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电位滴定测定仪

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电位滴定测定仪相关的论坛

  • 电位滴定仪适用哪些标准?

    电位滴定仪符合标准:GB/T264、GB7599-87、GB/T7304-2000、GB/T 18609-2001、D664—01、ASTM D664-2011。A1041采用电位滴定法原理。通过对滴定过程中的电极电位及滴定体积进行记录,找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积,从而求出样品中酸碱值。A1041可准确检测变压器油、汽轮机油、抗燃油、柴油、汽油等石油产品的酸值;广泛应用在化工、电力、石油等行业。[font=&]得利特涉及[/font][font=&]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 (空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪),水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。[/font]

  • 【求助】请教各老师们个问题!关于智能电位滴定仪和卡氏水分测定仪瑞士万通和梅特勒的区别!

    关于智能电位滴定仪和卡氏水分测定仪瑞士万通和梅特勒的区别! 我们这边要购进这两个仪器,前几天进行了招标!本来我们只打算要瑞士万通的呢。但是投标文件中有个公司投的是梅特勒的!结果差价超过了10万(两台电位滴定仪),领导们动心了,说梅特勒也是个不错的品牌啊!硬是要让我说出他们之间的区别,要不就得逼着我们买梅特勒的!(我还是想买万通的,呵呵) 希望各位老师帮忙说下他们的区别!谢谢了!非常感谢! 滴定仪 万通的是809型 梅特勒的是T50型 卡氏水分测定仪 万通是870型 梅特勒是V20型

  • 【求助】关于电位滴定中的卡氏水分测定仪

    我翻译的资料里有这么一句话:“Add about 50 ml of dehydrated methonal into the titration vessel and titrate to the electrometric end point with the Karl-fischer reagent (VS-22)."这里的滴定剂是Karl-fischer试剂,被滴定的物质是无水甲醇吧?titration vessel应该是锥形瓶之类的容器,而不是滴定管吧?不知道专业上是怎么叫的,请大家指教。另外这里的VS-22是代表试剂的规格吗?用卡氏水分测定仪测水分的时候一般是取多少样品呢?是以mg为单位吗?我翻译的资料里出现的都是gm而不是mg,而且这种用法在资料中多次出现,肯定不是拼写错误。不知道gm和mg有什么区别?[em52] [color=blue]再请教一下卡氏水分测定仪的原理、方法和计算公式,以及什么叫KF因子(factor of KF),谢谢。[/color]

  • 全自动电位滴定仪测定水的总硬度的问题

    大家帮快来帮帮我啊本人在使用自动电位滴定仪测定水总硬度时,出现突跃不明显,突跃量小的问题,钙电极的电位刚开始滴定到结束滴定变化不到20个mv,不知道是什么原因?求高手帮忙具体实验条件如下:1、使用钙离子选择电极。铜离子选择电极也试过,但是效果跟钙离子选择电极相差不多2、辅助配位溶液为:0.035mol/l三羟基氨基甲烷-0.05moll/的乙酰丙酮溶液(HAA)溶液。3、pH=10的氨水缓冲溶液4、0.1mol/l的EDTA-2Na溶液实验时,取40ml的自来水水样,加10ml辅助配位溶液,5ml的氨水缓冲溶液,然后进行滴定。分别使用动态滴定和等量滴定尝试过,电位变化都较小 突跃不明显

  • 还原糖测定原理,以及电位滴定仪的测定原理?

    各位前辈,我们实验室测定还原糖是用电位法滴定来测量的。方法步骤是:先测空白:2ml水+10ml菲林1+5ml菲林2加热煮沸30s,冷却加10mlKI,10ml16%的硫酸,30ml水,硫代硫酸钠滴定,测消耗的体积。10g/L,20g/L的葡萄糖做校正因子。也是2ml的葡萄糖加菲林试剂,步骤同空白步骤一样,最后测定出来的含糖量都是1左右。然后就是样品测试了。也是2ml样品加菲林试剂后续步骤同上一样。我就想问问这个测还原糖的原理是什么?还有电位滴定仪的测定原理??不太明白,还请各位帮我解答下。谢谢1

  • 电位滴定仪滴定二元酸

    实验室要用自动电位滴定仪测定对苯二甲酸,有个疑问,对苯二甲酸是二元酸,对于滴定电位的突变点,不知道是否达到反应终点而且对于弱酸HA而言,是否出现突变就表示反应已经完全?是否还有HA的存在呢?

  • 求购电位滴定仪

    想购买一台电位滴定仪,主要是用于中药材半夏的含量测定,请问有没有什么性价比比较高的,主要考虑国产的。另外药典上写电位滴定可以用电位滴定仪、酸度计或电位差计做,可以用哪个型号的酸度计,精度如何?感谢各位!

  • 自动电位滴定仪如何选择电极

    万通自动电位滴定仪,测定ph选择什么电极?测定电位MV用什么电极?水相和油相选择有区别吗?万通自动滴定仪测定石油产品溴指数,应该选择什么电极?用哪种终点判断模式?扣空白如何设置公式和引用空白数值?

