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葫芦蒸馏器

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葫芦蒸馏器相关的资讯

  • 传承 GFL 科技的LAUDA Puridest蒸馏器
    LAUDA Puridest 蒸馏器采用 “ GFL Technology ”质量标志 LAUDA Puridest 蒸馏器的预期寿命超过 15 年,是可靠、耐用的实验室水处理设备之一。LAUDA Puridest 蒸馏器由 LAUDA-GFL 开发和制造,共计 14款不同型号。该公司以可靠的实验室技术作为优质制造商而享誉全球,自 2018 年 12 月 31 日起加入 LAUDA 集团。 “ GFL Technology ”质量标志意味着 LAUDA 延续了 GFL 品牌传统,该品牌在 20 多年来一直以其质量和可靠性在全球实验室行业中享有盛誉。 产品特点 Ÿ 高品质蒸馏物LAUDA Puridest 蒸馏器提供超纯、低气体、无菌和无热原的蒸馏物,用于稀释试剂及样品组等。LAUDA Puridests 可净化任何原水,以产生电导率低至 1.6 µS/cm 以下的馏出物。它符合 DAB 规定和国际药典要求。 Ÿ 多种型号,适配不同需求LAUDA Puridest 蒸馏器有多种型号可供选择 - 每小时可生产 2 升至 12 升,内部储罐可选配。无论是具有手动或全自动清洁循环功能的单级不锈钢蒸馏器、双级不锈钢/玻璃蒸馏器还是全玻璃蒸馏器 - LAUDA Puridest 是可理想适配于任何应用场景。 Ÿ 极易上手的操作流程,符合人体工程学 蒸馏器的调试和操作极其简单。提取超纯水非常简单。连接原水和电源后,可直接提取超纯水。唯一需要的维护是清除蒸馏器中的污染物。LAUDA Puridest 的维修与清洁工作简单,且无需重复采购耗材,是理想适配任何地点的可靠解决方案。 由 4 个组别的 14 个型号组成的系列2 和 4 升/小时的单蒸馏器- 不锈钢热水炉- 直接出水(无储水罐)- 出水电导率2.3 µS/cm2,4,8 和 12 升/小时的单蒸馏器- 不锈钢热水炉- 从储水罐出水- 出水电导率 2.3 µS/cm2,4 和 8 升/小时的双蒸馏器- 不锈钢(1)和玻璃(2)热水炉- 直接出水(无储水罐)- 双出口出水电导率:2.2 和 1.6 µS/cm2,4 和 8 升/小时的双蒸馏器- 全玻璃热水炉- 直接出水(无储水罐)- 双出口出水电导率:2.2 和 1.6µS/cm (1) 不锈钢热水炉进行第一次蒸馏(2) 玻璃热水炉再进行第二次蒸馏常见应用领域 Ÿ 细菌和医学样品制备Ÿ 细胞和组织培养物的制备Ÿ 清洁和灭菌过程Ÿ 在质量、开发和研究实验室中生产缓冲溶液Ÿ 微生物和分析应用 适用于任何应用:Puridest PD 4 R 带有内部储罐和 PD 2 用于直接馏出物提取 我们的准则是简单:标配运行状态显示和清洁要求的 LED 指示灯 关于 LAUDA 我们是 LAUDA——精确温度控制领域的专家。我们的温度控制设备和加热/冷却系统是许多应用的核心。作为全方位服务供应商,我们在研究、生产和质量控制中保证最佳温度。我们是值得信赖的合作伙伴,特别是在汽车、化学/制药、半导体和实验室/医疗技术行业。65 多年来,我们每天都以崭新面貌在全球范围内提供我们专业咨询和创新的环保设计方案,满足我们的客户。
  • 广州大学王家海教授团队在纳米孔单分子计数器和纳米孔整流器领域的系统性成果
    经过30多年的发展,纳米孔在核酸测序领域已经成功实现商业化,在分子诊断领域(分析化学)也取得了巨大的进步。期间,研究者发展了不同种类的纳米孔,包括蛋白质纳米孔、高分子纳米孔、玻璃纳米孔和各种无机薄膜纳米孔。于此同时,理论研究和各种功能化技术也逐渐完善。研究内容从核酸测序扩展到对药物小分子、蛋白质、核酸碱基突变及其他一些重要的对象进行检测。本文主要介绍王家海教授团队在纳米孔领域取得的一系列进展和成果。(一)将纳米孔的离子整流现象运用到分析化学,提高纳米孔的应用范围和深度2008年之前,基于纳米孔的分子检测主要使用电阻脉冲方法(Resistive-pulse method)(图1):在纳米孔两边施加电压时,纳米孔一端的离子在电场的作用下通过纳米孔,可观察到稳定的恒电流;当带有一定体积和电荷的探测物存在于溶液中时,电场的作用使其通过纳米孔,纳米孔中的离子浓度临时改变,可观察到一系列的电阻脉冲峰(Resistive pulse)。根据峰的大小、持续的时间和频率,即可对探测物进行定量和定性测量。图1. 基于蛋白质纳米孔的电阻脉冲方法电阻脉冲方法高度依赖纳米孔的孔径、稳定性、长度和表面的电荷及表面功能基团。譬如用于基因测序的蛋白质纳米孔,孔径只有两纳米左右。这些苛刻的要求,限制了该方法广泛用于生物体系中不同对象的探测及其实用化。因此发展新方法能使纳米孔分析化学应用更广泛和深入。2008年,为了提高纳米孔在分析化学上使用范围和深度,把离子整流现象运用到分析化学(Nanomedicine, 2008, 3, 13-20)。相关工作两次在国际大会进行专题报告。离子整流方法:在锥形纳米孔(带负电)两端实行电压扫描时,观察到一个非线性的电流对电压的曲线(I-V curve);把带正电的探测物置于溶液,探测物会选择性吸附到锥形纳米孔内表面,探测物改变或逆转了孔内表面电荷数目,当再次对锥形纳米孔两端实行电压扫描时,会观察到一个改变的非线性的电流对电压的曲线,通过对电流改变值进行分析,即可对探测物进行定量分析(图2)。图2. 基于锥形纳米孔的离子整流方法随后,该团队进一步把这个原理运用于探测不同疏水性药物小分子(Talanta, 2012, 89, 253-257)。药物检测原理如下(图3):(1)当不断改变药物分子在锥形纳米孔小端一侧的浓度时,观测到一系列变化的电流电压曲线。当药物分子达到一定值时,药物在纳米孔内的吸附达到饱和,电流电压曲线不再发生变化,这时候表面覆盖率达到1。(2)没有药物分子的时候,药物表面覆盖率为0,电流电压曲线为黑线。对应一定药物浓度的表面覆盖率,可以利用特定电压所对应的电流计算。(3)表面覆盖率与药物在溶液中的浓度和药物与表面的结合常数相关联。(4)如果以表面覆盖率为Y轴,药物浓度为X轴,结合Langmuir方程式,就可以拟合出药物与薄膜内表面的结合常数。不同疏水小分子在薄膜上的吸附能力不一样,所以可以用电流电压曲线区分不同小分子(图4);小分子Hoechst 33342 在20微摩尔时薄膜内表面吸附达到饱和(图4A),分子Propidium Iodide 在1毫摩尔时薄膜表面吸附达到饱和(图4B)。分子Bupivacaine hydrochloride 在8毫摩尔时在薄膜内表面吸附达到饱和(图4C)。图3. 离子整流定量检测药物分子。(A)不同浓度的药物引起不同的离子整流和电流电压曲线。(B)药物在纳米孔表面的覆盖率可以通过相对电流改变量计算。(C)药物表面覆盖率与溶液中的药物浓度和药物与表面的结合常数通过Langmuir方程式相关联。(D)如果以表面覆盖率为Y轴,药物浓度为X轴,结合Langmuir方程式,就可以拟合出药物与薄膜内表面的结合常数。图4. 区别不同疏水性带正电的药物小分子。(A)对应于小分子Hoechst 33342的电流电压曲线图和相应的表面覆盖率随药物浓度变化图。(B)对应于小分子Propidium Iodide的电流电压曲线图和相应的表面覆盖率随药物浓度变化图。(C)对应于小分子Bupivacaine hydrochloride的电流电压曲线图和相应的表面覆盖率随药物浓度变化图。相对于电阻脉冲方法,离子整流方法带来新的期待,它对纳米孔大小、表面修饰、膜厚度的要求都比电阻脉冲方法宽松很多。尽管如此,离子整流仍然需要更进一步的发展:高分子膜中50纳米以下纳米孔在电镜的观测下,会变形,测量不准,误差很大,且操作费事;高分子膜表面的疏水性影响了探针分子的修饰,纳米限域内的分子探针修饰无论是成功率还是重现性都比开放表面修饰差很多;基于高分子纳米孔离子整流,离子整流的整流系数变化还不太理想,使整个体系的检测限与其他表面技术和荧光方法相比较,还有一定差距;离子整流的应用范围需要继续扩展。(二)发展基于光透射技术的纳米孔孔径测量方法此前常用的表征核孔膜孔径的方法有电子扫描显微镜(SEM)和光学显微镜。SEM测试费用昂贵,操作时间长。光学显微镜只能测量微米尺度以上的物体。况且这两种方法都不能够实现在线监测。为了纳米孔孔径测量更方便,测量时孔径不变化,该团队发展了一种基于光透射技术的测量方法(Chem. Commun., 2013, 49, 11451-11417)。运用紫外分光光度计测量出核孔膜的大小(图5),可以覆盖50纳米到1微米的区间,有望填补在线检测核孔膜生产的技术空缺。该团队发明的这个方法,优势在于简单(图6),可以生产出微型化的装备快速检测孔径大小(图7),主要运用于高分子核孔膜的制备与表征(Track-etched Membrane),实现实时在线检测。该团队已经基于该方法开发了相关检测仪器,已经与企业开始技术转化洽谈。[1]图5. 核孔膜孔径在增大的过程中孔的周边会有一个缓冲带,这个区域会随着孔径增大而同时变大,会反射光。逐渐增大的缓冲带会使薄膜越来越不透明图6. 薄膜仅仅需要放在紫外样品池支架上(静电吸附)图7. 核孔膜孔径与光反射log值呈现良好的线性关系(三)设计无探针修饰的纳米孔分析平台,消除限域纳米孔内立体阻碍的干扰高分子膜表面的疏水性影响了探针分子的修饰,纳米限域内立体阻碍对探针和被测物之间的相互作用有很大的影响,造成纳米限域内分子探针修饰无论是成功率还是重现性都比开放表面的修饰差很多。针对这个不足之处,该团队设计了无探针修饰的纳米孔分析平台(Microchim. Acta, 2015, 59, 4946-4952 Talanta, 2015, 140, 219-225 Biosens. Bioelectron., 2015, 63, 287-293 J. Mater. Chem. B, 2014, 2, 6371-6377)。在运用纳米孔作为检测平台时,探针修饰是常用的做法,但这种方法有不足之处,譬如纳米孔内表面的立体阻碍,影响检测限的优化。纳米孔内高电场也影响了探针在孔内的稳定性。在该团队的工作中,探针游离在溶液当中,可以高选择性的和目标对象结合(多余的探针被单碳纳米管除去),只有结合了目标物的探针才能被纳米孔吸附,从而改变纳米孔表面的电荷,因此能用纳米孔选择性检测目标分子。这个新方法的优势在于,探针与目标对象的作用完全在溶液中,不受表面影响。将该方法用于对三价镉离子的探测,仅仅通过选择适当的缓冲溶液就可以做到。图8. (a-c)在纳米孔表面吸附高分子PEI,然后吸附Zr4+离子,纳米孔具备吸附核酸探针的能力;(d)与探测物结合的核酸适配体吸附到纳米孔表面,没有与检测对象相结合的自由核酸适配体被单壁碳纳米管吸附带走。纳米孔表面的电荷改变可以通过离子整流探测。基于高分子的纳米孔整流器容易发生非特异性吸附,尤其是含有胺基的小分子容易吸附在纳米通道表面,这会降低纳米通道传感器的效率。该课题组利用主客体相互作用来消除过量小分子的影响,在检测三聚氰胺中利用环糊精(Cyclodextrin)解决了这一个问题。与单壁碳纳米管(SWNTs)相结合,β-环糊精(β-CD)为涂覆有聚乙烯亚胺(PEI)和锆离子(Zr4+)的锥形纳米通道提供了优异的传感性能。以三聚氰胺为检测对象,制备的纳米通道可以选择性检测三聚氰胺诱导的双链DNA(dsDNA)(Biosens. Bioelectron., 2019, 127, 200-206)。全部工作在广州大学完成。图9. 环糊精可以屏蔽三聚氰胺的非特异性吸附(四)借助纳米通道支撑基底,发现高分子膜材料上具备完美的离子二极管效应和离子整流现象高分子纳米孔离子整流系数变化不够大,其检测能力与其他表面技术和荧光方法还有一定差距。通过提高纳米孔的离子整流效率可以进一步降低检测限。借助纳米通道基底,该团队发现气体高分子响应膜材料上完美的离子二极管效应和离子整流现象(RSC Adv., 2015, 5, 35622-35630)。二极管效应早先是电子二极管很重要的一种现象,有广泛的应用实例。在后来的蛋白质纳米通道中也发现了二极管效应,与电子二极管不同的是电流的载体是离子,这种效应是离子二级管效应,其原理也被其他人工材料采用。本文发明了一种全新的离子二极管,并用新的物理化学机理解释了超薄气体响应高分子膜的这种离子二极管效应。该高分子膜除了可以应用在油水分离、海水淡化和能源隔膜等领域中,对应用在分析化学中也是很有前景,其离子整流系数达到几万倍,几乎接近完美。图10. (A)和(D)核孔膜电镜图(200 nm),(B)和(C)长满高分子膜的PET膜的上下两面。(E)和(F)高分子膜的厚度(1.6 μm)。图11. 只要调换溶液和控制电压方向,就可以制备可开关的离子二极管。电压方向可以控制离子在薄膜附近的浓度,从而引起薄膜亲水或者疏水。(五)运用离子整流解释高分子薄膜内羧基可以带正电纳米孔分析化学的应用范围需要继续扩展,譬如运用离子整流观测表面化学反应,把纳米孔集成到微小器件中用于体内检测。2011年该团队运用离子整流解释了高分子薄膜内羧基可以两步质子化反应带正电(Nanoscale, 2011, 3, 3767-3773)。发现不对称锥形纳米孔内新的物理和化学性质:聚脂薄膜内表面的羧基可以通过两步质子化使薄膜内带负电荷、呈中性、带正电荷三种状态。该工作打破了近十年的传统观念,以前认为薄膜内表面只能具备带负电荷、呈中性两种状态。表面羧基(COOH)是由NaOH刻蚀聚脂薄膜PET产生的,在中性溶液中薄膜内表面带负电荷(COO-),在溶液pH 下降到3 或更低时,电流电压曲线发生反转。要通过电流电压曲线观测到这个现象,需在比较宽电压范围内扫描。图12. 不需要生物化学修饰的离子整流器。(A)锥形纳米孔图,(B)薄膜表面电荷性质发生变化。(六)将二维纳米孔折叠成三维微米器件,用于细胞培养和药物释放目前基于纳米孔的分析检测都是在体外进行,要想将更加先进的检测技术运用到体内,必须和能用于体内的其他智能化的微小器件相结合。该团队曾经把二维的纳米通道折叠成三维的微米器件(Nano, 2009, 4, 1-5)。这种立体盒子的每个面都带有纳米孔,可以进一步功能化。该立体盒子(微米)可以用作细胞存放的容器,譬如能产生胰岛素的细胞。盒子的每一面的纳米孔都能感知周围的环境,根据需要用于营养成分的交换,保证盒内的细胞正常生长,并且在体内为患者提供源源不断的胰岛素。还可以把其他的药物分子放入微米器件内,为患者提供帮助。该工作只是初步的把纳米孔和其他先进器件相结合,后续的应用还需要更多的研究工作。图13. 三维纳米孔器件(七)小分子功能化的纳米孔通道可以调控离子流在家禽业中滥用金刚烷胺(ADA)及其衍生物作为兽药,可能会给人类带来严重的健康问题。因此,迫切需要开发一种快速、廉价、超灵敏的ADA检测方法。该团队建立了一种灵敏的锥形纳米通道传感器,利用主客体竞争的独特设计快速定量检测ADA。该传感器使用对甲苯胺类对纳米通道表面进行功能化来构建,然后用葫芦素(Cucurbit[7]uril,CB[7])组装而成。当ADA加入时,由于主客体的竞争,它会占据CB[7]的空腔,使CB[7]从CB[7]-p-甲苯胺类络合物中释放出来,导致纳米通道的疏水性发生明显变化,这可由离子电流确定。在最佳条件下,该策略允许在10-1000 nM的线性范围内灵敏检测ADA。基于纳米通道的ADA传感平台具有高灵敏度和良好的重复性,检测限为4.54 nM。该文首次利用纳米通道系统实现了基于主客体竞争的非法药物快速、灵敏的识别,并详细阐述了该方法的原理和可行性。该策略为将主客体系统应用于小分子药物检测纳米通道传感器的开发提供了一种简单、可靠、有效的方法(Talanta, 2020, 219, 121213)。全部工作在广州大学完成。图14. 葫芦素调控的纳米孔检测三维金刚烷胺(ADA)(八)核酸纳米结构作为纳米孔信号传导载体检测病毒基因片段运用纳米孔直接检测小分子或者其他目标对象挑战性非常大,如果把对目标对象的检测转化成对核酸纳米结构的检测,可以解决很多以前不能解决的问题(Analyst, 2022, 147, 905-914)。特别是,具有明确三维纳米结构的DNA四面体是用作信号传感器的理想候选。该团队展示了在反应缓冲液中检测HPV18的L1编码基因作为测试DNA靶序列,其中连接DNA四面体到磁珠表面的长单链DNA被靶DNA激活的CRISPR-cas12系统切割。DNA四面体随后被释放,可以通过玻璃状纳米孔中的电流脉冲进行检测。这种方法有几个优点:(1)一个信号传感器可以用来检测不同的目标;(2)孔径比目标DNA片段大得多的玻璃状纳米孔可以提高对污染物和干扰物的耐受性,避免纳米孔传感器性能的降低。图15. 纳米孔结合CRISPA-cas12 检测病毒片段王家海教授简介王家海,广州大学化学化工学院教授、研究生和博士后导师,2008年5月美国University of Florida化学系毕业,师从Charles R. Martin;2008年5月至2009年1月,美国约翰霍普金斯大学化学生物工程系博士后,从事微纳米器件加工课题,致力于智能器件的设计及其应用性能的探讨;2009年1月至2014年8月,分别在中科院苏州纳米所和长春应用化学研究所任副研究员,从事体外诊断纳米孔检测相关的技术开发。2014年10月加入山东大学,任研究员,从事氢能源催化剂材料的开发。2017年至今加入广州大学,百人计划教授。入选中国科学院首批促进会会员,广州市高层次青年后备青年人才,全球顶尖十万科学家之一。目前团队研究方向包括能源催化材料、锂电池、生物化学传感器、纳米孔单分子计数器和5G通讯。代表性成果发表在Advanced Materials、Biosensor and Bioelectronics、J. Am. Chem. Soc.、Nano Letters 等国际著名期刊上。精彩会议预告:点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”
  • 中药工艺优化 | 关于分子蒸馏技术在中药分离中的应用
    1月2日,国务院联防联控机制综合组印发了《关于在新型冠状病毒感染医疗救治中进一步发挥中医药特色优势》的通知,确实,经过三年的疫情经验总结,中药对于新冠症状的抑制作用有目共睹。 因此,尽管在1月8日,国家对新型冠状病毒感染已由”防感染”转向实施“乙类乙管”,中医药仍然将在接下来的“保健康、防重症”阶段扮演重要角色。不仅如此,我国对于中医药其实一直保持着相对的关注,这一点从2021-2023年一系列的支持政策也可以看到。 来源:国务院办公厅,国家卫健委,国家药监局等并且,2022年国家药监局就发布了《中药品种保护条例(修订草案征求意见稿)》,明确“一级保护给予十年市场独占,二级保护给予五年市场独占”。天时地利人和,在新的一年,我国中医药的市场预计总规模可能会达到万亿规模。中药新药的研发已成为大势所趋,如何加快中医药研发抢先争取市场份额?这将会成为未来2023年药企需要直面的一个点。中药有效成分提取工艺想要了解如何加快中医药制剂研发,必须从源头出发,深挖工艺环节。本文将先围绕如何优化“从中药中提取有效成分”这一过程,展开讨论。中药有效成分提取 Step1利用有机溶剂进行抽提,得到的是初步的中药精油,纯度很低,含有溶剂、水和杂质,此时需要进一步精制和提纯。Tips:● 目前比较好的方法有CO2超临界萃取技术,利用温度和压力略超过临界的、介于气体和液体之间的流体作为萃取剂,从固体或液体萃取某种高沸点和热敏性成分,介质为CO2。● 像艾草、五味子、川芳、蛇床子等中药都可以通过有机溶剂抽提或者超临界萃取的方式做*步的预处理。中药有效成分提取 Step2利用分子蒸馏技术,根据样品中各组分分子的平均自由程的差异,在远低于物质常压沸点的情况下将物质进行分离,从而达到提纯的目的,因此特别适合高沸点、热敏性的天然药物。 分子蒸馏技术 分子蒸馏又称短程蒸馏,是近年来新兴的并广泛应用的一种在高真空条件下进行高效分离纯化的技术。分子蒸馏由于操作温度低、受热时间短、分离程度高等特点,解决了热敏性、高沸点或高相对分子质量、高黏度、易氧化物料难分离纯化的问题,目前已被广泛应用于制药、石油化工、食品工业、香料香精等方面,具有广阔的发展前景。中药有效成分提取 Step3用GC/MS检测处理后的样品纯度,要求主含量至少在95%以上。气质联用作为表征未知物组成和含量有着很广泛的应用,可以结合红外色谱仪来判断官能团的特征峰,从而再次确定这一组分的真实性。中药有效成分提取 Step4目前中成药制剂大多数以颗粒等固体制剂为主,当然也有类似于精油的剂型,只是储存和运输不便,所以中成药的挥发油一般是单独提取出来,用β-环糊精包合再和其他提取物一起制成固体制剂。 在中药有效成分提取工艺中,我们发现分子蒸馏这一技术,较常规蒸馏具备更显著的优势,如果能不断提升这一技术应用,就能大大提升分离度及效率。——Pilodist团队 分子蒸馏技术基本原理常规蒸馏是利用样品各组分沸点的不同进行分离,而分子蒸馏是在高真空下分离操作的非平衡蒸馏,通过将液体加热,依托混合物组分中不同分子平均分子自由程的差异,在远低于物质常压沸点的情况下将物质进行分离,故分子蒸馏其实质是分子蒸发,是一种特殊的液-液分离技术。分子蒸馏基本原理:把分子连续两次碰撞之间通过的路程称为自由程,分子自由程的平均值称为分子平均自由程。由分子的平均自由程公式可知,不同物质分子由于运动速度和有效分子直径不同,平均分子自由程也不相同,重分子的平均自由程小,轻分子的平均自由程大。在液面上方小于轻分子平均自由程而大于重分子平均自由程处设置冷凝面,使得轻分子不断地落在冷凝面上被冷凝,进而破坏轻分子的动态平衡,而重分子因为到达不了冷凝面就会发生碰撞返回溶液中,*使混合液中的不同成分分离。如下图所示: 在中药分离中的现代化应用随着中药现代化发展,中药有效成分的提取与分离技术朝着高效率且环境友好的方向发展。中药现代化就是指在中药的传统特色优势与现代化的科学技术相结合的基础上研发现代中药。将新兴的分子蒸馏技术应用于中药有效成分提取分离过程中,特别适合含有热敏性、高沸点及易被氧化物质的分离纯化,有利于促进中药有效成分分离技术的现代化。挥发油是中药发挥药效的重要物质基础之一。目前,我国已知有 56 个科 136 种植物含有挥发油。传统的蒸馏加工过程由于受热时间长、温度高等会使得挥发性成分受损,因此,在中药挥发油的分离与精制中引入分子蒸馏技术十分必要。应用一:贵州传统苗药米槁米槁作为贵州传统苗药,其有效成分存在于精油中,采用分子蒸馏技术对米槁精油进行提取分离并系统研究其化学成分,结果表明该技术具有明显的优势,各馏分富集程度高,并可成功保护全部组分。应用二:姜黄挥发油姜黄烯和姜黄酮是姜黄挥发油的主要有效成分,传统蒸馏会使其加热时间较长而氧化,影响产品质量,采用多级分子蒸馏技术对姜黄挥发油进行精制,经5次蒸馏,姜黄挥发油中的姜黄酮与姜黄烯的体积分数提高到80%以上,总得率为 30.29%,有效提高产品附加值。应用三:纯化广藿香挥发油采用正交试验法优化分子蒸馏技术在纯化广藿香挥发油中的应用,以广藿香醇为评价指标,所得产物优于传统水蒸气蒸馏法。通过分子蒸馏技术对苍术油进行精制,得到易挥发的苍术素,体积分数达到 52.17%以上。分子蒸馏技术应用于对高良姜、广藿香、香附、川芎等有效成分的分离,含量测定均达到有效成分用药的要求。随着技术发展,目前的一些分子蒸馏设备已经能够较为成熟的应用这项新兴技术,使蒸发速率更快、分离效率更好。 Pilodist分子蒸馏仪在中药分离中有什么优势? 德国Pilodist分子蒸馏仪SP10001、真空度高SP1000*可到10^(-5)mbar的真空度。Tips:分子蒸馏装置必须保证体系达到高真空,分子蒸馏装置内部压力越低,获得更好的真空度,分离度越好)2、加热温度低,受热时间短SP1000配备了用于操作短程蒸发器的恒温器,加热能力2kW,最高工作温度200°C,配有循环泵和隔离管,模块化的数字PID控制器和高温管。而且分子蒸馏器中蒸发面到冷凝面的距离小于轻分子的平均自由程,轻分子从液面蒸发几乎不发生任何碰撞直接飞射到冷凝面,物料受热的时间较短,在很大程度上能够有效地使液料原本的物质得以保护,即保障物料的原始状态,降低了热损伤。3、Hybrid技术的混合蒸发器蒸发面积1000cm² ,结合了玻璃和不锈钢的所有优点,即可以保证可视化的操作流程,又能保证装置的结实耐用。配备了加热的入口和出口管线,以及用于油浴加热的双层套管,设计紧凑,物料滞留时间短,分离速度快。4、三种刮膜器类型可供选择,适合不同物料 a.通过离心力旋转的PTFE和玻璃刮膜器b.带螺旋传动装置的PTFE刮膜器c.卷筒式PTFE刮膜器5、模块化精密控制单元 集成高精度的数字真空控制器、加热恒温器、真空调节旋钮、刮膜器驱动于一体的控制单元,操作简单,控制精度高。 德国 PILODIST是一家专业从事实验室蒸馏、精馏技术和设备的公司,由原德国 Fischer 公司的主力人员及 Fischer 先生本人一起组建的全新的公司。Pilodist 全面继承了原 Fischer 公司的技术资源,为全球客户提供高品质的实验室蒸馏、精馏技术和设备,产品范围包括蒸馏仪、精馏仪、薄膜蒸发器、溶剂回收、气液相平衡仪及航煤润滑性测试仪等。PILODIST实验室工艺技术在世界范围内被享有盛誉的公司广为应用——德国制药实验室,西班牙香精香料研究实验室,中国精细化工企业及伊朗炼油企业等。在德国波恩总部, 我们为客户量身定做设备,并由经销商销往世界各地,并提供现场服务。我们的员工具有多年的从业经验、引领潮流的理念和丰富的技术知识,是行业内公认的专家。就这方面而言,PILODIST是世界上非常有能力的供应商之一。为了保证产品*的质量和性能,在我们的室内玻璃吹制、电子、软件及机械加工室, PILODIST制造了绝大部分重要的主件和零部件。每一套设备在运往客户之前都经过我们完 整的组装及详尽的测试。我们能提供的让客户满意的实验室生产/研究用产品范围包括: PILODIST产品还包括备件供应及现场为您竭诚服务。参考文献:[1]雷 玲,徐 辉.基于分子蒸馏技术的生物油分离与提取研究[J].化工管理,2018(8):54+56[2]颉东妹,代云云,郭亚菲,魏晗婷,郭 玫.分子蒸馏技术及其在多领域中的应用[J].中兽医医药杂志,2021,40(5)[3]李天祥.米槁精油提取与分离及其化学成分的研究[D].天津:天津大学,2004.[4]韩金历.多级分子蒸馏提取五味子精油控制系统研究[D].长春:长春工业大学,2013[5]陈 慧,张金巍,朱合伟,等.分子蒸馏法纯化广藿香挥发油中广藿香醇[J].中草药,2009,40(1):60-63.[6]高 英,李卫民,倪 晨,等.分子蒸馏技术在分离苍术油有效部位中的应用[J].广州中医药大学学报,2004(6):476-478.
