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蒸馏器装置蒸馏

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蒸馏器装置蒸馏相关的论坛

  • 【转帖】超纯水机与“蒸馏器”及离子交换装置的区别?

    中国传统的实验室用水,是蒸馏器制作,或者用离子交换装置,都存在不同程度的问题。蒸馏器耗水耗电,一年下来,水电费都要近一万元,而且耗费了人力成本,所有的实验室负责人都渴望能够从蒸馏制水中摆脱出来。如果是以前离子交换设备,需要一间屋子来装设备,而且每周都要对树脂进行再生,这也是一个很麻烦的事,很多地方出现过负责树脂再生的老师不愿干、闹情绪的事。后来很多实验室干脆去买水,但常常买水运输麻烦,而且买的水放久了水质安全得不到保障。

  • 短程分子蒸馏器的升级改造以实现高精度的真空控制

    短程分子蒸馏器的升级改造以实现高精度的真空控制

    [align=center][img=通过超高精度真空控制提高分子蒸馏分离纯度的方法,550,392]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211040202188410_3231_3221506_3.jpg!w690x492.jpg[/img][/align][color=#990000]摘要:为了提升蒸馏纯度,针对现有分子蒸馏中气体流量计式真空度控制系统存在精度较差和响应速度慢的问题,本文提出了更高精度的真空度控制解决方案。解决方案采用更直接、精密和快速的电动针阀来代替现有的气体质量流量计,并同时使用精度更高的薄膜电容规和24位AD、16位DA控制器,可实现任意设定真空度下±0.5%的控制精度,同时对温度等因素所带来的真空度变化有极快的响应,可保证分子蒸馏过程中真空控制的高精度和稳定性。[/color][align=center][color=#990000]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/align][color=#990000][size=18px]一、问题的提出[/size][/color]分子蒸馏是一种特殊的液-液分离技术,它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理,而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。当液体混合物沿加热板流动并被加热,轻、重分子会逸出液面而进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],由于轻、重分子的自由程不同,因此,不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,若能恰当地设置一块冷凝板,则轻分子达到冷凝板被冷凝排出,而重分子达不到冷凝板沿混合液排出,由此达到物质分离的目的。短程蒸馏器是一个工作在0.001~1mbar(0.1~100Pa)绝对压力下热分离技术过程,它较低的沸腾温度,非常适合热敏性和高沸点物。在分子蒸馏工艺中,真空度的控制精度决定了分离物质的纯度,目前绝大多数分子蒸馏设备中真空度控制系统普遍还都采用液环真空泵与旋片式真空泵结合气体流量计的技术,这种通过气体流量计调节进气流量的方法无法实现高精度的真空度稳定控制,具体是以下几方面原因:(1)分子蒸馏过程的真空度变化范围一般为0.1~100Pa,这种高真空范围对气体流量计的真空漏率有较高要求,一般气体流量计很难满足要求,必须使用专门用于高真空的气体流量计。(2)气体流量计的调节精细度普遍较粗,如果要实现高精密的气体流量调节,同样要使用高档更精密的气体流量计。(3)通常气体流量计的响应速度比较慢,很难实现在1秒之内完成全闭到全关的动作时间。(4)多数分子蒸馏中的真空传感器普遍采用精度较差的数字皮拉尼电阻规和电热偶规等。(5)绝大多数调节气体流量计的PID控制器精度较差,多为12位AD和DA转换器,极少用到16位的AD和DA转换器,PID控制器的精度是决定分子蒸馏真空度控制精度的关键。为了提升蒸馏纯度,针对上述现有分子蒸馏中气体流量计式真空度控制系统存在的问题,本文提出了更高精度真空度控制的解决方案。解决方案将采用更直接、精密和快速的电动针阀来代替现有的气体质量流量计,并同时使用精度更高的薄膜电容规和24位AD、16位DA控制器,由此可实现分子蒸馏工艺中任意设定真空度下±0.5%的控制精度,并对温度等因素所带来的真空度变化有极快的响应,有效保证分子蒸馏过程中真空度的高精度和高稳定性。