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gt3照度计

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gt3照度计相关的方案

  • 使用照度计进行洁净室光照度检测
    洁净室内照明系统所使用的灯具应选用造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的灯具类型。光源宜采用高效荧光灯，应为吸顶明装。照明系统照度值应适中，一般能满足工况要求即可，过高的照度值不仅带来多余的能耗，也会使工作人员的视力受损，甚至影响某些检测设备传感器部件的正常工作。
  • 使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Hg
    美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（ 10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则 233 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
  • 使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Pb
    美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（ 10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则 233 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
  • 使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Cd
    美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（ 10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则 233 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
  • 使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质
    美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（ 10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则 233 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
  • 使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质Co
    美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（ 10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则 233 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
  • 使用NexION 2000 ICP-MS 按照ICH Q3D 和USP < 232> /< 233> 的规定检测和验证药用抗酸剂中的1 级和2A 级元素杂质As
    美国药典（USP） 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则 232 和 2232 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触（PDE）限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）Q3D 第4 阶段文件相匹配。2016 年6月FDA发布了药品中涵盖ICH Q3D 的元素杂质的指导原则。随着元素杂质评估和监控期限的临近，制药厂商及其服务实验室必须立即开始执行新的法规，否则将承担违规风险。合规性要求分析方法应能准确地检测药品或（如有必要）其成分中较低的元素杂质含量，以确保患者的安全。USP 通则 232 概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法：电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1级元素进行常规性测定，尤其是日摄入剂量较大（ 10g/ 天）的药品。在此类药品和营养品中，抗酸剂由于具有极高的钙含量，给分析造成了极大的挑战。本文旨在展示如何正确地制备样品、适当地考量各种仪器设计因素，就能轻松地克服这项挑战。在本文中， 我们展示了利用珀金埃尔默公司最新NexION® 2000 ICP-MS，依照USP 通则 233 的规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行验证的数据
  • GT60电位滴定仪测定氯离子（锰）
    1.GT60电位滴定仪2.银离子选择电极3.双接液参比电极（外参比 1NKNO3）4.100mL滴定杯5.电子天平（精确到 0.1mg）6.烧杯、量筒、容量瓶等
  • GT60电位滴定仪测定氯离子（钴）
    1.GT60电位滴定仪2.银离子选择电极3.双接液参比电极（外参比 1NKNO3）4.100mL滴定杯5.电子天平（精确到 0.1mg）6.烧杯、量筒、容量瓶等
  • 复享光学PG2000-Pro辐照度光谱系统
    复享光学辐照度光谱测试系统典型适用于LED、光源或其他辐射源的辐照度测量，运用标准光源，对辐照度光谱系统进行辐射定标，可提高辐射测量的的准确性。复享仪器PG2000-Pro是一款面阵背照式光谱仪，增强了对紫外波段的灵敏度，采用了高分辨光学平台，平衡光谱仪光学分辨率与灵敏度性能，是一款高灵敏度光纤光谱仪。
  • 人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒
    人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)抗原、生物素化的人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)检测试剂盒
    人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)检测试剂盒人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)抗原、生物素化的人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
    人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）检测试剂盒
    人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）检测试剂盒人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）抗原、生物素化的人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒
    人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3))检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3))含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3))水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3))抗原、生物素化的人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3))抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3))呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒
    人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 快速掌握澄明度检测仪的使用秘籍
    澄明度检测仪适用于大输液、各类针剂和瓶装药液的澄明度检测，生产的仪器包含YY-III单面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号。该仪器照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。采用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了分辨率，减小视觉疲劳。
  • GT80电位滴定仪测定固化剂的胺值
    1.GT80电位滴定仪2.PH复合电极3.100mL滴定杯4.电子天平（精确到 0.1mg）5.烧杯、移液管、容量瓶等
  • 高通量组织研磨仪GT100实验案例（快速提取DNA或RNA）
    Gt100是小型的采用研磨珠的破碎仪，可同时快速处理48个样品优点： ■ 可同时破碎多至48个样品 ■ 样品适配器可在干冰或液氮中预冷，以避免生物分子降解 ■ 能处理多种样品，结果重现性高处理多至48个样品 GT100（LT） 装配上适配器就可以工作了，在2ml 的离心管\中加入样品和一粒研磨珠，多至24个样品，然后将管子放入适配器，将适配器拧紧到GT100的活塞上，活塞上下快速的震动使得研磨珠在样品管中震动而将样品磨碎并匀质化。破碎的效果与广泛使用的TissueLyser II（德国QIAGEN） 相当（图5、7-9 ），常规组织使用5 mm钢珠，必要时可多加1粒，研磨珠与进口的研磨机通用……
    厂商： 格瑞德曼
    相关产品: 刀式研磨仪HM100
  • 植物中光合作用有效光辐射PAR, PPF, PPFD检测方案(色度仪)
    能几秒钟内在LED显示屏上产生精确的测量结果，进行快速评估。手持便携式的光谱照度计可用于评估照明设施和LED灯具的快速控制，甚至支持应用和销售工程师去定量突出现代照明系统。光谱照度计应用于高端实验室、研发和进料质量控制，为照明专业人员提供简单可靠的光谱辐射照度测量仪，为行业应用需求提供相应的解决方案。
  • 人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒
    人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)抗原、生物素化的人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • GT60电位滴定仪测定机油中的酸值
    1.GT60电位滴定仪 2.pH复合电极3.100mL滴定杯4.电子天平（精确到 0.1mg）5.烧杯、量筒、容量瓶等
  • GT60电位滴定仪测定游离锂
    1.GT60电位滴定仪2.pH复合电极3.100mL滴定杯4.电子天平（精确到 0.1mg）5.烧杯、量筒、容量瓶等
  • 高通量组织研磨仪GT100利用CTAB法提取植物总DNA
    高通量组织研磨仪GT100利用CTAB法提取植物总DNA一、 实验试剂：……二、 实验步骤1. 样品研磨1) 取1g的样品放入2ml ep管中2) 加入1-2粒5mm研磨珠3) 加入1ml的CTAB 抽提液4) 将加有样品的ep管放入高通量组织研磨仪的适配器中，盖好5) 将研磨转速调到1800，设定研磨时间为90秒（可根椐样品的研磨的难易程度来调节，此数据是以银杏落叶为样本得出）6) 启动研磨仪对样品进行研磨（根据不同的样品，本身性质不同，需要对研磨频率和研磨时间进行适当的调整）2. DNA的粗提……
    厂商： 格瑞德曼
    相关产品: 刀式研磨仪HM100
  • 卓光仪器：GT50自动电位滴定仪测定甲醛浓度
    甲醛，又称蚁醛，对人体有刺激作用，35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能。 本试验通过GT50 自动电位滴定仪来测定甲醛溶液的浓度。
  • 深入了解下澄明度检测仪的技术原理
    澄明度检测仪采用了药典规定的三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板，黑色背景，检测白板等提高了目检分辨能力与减小视觉疲劳。数字式电子照度计使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。
  • SGW-3型自动旋光仪-留兰香油的旋光度指数测定
    使用SGW-3型自动旋光仪，参考GB/T 14454.4-2008香料旋光指数的测定标准，可分析留兰香油旋光度指数。
    厂商： 上海仪电
  • GT60电位滴定仪测定氯离子浓度（水溶液）
    1.GT60电位滴定仪2.银离子复合电极3.100mL滴定杯4.电子天平（精确到 0.1mg）5.烧杯、量筒、容量瓶等
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