  • 欧盟拟修订咯菌腈在葫芦皮、萝卜中的最大残留限量
    据欧盟食品安全局(EFSA)消息,2月15日欧盟食品安全局就修订咯菌腈(fludioxonil)在葫芦皮、萝卜中的最大残留限量发布了意见。  据了解,依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定,法国收到先正达公司要求修订咯菌腈最大残留限量的申请。为协调咯菌腈的最大残留限量(MRL),法国建议修订其最大残留限量。  依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定,法国起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估报告进行评审后,做出如下决定:商品种类现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)不可食的葫芦皮0.050.30萝卜0.050.10
  • 葫芦岛32家企业安装污染源在线自动监控设备
    12月15日,记者在葫芦岛市环保部门获悉,葫芦岛市已完成所有国控重点污染源企业环保自动在线监控安装,这也是葫芦岛市“十一五”期间环境保护方面实施的重点项目。  据了解,葫芦岛市重点污染源自动监控设备安装涉及32家企业、68套监控设备。14家水污染源企业安装19台自动检测设备,主要监测流量、PH、化学需氧量和氨氮指标 21家大气污染源企业安装49台自动检测设备,主要监测二氧化硫、烟、氮氧化物、流速、压力、氧、温度指标。  从2004年开始,葫芦岛市逐步在国控重点污染源上安装自动在线监控仪器,今年4月成立自动监控室,自动监控室能力建设日前通过省环保厅验收。至此,葫芦岛市已按计划完成所有国控企业重点污染源自动在线监控设施的安装和联网,坐在监控中心就可以全面掌握详细的污染数据,可实时监控全市32家重点企业排污情况,全程监控企业污染排放。建设项目严格执行国家环保部标准,集成地理信息系统、12369环境应急指挥系统及综合业务系统等。
  • 感受蒸馏酒独特风味——海能参加2018(第三届)国际蒸馏酒技术高峰论坛
    10月16日,“2018(第三届)国际蒸馏酒技术高峰论坛”在成都举行,国内政府机构领导、国内外知名高校及科研机构专家及学术团体、国内外著名白酒企业的领导及技术负责人、媒体代表等近400人齐聚成都,共享蒸馏酒领域最新科研动态和技术成果,共促中国蒸馏酒与国际蒸馏酒互动交流,共话蒸馏酒发展未来。 此次论坛由中国酒业协会、中国食品发酵工业研究院、国家酒类品质与安全国际联合研究中心主办,围绕“一带一路下的中国白酒国际化”“基于风味及感官神经生理学的白酒评价”“国际蒸馏酒品质与安全控制及智能制造”三大主题开展学术交流。 海能仪器应邀参加此次论坛,携气相离子迁移谱技术为白酒行业风味评价分析提供技术支持。 酒的风味物质中,除了极少量的无机化合物之外,绝大部分是有机化合物,它们均具有挥发性,并且都具有呈香呈味的特定基团。这些风味物质是构成酒典型特征的物质基础。它们以一定的比例共存于酒体中,互相配合、补充、衬托和制约,发挥各自的特点形成不同香型和不同风格的酒。通过GC-IMS技术对酒中风味物质的检测,以直观可视的指纹图谱形式可用于:1、选择优质的酿酒原材料2、筛选最佳的发酵酒曲3、分辨酒的品牌及存储年限4、优化酒的生产工艺5、白酒的一致性评价 FlavourSpec 风味分析仪 此次论坛对于加强各国蒸馏酒的技术交流与产品交融、提升我国白酒领域科研水平以及提高我国蒸馏酒国际知名度、影响力具有重要意义。未来,海能仪器希望用自己的产品和技术为蒸馏酒风味研究提供支持,为蒸馏酒品质提升提供技术保障!在酒行业中,我们使用FlavourSpec 风味分析仪做过以下应用方案, 如感兴趣,请将方案编号发送至amanda@hanon.cc,我们会尽快给您回复。
  • 葫芦岛首个畜产品检测中心建成
    葫芦岛市首个畜产品质量安全检测中心日前建成并投入使用,主要检测内容包括肉品中磺胺类药物残留、瘦肉精和水分,禽蛋中的苏丹红等。  近年来,葫芦岛市积极完善畜产品质量监测检验,实施了畜产品从生产到餐桌全过程的监管,取得明显成效,有效解决了畜产品质量安全监管工作中存在的突出问题,保障畜产品质量安全。  畜产品质量安全检测中心投入使用后,负责葫芦岛市兽药饲料质量和畜产品有毒有害物质残留检测工作,接受兽药饲料和畜产品质量委托检验工作,并依法出具检验报告,负责全市畜产品质量安全预警预报工作。该中心的建成,对进一步促进全市畜产品质量安全检测体系建设和畜产品质量安全检测工作,必将起到积极的推动作用。
  • 葫芦岛市消防局本级153.79万元采购细胞定量分析
    基本信息 关键内容: 细胞定量分析 开标时间: 2021-12-15 09:00 采购金额: 153.79万元 采购单位: 葫芦岛市消防局本级 采购联系人: 许忠磊 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 代理联系人: 高勇 代理联系方式: 立即查看 详细信息 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 辽宁省-葫芦岛市 状态:公告 更新时间: 2021-11-17 公告信息 公告信息 公告标题: 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 有效期: 2021-11-18 至 2021-11-24 撰写单位: 葫芦岛市政务服务中心 (葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险)招标公告 项目概况 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2021年12月15日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH21-211400-01754 项目名称:葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险 包组编号:001 预算金额(元):1,537,920.00 最高限价(元):1,537,920.00 采购需求: 类别 保险责任 等待期 保额 备注 身故责任 意外死亡 无 100万 意外事故或因公身故保额100万。 身故责任 疾病死亡 30天 65万 等待期30天,续保无等待期;既往症及其并发症免赔; 重大疾病 重大疾病 90天 10万 25种列明重疾; 1. 恶性肿瘤——重度 2. 较重急性心肌梗死 3. 严重脑中风后遗症 4. 重大器官移植术或造血干细胞移植术 5. 冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术) 6. 严重慢性肾衰竭 7. 多个肢体缺失 8. 急性重症肝炎或亚急性重症肝炎 9. 严重非恶性颅内脑瘤 10. 严重慢性肝衰竭 11. 严重脑炎后遗症或严重脑膜炎后遗症 12. 深度昏迷 13. 双耳失聪 14. 双目失明 15. 瘫痪 16. 心脏瓣膜手术 17. 严重阿尔茨海默病 18. 严重脑损伤 19. 严重原发性帕金森病 20. 严重III度烧伤 21. 严重特发性肺动脉高压 22. 严重运动神经元病 23. 语言能力丧失 24. 重型再生障碍性贫血 25. 主动脉手术 90天等待期,续保无等待期; 住院津贴责任 意外住院津贴 无 120元/天 最高给付180天 意外医疗 因意外发生的医疗费(含门诊) 无 3万 含门诊医疗,免赔100元,100元以上90%比例赔付。 残疾责任 意外致残 无 3万 特约注明:意外伤残或因公伤残保额3万。按《军人残疾等级评定标准》民发【2011】218号 文件标准,定级即赔付3万元 医疗责任 团体门急诊住院报销 无 10万 列明121种疾病 1白化病、2半乳糖血症、3苯丙酮尿症、4丙酸血症、5卟啉病、6成骨不全症(脆骨病)、7纯合子家族性高胆固醇血症、8低碱性磷酸酶血症、9低磷性佝偻病、10多发性硬化、11多系统萎缩、12多灶性运动神经病、13多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、14法布雷病、15范可尼贫血、16非典型溶血性尿毒症、17非综合征性耳聋、18腓骨肌萎缩症、19肺囊性纤维化、20肺泡蛋白沉积症、21枫糖尿症、22肝豆状核变性、23高苯丙氨酸血症、24戈谢病、25谷固醇血症、26瓜氨酸血症、27冠状动脉扩张病、28黑斑息肉综合征、29亨廷顿舞蹈病、30肌萎缩侧索硬化、31极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、32脊髓小脑性共济失调、33脊髓性肌萎缩症、34脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)、35家族性地中海热、36甲基丙二酸血症、37结节性硬化症、38进行性肌营养不良、39进行性家族性肝内胆汁淤积症、40精氨酸酶缺乏症、41卡尔曼综合征、42莱伦氏综合征、43赖氨酸尿蛋白不耐受症、44朗格汉斯组织细胞增生症、45镰刀型细胞贫血病、46淋巴管肌瘤病、47马凡综合征、48尼曼-匹克病、49黏多糖贮积症、50鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、51帕金森病(青年型、早发型)、52强直性肌营养不良、53全身型重症肌无力、54全羧化酶合成酶缺乏症、55热纳综合征(窒息性胸腔失养症)、56溶酶体酸性脂肪酶缺乏症、57生物素酶缺乏症、58湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征、59视神经脊髓炎、60视网膜母细胞瘤、61视网膜色素变性、62四氢生物蝶呤缺乏症、63糖原累积病(I型、Ⅱ型)、64特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、65特发性肺动脉高压、66特发性肺纤维化、67特发性心肌病、68同型半胱氨酸血症、69威廉姆斯综合征、70戊二酸血症I型、71系统性硬化症、72先天性纯红细胞再生障碍性贫血、73先天性胆汁酸合成障碍、74先天性高胰岛素性低血糖血症、75先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)、76先天性肌无力综合征、77先天性脊柱侧弯、78先天性肾上腺发育不良、79线粒体脑肌病、80心脏离子通道病、81新生儿糖尿病、82血友病、83遗传性大疱性表皮松解症、84遗传性低镁血症、85遗传性多发脑梗死性痴呆、86遗传性痉挛性截瘫、87遗传性血管性水肿、88异戊酸血症、89婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)、90原发性酪氨酸血症、91原发性联合免疫缺陷、92原发性轻链型淀粉样变、93原发性肉碱缺乏症、94原发性遗传性肌张力不全、95长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、96阵发性睡眠性血红蛋白尿、97中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、98重症先天性粒细胞缺乏症、99自身免疫性垂体炎、100自身免疫性脑炎、101自身免疫性胰岛素受体病、102号21-羟化酶缺乏症、103Alport综合征、104Angelman氏症候群(天使综合征)、105Castleman病、106Gitelman综合征、107HHH综合征、108IgG4相关性疾病、109Leber遗传性视神经病变、110McCune-Albrigh综合征、111Noonan综合征、112N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症、113POEMS综合征、114Prader-Willi综合征、115Silver-Russell综合征、116X-连锁淋巴增生症、117X-连锁肾上腺脑白质营养不良、118X-连锁无丙种球蛋白血症、119β-酮硫解酶缺乏症、120遗传性果糖不耐受症、121Erdheim-Chester病 医疗责任 附加医药用品费用报销 无 0.05万 药品费用 备注:投保640人,2403元/人*年,预算1537920元 合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 3.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2021年11月18日 08时00分至2021年11月24日 17时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:辽宁政府采购网 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月15日 09时00分(北京时间) 地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站) 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 (一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。 (二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U 盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。 (三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。 (四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。 (五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn 获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。 咨询电话: 0429-3023831、3023833 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 葫芦岛市消防局本级 地 址: 葫芦岛市龙湾新区海星路6号 联系方式: 许忠磊、15141987119 2.采购代理机构信息: 名 称: 葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 地 址: 葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号 联系方式: 0429-3023831、3023833 邮箱地址: hldjyzx@126.com 开户行: 葫芦岛银行东城支行 账户名称: 葫芦岛市政务服务中心 账号: 20005675079000048949 3.项目联系方式 项目联系人: 高勇 电 话: 0429-3023831、3023833 评分办法:综合评分法 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:细胞定量分析 开标时间:2021-12-15 09:00 预算金额:153.79万元 采购单位:葫芦岛市消防局本级 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 辽宁省-葫芦岛市 状态:公告 更新时间: 2021-11-17 公告信息 公告信息 公告标题: 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标公告 有效期: 2021-11-18 至 2021-11-24 撰写单位: 葫芦岛市政务服务中心 (葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险)招标公告 项目概况 葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2021年12月15日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:JH21-211400-01754 项目名称:葫芦岛市消防救援人员人身意外伤害险 包组编号:001 预算金额(元):1,537,920.00 最高限价(元):1,537,920.00 采购需求: 类别 保险责任 等待期 保额 备注 身故责任 意外死亡 无 100万 意外事故或因公身故保额100万。 身故责任 疾病死亡 30天 65万 等待期30天,续保无等待期;既往症及其并发症免赔; 重大疾病 重大疾病 90天 10万 25种列明重疾; 1. 恶性肿瘤——重度 2. 较重急性心肌梗死 3. 严重脑中风后遗症 4. 重大器官移植术或造血干细胞移植术 5. 冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术) 6. 严重慢性肾衰竭 7. 多个肢体缺失 8. 急性重症肝炎或亚急性重症肝炎 9. 严重非恶性颅内脑瘤 10. 严重慢性肝衰竭 11. 严重脑炎后遗症或严重脑膜炎后遗症 12. 深度昏迷 13. 双耳失聪 14. 双目失明 15. 瘫痪 16. 心脏瓣膜手术 17. 严重阿尔茨海默病 18. 严重脑损伤 19. 严重原发性帕金森病 20. 严重III度烧伤 21. 严重特发性肺动脉高压 22. 严重运动神经元病 23. 语言能力丧失 24. 重型再生障碍性贫血 25. 主动脉手术 90天等待期,续保无等待期; 住院津贴责任 意外住院津贴 无 120元/天 最高给付180天 意外医疗 因意外发生的医疗费(含门诊) 无 3万 含门诊医疗,免赔100元,100元以上90%比例赔付。 残疾责任 意外致残 无 3万 特约注明:意外伤残或因公伤残保额3万。按《军人残疾等级评定标准》民发【2011】218号 文件标准,定级即赔付3万元 医疗责任 团体门急诊住院报销 无 10万 列明121种疾病 1白化病、2半乳糖血症、3苯丙酮尿症、4丙酸血症、5卟啉病、6成骨不全症(脆骨病)、7纯合子家族性高胆固醇血症、8低碱性磷酸酶血症、9低磷性佝偻病、10多发性硬化、11多系统萎缩、12多灶性运动神经病、13多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、14法布雷病、15范可尼贫血、16非典型溶血性尿毒症、17非综合征性耳聋、18腓骨肌萎缩症、19肺囊性纤维化、20肺泡蛋白沉积症、21枫糖尿症、22肝豆状核变性、23高苯丙氨酸血症、24戈谢病、25谷固醇血症、26瓜氨酸血症、27冠状动脉扩张病、28黑斑息肉综合征、29亨廷顿舞蹈病、30肌萎缩侧索硬化、31极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、32脊髓小脑性共济失调、33脊髓性肌萎缩症、34脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)、35家族性地中海热、36甲基丙二酸血症、37结节性硬化症、38进行性肌营养不良、39进行性家族性肝内胆汁淤积症、40精氨酸酶缺乏症、41卡尔曼综合征、42莱伦氏综合征、43赖氨酸尿蛋白不耐受症、44朗格汉斯组织细胞增生症、45镰刀型细胞贫血病、46淋巴管肌瘤病、47马凡综合征、48尼曼-匹克病、49黏多糖贮积症、50鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、51帕金森病(青年型、早发型)、52强直性肌营养不良、53全身型重症肌无力、54全羧化酶合成酶缺乏症、55热纳综合征(窒息性胸腔失养症)、56溶酶体酸性脂肪酶缺乏症、57生物素酶缺乏症、58湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征、59视神经脊髓炎、60视网膜母细胞瘤、61视网膜色素变性、62四氢生物蝶呤缺乏症、63糖原累积病(I型、Ⅱ型)、64特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、65特发性肺动脉高压、66特发性肺纤维化、67特发性心肌病、68同型半胱氨酸血症、69威廉姆斯综合征、70戊二酸血症I型、71系统性硬化症、72先天性纯红细胞再生障碍性贫血、73先天性胆汁酸合成障碍、74先天性高胰岛素性低血糖血症、75先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)、76先天性肌无力综合征、77先天性脊柱侧弯、78先天性肾上腺发育不良、79线粒体脑肌病、80心脏离子通道病、81新生儿糖尿病、82血友病、83遗传性大疱性表皮松解症、84遗传性低镁血症、85遗传性多发脑梗死性痴呆、86遗传性痉挛性截瘫、87遗传性血管性水肿、88异戊酸血症、89婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)、90原发性酪氨酸血症、91原发性联合免疫缺陷、92原发性轻链型淀粉样变、93原发性肉碱缺乏症、94原发性遗传性肌张力不全、95长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、96阵发性睡眠性血红蛋白尿、97中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、98重症先天性粒细胞缺乏症、99自身免疫性垂体炎、100自身免疫性脑炎、101自身免疫性胰岛素受体病、102号21-羟化酶缺乏症、103Alport综合征、104Angelman氏症候群(天使综合征)、105Castleman病、106Gitelman综合征、107HHH综合征、108IgG4相关性疾病、109Leber遗传性视神经病变、110McCune-Albrigh综合征、111Noonan综合征、112N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症、113POEMS综合征、114Prader-Willi综合征、115Silver-Russell综合征、116X-连锁淋巴增生症、117X-连锁肾上腺脑白质营养不良、118X-连锁无丙种球蛋白血症、119β-酮硫解酶缺乏症、120遗传性果糖不耐受症、121Erdheim-Chester病 医疗责任 附加医药用品费用报销 无 0.05万 药品费用 备注:投保640人,2403元/人*年,预算1537920元 合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件) 3.本项目的特定资格要求:无 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。 四、获取招标文件 时间:2021年11月18日 08时00分至2021年11月24日 17时00分(北京时间,法定节假日除外) 地点:辽宁政府采购网 方式:线上 售价:免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月15日 09时00分(北京时间) 地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站) 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 (一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。 (二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U 盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。 (三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。 (四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。 (五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn 获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。 咨询电话: 0429-3023831、3023833 九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: 葫芦岛市消防局本级 地 址: 葫芦岛市龙湾新区海星路6号 联系方式: 许忠磊、15141987119 2.采购代理机构信息: 名 称: 葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心 地 址: 葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号 联系方式: 0429-3023831、3023833 邮箱地址: hldjyzx@126.com 开户行: 葫芦岛银行东城支行 账户名称: 葫芦岛市政务服务中心 账号: 20005675079000048949 3.项目联系方式 项目联系人: 高勇 电 话: 0429-3023831、3023833 评分办法:综合评分法 附件: 注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 申请电子保函
  • 曝:袋装冰糖葫芦多为山楂粉制成
    袋装冰糖葫芦咬开后,里面不见山楂果肉和果核,而是粉红色的面粉状物质。   日前,有读者反映在商店购买的袋装冰糖葫芦,口感如同“稍微有点山楂口味的面粉”。对此,生产厂商表示,鲜山楂容易变质,无法长时间保存,因此换用山楂粉制作袋装冰糖葫芦。  读者  糖里包的不是山楂是面粉  杨林川是中国社会音乐研究会常务副会长,他介绍,2月19日上午,他从北京南站乘火车回南京,上车前,在车站一家特产店里买了袋装的冰糖葫芦。途中,他打开一袋品尝,却发现“糖里面包的不是山楂,而是面粉。”  “这样的冰糖葫芦,完全破坏了我对老北京的美好印象。”杨林川称,他印象中北京的冰糖葫芦酸甜脆凉,口感很好,他南京的一些朋友也听说过,但从未品尝过,所以这次托他从北京买冰糖葫芦,没想到全不是印象中的味道。“幸亏我吃一个,要不然直接送人,不挨人家骂吗?”  杨林川说,目前他还保留着这些冰糖葫芦,准备寄给卫生、质检、工商等部门,同时委托有关部门化验,看是否完全是山楂成分。  厂家  鲜山楂存放不能超过三天  记者看到,杨林川所购冰糖葫芦的生产厂家为北京梅琳食品有限责任公司(简称梅琳公司)。  日前,梅琳公司工作人员表示,鲜山楂果的存放时间不能超过三天,否则内部会发黑、变质,因此无法做成袋装食品。他们所生产的袋装冰糖葫芦,使用的是经过特殊处理的山楂,可以保证存放数月。“之所以吃出面粉的口感,是因为山楂经过脱水处理,已经面化,但还是保留了山楂的味道。”  梅琳公司负责人张先生称,他们生产的袋装冰糖葫芦的配料表中,注明山楂,只是代表山楂成分,而非鲜山楂果。事实上,裹在糖里的是“山楂球”,它是将山楂高温消毒后碾成山楂酱,晾干后即变成山楂粉,再制成球形。“我不能保证比鲜山楂果的口感好,但我保证是真山楂”。  ■ 记者调查  袋装冰糖葫芦多为山楂粉制成  日前,在南站地下一层的北京特产店里,记者找到了杨林川所买的冰糖葫芦。这种冰糖葫芦分为不同口味,每两枚包在一个小塑料袋中,袋子上写着“冰糖葫芦”、“老北京特产系列”等字样,散称每斤20元,也有包装好的成品。咬开后,里面并没有山楂果肉和果核,而是粉红色的面粉状物质,口感和味道更接近于山楂片。  随后,记者调查发现,生产销售这种袋装冰糖葫芦的还有“御食园”、“好亿家”、“龙驭德”、“红螺”等多个品牌。  在“御食园”王府井大街专卖店里,各种各样的袋装冰糖葫芦被放在最显眼处。“不可能用鲜红果做成袋装食品,放两天就要坏。”“御食园”专卖店的工作人员说。  其他多家生产商也都承认袋装冰糖葫芦是用山楂粉制作而成,原因则是“延长保质期”。  在所有袋装冰糖葫芦中,记者发现只有大兴一厂家生产的“高老太”冰糖葫芦是由鲜山楂果制成的,但其在常温下的保存时间仅有4天。  前门大街一位制作冰糖葫芦的商贩也证实,用鲜果所做的冰糖葫芦,存放时间最多不会超过一周。“不过袋装的冰糖葫芦,保质期虽然延长了,但口感肯定没有鲜山楂制成的好,而且很可能会加食品添加剂。”  ■ 市民声音  “老北京”周女士:和我小时候记忆中的糖葫芦完全不一样。即使还是山楂和糖制作的,但在意义上已经“变质”了。  市民李先生:在保留原味的基础上,为延长保质期合理牺牲口感,是可以接受的。如同同为老北京特色传统食品的烤鸭,袋装的肯定无法与新出炉的相比。  网友:我还以为是一个一个山楂呢,其实是山楂粉做成山楂的样子。失望,不过味道还可以接受。  ■ 专家观点  传统食品应保留同时创新  老北京网创始人、文保人士张巍表示,冰糖葫芦一直在不断创新与变化中,种类从单纯的山楂果,发展到草莓、菠萝等不同的水果,但万变不离其宗,冰糖葫芦还是保留了熬糖及鲜果制作的传统。  张巍认为,冰糖葫芦食品之外的含意大于其作为食品本身,如其叫卖的吆喝声,而现在的袋装冰糖葫芦,已经失去了传统上的感觉。  张巍说,人在饮食方面的差异很大,所以对于传统食品,只需在卫生、质量等方面订立标准即可,没必要在口感、制作工艺上也规定标准。“创新是必须的,不过也不能一点传统都不要。”
