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荧光光谱查看器

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荧光光谱查看器相关的论坛

  • 能量色散X荧光光谱仪是什么仪器

    [size=16px]　　能量色散X荧光光谱仪是什么仪器　　能量色散X荧光光谱仪(EDXRF)是一种用于分析材料中元素组成的非破坏性分析仪器。它利用X射线照射待测样品，激发样品中的原子或分子，然后测量由这些原子或分子发射出的X射线能量和强度，从而确定样品中各元素的种类和含量。　　这种仪器的主要特点包括：　　非破坏性：不会对样品造成损伤。　　灵敏度高：能够检测到极低浓度的元素。　　分析速度快：可以在几秒钟内完成一次分析。　　具有广泛的适用范围：可以应用于地质、矿物、环保、材料科学等领域。　　在实际应用中，能量色散X射线荧光光谱仪常常与计算机相结合，可以通过软件对数据进行处理和分析，以提供的结果。同时，该仪器也可以配备多种附件，如高压电源、样品架等，以满足不同的实验需求。　　此外，能量色散X荧光光谱仪还适用于材料科学和考古学领域，例如用于陶瓷及原料化学组成的检测。　　请注意，具体的仪器性能和应用领域可能会因设备型号、生产厂家等因素而有所差异。因此，在使用能量色散X荧光光谱仪时，应参考设备的使用说明书和相关标准，以确保测试结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403060952348590_3596_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 荧光光谱的原理

    下列说法哪个是错误的？( 2 ) ——-为什么要选择2呢？(1)荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应(2)最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应(3)荧光光谱与激发光波长无关(4)荧光波长永远长于激发光波长楼主分析：荧光光谱：使激发光的波长和强度保持不变，让荧光物质所发生不同波长和强度的荧光；以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所绘制的图即为荧光激发光谱，又称激发光谱。根据定义，荧光光谱与激发光波长无关，选项3不选。原子荧光分为3类：共振荧光、非共振荧光、敏化荧光非共振荧光又可分为：直跃线荧光、阶跃线荧光、反斯托克斯荧光共振荧光：荧光波长和激发波长相同直跃线荧光、阶跃线荧光：荧光波长都比激发波长要长反斯托克斯荧光：荧光波长比激发波长要短由此可见，选项4并不正确。荧光光谱：荧光波长——荧光强度激发光谱：激发波长——荧光强度没有看出来选项1和2是否正确呀！！

  • 能量色散X荧光光谱仪是什么仪器

    能量色散X荧光光谱仪是什么仪器

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]能量色散X荧光光谱仪是什么仪器[/color][/font]能量色散X荧光光谱仪是一种用于化学和物理领域的分析仪器。它的工作原理是利用小功率X射线管激发被测样品，并产生X荧光。探测器对X荧光进行检测，然后仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。这种仪器具有高效端窗发射X-光管、数字高压电源系统、Si(Li)电制冷探测器、全数字脉冲处理器等技术指标，可优化不同能量段元素的采谱条件，提高痕量元素检出能力。此外，能量色散型X射线荧光光谱仪具有5位置滤光片自动切换功能，以保证分析精度，并对各种样品进行快速准确的分析，包括大样品、小样品、金属碎屑、线材、棒材、管道、容器、焊缝等。设备检测元素范围为镁Mg – 铀U，校准程序可同时对35种元素进行回归计算。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040948224614_1966_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 测光敏剂荧光光谱，买什么荧光光谱仪较好？

    研究光催化剂TiO2纳米颗粒和光敏剂ALA（氨乙酰丙酸）对肿瘤细胞的作用，想做TiO2和光敏剂ALA在水溶液中的激发光谱和荧光光谱，请问该买什么样的荧光光谱仪可以到到要求？进口仪器都好贵啊！国产的可以吗？什么型号？价格是多少呢？谢谢！

