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织物结构测定

仪器信息网织物结构测定专题为您提供2024年最新织物结构测定价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括织物结构测定参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的织物结构测定您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合织物结构测定相关的耗材配件、试剂标物,还有织物结构测定相关的最新资讯、资料,以及织物结构测定相关的解决方案。

织物结构测定相关的论坛

  • 【求助】关于非结构性碳水化合物测定公司的咨询!

    最近想测定植物的非结构性碳水化合物(测定结果包含果聚糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、甘露醇和淀粉等),但是需要用HPLC测定,我们单位没有该仪器,想送到外面测定,请问一个样品大概多少钱?大家能否提供一些可以测定这些参数的单位联系方式?希望能及时得到大家的指点!

  • 【分享】织物的耐磨性测定

    织物耐磨性是指织物抵抗与另一物体摩擦而磨损的性能。在服用过程中,织物磨损的受力一般都较小,但作用频繁,而且受磨损的方式与部位因人而异。因此,进行织物耐磨试验时,磨料类型以及磨损方式的选择尤为重要。常用的磨料有砂纸、炭化砂轮、钝刃刀片及特制的橡胶板等。磨损的方式有平磨、曲磨、折边磨、动态磨、翻动磨(更适合针织等)。本试验采用织物平磨仪。1、仪器的结构和工作原理将织物试样在一定条件下与磨料(砂轮)接触并做相对运动,使试样受到多方向的磨损。通过对比织物磨损前后的变化来评价其耐磨性。圆盘式织物平磨仪的结构如图所示:http://www.e-dyer.com/userfiles/image/aaW%2825%29.jpg1——试样 2——工作圆盘 3——左方支架 4——右方支架5——左方砂轮磨盘 6——右方砂轮磨盘 7——计数器 8——开关 9——吸尘装置其工作原理如下:织物试样1 固定在工作圆盘2 上,圆盘以70r/min 做等速回转运动。圆盘上方有两个支架3、4,其上分别装有2个砂轮磨盘5,6,它们可在自身轴上回转。试验时,工作圆盘上的试样与2个砂轮磨盘接触并做相对运动,试样受到多个方向磨损后形成一个磨损圆环。磨盘对试样的压力可通过改变支架上的加压重锤来调节(支架本身的质量为250g)。砂轮有多种类型供选择。此外,还可用吸尘装置9 来自动清除试样表面的磨屑。

  • 织物撕破性能测定法

    本标准是参考了国际标准草案ISO/DIS 13937-2:1995《纺织品、织物撕破性能第2部分:裤形试样撕破强力的测定》及ISO/DISl3937-4:1995《纺织品织物撕破性能第4部分:舌形试样撕破强力的测定》对GB 3917-83《织物单舌法撕破强力试验方法》进行修订的。 本标准与原标准相比在技术内容上有重大变化: 1.方法与试样:原标准为单舌法,现标准为舌形试样法,包括单舌试样和双舌试样两种方法。与此相应试样尺寸也作了改变;2.使用仪器:原标准为等速牵引型(CRT)或等速伸长型(CRE),现标准规定为等速伸长型(CRE);3.牵引速度:原标准一般织物为(200±10)mm/min,毛织物为(50±2)mm/min,现标准规定为(1004±10)mm/min。4.结果的计算:原标准采用最高峰或五峰平均值作为试验结果,现采用12峰平均值。《纺织品织物撕破性能》包括三个部分:第1部分:撕破强力的测定冲击摆锤法;第2部分:舌形试样撕破强力的测定;第3部分:梯形试样撕破强力的测定。本标准从生效之日起,同时代替GB 3917-83。本标准的附录A、附录B是标准的附录。本标准的附录C、附录D是提示的附录。 本标准由中国纺织总会科技发展部提出。本标准由中国纺织总会标准化研究所归口。本标准起草单位:上海市纺织科学研究院。本标准主要起草人:李云兰、丁玉梅。中华人民共和国国家标准纺织品织物撕破性能第2部分:舌形试样撕破强力的测定 Textiles-Tear properties of fabrics-Part 2:Determinationoftearforce oftongue shaped testspecimensGB/T 3917.2-1997代替GB3917-831、范围本标准规定了用舌形试样法测定织物撕破强力的方法,包括单舌试样和双舌试样。本标准适用于机织物和用其他技术生产的织物。本标准不适用于针织物、机织弹性织物等的撕破强力的测定。 本标准规定使用等速伸长型(CRE)试验仪。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 6529-86 纺织品的调湿和试验用标准大气3 定义本标准采用下列定义。3.1 等速伸长试验仪 constantrateofextension(CRE)testing machine在整个试验过程中,一只铗钳是固定的,另一只铗钳作等速运动的一种拉伸试验仪。3.2 隔距长度 gaugelength试验装置上两个有效夹持线之间的距离。 3.3撕破强力 tearforce在规定条件下,使试样上初始切口扩展所需的力。3.4 峰值 peak在强力-伸长曲线上,斜率由正变负点处对应的强力值。3.5 撕破长度lengtho of tear从开始施力至终止,切口扩展的距离。3.6 单舌试样 trousershapedtestspecimen 在条形试样的短边中间切开一规定长度的切口,形成可供夹持的两条裤腿状试样。 3.7双舌试样 tong