  • 我公司中标的某省近百台智能一体化蒸馏仪陆续交货中
    日前,由我公司中标某省环保厅区县的近百台智能一体化蒸馏仪正陆续交货中,此次项目的中标,证明了市场对盛泰品牌的质量认可,我公司也必将借此契机,再接再厉,以一流的产品质量,放心的售后服务回报市场,回报用户。
  • 糖葫芦用烂水果制作 黑窝点被取缔
    “糖葫芦好看它竹签穿,象征幸福和团圆……,”老北京糖葫芦中外闻名,来北京旅游的人都要尝尝老北京的糖葫芦。然而卖相好看的糖葫芦竟然是烂水果制作,北京西城执法取缔一个非法生产糖葫芦的黑窝点。执法人员现场发现做糖葫芦的水果不少都是变质的,原材料也没有出处,串箱子旁边还挂着墩布。前天下午,西城城管大栅栏执法监察队在前门西河沿街取缔一个非法糖葫芦窝点。据城管队员介绍,9月11日队员在拆除简易结构塑钢棚时发现该糖葫芦窝点,经过执法队员几天的核查,确定此处为加工糖葫芦小作坊,无任何相关部门审批手续。同时,糖葫芦经过这里的加工后,分包给前门地区的一些无照经营人员进行销售。北京青年报记者到达现场时,这个小作坊里只有一个加工糖葫芦的工作人员,屋子不大,墙面已经发黑,桌子上摆放着熬好的糖浆、即将做好的糖葫芦以及锅碗瓢盆。记者看到,这些还没做好的糖葫芦上的山楂有很多明显是坏的。冰柜中冷冻着制作糖葫芦需要的各种水果,一个简易的白色塑料袋里放着已经腐烂的橘子。执法人员证实,该作坊没有卫生许可证和经营许可证,执法人员依法对现场制作糖葫芦的物品进行暂扣,进一步调查后将会依法处罚。
  • “国产好仪器”评选,盛泰智能一体化蒸馏仪邀您来投
    日前,由国内知名的仪器行业门户网站仪器信息网主办的第二届“国产好仪器”火热进行中,济南盛泰科技推选的智能一体化蒸馏仪名列其中,目前好评数暂列第二位。在国内多个行业,“国产”两个字一直被人低看一眼,甚至于被贴上多重标签遭到歧视。国产仪器,正名之战,任重道远!由济南盛泰科技2009年始创研发的智能一体化蒸馏仪,以“远红外陶瓷加热系统+内置冷却水自循环系统+智能蒸馏终点判断”等三大功能入手,全新推出了实验室“智能蒸馏”的新概念,彻底改变了人们对以往实验室蒸馏装置脏乱差的印象。截止目前,国内使用智能一体化蒸馏仪的用户涵盖:环保、疾控、食品药品检验、出入境、供排水监测、企业等两千余家用户,受到广泛的欢迎。国产好仪器,正名之战,邀您来投!1、请点击链接地址:http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Detail/C130292 2、请在页面中点击点赞按钮,支持我们: 也可点击评论按钮,对我们进行评论:3、若弹出下面这个框,说明需要登录才能点赞。如果您不是仪器信息网会员,请从“一键登录”这里按照要求操作如果您是仪器信息网会员,也可从“密码登录”这里按照要求操作登录完成后再进行点赞或者评论。智能一体化蒸馏仪产品详情查看,请点击:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C240962.htm或登录济南盛泰电子科技有限公司官网,http://www.sdstkj.net查看
  • 5死10伤!辽宁葫芦岛一企业发生爆炸
    p  据新闻报道,2月11日19时50分左右,葫芦岛经济开发区辽宁先达农业科学有限公司烯草酮车间甲苯中间转运罐发生爆炸事故。事故发生后,葫芦岛市相关部门开展救援行动。经救援,截至2月12日凌晨1时,厂区明火完全扑灭。此次事故共造成5人死亡、10人受伤,现受伤人员已得到全力救治,均无生命危险。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/17ac8a23-a1ef-4b17-961a-14e6f567bde7.jpg" title="爆炸现场.jpg" alt="爆炸现场.jpg"//pp  事故发生后,辽宁省葫芦岛环境监测中心前往现场开展应急监测。经对厂区上风向1个点位和下风向3个点位的特征污染因子甲苯监测,结果均为未检出。监测中心将继续开展监测工作。/pp  据悉,事故车间的烯草酮系一种除草剂。先达股份官网显示,辽宁先达农业科学有限公司系山东先达农化股份有限公司的全资子公司,辽宁葫芦岛北工业区系生产基地之一。该公司主要从事农药的研发、生产及销售,产品有咪唑啉酮类除草剂、环己烯酮类除草剂、异噁草松及烯酰吗啉等。/pp  葫芦岛市应急管理局的一名工作人员称,相关工作人员仍在事故现场进行调查,事故原因仍在调查中。/pp  当前,我国上下团结一致全力投入在对抗新型冠状病毒感染的肺炎疫情中,爆炸事故的发生再次牵动人心。事故的发生提醒大家,防护疫情的同时更加需要注意车间的生产安全。生命不是儿戏,安全重于泰山!/p
  • 葫芦岛市第四人民医院117.80万元采购实时成像检测
    html,body{-webkit-user-select:text }*{padding:0 margin:0 }.web-box{width:100% text-align:center }.wenshang{margin:0auto width:80% text-align:center padding:20px10px010px }.wenshangh2{display:block color:#900 text-align:center padding-bottom:10px border-bottom:1pxdashed#ccc font-size:16px }.sitea{text-decoration:none }.content-box{text-align:left margin:0auto width:80% margin-top:25px text-indent:2em font-size:14px line-height:25px }.biaoge{margin:0auto /*width:643px */width:100% margin-top:25px }.table_content{border-top:1pxsolid#e0e0e0 border-left:1pxsolid#e0e0e0 font-family:Arial /*width:643px */width:100% margin-top:10px margin-left:15px }.table_contenttrtd{line-height:29px }.table_content.bg{background-color:#f6f6f6 }.table_contenttrtd{border-right:1pxsolid#e0e0e0 border-bottom:1pxsolid#e0e0e0 }.table-left{text-align:left padding-left:20px }基本信息关键内容:实时成像检测开标时间:2021-12-1600:00采购金额:117.80万元采购单位:葫芦岛市第四人民医院采购联系人:赵桂秋采购联系方式:立即查看招标代理机构:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理联系人:高勇代理联系方式:立即查看详细信息葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告辽宁省-葫芦岛市-龙港区状态:公告更新时间:2021-12-07招标文件:附件1葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告公告概要:公告信息:采购项目名称葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目品目采购单位葫芦岛市第四人民医院行政区域葫芦岛市公告时间2021年12月07日15:30获取采购文件时间2021年11月24日至2021年11月30日每日上午:08:00至12:00下午:12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)响应文件开启时间2021年12月16日09:00响应文件开启地点辽宁政府采购网预算金额¥117.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人高勇项目联系电话0429-3023831、3023833采购单位葫芦岛市第四人民医院采购单位地址葫芦岛市龙港区风顺街10号采购单位联系方式赵桂秋,0429-2688806代理机构名称葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理机构地址葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号代理机构联系方式0429-3023831、3023833附件:附件1公告信息公告信息公告标题:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告有效期:2021-11-24至2021-11-30撰写单位:葫芦岛市政务服务中心(葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目)竞争性磋商公告项目概况葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取采购文件,并于2021年12月16日09时00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:JH21-211400-01890项目名称:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购方式:竞争性磋商包组编号:001预算金额(元):870,000.00最高限价(元):870,000.00采购需求:包组编号:001(一)采购内容电子病历管理服务,医技影像管理服务(二)项目背景医疗文书电子化书写记录与共享管理,与影像诊断信息化是医院医疗业务管理的重要支撑,在医院信息化服务中占有重要地位。当前我院的临床医生手写病历,影像业务管理服务缺失,造成医疗工作效率低,并且在数据共享、医疗安全、绩效管理等方面不足。为了加强医疗业务管理水平、提升医疗工作安全与效率、减轻医务人员工作负担,运用信息化服务手段规范临床诊疗流程,采集、存储、处理和显示病人临床诊疗信息,积累和提供医学知识,提高医护人员工作效率,并支持临床咨询、辅助临床决策,为病人提供优质、高效的医疗服务。最终促进全院医疗效率和安全的提升,提升医保数据对接能力,满足国家公立医院高质量发展的要求,有效应对未来医院运营管理、医疗诊治、患者服务的挑战。(三)建设目标面向临床各业务部门,采集、汇总、存储、处理、传输及展现所有的临床诊疗资料。有效地规范各类医疗文书记录,实现全程无纸化得操作,提高整体工作效率。实现全部影像资料的数字化存储与归档管理,影像软阅读以及无片化的先进流程优化。通过先进的数据仓库处理机制,存贮完整的临床数据,为医院积累丰富的电子病历资源,提高临床数据的利用价值。提供各种数据分析处理工具,直接服务于临床、科研提供规范的诊疗过程定义,实现诊疗过程的质量控制提供影像设备联入服务,有效应用图像信息的储存、传输及联机方式,实现图像信息的长期安全储存。规范诊断报告,实现图像、诊断报告信息处理的自动化,提高医院业务效率。有效管理人力及影像设备资源,提高设备利用率和经济效益。(四)服务项目需求功能清单1.2.3.4.4.1电子病历管理服务需求系统安全管理支持多种方式认证登陆,包含口令、指纹、UKey等。系统登录时自动完成升级。一个用户担任多种工作角色或担任多个科室职务时,可以在系统内直接切换角色,无需退出系统。用户可根据自己需要更改登录密码。系统操作指南,常见操作问题指南。文档编辑管理采用编辑器技术,操作方便、所见即所得。结构化文本与自由文本相结合,体现结构化病历特点。能够根据用户需要自由的添加各种简单、复杂元素,发挥辅助书写功能,提高医生病历书写效率以及操作体验。提供医学术语词库,医学特殊符号辅助编辑。提供诊断编辑功能,与标准ICD-10诊断库关联,诊断规范化操作。提供表格编辑功能。支持将临床数据提取到文书任意位置。提供临床数据自动读取功能。支持多窗口打开切换操作,用户可在多个任务之间相互切换。支持插入音频视频资料。不同患者内容严禁复制黏贴。提供图片的编辑及保存功能,并可将图片插入到文书中。支持电子签名。保存历次修改痕迹,包括修改时间、修改者、修改IP等。住院医生管理▲新增,修改,删除患者病历文书,包括:入院记录、首程、病程记录、转科、术前小结、手术记录、术后首次病程记录、死亡记录、出院记录及各种知情同意书等,并支持文书中插入视频,音频,图片,表格。具有电子病历软件著作权,提供软件著作权证书复印件。三级医师按照职称职务等级具有不同的修改、签字权限。支持签字审核,并对漏签文书可给出提醒。签名不全的文书可以存有“草稿”字样水印。提供医嘱的浏览,支持医嘱提取到文书中。查看患者检验检查报告单,可将报告单内容提取到医疗文书中。提供心电图报告浏览及可将报告单内容提取到医疗文书中。为用户提供文书模版,规范用户书写习惯。支持整洁打印、选择打印、续打。无纸化会诊单的发送及记录经管床医生授权,实现跨科文书的浏览及编辑功能。无需借阅,支持再住院患者历次病历信息的查阅。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。科室认为书写规范或特殊的病历进行标记功能,供本科及职能科室统计查看突发情况退出系统,再次登录系统后病历文书自动恢复科室内医生电子交接班功能专科知识库借阅病历水印自动提醒医师病历书写质量、医疗行为疏漏和待完成事务,包含:时效提醒、必填项、取值范围、内容合理性判断、性别判断等等质量控制。查看会诊状态,处理会诊请求。在该患者管床医师登录系统时,如该患者住院天数满30天且未书写对应的“阶段小结”,则给出提醒,书写文书后,提醒消失。对用户未完成工作进行提醒如病案评分反馈、待审签文书提醒文书提交时将所有校验缺失项目列表提示,并单击跳选到该位置检验、检查报告的危急值提醒将患者住院期间所有诊疗信息集成展示,形成以住院日期为时间轴,包含住院事件、病历文书、LIS、PACS影像信息等信息的web形式展示图,便于用户查看。依托数据处理程序,整合患者检验检查数据,生成形象的波形图,并提供多项数据对比查阅护理相关文书,权限控制,仅供浏览不能编辑。门诊医生管理提供门诊电子病历文书编辑支持查看医嘱及门诊诊断支持查看检验支持查看检查支持文书模版支持病历打印支持病历查阅护士管理进行入出转、转床操作,提供与HIS通过接口形式实现联动。入院时从HIS中读取,提供维护修改功能,并医护维护双向读取。提供批量及单个两种录入本病区在院患者体温数据的模式。异常与非法数值在线提醒。支持续打、选项与自由录入相结合、模板提取、医嘱导入、出入量自动计算等功能。提供各类护理监测单的录入及打印采用编辑器技术,支持评估项自动求和、提取临床数据如医生已下诊断、主诉、生命体征等。提供护理文书模版保存,提取使用功能。支持护理文书的完整打印、选择打印、续打。体温单、护理记录单换页提醒打印。编辑文书时快捷模糊查询文书经过授权实现跨科编辑文书查看检验报告单并支持将检验结果提取到文书中。查看检查报告单并支持将检查结果提取到文书中。护士便捷地查阅患者的医嘱情况并支持提取到病历文书中。主界面右键功能增加“患者体征信息查看”,主要记录体征数据修改记录时间及修改人医护一体实时集中浏览已完成的医疗与护理病历;支持查阅同患者历次住院病历。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。“临时护士长”授权、权限功能待完成事务提醒体温单录入时,提供非法数值、异常值提醒体温单录入时异常值醒目显示入院评估后有压疮、坠床、跌倒风险患者小卡进行特殊标识提醒功能。对压疮、坠床、跌倒、导管评估表填写周期进行提醒医务处/质控科管理按照卫生部的病历书写规范要求,对各种质控指标采取参数式灵活设定,方便用户日后自主调节以全院、科室或管床医师为单位,支持超时未完成、补录、即将超时未完成等不同类型的查询,对病历完成情况进行实时监控,并将监控结果以报表形式输出。按照病历书写规范要求,对评分指标采取灵活设定,方便用户日后自主调节。根据评分标准对病历进行评分,评分同时可浏览患者病历。提供院级环节质控、院级终末质控、质控追踪、发布整改通知功能。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱等查看。对全院病历书写情况进行统计分析。统计文书例数诊断统计提供会诊、手术、死亡、输血、抢救等统计提供全院检验、检查危急值统计查询,是否处理状态。对医生的模板进行审核护理部管理实时监控未及时完成护理数据灵活设置各种质控参数和指标。系统可基于此设定,在体温单录入时,给出异常数值提醒。系统自动进行缺项检查评分,并生成报表。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱查看。为护理部提供指定护士长管理功能,并根据护士长的指定,授予护士长相应的权限可根据病区查看具体患者及其病历病案室管理统计各科室逾期未归档的病历对临床科室提交的病历进行检查,合格病历正式归档,不合格的病历则退回临床科室进行修改查阅全院病历。登记被调阅的已归档的病历。授权并登记临床科室提出的对已归档病历编辑修改或查阅申请。提供病历的复印登记病历借阅浏览提供加密码,如有外泄,通过解密可查询出IP、账号等信息提供诊断库管理功能,可查询及维护疾病分类代码(ICD-10)、手术分类编码(ICD-9)。系统维护管理维护系统内的用户信息,授予不同用户不同的操作权限。将若干操作权限组合形成一个用户组,便于授权。新增或修改删除系统登录帐号查看全院各电脑电子病历系统操作日志提供病区、病床、科室、诊断码、手术码、文书类型、临时帐号等基础业务数据以及分类代码表的查询维护功能现病史、手术指证、诊断依据、鉴别诊断、操作记录等知识库维护管理。结构化元素管理、并可根据需要制定简单、复杂元素,实现单选多选操作。实行模板管理,并提供模板各元素属性设置,如必填项、结构排版、读取项、科室属性等。支持各类专科的护理记录单灵活维护管理,无须研发修改代码,支持横竖版、下拉选项、不同项目单元格内换行或跨格换行、单选多选、出入量统计自动计算排版设置,录入界面提醒内容等等。灵活配置文书属性,如使用科室、使用角色、术后病程等是否另起一页等。用户登录系统后超时未操作锁定功能院内系统接口服务连接院实验室检验信息系统,读取患者检验信息。连接院医学影像归档和通信系统,读取患者检查信息。连接医院信息管理系统,读取患者基本信息,诊疗操作,医院基本数据等信息。医保系统接口服务总体要求依据辽宁省医保局发布的《辽宁省医疗保障信息平台定点医药机构接口规范-基线版本(V1.0)》提供的两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,同时接口支持:本地联网结算、省内异地结算、跨省异地联网结算、医保数据交换等。按两定医药机构顺利接入辽宁省医疗保障信息平台(简称:医保系统),根据葫芦岛市医保接口文档新要求,按时完成葫芦岛市医保的接口开发、联调测试;并按葫芦岛市医保验收要求完成验收。联网结算系统作为医疗保障信息平台的一个子系统,主要提供了两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,实现本地结算、省内异地结算、跨省异地联网结算。按照国家局新接口技术标准、接入测试标准及有关要求,保证新医保系统的顺利上线。因葫芦岛市医保中心调整不提供的接口不需要对接,新增的接口需要增加。历史业务数据在院患者:在院患者出院办结,再进行入院,不应重复收取起付线。如果不出院应做到兼容,可以正常结算。本地月结:新系统上线应保证历史数据月结完成,或者在新系统完成后续对账、月结。异地清算:新系统上线应保证历史老数据可以在新系统完成对账,清算流程。异地审批备案:新系统上线应保证历史审批备案生效,患者可以正常使用。新老个人编号兼容:在新系统上线期间,对于异地在院患者老个人编号能够正常进行结算。数据贯标:新医保上线应保证生成的数据满足国家贯标要求。接口改造要求目录:应按照葫芦岛市医保下发的目录进行对照,保证目录编码的一致性。就诊方式:应按照葫芦岛市医保要求,应支持社保卡、身份证、电子凭证三种结算方式进行结算。结算流程:接口文档将门诊、住院两种结算场景交易进行拆分,按照各个流程进行开发改造。辅助交易:增加患者结算,定点医疗机构结算的辅助交易,按省葫芦岛市医保接口文档进行开发。按照新版接口文档标准进行开发,严格遵循接口格式和规范进行入参传入,保证交易的准确性。按葫芦岛市医保规定的时间内完成开发和联调测试。基础信息接口人员基本信息获取,通过此交易获取人员信息。医药机构信息获取,通过此交易获取医药机构基本信息。西药中成药目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中药饮片目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗机构制剂目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗服务项目目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医用耗材目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。疾病与诊断目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。手术操作目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。门诊慢特病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。按病种付费病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医保目录信息查询,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。肿瘤形态学目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医疾病目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医证候目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗目录与医保目录匹配信息查询,通过此交易查询医疗目录与医保目录匹配信息。医药机构目录匹配信息查询,通过此交易查询医药机构目录匹配信息。医保目录限价信息查询,通过此交易查询医保目录限价信息。医保目录先自付比例信息查询,通过此交易查询医保目录先自付比例信息。医保服务人员待遇享受检查,通过此交易检查人员的待遇享受情况,返回待遇信息。门诊挂号,通过此交易进行门诊挂号。门诊挂号撤销,通过此交易进行门诊挂号的撤销。门诊就诊信息上传,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊就诊信息上传A,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊费用明细信息上传,通过此交易上传门诊费用明细信息。门诊费用明细信息撤销,通过此交易撤销门诊费用明细信息。门诊预结算,通过此交易进行门诊结算的预结算。门诊结算,通过此交易进行门诊结算的正式结算。门诊结算撤销,通过此交易撤销门诊结算。住院费用明细上传,通过此交易上传住院费用明细信息。住院费用明细撤销,通过此交易撤销住院费用明细信息。住院预结算,通过此交易进行住院结算的预结算。住院结算,通过此交易进行住院结算的正式结算。住院结算撤销,通过此交易撤销住院结算。入院办理,通过此交易进行入院登记办理。出院办理,通过此交易进出院办理。入院信息变更,通过此交易进行入院信息变更。入院撤销,通过此交易进行入院撤销。出院撤销,通过此交易进出院撤销。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案撤销,通过此交易撤销上传的转院备案信息。人员慢特病备案,通过此交易上传人员慢特病备案信息。人员慢特病备案撤销,通过此交易撤销医保局还未处理的人员慢特病备案信息。人员定点备案,通过此交易上传人员定点备案信息。人员定点备案撤销,通过此交易撤销医保局还未审核的人员定点备案信息。冲正交易,定点医药机构发起某项交易时,因网络中断或超时等原因导致无法获取接收方状态,导致多方数据不一致或已确认接收方数据多时,可通过冲正取消接收方相应数据,保持双方数据一致。医疗机构管理医药机构费用结算对总账,对通过此交易进行医药机构费用结算对总账。医药机构费用结算对明细账,通过此交易,在医药机构费用结算总账不平时,进行对明细账。目录对照上传,通过此交易上传目录对照信息。目录对照撤销,通过此交易删除上传的目录对照信息。科室信息上传,通过此交易上传科室信息。批量科室信息上传,通过此交易批量上传科室信息。科室信息变更,通过此交易变更科室信息。科室信息撤销,通过此交易撤销科室信息。信息查询科室信息查询,通过此交易获取当前医疗机构的科室基本信息。医执人员信息查询,通过此交易获取当前医药机构的医师、护士、药师人员信息。就诊信息查询,根据人员信息获取该人员在本机构一段时间内的就诊信息。诊断信息查询,根据就诊信息获取该人员当次就诊的诊断信息。结算信息查询,根据条件信息获取该人员在本机构一段时间内的结算信息。费用明细查询,根据人员就诊信息获取该笔结算的明细信息。人员慢特病用药记录查询,根据人员信息获取该人员在一段时间内的门诊慢特病用药信息。人员累计信息查询,根据人员信息获取该人员的累计信息。人员慢特病备案查询,根据个人信息获取该人员当前有效的慢特病备案信息。人员定点信息查询,通过此交易获取该人员当前的定点信息。在院信息查询,通过此交易获取当前定点医疗机构的在院病人信息。