[size=18px][color=#990000]二、解决方案[/color][/size]通过上述分析可以看出,限制现有短程分子蒸馏工艺真空度控制精度的主要因素分别是:(1)气体质量流量计调节精度和响应速度。(2)真空度传感器的测量精度。(3)PID控制器的测量和控制精度。为解决上述问题,本文提出的具体解决方案是采用相应的三个替换装置,如图1所示。[align=center][color=#990000][img=短程分子蒸馏高精度真空度控制装置,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211040201378335_1412_3221506_3.jpg!w690x282.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图1 短程分子蒸馏高精度真空度控制装置[/color][/align]如图1所示,为提高蒸馏纯度,实现高精度真空度控制,解决方案采用了以下三个装置:[color=#990000](1)采用高速电动针阀代替气体质量流量计[/color]分子蒸馏高真空度控制的基本原理是调节蒸馏器的进气流量和出气流量并达到一个动态平衡,所以这里的技术关键是如何实现进气流量的精密调节。尽管气体质量流量计可以进行进气流量调节,但采用的是电磁阀技术,有着较大的迟滞现象和较慢的响应速度,这些都会影响真空度的控制精度。解决方案中所采用的高速电动针阀是一种高速步进电机驱动的纯机械式针型阀,在大幅度减少迟滞误差的同时,还将整体响应时间缩短到了800微秒,同时精细步长可实现阀门的快速精密调节。驱动控制只需采用0-10V的模拟电压,整体结构简单且可靠性强。多个规格的电动针阀具有不同的气体流量调节能力,可满足不同容积的蒸馏器的真空度控制,同时还可以采用FFKM全氟醚橡胶密封提高耐腐蚀性。[color=#990000](2)采用薄膜电容规代替皮拉尼电阻规和电热偶规[/color]薄膜电容规的测量精度要远高于皮拉尼电阻规和热偶规,在任意真空度下其精度都可以达到±0.25%。那么对于短程蒸馏器0.001~1mbar(0.1~100Pa)的真空度量程内,可直接选择一只1Torr的薄膜电容规即可满足全量程的真空度测量,如果为了保证0.1~1Pa范围内的测量精度,还可以再补充一只0.1Torr的薄膜电容规。这样,通过两只不同量程的薄膜电容规可覆盖全真空度范围内的准确测量。[color=#990000](3)采用超过精度真空控制器代替普通精度PID控制器[/color]在任何PID反馈式闭环控制系统中,无论传感器和执行器精度多高,最终的控制精度都需要控制器的精度予以保证,为此,在解决方案中采用了超高精度的PID真空控制器。此超高精度PID真空度控制器具有24位AD和16位DA,采用了双精度浮点运算可实现0.01%的最小输出百分比,这是目前国内外最高技术指标的工业用PID控制器。采用此真空控制器可充分发挥电动针阀执行器和薄膜电容规真空传感器的精度优势,而且此系列控制器具有单通道和双通道不同型号。单通道控制器是可编程PID控制器,突出特点是可以进行不同量程双真空计的自动切换来实现全量程自动控制。双通道控制器是一种定点控制器,两个通道可以分别独立控制真空度和温度。[size=18px][color=#990000]三、结论[/color][/size]新型的真空控制系统对短程分子蒸馏工艺的真空度控制过程进行了优化,对其中的真空度控制系统做出了以下三方面的改进:(1)采用电动针阀代替气体质量流量计,提高了进气流量调节执行器的精度。(2)采用薄膜电容规代替拉尼电阻规和电热偶规,提高了真空度测量的精度。(3)采用真空控制器代替传统的PID控制器,提高了PID控制精度,并扩展了控制功能,可实现双传感器自动切换和两个工艺参数同时控制。总之,通过以上改进可大幅提高短程分子蒸馏工艺的真空度控制水平,通过大量考核试验和实际应用已经证明,此解决方案成熟度很高,在全真空度范围内可轻松实现±0.5%的控制精度,如果采用更高精度的真空计,此解决方案可进一步达到±0.1%的控制精度。[align=center][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【分享】蒸馏器的洗涤

    大家是否发现各问题,我们用蒸馏器烧蒸馏水时,过几天,蒸馏管内壁会变黄,附着很多污垢。这些污垢可能会印象蒸馏水的水质,我们需要把它清理掉。我们可以通过这样来清理:1.将放水量加大,让谁把它冲走一些,冲得时候,将进水口和出水口水管来回的调换,即使顺着逆着两个方向换着冲,效果更好。2.从进水口处加入适量的稀释后的盐酸,来回的回荡。

  • 【求助】帮我看看这个是什么蒸馏装置?

