沼气提纯设备

请问各位实验室有用分离提纯设备的吗？半制备或制备型的。最近实验室要采购分离提纯设备，让我一个不太了解市场的小白去调研，太折腾我了，各位有知道仪器厂家的请一定告诉我，万分感谢！

旋转蒸发仪也是在负压条件下进行蒸馏提纯实验的，其自身只可以用来进行浓缩、结晶、分离、回收等，在负压条件下进行旋转，形成薄膜，同时再蒸出溶媒冷凝回收。在众多的实验仪器设备中，给旋转蒸发仪做提纯实验提供负压条件的设备是哪种设备？ 众多实验仪器设备有循环水真空泵、玻璃反应釜、高低温一体机、高压反应釜、磁力搅拌器、真空干燥箱、低温冷却液循环泵和鼓风干燥箱等，这些设备中，可以抽真空的唯有循环水真空泵。循环水真空泵是以循环水为工作流体的，采用射流技术产生负压而设计的一种新型真空抽气泵，它不仅是一种真空抽气装置，同时还能向反应装置中提供循环冷却水。长城是专业生产现代合成化工、生物制药和新材料制备等行业使用的仪器设备，如：玻璃反应釜、真空干燥箱、旋转蒸发仪、鼓风干燥箱、循环水真空泵等设备。

7月11日，宣汉县清溪镇白鹤村，技术员在沼气池安装管道时中毒，前去搭救的两口子也倒在了沼气池里，三人同时中毒身亡。　　7月17日，万源市铁矿乡也发生了一起沼气安全事故，因一只小猪掉进沼气池，一人下去后，又有5人去施救，当场5人死亡，一人昏迷。当我们随便走到一家农户门口，看见一口沼气池，就产生一个疑问，这样建设沼气池安全吗？　　达县农村能源办公室主任 周文学：“如果我们的沼气池进料口，出料口盖好盖严，我们的人员是安全的，如果我们进料口和活动盖没有盖好盖严，我们的行人比较多容易掉进池里伤亡。”“你这里今后要么这里设置两块石头，防止其它的车压坏，如果要自己用车的话，你自己就要尽量不要碾压沼气池。”　　据了解，像类似的沼气池大多修建在5年前，虽然当时修建的流程相对规范，但是由于受农村地理环境的局限，在部分沼气池的选址上存在着一些隐患，加之农民对于沼气池的后期维护和使用知识不够到位，安全隐患就更为突出。　　那有没有什么办法可以解决这些安全隐患呢？其实就我而言，我看了这个报道以后，为什么我们的沼气池就一定要安装在地下呢？虽然补贴的力度越来越大，后续服务也越来越完善，但是这都不是沼气池安全使用最根本的解决方法，如果我们有一种可以不用挖坑的设备，不需要下池维护的沼气池，是不是这样的问题就迎刃而解了呢？达州这个地方我虽然没有来过，但是我看肯定比偏远山区要发达一点，这几天在广西卫视看到广西有一种不用挖坑的便携式沼气池，这种沼气池如果放在周主任这边使用，是不是就能解决这些问题了呢？而且也不用那么多繁琐的后期维护。其实政府的沼气池补贴项目，利国利民是好产业，但是个人的观点是再好的产业也要接地气，什么叫接地气，任何一个产业归根结底就是要有好的产品，产品好与坏最直接的评论者就是我们使用者本身，如果能有一种非常好的，安全性高，使用方便的沼气池设备落户到每个老百姓头上，我相信这对于能源办的领导来说，才是真正意义上为老百姓做事。

本实验室三十年的前的优级纯硝酸还有一定的数量，弃之可惜，于是起了提纯的念头，是不是普通的蒸馏设备配上防酸的接管，86度加热就可以了？而且为了得到的还是68%左右的硝酸，我准备在预装容器里面先加入一定量的纯水，防止其挥发过快，这样可以吗？还需注意哪些问题？用的是顺昕的自动蒸馏仪

在测定铅的国标中，要提纯二硫腙，取之溶于三氯甲烷中，过滤，然后用氨水提纯。是用氨水提纯滤纸上的不溶物呢？还是提取已溶于三氯甲烷液中的二硫腙呢？有些不太明白，另外就是配制浓度也是不太清楚，要求0.05%但最终好象不是这个浓度呢！，

我是新手。请教一下各位：分离提纯需要做哪些准备工作？需要了解物质哪方面的性质？我手上的东西是小分子物质，代号：DNOAF。杂质的性质可能和它差不多，据说可以用高效液相制备色谱提纯。还请各位不吝赐教。