转院信息查询,通过此交易获取该人员在本机构一段时间内的转院信息。项目互认信息查询,通过此交易在开医技医嘱时获取项目互认的结果。报告明细信息查询,通过此交易在根据互认结果列表获取诊断明细。其它签到,通过此交易进行调用方签到。签退,通过此交易进行调用方签退。文件上传,通过此交易上传文件。文件下载,通过此交易下载【1301-1319】目录信息下载、【5204】费用明细查询、【3202】医药机构费用结算对明细账交易生成的文件。医药机构费用结算对总账,通过此交易医药机构费用结算对总账。系统功能新增医保编码字典查询。新增查询取患者信息功能。新增医保冲正功能,提供操作员及管理员冲正使用。新增医保住院费用明细上传功能。新增目录下载功能,包括:西药中成药目录、中药饮片目录、医疗机构制剂目录、民族药品目录、医疗服务项目、医用耗材目录、疾病与诊断目录、手术操作目录、门诊慢特病种目录、按病种付费病种目录。新增药品目录对照、撤销及上传功能。新增科室信息维护及上功能。新增科室信息查询功能。新增医执人员查询功能。新增医药机构信息查询功能。新增医疗目录与医保目录匹配信息查询功能。新增医药机构目录匹配信息查询功能。新增医保目录限价信息查询功能。新增医保目录先自付比例信息查询功能。新增非药品目录对照功能。新增药品目录对照功能。新增医药机构费用结算对总账功能。新增医药机构费用结算对总账。新增医药机构费用结算对明细账。新增医疗保障基金结算清单信息上传。新增住院病案首页信息上传。新增住院医嘱记录上传。新增人员特慢病备案功能。新增人员定点备案功能。新增医保中心端就诊信息查询新增医保中心端结算信息查询新增医保中心端人员累计信息查询新增医保中心端在院信息查询修改门诊挂号功能,在挂号中完成医保登记及诊查费收费结算。修改门诊退号功能,在退号中完成诊查费退费结算医保登记撤销。修改门诊收费功能,处理医保费用上传、预结算、结算。修改门诊退费功能,处理医保结算撤销功能。修改住院登记功能,处理医保登记住院。修改自费转医保功能,处理医保登记住院。修改医保转自费功能,处理医保登记撤销。修改退院功能,处理医保入院撤销。修改出院结算功能,处理医保结算。修改出院结算召回功能,处理医保结算撤销,出院登记撤销。接口切换提供系统升级切换方案。协助医院在系统升级切换前完成医保目录等信息下载及对照上传。提供已经出院未结算患者清单,协助医院将该类患者在系统切换前办理出院结算。提供葫芦岛医保在院患者清单,协助从旧医保接口系统转自费,再从自费转入新医保接口系统中。提供新医保接口自动上传医保费用功能,及时上传医保患者费用明细。4.2医技影像管理服务需求DICOM设备接入▲支持连接全院CT、MR、CR、DR、RF、MG、DF、SC、DSA、NM、US、ES、PET等所有医疗影像设备。具有PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供DICOMModalityWorklistSCP工作清单列表功能支持Worklist设备自动传递DICOMWorklist基本信息,实现英文影像主机系统病人姓名(拼音)的自动转换中文工作,避免设备端信息重复输入。▲支持DICOMQ/R方式进行影像检索,允许影像设备或第三方工作站直接从影像服务器获取影像数据。具有DICOM网关软件著作权,提供软件著作权证书复印件。存储管理服务支持建立PACS影像数据存储中心平台;能够管理磁盘阵列等海量数据存储;支持大任务量并发请求,支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件存储图像格式为DICOM标准,符合DICOM3.0标准;图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP,PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP;支持符合DICOMJPEG2000国标标准压缩格式进行存储;支持影像有损压缩(LOSSY)和无损压缩(LOSSLESS)两种常见格式;可针对各种非DICOM标准影像,进行单帧或者多帧采集,并转换为标准DICOM格式,能够对非DICOM标准影像采集实时显示,调节图像对比度、亮度、饱和度、色度等。可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据图像导入设备工作站及副台可以设置同DICOM设备显示标识,方便查询及归档通过脚本语言灵活的对影像的分发、获取、存储机制进行设置;影像备份设备(DVD、USB存储设备、磁盘阵列等)支持DICOMStorageCommitment功能与PACS系統其他单元连接,确保影像资料传送的正确与完整性。支持DICOMRawdata、DICOMPart10、DICOMJPEG-Lossless、DICOMJPEG-Lossy等所有标准DICOM影像类型以及BMP、JPG、AVI、GIF等通用影像格式。可从超声等影像设备上采集单帧彩色或灰度影像。支持NTSC、PAL、S-Video、RGB等视频信号采集。采集时不影响设备操作。采集的影像可以存为BMP、JPG等通用格式,也可转换为DICOM格式;也可从超声等影像设备上采集动态彩色影像。采样频率最高可达到60帧/秒。采集时间长度无限制(在磁盘空间允许的范围内)。采集的影像可以存为AVI等通用格式,也可存为DICOM标准多帧影像格式。对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理,支持在线管理方式;支持服务器集群、双机容错工作模式、并行模式;所有设备影像直接发送到服务器,不经过其他工作站中转,病人所有影像可以集中阅片;支持所有图像的数据都在线保存,定期备份。支持同時接受多个StoreSCU,提供使用者查询影像模式等。支持选择应用是否需要另存影像的设置。DICOMsever故障时,诊断和临床应用完全不受影响,诊断工作站可以临时从影像设备直接获取影像能保证在主服务器或网络系统瘫痪时,通过配置摄片管理工作站来保持工作,系统恢复后,再将所有数据传递至服务器,并恢复正常的工作流程。支持双机热备功能,具有稳定的系统数据备份和恢复功能。提供影像数据能满足在线、近线、离线等不同的存储方式。存储系统能够自动管理不同方式之间数据的迁移和恢复,能够提供用户可配置设备的迁移策略。离线采用光盘或硬盘备份系统,可以对在线存储进行定时、增量以及全备份。可设定存储管理策略,支持自动和手动方式管理。系统支持全在线存储方式,支持影像数据的短期存储管理和长期存储管理;采用冗余存储技术和镜象存储方式;提供定时自动备份及数据迁移功能,支持自定义条件(按检查号和检查类型等)的影像数据自动备份、数据库自动进行逻辑备份和物理备份。支持手动进行影像数据备份、迁移和数据库备份。支持按数据库表进行备份。支持多种存储架构和存储介质,支持光盘塔,磁带库等近线、离线存储设备,支持多重存储体系以及数据管理方式。具有影像数据存储状态提示功能。系统监控服务提供详细的系统日志记录和管理功能,易于进行系统维护。▲提供服务器资源监控功能(须提供应用界面截图)▲提供系统服务监控功能(须提供应用界面截图)RIS核心服务PACS与RIS服务必须使用同一套数据库,实现核心级的集成。▲具备接收HIS中患者挂号登记(ADT)信息功能;具备接收HIS中患者预约(HL7ORM消息);具备提供设备工作列表(worklist)服务的能力;具备DICOMC-STORESCP功能,可归档设备上传图像;具备DICOMStoragecommitmentSCP功能,可同设备进行存储确认流程;具备DICOMquery/retrieveSCP功能,提供DICOM对象查询/检索服务。具有RIS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可配置的影像信息核对项,保证病人影像数据的正确性和有效性。查询和获取病人影像数据,并支持显示影像的缩略图;支持补拍影像自动匹配及归档。自动匹配失败,允许手工匹配。自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一;能定时检索符合条件的影像科室检查信息,并负责上传到影像中心。支持配置发布报告的间隔时间。支持客户端允许连接的用户与访问口令,以及连接端口的设置。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。系统管理功能中,基本信息管理包括用户信息、部门信息、工作角色信息、设备信息、检查部位信息、检查项目信息等基本信息管理功能。具备系统用户的添加、删除、修改等,与科室人员管理的信息关联。支持通过不同级别用户各自的口令保护,包括普通用户、系统管理员的使用。支持通过系统管理员的授权,控制普通用户访问某些功能的权限。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。预约登记管理支持检查预约/取消登记预约检查,能够准确预约到每天的某一个时段,医技科室可以视情况对预约信息进行动态调整;可定义影像号的分配策略及起始编号;除自身系统可以录入申请单外,支持多方式(就诊卡、医保卡、条码、二维码、手工输入等),多系统(HIS、体检、电子病历等)获取患者电子申请单。支持手工申请单、PACS/RIS系统生成申请单、HIS系统集成接口生成申请单等方式取得患者基本信息和检查要求。基本信息应至少包括:患者姓名,年龄、性别、申请科室等。支持申请单数字化功能(拍摄或扫描),支持高拍仪、扫描仪等申请单扫描设备的联接,并且支持拍摄保留各种有患者病情有关的资料。支持急诊、门诊、住院、体检、VIP等各种病人类型的登记,并支持优先级设支持检查预约单和检查单打印。包括:检查前后注意事项,能打印增强检查或特殊检查同意书,及科室电话。检查预约单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容。支持一次预约相同检查的多个部位。当前预约和诊室队列资源情况查询。可以针对设备设置停机时间。支持检查的确认、取消和改变。配备专门的窄纸打印机打印排队流水号和检查类型,并能打印排队信息。查询和跟踪检查的状态,可通过时间轴方式浏览患者检查状态。支持预约号和检查号的单独管理(每个登记系统可以分别指定不同的区段)。能够打印预约回执单(含预约时间、检查报告领取时间、地点等)。影像归档支持可配置的自动补登记功能,针对某些特殊病人,如急诊病人或体检病人,系统支持不登记就直接到影像设备进行检查,检查完毕进行影像归档时,根据影像数据内的PATIENTID、PATIENTNAME、PATIENTSEX、PATIENTAGE、STUDYDATE、STUDYTIME、MODALITY等参数自动进行RIS登记,并与图像数据建立关联。支持外院会诊登记和申请。有对急诊、绿色通道、床边检查、特殊患者的处理。有对整个检查过程中各种信息缺失的处理,信息完善后,有相应的信息更改措施。提供常规检查流程与急诊流程。患者每个检查环节都有不同的状态显示,并使用颜色或其它方式进行标示。支持集中登记、分部门登记两种登记方式;能够进行多部位的同时登记分诊。可进行病人复诊登记。年龄与出生日期自动计算。放射技师管理在检查任务列表的基础上,提供已检查确认支持检查申请的浏览信息确认功能:确认患者的基本信息的正确性。确认申请单的正确性。确认收费的正确性流程确认功能:患者到检确认,检查完毕确认。对于没有MPPS的软件和MPPS实施困难的软件,提供检查完毕确认的功能,以触发下一步流程具备叫号系统的控制功能,叫号系统能够同流程确认整合允许未经检查登记的病人直接输入病人信息并生成诊断工作站所需的任务列表项目胶片质量控制:可以进行加拍、补拍和重拍操作,可以对病人信息进行修改,可以对图像进行调整后归档技师可以判断和注明该患者是否需要提示影像医师优先处理。支持打印取片凭证。放射诊断管理符合DICOM3.0标准,图像存储SCU/SCP,支持JPEG2000压缩DICOM影像文件。支持DICOMQ/RSCU,支持Patient和study级别的查询检索,并可通过此功能从标准DICOM服务器中查询并获取影像;可按照患者ID,AccessNo.,检查日期和时间和设备类型等各检索关键字来检索影像。支持影像工作站回传影像给远端主机或远端设备工作站及服务器。具有图像快速加载、显示、检索、报告、审核的功能,完成放射科检查诊断和报告;支持按病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、设备类型、检查部位、申请医师、报告医师、操作医师、审核医师、显示诊断结论、显示阅片状态、显示报告状态、显示审核状态等查询条件支持各种形式的病人、报告、影像资料、临床诊断、影像诊断等查询或组合查询。可以对报告描述、诊断结果中的词句进行模糊查询。图像导入功能(将光盘内的DICOM图像或硬盘中其他图像导入到工作站中)选择检查记录时可调出相关历史检查记录支持单屏及多屏显示,支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理;支持权限控制影像导出功能,可以导出DICOM、JPG、BMP格式,针对多针影像或视频支持导出AVI格式。支持权限控制序列拆分功能。支持不同检查状态通过不同颜色提醒;严密而灵活的报告审核制度,用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作。内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。报告任务自动刷新,支持任务优先级可在无图状态下书写诊断报告在书写报告过程中可随时调整报告单样式当多人同时编辑同一份报告时,系统需提示该报告被锁定;提供诊断报告自动断线保存,保证检查过程数据不被丢失。支持报告书写、审核、修改权限的多级处理。报告打印或审核后,提供无限次修改痕迹记录。系统提供模板,可在此基础上修改另存;并能提供专用的报告模板编辑器,让使用者可以建立全新的模板;内置标准的专家术语库和常见词组(症状和检查所需的数据字典),供用户选用;诊断报告文字信息可随意放大、缩小。报告医生可方便查看患者影像、纸质扫描申请单、患者电子病例与检验结果。支持报告回退流程。未写或未完成报告的超时提醒功能,通过颜色区分。不同报告状态的要用颜色标记。报告状态颜色区分标记▲诊断报告留痕功能:能把进入系统的病人流程及报告修改流程详尽的记录下来。(须提供应用界面截图)▲检查部位左右和报告内容左右等差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)▲病人性别和报告内容身体部位差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)对‘所见’,‘所得’和‘内容’字段支持全文检索,支持与或的查询;可支持报告的数字签名。支持报告内容合理性的自动验证:可自定义验证规则,支持矛盾用语提示。支持公有知识库模板和私有知识库模板。支持多级知识库模板结构。从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告,可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体,并可查阅相关病史进行参考对照。▲支持报告所见即所得编辑;所见即所得打印。(须提供应用界面截图)支持图文混排报告支持多页报告诊断报告格式用户可自定义,支持条码、二维码打印。▲可以在报告编写时进行ACR或ICD10编码,并保存。(须提供应用界面截图)内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。支持技术质控/诊断质控。支持敏感报告标记。可对各种典型病例、科研病例、教学病例、实验病例等收集到个人收藏夹中,可随时查询调阅,随时供医生诊断参考,或用于教学和研究。提供编写报告所要使用的医学特殊符号,方便医院快速的编写报告。提供自动报告分配和手动报告分配功能。可支持多种自动分配规则,如平均分配模式、多劳多得模式等等。可提供按照报告数量和报告权重分配两种统计方式。支持根据不同的用户设置不同的报告分配比例。能够通过电子签名方式进行登录和报告加密管理,防止报告被篡改。支持报告的检查危机值功能,能够对危急值进行自动识别和提醒。按照相关规范要求支持结构化的报告书写功能。选择影像时有缩略图可查看。旋转:进行各种翻转(左、右、水平、垂直);伪彩色:改变图像颜色(各种色彩);反色:使图像呈相反的颜色显示;影像缩放:图像整体缩小、放大;局部放大:放大镜功能;图像漫游:当图像放大以后不能完全显示时,可移动画面查看任意部分;框大小显示:图像被放大、缩小后,恢复原始大小;动态播放:同时打开多个图像或多组序列时,连续播放图像;线灰度图:显示一条直线下的图像灰度值和频率;点灰度值测量:随着鼠标的移动,可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值(CT图像应给出精确的CT值);重新加载:对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后,可以使图像还原到操作前的状态;标注:在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字;各种标注、箭头等可整体移动,各热点端亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;测量:进行角度、长度、面积及灰度值测量,测量线可整体移动,两线段亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;▲窗宽窗位值调整:鼠标动态调节、选取感兴趣区(ROI)调节,快捷键调节。具有放射PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件并加盖公章动态影像能连续播放,并可调整播放速度。可于影像上直接进行测量单点数值、区域平均值。▲影像比较:在同一屏幕上,可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比。(须提供应用界面截图)可同时显示多种设备的不同种类的DICOM影像。以1X1、1X2、2X2、2X3、3X3、4X4以及自定义分格数一屏显示多幅影像。用户可以增加、删除布局格式。支持两个以上多屏和竖屏显示器同时显示不同序列或检查的影像,支持4K显示器。支持不同检查、多次检查、不同窗位分屏对比显示。可以左右分屏显示不同检查类型或不同时期检查的影像。也可以分屏显示同一影像的不同窗宽窗位。可以分别操作而不相互影响。可以将多幅影像堆叠在一个分格内循环显示。播放过程中,不影响其它窗口里的图像。系统在显示CT和MRI图像时,能够显示定位图像以及定位线,并可以在定位线上直接定位到对应的断层。不同病人或同一病人不同检查在同一图像窗口的对比浏览。支持同一部位不同次检查影像的扫描横截面自动同步对比显示,带定位线显示。可对部分影像单独调窗。可选择预设的常用窗宽、窗位值或使用鼠标拖拉方式连续调整窗宽、窗位。可设置某检查类别的窗宽、窗位缺省值。支持12Bits以上专业灰度显示器。支持调整影像的亮度、对比度的调整。支持将原影像色彩反色显示。▲支持骨科图像处理,包括窗宽窗位调节、手动设置调优曲线等功能。具有骨科诊断软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲支持乳腺图像处理,包括采用乳腺专用挂片协议、窗宽窗位调节等功能。具有乳腺阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可改变影像显示的Gamma曲线。在调整后可以恢复到原来的影像。对一幅影像所做的调节,可直接应用到其它所有影像。恢复初始值。对影像所做的缩放,移动,亮度对比度,Gamma校正,反相显示,窗宽窗位等变换,通过此功能均可一次复原。将影像缩放到固定倍数或无级缩放。可调整放大镜窗口大小。影像逆时针或顺时针旋转,影像绕其水平中轴或垂直中轴镜像。当图像的大小大于显示窗口时,可移动图像,使感兴趣部分位于显示窗口内。根据不同影像类别,在打开的图像四周或底部显示该影像相关信息(如病人姓名、性别、检查号、检查设备等)。可以显示某幅图像的所有DICOMelement。可以在相关影像上显示参考线(定位线),用来定位和识别这个影像与另一个视图中相关影像的关系;可以通过在参考影像上滚动定位线来浏览影像。可查看某一幅影像的DICOM文件头信息。可以测量一个CT影像上任意区域(包括手画线不规则区域)最高、最低或平均CT值。可以在影像上注释,这些注释包括箭头、线条、平行线、垂直线、矩形、任意文字,这些注释的位置的是可以调整的。可以在同一影像上显示多个注释。注释可以分别或全部被删除。支持心胸比率测量。▲支持髋关节测量。(须提供应用界面截图)▲支持骨盆测量。(须提供应用界面截图)▲支持多Cobb角测量。(须提供应用界面截图)▲支持脊柱标记,一次标记,自动在所有序列的相关脊柱关节显示标准顺序号码。(须提供应用界面截图)▲针对于CR、DR等普放片子提供专业的“影像图像增强”功能,可根据不同部位设置专业图像调优曲线,并支持手动及自动两种调优模式;(须提供应用界面截图)超声诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的超声检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:门诊超声、住院超声、体检超声、妇产科超声等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。超声诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、内镜、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)全面丰富的超声知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。支持接收DICOM图像。内镜诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的内镜检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:胃肠镜室、宫腔镜室、支气管镜、喉镜鼻腔镜室等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录,大大加快采集速度。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)▲支持生成病理送检申请单。(须提供应用界面截图)全面丰富的内镜诊断知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。三维可视化服务▲提供经过CFDA认证的PACS软件商原厂影像三维重建处理软件,可以在PACS网络内的任何一台工作站上使用,包括诊断工作站、临床工作站、院外工作站等。具有三维医学影像后处理软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲三维可视化模块在放射科任意端点均可使用,且所有端点具备科室业务高峰期同时并行运算的能力。具有三维可视化软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲可以对图像进行三维后处理,如MPR、CPR、VR、VE等高级三维后处理,不限制三维后处理工作站安装许可;多平面重建功能(MPR);曲面重建功能(CPR);容积重建(VR);虚拟内窥镜(VE)。(须提供应用界面截图)支持在一台普通的电脑或笔记本上运行高分辨率三维重建影像。用户自定义显示协议:支持用户使用任何预定义或用户定义的渲染协议显示三维重建图像。裁剪感兴趣容积:支持对定义的感兴趣容积使用标准的裁剪面进行裁剪。▲支持最大密度投影(MIP);平均密度投影(AIP);最小密度投影(MinIP):支持旋转、缩放、移动功能。(须提供应用界面截图)▲支持三维可视化阅片功能。包含阈值分割、一键去床板、鼠标拖拽调节阻光度。(须提供应用界面截图)具有多平面重建(MPR)功能:根据用户任意定义的平面轴向实时重建图像:冠状面、矢状面、斜面。支持CPR功能,可提供CPR360度旋转显示;支持层厚、层距的调节。▲提供适用于进行全脊柱侧弯、下肢整形矫正等大视野范围的X光检查的图像拼接功能(须提供应用界面截图)胶片打印服务提供所见即所得的DICOM打印,支持拼图打印、剪裁打印、真实尺寸打印;窗宽窗位调整、GAMMA校正、亮度对比度调整、任意角度旋转、标注和测量结果均可应用到胶片上。胶片参数设置:尺寸类型、每种类型标注打印的位置(四角或下部);打印机参数设置:增加、编辑,打印机名称、IP、CalledAET、CallingAET、端口等参数。能对不同影像设备分別设定不同的胶片打印模式。支持不规则胶片排版支持各类DICOM激光相机,如干式/湿式。可以将全部图像、当前序列图像、当前图像另存为DICOM或BMP格式。对胶片打印图像提供裁剪、拼片、分页排版、品字形排列等操作,支持彩色打印。支持三维高级影像后处理集成展示,同一影像处理平台可以调阅二维和三维处理结果。可以将RIS信息作为页眉打印到胶片支持多个患者在一张胶片上的排版,切割使用节省胶片。质量控制管理▲支持放射投照质控(须提供应用界面截图)▲支持放射报告书写质量质控(须提供应用界面截图)统计报表服务支持设备利用率统计。科室每月的收入情况统计;阳性率统计;登记员工作量统计,检查技师工作量统计,记录员工作量统计。报告医生(一级)、审核医生(二级)工作量统计审核医生(二级)对报告医生(一级)修改率统计科室每月的收入情况;不同临床科室申请检查情况的统计;不同时间段的统计情况;检查项目明细统计。统计报表打印、保存,需要时可重新提取。支持数据导出功能,并可将查询结果导出到EXCEL格式作进一步统计打印。支持图形统计功能;支持统计类记过以各常规图形统计显示。临床报告和影像调阅服务▲所有门诊及病区医生、护士工作站均可直接调阅相关病人的各类检查报告与影像。显示历史检查索引。检查调阅集成于HIS医生工作站软件中。具有影像临床阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供患者全部影像的分布调阅。可在支持HTML5的浏览器(如Chrome,IE,Safari等)中直接调取患者各类影像数据(如放射、超声、内镜、病理等)及报告,无需下载任何软件,也不会在本地遗留任何数据,确保数据移动访问中的安全性。可支持移动终端设备浏览报告和影像。可支持通过内部网络在整个医院内访问和通过互联网从外部访问,支持无线访问。一般影像调阅需在检查科室正式发布报告后。急诊及手术室可在检查影像产生后即可调阅。系统集成服务实现与影像检查互联的科室内、全院的基础信息、检查科室的门诊收费审核、门诊住院医嘱费用确认、门诊住院检查申请、检查预约结果、检查报告数据及影像等业务信息和管理信息的整合与共享的标准接口开发。合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否包组编号:002预算金额(元):308,000.00最高限价(元):308,000.00采购需求:包组编号:0021项目总体概述1.1项目概况为确保实现医院核心网络的有效部署,提供足够的网络带宽,并保留一定的网络余量供日后扩展使用,最大可能地降低网络传输延时的需求,需要依据医院当前工作区间实际情况进行网络整改升级。网络系统升级改造建设应遵循开放性和标准化原则、实用性与先进性兼顾原则、可用性原则、高性能原则、经济型原则、可靠性原则、安全保密原则、适度可扩展性原则、充分利用现有资源原则、易管理型原则、易维护性原则、QoS保证。