    做皮革五氯苯酚的前处理:试验步骤称取纺织品1.0000g,放入蒸馏器中,加入100mg/L 的内标物TCG100μL,再加入 1mol/L硫酸20mL,开始水蒸气蒸馏,馏出液用装有5g碳酸钾的圆底烧瓶收集。至馏出液约为500mL时停止蒸馏。馏出液为测试物。这个是什么蒸馏装置?加入的东西只不过20mL的1mol/L的硫酸,最后怎么会蒸馏出500ml的馏出液呢?谁解释一下,告诉我这是不是特别的蒸馏装置~

  • 【求助】求购蒸馏器,用于回收氯苯

    我做的是纺织品检测这一块的,在做AZO-FREE时,对涤纶样品采用氯苯进行萃取,萃取液经旋转蒸发后残留下大量高浓度的氯苯,现在我这里已经积了很多箱了。现在我想买个适合的蒸馏器,把这些氯苯蒸馏后重新使用,但是我在网上看到的蒸馏器大都是用来蒸馏水或酸的。请xdjm们帮忙了,如果有其他处理方法的请一并告知。谢谢!

  • 求购电热蒸馏器

    拜托给位大侠给介绍一款电热蒸馏器要求如下:1、出水量20L/h2、价格不要太高,国产的就可以3、售后比较给力麻烦大家帮帮忙哈

  • 请问见过这个蒸馏器吗?

    请问见过这个蒸馏器吗?

    在网上看到这个http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206262115_374559_2557663_3.jpg请问大家知道这个蒸馏器吗?名字叫什么?常用的规格是什么?

  • 【版面活动】征集液相纯水蒸馏器展览

    【版面活动】征集液相纯水蒸馏器展览

    [font=隶书][size=5][color=#DC143C][center]征集液相纯水蒸馏器展览[/center][/color][/size][/font][color=#00FFFF][center]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/center][/color][color=#00008B][B]活动名称[/B]:征集液相纯水蒸馏器展览[B]活动对象[/B]:仪器网版主、板油等全部会员[B]活动目的[/B]:增进彼此了解,液相纯水蒸馏器大曝光。[B]活动时间[/B]:活动截止:2009-3-1[B]活动要求[/B]:1、请按照以下格式回帖: ID号: 仪器型号: 生产商: 价格(大概):2、以上四项不可缺少。3、如有附所用仪器图片,奖励更丰厚!4、回复应尽量详细,可以包括自己对仪器的认识感想,心得和对仪器优缺点认识和应改进的地方等等。 [/color]

  • 高纯水蒸馏器的安装与保养

    高纯水蒸馏器安装步骤:  1、打开包装箱,取出冷凝器,按顺序将磨砂口一端插入石英烧瓶的磨砂口上(标有内的冷凝器插入内侧石英烧瓶上,标有外的冷凝器插入外侧石英烧瓶上。)  2、参照示意图连接胶管,将两石英烧瓶溢水口(标志A)胶管引入水池,内侧冷凝器一次蒸馏水出口与外侧石英烧瓶进水嘴相连,内侧冷凝器顶部出水口胶管(标志C)引入水池,内侧冷凝器冷凝水进品胶管经机箱盖孔B2与外侧冷凝器顶部出水相连,外侧冷凝器冷凝水进口胶管以机箱后胶管孔引出经三叉管一路与自来水阀相连,三叉管另一路能过机箱孔B1与内侧石曲烧瓶进入嘴相连,在孔与三叉管之间夹止水夹,工作时,用止水夹控制流量约每分钟200滴。  3、胶管安装完毕后,外侧冷凝器二次蒸馏水出口引出连接到接受瓶内或聚乙烯塑料桶内。三叉管一路经过两只蛇形冷凝器引入到水池,另一路经过内侧石英烧瓶进水嘴,使之流入烧瓶内,水位注到一半直至溢水口有水流出为止;当开始工作时,请将止水夹关小,适当控制流量约每分钟200滴,谨防水流过快而溢至烧瓶口,以便流水工作。  4、插上电源,打开电一号电源开关,工作指示灯亮,石英加热管渐渐发红,电一号内侧石英烧瓶开始工作,等烧瓶内水沸腾后,一次蒸馏水开始滴入电二号外侧石英烧瓶内,等外侧石英烧瓶溢水口流出水后(约1小时)再打开电二号电源,二次蒸馏开始工作。  高纯水蒸馏器保养维护  1、在日常工作中如遇断水或断电请立刻关闭电源,以免损坏本仪器,以便更好的延长使用寿命。  2、长时间工作,加热管会老化,需要更换,请及时与厂家联系。  3、在使用过程中,如发现其他问题,请随时联系,以便及时解决。石英双重蒸馏器  4、高纯水蒸馏器工作时间长,会产生水垢(被蒸水最好是去离子水)这样可以减少清洗次数,结水垢后可用20%HNO3(20%稀硝酸)灌进卧式烧瓶内结垢处,浸泡四小时由排水口排出,用自来水冲洗三次再用离子水冲三次,既可重新使用。