  • 【线上讲座167期】关于X荧光光谱分析中存在的一些误区

    欢迎大家前来与zhangjiancn老师一起就X荧光光谱分析中存在的一些问题进行探讨~！活动时间：2012年4月04日——2012年4月18日【线上讲座167期】关于X荧光光谱分析中存在的一些误区主讲人：zhangjiancn XRF版面版主活动时间：2012年4月04日——2012年4月18日我们热烈欢迎zhangjiancn老师光临X荧光光谱版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646315_1766615_3.gif导言： X 射线荧光分析技术（XRF）作为一种快速分析手段，为我国的相关生产企业提供了一种可行的、低成本的、并且是及时的，检测、筛选和控制有害元素含量的有效途径；相对于其他分析方法（如发射光谱、吸收光谱、分光光度计、色谱质谱等），XRF 具有无需对样品进行特别的化学处理、快速、方便、测量成本低等明显优势，特别适合用于各类相关生产企业作为过程控制和检测使用。 那么，在X荧光光谱仪的分析应用当中，存在着哪些检测分析方面的误区呢？我们有请zhangjiancn专家详细到来，更欢迎同行版友到版面交流学习、切磋探讨，共同进步！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646315_1766615_3.gif目录：1、关于X荧光光谱分析特点2、灵活应用3、方法对仪器的影响4、样品对仪器的影响5、那种压片精度高？6、不要忘记基体校正7、熔融要灵活http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646315_1766615_3.gif欢迎大家前来与zhangjiancn老师一起就X荧光光谱分析中的应用知识进行交流~！以上为zhangjiancn老师所著,未经zhangjiancn老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!! 提问时间：2012年4月04日--4月18日答疑时间: 2012年4月04日--4月18日特邀佳宾：数据处理版面的版主以及从事此行业的专家参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就X荧光光谱分析应用遇到的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2012年4月18日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：zhangjiancn老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646315_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归zhangjiancn和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646315_1766615_3.gif

  • 【原创】荧光光谱仪分类和介绍

    荧光光谱仪是一种常用的分析仪器，广泛用于科研、生产等领域。大家在选择荧光光谱仪时需要根据各自的实验的需求进行选择。目前市面上的荧光光谱仪大体可以分为以下几类：1，x射线荧光光谱仪2，紫外可见近红外荧光光谱仪3，红外荧光光谱仪 虽然各种荧光光谱仪从产品应用、仪器设计都各不相同。但大家都有一个共性，就是采用激发源对样品进行激发，然后测量荧光的光谱，从而得到样品的元素成分、能级、缺陷等各种信息。并且可以进行定性和定量的分析。下面对各种荧光光谱仪分别进行介绍。1，x射线荧光光谱仪1）X射线荧光光谱分析的基本原理：当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。 2）X射线荧光光谱议分光系统是由入射狭缝，分光晶体，晶体旋转机构，样品室和真空系统组成。其作用是将试样受激发产生的二次x射线 （荧光x射线）经入射狭缝准直后，投射到分光晶体上。晶体旋转机构使分光晶体转动，连续改变θ角，使各元素不同波长的x射线按布拉格定律分别发生衍射而分开，经色散产生荧光光谱。3）分析对象主要有各种磁性材料（NdFeB、SmCo合金、FeTbDy）、钛镍记忆合金、混合稀土分量、贵金属饰品和合金等，以及各种形态样品的无标半定量分析，对于均匀的颗粒度较小的粉末或合金，结果接近于定量分析的准确度。X荧光分析快速，某些样品当天就可以得到分析结果。适合课题研究和生产监控。 4）X射线荧光光谱仪分为：波长色散、能量色散、非色散X荧光、全反射X荧光。 a）波长色散X射线荧光光谱 波长色散X射线荧光光谱，采用晶体或人工拟晶体根据Bragg定律将不同能量的谱线分开，然后进行测量。波长色散X射线荧光光谱一般采用X射线管作激发源，可分为顺序式(或称单道式或扫描式)、同时式(或称多道式)谱仪、和顺序式与同时式相结合的谱仪三种类型。顺序式通过扫描方法逐个测量元素，因此测量速度通常比同时式慢，适用于科研及多用途的工作。同时式则适用于相对固定组成，对测量速度要求高和批量试样分析, 顺序式与同时式相结合的谱仪结合了两者的优点。 b）能量色散X射线荧光光谱　 能量色散X射线荧光光谱，采用脉冲高度分析器将不同能量的脉冲分开并测量。能量色散X射线荧光光谱仪可分为具有高分辨率的光谱仪，分辨率较低的便携式光谱仪，和介于两者之间的台式光谱仪。高分辨率光谱仪通常采用液氮冷却的半导体探测器，如Si(Li)和高纯锗探测器等。低分辨便携式光谱仪常常采用正比计数器或闪烁计数器为探测器，它们不需要液氮冷却。近年来，采用电致冷的半导体探测器，高分辨率谱仪已不用液氮冷却。同步辐射光激发X射线荧光光谱、质子激发X射线荧光光谱、放射性同位素激发X射线荧光光谱、全反射X射线荧光光谱、微区X射线荧光光谱等较多采用的是能量色散方式。 c）非色散谱仪　非色散谱仪不是采用将不同能量的谱线分辨开来，而是通过选择激发、选择滤波和选择探测等方法使测量分析线而排除其他能量谱线的干扰，因此一般只适用于测量一些简单和组成基本固定的样品。 d）全反射X射线荧光 　　如果n1n2，则介质1相对于介质2为光密介质，介质2相对于介质1为光疏介质。对于X射线，一般固体与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]比都是光疏介质。所以，如果介质1是空气，那么α1α2，即折射线会偏向界面。如果α1足够小，并使α2=0，此时的掠射角α1称为临界角α临界。当α1α临界时，界面就象镜子一样将入射线全部反射回介质1中，这就是全反射现象。 5，X射线荧光光谱法有如下特点：　　分析的元素范围广，从4Be到92U均可测定；　　荧光X射线谱线简单，相互干扰少，样品不必分离，分析方法比较简便；　　分析浓度范围较宽,从常量到微量都可分析。重元素的检测限可达ppm量级，轻元素稍差；　　分析样品不被破坏，分析快速，准确，便于自动化。

