电位滴定erc

实验室要用自动电位滴定仪测定对苯二甲酸，有个疑问，对苯二甲酸是二元酸，对于滴定电位的突变点，不知道是否达到反应终点而且对于弱酸HA而言，是否出现突变就表示反应已经完全？是否还有HA的存在呢?

全自动电位滴定仪使用注意事项一、滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？A) 如果喷嘴没有浸入滴定池的被测液内时，不会有扩散的现象。B) 如果喷嘴浸入滴定池的被测液内时，滴定液与被测液之间会产生扩散现象。C) 扩散的程度，滴定液与被测液的浓度差越大越容易产生扩散现象。但是，若喷嘴先端的毛细管部分因扩散所产生的液体存在时，该液体会抑制两者之间的扩散。D) 常规的酸碱滴定，或氧化还原滴定，其滴定液与被测液的浓度都很低，且滴定时间也短时，其所产生的扩散几乎不会影响滴定的结果数据。二、自动电位滴定仪的测量精度？自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A) 自动滴定注入器的精度；把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如如下；(1) 滴定量为10mL时，其精度为±0.5%,(2) 滴定量为1mL时，其精度为±5%。B) 滴定液-被滴定液的关系；有许多组合的关系，以下仅对酸碱滴定为例进行说明；(1) 若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时，因其反应速度极快，且其当量点也甚明确，故几乎无误差产生。(2) 另一方面，如石油的中和值测量法的酸价滴定时，因其为非水滴定的酸碱滴定，故其反应速度甚慢，且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。三、应该采取多少的样品才够呢？采取的样品量，能使滴定后的总量达到5～10mL为目标值。四、何谓电位差？把导电性的固体浸在溶液内，则其固体与地线之间会产生电位。此电位因固体与溶液的各别形状的不同而异。若此固体为电极时，我们将可取得单极电极的电位。另外，氯化汞与氯化银之间的电位极为稳定，且其时常的重现性极佳。所以测量氯化汞，与氯化银或硫酸汞等为基准电极(称为比较电极)和其他电极(指示电极)的电位值称为电位差。

有谁用电位滴定仪做过二元酸(如硫酸),大家共同探讨一下,我这段时间在做硫酸,但是第一个终点突跃不大,滴定误差比较大,我用的是DL53电位滴定仪,有没有做着方面的老师,欢迎和我探讨.

求教几个电位滴定的问题：做凯氏定氮蒸馏液（用硼酸接收蒸馏出来的氨气）的滴定，用电位滴定仪来滴定，标准滴定液为HCL或H2SO4，属于酸碱滴定：使用万通的滴定仪，电极只有一个玻璃电极:问题一：电位滴定不是有两个电极组成的吗？一个是指示电极，一个是参比电极，这个滴定怎么只有一个电极呢？是复合玻璃电极吗？复合电极是怎么回事？复合电极和内参比电极有什么区别吗？啥是内参比电极？问题二：玻璃电极的校准使用的是PH=7和PH=4的缓冲溶液来校准，请问这两种缓冲溶液都是什么溶液？问题三：如果滴定仪不怎么经常用，玻璃电极该怎么保养，滴定仪怎么保养？本人没用过电位滴定仪，这方面知识比较匮乏，看到了别人用，想到了这几个问题，上网查看也没找到比较容易理解的文字，所以请教大家帮忙！谢谢

[color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000] CT-1PLUS全自动滴定仪是通过自动颜色判别和电位滴定法进行检测分析的高精度实验室分析科学仪器[/color][color=#000000]，采用模块化设计，由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成，除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。仪器可以自动判断终点、固定终点滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。可以自动停止检测和手动停止检测，另有紧急停止保护功能。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 目前市场上的全自动电位滴定仪有很多但是[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定[/color][color=#000000]外没有一款水分仪可以[/color][color=#000000]进行自动颜色判断滴定[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]可是[/color][color=#000000]药典中很多是没有用电位滴定进行含量检测的[/color][color=#000000]，如[/color][color=#000000]乙胺嘧啶，二氟尼柳，二盐酸奎宁，十一烯酸锌、山梨醇等等都还是用指示剂显示滴定终点的[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000] 传统上大部分滴定操作是仪指示剂变色判断终点，最终是靠人眼判断终点变色，人手控制旋塞。而这种操作需要训练有素的分析人员，且[/color][color=#000000]易疲劳，准确度难以控制。[/color][color=#000000] 为了让电位滴定仪的应用更加普及，能够为大众服务[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]为了满足市场需求上海禾工生产研发出[/color][color=#000000]CT-1plus全自动电位滴定仪，[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。[/color][color=#000000]这也是禾工电位滴定仪的[/color][color=#000000]特殊之处[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]CT-1plus自动电位滴定仪的优点[/color][color=#000000]1.[/color][color=#000000]自动[/color][color=#000000]颜色判定[/color][color=#000000]，机器人视觉原理精确颜色判断，大大提高滴定准确度，大大降低了操作人员的误差。[/color][color=#000000]2.[/color][color=#000000]自主知识产权的计量管活塞，使得滴定控制更精确[/color][color=#000000]3.[/color][color=#000000]测试报告符合[/color][color=#000000]GLP/GMP规范，U盘存储防伪pdf实验报告[/color][color=#000000]4.[/color][color=#000000]测试方法和测试记录条数无限制[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143924y.jpg[/img][color=#000000]三、[/color][color=#000000]电位滴定仪应用行业[/color][color=#000000]领域[/color][color=#000000]可以应用在石油化工，化妆品，药品，食品，高校，科研等各种不同的行业和领域。[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143958h.jpg[/img]