  • 求购石英或四氟的亚沸蒸馏器

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]需要蒸馏硝酸和有机溶剂,求购石英和四氟的亚沸蒸馏器,最好是进口的.联系方式:021-37990000-4902E-mail:zhuang.meihua@secco.com.cn

  • 【求购】求购亚沸酸蒸馏器

    平时实验对酸的要求较高,因此有意购买一款亚沸酸蒸馏器,主要处理硝酸,盐酸,等。有的话请介绍一下。邮箱hdyanz@sina.com.cn

  • 甲醛蒸馏装置

    甲醛蒸馏装置

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509010956_563920_2035669_3.png上图是根据GB 18582-2008涂料中甲醛测定中的蒸馏装置,我想请教大家一个问题,我们买蒸馏装置的时候,是不是买蒸馏烧瓶、蒸馏头、直行冷凝管、接引管、馏分接收器(锥形瓶),在蒸馏过程中,预先在馏分接收器中装点水,是不是要浸没接引管吗?还要 在馏分接收器的外部用冰水浴冷却?是这样的吗?可是上图的蒸馏烧瓶有 2个口的,这种有卖吗?我们买了球形冷凝管,是不是只能直立使用,不能倾斜使用的,那蒸馏烧瓶与球形冷凝管之间的接头用哪一种那?接引管与馏分接收器之间要用膜封住吗?甲醛的沸点是-19.5℃,那蒸馏的温度是不是很低就挥发出来了呢?

  • 我的自制蒸馏装置

    我的自制蒸馏装置

    前段时间做挥发性卤代烃实验室纯水机制出的超纯水空白太高,含有三氯甲烷、四氯化碳而且买了超市里的娃哈哈、农夫山泉等水试验,结果都不太满意看书上有说二次重蒸水能去除有机物,要加碱性高锰酸钾由于实验室没有相关蒸馏器,查阅相关图片,感觉应该比较简单于是就用实验室有的那些东西东拼西凑搭了一个蒸馏装置如下图所示:电热套、圆底烧瓶、环形冷凝管、索氏提取器、皮管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211702_436384_2337643_3.jpg往烧瓶里加好水和试剂,再放些玻璃珠,搭好装置后,第一次加热试验结果没过多久,水就直接冲到了接冷凝水的索氏提取器上了估计是电热套功率开太高了,只能一点点试验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211702_436383_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436385_2337643_3.jpg经过多次试验,发现索氏提取器是个多余水蒸汽经过环形冷凝管差不多都已经液化了于是换了个锥形瓶,装个橡胶活塞,再通个出气口如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436386_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436387_2337643_3.jpg搭了2个,重蒸2次http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211704_436389_2337643_3.jpg整整花了一天,蒸出那么点水,不过够用就好虽然时间慢了点,过程折腾了点但看着自己动手折腾出的装置能用,心底还是有那么些高兴的实验室里最怕的就是赶鸭子上架,幸好还有时间