  • X荧光光谱仪产品的9大特点

    X荧光光谱仪产品的9大特点：　　1、X荧光光谱仪体积小，重量轻，携带方便，便于户外作业。　　2、采用美国最新型，Si-PinX射线探测器。　　3、X荧光光谱仪独有的镭射定位装置，准确定位样品测试区域。　　4、国内首家采用自动调节滤波器，多达四种滤波器组合。　　5、X荧光光谱仪采用惠普品牌PDA，4英寸超大屏幕，并配备大容量SD存储卡。　　6、自主研发的手持式合金分析专业软件,界面友好，操作简单。　　7、X荧光光谱仪软件集成大量的合金牌号数据库并可根据用户需要自由添加。　　8、基于铝合金材质的光路结构一体化设计，散热性能更优异，辐射防护级别属于同类产品最高级，保证数据长期测试稳定性。　　9、X荧光光谱仪空测自动关闭激发源，保护人身安全。

  • 温度对于荧光光谱形状的影响有多大

    [color=#444444]合成了一个有机OLED（C/H/O/N）化合物，测试其荧光光谱（甲苯溶液，10-5mol/L浓度）。[/color][color=#444444]室温和77K的荧光光谱差异较大；室温荧光光谱peak峰比低温荧光光谱peak红移50nm。[/color][color=#444444] 请问对于这个现象的解释，温度可能会对荧光光谱产生这么大的影响么？一般温度主要影响荧光量子效率和强度，但是对于光谱的形状荧光不会存在这么大的影响吧？请教一下大神？[/color]

  • 原子荧光光谱仪构造图解

    原子荧光光谱仪构造图解

    原子荧光光谱仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光光度计。这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分。两类仪器的光路如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281136_568248_3041458_3.png 1 激发光源 可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧等，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。 2 原子化器 原子荧光光谱仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。 3 光学系统 光学系统的作用是充分利用激发光源的能量与接收有用的荧光信号，减少和除去杂散光。 4 检测器 常用的是光电倍增管，在多元素原子荧光光谱仪中，也用光导摄像管、析像管做检测器。检测器与激发光束成直角配置，以避免激发光源对检测器原子荧光信号的影响。