最近在用DL53电位滴定仪做混合酸,其中含有二元酸,还有一元酸等,用非水滴定,其中第一个终点滴定突跃比较小,从一阶倒数图象看终点有时候在曲线最陡峭点左,有时候右,很不稳定,终点与曲线最陡峭点不完全重合。这是怎么回事？如何提高第一个滴定终点突跃，提高测试准确性？求助高手解答谢谢。

温度滴定与电位滴定的比较1.每种不同类型的电位滴定，你需要不同的探头：对于酸碱滴定，需要一个pH探头；对于氧化还原滴定，需要一个氧化还原探头；对于氯化物的滴定，需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。2.电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定，例如，很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。相反，温度滴定仅需要知道温度的变化速率，与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域，给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。3.许多电位探头具有有限的使用寿命，因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且，它们需要参比电极，这些电极特别容易受到污垢的影响。相反，温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀，探头也可以用牙刷简单的清洗。4.温度探头不需要经常校准。事实上，它们根本不需要校准，因为仅仅重要的只有温度的变化率，而不是溶液的绝对温度。

最近做非水滴定时，仪器出现错误信息OVERRANG，咨询广州万通工程师，此人吱吱唔唔也说不清楚，问题没有解决。哪位知道怎么处理？麻烦指点一下。仪器：瑞士万通702电位滴定仪实验：用邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液

各位前辈：电位滴定中用二阶导数法怎样从△△E/△V推出△2E/△V2，望指教！

透彻分析电位滴定仪特点 仪器采用触摸屏控制，中文操作界面，简便易懂； 仪器采用模块化设计，由容量滴定装置（可由库仑滴定装置代替），控制装置（可由PC机滴定软件代替）和测量装置（包括电位测量、电导测量、永停测量三种）三部分组成，可实现电位滴定、库仑滴定、电导滴定和永停滴定； 仪器由滴定软件控制，可实现各种操作； 仪器有预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定等功能可自行生成专用滴定模式，扩大了仪器使用范围； 滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行非水滴定；

电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。

1. 每种不同类型的电位滴定，你需要不同的探头：对于酸碱滴定，需要一个pH探头；对于氧化还原滴定，需要一个氧化还原探头；对于氯化物的滴定，需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。 2. 电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定，例如，很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。 相反，温度滴定仅需要知道温度的变化速率，与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域，给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。 3. 许多电位探头具有有限的使用寿命，因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且，它们需要参比电极，这些电极特别容易受到污垢的影响。相反，温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀，探头也可以用牙刷简单的清洗。 4. 温度探头不需要经常校准。事实上，它们根本不需要校准，因为仅仅重要的只有温度的变化率，而不是溶液的绝对温度。

没有接触过电位滴定 求大虾科普电位滴定仪的电极怎么选择。1.强酸滴弱酸（非水）2.氯化银沉淀滴定百度各种资料提到指示电极和参比电极 现在的电极不都是一根么？手上现有的是仪器自带的 都是梅特利的 一根是玻璃的 一根是塑料的平时都用来测pH请问这些是什么电极 可否用来电位滴定参比溶液的选择 非水滴定和水环境的滴定是否选择不同。电极的浸泡液是否也有要求。3mol/L Kcl 饱和溶液是否不能满足（查到有用Kcl- 4缓冲液做浸泡液）谢谢