  • 电位滴定仪实验原理

    电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器,测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢?用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行,电极电位值(电池电动势)E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同,电位滴定曲线有三种类型,E-V曲线,普通电位滴定曲线,拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪,在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线,自动找出滴定终点,自动给出体积,滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电拉法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后,滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,引起电位的突跃,被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极,电位滴定法可以进行酸碱滴定,氧化还原滴定,配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极,在氧化还原滴定中,可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中,若用EDTA作滴定剂,可以用汞电极作指示电极,在沉淀滴定中,若用硝酸银滴定卤素离子,可以用银电极作指示电极。在滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,电极电位E不断发生变化,电极电位发生突跃时,说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方,首先可用于有色或混浊的溶液的滴定,使用指示剂是不行的;在没有或缺乏指示剂的情况下,用此法解决;还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况;灵敏度和准确度高,并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。

  • 电位滴定仪

    亲们,最近想入手一台电位滴定仪,主要用于胺值,环氧值得测定,有推荐的吗?可以将设备资料发至邮箱[email]2761954026@qq.com[/email]还有水分测定设备也可以

  • 电位滴定仪 选取要素

    电位滴定仪选取要素1 测定精度:加液精度(横坐标)、信号(pH、U)精度(纵坐标)2 测定范围: ppm含量--100%含量3 应用范围:选择不同类型的电极(pH电极、沉淀滴定电极、氧化还原性电极、离子选择性电极、光度电极、电导电极),不同规格数量的滴定管4 可操作性:控制方式:按键、触摸屏、电脑工作站样品数量:滴定台、不同规格的样品处理器

  • 【转帖】温度滴定与电位滴定的比较

    温度滴定与电位滴定的比较1.每种不同类型的电位滴定,你需要不同的探头:对于酸碱滴定,需要一个pH探头;对于氧化还原滴定,需要一个氧化还原探头;对于氯化物的滴定,需要氯化物ISE或者银电极;对于EDTA滴定,需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂,是不是?使用温度滴定,一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。2.电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定,例如,很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。相反,温度滴定仅需要知道温度的变化速率,与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域,给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。3.许多电位探头具有有限的使用寿命,因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且,它们需要参比电极,这些电极特别容易受到污垢的影响。相反,温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀,探头也可以用牙刷简单的清洗。4.温度探头不需要经常校准。事实上,它们根本不需要校准,因为仅仅重要的只有温度的变化率,而不是溶液的绝对温度。

  • 【求助】求助:可以测糠醛含量的电位滴定仪

    我现在需要测定糠醛的含量,按照国标工业糠醛试验方法的普通滴定法,最后的滴定终点无法判断。 所以现想用电位滴定法来测定它的含量,不知道能否有人帮我推荐几种牌子的电位滴定仪,最重要的是不要太贵,上万的就不考虑了,因为预算实在是太有限了,谢谢各位了![em61] [em38]

  • 【转帖】温度滴定和现有的电位滴定的比较

    1. 每种不同类型的电位滴定,你需要不同的探头:对于酸碱滴定,需要一个pH探头;对于氧化还原滴定,需要一个氧化还原探头;对于氯化物的滴定,需要氯化物ISE或者银电极;对于EDTA滴定,需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂,是不是?使用温度滴定,一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。 2. 电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定,例如,很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。 相反,温度滴定仅需要知道温度的变化速率,与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域,给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。 3. 许多电位探头具有有限的使用寿命,因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且,它们需要参比电极,这些电极特别容易受到污垢的影响。相反,温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀,探头也可以用牙刷简单的清洗。 4. 温度探头不需要经常校准。事实上,它们根本不需要校准,因为仅仅重要的只有温度的变化率,而不是溶液的绝对温度。

  • 求助,自动电位滴定仪的使用

    梅特勒DL25自动电位滴定仪测定氯离子。人工输入浓度值及常数并按standby方式操作,样品分析结果与手动滴定吻合很好。但用仪器标定浓度时,仪器给出的浓度值与配制值差异很大,请问是否在cfg参数的输入上出现了问题?cfg 除mode7 按3800设定外,其余均按standby方式。肯请指教。谢谢。

  • 【原创大赛】浅谈水分测定仪自动滴定管选择技巧

    【原创大赛】浅谈水分测定仪自动滴定管选择技巧

    中药材中的水分含量也是影响中药质量的主要因素,需要加以控制的质量指标。水分含量测定,尤其是小于1%的时候,会经常用到卡尔-费休水分测定法。这是一个常用的水分测定方法。目前常用的为卡尔-费休化学滴定法和卡尔-费休库仑滴定法仪器测定法。卡尔-费休试剂与水的反应如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307221428_452968_1620630_3.jpg反应生成的I 离子在电解池的阳极上,被氧化成I2,反应式如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307221429_452969_1620630_3.jpg由上式可以看出,参加反应的碘的摩尔数(I2)等于水的摩尔数(H2O)。根据法拉第电解定律,电极上析出的I2的量与通过的电量成正比。卡尔-费休试剂的组成:碘、无水吡啶、无水甲醇、二氧化硫目前,常用的为市售的有吡啶或无吡啶卡尔-费休试剂的。当测定的样品中有醛、酮基团时,需采用专用的醛酮类卡尔-费休试剂。卡尔-费休库仑滴定法仪器测定法,一般使用微量水分测定仪,微量水分测定仪是根据卡尔-费休试剂与水的反应,结合库仑滴定原理设计而成的。常用的微量水分测定仪装置如下(仪器说明书):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307221430_452971_1620630_3.jpg本文主要对涉及到的玻璃仪器——10mL自动滴定管作一个比较。

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