  • 【原创大赛】我对荧光光谱仪的总结

    【原创大赛】我对荧光光谱仪的总结

    一、概况及发展历史1．原理在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光，通过激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱。目前国内外荧光光谱仪示意图如图一：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112201524_339678_2439370_3.jpg 图一 荧光光谱仪原理示意图2．分类荧光光谱仪是测定材料发光性能的基本设备。 通用荧光光谱仪大致可分为3种：(1) 基本型：在200-800 nm的紫外可见波段的稳态光谱仪。 (2) 扩展型：覆盖200-1700 nm波段的紫外可见-近红外稳态光谱仪。 (3) 综合型：覆盖上述两个波段，同时可测瞬态光谱的光谱仪。3．主要用途（1）荧光激发光谱和荧光发射光谱； （2）同步荧光（波长和能量）扫描光谱； （3）3D（Ex Em Intensity) ；（4）Time Base和CWA(固定波长单点测量）； （5）荧光寿命测量，包括寿命分辨及时间分辨；（6）计算机采集光谱数据和处理数据（Datamax和Gram32)。4．发展历史第一次记录荧光现象的是16世纪西班牙的内科医生和植物学家N.Monardes，1575年他提到在含有一种称为“LignumNephriticum”的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。在17世纪，Boyle（1626—1691）和Newton（1624—1727）等著名科学家再次观察到荧光现象。之后荧光就引起了许多科学家的研究兴趣，荧光分析方法也越来越多的被应用到生物和化学分析当中。　 当然荧光分析方法的发展，与仪器应用的发展是分不开的。总体来说，荧光光谱仪自问世以来经过了三个阶段的发展过程： （1）手动式；（2）自动扫描；（3）微机化。19世纪以前，荧光的观察是靠肉眼进行的，直到1928年，才由Jette和West提出了第一台光电荧光计。光电荧光计的灵敏度是有限的，1939年Zworykin和Rajchman发明光电倍增管以后，在增加灵敏度和容许使用分辨率更高的单色器等方面，是一个非常重要的阶段。1943年Dutton和Bailey提出了一种荧光光谱的手工校正步骤，1948年由Studer推出了第一台自动光谱校正装置，到1952年才出现商品化的校正光谱仪器。 二、主要部件及功能 荧光光谱仪主要包括光源、激发单色器、样品池、荧光单色器及检测器等主要部件。1．光源早期的荧光分光光度计，配有能发生很窄汞线的低压汞灯。使用高压汞灯，谱线被加宽，而且也存在高强度的连续带。然而，一个完整的激发光谱的测定需一种能发射从可见到紫外范围的较高强度的光辐射的灯。氙弧灯能适于此条件，因此，它是目前在荧光分光光度计中最广泛使用的光源。2．单色器单色器的作用是把光源发出的连续光谱分解成单色光，并能准确方便地“取出”所需要的某一波长的光，它是光谱仪的心脏部分。单色器主要由狭缝、色散元件和透镜系统组成，其中色散元件是关键部件。色散元件是棱镜和反射光栅或两者的组合，它能将连续光谱色散成为单色光。（1）棱镜单色器 棱镜单色器是利用不同波长的光在棱镜内折射率不同将复合光色散为单色光的。棱镜色散作用的大小与棱镜制作材料及几何形状有关。常用的棱镜用玻璃或石英制成。可见分光光度计可以采用玻，它适用于紫外、可见整个光谱区。 （2）光栅单色器 光栅作为色散元件具有不少独特的优点。光栅可定义为一系列等宽、等距离的平行狭缝。光栅的色散原理是以光的衍射现象和干涉现象为基础的。常用的光栅单色器为反射光栅单色器，它又分为平面反射光栅和凹面反射光栅两种，其中最常用的是平面反射光栅。光栅单色器的分辨率比棱镜单色器分辨率高（可达±0.2nm），而且它可用的波长范围也比棱镜单色器宽，且入射光80%的能量在一级光谱中。近年来，光栅的刻制复制技术也在不断地改进，其质量也在不断的提高，因而其应用日益广泛。（3）狭缝狭缝是单色器的重要组成部分，直接影响到分辨率。狭缝宽度越小，单色性越好，但光强度也随之减少。3．样品池荧光仪用的样品池需用低荧光的材料制成，通常用玻璃和石英材料，形状以方形和长方形为宜。4．检测器