  • 便携式光合测定仪适用于什么植物

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]  便携式光合测定仪适用于什么植物,便携式光合测定仪是一种现代化的科研工具,因其小巧轻便、易于携带、智能化程度高以及稳定性强等特点,在植物生理生态学研究中有着广泛的应用。以下是关于便携式光合测定仪适用的植物类型及相关信息:  适用植物类型:  便携式光合测定仪可广泛应用于各种植物,包括但不限于大田作物、果蔬、蔬菜、牧草、观赏植物等。该仪器主要用于测量不同植物的叶片光合速率、蒸腾速率、气孔导度等关键参数。  具体应用场景:  农林业:科研人员可利用该仪器对农作物叶片的光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度等参数进行精确测量,评估不同品种的适应性、抗逆性以及产量潜力。同时,通过测定不同生长环境下的光合参数,为优化农作物的种植管理提供科学依据。  生态学:生态学家可利用该仪器研究不同生态系统中植物的光合作用特性,了解生态系统对气候变化的响应机制。例如,通过测定不同海拔、纬度或土壤类型下的植物叶片光合参数,揭示生态系统结构、功能以及生物多样性的变化规律。  园艺和草地科学:该仪器可用于研究观赏植物和牧草的光合作用特性,为品种改良和种植管理提供理论依据。  测量参数:  便携式光合测定仪能够测量的参数非常丰富,包括但不限于CO2浓度、H2O浓度、空气温度、叶片温度、相对湿度、蒸汽压亏缺、露点温度、大气压、内置光强、外置光强、净光合速率、蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度等。这些参数能够全面反映植物的光合作用状况,为科研工作者提供宝贵的数据支持。  特点:  该仪器具有便携性、智能化程度高、稳定性强等特点,适用于野外试验、现场监测等多种环境。同时,它支持活体、离体测量,并且室内外两用,满足了科研工作的多样化需求。  综上所述,便携式光合测定仪适用于多种类型的植物,包括但不限于大田作物、果蔬、蔬菜、牧草等,能够为科研人员提供全面、准确的光合作用相关参数数据,对于植物生理生态学研究具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406131145594548_7165_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 【求助】关于测定未知样品的结构

    我现在在做一种多酚类物质的纯化工作,并且想要对这个物质进行结构分析,那我需要多大的一个纯度?要达到一个什么纯度才能用NMR有效测定主要成分的结构?

  • 测定细菌的结构抗原

    下列哪种方法可测定细菌的结构抗原()。 A、免疫化学 B、放射免疫 C、免疫血清学 D、电子显微镜

  • 马丁代尔法织物耐磨性能的测定-能力验证

    最近在做马丁代尔法织物耐磨性能的测定-能力验证时遇到一个问题。按GB/T 21196.3-2007的要求,测定织物耐磨后质量损失所使用的天平精度为1mg。我们正好有一台分析天平0.1mg可用,然而摩擦头和试片的的重量却超过了天平的称量上限120g.另外借了一台天平精度为5mg。有什么办法可以让耐磨测试结果更准确呢?

