针入度计

针入度实验一、试样准备1、按试验要求将恒温水槽调节到要求的试验温度 25℃、15℃、30℃或者其他指定温度，保持稳定。2、将试样注人盛样皿中，试样高度应超过预计针人度值 10mm，并盖上盛样皿，以防落入灰尘。盛有试样的盛样皿在 15℃-30℃室温中恒温1h-1.5h(小盛样皿)，1.5h-2h(大盛样皿) 2h-2.5h(特殊盛样皿)后移人保持规定试验温度±0.1 ℃的恒温水槽中 lh-1.5h(小盛样皿)，1.5h-2h(大试样皿)或 2h-2.5h(特殊盛样皿)。3、调整针入度仪使之水平。检查针连杆，以确认无水和其它外来物，无明显摩擦。用三氯乙烯或其它溶剂清洗标准针，并拭干。将标准针或锥插入连杆，用螺丝固紧。按试验条件，加上附加砝码。二、试验步骤1、取出达到恒温的盛样皿，移入水温控制在试验温度的平底玻璃皿中，试样表面以上的水层深度不小于10mm。2、将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。旋开升降架背后的紧定螺钉，上下移动升降架至合适位置，旋紧。再用两侧微调手轮，慢慢放下针连杆，利用反光镜来观察使针尖刚好与试样表面接触，松手，升降架自锁。3、按下显示面板上置零按钮，显示清零。4、置零5S后按下启动键，标准针下落贯入试样，读取位移指示器读数。5、同一试样平行试验至少3次，每个测试点之间及与盛样皿边缘的距离不应少于10mm每次试验应换一根干净标准针或锥，或将标准针或锥取下用蘸有三氯乙烯溶剂的棉花或布擦干。6、需要重新提针连杆时，应使针连杆处于释放状态，而不应在针连杆锁紧状态下抽拔。每次试验完毕后，均应取下针或锥，上油保护并装入护套内。注意：测定针入度大于200的沥青试样时，至少用3支标准针，每次试验后将针留在试样中，直至3次平行试验完成后，才能将标准针取出。

沥青针入度试验仪自动化程度高、操作方便、提高了测试精度，广泛用于科研单位、大专院校、监理部门、石化企业和施工单位理想的新一代实验仪器。　　　　沥青针入度试验仪的使用方法：　　1、将沥青针入度试验仪中预先脱水的试样加热溶化，加热温度不得高于试样估计软化点90℃，时间不得多于30min，充分搅拌过筛后注入盛样皿内。其深度至少应超过预期针入度值约10mm放置于15－39℃的室温中冷却1h，冷却时应注意不应有灰尘落入。　　2、将盛样皿浸入盛满清水的水槽中，保温1－1.5h，水温保持25±0.5℃，水面应高于试验表面25mm以上。　　3、将沥青针入度试验仪的时间开关拨至试样所需的时间(5s或60s)档位上，按一下开始按钮，电磁铁吸合使标准针自由地穿入试样中，至红灯亮时(此时，表示标准针穿入试样中的时间已达5s或60s，电磁铁自动放磁弹簧将针杆固紧，使其针杆不再下落)，用手按下百分表触头与标准针针外杆顶端面接触，此时百分表指针所指的数，即为试样的针入度。　　4、每次沥青针入度试验仪试验前，都应检查并调节保温皿内的水温，试验后都应将标准针取下用浸有溶剂(汽油)的棉花或布拭净，再用棉花或布擦干。　　5、调整针入度仪，使之水平(必要时调节附加砝码的重量)用手揿下释放按钮，提起标准针针杆，使针杆顶端面与百分表接触头接触。　　6、盛样皿保温1－1.5h后，取出并放入水温严格控制为25℃的平底保温皿中，试样表面以上的水层高度应不少于10mm，将保温皿置于针入度仪的圆形工作台上，调节工作台，使试样表面与针尖恰好接触(如调节工作台不够，可用调节螺母调节杠架与之配合)，将百分表指针对零。　　7、同一试样重复试验至少三次，每次穿入点的相互距离及与盛样皿边缘的距离都不得小于10mm，各次试验结果的平均值即为此试样的试验结果。

2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法：T 0604《沥青针入度试验》；GB/T 4509《沥青针入度测定法》；ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》；T 0606《沥青软化点试验(环球法)》；GB/T 4507《沥青软化点测定法（环球法）》；ASTM D36《沥青软化点标准试验方法（环球法）》； T 0603《沥青密度与相对密度试验》；GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》；ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》；T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》；SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》；ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》

http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121010/3-1210101F2330-L.jpg公路桥梁仪器沥青针入度仪如何操作？公路桥梁仪器沥青试验仪的调试方法介绍。1、接通电源：打开电源开关，操作键选择所需的试验时间。2、调整试针高度，使试样与标准针尖接触。3、按键位移传感器自动清零，针与连杆立即自动释放并自动穿入试样中，同时时间窗口显示“000.0”并开始计时，计时时间一到，则自动锁定并显示此时测试针插入沥青的深度值。4、若检测有效，按键给予确定，反之按键清除。5、用手将砝码往上推到检测位后便可进行下一次试验。6、试样换一个位置，重复以上步骤，进行第二次和第三次测量，当第三次测量后，按键显示的是三次测量数据的平均值，记录下该数值。7、键只有在检测完成后，按键有效，其它均无效。8、试验结束后，先关掉电源再将针与连杆往上推到复位，不能先复位再关掉电源。公路桥梁仪器沥青针入度仪注意事项及维护保养：1、同一试样重复试验至少三次，穿点相互距离及与皿边缘距离都不小于10mm。2、 使用测杆测深时，应轻按、轻提，切不可快速撞击。3、电源不稳定时出现死机现象，按键无效，应关电源，过3s后再重启。