1.2项目招标范围机房综合布线,系统升级还包括系统调试正常、运行维护、技术培训和售后服务及技术支持,以及竣工后技术资料的提供系统具备良好的开放性和扩展性1.3主要项目:葫芦岛市第四人民医院机房整改1.4项目完成工期:签订合同后60个日历日2项目设计依据1、使用单位要求;2、国家有关技术标准:《安全技术防范产品管理办法》(国务院第421号令)《关于实施科技规划纲要增强自主创新能力的决定》国务院《国家信息化发展战略(2006~2020年)》国信办制订的《安全防范系统验收规则》《安全防范技术规范》GB50348-2004《计算机软件开发规范》GB8566-88《中华人民共和国公共安全行业标准》GA38-92《以太网10BASE-T标准》IEEE802.3《以太网100BASE-T标准》IEEE802.3U以及其他相关政策文件及建设标准。3项目要求项目各分项描述:作为智能建筑不可或缺的物理基础,医院机房整改建设将提供高性能的数据和语音通信,支持电话、数据、图文、图像等多媒体业务,满足语音、数字信号传输的需要,并能适应今后不断发展的计算机网络的需求;在数据信息点上能够任意连接计算机、打印机、传真机等设备,在语音信息点上能任意连接各类型的电话、内部通讯终端等设备。整个综合布线系统具备开放性、灵活性和可扩性,充分满足各大楼之间和各大楼内部及与外界的信息交流需要。服务器及交换机采用高可靠性的产品,满足医院医疗工作系统的高效、稳定运行。参数要求:采购文件要求(以下均为实质性要求及重要指标,投标文件不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效)序号产品名称数量项目要求、技术参数及产品资质要求★01EMR数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★02PACS数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★03EMR应用服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★04PACS应用服务器1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条16GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★05千兆网络交换机(24口以太网)1台1.交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;3.支持静态路由、RIP/RIPng、OSPFv2/OSPFv3等路由协议;;4.实现ERPS功能,能够快速阻断环路;5.实现CPU保护功能,能限制非法报文对CPU的攻击,保护交换机在各种环境下稳定工作;6.支持基于端口的认证和基于MAC的认证;7.支持静态聚合,支持动态聚合,支持跨设备聚合;8.支持基于端口的VLAN,支持基于协议的VLAN;9.支持出方向ACL,以便于灵活实现数据包过滤。工程量清单:综合布线及服务器工程清单工程名称:机房改造项目标段:序号项目编码项目名称项目特征描述计量单位工程量金额(元)综合单价合价1011104004003防静电地板(200mm高)全钢陶瓷防静电地板高架空机房瓷砖面抗静电地板600*600阻燃防滑星河银100m20.1352011302001128铝扣板吊顶产品尺寸:300*300mm产品厚度:0.45mm产品材质:铝镁基材100m20.1353011407001011墙壁粉刷(清理原墙面)产品:抗甲醛净味五合一环保内墙油漆涂料产品测试报告符合室内空气检测A+级标准100m21.69402B001暖气管防护1.暖气管防护2、耐腐蚀3、阻燃组75030601001039温湿度计1、执行标准:GB.47061.1-20052、温度测试范围:-30℃--+60℃3、湿度测试范围:10%--99%支36030408004039走线架(铝合金)1、多层氧化铝合金2、规格:31mm*45mm*4mm4、横撑间距300mm,主梁间距300mm4、主梁与横撑同标准10m0.4570307010030041.5P空调1、壁挂式2、变频空调台18030501012001新装千兆网络交换机24口(全光)2*1000Base-XSFP光口(Combo),26*1000Base-XSFP光口台19030501012006新装千兆网络交换机24口以太网(上行光口≧2)交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;台910030501009001新装路由器(利旧)利旧台11102B003六类网线1、六类网线【工程版0.57±0.02mm】2、CAT6纯铜线芯3、非屏蔽千兆网络线灰色百米6512030502010002安装网络配线架1、六类配线架24口2、CAT6类千兆网络配线架3、工程级镀金1U机架式机柜网线理线架WAN-16架513030501009007安装千兆光电转换器1、千兆多模双纤光纤收发器2、防雷SC接口3、外置电源台414030502009003网线卡接千兆cat6类双绞线非屏蔽对108015030502009001制作卡接跳线千兆cat6类双绞线非屏蔽条12516030411002008线槽125*60线槽PVC阻燃绝缘125*6010m217030411002010线槽100*50线槽PVC阻燃绝缘100*5010m2318030411002006线槽40*30线槽PVC阻燃绝缘40*3010m5019030411002011线槽30*20线槽PVC阻燃绝缘30*2010m12520030502012001明装信息插座六类电脑插座个13521030502012006网线插座模块(单)六类电脑插座个12522030502012007网线插座模块(双)六类电脑插座个1023030404035022机柜插座(10A)1、PDU机柜电源插座8位10a插排带开关2、新国标大功率工业机房机柜专用多功能接线板套224030404035029普通电源插座(4孔位)开关插座10A电源插座86型暗装插座面板致典雅白色套525030411004096电源线3*1.5国标RVV电源线3芯1.5平方护套软线10m1026030411005001壁挂箱500*500*150金属壁挂箱,板材厚度1.0mm,静电喷塑,双开门个527030502007001布放光缆12芯铠装12芯单模室外光纤线GYXTW中心管式室外架空光缆10m12028030502014001综合配线架(含6块12芯)FC型ODF盘单模FC满配一体化单元箱熔接盘熔纤盘12芯RQ-FC-S芯9629030502015001光纤终端盒12芯(法兰FC)光纤终端盒12口FC单模光纤熔接盒光纤接线盒含尾纤法兰满配LJ-FC12个430030502001001网络柜1200*600*600服务器网络机柜22U19英寸标准加厚台231030502001004安装抗震底座定制台232030502020001光纤测试EXFO光时域反射仪(OTDR)光缆断点损耗测距仪链路9633030502014003光缆接续/成端24芯及以下光缆熔接机全自动六马达长线主干线光纤热熔机融纤机芯2434011615001005砖墙打孔φ2010孔235011615001007砖墙打孔φ8010孔536030502009004跳纤(FC-SC2米)电信级光纤跳线FC-SC2米单模单芯条3437030502009014跳纤(FC-LC2米)电信级光纤跳线FC-LC2米单模单芯条1438030502009015跳纤(LC-LC5米)电信级光纤跳线LC-LC5米单模单芯条439030502009011法兰(FC-FC)电信级光纤耦合器FC-FC单模单芯个3040030502001005IDC标准机柜42u网络服务器机柜2米600宽1000深19英寸台241030501002014监视器智能人体感应内置音箱可升降台142030904016001不间断电源UPS机房服务器稳压后备电源额定容量:1600W输入电压:220/230/240Vac电池备电时间:5分钟@80%负载输出频率:市电模式跟随旁路通讯:USB/R32输出插座:4路国标(10A)运行环境温度:0℃-40℃运行环境湿度:20-90%(无霜)转换时间:0ms转换时间台143030405001012蓄电池UPS电源电池免维护铅酸蓄电池12V26AH个3244030411004011管内穿线穿动力线铝芯导线截面≤10mm2国标铝芯导线截面≤10mm210m104502B002其它辅材1.标签电工胶带扎带塑料布涨塞水晶头射钉套146光模块光模块千兆单模双纤LC接口个2647030501013002机架式服务器1)EMR数据库服务器台148030501013002架式服务器2)PACS数据库服务器台149030501013002架式服务器3)EMR应用服务器台150030501013002架式服务器4)PACS应用服务器台151措施项目费52规费53安全施工措施费54税金总计合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)3.本项目的特定资格要求:002包需具备电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。四、获取采购文件时间:2021年11月24日08时00分至2021年11月30日17时00分(北京时间,法定节假日除外)地点:辽宁政府采购网方式:线上售价:免费五、响应文件提交截止时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)六、开启时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。八、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。九、其他补充事宜(一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。(二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。(三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。(四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。(五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。咨询电话:0429-3023831、3023833十、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:葫芦岛市第四人民医院地址:葫芦岛市龙港区风顺街10号联系方式:赵桂秋,0429-26888062.采购代理机构信息名称:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心地址:葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号联系方式:0429-3023831、3023833邮箱地址:hldjyzx@126.com开户行:葫芦岛银行东城支行账户名称:葫芦岛市政务服务中心账号:200056750790000492613.项目联系方式项目联系人:高勇电话:0429-3023831、3023833评分办法:综合评分法附件:×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容:实时成像检测开标时间:2021-12-1600:00预算金额:117.80万元采购单位:葫芦岛市第四人民医院采购联系人:点击查看采购联系方式:点击查看招标代理机构:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理联系人:点击查看代理联系方式:点击查看详细信息葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告辽宁省-葫芦岛市-龙港区状态:公告更新时间:2021-12-07招标文件:附件1葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告公告概要:公告信息:采购项目名称葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目品目采购单位葫芦岛市第四人民医院行政区域葫芦岛市公告时间2021年12月07日15:30获取采购文件时间2021年11月24日至2021年11月30日每日上午:08:00至12:00下午:12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)响应文件开启时间2021年12月16日09:00响应文件开启地点辽宁政府采购网预算金额¥117.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人高勇项目联系电话0429-3023831、3023833采购单位葫芦岛市第四人民医院采购单位地址葫芦岛市龙港区风顺街10号采购单位联系方式赵桂秋,0429-2688806代理机构名称葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心代理机构地址葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号代理机构联系方式0429-3023831、3023833附件:附件1公告信息公告信息公告标题:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目竞争性磋商公告有效期:2021-11-24至2021-11-30撰写单位:葫芦岛市政务服务中心(葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目)竞争性磋商公告项目概况葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取采购文件,并于2021年12月16日09时00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:JH21-211400-01890项目名称:葫芦岛市卫生健康委员会第四人民医院电子病历系统项目采购方式:竞争性磋商包组编号:001预算金额(元):870,000.00最高限价(元):870,000.00采购需求:包组编号:001(一)采购内容电子病历管理服务,医技影像管理服务(二)项目背景医疗文书电子化书写记录与共享管理,与影像诊断信息化是医院医疗业务管理的重要支撑,在医院信息化服务中占有重要地位。当前我院的临床医生手写病历,影像业务管理服务缺失,造成医疗工作效率低,并且在数据共享、医疗安全、绩效管理等方面不足。为了加强医疗业务管理水平、提升医疗工作安全与效率、减轻医务人员工作负担,运用信息化服务手段规范临床诊疗流程,采集、存储、处理和显示病人临床诊疗信息,积累和提供医学知识,提高医护人员工作效率,并支持临床咨询、辅助临床决策,为病人提供优质、高效的医疗服务。最终促进全院医疗效率和安全的提升,提升医保数据对接能力,满足国家公立医院高质量发展的要求,有效应对未来医院运营管理、医疗诊治、患者服务的挑战。(三)建设目标面向临床各业务部门,采集、汇总、存储、处理、传输及展现所有的临床诊疗资料。有效地规范各类医疗文书记录,实现全程无纸化得操作,提高整体工作效率。实现全部影像资料的数字化存储与归档管理,影像软阅读以及无片化的先进流程优化。通过先进的数据仓库处理机制,存贮完整的临床数据,为医院积累丰富的电子病历资源,提高临床数据的利用价值。提供各种数据分析处理工具,直接服务于临床、科研提供规范的诊疗过程定义,实现诊疗过程的质量控制提供影像设备联入服务,有效应用图像信息的储存、传输及联机方式,实现图像信息的长期安全储存。规范诊断报告,实现图像、诊断报告信息处理的自动化,提高医院业务效率。有效管理人力及影像设备资源,提高设备利用率和经济效益。(四)服务项目需求功能清单1.2.3.4.4.1电子病历管理服务需求系统安全管理支持多种方式认证登陆,包含口令、指纹、UKey等。系统登录时自动完成升级。一个用户担任多种工作角色或担任多个科室职务时,可以在系统内直接切换角色,无需退出系统。用户可根据自己需要更改登录密码。系统操作指南,常见操作问题指南。文档编辑管理采用编辑器技术,操作方便、所见即所得。结构化文本与自由文本相结合,体现结构化病历特点。能够根据用户需要自由的添加各种简单、复杂元素,发挥辅助书写功能,提高医生病历书写效率以及操作体验。提供医学术语词库,医学特殊符号辅助编辑。提供诊断编辑功能,与标准ICD-10诊断库关联,诊断规范化操作。提供表格编辑功能。支持将临床数据提取到文书任意位置。提供临床数据自动读取功能。支持多窗口打开切换操作,用户可在多个任务之间相互切换。支持插入音频视频资料。不同患者内容严禁复制黏贴。提供图片的编辑及保存功能,并可将图片插入到文书中。支持电子签名。保存历次修改痕迹,包括修改时间、修改者、修改IP等。住院医生管理▲新增,修改,删除患者病历文书,包括:入院记录、首程、病程记录、转科、术前小结、手术记录、术后首次病程记录、死亡记录、出院记录及各种知情同意书等,并支持文书中插入视频,音频,图片,表格。具有电子病历软件著作权,提供软件著作权证书复印件。三级医师按照职称职务等级具有不同的修改、签字权限。支持签字审核,并对漏签文书可给出提醒。签名不全的文书可以存有“草稿”字样水印。提供医嘱的浏览,支持医嘱提取到文书中。查看患者检验检查报告单,可将报告单内容提取到医疗文书中。提供心电图报告浏览及可将报告单内容提取到医疗文书中。为用户提供文书模版,规范用户书写习惯。支持整洁打印、选择打印、续打。无纸化会诊单的发送及记录经管床医生授权,实现跨科文书的浏览及编辑功能。无需借阅,支持再住院患者历次病历信息的查阅。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。科室认为书写规范或特殊的病历进行标记功能,供本科及职能科室统计查看突发情况退出系统,再次登录系统后病历文书自动恢复科室内医生电子交接班功能专科知识库借阅病历水印自动提醒医师病历书写质量、医疗行为疏漏和待完成事务,包含:时效提醒、必填项、取值范围、内容合理性判断、性别判断等等质量控制。查看会诊状态,处理会诊请求。在该患者管床医师登录系统时,如该患者住院天数满30天且未书写对应的“阶段小结”,则给出提醒,书写文书后,提醒消失。对用户未完成工作进行提醒如病案评分反馈、待审签文书提醒文书提交时将所有校验缺失项目列表提示,并单击跳选到该位置检验、检查报告的危急值提醒将患者住院期间所有诊疗信息集成展示,形成以住院日期为时间轴,包含住院事件、病历文书、LIS、PACS影像信息等信息的web形式展示图,便于用户查看。依托数据处理程序,整合患者检验检查数据,生成形象的波形图,并提供多项数据对比查阅护理相关文书,权限控制,仅供浏览不能编辑。门诊医生管理提供门诊电子病历文书编辑支持查看医嘱及门诊诊断支持查看检验支持查看检查支持文书模版支持病历打印支持病历查阅护士管理进行入出转、转床操作,提供与HIS通过接口形式实现联动。入院时从HIS中读取,提供维护修改功能,并医护维护双向读取。提供批量及单个两种录入本病区在院患者体温数据的模式。异常与非法数值在线提醒。支持续打、选项与自由录入相结合、模板提取、医嘱导入、出入量自动计算等功能。提供各类护理监测单的录入及打印采用编辑器技术,支持评估项自动求和、提取临床数据如医生已下诊断、主诉、生命体征等。提供护理文书模版保存,提取使用功能。支持护理文书的完整打印、选择打印、续打。体温单、护理记录单换页提醒打印。编辑文书时快捷模糊查询文书经过授权实现跨科编辑文书查看检验报告单并支持将检验结果提取到文书中。查看检查报告单并支持将检查结果提取到文书中。护士便捷地查阅患者的医嘱情况并支持提取到病历文书中。主界面右键功能增加“患者体征信息查看”,主要记录体征数据修改记录时间及修改人医护一体实时集中浏览已完成的医疗与护理病历;支持查阅同患者历次住院病历。出院患者,电子病历的整理归档。向病案室发出对已经归档的文书的修改申请。向病案室发出已经归档的文书的借阅申请。“临时护士长”授权、权限功能待完成事务提醒体温单录入时,提供非法数值、异常值提醒体温单录入时异常值醒目显示入院评估后有压疮、坠床、跌倒风险患者小卡进行特殊标识提醒功能。对压疮、坠床、跌倒、导管评估表填写周期进行提醒医务处/质控科管理按照卫生部的病历书写规范要求,对各种质控指标采取参数式灵活设定,方便用户日后自主调节以全院、科室或管床医师为单位,支持超时未完成、补录、即将超时未完成等不同类型的查询,对病历完成情况进行实时监控,并将监控结果以报表形式输出。按照病历书写规范要求,对评分指标采取灵活设定,方便用户日后自主调节。根据评分标准对病历进行评分,评分同时可浏览患者病历。提供院级环节质控、院级终末质控、质控追踪、发布整改通知功能。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱等查看。对全院病历书写情况进行统计分析。统计文书例数诊断统计提供会诊、手术、死亡、输血、抢救等统计提供全院检验、检查危急值统计查询,是否处理状态。对医生的模板进行审核护理部管理实时监控未及时完成护理数据灵活设置各种质控参数和指标。系统可基于此设定,在体温单录入时,给出异常数值提醒。系统自动进行缺项检查评分,并生成报表。支持多条件查询浏览病历,并提供lis、pacs、医嘱查看。为护理部提供指定护士长管理功能,并根据护士长的指定,授予护士长相应的权限可根据病区查看具体患者及其病历病案室管理统计各科室逾期未归档的病历对临床科室提交的病历进行检查,合格病历正式归档,不合格的病历则退回临床科室进行修改查阅全院病历。登记被调阅的已归档的病历。授权并登记临床科室提出的对已归档病历编辑修改或查阅申请。提供病历的复印登记病历借阅浏览提供加密码,如有外泄,通过解密可查询出IP、账号等信息提供诊断库管理功能,可查询及维护疾病分类代码(ICD-10)、手术分类编码(ICD-9)。系统维护管理维护系统内的用户信息,授予不同用户不同的操作权限。将若干操作权限组合形成一个用户组,便于授权。新增或修改删除系统登录帐号查看全院各电脑电子病历系统操作日志提供病区、病床、科室、诊断码、手术码、文书类型、临时帐号等基础业务数据以及分类代码表的查询维护功能现病史、手术指证、诊断依据、鉴别诊断、操作记录等知识库维护管理。结构化元素管理、并可根据需要制定简单、复杂元素,实现单选多选操作。实行模板管理,并提供模板各元素属性设置,如必填项、结构排版、读取项、科室属性等。支持各类专科的护理记录单灵活维护管理,无须研发修改代码,支持横竖版、下拉选项、不同项目单元格内换行或跨格换行、单选多选、出入量统计自动计算排版设置,录入界面提醒内容等等。灵活配置文书属性,如使用科室、使用角色、术后病程等是否另起一页等。用户登录系统后超时未操作锁定功能院内系统接口服务连接院实验室检验信息系统,读取患者检验信息。连接院医学影像归档和通信系统,读取患者检查信息。连接医院信息管理系统,读取患者基本信息,诊疗操作,医院基本数据等信息。医保系统接口服务总体要求依据辽宁省医保局发布的《辽宁省医疗保障信息平台定点医药机构接口规范-基线版本(V1.0)》提供的两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,同时接口支持:本地联网结算、省内异地结算、跨省异地联网结算、医保数据交换等。按两定医药机构顺利接入辽宁省医疗保障信息平台(简称:医保系统),根据葫芦岛市医保接口文档新要求,按时完成葫芦岛市医保的接口开发、联调测试;并按葫芦岛市医保验收要求完成验收。联网结算系统作为医疗保障信息平台的一个子系统,主要提供了两定医保实时交易、多种就诊凭证类型认证等功能,实现本地结算、省内异地结算、跨省异地联网结算。按照国家局新接口技术标准、接入测试标准及有关要求,保证新医保系统的顺利上线。因葫芦岛市医保中心调整不提供的接口不需要对接,新增的接口需要增加。历史业务数据在院患者:在院患者出院办结,再进行入院,不应重复收取起付线。如果不出院应做到兼容,可以正常结算。本地月结:新系统上线应保证历史数据月结完成,或者在新系统完成后续对账、月结。异地清算:新系统上线应保证历史老数据可以在新系统完成对账,清算流程。异地审批备案:新系统上线应保证历史审批备案生效,患者可以正常使用。新老个人编号兼容:在新系统上线期间,对于异地在院患者老个人编号能够正常进行结算。数据贯标:新医保上线应保证生成的数据满足国家贯标要求。接口改造要求目录:应按照葫芦岛市医保下发的目录进行对照,保证目录编码的一致性。就诊方式:应按照葫芦岛市医保要求,应支持社保卡、身份证、电子凭证三种结算方式进行结算。结算流程:接口文档将门诊、住院两种结算场景交易进行拆分,按照各个流程进行开发改造。辅助交易:增加患者结算,定点医疗机构结算的辅助交易,按省葫芦岛市医保接口文档进行开发。按照新版接口文档标准进行开发,严格遵循接口格式和规范进行入参传入,保证交易的准确性。按葫芦岛市医保规定的时间内完成开发和联调测试。基础信息接口人员基本信息获取,通过此交易获取人员信息。医药机构信息获取,通过此交易获取医药机构基本信息。西药中成药目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中药饮片目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗机构制剂目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗服务项目目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医用耗材目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。疾病与诊断目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。手术操作目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。门诊慢特病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。按病种付费病种目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医保目录信息查询,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。肿瘤形态学目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医疾病目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。中医证候目录下载,根据本地最大版本号信息获取大于本地版本的目录信息。医疗目录与医保目录匹配信息查询,通过此交易查询医疗目录与医保目录匹配信息。医药机构目录匹配信息查询,通过此交易查询医药机构目录匹配信息。医保目录限价信息查询,通过此交易查询医保目录限价信息。医保目录先自付比例信息查询,通过此交易查询医保目录先自付比例信息。医保服务人员待遇享受检查,通过此交易检查人员的待遇享受情况,返回待遇信息。门诊挂号,通过此交易进行门诊挂号。门诊挂号撤销,通过此交易进行门诊挂号的撤销。门诊就诊信息上传,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊就诊信息上传A,通过此交易上传门诊就诊及诊断信息。门诊费用明细信息上传,通过此交易上传门诊费用明细信息。门诊费用明细信息撤销,通过此交易撤销门诊费用明细信息。