  • 食品二氧化硫新国标明年实施,专用全自动玻璃蒸馏器出台

    食品二氧化硫新国标明年实施,专用全自动玻璃蒸馏器出台

    现在看到很多坛友讨论食品中二氧化硫的蒸馏装置问题,现贡献此仪器,以飨坛友关爱!根据国标《GB/T5009.34-2003食品中二氧化硫残留量的测定方法》文中规定,蒸馏装置须为全玻璃蒸馏装置。但目前多数实验室均采用简易的电炉加热,用乳胶管连接烧瓶及冷凝管,装置不一,而且一次只能做一组实验,效率较低,大功率明火加热比较危险也易产生暴沸现象,外接自来水冷却,白白损失大量的淡水资源。这款装置的问世,可以极大地将实验室人员从繁琐复杂的蒸馏实验中解放出来,采用6组蒸馏单元(可单孔单控),可调式加温装置,全玻璃蒸馏器,智能判断蒸馏终点(如蒸馏200ml,当接收瓶馏出液体积达200ml刻度时,仪器自动感应即停止加热,自动停机),内置式冷却水自动降温及循环回流装置(节省大量淡水资源,响应国家节能降耗号召)。可广泛适用于食品监测的二氧化硫残留量的蒸馏操作以及苯酚的重蒸馏等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109301524_320422_2300_3.jpg

  • 样品前处理--蒸馏装置/蒸馏仪的类型大全分享

    样品前处理--蒸馏装置/蒸馏仪的类型大全分享

    在实验室水质预处理的过程中,蒸馏是一项经常遇到的工作步骤,大部分主要围绕在水质氨氮,挥发酚,氰化物,精油,酒精,二氧化硫以及其他涉及水蒸气蒸馏方式的实验,不同的蒸馏实验需要匹配不同的蒸馏装置,选择一个合适的全面的蒸馏仪能够给实验室操作人员带来很多便利,以下资料,标准供大家参考学习:1、水质氨氮、挥发酚、氰化物为主的常规蒸馏预处理实验:[img=,690,225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171119417318_8346_5578568_3.jpg!w690x225.jpg[/img]2、[font=宋体][font=宋体]食品中的甲醛、挥发酚、[/font][font=宋体]N-亚硝胺、乙酸钠、丙酸钠、丙酸钙的蒸馏;[/font][/font][font=宋体]肉制品的挥发性盐基氮、[/font][font=宋体]精油,[b]氟化物[/b][/font][font=宋体]等各种需要水蒸气的蒸馏实验:[img=,690,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171123329880_2883_5578568_3.jpg!w690x187.jpg[/img]3、食药等方面二氧化硫类的蒸馏实验:[img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171126439926_3198_5578568_3.jpg!w690x255.jpg[/img]不同类型的蒸馏实验要适用不同类型的蒸馏仪器,大家若有进一步需要,欢迎随时了解咨询山东益源环保。[/font]

  • 蒸馏水器分类

    请教一下各位:单蒸馏水蒸馏器和双蒸馏水蒸馏器有啥区别?

  • 【求助】氟化物的水蒸气蒸馏装置是玻璃的么?

    测定水中氟化物时,水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物,但加酸蒸馏产生的不是HF么?我看了几份资料好像装置都是玻璃的,如果蒸馏装置是玻璃的,不怕腐蚀么?氟化物测定结果不会大大偏低么?困惑中。。。请明白的大侠不吝赐教。谢谢了!

  • 玻璃蒸馏装置有哪些?

    前段时间做水中氢化物,用玻璃器皿蒸馏,每次只蒸两个,太慢,有无一次蒸5、6个样品的蒸馏装置。

  • 【分享】真空蒸馏装置的使用操作规程

    真空蒸馏装置的使用1. 安装真空蒸馏的仪器时,必须选择大小合适的橡皮塞,最好选用磨口真空蒸馏装置。2. 蒸馏液内含有大量的低沸点物质,需先在常压下蒸馏,使大部分防物蒸出,然后用水泵减压蒸馏,使低沸点物除尽。 3. 停止加热,回收低沸物,检查仪器各部分连接情况,使之密合。 4. 开动油泵,再慢慢关闭安全阀,并观察压力计上压力是否到达要求,如达不到要求,可用安全阀进行调节。 5. 待压力达到恒定合乎要求时,再开始加热蒸馏瓶,精馏单体时,应在蒸馏瓶内加入少许沸石 (一般使用油浴,其温度高于蒸馏液沸点的20~30℃,难挥发的高沸点物在后阶段可高30~50℃)。6. 蒸馏结束,先移去热源,待稍冷些,再同时逐渐打开安全活塞,等压力计内水银柱平衡下降时,停止抽气,等系统内外压力平衡后,拆下仪器,冼净。

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