  • 不好意思，请问荧光光度计与荧光光谱仪是不是两回事？

    昨天，看到上海某分析仪器公司的主页上有型号为930A/960MC/960CRT/970CRT荧光分光光度计，按联系电话打过去，问他们公司的产品，哪种荧光光度计可以测出一种未知物质的激发光谱和荧光光谱，该公司的工作员回答他们的仪器不是测这些的，光度计是定量测出某种物质的成份，而不是测光谱。？？？？我一直以为用荧光光度计可以得出可以某物质，如有机染料、量子点的激发光谱和荧光光谱，难道我弄错了吗？荧光光度计跟荧光光谱仪有什么不同呢？

  • 荧光光谱法如何应用？

    原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子(一般蒸汽状态)吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。　　原子荧光光谱法(AFS)是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子(一般蒸汽状态)吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。　　说明:测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的方法。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光;若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多。在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比。该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法;谱线简单;在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳。主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。　　共振原子荧光　　原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生共振原子荧光。　　非共振原子荧光　　当激发原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不相同时，产生非共振原子荧光。非共振原子荧光包括直跃线荧光、阶跃线荧光与反斯托克斯荧光，　　直跃线荧光是激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光，如Pb405.78nm。只有基态是多重态时，才能产生直跃线荧光。阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光;或者是原子受辐射激发到中间能态，再经热激发到高能态，然后通过辐射方式去活化回到低能态而发射的荧光。前一种阶跃线荧光称为正常阶跃线荧光，如Na589.6nm，后一种阶跃线荧光称为热助阶跃线荧光，如Bi293.8nm。反斯托克斯荧光是发射的荧光波长比激发辐射的波长短，如In 410.18nm。　　敏化原子荧光　　激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发，后者再以辐射方式去活化而发射荧光，此种荧光称为敏化原子荧光。火焰原子化器中的原子浓度很低，主要以非辐射方式去活化，因此观察不到敏化原子荧光。　　原子荧光光谱法的优点：　　(1)有较低的检出限，灵敏度高。特别对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng·cm-3、Zn为0.04ng·cm-3。现已有2O多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。　　(2)干扰较少，谱线比较简单，采用一些装置，可以制成非色散原子荧光分析仪。这种仪器结构简单，价格便宜。　　(3)分析校准曲线线性范围宽，可达3～5个数量级。　　(4)由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。　　仪器构造　　原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与散型原子荧光分析仪。这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分。两类仪器的光路图如右图所示：　　1、激发光源：可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定，操作简便，寿命长，能用于多元素同时分析，但检出限较差。锐线光源辐射强度高，稳定，可得到更好的检出限。　　2、原子化器：原子荧光分析仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。　　3、光学系统：光学系统的作用是充分利用激发光源的能量和接收有用的荧光信号，减少和除去杂散光。色散系统对分辨能力要求不高，但要求有较大的集光本领，常用的色散元件是光栅。非色散型仪器的滤光器用来分离分析线和邻近谱线，降低背景。非色散型仪器的优点是照明立体角大，光谱通带宽，集光本领大，荧光信号强度大，仪器结构简单，操作方便。缺点是散射光的影响大。　　4、检测器：常用的是光电倍增管，在多元素原子荧光分析仪中，也用光导摄象管、析象管做检测器。检测器与激发光束成直 角配置，以避免激发光源对检测原子荧光信号的影响。（来源：互连网）

  • 原子荧光光谱法的优点剖析

    采用原子荧光光谱法进行测定时具有如下优点：1 使用原子荧光光谱仪进行检测，有较低的检出限，灵敏度高。特别是对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng/cm?、Zn为0.04ng/cm?。现已有20多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。2 干扰较少，谱线比较简单，采用一些装置，可以制成非色散原子荧光光谱仪。这种仪器结构简单，价格相对便宜。3 谱线简单，分析校正曲线线性范围宽，可达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳。4 由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。这些优点使得原子荧光光度计在冶金、地质、石油、农行、地球化学、材料科学、环境科学、高纯物质、水质监控、生物制品和医学分析等各个领域内获得了相当广泛的应用。

  • 菜鸟问：原子荧光光谱是共振荧光吗？（已解决）

    今天见了一台原子荧光．一个朋友那里的．每测一种元素就要换一个空心阴极灯．　　　我想问一下，这个原子荧光是共振荧光吗？还是斯托克斯荧光？　　　虽然本人见过＼也使用过不少仪器．荧光光谱仪也用过．但没用过原子荧光光谱仪．　　　据说这玩意儿还只有中国生产．也是中国人发明的，且产业化了．还出口到其它国家．