门诊预结算,通过此交易进行门诊结算的预结算。门诊结算,通过此交易进行门诊结算的正式结算。门诊结算撤销,通过此交易撤销门诊结算。住院费用明细上传,通过此交易上传住院费用明细信息。住院费用明细撤销,通过此交易撤销住院费用明细信息。住院预结算,通过此交易进行住院结算的预结算。住院结算,通过此交易进行住院结算的正式结算。住院结算撤销,通过此交易撤销住院结算。入院办理,通过此交易进行入院登记办理。出院办理,通过此交易进出院办理。入院信息变更,通过此交易进行入院信息变更。入院撤销,通过此交易进行入院撤销。出院撤销,通过此交易进出院撤销。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案,通过此交易上传转院备案信息。转院备案撤销,通过此交易撤销上传的转院备案信息。人员慢特病备案,通过此交易上传人员慢特病备案信息。人员慢特病备案撤销,通过此交易撤销医保局还未处理的人员慢特病备案信息。人员定点备案,通过此交易上传人员定点备案信息。人员定点备案撤销,通过此交易撤销医保局还未审核的人员定点备案信息。冲正交易,定点医药机构发起某项交易时,因网络中断或超时等原因导致无法获取接收方状态,导致多方数据不一致或已确认接收方数据多时,可通过冲正取消接收方相应数据,保持双方数据一致。医疗机构管理医药机构费用结算对总账,对通过此交易进行医药机构费用结算对总账。医药机构费用结算对明细账,通过此交易,在医药机构费用结算总账不平时,进行对明细账。目录对照上传,通过此交易上传目录对照信息。目录对照撤销,通过此交易删除上传的目录对照信息。科室信息上传,通过此交易上传科室信息。批量科室信息上传,通过此交易批量上传科室信息。科室信息变更,通过此交易变更科室信息。科室信息撤销,通过此交易撤销科室信息。信息查询科室信息查询,通过此交易获取当前医疗机构的科室基本信息。医执人员信息查询,通过此交易获取当前医药机构的医师、护士、药师人员信息。就诊信息查询,根据人员信息获取该人员在本机构一段时间内的就诊信息。诊断信息查询,根据就诊信息获取该人员当次就诊的诊断信息。结算信息查询,根据条件信息获取该人员在本机构一段时间内的结算信息。费用明细查询,根据人员就诊信息获取该笔结算的明细信息。人员慢特病用药记录查询,根据人员信息获取该人员在一段时间内的门诊慢特病用药信息。人员累计信息查询,根据人员信息获取该人员的累计信息。人员慢特病备案查询,根据个人信息获取该人员当前有效的慢特病备案信息。人员定点信息查询,通过此交易获取该人员当前的定点信息。在院信息查询,通过此交易获取当前定点医疗机构的在院病人信息。转院信息查询,通过此交易获取该人员在本机构一段时间内的转院信息。项目互认信息查询,通过此交易在开医技医嘱时获取项目互认的结果。报告明细信息查询,通过此交易在根据互认结果列表获取诊断明细。其它签到,通过此交易进行调用方签到。签退,通过此交易进行调用方签退。文件上传,通过此交易上传文件。文件下载,通过此交易下载【1301-1319】目录信息下载、【5204】费用明细查询、【3202】医药机构费用结算对明细账交易生成的文件。医药机构费用结算对总账,通过此交易医药机构费用结算对总账。系统功能新增医保编码字典查询。新增查询取患者信息功能。新增医保冲正功能,提供操作员及管理员冲正使用。新增医保住院费用明细上传功能。新增目录下载功能,包括:西药中成药目录、中药饮片目录、医疗机构制剂目录、民族药品目录、医疗服务项目、医用耗材目录、疾病与诊断目录、手术操作目录、门诊慢特病种目录、按病种付费病种目录。新增药品目录对照、撤销及上传功能。新增科室信息维护及上功能。新增科室信息查询功能。新增医执人员查询功能。新增医药机构信息查询功能。新增医疗目录与医保目录匹配信息查询功能。新增医药机构目录匹配信息查询功能。新增医保目录限价信息查询功能。新增医保目录先自付比例信息查询功能。新增非药品目录对照功能。新增药品目录对照功能。新增医药机构费用结算对总账功能。新增医药机构费用结算对总账。新增医药机构费用结算对明细账。新增医疗保障基金结算清单信息上传。新增住院病案首页信息上传。新增住院医嘱记录上传。新增人员特慢病备案功能。新增人员定点备案功能。新增医保中心端就诊信息查询新增医保中心端结算信息查询新增医保中心端人员累计信息查询新增医保中心端在院信息查询修改门诊挂号功能,在挂号中完成医保登记及诊查费收费结算。修改门诊退号功能,在退号中完成诊查费退费结算医保登记撤销。修改门诊收费功能,处理医保费用上传、预结算、结算。修改门诊退费功能,处理医保结算撤销功能。修改住院登记功能,处理医保登记住院。修改自费转医保功能,处理医保登记住院。修改医保转自费功能,处理医保登记撤销。修改退院功能,处理医保入院撤销。修改出院结算功能,处理医保结算。修改出院结算召回功能,处理医保结算撤销,出院登记撤销。接口切换提供系统升级切换方案。协助医院在系统升级切换前完成医保目录等信息下载及对照上传。提供已经出院未结算患者清单,协助医院将该类患者在系统切换前办理出院结算。提供葫芦岛医保在院患者清单,协助从旧医保接口系统转自费,再从自费转入新医保接口系统中。提供新医保接口自动上传医保费用功能,及时上传医保患者费用明细。4.2医技影像管理服务需求DICOM设备接入▲支持连接全院CT、MR、CR、DR、RF、MG、DF、SC、DSA、NM、US、ES、PET等所有医疗影像设备。具有PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供DICOMModalityWorklistSCP工作清单列表功能支持Worklist设备自动传递DICOMWorklist基本信息,实现英文影像主机系统病人姓名(拼音)的自动转换中文工作,避免设备端信息重复输入。▲支持DICOMQ/R方式进行影像检索,允许影像设备或第三方工作站直接从影像服务器获取影像数据。具有DICOM网关软件著作权,提供软件著作权证书复印件。存储管理服务支持建立PACS影像数据存储中心平台;能够管理磁盘阵列等海量数据存储;支持大任务量并发请求,支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件存储图像格式为DICOM标准,符合DICOM3.0标准;图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP,PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP;支持符合DICOMJPEG2000国标标准压缩格式进行存储;支持影像有损压缩(LOSSY)和无损压缩(LOSSLESS)两种常见格式;可针对各种非DICOM标准影像,进行单帧或者多帧采集,并转换为标准DICOM格式,能够对非DICOM标准影像采集实时显示,调节图像对比度、亮度、饱和度、色度等。可直接接收所有符合DICOM3.0标准的影像数据图像导入设备工作站及副台可以设置同DICOM设备显示标识,方便查询及归档通过脚本语言灵活的对影像的分发、获取、存储机制进行设置;影像备份设备(DVD、USB存储设备、磁盘阵列等)支持DICOMStorageCommitment功能与PACS系統其他单元连接,确保影像资料传送的正确与完整性。支持DICOMRawdata、DICOMPart10、DICOMJPEG-Lossless、DICOMJPEG-Lossy等所有标准DICOM影像类型以及BMP、JPG、AVI、GIF等通用影像格式。可从超声等影像设备上采集单帧彩色或灰度影像。支持NTSC、PAL、S-Video、RGB等视频信号采集。采集时不影响设备操作。采集的影像可以存为BMP、JPG等通用格式,也可转换为DICOM格式;也可从超声等影像设备上采集动态彩色影像。采样频率最高可达到60帧/秒。采集时间长度无限制(在磁盘空间允许的范围内)。采集的影像可以存为AVI等通用格式,也可存为DICOM标准多帧影像格式。对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理,支持在线管理方式;支持服务器集群、双机容错工作模式、并行模式;所有设备影像直接发送到服务器,不经过其他工作站中转,病人所有影像可以集中阅片;支持所有图像的数据都在线保存,定期备份。支持同時接受多个StoreSCU,提供使用者查询影像模式等。支持选择应用是否需要另存影像的设置。DICOMsever故障时,诊断和临床应用完全不受影响,诊断工作站可以临时从影像设备直接获取影像能保证在主服务器或网络系统瘫痪时,通过配置摄片管理工作站来保持工作,系统恢复后,再将所有数据传递至服务器,并恢复正常的工作流程。支持双机热备功能,具有稳定的系统数据备份和恢复功能。提供影像数据能满足在线、近线、离线等不同的存储方式。存储系统能够自动管理不同方式之间数据的迁移和恢复,能够提供用户可配置设备的迁移策略。离线采用光盘或硬盘备份系统,可以对在线存储进行定时、增量以及全备份。可设定存储管理策略,支持自动和手动方式管理。系统支持全在线存储方式,支持影像数据的短期存储管理和长期存储管理;采用冗余存储技术和镜象存储方式;提供定时自动备份及数据迁移功能,支持自定义条件(按检查号和检查类型等)的影像数据自动备份、数据库自动进行逻辑备份和物理备份。支持手动进行影像数据备份、迁移和数据库备份。支持按数据库表进行备份。支持多种存储架构和存储介质,支持光盘塔,磁带库等近线、离线存储设备,支持多重存储体系以及数据管理方式。具有影像数据存储状态提示功能。系统监控服务提供详细的系统日志记录和管理功能,易于进行系统维护。▲提供服务器资源监控功能(须提供应用界面截图)▲提供系统服务监控功能(须提供应用界面截图)RIS核心服务PACS与RIS服务必须使用同一套数据库,实现核心级的集成。▲具备接收HIS中患者挂号登记(ADT)信息功能;具备接收HIS中患者预约(HL7ORM消息);具备提供设备工作列表(worklist)服务的能力;具备DICOMC-STORESCP功能,可归档设备上传图像;具备DICOMStoragecommitmentSCP功能,可同设备进行存储确认流程;具备DICOMquery/retrieveSCP功能,提供DICOM对象查询/检索服务。具有RIS软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可配置的影像信息核对项,保证病人影像数据的正确性和有效性。查询和获取病人影像数据,并支持显示影像的缩略图;支持补拍影像自动匹配及归档。自动匹配失败,允许手工匹配。自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一;能定时检索符合条件的影像科室检查信息,并负责上传到影像中心。支持配置发布报告的间隔时间。支持客户端允许连接的用户与访问口令,以及连接端口的设置。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。系统管理功能中,基本信息管理包括用户信息、部门信息、工作角色信息、设备信息、检查部位信息、检查项目信息等基本信息管理功能。具备系统用户的添加、删除、修改等,与科室人员管理的信息关联。支持通过不同级别用户各自的口令保护,包括普通用户、系统管理员的使用。支持通过系统管理员的授权,控制普通用户访问某些功能的权限。有完整的影像状态日志记录系统,对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除和阅读均有日志记录。预约登记管理支持检查预约/取消登记预约检查,能够准确预约到每天的某一个时段,医技科室可以视情况对预约信息进行动态调整;可定义影像号的分配策略及起始编号;除自身系统可以录入申请单外,支持多方式(就诊卡、医保卡、条码、二维码、手工输入等),多系统(HIS、体检、电子病历等)获取患者电子申请单。支持手工申请单、PACS/RIS系统生成申请单、HIS系统集成接口生成申请单等方式取得患者基本信息和检查要求。基本信息应至少包括:患者姓名,年龄、性别、申请科室等。支持申请单数字化功能(拍摄或扫描),支持高拍仪、扫描仪等申请单扫描设备的联接,并且支持拍摄保留各种有患者病情有关的资料。支持急诊、门诊、住院、体检、VIP等各种病人类型的登记,并支持优先级设支持检查预约单和检查单打印。包括:检查前后注意事项,能打印增强检查或特殊检查同意书,及科室电话。检查预约单可以按检查类型和检查项目自由配置格式和内容。支持一次预约相同检查的多个部位。当前预约和诊室队列资源情况查询。可以针对设备设置停机时间。支持检查的确认、取消和改变。配备专门的窄纸打印机打印排队流水号和检查类型,并能打印排队信息。查询和跟踪检查的状态,可通过时间轴方式浏览患者检查状态。支持预约号和检查号的单独管理(每个登记系统可以分别指定不同的区段)。能够打印预约回执单(含预约时间、检查报告领取时间、地点等)。影像归档支持可配置的自动补登记功能,针对某些特殊病人,如急诊病人或体检病人,系统支持不登记就直接到影像设备进行检查,检查完毕进行影像归档时,根据影像数据内的PATIENTID、PATIENTNAME、PATIENTSEX、PATIENTAGE、STUDYDATE、STUDYTIME、MODALITY等参数自动进行RIS登记,并与图像数据建立关联。支持外院会诊登记和申请。有对急诊、绿色通道、床边检查、特殊患者的处理。有对整个检查过程中各种信息缺失的处理,信息完善后,有相应的信息更改措施。提供常规检查流程与急诊流程。患者每个检查环节都有不同的状态显示,并使用颜色或其它方式进行标示。支持集中登记、分部门登记两种登记方式;能够进行多部位的同时登记分诊。可进行病人复诊登记。年龄与出生日期自动计算。放射技师管理在检查任务列表的基础上,提供已检查确认支持检查申请的浏览信息确认功能:确认患者的基本信息的正确性。确认申请单的正确性。确认收费的正确性流程确认功能:患者到检确认,检查完毕确认。对于没有MPPS的软件和MPPS实施困难的软件,提供检查完毕确认的功能,以触发下一步流程具备叫号系统的控制功能,叫号系统能够同流程确认整合允许未经检查登记的病人直接输入病人信息并生成诊断工作站所需的任务列表项目胶片质量控制:可以进行加拍、补拍和重拍操作,可以对病人信息进行修改,可以对图像进行调整后归档技师可以判断和注明该患者是否需要提示影像医师优先处理。支持打印取片凭证。放射诊断管理符合DICOM3.0标准,图像存储SCU/SCP,支持JPEG2000压缩DICOM影像文件。支持DICOMQ/RSCU,支持Patient和study级别的查询检索,并可通过此功能从标准DICOM服务器中查询并获取影像;可按照患者ID,AccessNo.,检查日期和时间和设备类型等各检索关键字来检索影像。支持影像工作站回传影像给远端主机或远端设备工作站及服务器。具有图像快速加载、显示、检索、报告、审核的功能,完成放射科检查诊断和报告;支持按病人编号、病人姓名、性别、年龄、检查日期、检查号、诊断医师、申请科室、设备类型、检查部位、申请医师、报告医师、操作医师、审核医师、显示诊断结论、显示阅片状态、显示报告状态、显示审核状态等查询条件支持各种形式的病人、报告、影像资料、临床诊断、影像诊断等查询或组合查询。可以对报告描述、诊断结果中的词句进行模糊查询。图像导入功能(将光盘内的DICOM图像或硬盘中其他图像导入到工作站中)选择检查记录时可调出相关历史检查记录支持单屏及多屏显示,支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理;支持权限控制影像导出功能,可以导出DICOM、JPG、BMP格式,针对多针影像或视频支持导出AVI格式。支持权限控制序列拆分功能。支持不同检查状态通过不同颜色提醒;严密而灵活的报告审核制度,用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作。内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。报告任务自动刷新,支持任务优先级可在无图状态下书写诊断报告在书写报告过程中可随时调整报告单样式当多人同时编辑同一份报告时,系统需提示该报告被锁定;提供诊断报告自动断线保存,保证检查过程数据不被丢失。支持报告书写、审核、修改权限的多级处理。报告打印或审核后,提供无限次修改痕迹记录。系统提供模板,可在此基础上修改另存;并能提供专用的报告模板编辑器,让使用者可以建立全新的模板;内置标准的专家术语库和常见词组(症状和检查所需的数据字典),供用户选用;诊断报告文字信息可随意放大、缩小。报告医生可方便查看患者影像、纸质扫描申请单、患者电子病例与检验结果。支持报告回退流程。未写或未完成报告的超时提醒功能,通过颜色区分。不同报告状态的要用颜色标记。报告状态颜色区分标记▲诊断报告留痕功能:能把进入系统的病人流程及报告修改流程详尽的记录下来。(须提供应用界面截图)▲检查部位左右和报告内容左右等差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)▲病人性别和报告内容身体部位差错嫌疑提醒;(须提供应用界面截图)对‘所见’,‘所得’和‘内容’字段支持全文检索,支持与或的查询;可支持报告的数字签名。支持报告内容合理性的自动验证:可自定义验证规则,支持矛盾用语提示。支持公有知识库模板和私有知识库模板。支持多级知识库模板结构。从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告,可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体,并可查阅相关病史进行参考对照。▲支持报告所见即所得编辑;所见即所得打印。(须提供应用界面截图)支持图文混排报告支持多页报告诊断报告格式用户可自定义,支持条码、二维码打印。▲可以在报告编写时进行ACR或ICD10编码,并保存。(须提供应用界面截图)内置报告模板和常见词组(症状和检查所见数据字典)。采用单选和多选方式,鼠标点击便可完成病历报告书写。报告模板和常见词组可根据医生需求随时添加、修改。支持技术质控/诊断质控。支持敏感报告标记。可对各种典型病例、科研病例、教学病例、实验病例等收集到个人收藏夹中,可随时查询调阅,随时供医生诊断参考,或用于教学和研究。提供编写报告所要使用的医学特殊符号,方便医院快速的编写报告。提供自动报告分配和手动报告分配功能。可支持多种自动分配规则,如平均分配模式、多劳多得模式等等。可提供按照报告数量和报告权重分配两种统计方式。支持根据不同的用户设置不同的报告分配比例。能够通过电子签名方式进行登录和报告加密管理,防止报告被篡改。支持报告的检查危机值功能,能够对危急值进行自动识别和提醒。按照相关规范要求支持结构化的报告书写功能。选择影像时有缩略图可查看。旋转:进行各种翻转(左、右、水平、垂直);伪彩色:改变图像颜色(各种色彩);反色:使图像呈相反的颜色显示;影像缩放:图像整体缩小、放大;局部放大:放大镜功能;图像漫游:当图像放大以后不能完全显示时,可移动画面查看任意部分;框大小显示:图像被放大、缩小后,恢复原始大小;动态播放:同时打开多个图像或多组序列时,连续播放图像;线灰度图:显示一条直线下的图像灰度值和频率;点灰度值测量:随着鼠标的移动,可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值(CT图像应给出精确的CT值);重新加载:对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后,可以使图像还原到操作前的状态;标注:在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字;各种标注、箭头等可整体移动,各热点端亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;测量:进行角度、长度、面积及灰度值测量,测量线可整体移动,两线段亦可灵活改变,改变后能实时显示相关信息;▲窗宽窗位值调整:鼠标动态调节、选取感兴趣区(ROI)调节,快捷键调节。具有放射PACS软件著作权,提供软件著作权证书复印件并加盖公章动态影像能连续播放,并可调整播放速度。可于影像上直接进行测量单点数值、区域平均值。▲影像比较:在同一屏幕上,可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比。(须提供应用界面截图)可同时显示多种设备的不同种类的DICOM影像。以1X1、1X2、2X2、2X3、3X3、4X4以及自定义分格数一屏显示多幅影像。用户可以增加、删除布局格式。支持两个以上多屏和竖屏显示器同时显示不同序列或检查的影像,支持4K显示器。支持不同检查、多次检查、不同窗位分屏对比显示。可以左右分屏显示不同检查类型或不同时期检查的影像。也可以分屏显示同一影像的不同窗宽窗位。可以分别操作而不相互影响。可以将多幅影像堆叠在一个分格内循环显示。播放过程中,不影响其它窗口里的图像。系统在显示CT和MRI图像时,能够显示定位图像以及定位线,并可以在定位线上直接定位到对应的断层。不同病人或同一病人不同检查在同一图像窗口的对比浏览。支持同一部位不同次检查影像的扫描横截面自动同步对比显示,带定位线显示。可对部分影像单独调窗。可选择预设的常用窗宽、窗位值或使用鼠标拖拉方式连续调整窗宽、窗位。可设置某检查类别的窗宽、窗位缺省值。支持12Bits以上专业灰度显示器。支持调整影像的亮度、对比度的调整。支持将原影像色彩反色显示。▲支持骨科图像处理,包括窗宽窗位调节、手动设置调优曲线等功能。具有骨科诊断软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲支持乳腺图像处理,包括采用乳腺专用挂片协议、窗宽窗位调节等功能。具有乳腺阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。可改变影像显示的Gamma曲线。在调整后可以恢复到原来的影像。对一幅影像所做的调节,可直接应用到其它所有影像。恢复初始值。对影像所做的缩放,移动,亮度对比度,Gamma校正,反相显示,窗宽窗位等变换,通过此功能均可一次复原。将影像缩放到固定倍数或无级缩放。可调整放大镜窗口大小。影像逆时针或顺时针旋转,影像绕其水平中轴或垂直中轴镜像。当图像的大小大于显示窗口时,可移动图像,使感兴趣部分位于显示窗口内。根据不同影像类别,在打开的图像四周或底部显示该影像相关信息(如病人姓名、性别、检查号、检查设备等)。可以显示某幅图像的所有DICOMelement。可以在相关影像上显示参考线(定位线),用来定位和识别这个影像与另一个视图中相关影像的关系;可以通过在参考影像上滚动定位线来浏览影像。可查看某一幅影像的DICOM文件头信息。可以测量一个CT影像上任意区域(包括手画线不规则区域)最高、最低或平均CT值。可以在影像上注释,这些注释包括箭头、线条、平行线、垂直线、矩形、任意文字,这些注释的位置的是可以调整的。可以在同一影像上显示多个注释。注释可以分别或全部被删除。支持心胸比率测量。▲支持髋关节测量。(须提供应用界面截图)▲支持骨盆测量。(须提供应用界面截图)▲支持多Cobb角测量。(须提供应用界面截图)▲支持脊柱标记,一次标记,自动在所有序列的相关脊柱关节显示标准顺序号码。(须提供应用界面截图)▲针对于CR、DR等普放片子提供专业的“影像图像增强”功能,可根据不同部位设置专业图像调优曲线,并支持手动及自动两种调优模式;(须提供应用界面截图)超声诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的超声检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:门诊超声、住院超声、体检超声、妇产科超声等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。超声诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、内镜、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)全面丰富的超声知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。支持接收DICOM图像。内镜诊断管理支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持分诊区模式的数据管理,将分布在不同业务科室的内镜检查设备规划至各自的业务科室,检查业务数据、科室人员、字典数据等分类信息都进行隔离,互不影响各自科室的业务,如:胃肠镜室、宫腔镜室、支气管镜、喉镜鼻腔镜室等。支持关键词的模糊查询,如检查所见、检查提示中的关键词查询。支持书写诊断报告的同时进行前台、后台采集。支持动态录像和单帧采集,支持鼠标、键盘、外接小键盘、脚踏开关等多种采集触发方式。支持图像导入、导出功能,支持BMP/JPG/DICOM格式。提供诊断语句模板库,科室医生可以结合自己的习惯把诊断用语分为公有和私有知识库模板。支持图文报告打印,系统根据医生所选关键影像的数量自动选择合适的图文报告模版。支持多页报告。支持同屏采集和编辑诊断报告,医生可以一边观看实时采集图像一边写诊断报告。诊断工作站可以看到此患者的放射、超声、病理的报告和图像资料。可支持浏览临床的医嘱,检验的结果等。提供已经登记未打印报告的患者列表。支持在报告书写页面上直接进行患者基本信息的登记,实现快速检查流程。支持心脏、血管等需要大量测量数据的记录和计算功能。可支持医生只能修改自己的检查报告,不能修改其他医生的检查报告。可支持诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。支持动静态采集,采集图像数量不受限制。先采集图像到本地硬盘缓存目录,大大加快采集速度。支持无限次异步采集功能,可有效减少等待时间,提高工作效率。▲支持非正常关闭工作站后图像找回功能;(须提供应用界面截图)▲支持生成病理送检申请单。(须提供应用界面截图)全面丰富的内镜诊断知识库,丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改,可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅。可支持打印图像的数量、字数、页数没有限制;可支持切换诊断医生及记录员。视频接入:通过视频数据线连接影像设备,能够将影像设备的各种制式的视频信号接入,进行编码处理。支持动态切换采集源。支持多采集源。视频接入格式:DVI、HDMI:最大支持19201200@60HzVGA:高清信号、标准信号、非标信号YPbPr、HD-SDI:最大支持19201200@60HzCVBS、Y/C:PAL制式、N制式等视频录像:支持高清录像存储,录像时间仅受存储容量限制。系统提供对图像的移动、翻转、镜像、放大、缩小等图像显示处理工具,提供角度、直线、箭头、圆、矩形、多边形、手绘线和文字等批注工具。三维可视化服务▲提供经过CFDA认证的PACS软件商原厂影像三维重建处理软件,可以在PACS网络内的任何一台工作站上使用,包括诊断工作站、临床工作站、院外工作站等。具有三维医学影像后处理软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲三维可视化模块在放射科任意端点均可使用,且所有端点具备科室业务高峰期同时并行运算的能力。具有三维可视化软件著作权,提供软件著作权证书复印件。▲可以对图像进行三维后处理,如MPR、CPR、VR、VE等高级三维后处理,不限制三维后处理工作站安装许可;多平面重建功能(MPR);曲面重建功能(CPR);容积重建(VR);虚拟内窥镜(VE)。(须提供应用界面截图)支持在一台普通的电脑或笔记本上运行高分辨率三维重建影像。