化学提纯-过柱在提纯时，我们经常使用的方法有重结晶、精馏、过柱、分液萃取、升华，其中又以过柱最让人又爱又恨。过柱繁琐的操作让不少人充满抵触和畏惧心理，然而在遇到问题且尝试过多种方法见效甚微时，不妨尝试下过柱，或许就是柳暗花明又一村！过柱不仅能分离出来产品和杂质提纯、还能脱色。在过柱的时候我们需要先去判断是否可以采用过柱来进行提纯：①产品与杂质的极性大小差距，过柱的原理就是依据产品与杂质的极性大小来进行分离。极性相近的杂质在过柱时一般不易分离，比如手型、卤代物...②溶解性：在考虑完是否可以使用过柱来进行提纯，下一步应该考虑物料的溶解性来选择所使用的的溶剂，在进行上样的时候要保证产品处于全溶的状态，如果物料析出会影响最终的收率，导致过柱出现断层。③压力：在生产过程中我们一般选用加压过柱。分离效果最好的为常压过柱，缺点就是太耗时间。在过柱时可以适当加压提高生产效率。减压进行过柱时由于溶剂的挥发导致产生气泡会降低柱效，尽量不选用减压过柱。④过柱过程中最怕的就是硅胶开裂，再进行加压过柱时避免压力的骤降导致硅胶上浮，硅胶柱尽量保持竖直。⑤溶剂的选择：实际生产中一般选择正己烷和二氯甲烷，正己烷的极性很小，二氯甲烷的极性大，先点板确认好最容易分离产品和杂质的溶剂比例，以此确认过柱中的洗脱剂使用。⑥梯度过柱：在过柱中有些产品在最后，可以采用配置好的洗脱剂将杂质先收集起来，后续的产品可以使用纯二氯甲烷来进行冲柱，来减少过柱时间和使用正己烷的成本。过柱是一项急不得且在有机实验室非常关键的工作，拿到更多、纯度更高的产品是整个实验的意义所在。

我是新手。请教一下各位：分离提纯需要做哪些准备工作？需要了解物质哪方面的性质？我手上的东西是小分子物质，代号：DNOAF。杂质的性质可能和它差不多，据说可以用高效液相制备色谱提纯。还请各位不吝赐教。

各位朋友,前段时间对乙醚进行蒸馏提纯,我现在手上有种有机物,其沸点为78摄氏度,我可以通过蒸馏来提纯不?敬请指导.谢谢

请问哪些厂家可以做二硫化碳提纯？现有一批二硫化碳，可以检出来苯和甲苯，需要做提纯处理，自己提纯感觉太麻烦，想找厂家合作下

[table=100%][tr][td]大家好，我想问下质谱之前要不要提纯？有人说最好在测质谱之前提纯一下，但有人说不要提纯只要在质谱中看到你所需要的峰就行了，如果有杂质不会影响质谱的峰吗？谢谢[/td][/tr][/table]

火焰法测海水中的锌用甲基异丁基酮提纯 请问怎么提纯？

大家好，我想问一下，对于有机磷酸盐，除了用离子交换树脂提纯，还有其他提纯方法吗。

液体分离提纯装置 　　膜分离技术的应用领域 ●医药及生物工程应用 　 ●环保领域膜应用 ●血液制品的分离纯化 ●果汁、饮料行业膜应用 ●生物发酵液的分离提纯　 ●空气除尘 ●中药制剂纯化 ●海水淡化 ●蛋白质的浓缩精制　 ●水处理 ●注射药液除热源 ●染料行业膜应用 --------------------------------------------------------------------------------

求助：硝酸银的提纯，硝酸银溶液，可能有铁，铜等元素，如何才能得到纯的硝酸银。谢谢帮忙！

求救！氨水的提纯方法！！谢谢

[font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类：[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应；[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂；[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质；[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离；[/font][font=微软雅黑]5.过程简单，现象明显，纯度要高；[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质；[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序；[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。[/font]

如何提纯铁氰化钾？请大家指教

请教大家，我的反应物进样GC-MS的时候显示有三个杂质，我的反应物是 4-chlorobiphenyl这三个杂质分别是 biphenyl ； 3-ethyl biphenyl； 4,4'-dichlorobiphenyl。为了不影响实验结果，我想想办法把这三个杂质去掉，尽量再提纯，虽然反应物买来的时候供应商说他们的纯度98.8%，但随着储存的时间长，貌似纯度越来越低了，以至于实验完了我没法判断我的产物是来自我的反应物还是这些杂质。请问大家有什么好方法来提纯我的反应物吗？ 这几个物质结构相近，沸点也相差没有那么多。 虽然这个提纯的知识点高中就学了，但看了一遍竟然觉得没有一个可操作性强的……先行谢过各位大侠！！