  • 免费领《原子荧光光谱实操手册》+《原子荧光光谱问题手册》，双剑合璧大派送！

    免费领《原子荧光光谱实操手册》+《原子荧光光谱问题手册》，双剑合璧大派送！

    [b][size=18px][color=#ff0000]免费领《原子荧光光谱实操手册》+《原子荧光光谱问题手册》，双剑合璧大派送！[/color][/size][/b][color=#3333ff][b]一：《原子荧光光谱实操手册》-624页-仪器信息网编辑整理（带书签）[/b][/color][font=&][color=#333333][back=#f8f8f8]本手册主要分六大部分：第一部分主要介绍原子荧光的基础知识及其原理；第二部分主要介绍原子荧光光谱涉及检定规程；第三部分是由仪器信息网网友Icetrob编写的原子荧光简易实用手册；第四部分是本手册的核心内容，主要介绍主流六大原子荧光光谱厂商（北分瑞利、东西电子、北京吉天、金索坤、科创海光、普析）的仪器操作手册；第五部分主要介绍原子荧光的维护、操作实战技术，这部分适合有一定的原子荧光经验的人群；最后一部分是来自西北有色金属研究院李中玺老师关注原子荧光光谱技术的培训。[/back][/color][/font][font=&][back=#f8f8f8][b][size=18px]主要内容[/size][/b][color=#ff0000][b]1.原子荧光光谱基础知识2.原子荧光检定规程3.原子荧光简易实用手册4.六大原子荧光厂家仪器实操1)北分瑞利2)东西分析3)吉天4)金索坤5)海光6)普析通用5.原子荧光维护维修手册6.原子荧光技术培训[/b][/color][/back][/font][font=&][size=24px][color=#3333ff][b]扫图片二维码即可下载↓[/b][/color][/size][/font][font=&][color=#333333][back=#f8f8f8][img=,640,1008]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006241355041499_8417_1622715_3.jpg!w640x1008.jpg[/img][/back][/color][/font][font=&][back=#f8f8f8][b][size=18px]二、《原子荧光光谱问题手册》-679问题-仪器信息网整理[/size][/b][/back][/font][font=&][color=#333333][back=#f8f8f8]一共整理了网上用户常见的679个问题，以及对此问题对应的解决方案，适合使用AFS的用户[/back][/color][/font][font=&][color=#333333][back=#f8f8f8][b]扫图片二维码即可下载↓[/b][/back][/color][/font][font=&][color=#333333][back=#f8f8f8][img=,640,1008]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006241358275912_3046_1622715_3.jpg!w640x1008.jpg[/img][/back][/color][/font]

  • 分子荧光光谱仪（荧光分光光度计）调查，有奖励哦

    欢迎参加仪器信息网组织的“2014年荧光光谱仪（分子荧光）市场调查”！您的投票经确认有效后，我们将会向您赠送30个VIP积分。2014年荧光光谱仪（分子荧光）市场调查http://www.instrument.com.cn/market/onlineInvestInfo.aspx?tid=301请注意：（1）本调查只针对分子荧光光谱仪/荧光分光光度计(本调查表中统一称为“荧光光谱仪”)用户，相关生产厂家和经销商很抱歉不能参加本调查；（2）如果您的实验室中没有此类仪器也请不要填写本调查表。谢谢您的大力支持和参与！

  • 【转帖】原子荧光光谱简介！

    原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。目录[*]1 概况[*]2 基本原理[*]3 产生及类型[*]4 分析方法[*]5 仪器构造[*]6 基本关系式[*]7 特点