  • 【分享】FZ/T 01008-2008 涂层织物 耐热空气老化性的测定

    FZ/T 01008-2008 涂层织物 耐热空气老化性的测定2008-04-23发布,2008-10-01实施,代替FZ/T 01008-1991《涂层织物 热空气加速老化试验方法》,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172872]FZ/T 01008-2008 涂层织物 耐热空气老化性的测定[/url]

  • 【分享】GB/T 20309-2006 玻璃纤维毡和织物覆模性的测定

    GB/T 20309-2006 玻璃纤维毡和织物覆模性的测定2006-07-19发布,2006-12-01实施,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159205]GB/T 20309-2006 玻璃纤维毡和织物覆模性的测定[/url]

  • HPLC法测定4种酸性植物激素的相关咨询

    [font=SimSun]小白计划测定[/font][font='Times New Roman',serif]4[/font][font=SimSun]种酸性植物激素(与植物胁迫响应有关)[/font][font=SimSun]摸索了等度、梯度的一些方法,但连标品都不能出峰,[/font][font=SimSun]现在把这四种激素的分子结构、极性差异放在附件图片里[/font][font=SimSun]期望色谱大神们能指导下,是不是色谱柱不合适(目前用的是waters,[font='Times New Roman',serif][size=11.0pt]SunFire C18 Column,100Å , 5 μm, 4.6 mm × 250 mm[/size][/font])[/font][font=SimSun]还有该用什么样的流动相和洗脱条件呢?[/font][font=SimSun]实验室现有色谱仪器型号是[/font][font='Times New Roman',serif]Waters1525-2489UV[/font][font=SimSun]感谢啦![/font]

  • 【资料】现代物理方法在有机物结构分析中的应用

    测定有机化合物结构的现代物理方法有多种,波谱法已成为研究有机物结构的一种重要的和主要的手段,通过谱图能将分子结构清楚地表达出来。很多物质,如从动植物中分离出的微量生物物质(如昆虫激素)、不稳定分子、反应中间体等,只能用波谱法测定它们的结构。有机物的结构测定常用到四大谱图:紫外光谱(UV,Ultraviolet Spectrum);红外光谱(IR,Infrared Spectrum);核磁共振谱(NMR,Nuclear Magnetic Resonance)和质谱(MS,Mass Spectrum)。

  • 【分享】FZ/T 20008-2006 毛织物单位面积质量的测定

    FZ/T 20008-2006 毛织物单位面积质量的测定2006-12-31发布,2007-07-01实施,代替FZ/T 20008-1993,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178559]FZ∕T 20008-2006 毛织物单位面积质量的测定.pdf[/url]

  • 【求助】问个XRD测定结构的问题

    传统测定晶体结构的方法就是XRD。但是不知道确定空间群的具体方法是什么。确定基本的晶系很容易,根据消光规律也可以筛选出几个备选的点群,但是接下去怎么做?怎样确定最终的点群?另外,怎样确定不同原子的原子位置(暂时不考虑位置优化,只考虑确定普通的原子坐标)?暂时不考虑择优取向,不同的原子位置分布会影响峰高,但是某些晶系会出现消光晶面和不消光晶面完全重合的情况,所以晶体结构中影响峰高的因素并不唯一。怎样排除这种影响?[em09511]

  • 对机织物密度测定的两个疑问

    大家好,我对《GB/T 4669-2008 机织物密度的测定》 有两个疑问:1.其6.0规定“仲裁性试验应采用二级标准大气” 这个“二级标准大气”是什么意思,在《GB 6529 纺织品 调湿和试验用标准大气》里没有提到2.其7.0规定“除方法A以外,不需要专门制备试样,但应在经、纬向均不少于五个不同的部位进行测定” 这句话有歧义,方法A需要测5次吗?方法A是拆样法,太耗时间了,我一般对经纬向只做2次

  • 请教NMR测定单糖的结构

    如果想测定单糖的结构和立体构型,需要做NMR的哪些实验呢?H谱,NOE是一维还是二维啊?有没有必要做H,HCOSY之类的呢?谢谢!

