徐州市中心医院救治。5名伤者为3男2女，都是化工学院学生，其中2人是大四，3人是研一。其中，1人因伤势过重，抢救无效死亡。3人伤势较轻，还有1名伤者伤情较重，入院后就被送入手术室。医生称，其主要为腿部受伤。　　昨日下午，矿大官方微博发布通报称：4月5日12:40许，我校南湖校区化工学院实验室发生爆燃事故，造成5人受伤， 1人经抢救无效死亡，其余4人正在救治中（其中3人轻微伤）。　　该校官方微博晚间就中国矿业大学爆炸通报称，学校已启动事故处置机制，并成立由校党委书记和校长负总责的事故处置工作组，下设事故调查、善后工作和信息发布3个小组，由相关分管校领导任组长。工作组已全面展开工作。　　中国矿业大学爆炸给人警醒，应当如何应对瓦斯爆炸呢？瓦斯爆炸有一定的浓度范围，我们把在空气中瓦斯遇火后能引起爆炸的浓度范围称为瓦斯爆炸界限。瓦斯爆炸界限为5%-16%　　当瓦斯浓度低于5%时，遇火不爆炸，但能在火焰外围形成燃烧层，当瓦斯浓度为9.5%时，其爆炸威力最大(氧和瓦斯完全反应)；瓦斯浓度在16%以上时，失去其爆炸性，但在空气中遇火仍会燃烧。　　瓦斯爆炸界限并不是固定不变的，它还受温度、压力以及煤尘、其它可燃性气体、惰性气体的混入等因素的影响。　 　引火温度　　瓦斯的引火温度，即点燃瓦斯的最低温度。一般认为，瓦斯的引火温度为650℃-750℃。但因受瓦斯的浓度、火源的性质及混合气体的压力等因素影响而变化。当瓦斯含量在7%-8%时，最易引燃；当混合气体的压力增高时，引燃温度即降低；在引火温度相同时，火源面积越大、点火时间越长，越易引燃瓦斯。

近红外波长瓦斯浓度检测技术 检测在煤炭、化工、石油和其它工业，尤其在矿物质的开采中极为重要。瓦斯气体是一种可燃、可爆性气体，其爆炸上限为１５Vol％，下限为5Vol％。 其引发的事故在矿山开采历史上造成了极大的危害。很久以来各国科学工作者对瓦斯浓度的测量作了不懈的努力。现已研制出的干式、湿式气敏元件、热电阻瓦斯传感器、半导体气敏元件等都在瓦斯浓度检测中起到了良好的作用，大大降低了瓦斯事故发生率。 近几年来，光导纤维传感技术在世界上逐渐兴起。光纤传感器具有一些常规传感器无可比拟的优点，如灵敏度高，响应速度快，动态范围大，防电磁干扰，超高绝缘，无源性，防燃防爆，适于远距离遥测，体积小,可灵活柔性挠曲等，很适于在恶劣和危险环境中应用，因而得到广泛重视。光纤瓦斯传感器的研究起步较晚，直到上世纪八十年代才有人报导了光纤瓦斯检测的实验。现在瓦斯检测的方法主要有两种，一是利用瓦斯气体的光谱吸收检测浓度；二是利用瓦斯浓度和折射率的关系用干涉法测折射率。 单波长吸收比较型 吸收法的基本原理均是基于光谱吸收，不同的物质具有不同特征吸收谱线。单波长吸收比较型属吸收光谱型传感器，根据Lambert定律：I=I0e-μcL 其中I，I0为吸收后和吸收前射线强度 μ为吸收系数 L为介质厚度 c为介质的浓度 从上式可以看出，根据透射和人射光强之比，可以得知气体的浓度。单波长吸收比较型的原理图见图１。 选择合适波长的光源。脉冲发生器使激光器发出脉冲光，或采用快速斩波器将连续光转变成脉冲光（斩波频率为数KHz），经透镜耦合进入光纤，并传输到远处放置的待测气体吸收盒，由气体吸收盒输出的光经接收光纤传回。干涉滤光片选取瓦斯吸收率最强的谱线，由检测器接收，经锁相放大器后送入计算机处理，根据强度的变化测量瓦斯浓度。 窄带谱线吸收型 瓦斯传感系统中，检测器所检测的光，其谱线宽度一般为0.02μm-0.1μm，而瓦斯气体的吸收谱线远窄于0.02μm。瓦斯在波长1.6μm-1.7μm的吸收谱线如下图所示。 由于检测谱线宽度远大于吸收谱线，即光谱中被吸收的成份很小，不利于高灵敏度检测。如果选择瓦斯吸收峰的窄带波长，则可获得大的检测对比度。但是选择单一波长则会由于模式噪声造成严重的干涉噪声，为了避免这个问题可以采用梳状滤波器来选择多个瓦斯峰位谱线，以降低光源的相干性，降低模式噪声。