  • 【原创大赛】2013年10月X荧光光谱仪故障及维修过程

    【原创大赛】2013年10月X荧光光谱仪故障及维修过程

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011013_480136_2597309_3.jpg前言： X荧光光谱仪由于具有分析快速、制样简单，准确度高、对环境无污染等优点，现已广泛应用于各个领域，成为理化检验不可或缺的设备。我室自2011年4月引进X射线荧光光谱仪以来，担任铝土矿、锰矿、铁矿、硅酸盐、碳酸盐、重晶石等等等测试工作，为我国的矿产资源勘察做出了贡献。10月8日，国庆上班的第一天，一大早按照往常一样打开电脑显示器，准备打印国庆前测试的几组锰矿数据，然而数据的显示结果大部分都是零和负数！当时的第一反映就是仪器出现了问题，不会是X光管坏了吧？马上查看仪器状态信息，却都是正常的，那问题出在哪里呢？再次打开检测数据，仔细观察了一翻，终于发现Fe元素是有结果的，而且经过管理样的结果对比说明Fe的数据是准确的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011014_480137_2597309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011015_480138_2597309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011015_480139_2597309_3.jpg了解了仪器的基本情况后，接着开始打电话求救。仪器应用培训的老师说，没碰到过这种情况，应该是硬件问题，报修吧；仪器厂商说，填写并传真仪器报修单给客服中心，等待客服来安排维修；某某冶金研究院的同学说，可能是晶体不转动导致的吧；某某地质矿产测试中心的工程师说，应该是流气探测器有问题，Fe用的是闪烁探测器。得到了指点马上打开方法查看各元素的测定条件，发现有结果Fe和几个次要元素用的是闪烁探测器，而没有结果的元素恰好是用流气探测器。打开PHD校正，也同样发现1号流气探测器没有出现峰型，调节高压也不起作用，而3号闪烁探测器峰型很好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011016_480140_2597309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011016_480141_2597309_3.jpg现在的情况已基本弄清楚了，那么就找专业的人士来维修吧。维修工程师是10月14日到达的，因为之前在电话里已经有了一定的了解了，那就直接上螺丝刀吧。半天过去了，仪器已经被分解成各种小部件了，当然流气探测器也已经拆下来了，维修工程师除了做一下简单的擦拭外，其它都很正常。下午接着查看控制流气探测器的高压电路板，似乎也看不出什么问题，又全部都装了回去，重新打开仪器电源开关，在电脑上进行PHD校正，流气探测器竟然有峰了，这太让人出乎意料了，此时虽然已经是傍晚六点多钟，但心情却很激动。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011017_480142_2597309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011017_480143_2597309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011020_480144_2597309_3.jpg可是问题并没有那么简单，10月15日早上过来PHD校正流气探测器又没有峰了。维修工程师的判断是控制流气探测器的高压电路板坏了，而国内又没有这样的电路板，得从荷兰原厂订购（约一万多人民币），最糟糕的是最快两个月才能拿到配件！我们最担心的问题出现了，年底将至，样品已经堆积如山，如果把铝土矿、锰矿、铁矿、碳酸盐、硅酸盐、重晶石等等这些矿种全用化学分析法检测的话，那将是庞大的工作量，以我室目前的人力是远远不够的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011020_480145_2597309_3.jpg我室领导当机立断，我们要自己修这块电路板，同时马上跟厂商订购新的电路板。由于电路板上有一个屏蔽保护罩，用电烙铁和电热吹锡器都没有办法打开屏蔽保护罩，可见国外是多么重视知识产权，最后还是用手砂轮强行切开。10月16日维修工程师就走了，之后我室的仪器维修师傅对着电路板上的元器件型号去买各种元器件，用铜片制作成同样的屏蔽保护罩，更换元器件并测试……一系列的测试下来，10月24号PHD校正流气探测器终于出现峰型了，可都是干扰峰。维修工程师电话里说要调节高压，并于10月26日乘飞机赶了过来，10月30号在维修工程师和我室仪器维修师傅的共同努力下，X荧光光谱仪才正式宣告维修成功，需要对强度进行校正后即可投入生产。这次X荧光光谱仪从故障到维修成功，极大的为我室减少了损失，同时培养了我们在X荧光光谱仪上发现问题和解决问题的能力。注明：因为仪器维修过程没有来得及拍照留下证据，所以图片都为后期拍摄，请大家原谅。写这文章只是想让各位从事X荧光光谱分析的朋友们得到一点启发，在仪器出现类似问题的时候，心里能大概知道是什么问题，从而减轻维修过程中费用。仪器修好后做过的一部分样品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011022_480146_2597309_3.jpg我们用的高频熔样机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011044_480147_2597309_3.jpg

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