用户自定义显示协议:支持用户使用任何预定义或用户定义的渲染协议显示三维重建图像。裁剪感兴趣容积:支持对定义的感兴趣容积使用标准的裁剪面进行裁剪。▲支持最大密度投影(MIP);平均密度投影(AIP);最小密度投影(MinIP):支持旋转、缩放、移动功能。(须提供应用界面截图)▲支持三维可视化阅片功能。包含阈值分割、一键去床板、鼠标拖拽调节阻光度。(须提供应用界面截图)具有多平面重建(MPR)功能:根据用户任意定义的平面轴向实时重建图像:冠状面、矢状面、斜面。支持CPR功能,可提供CPR360度旋转显示;支持层厚、层距的调节。▲提供适用于进行全脊柱侧弯、下肢整形矫正等大视野范围的X光检查的图像拼接功能(须提供应用界面截图)胶片打印服务提供所见即所得的DICOM打印,支持拼图打印、剪裁打印、真实尺寸打印;窗宽窗位调整、GAMMA校正、亮度对比度调整、任意角度旋转、标注和测量结果均可应用到胶片上。胶片参数设置:尺寸类型、每种类型标注打印的位置(四角或下部);打印机参数设置:增加、编辑,打印机名称、IP、CalledAET、CallingAET、端口等参数。能对不同影像设备分別设定不同的胶片打印模式。支持不规则胶片排版支持各类DICOM激光相机,如干式/湿式。可以将全部图像、当前序列图像、当前图像另存为DICOM或BMP格式。对胶片打印图像提供裁剪、拼片、分页排版、品字形排列等操作,支持彩色打印。支持三维高级影像后处理集成展示,同一影像处理平台可以调阅二维和三维处理结果。可以将RIS信息作为页眉打印到胶片支持多个患者在一张胶片上的排版,切割使用节省胶片。质量控制管理▲支持放射投照质控(须提供应用界面截图)▲支持放射报告书写质量质控(须提供应用界面截图)统计报表服务支持设备利用率统计。科室每月的收入情况统计;阳性率统计;登记员工作量统计,检查技师工作量统计,记录员工作量统计。报告医生(一级)、审核医生(二级)工作量统计审核医生(二级)对报告医生(一级)修改率统计科室每月的收入情况;不同临床科室申请检查情况的统计;不同时间段的统计情况;检查项目明细统计。统计报表打印、保存,需要时可重新提取。支持数据导出功能,并可将查询结果导出到EXCEL格式作进一步统计打印。支持图形统计功能;支持统计类记过以各常规图形统计显示。临床报告和影像调阅服务▲所有门诊及病区医生、护士工作站均可直接调阅相关病人的各类检查报告与影像。显示历史检查索引。检查调阅集成于HIS医生工作站软件中。具有影像临床阅片软件著作权,提供软件著作权证书复印件。提供患者全部影像的分布调阅。可在支持HTML5的浏览器(如Chrome,IE,Safari等)中直接调取患者各类影像数据(如放射、超声、内镜、病理等)及报告,无需下载任何软件,也不会在本地遗留任何数据,确保数据移动访问中的安全性。可支持移动终端设备浏览报告和影像。可支持通过内部网络在整个医院内访问和通过互联网从外部访问,支持无线访问。一般影像调阅需在检查科室正式发布报告后。急诊及手术室可在检查影像产生后即可调阅。系统集成服务实现与影像检查互联的科室内、全院的基础信息、检查科室的门诊收费审核、门诊住院医嘱费用确认、门诊住院检查申请、检查预约结果、检查报告数据及影像等业务信息和管理信息的整合与共享的标准接口开发。合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否包组编号:002预算金额(元):308,000.00最高限价(元):308,000.00采购需求:包组编号:0021项目总体概述1.1项目概况为确保实现医院核心网络的有效部署,提供足够的网络带宽,并保留一定的网络余量供日后扩展使用,最大可能地降低网络传输延时的需求,需要依据医院当前工作区间实际情况进行网络整改升级。网络系统升级改造建设应遵循开放性和标准化原则、实用性与先进性兼顾原则、可用性原则、高性能原则、经济型原则、可靠性原则、安全保密原则、适度可扩展性原则、充分利用现有资源原则、易管理型原则、易维护性原则、QoS保证。1.2项目招标范围机房综合布线,系统升级还包括系统调试正常、运行维护、技术培训和售后服务及技术支持,以及竣工后技术资料的提供系统具备良好的开放性和扩展性1.3主要项目:葫芦岛市第四人民医院机房整改1.4项目完成工期:签订合同后60个日历日2项目设计依据1、使用单位要求;2、国家有关技术标准:《安全技术防范产品管理办法》(国务院第421号令)《关于实施科技规划纲要增强自主创新能力的决定》国务院《国家信息化发展战略(2006~2020年)》国信办制订的《安全防范系统验收规则》《安全防范技术规范》GB50348-2004《计算机软件开发规范》GB8566-88《中华人民共和国公共安全行业标准》GA38-92《以太网10BASE-T标准》IEEE802.3《以太网100BASE-T标准》IEEE802.3U以及其他相关政策文件及建设标准。3项目要求项目各分项描述:作为智能建筑不可或缺的物理基础,医院机房整改建设将提供高性能的数据和语音通信,支持电话、数据、图文、图像等多媒体业务,满足语音、数字信号传输的需要,并能适应今后不断发展的计算机网络的需求;在数据信息点上能够任意连接计算机、打印机、传真机等设备,在语音信息点上能任意连接各类型的电话、内部通讯终端等设备。整个综合布线系统具备开放性、灵活性和可扩性,充分满足各大楼之间和各大楼内部及与外界的信息交流需要。服务器及交换机采用高可靠性的产品,满足医院医疗工作系统的高效、稳定运行。参数要求:采购文件要求(以下均为实质性要求及重要指标,投标文件不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效)序号产品名称数量项目要求、技术参数及产品资质要求★01EMR数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★02PACS数据库服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗5218(2.3GHz/16核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:4块1.8TB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块800W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★03EMR应用服务器1台1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条32GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★04PACS应用服务器1、外型:机架式,≥2U,标配原厂导轨。2、CPU:2颗4208(2.1GHz/8核)CPU。3、内存:2条16GB,最大支持24根DDR4内存,最高速率2933MT/s,支持RDIMM或LRDIMM,最大容量3.0TB。4、存储:2块600GB硬盘。5、I/O:最多提供≥8个标准PCIE3.0插槽。6、RAID卡:配置一块RAID卡,支持raid0/1/5/6/10。7、网卡:4个千兆电口+2个万兆光口;提供≥1个网卡专用插槽(不占用PCIE扩展槽),可选配千兆或万兆网卡。8、接口:≥5个USB3.0接口;标配1个VGA;支持后部独立的管理端口;标配支持1个串口。9、冗余电源:2块550W交流电源模块。10、支持同时多人进行远程控制,以协同工作,无需另配远程控制卡。★05千兆网络交换机(24口以太网)1台1.交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;3.支持静态路由、RIP/RIPng、OSPFv2/OSPFv3等路由协议;;4.实现ERPS功能,能够快速阻断环路;5.实现CPU保护功能,能限制非法报文对CPU的攻击,保护交换机在各种环境下稳定工作;6.支持基于端口的认证和基于MAC的认证;7.支持静态聚合,支持动态聚合,支持跨设备聚合;8.支持基于端口的VLAN,支持基于协议的VLAN;9.支持出方向ACL,以便于灵活实现数据包过滤。工程量清单:综合布线及服务器工程清单工程名称:机房改造项目标段:序号项目编码项目名称项目特征描述计量单位工程量金额(元)综合单价合价1011104004003防静电地板(200mm高)全钢陶瓷防静电地板高架空机房瓷砖面抗静电地板600*600阻燃防滑星河银100m20.1352011302001128铝扣板吊顶产品尺寸:300*300mm产品厚度:0.45mm产品材质:铝镁基材100m20.1353011407001011墙壁粉刷(清理原墙面)产品:抗甲醛净味五合一环保内墙油漆涂料产品测试报告符合室内空气检测A+级标准100m21.69402B001暖气管防护1.暖气管防护2、耐腐蚀3、阻燃组75030601001039温湿度计1、执行标准:GB.47061.1-20052、温度测试范围:-30℃--+60℃3、湿度测试范围:10%--99%支36030408004039走线架(铝合金)1、多层氧化铝合金2、规格:31mm*45mm*4mm4、横撑间距300mm,主梁间距300mm4、主梁与横撑同标准10m0.4570307010030041.5P空调1、壁挂式2、变频空调台18030501012001新装千兆网络交换机24口(全光)2*1000Base-XSFP光口(Combo),26*1000Base-XSFP光口台19030501012006新装千兆网络交换机24口以太网(上行光口≧2)交换容量≥336Gbps/3.36Tbps,包转发率≥51Mpps/126Mpps;2.固定接口:24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口,4个千兆SFP口;台910030501009001新装路由器(利旧)利旧台11102B003六类网线1、六类网线【工程版0.57±0.02mm】2、CAT6纯铜线芯3、非屏蔽千兆网络线灰色百米6512030502010002安装网络配线架1、六类配线架24口2、CAT6类千兆网络配线架3、工程级镀金1U机架式机柜网线理线架WAN-16架513030501009007安装千兆光电转换器1、千兆多模双纤光纤收发器2、防雷SC接口3、外置电源台414030502009003网线卡接千兆cat6类双绞线非屏蔽对108015030502009001制作卡接跳线千兆cat6类双绞线非屏蔽条12516030411002008线槽125*60线槽PVC阻燃绝缘125*6010m217030411002010线槽100*50线槽PVC阻燃绝缘100*5010m2318030411002006线槽40*30线槽PVC阻燃绝缘40*3010m5019030411002011线槽30*20线槽PVC阻燃绝缘30*2010m12520030502012001明装信息插座六类电脑插座个13521030502012006网线插座模块(单)六类电脑插座个12522030502012007网线插座模块(双)六类电脑插座个1023030404035022机柜插座(10A)1、PDU机柜电源插座8位10a插排带开关2、新国标大功率工业机房机柜专用多功能接线板套224030404035029普通电源插座(4孔位)开关插座10A电源插座86型暗装插座面板致典雅白色套525030411004096电源线3*1.5国标RVV电源线3芯1.5平方护套软线10m1026030411005001壁挂箱500*500*150金属壁挂箱,板材厚度1.0mm,静电喷塑,双开门个527030502007001布放光缆12芯铠装12芯单模室外光纤线GYXTW中心管式室外架空光缆10m12028030502014001综合配线架(含6块12芯)FC型ODF盘单模FC满配一体化单元箱熔接盘熔纤盘12芯RQ-FC-S芯9629030502015001光纤终端盒12芯(法兰FC)光纤终端盒12口FC单模光纤熔接盒光纤接线盒含尾纤法兰满配LJ-FC12个430030502001001网络柜1200*600*600服务器网络机柜22U19英寸标准加厚台231030502001004安装抗震底座定制台232030502020001光纤测试EXFO光时域反射仪(OTDR)光缆断点损耗测距仪链路9633030502014003光缆接续/成端24芯及以下光缆熔接机全自动六马达长线主干线光纤热熔机融纤机芯2434011615001005砖墙打孔φ2010孔235011615001007砖墙打孔φ8010孔536030502009004跳纤(FC-SC2米)电信级光纤跳线FC-SC2米单模单芯条3437030502009014跳纤(FC-LC2米)电信级光纤跳线FC-LC2米单模单芯条1438030502009015跳纤(LC-LC5米)电信级光纤跳线LC-LC5米单模单芯条439030502009011法兰(FC-FC)电信级光纤耦合器FC-FC单模单芯个3040030502001005IDC标准机柜42u网络服务器机柜2米600宽1000深19英寸台241030501002014监视器智能人体感应内置音箱可升降台142030904016001不间断电源UPS机房服务器稳压后备电源额定容量:1600W输入电压:220/230/240Vac电池备电时间:5分钟@80%负载输出频率:市电模式跟随旁路通讯:USB/R32输出插座:4路国标(10A)运行环境温度:0℃-40℃运行环境湿度:20-90%(无霜)转换时间:0ms转换时间台143030405001012蓄电池UPS电源电池免维护铅酸蓄电池12V26AH个3244030411004011管内穿线穿动力线铝芯导线截面≤10mm2国标铝芯导线截面≤10mm210m104502B002其它辅材1.标签电工胶带扎带塑料布涨塞水晶头射钉套146光模块光模块千兆单模双纤LC接口个2647030501013002机架式服务器1)EMR数据库服务器台148030501013002架式服务器2)PACS数据库服务器台149030501013002架式服务器3)EMR应用服务器台150030501013002架式服务器4)PACS应用服务器台151措施项目费52规费53安全施工措施费54税金总计合同履行期限:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)需落实的政府采购政策内容:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)本项目(是/否)接受联合体投标:否二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:具体内容详见标书(公告与标书同时发布,标书见附件)3.本项目的特定资格要求:002包需具备电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。四、获取采购文件时间:2021年11月24日08时00分至2021年11月30日17时00分(北京时间,法定节假日除外)地点:辽宁政府采购网方式:线上售价:免费五、响应文件提交截止时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)六、开启时间:2021年12月16日09时00分(北京时间)地点:葫芦岛市公共资源交易中心2楼开标三室、辽宁政府采购网(电子标网站)七、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。八、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式:书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。九、其他补充事宜(一)参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由投标人自行承担。(二)供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式(U盘或光盘)存储的可加密备份文件、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致承诺函,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。由于供应商自身原因未按规定上传投标(响应)文件的,后果自行承担。(三)供应商自行准备响应解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA数字认证等设备,解密时间:递交响应文件截止时间起至30分钟止。(四)供应商应随时关注辽宁政府采购网公告信息,并及时获取相关信息,否则由此造成的一切后果,由供应商自行负责。(五)采购文件领取登记网址:http://www.hldggzyjyzx.com.cn获取采购文件后,投标供应商须登录“葫芦岛市公共资源交易中心网”,点击“主体交易登录”→“免费注册”→同意→填写信息并确认→进入系统完善信息→提交审核。咨询电话:0429-3023831、3023833十、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:葫芦岛市第四人民医院地址:葫芦岛市龙港区风顺街10号联系方式:赵桂秋,0429-26888062.采购代理机构信息名称:葫芦岛市政务服务中心公共资源交易分中心地址:葫芦岛市高新技术产业开发区高新5路47-1号联系方式:0429-3023831、3023833邮箱地址:hldjyzx@126.com开户行:葫芦岛银行东城支行账户名称:葫芦岛市政务服务中心账号:200056750790000492613.项目联系方式项目联系人:高勇电话:0429-3023831、3023833评分办法:综合评分法附件:
  • 原油评价好帮手,实沸点蒸馏
    原油是炼化企业最基础、最核心、最根本的生产资料,在原油加工过程中,原油采购成本占总加工成本的90%以上。在生产过程中,原油评价数据不但可以为一次加工提供依据,而且也是二次加工,如重整、加氢、润滑油生产、渣油加工、焦化、沥青生产和科研的技术工作者提供可靠的分析数据。可见原油评价工作在石油加工和石油研究中处于重要的地位。实沸点蒸馏是原油评价的首道工序。是根据原油中各组分的沸点不同,用加热的方法从原油中分离出各种石油馏分。而实沸点蒸馏仪针对实沸点蒸馏,是原油评价中最重要和最基础的设备,能够根据要求对原油进行窄馏分和宽馏分的切割,得到原油各馏分的效率,然后对宽馏分和窄馏分进一步分析,从而*得到全面的原油评价数据。其中TBP系统(常压蒸馏法)最/高切割温度能够达到400℃,蒸馏柱的效率在全回流时具有14 – 18块理论塔板数。根据需要,在回流比5:1的条件下切割出不同的馏分。剩下常压渣油,其中含有沸点较高的蜡油、渣油等组分。将常压渣油经过加热后,送入PS系统(罐式蒸馏法),是常压渣油在避免裂解的较低温度下进行分馏,PS系统最/高切割温度能够达到常压相当温度565℃,分离出润滑油料、催化料等二次加工原料,剩下减压渣油。 PD400CC原油实沸点蒸馏仪德国Pilodist PD 400系列原油实沸点蒸馏仪可分成两部分:原油蒸馏标准试验仪(PD 100系列)和重烃类混合物蒸馏仪(PD 200系列)。☑ PD 100系列符合ASTM D2892标准方法,切割范围从脱丁烷到400℃,他在全回流状态下具有15块理论塔板,蒸馏柱中装满不锈钢填料,在5:1的回流比下蒸馏。☑ PD 200系列符合ASTM D5236标准方法,切割范围从150℃到565℃,压力从10mmHg到0.1mmHg,蒸馏柱较短,没有填料,只相当于一块理论塔板。仪器特点:① Pilodist原油实沸点蒸馏仪完全符合ASTM D 2892和ASTM D5236标准方法;② 蒸馏过程由计算机控制,基于WINDOWS系统的操作软件操作方便,参数设置灵活,通过计算机输入测试运行参数,控制蒸馏运行,记录测试数据,显示测试曲线,蒸馏过程中操作人员可以随时对各技术参数进行修改设置,具有很强的灵活性;③ 蒸馏速率控制:自动闭环控制,根据样品回收质量速率或体积速率控制蒸馏加热功率,严格符合标准方法要求;④ 馏分切割,自动进行减压馏出温度和常压AET温度的换算,并根据预先设置AET切割温度实现自动馏份切割、收集、质量称量和体积测量;⑤ 数据处理:计算机实时显示测试过程数据,测试结果直接用EXCEL文档显示。试验结束显示和打印wt%、vol%实沸点蒸馏曲线。
  • 海道尔夫工业旋转蒸发仪,可满足大量蒸馏的应用
    海道尔夫作为一家优质的实验室前处理设备制造厂商,一直致力于让科研变得更容易、更高效。为此,我们专门研发了Hei-VAP Industrial 工业旋转蒸发仪,可满足大量蒸馏的应用。搭配Distimatic Pro自动蒸馏模块还可实现全天候7/24自动蒸馏,与手动操作的8小时工作量相比,处理量提高了3倍,是取代50L或100L旋转蒸发系统的理想选择,可进一步节省处理时间和人力成本!操作面板系统Hei-VAP Industrial 大型旋转蒸发仪的7″触摸屏可直观显示所有操作参数的设定值和实际值,方便操作和观察。多语言界面可满足不同语言用户的需求。玻璃面板具有高等级耐化学腐蚀性能的同时,还有5项安全功能需要操作人员予以确认后设备才会正常运行,保障实验安全性。系统内置程序蒸馏功能,可存储多达250个蒸馏程序,每种程序可允许999步梯度设计,还可通过U盘对系统软件进行升级。安全功能金属框架结构的防雾PMMA安全防护罩可以避免异物撞击造成的伤害,也可以在危险情况下防止蒸发瓶外部液体飞溅伤及操作人员。Hei-VAP Industrial 大型旋转蒸发仪内置安全传感器,设备运行过程中,如果打开安全防护罩,系统会自动停止。加热锅具有过温保护功能,会在温度超过设定温度5℃时自动停止运行。控制面板上方的紧急制动按钮可实现设备的紧急制动操作,关键时刻能起到保障实验人员安全的作用!加热系统最高设定温度可达180摄氏度的加热锅可满足水/油两用,其具备的加热锅预热选项,能有效节约操作时间,大大提升实验效率。除此之外,所有型号大型旋转蒸发仪的加热锅还内置液位检测系统及自动补液装置,当加热锅液位过低时,系统可自动补液,有效避免干烧,实现无人值守操作,确保实验人员的操作安全性。加热锅和蒸发瓶照明系统,方便实验人员随时观察蒸馏状态。为了实验人员能更轻松地清洁加热锅,海道尔夫专门研发了隐藏式加热盘管(将盘管置于加热锅外部底端)和排液阀。冷凝器A1、A2系列玻璃组件冷凝表面积可达1.2㎡,海道尔夫还提供其他多种型号的玻璃组件,满足不同应用的需求,并可提供透明涂层选项,提高实验安全性。蒸发瓶锁紧和退瓶装置Easy Lock蒸发瓶锁紧装置(CN106794386 B)及蒸发瓶支撑导轨系统(EP3131652 B1),可实现单人独立安全更换蒸发瓶,有效节约人力成本,提高实验效率。接收瓶支撑系统接收瓶支撑系统可避免接收瓶破损的风险,同时还为接收瓶提供独立的支撑,以便快速移除及放置接收瓶,方便运输及存储。与此同时,接收瓶底部还配有排液阀,以便实验过程中随时取样检测。真空控制系统系统内置定时、斜坡编程和两种真空调节程序:SETpressure 和AUTOaccurate。当蒸馏实验进行到设定状态后,系统会维持相应的真空值,并通过逐渐降低真空度来自动识别多种溶剂的沸点,实现自动控制蒸馏分离,有效节约实验成本。Hei-VAP Industrial 大型旋转蒸发仪还具有防漏真空密封技术,可有效降低实验过程中的能耗,提高设备的处理能力。若因过压导致玻璃件破损或真空管路泄露时,设备还会自动停止蒸馏。END关于HeidolphHeidolph集团是创新型实验室前处理设备的制造厂商。磁力搅拌器、顶置式搅拌器、台式旋转蒸发仪、工业大型旋转蒸发仪、蠕动泵、混匀器、恒温摇床等相关产品构成了Heidolph实验室设备的产品线。集团总部位于德国南部的纽伦堡附近的施瓦巴赫市。作为Heidolph集团全资子公司,海道尔夫仪器设备(上海)有限公司于2019年正式成立,旨在为中国用户提供更为直接、更快速的服务。
  • 精馏干货之减压蒸馏
    Q为什么要进行减压蒸馏?A: 液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化,某些沸点较高的(200℃以上)的化合物在常压下蒸馏时,由于温度的升高,未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。此时,不能用常压蒸馏,而应使用减压蒸馏。通过减小体系内的压力而降低液体的沸点,从而避免这些现象的发生。 完整的减压蒸馏装置系统包括蒸馏、抽气(减压)以及在它们之间的保护及测压装置三部分,如下图所示: Q为什么要用减压蒸馏测定馏程?A: 原油是炼化企业最基础,也是最核心的生产原料,所以在生产过程中,原油评价数据至关重要,而减压蒸馏测定馏程是原油评价其中的一道工序。原油中重馏分沸点约370-535℃,在常压下要蒸馏出这些馏分,需要加热到420℃以上,而在此温度下,重馏分会发生一定程度的裂解和裂化,所以需要使用减压蒸馏保护样品。减压蒸馏在0.13 kPa-6.7 kPa(1 mmHg-50 mmHg)之间某个准确控制的规定压力下,用约一个理论塔板的分馏装置蒸馏试样,可以得到初馏点、终馏点和回收体积百分数与常压等同温度相关的曲线。另外,油品的沸点范围直接与黏度、蒸汽压、热值、平均相对分子质量相关,因此,馏程在一定程度上可以反映石油产品的质量。Q进行减压操作时,是否经常会出现这些令人头疼的问题?*整个装置的无法保证持续的气密性,导致真空度无法持续维系,从而无法完整收集蒸馏后半段的馏分 *对于一些石油产品,抽真空过程,会伴随起沫现象,可能导致加热时产生暴沸,从而产生危险 *真空泵工作时,蒸馏操作产生的易挥发、酸性有机物或水蒸气等会侵入真空泵,污染真空泵油,腐蚀泵体,从而降低真空度 *当被蒸馏物中含有低沸点物质时,单一的减压蒸馏已无法满足,需先常压操作,再减压操作,这就要求整个蒸馏装置具备一定的灵活性*重油减压蒸馏操作结束后,整个装置的内部清洗非常困难这些问题,PD300CC都能解决!PD 300CC全自动减压蒸馏仪来自德国PILODIST,符合ASTM D1160标准方法的全自动仪器 整个减压装置免真空脂连接,防止污染样品;动态真空控制过程防止样品起泡,并配备红外光栅检测器,自动监测泡沫突沸。 配备浸入式制冷机,以保护真空泵。 PILODIST特有双压传感器系统,满足ASTM D1160的真空操作范围要求(1~50torr),*真空度可至0.1Torr,也可实现常压操作,即操作压力为0.1-760 Torr。 常压及真空传感器的安装位置 基于WINDOWS系统的计算机程序,软件操作方便,参数设置灵活,蒸馏结束后选择清洗程序自动清洗。可测定除ASTM D1160要求对应的回收体积(5%、10%、20%...)外,还可额外提供5个温度点的设定,得到不同温度下体积量。工业IP65控制面板,可连接LIMS系统,远程控制,耐化学腐蚀,防水防尘,使用寿命高。
  • 环境水质氟化物指标如何用蒸馏装置测定
    咱们各类环境化验室经常回遇到氟化物的测定,氟化物的测定一般是需要依据以下几个标准:1、氟试剂分光光度法:2、离子选择电极法:3、茜素磺酸锆目视比色法:以上这三个目前还有效的标准是实验室主流的测试方法,其中蒸馏这步主要是要求仪器在加热到一定温度后保持温度,同时导入水蒸气,需要蒸馏仪温度监测稳定,在固定条件下维持水蒸气导入,仪器要耐酸碱,要有后台稳定的温度控制程序,因此需要一种符合以上要求的蒸馏仪才能满足,或者就得需要人工搭建加热台,水蒸气来源等等,麻烦,不稳定。推荐的符合此类仪器的蒸馏仪型号是SEHB-1000C型水蒸气蒸馏仪:实物图,包含了温度控制,独立水蒸气来源,自动切换通道,内置制冷水循环,同时还可以做各种类型的蒸馏实验。
  • 如何避免蒸馏过程中样品暴沸?