  • 【原创】PS-OBG-GMw和Shodex P-82在测定具扩展性链结构大分子上的比较

    【原创】PS-OBG-GMw和Shodex P-82在测定具扩展性链结构大分子上的比较

    目前,高分子碳水化合物正被广泛应用于食品,啤酒,制药等行业,如香菇多糖,羧甲基纤维素,透明质酸,半乳甘露聚糖等,但对于不同分子量的碳水化合物来说,它们的作用都是不同的,因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量就显的尤为重要。 目前,绝大数公司,高校和科研院所都使用凝胶渗透色谱(GPC)法来测定高分子物质分子量,这种方法相对于光散射法来说具有操作简单,经济快速等优点,因此在各行业得到广泛的使用。对于GPC法来说,在测定待测样品时,需要选择标准品来做标准曲线,因此对于准确测定高分子碳水化合物的分子量来说,标准品的正确选择就显得尤为重要。Pullulan和Dextran是两种从微生物中提取的多糖,主要被用于分子量的测定,但是通过研究我们发现这两种多糖在水溶液中的构象为一个球状线团,他们的MH系数α为0.5左右,而上面我们提到的香菇多糖,羧甲基纤维素,透明质酸,半乳甘露聚糖等高分子物质在水溶液中的结构为扩展性构象,因此当我们用Pullulan和Dextran这两种具有线团构象的标准品来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质分子量时,是不是可以准确测定它们的分子量呢?为了进行对比研究,我们选择了另一种分子量测定标准品燕麦β葡聚糖(PS-OBG,来源于百特纯大分子有限公司),该标准品是从燕麦细胞壁中提取的,结构单元为葡萄糖,与Pullulan和Dextran相同,但它是由β-1,4和β-1,3键连接而成的线性结构,在水溶液中呈现扩展性构象,MH系数α为0.71.实验材料:待测样品:香菇多糖(PLE),羧甲基纤维素(CMC),半乳甘露聚糖(GG)葡聚糖标准品套盒:Shodex P-82,百特纯通用分子量套盒(PS-OBG-GMw)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812160948_124375_1672347_3.jpg[/img]实验方法:GPC法和光散射(LLS)法实验结果:图一:P-82和PS-OBG-Mw的GPC图谱,水溶液中构象,MH系数对比图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812160949_124377_1672347_3.jpg[/img]表一:三种不同物质分子量的测定结果SamplesMw1Mw2Mw3PLE707k1160k790kGG122k331k112kCMC130k354k148kMw1 : 用PS-OBG-GMw 套盒测定值Mw2: 用Pullulan-82 套盒测定值Mw3 : 用光散射测定值从表一中我们可以发现用P-82来测定这些具有扩展性链结构的大分子物质时,会导致明显的过高测定,之所以会出现这样的情况,是因为对于同样分子量的标准品来说,球形线团结构在GPC柱子中流出时间要比扩展性结构的流出时间长,而用PS-OBG-Mw来测定的话,测定值则非常接近光散射测定值,因此在对于大多数植物及真菌类多糖和具有扩展性链结构的大分子物质来说,用PS-OBG来测定是非常适合的。

  • 关于石油类动植物油类的测定

    浏览环保部的网站,发现石油类动植物油类的测定有了新的标准,仔细阅读内容,有两点困惑:在适用范围中,方法只规定了测定下限,未规定测定上限,不知红外法的测定上限如何规定。还有一个问题,新方法中石油类和动植物油的分离,推荐的是用旋转振荡器振荡分离,有哪位用过旋转振荡器,用的什么厂家,什么型号?

  • 【分享】织物分析!