刚买来的一氯甲醚，国产贷，纯度低，请问用什么方法能即安全，又能提纯出高纯度的一氯甲醚，敬候高解！！谢谢各位！

我要测挥发性有机酸，由于标准品太贵了，我买的是分析纯，请问甲酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸怎么提纯？

大家好，本人用碳酸丙烯酯作反应溶剂，但是溶剂不纯，进入色谱柱后出现很多杂峰，请问谁知道碳酸丙烯酯的提纯方法？越简单越好，谢谢了

[font=&]发现这个区讨论试剂的比较多，所以从分析化学区过来了。[/font][font=&]本实验室三十年的前的优级纯硝酸还有一定的数量，弃之可惜，于是起了提纯的念头，是不是普通的蒸馏设备配上防酸的接管，86度加热就可以了？[/font][font=&]而且为了得到的还是68%左右的硝酸，我准备在预装容器里面先加入一定量的纯水，防止其挥发过快，这样可以吗？还需注意哪些问题？[/font][font=&]用的是顺昕的自动蒸馏仪[/font][font=&]第二天试了一下，[font=&]馏出70毫升的液体，加上盛接容器里的30毫升纯水，总共100毫升，请问这100毫升里面是70%的浓度还是68%乘70%的浓度？[/font][font=&]我们同事讨论了一下，有的人指出，硝酸蒸馏出来的液体不是纯硝酸，而是和原液差不多的浓度，那照这么说，我为了得到70%左右的硝酸，是不是可以空瓶接馏出液，不用提前加入30毫升纯水？[/font][/font]

大家好！我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂（此溶剂是直接购买的分析纯），溶剂的沸点是240度，里面杂质种类较多，有34度的，56度的，96度的，还有130多度的，能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢？温度设置为多少比较好呢？

[align=center]化工生产提纯之精馏经验分享[/align]从之前使用天然物质到如今有目的、有规划的合成并使用各种新物质，化工生产出的产品为我们的生活提供了无尽的可能性。医药化工、石油化工、农业化工、高分子化工等等在各自的领域发挥着举足轻重的作用。新产品的生产很可能引领一次新的革命，带领我们走向更美好的生活。从事化工生产工作以来始终离不开提纯这一步骤，关于提纯可以采用层析柱、重结晶、精馏等方法，今天我分享的是关于精馏的经验。在精馏之前我们首先要判断是否可以采用精馏来进行提纯，需要注意的事项有以下几点：1、产品在高温下稳定不会变质，比如硼酸类产品需要在低温下保存，中间体为重氮盐产品高温会变质，显然不适合精馏提纯。2、产品的沸点不能过高，一般一些分子量较大的产品沸点大都在六百度以上，在减压情况下沸点也在三百度以上。3、杂质与产品的沸点不能接近，在精馏前我们应该先使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检测，如果杂质与产品RRT过于接近，则意味着沸点可能临近。当我们确定采用精馏来进行提纯时还需要考虑进行常压或减压精馏，当精馏的产品不可以与氧气接触或沸点过高时就直接考虑减压精馏。选择减压精馏要注意装置的密封，避免漏气导致的馏分温度过高和产品被氧化。精馏中根据馏分的温度进行掐取，增加掐取的次数可以更好的去除杂质，提高收率。此外在精馏过程中温度不宜太高，回流比越大精馏时间越短，产品与杂质越不易分离，可以在回流比与时间上进行取舍来调整。以上就是我在精馏提纯时的一点经验分享，希望能够抛砖引玉，让我们共同学习，在工作中更进一步！