2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1708沥青 针入度、软化点和延度的测定 CNASPT0031-1708沥青 针入度、软化点和延度的测定针入度软化点延度02111006JTG E20GB/T 4509GB/T 4507GB/T 4508

求以下标准：GBT4985-2010石油蜡针入度测定法GBT269润滑脂与石油脂锥入度测定法

2016年能力验证计划 CNAS PT0031-1601 沥青 针入度和软化点的测定CNAS PT0031-1601沥青 针入度和软化点的测定针入度软化点 02111006JTG E20GB/T 4509GB/T 4507报名截止日期：2016年6月31日，具体实施时间：2016.7-2016.11

震级是指地震的大小；是以地震仪测定的每次地震活动释放的能量多少来确定的。 我国目前使用的震级标准，是国际上通用的里氏分级表，共分9个等级，震级是根据地震仪对地震波所作的记录计算出来的。地震愈大，震级的数字也愈大，震级每差一级，通过地震被释放的能量约差32倍。 烈度是指地震在地面造成的实际影响，表示地面运动的强度，也就是破坏程度。影响烈度的因素有震级、距震源的远近、地面状况和地层构造等。 一次地震只有一个震级，而在不同的地方会表现出不同的强度，也就是破坏程度。影响烈度的因素有震级、距震源的远近、地面状况和地层构造等。 一次地震只有一个震级，而在不同的地方会表现出不同的烈度。烈度一般分为12°，它是根据人们的感觉和地震时地表产生的变动，还有对建筑物的影响来确定的。 一般情况下仅就烈度和震源、震级间的关系来说，震级越大震源越浅、烈度也越大。 震级 震级是表征地震强弱的量度,通常用字母M表示，它与地震所释放的能量有关。一个6级地震释放的能量相当于美国投掷在日本广岛的原子弹所具有的能量。震级每相差1.0级，能量相差大约32倍；每相差2.0级，能量相差约1000倍。也就是说，一个6级地震相当于32个5级地震，而1个7级地震则相当于1000个5级地震。目前世界上最大的地震的震级为8.9级。 按震级大小可把地震划分为以下几类： 弱震震级小于3级。如果震源不是很浅，这种地震人们一般不易觉察。 有感地震震级等于或大于3级、小于或等于4.5级。这种地震人们能够感觉到，但一般不会造成破坏。 中强震震级大于4.5级、小于6级。属于可造成破坏的地震，但破坏轻重还与震源深度、震中距等多种因素有关。 强震震级等于或大于6级。其中震级大于等于8级的又称为巨大地震。 以上发震时刻、震级、震中统称为“地震三要素”。 地震烈度 同样大小的地震，造成的破坏不一定相同；同一次地震，在不同的地方造成的破坏也不一样。为了衡量地震的破坏程度，科学家又“制作”了另一把“尺子”一地震烈度。地震烈度与震级、震源深度、震中距，以及震区的土质条件等有关。 一般来讲，一次地震发生后，震中区的破坏最重，烈度最高；这个烈度称为震中烈度。从震中向四周扩展，地震烈度逐渐减小。 所以，一次地震只有一个震级，但它所造成的破坏，在不同的地区是不同的。也就是说，一次地震，可以划分出好几个烈度不同的地区。这与一颗炸弹爆后，近处与远处破坏程度不同道理一样。炸弹的炸药量，好比是震级；炸弹对不同地点的破坏程度，好是烈度。 我国把烈度划分为十二度，不同烈度的地震，其影响和破坏大体如下： 小于三度人无感觉，只有仪器才能记录到； 三度在夜深人静时人有感觉； 四～五度睡觉的人会惊醒，吊灯摇晃； 六度器皿倾倒，房屋轻微损坏； 七～八度房屋受到破坏，地面出现裂缝； 九～十度房屋倒塌，地面破坏严重； 十一～十二度毁灭性的破坏

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做紫杉醇，浓度0.2g/ml，用10微升进样针进样时，可能是浓度大吧，把针给堵住了，堵得紧紧了，想用溶剂溶解超声，可感觉溶剂进不去，请教！！！！

有参加由宁波出入境检验检疫局沥青针入度和软化点能力验证的童鞋吗？我们才收到样，有同样参加的同志吗，大家讨论一下？

进样针堵塞，清洗后，安装上，发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气？这是怎么回事？？？

橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114668]橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法[/url]