    由于织物所采用的组织,色纱排列,纱线的原料及特数,纱线的密度,纱线的捻向和捻度以及纱线的结构和后整理方法等各不相同。因此形成的织物在外观上也就不一样。为了生产,创新或仿造产品,就必须掌握织物组织结构和织物的上机技术条件等资料。为了能获得比较正确地分析结果,在分析前要计划分析的项目和他们的先后顺序。操作过程中要细致,并且要在满足分析的条件下尽量节省布样用料。织物分析一般按下列顺序进行。分析织物时,资料的准确程度与取样的位置,样品面积大小有关,因而对取样的方法应有一定的规定。由于织物品种极多,彼此间差别又大,因此,在实际工作中样品的选择还应根据具体情况来定。

  • 织物接缝滑移(纰裂)

    织物接缝滑移(纰裂)

    前言:织物接缝滑移,也称纰裂程度。是指织物经接缝后,缝纫处的纱线抵抗外在拉力的能力,是衡量织物接缝性能的一个重要指标。考核方式有二种:一种是定开口测力,称为定滑移量法,别一种是定力测开口,称为定负荷法。一、各标准之间差异(如图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506161433_550334_2974654_3.png二、滑移量的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506161435_550335_2974654_3.png三、取样规则http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506161437_550336_2974654_3.png四、影响接缝滑移测试的因素(借鉴,非原创)1、样品的缝纫: 接缝滑移一般机织面料,而机织面料是由经纬交织而成;我们在做接缝滑移测试样品时,缝线必然会一组纱线平行。但由于织造过程中纬线可能产生纬斜,缝纫时缝纫线必然会有纱线产生倾斜。在测试过程就产生各个样品抗拉伸阻力的不同;产生测试结果不均匀现象。2、样品的在机器中夹持的初始状态:样品是由测试人员手工夹持上去,样品的初始状态时的松紧程度不一。夹的松一点,就会面料的伸长率大一些,也就是说电脑会认为这一部分也是滑移的开口。所以我们需要了解电脑软件是如何采集数据的,如果电脑软件将松驰状态的伸长率作为开口,则要求测试人员在夹持样品时需要将缝线部分按“拉直而不伸长”的原则夹持样品,以保持各测试样品之间的均衡性。3、织物的组织结构:平纹组织:平纹组织为一上一下结构,经纬纱线交织紧密,经纬纱线接触面积大,阻力大。所以平纹面料的接移滑移相对于斜纹结果要好一些。斜纹组织:斜纹组织有1/2,1/3,2/3 等等,织物的交织点由浮点的长度决定,浮点越长,同一经线与纬纱的交织点就越少,经纬纱线之间的摩擦阻力就越小;纱线之间的相对滑动越大,经向滑移值较差;但由于织组结构的特点,在交织点处纬纱与经纱的接触点较大,所以纬向纱线的滑移值就相对较好。缎纹组织:基本上同斜纹组织,只是浮点长度(飞数)大于斜纹组织,经纬向的滑移值都相对较差。提花组织:提花组织属于平纹、斜纹组织的变化组织,这时我们需要针对具体的花型来判断测试数据的合理性。但提花组织需要注意的是,由于各处提花的不同,滑移值差很大;我们就需要与客户协商出哪一部份的滑移值。如果没有要求我们需将不同提花处的结果全测试出来。出结果最差的部分。4、织物的纱线:滑移可以简单的理解为经纬纱线之间的相互摩擦力的大小,摩擦力大的,滑移值好,摩擦力小的,滑移值差;所以纱线的表面形态对纱线之间的摩擦力起到至少重要的作用。表面圆滑,经纬纱线的交触点,摩擦力小,滑移值差。纱线表面粗糙,毛羽多,则反之!5、经纬纱线的捻向:(如下图)从图中我们可以看出,当织物经纬纱线捻向一致时,在交织点处,经纬纱线很难嵌入,摩擦力相对较少,滑动较为容易。而捻向不同,在交织点处,经纬纱线相互嵌入,滑动较难,滑移值自然就很好!6、 后整理工艺:通过上的介绍我们不难了解到,织物滑移的好坏,除组织结构、捻向这些已经确定的不可改善的因素之外,我们还可以通过改变经纬纱线之间的表面摩擦力来。所以在后整过程中,我们可以使用一些柔软剂或者防纰裂剂来改善滑移过高或者过低。对于那些涂覆层织物,因为织物经纬纱线基本会被涂覆物因定,所以滑移就成了一个不需要考虑的一个指标。

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