    日常实验中,大家在使用旋转蒸发仪对样品进行分离提纯的时候,会发生突然暴沸的情况,导致暴沸的原因有:1、蒸发瓶转速过快,加热锅温度过高,导致蒸发瓶内的样品受热不均,引起暴沸;2、真空度控制不精确,常见于真空值剧烈下降,使得溶液沸点迅速降低至加热温度以下,引起暴沸;3、物料组成成分配比的原因导致暴沸,常见于活性成分或低沸成分中,这与样品特性息息相关。如果暴沸的情况较严重,建议调节真空度,适当降低加热锅温度,调节蒸发瓶转速,并对样品进行少量多次蒸馏处理。避免暴沸的核心在于对蒸馏系统真空度的精确控制,德国Heidolph致力于为用户提供完整的蒸馏解决方案,旋转蒸发仪搭配真空泵及真空控制系统的组合方案使用户轻松应对个性化、严苛的蒸馏任务,并满足理想的实验效果。常见的真空控制系统主要有两种:内置真空控制系统及外置真空控制系统。1内置真空控制系统Heidolph控制型旋转蒸发仪通过中央控制单元实现了集中控制所有工艺参数:真空、冷却温度、转速及加热锅温度。通过DAA动态精蒸馏模式,可在加热锅的加热阶段开始全自动蒸馏过程,系统真空随加热锅温度变化而变化,直至加热锅达到设定的温度,实现沸点识别。有效避免暴沸、发泡的情况,高效蒸馏。2外置真空控制系统目前基础款旋转蒸发仪不具备内置真空控制系统,一般建议选择搭配电子真空控制器进行旋蒸系统的真空控制。Hei-VAC Control电子真空控制器,通过控制器内置的真空传感器、调节阀和排气阀,可轻松将真空系统升级为电子控制,使整个蒸馏过程更加高效,蒸馏条件更稳定温和,可有效避免样品暴沸及冲料的情况,是经济实惠的数字真空控制不二之选。Hei-VAC Control电子真空控制器适用于手动真空系统或阀控真空泵的精确真空控制,并配有集成陶瓷真空传感器,调节阀和排气阀。经济实惠的数字真空控制选项陶瓷真空传感器具有良好的耐化学性,测量精度高,不受气体类型影响易于固定在蒸发仪上方的冷凝器轴上,或作为独立装置,底座靠近装置放气阀按钮可快速释放真空,防止暴沸曲线图记录整个真空过程RS232 接口支持加载、编辑和储存多达10种个性化程序,包括真空值和时间的预设多语言菜单窗口(含中文)安装、操作简便适用于未自带真空控制功能的Hei-VAP旋转蒸发仪END关于HeidolphHeidolph集团是创新型实验室前处理设备的制造厂商。磁力搅拌器、顶置式搅拌器、台式旋转蒸发仪、工业大型旋转蒸发仪、蠕动泵、混匀器、恒温摇床等相关产品构成了Heidolph实验室设备的产品线。集团总部位于德国南部的纽伦堡附近的施瓦巴赫市。作为Heidolph集团全资子公司,海道尔夫仪器设备(上海)有限公司于2019年正式成立,旨在为中国用户提供更为直接、更快速的服务。如需更多详细信息请致电400-021-7800或邮件sales@heidolph-instruments.cn,我们将竭诚为您服务。
  • 【瑞士步琦】纺织品中偶氮的测定——平行蒸发仪上的自动蒸馏干燥解决方案
    纺织品中偶氮的测定偶氮是国际环保要求的必检项目之一, 欧洲议会和欧盟委员会公布指令限制在某些纺织品和皮革制品中使用具有致癌作用的偶氮着色剂,禁止销售用受限制含偶氮着色剂着色的商品。根据,样品先经过萃取,之后用 SyncorePlus 平行蒸发仪浓缩至干。样品经过柱洗脱后用于仪器分析。 1介绍偶氮染料是合成染料中品种最多的一类,广泛用于纺织品中,也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。偶氮染料会分解出致癌芳香胺,引起人体病变和诱发癌症。本文阐述了搭配了 AutoDest 和 AutoDry 功能的 SyncorePlus 浓缩蒸干溶剂快速高效的方法。 2结果仪器:反应器加热器提取柱平行蒸发仪 SyncorePlus R-24样品:纺织品样品取代表性纺织品样品,剪成小片混合,称量后置于反应器中,加入 25mL 氯苯,130℃ 加热 30min 萃取,萃取后用平行蒸发仪 SyncorePlus R-24 浓缩至干,加入15mL 柠檬酸盐缓冲液和 2mL 甲醇,超声水浴 30min。将样品溶液过柱得到滤液, 滤液进行浓缩定容,用于仪器分析。表 1:SyncorePlus R-24 工作参数溶剂氯苯体积600mL(24╳25mL)加热温度75℃旋转速度280rpm 3AutoDest为了使用 AutoDest 功能,必须安装 AutoDest 传感器(见下图)。使用 AutoDest,溶剂不会蒸发到干燥,当温度差异不明显时,蒸发过程将停止。AutoDest 功能全自动蒸发溶剂,无需编程任何压力梯度,但需要设置 SyncorePlus 底座和加热盖的旋转和温度。 4AutoDry使用 AutoDry 阀门将溶剂蒸发至干燥(见上图)。该阀门位于冷凝器和接收瓶之间。收集瓶被堵塞,真空度降低到 0mbar,冷凝的溶剂被收集到泵的次级冷凝器中。AutoDry 功能只适用于 SyncorePlus Polyvap 型号用来将溶剂蒸干。5结果在 SyncorePlus Polyvap 上研究了不同的溶剂。AutoDest 功能能够自动蒸发至少 90% 的初始溶剂量,使蒸发过程中溶剂无爆沸。AutoDry 功能然后进一步蒸干溶剂。结果如图 2 所示:图 2 分为三个区域:绿色区域:蒸发前不需要准备黄色区域:蒸发前建议超声处理红色区域:不建议使用 AutoDest 功能 6结论AutoDest 和 AutoDry 的组合可实现将溶剂蒸干的全自动化过程。因此不需要设置方法,只需要设置 SyncorePlus 底座和加热盖的旋转、温度和干燥时间即可。利用平行蒸发仪对检测过程中的氯苯溶剂蒸馏进行批量化处理,可大大减少检测中所花费的人力及时间。
  • 【瑞士步琦】为您的实验减负——全自动蒸馏干燥解决方案
    随着近几年我国医药、生物领域不断发展,各地实验室都出现项目多而人手少的情况。高强度的实验室工作负荷也催生出了许多实验室自动化设备,如自动进样器、自动凯氏定氮仪、自动萃取装置等等。然而旋转蒸发仪作为实验室最常用的前处理设备之一,自动化普及的程度却并不高。这是因为面对不同的样品和溶剂,旋转蒸发仪很难自动判定蒸馏的状态,因此会出现爆沸、损失过大、耗时长或者无法蒸干的情况。瑞士步琦作为旋转蒸发仪的发明者,早在33年前就已经开启了自动化蒸馏的探索之路:1990 年▲双温度传感器 (Dual Temperature Sensor)2005 年▲自动蒸馏探针(Automatic distillation probe)2015 年▲AutoDest 1.0 自动蒸馏传感器在这 33 年里,步琦不断收集客户的反馈,优化不同溶剂和样品的蒸馏程序,于今日给大家带来全新的 R-300 旋转蒸发仪自动蒸馏解决方案:AutoDest 2.0&AutoDry 自动蒸馏干燥套件。AutoDest 2.0 自动蒸馏传感器相比AutoDest 1.0,新款传感器具有以下优点:使用简单,只需设置蒸发瓶尺寸并点击开始,仪器就会进行自动蒸馏。终点判定准确,在保证接收瓶液体不二次蒸发的前提下,通过检测溶剂蒸汽和冷却循环水机的温度,尽可能地浓缩样品。适用范围更广,无论是 20-50mL 的少量样品,还是多种混合溶剂,都可以实现自动蒸馏,且溶剂损失低于 5%。配合新款 AutoDry 自动干燥套件,可实现样品完全蒸干。AutoDry 自动干燥套件 AutoDry 自动干燥套件是一个连接于 R-300 冷凝器与接收瓶之间的自动切换阀门,它可以与 AutoDest 2.0 联动。当 AutoDest 2.0 的蒸馏程序结束后,它会自动隔断冷凝器和接收瓶,将压力调整至 0 mbar,这样既可以保证样品完全蒸干,也可以避免接收瓶内溶剂的二次蒸发。 AutoDry 自动干燥套件安装与激活演示: AutoDest 2.0+AutoDry 全步骤:AutoDest 2.01、设置蒸发瓶大小与 AutoDry 干燥时间2、点击开始,AutoDest 2.0 自动接管仪器蒸馏,此时 AutoDry 阀门不关闭,接收瓶与系统相连AutoDry3、自动蒸馏程序结束,AutoDry 自动接管仪器,关闭阀门,隔断接收瓶,调整压力至 0 mbar4、待干燥时间结束,仪器自动停止蒸馏并抬升蒸发瓶在上述的两个阶段、四个步骤中,只需在第一步设置两个简单的参数,即可实现自动蒸馏干燥过程,大大降低了研发人员的工作负荷,也避免了误操作引起的爆沸和样品损失。如果对我们的自动蒸馏干燥解决方案感兴趣,可以通过下方的联系方式与我们沟通,我们有更多强大的自动蒸馏方案,如:自动循环萃取蒸馏、自动连续蒸馏等等。也可以关注我们的微信公众号,获取更多步琦自动化解决方案的新内容。
  • 【重磅】瑞士步琦发布全新凯氏定氮仪和蒸馏仪产品!!
    2021年8月23日瑞士步琦公司在中国成功举办主题为“经典传承,值得拥有”的新品发布会。此次全新推出的产品线K-365有凯氏定氮产品系列(Kjel Line)和蒸馏产品系列(Dist Line),汇集创新性和模块化功能等诸多特点,为实验室分析测定提供最高灵活性!在此,诚挚感谢您参加我们的“经典传承,值得拥有”新品发布会,与我们一同见证全新蒸汽蒸馏系列产品的诞生!!新品发布会的日程安排如下:此次K-365新品发布会由步琦业务发展经理祝双来主持,在步琦中国销售总监周炜达和销售经理杨静的揭幕仪式下拉开帷幕,让我们一睹步琦全新凯氏定氮仪和蒸馏仪K-365系列产品的风采。并且,我们邀请到瑞士总部食品和饲料事业部的Susanne Feifel女士为我们介绍了瑞士步琦公司和仪器开发的历史,让我们更加深入了解仪器背后的研发故事。 (步琦凯氏定氮蒸馏设备的发展历程) (新品揭幕)自1960年以来瑞士步琦公司一直致力于蒸汽蒸馏应用的研究探索和应用拓展,从玻璃器皿搭建到全自动化滴定一体蒸汽蒸馏仪,我们一直坚持为客户提供更加安全、便利的实验室解决方案。在新品交流会议中,产品经理杨祎晨详细介绍了新产品K-365两个应用产品线:凯氏定氮产品系列(Kjel Line)和蒸馏产品系列(Dist Line),以及步琦蛋白质测定的整体解决方案。为了更好的细分不同客户的应用需求,此次新产品K-365有三种不同的性能型号:简易型,通用型和多功能。这种细分化的产品型号,拥有高度的灵活性,可以让客户能更有针对性的选择到完美匹配自身需求的仪器。(步琦全新K-365系列产品,从左到右仪器型号分别是简易型Easy、通用型Basic和多功能Multi) 全新K-365系列产品独家亮点: AutoDist自动蒸馏功能:省去仪器预热时间,让仪器快速进入工作状态; 最大精准度模式:关注实验细微变化,稳定电压波动,增强测量精准度和可重复性; OnLevel传感器:稳定控制蒸馏级别和馏出液量,得到高度可重复性的蒸馏体积; 反应监测传感器:科技力量控制实验成本,减少碱液使用量,降低废液排放;我们通过介绍全新凯氏定氮产品K-365的结构和功能配置,让客户更加了解他们所进行的实验过程及需要掌控的重要细节,以此来拓展对凯氏定氮应用以及其他蒸馏应用的掌握。K-365凯氏定氮产品系列的应用:K-365蒸馏产品系列的应用:用户之声:传承经典!在此次新品发布会中,我们非常荣幸收到用户对原来老型号仪器的反馈。他表示:“步琦的机器做样结果非常准确,一直非常信赖步琦的品牌”,“使用这个仪器之后,一上午可以测量好几十个样品,非常非常快!”。我们也感谢这位老师的信任和支持。(老师表示很看好步琦此次推出的全新蒸馏产品,会保持继续关注。)技术人员之声:作为前技术专家的销售工程师陈慧鑫与我们分享了他作为销售人员和体验用户对这个系列仪器的看法,并给予了高度的评价。会后我们也及时收到了客户的反馈信息:在此非常感谢各位老师的认可和支持!
  • 蒸馏酒及其配制酒标准未通过审查
    近日,“第一届食品安全国家标准审评委员会食品产品分委会第二次会议”在广州召开。会议审查了《蒸馏酒及其配制酒》等3项标准,讨论了《果蔬罐头》等7项标准的立项工作。  中国酿酒工业协会白酒分会秘书长赵建华代表白酒行业对食品安全国家标准《蒸馏酒及其配制酒》(征求意见稿)提出了意见。本标准实施已近30年,但其中重金属指标已不适应白酒产品,应加以修定 其次对新修定《蒸馏酒及其配制酒》标准中甲醇指标设置提出了反对意见。  会议通过认真讨论,最终决定:不予通过《蒸馏酒及其配制酒》食品安全国家标准。由食品产品分委会秘书处对该标准进一步征求行业协会和国家有关部委意见,修改后再予审评。
  • 实验室选择意大利VELP蒸馏系统的六大原因
    velp在超过35年的时间里朝着更加创新和高性能的解决方案发展,注重创新、高效、关注细节、可持续性,以满足世界各地实验室的不同技术和分析需求。既包括设计和实施新的解决方案,也包括不断改进现有的解决方案,如不断更新的velp蒸馏系统,其设计具有较高的可靠性、精确性、安全性和用户友好性,适用于各种类型的实验室。为什么选择udk velp蒸馏装置进行凯氏定氮、tkn、蛋白质、氨氮、硝酸氮(devarda)、tvbn、亚硫酸盐、酚类、挥发性酸、酒精含量分析的6个原因。1. velp独特技术带来的耐用和可靠性在可靠性和耐用性方面向前迈进了一大步,新的udk蒸馏仪的所有内部元件都经过了仔细的开发,以提高其性能。新的udk系列的所有型号都配备了独特的velp钛冷凝器,设计用于高效的热交换和低水耗。独特的技术聚合物保护单元的设计具有耐用性和最长的正常运行时间,因为它在维护之前可以承受高达10,000次测试。2. 直观的用户界面,可立即使用仪器并优化数据管理新的udk蒸馏仪,从udk 139开始,具有一个全新的、高度直观的用户界面和简单明了的软件,可以一步一步地指导操作者。非常简单和快速的设置参数和分析结果。通过符合glp和iso标准的用户管理功能,确定谁可以访问仪器和数据。3. 准确性和精确性udk系列提供了最大的应用通用性,即使在分析低氮样品时也具有比较好的准确性和精确性。udk系列的检测限(lod)为0.015 mgn,定量限(loq)为0.04 mgn,是比较好的选择!凯氏的自动分析仪udk 159和169具有集成的比色滴定仪,可以确保准确、精确和长期的高性能。全自动化程序不需要校准不需要维护监测滴定的实时图表4. 符合fda第21章第11部分的规定凯氏定氮分析是质量控制中的一种主要的定氮方法,特别是在制药实验室。大多数公司被要求遵循和遵守法规的指导方针,如美国食品和药物管理局的联邦法规第21章第11部分,其中规定了使用计算机化系统的电子记录和电子签名的要求。必须按照《美国联邦法典》第21章第11部分的基本要求,满足数据的完整性、可靠性和可信性。velp新的udk 159和169确保完全符合21 cfr第11部分的要求。5. 利用velp ermes云平台提高实验室效率从udk 139开始的新蒸馏装置具有连接velp ermes云平台的独特选项,该智能实验室解决方案使您能够减少日常操作并获得专门和高效的支持。通过远程分析和故障排除提供服务和分析支持实时仪器控制和数据库访问软件更新即时通知和警报6. 新的附件使操作更加智能众多附件可用于配置udk蒸馏装置,以满足不同的分析和实验室需求。新的酸泵试剂盒是测定酒精、挥发性酸和苯酚的理想选择。可选的条码扫描器与新的条码管结合使用,简化了蒸馏数据的管理和结果的计算。错误的风险降到最低自动化流程最大限度地提高了效率
  • 【仪器测评-济南盛泰智能一体化蒸馏仪】" 多功能操作强大,自动化程度高"
    环球影城门票、百元京东卡等你来拿 ↑ 点击查看大赛详情 本期,来自鹤壁农检中心的王景蕊老师分享济南盛泰ST106-3T智能一体化蒸馏仪(点击进入蒸馏仪专场)视频测评,点击下方查看。论坛链接https://bbs.instrument.com.cn/topic/7903388点击上方测评链接,为TA点赞/留言/收藏吧!助力TA赢取大奖~查看拍摄剪辑教程,上传作品赢大奖【测评教程】如何拍摄、剪辑仪器测评类视频? 仪器测评“小红书”活动火热进行中!仪器选型的难、烦、累,懂的都懂!这可是个技术活!仪器信息网特举办首届仪器测评“小红书”短视频大赛,分享你的宝贵测评经验助同行们一臂之力吧!更有环球影城门票、百元京东卡等多个大奖等你来拿!快来上传你的测评短视频吧~~~点击下图参赛
  • 不忘初心 砥砺前行-深圳市一正科技有限公司2018年年会精彩回顾
    戌日耀吉瑞,狗年臻福祥。回首2017,在大家共同努力下,保证原有产品销售额稳定增长的同时,引入了多个新产品,延长了公司产品线,安装调试工作紧锣密鼓的进行,保质保量的完成,大家紧密配合,携手奋进,迎来累累硕果。在这辞旧迎新的时刻,“不忘初心,砥砺前行”主题年会于2月4日隆重举行,借此机会我们一起庆祝丰收,总结过去,展望未来。 年会以有趣的拓展活动拉开序幕,大家积极参与,不断挑战自己,密切配合,凝聚力量,在欢笑与呐喊声中完成了一项又一项任务。图1 枪林弹雨游戏图2 激情碰碰车游戏图3 手划木船比赛图5 水上闯关比赛图6 太空漫步图7 自旋滑车图8 拓展合影经过激烈而刺激的竞技比赛后,我们迎来了轻松欢乐的晚宴时间,晚宴期间,副总经理钟明女士首先致词,对公司一年的工作进行了总结。接着更多欢乐游戏,才艺表演接踵而至,还有多轮抽奖及年终奖颁布,晚宴气氛热浪叠起,欢呼不断。图9主持人介绍图10 副总经理致词图11 合力撞气球图12 抽奖留念图13 挤眉弄眼图14 葫芦丝独奏图15 抓钱舞图16 一等奖获得者武晗与总经理合影图17 一正科技全体员工合影 最后在“相亲相爱一家人”和“恭喜发财”的合唱中,晚宴落下帷幕,一正科技全体员工祝福各位领导,各位老师,各位朋友,新年快乐,万事如意,狗年旺旺,请持续关注一正科技,2018年我们将竭尽所能,给您提供更优质的产品和更满意的服务。关于一正科技 一正科技代理产品主要包括:荷兰Chemtrix公司微通道反应器、英国AM公司连续搅拌多级反应器、催化加氢系统、英国NiTech公司连续结晶反应器和英国AWL连续过滤干燥仪、意大利AMS公司的连续流动分析仪、全自动间断化学分析仪、消化炉和全自动蒸馏器及加拿大Questron全自动消解工作站、全自动液体工作站、消化炉等。此外,一正科技已取得了Ezone 商标,持续为广大客户提供更多自主研发产品。
  • 【格哈特应用方案】赛默得通氮蒸馏仪—聚焦中草药二氧化硫/粮食磷化物/土壤硫化物等检测,为您提供通氮蒸馏应用方案!
    一、仪器简介基于享誉全球的TURBOTHERM 特博森红外快速加热系统,德国格哈特专门开发了先进的通氮快速蒸馏系统,专业用于样品中二氧化硫、硫化物、氰化物、高氯废水COD、氟化物、磷化物、甲醛、挥发酚、挥发性脂肪酸、二硫代氨基甲酸酯等的检测分析。先进红外加热技术,加热和冷却时间短,蒸馏效率明显提高。整体化设计,结构紧凑,带专业滴漏盘的专用支架放置冷凝管和高效吸收冷阱,操作安全便利,节省空间。独立冷凝系统,确保冷凝效果。可调气体流量计,4个蒸馏管流量可独立精准控制。二、特点1.自动程序控制①自动控制蒸馏时间和加热功率;②先进的程序控温,确保温度稳定,高重现性;③可设定和储存9个程序,每个程序可设定多达9步的加热条件/时间。工作过程可随时手动调整,应用灵活方便;④工作状态液晶清晰显示,随时提示程序步骤。2.仪器组成由红外快速加热系统基本单元、玻璃冷凝管、高效吸收阱、玻璃滴液漏斗、蒸馏管、气体流量计、带滴漏盘的专业支架,磁力搅拌器(可选)等。3.多功能性①批处理4个样品,蒸馏条件一致,稳定可靠;②两种蒸馏管和吸收冷阱可选,满足不同样品不同应用的需求;③磁力搅拌功能可选,提供更灵活应用;④可拓展为凯氏消化系统,可配套各种规格试管。⑤也可扩展作为流动注射的消化系统或湿灰化系统。4.高效吸收冷肼专业设计,无损收集蒸馏产物,极高的回收率,安全环保。三、应用资料基于Gerhardt一百多年专业知识的应用数据库,结合国内相关标准,我们可提供药典中二氧化硫残留量的测定、土壤和沉积物硫化物的测定、粮食磷化物残留量测定等通氮蒸馏应用方案。德国Gerhardt为实验室用户提供最全面的蒸馏解决方案,特点鲜明的“蒸馏家族成员”VAPODEST(维普得)水蒸汽蒸馏仪、THERMODEST(赛默得)通氮蒸馏仪、KJELDEST(凯尔得)直接蒸馏仪,总能满足您各种蒸馏应用需求。更多蒸馏应用方案,欢迎您致电咨询了解!
  • 青岛退运甲醇超标进口蒸馏酒
    近日,山东青岛检验检疫局在对一批意大利进口酒进行检验过程中发现,其中三款白兰地酒甲醇含量分别达到0.23g/100ml、0.26g/100ml和0.31g/100ml,超出0.1g/100ml的国家标准限量。为保障消费者人身安全,青岛检验检疫局依法对该批货物作退运处理。  甲醇对人体具有极强的毒害作用,会造成视力损伤、减退以致双目失明、甚至导致死亡。在“双节”来临之际,青岛检验检疫局对进口蒸馏酒进一步加大了监控力度,谨防不合格蒸馏酒流入国内市场。
  • 智能,安全和经济的蒸馏解决方案
    IKA艾卡RV 8 - 配备智能科技的新型入门级旋转蒸发仪  依托现有旋蒸产品的成功经验和成熟可靠的技术,IKA欣然推出其经济型旋转蒸发仪RV 8,这一款入门级产品适用于所有的标准蒸馏应用。  RV 8配备了最新设计的HB 10加热锅,其安全性能得到了强化。加热锅拥有温度锁定功能可以防止误操作引起的温度改变,它的安全把手使用户可以轻松倾倒高温浴液,无需接触灼热的加热锅避免灼伤。RV 8可以兼容竖直冷凝管等所有的IKA RV 10玻璃组件。  半自动的马达升降系统具有&ldquo 安全提升功能&rdquo ,当电源中断时,马达将蒸发瓶自动提升至加热锅以上位置。这种升降机制可以让用户在单手操作的情况下将蒸发瓶迅速准确地调至指定位置。蒸发瓶的浸入角度和高度是可以调节的,它的升降行程为140mm。  当用户按下升降把手中的双重感应装置(已申请专利)时,升降定位将自动解锁。否则,系统将保持锁定状态。这一项功能也是可以通过单手操作完成的,升降把手的灵巧设计使其均适合左右手操作。  此外,RV 8还拥有转速和加热锅温度数字显示功能,优化控制蒸馏全过程。  关于 IKA ( www.ika.cn )  IKA 集团是实验室前处理, 量热分析,混合分散工业技术的市场领导者。 磁力搅拌器,顶置式搅拌器,分散均质机, 混匀器,恒温摇床,研磨机,旋转蒸发仪,加热板,量热仪,实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备,以及从中试到扩大生产的整套解决方案。集团总部位于德国南部的Staufen,在美国、中国、印度、 马来西亚、 日本、巴西、韩国等国家都设有分公司。  IKA成立于1910年,IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。
  • 油品试验设备新品首发-自动减压蒸馏测定仪
    很长时间以来,生命科学领域的科学家大多依靠**仪器开展科学研究。在中国制造品质改革的背景下,中国生命科学研究使用“中国造”仪器成为迫在眉睫的需要。当前,应加快推进仪器国产化,进而推动我国原创性科研成果产出,保障我国科学仪器行业的持续高速增长,并助力国家产业转型升级和跨越发展。石油产品分析仪器质量正在不断提高、老旧产品正在不断淘汰、各类高质量新品不断涌现。得利特减压馏程测定仪新品首发,来具体了解一下吧!A2004自动减压蒸馏测定仪适用标准GB9168-1997《石油产品减压蒸馏测定法》(等效ASTM D1160标准),用于检测部分或全部蒸发的石油产品沸点的专用仪器。仪器特点1、智能加热管理系统,确保蒸馏速率符合实验方法要求。 记录点用户自行设定: 用户可设定记录对应温度的回收体积 用户可设定记录对应回收体积的温度 自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式: ①终点结束:检测到终馏点时结束实验②干点结束:检测到干点时结束实验③温度结束:根据用户设定的温度值结束实验,并打印输出。④体积结束:根据用户设定的体积值结 束实验,并打印输出。⑤键盘结束:按退出键结束实验,并打印输出2、配备内部时钟,无需输入实验日期,有效使用年限95年技术参数显示方式:6寸256色彩色液晶屏幕中英文显示试验范围:室温~400℃ 分辨率:0.1℃温度检测:特制铂电阻(Pt100)传感器馏出速度:2~9mL/min冷 凝 管:控温范围:室温~90℃任意设定接 受 室:控温范围:室温~80℃任意设定液体测试:红外光电检测冷 阱:制冷温度:-40℃ 制冷方式:压缩机制冷(丹佛斯压缩机)减压控压:范围:130Pa~6.7kPa任意设定 精度:(kPa±0.01)1kPa 1%功 率:2200W 蒸馏功率:1000W 炉体冷却:强制性风冷电 源:AC220V 50/60Hz 外形尺寸:850mm×980mm×500mm使用环境:-10℃~+30℃,相对湿度≯70升级点:本仪器采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心,彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。根据测定需要设置循环冷却水和接受室的恒温温度及所需的减压压力,自动控制蒸馏速度和恒定的蒸汽减压压力、冷却循环水温度和接受室温度。
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