瓦斯气体浓度的检测在煤炭、化工、石油和其它工业，尤其在矿物质的开采中极为重要。瓦斯气体是一种可燃、可爆性气体，其爆炸上限为１５Vol％，下限为 5Vol％。 其引发的事故在矿山开采历史上造成了极大的危害。很久以来各国科学工作者对瓦斯浓度的测量作了不懈的努力。现已研制出的干式、湿式气敏元件、热电阻瓦斯传 感器、半导体气敏元件等都在瓦斯浓度检测中起到了良好的作用，大大降低了瓦斯事故发生率。 近几年来，光导纤维传感技术在世界上逐渐兴起。光纤传感器具有一些常规传感器无可比拟的优点，如灵敏度高，响应速度快，动态范围大，防电磁干扰，超高绝 缘，无源性，防燃防爆，适于远距离遥测，体积小,可灵活柔性挠曲等，很适于在恶劣和危险环境中应用，因而得到广泛重视。光纤瓦斯传感器的研究起步较晚，直 到上世纪八十年代才有人报导了光纤瓦斯检测的实验。现在瓦斯检测的方法主要有两种，一是利用瓦斯气体的光谱吸收检测浓度；二是利用瓦斯浓度和折射率的关系 用干涉法测折射率。 单波长吸收比较型 吸收法的基本原理均是基于光谱吸收，不同的物质具有不同特征吸收谱线。单波长吸收比较型属吸收光谱型传感器，根据Lambert定律：I=I0e-μcL 其中I，I0为吸收后和吸收前射线强度 μ为吸收系数 L为介质厚度 c为介质的浓度 从上式可以看出，根据透射和人射光强之比，可以得知气体的浓度。单波长吸收比较型的原理图见图１。 选择合适波长的光源。脉冲发生器使激光器发出脉冲光，或采用快速斩波器将连续光转变成脉冲光（斩波频率为数KHz），经透镜耦合进入光纤，并传输到远处放 置的待测气体吸收盒，由气体吸收盒输出的光经接收光纤传回。干涉滤光片选取瓦斯吸收率最强的谱线，由检测器接收，经锁相放大器后送入计算机处理，根据强度 的变化测量瓦斯浓度。 窄带谱线吸收型 瓦斯传感系统中，检测器所检测的光，其谱线宽度一般为0.02μm-0.1μm，而瓦斯气体的吸收谱线远窄于0.02μm。瓦斯在波长1.6μm-1.7μm的吸收谱线如下图所示。 由于检测谱线宽度远大于吸收谱线，即光谱中被吸收的成份很小，不利于高灵敏度检测。如果选择瓦斯吸收峰的窄带波长，则可获得大的检测对比度。但是选择单一 波长则会由于模式噪声造成严重的干涉噪声，为了避免这个问题可以采用梳状滤波器来选择多个瓦斯峰位谱线，以降低光源的相干性，降低模式噪声。

我有个问题想请教一下专家.我们使用是上海分析仪器总厂的GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器为FID .打开电源开关,按起始键后,显示屏上显示FID,解吸仪,进样器温度上升,但实际上升的温度要比显示的慢.例如,FID的温度显示到130,实际的温度却达不到,(FID外壁整体不热,)要过一段时间,温度才能上去.想就这个问题请教一下

热解吸GC/GCMS和顶空GC/GCMS是一样的吗？问个幼稚的问题要测挥发性的东西，谢谢

空气中瓦斯\CO2\甲烷等混合气体检测仪器现在有没,如有，型号是什么,哪里生产的呢?