分离和提纯常用的化学方法1.加热法：当混合物中混有热稳定性差的物质时，可直接加热，使热稳定性差的物质分解而分离出去。如，NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加热除去杂质。 2.沉淀法：在混合物中加入某种试剂，使其中一种以沉淀的形式分离出去的方法。使用该方法一定要注意不能引入新的杂质。若使用多种试剂将溶液中不同微粒逐步沉淀时，应注意后加试剂的过量部分除去，最后加的试剂不引入新的杂质。如，加适量的BaCl2溶液可除去NaCl中混有的Na2SO4。 3.酸碱法：被提纯的物质不与酸碱反应，而杂质可与酸碱反应，用酸碱作除杂试剂。如用盐酸除去SiO2中的CaCO3，用氢氧化钠溶液除去铁粉中的铝粉等。 4.氧化还原反应法：如果混合物中混有还原性杂质，可加入适当的氧化剂使其被氧化为被提纯物质。如将氯水滴入混有FeCl2的FeCl3溶液中，以除去FeCl2杂质；同样如果混合物中混有氧化性杂质，可加入适当的还原剂使其被还原为被提纯物质。如将过量的铁粉加入混有FeCl3的FeCl2溶液中，以除去FeCl3杂质。 5.转化法：不能通过一次达到分离目的的，需要经过多次转化，将其转化成其它物质才能分离，然后再将转化的物质恢复为原物质。如分离Fe3＋和Al3＋时，可加入过量的NaOH溶液，生成Fe(OH)3和NaAlO2，过滤后，再加入盐酸重新生成Fe3＋和Al3＋。在转化的过程中尽量减少被分离物质的损失，而且转化物质要易恢复为原物质。 6.调节pH法：通过加入试剂来调节溶液的pH，使溶液中某组分沉淀而分离的方法。一般是加入相应的难溶或微溶物来调节。如，在CuCl2溶液中含有FeCl3杂质，由于FeCl3的水解，溶液是酸性溶液，就可采用调节pH的方法将Fe3＋沉淀出去，为此，可向溶液中加入CuO、Cu(OH)2、CuCO3或Cu2(OH)2CO3。 7.电解法：利用电解原理来分离提纯物质，如，电解精炼铜，就是将粗铜作阳极，精铜作阴极，用含铜离子的溶液作电解液，在直流电的作用下，粗铜中比铜活泼的杂质金属失去电子，在阴极只有铜离子得到电子析出，从而提纯了铜。

分析试剂提纯的必要性　　根据所给定的主成分含量、有关物理常数，由使用者自己判断是否满足工作需要，必要时，可由使用者作相应的提纯。质量指标清晰可靠。此类试剂非常适用于合成制备。 其实，化学品纯度、级别的划分，由于国家标准的起草已经远远不能满足科研生产的需要，而且，严重阻碍了我国化学试剂的生产。仅靠现有的几个国家标准和行业标准，很难将数量如此庞大的化学试剂给出一个质量规范来；我们也不可能将所有的化学品给出一个国家质量标准来，甚至，一提到试剂，人们首先想到的是分析纯还是化学纯，甚至，人们在购买时，不论用途如何，非“分析纯”不买。这也是目前许多本来没有国家标准的品种，却莫名其妙、毫无根据地赋予产品一个红色AR标签的造假原因。更是由于在实际使用中，许多情况并不需要真正的“分析纯”，不法厂商才故意将工业品加贴“分析纯”标签，混淆纯度级别，虽然大多数情况不会出现质量事故，但却严重干扰了真正的“标准物质——分析纯”的生产和使用。 再者说，既然常规化学品数量庞大，但只有几百个品种划分为目前的分析纯或化学纯，那么，还有什么必要呢！不如统一按照国际规范和技术要求来执行一种“国标试剂”的标准，以明确作为分析仲裁的标准物质。其余品种都按照“主含量”来确定一种“合成用试剂”的企业标准——“试验试剂”，如此一来，我们的化学试剂工业将走出被法律“套死”的模式。所谓试剂：就是试验所用的药剂；即化学试验需要的化学药剂。一类为相对标准物质，用来检验、鉴定、检测；一类为原料物质，用来合成、制备、分离、纯化。 　　目前国际上通行的方法是按照化学品的主含量、物理常数等来标示化学试剂的级别和纯度。一般认为，当主含量、沸点、熔点、密度、折光，甚至光谱都已知的情况下，一个物质的纯度、适用范围也就可以完全确定了。 　　在实际工作中，有时不可能得到所需纯度的试剂，需要提纯，应针对不同的试剂，选择合适的提纯方法。

我现在想用簿层层析来提纯我的宝贵的产物，我曾经试过过柱子，可惜没达到我的目的，现在走途无路了，想用簿层层析来提纯。另外我的产物比较怕水，遇水很容易水解，我用的溶剂事先都除水了。 在这方面的高手，请帮我指教指教，要注意些什么问题，我先谢谢了！

请问提纯后的过硫酸钾如何保存？

大家好，有谁知道磷酸三乙酯的提纯方法