GB/T 5750没有体现自动电位滴定法，第三方检测公司能不能用电位滴定法替代原来的手动滴定，出正规的报告？

仪器：T50梅特勒电位滴定仪概述：以冰乙酸+石油醚=1+2（体积比）作为滴定非水溶剂，用邻苯二甲酸氢钾标准物质标定高氯酸冰乙酸标准溶液怪现象：在用高氯酸标准溶液滴定过程中，滴定曲线在突跃点前会先向下弯曲后迅速向上产生突跃（如图所示）。不知道为什么会先向下弯曲？注：图片不会传，只好压缩后传上来了

【新手求助】需要购买一个电位滴定仪，用于中国兽药药典附录上电位滴定法和永停滴定法的分析使用，网上看到有太多类型了，该怎样选择合适的？最好选择一个性价比高的，而且尽量便宜，囧……求高人指点。

我司欲采购一台电位滴定仪器，性能需要与国外瑞士万通-808的电位滴定仪器接近，求助同行瑞士万通该款价格，国产的有没有质量很好的？上海精密科技的电位滴定仪器有没有同行用过？怎么样？谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92972]温度滴定与电位滴定区别[/url]

上海精密科学仪器的ZDJ－4A型自动电位的滴定仪，用硫酸锌滴定亚铁氰化钾，如何判断滴定终点？该仪器有预设终点滴定模式，是否使用该模式可以直接得到滴定终点的电动势？

公司现在有一台自动电位滴定仪，万通的，想用来滴定镍钴锰这三种元素，咨询万通公司，他们说可以用铜离子选择电极（指示电极？）+参比电极（Ag/AgCl?) 工程师没说清楚，说会发相关操作文件给我，然后就没下文了，今天再咨询，换了另外一个人，那个人说要找找公司的报告才知道....对电位滴定的络合滴定不熟悉，请问如果用铜离子选择电极+参比电极滴定镍钴锰（不用考虑掩蔽、分离等问题，我们是滴定硫酸钴、硫酸镍、硫酸锰的）具体要怎么操作？需要的试剂?需要加缓冲溶液吗？需要加辅助试剂吗？瑞士万通给我发的报告：1. 滴定镍：需要加1：1氨水（或缓冲溶液)，用EDTA滴定即可2.滴定钴：需要加缓冲溶液，辅助试剂Cu-EDTA，用EDTA滴定3. 锰提供的信息是氧化还原的，不知道是否可以和上面一样用EDTA进行滴定呢。疑问：加缓冲溶液和氨水有什么区别? Cu-EDTA的作用是什么？为什么滴定镍不用加呢？镍钴锰是不是在pH=10时是1:1进行络合的？会有其它比例的络合吗？

在酸碱滴定分析中，传统滴定与电位滴定的误差哪一个更大？影响因素有哪些？怎样选择指示剂能够减小误差？欢迎大家踊跃讨论？

[size=4] [color=#013add][font=KaiTi_GB2312][b]看了几篇文章其中提到的[back=#ffed43]钴酸锂[/back]中的钴含量采用的是[back=#ffed43]EDTA络合滴定[/back]，而[back=#ffed43]草酸钴[/back]中的钴含量则用的[back=#ffed43]铁氰化钾电位滴定法[/back]，二者有很大的[back=#ffed43][color=#013add]区别[/color][/back]么？我们都采用的EDTA络合滴定，电位滴定又有哪些[back=#ffed43]优缺点[/back]呢？不好意思，问的有点多了，先谢谢大家！[/b][/font][/color][/size]

最近正在做电位滴定，发现计算过程真是让人头疼，分享一个电位滴定计算软件，希望能够帮助需要的人减轻工作量

电位滴定中的滴定模式有动态滴定、等量滴定、设定终点滴定都是什么滴定方法？还有就是一般的容量法卡氏水分滴定仪能用自动电位滴定仪来代替吗？

如题，如何更换电位滴定仪滴定管？

本人想购一台自动电位滴定仪和永停滴定仪（和一），请报价并简述特点。

请各位指教！用电位滴定仪标定盐酸，基准物质是无水碳酸钠，滴定过程还需煮沸吗？

电位滴定仪在标定高氯酸滴定液时没到终点就自动停止了？

想请教一下，全自动电位滴定仪和半自动滴定仪有什么区别呢？有全自动的为什么还要用半自动呢？是在做某些实验的时候只能用半自动的吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

原料烧碱中的NaOH含量大约为48％，含约0.1％的Na2CO3，用梅特勒自动电位滴定时平行性不好，由于PH电极的校正不会，所以使用的是电位突越，而不是设定滴定终点PH＝7