前言 室内、外大气中VOC的分析研究早已在科研系统、大专院校、环境保护和卫生防疫系统中开展。该课题的难度在于被测空气样品中VOC的组成非常复杂且含量很低，尤其是居住室内的空气中的VOC，一般浓度含量在10-6-10-9 范围，样品不经浓缩，不能直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。所以，对大气样品的浓缩方法应运而生　　随着改革开放，居住环境的改善，新的装饰材料，新的涂料，给我们带来了欣喜，也带来了新的环境污染。经过近两年的研制和实际应用，本文主要介绍了对居室挥发性有机化合物（VOC）分析方法的研究。研制了新型的一次热解吸直接进样热解吸仪。该解吸仪带有反吹系统和进样口，可以很方便地进行解吸管的活化和标准曲线的制作。热解吸管有一路专用气路，可以在280℃高温将热解吸炉打开在室温下冷却解吸管，冷却速度快，降温只需要4-5分。 具有一定的先进性和实用性。我们考察了新型热解吸仪热解吸定量的重复性、准确性，热解吸率线性等性能。通过实际采样分析证明，该方法提高了浓缩倍数，操作简单，易于掌握，定量重复性好、准确度高，分析结果可靠。适合大批量样品的分析测试。实验仪器和试剂1.仪器：上分GC-112A色谱仪；配备 FID检测器 HD-D型热解吸仪；NJ-2000色谱工作站2.标准气体:（北京环境检测中心）标准气体浓度：苯：.22.7mg/m3，甲苯：63.29 mg/m3，对、间二甲苯：65.46 mg/m3，邻二甲苯：31.97 mg/m33. 液体标样（北京标准物质中心）：苯，甲苯，二甲苯，乙酸丁脂，正十一烷，苯乙烯，每种标准物质配备4种浓度的混合标样：0.01mg/ml；0.1 mg/ml；1 mg/ml；10 mg/ml。4.色谱条件：毛细管柱：50m×0.32mm×1vm；柱温：50℃/min ，保持10 min， 10℃/min ，250℃ 保持10 min；检测温度：250℃ 汽化温度：250℃ ；灵敏度：1010Ω；分流比：30：15.热解吸条件：吸附剂：Tenax-TA 200mg；解吸温度：280℃；解吸管吹扫时间：5min；热解吸时间：5min；解吸管反吹活化时间：20-50min6.标准样品的吸附与解吸6.1.气体标样的吸附与解吸：热解吸仪处于反吹状态，解吸管在室温下，在热解吸仪进样口进一定体积（如50ml）一定浓度（10mg/m3）的标准气体，在氮气流（100ml/min）下进样吹赶5min，关闭解吸仪开关阀，解吸管置于加热区（280℃）热解吸5min，转动切换阀到解吸进样位置，进样20秒，转动切换阀到反吹位置，对解吸管及连接管线进行反吹清扫，以便继续下次分析。6.2. 液体标样的吸附与解吸：同样，热解吸仪处于反吹状态，解吸管在室温下，在热解吸仪进样口进一定体积（如1vl）一定浓度（0.1mg/ml）的液体标样，进样后，注射针保留在原位不要取出（否则样品要损失），在氮气流（100ml/min）下吹赶5min，关闭解吸仪开关阀，解吸管置于加热区（280℃）热解吸5min，转动切换阀到解吸进样位置，进样20秒，转动切换阀到反吹位置，对解吸管及连接管线进行反吹清扫，以便继续下次分析。

我的色谱是GC-112A型号的，配合HD-D型热解析一起使用，最近发现一个问题，热解析仪活化采样管的时候，反吹气流变小了，检查了各个接口也没有漏气的现象，当我把六通阀打到解析，气流开关是开的状态时，洗气瓶的气泡流速是正常的，求各位老师指导

ＧＣ进样之一的热解吸有热解吸以及热解吸进样口的区别，也就是一次和二次解吸的区别，具体到环境检测中，需要用到二次热解吸，请了解的达人推荐合适的品牌和厂家，谢谢！另外，听说国内的和进口的ＧＣ不能零适配，有这么回事吗？样品解吸后进ＧＣ需要改造？

有哪位知道是否可用X荧光仪测定高炉瓦斯灰？压片？熔融？

【求助】谁有分析炼铁厂高炉瓦斯灰中铟、锗含量的分析方法？

我用TPS2534做了瓦斯传感器，试验时用一个保鲜盒作简单的气室，但在盖上盒盖和不盖上盒盖的输出电压差别很大，达到了3V，不知道什么原因引起的，还望指点。

各位大侠，知道煤层气（瓦斯）及沼气的组成成分用什么方法分析吗？谢谢帮助！

ATD400和热解吸仪有什么不同吗？