1、振实密度仪的电源电压应在200V～240V之间，当电源电压不稳定，或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。2、应将振实密度仪放置平稳、牢固，避免震动、敲击、防止滑落。3、在搬运振实密度仪或需要移动时，应注意轻拿轻放，且不可撞击仪器。4、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭，不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。5、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒，多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。6、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线，确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。7、振实密度仪的振动组件属于运动部件，对溅入到直线轴承中的粉末，请及时用刷子清理干净。

[b]振实密度：[/b]以标准方法将颗粒填充到容器中，让容器按一定的振幅和频率上下振动，排除粉体中的空气，直到达到标准规定的时间或振动次数后刮平，这时的粉体质量与容积之比叫振实密度。振实密度反映粉体在排除空气后单位体积的容积所盛粉体的重量。

請問驗針機靈敏度 6 for Fe 1.0mm是甚麼??是否0.8MM會靈敏點?

今天早上换衬管、隔垫然后漏气了，拧紧色谱柱两端和重新装了一下衬管和隔垫，怎大分流比排了一会儿气，过会儿发觉不漏气，但是真空度一直在8.0e左右，走了一针空白试剂，真空度就变为6.0e了。咋个感觉真空还会随走样而变化呢

在众多给药剂型中，喷雾剂是比较常见的剂型，仅通过雾化装置借助压缩空气产生的动力使药液雾化并喷出，由于其不含抛射剂，不使用耐压容器，目前应用越来越广泛。在鼻喷剂研究过程中，对于鼻喷剂粒度分布大小有两个因素影响至关重要，即药物配方和喷射装置，下面我们就通过一些模拟实验来看看激光衍射技术如何来体现这些影响因素。　　（太多图片及数据图懒得贴了，大家可以点击看到更详细的文字信息！！）　　约稿：激光衍射技术在吸入制剂研究中的应用 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif　　现在吸入制剂越来越受到大家的重视，不论是气雾、液雾还是粉雾，不论何种形式，粒度检测毫无疑问都是体外检测中不可或缺的一环。当前医药研发的过程实际上就是跟时间赛跑的一个过程，因此在研发期间如何能够快速对大量配方、喷射装置以及测试条件进行筛选和甄别就显得非常关键。而激光衍射技术恰恰具有快速无损的特性，同时其结果比对性又非常强，能够快速提供大量粒径检测的相关数据，为吸入制剂的研发和生产提供坚实的保障。

微量注射器又称为微量进样器，其特点毋庸置疑那就是方便使用、价格低廉、进样准确，被整个行业内所广泛应用。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直接关系到重复进样而得到一致的分析结果，其实，很多用户对使用完进样器后，它的后期处理比如清洗和保养方面并不是很重视或者是有些用户根本就不知道如何去维护保养使用完的进样器和长久不用闲置一段时间的进样器。1进样体积根据所要测定产品的体积选择恰当的进样器 有些用户在这方面也做得不够理想，为保证检测结果的精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2进样过程1.使用前先检查进样器的针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口 2.排除进样器中残留在进样器中样品，用专业溶剂洗涤进样器5～20次左右，并弃去前2～3次的废液 3.把针头浸没于溶剂中，将进样器中的气泡排除，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变 4.在使用进样器的同时，用进样器吸满液体后再排除液体至所需进样的体积。5.若注射器连续测定多份易分解样品，进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可)，隔绝水分、空气，避免分解。测完样品后应当立即使用相应溶剂彻底清洗进样器，保护进样器针头。3进样器的清洗通常在实验室中所用的清洗试剂是根据污染物选择的，二氯甲烷、甲醇、乙腈和丙酮是我们常用的。清洗进样器时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。消毒模式：用高压灭菌法在消毒进样器的同时将柱塞抽出，用乙撑氧(ethylene oxide)将进样器浸泡在溶剂的过程中不能把整个的进样器都浸泡于溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗进样器的外部时最好使用绵纸或薄纸。4维护柱塞的技巧1.不能用蛮力压柱塞：若针头被堵时，绝不可用力压迫柱塞，否则会很容易导致柱筒破裂 2.进样器的柱塞不能随意间的调换，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层 3.当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞，以免破坏了进样器 4.建议用户使用无毛刺的绵纸来清洗柱塞，不要弯折。5针头的维护1.吸取中等至高粘性的样品之前应当稀释或选择大的内径的进样针较为合适 2.应使用专业的清洗清洗工具来清洗进样器的针头，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁 3.可以选择使用热清洗的方法来洗除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗一段时间后，可再用针头清洗工具。

先谢谢了，我在研究微乳的结构，想用付立叶变换梯度自旋回波核磁共振测定微乳自扩散系数，我对这种方法不是很懂，哪位能详细介绍一下测定的方法和应用的软件吗[em17]

各位朋友好：请教一下吹扫捕集5ml进样针的不确定度是多少？谢谢了~~~

先谢谢了，我在研究微乳的结构，想用付立叶变换梯度自旋回波核磁共振测定微乳自扩散系数，我对这种方法不是很懂，哪位能详细介绍一下测定的方法和应用的软件吗[em17]

进样针，手动进样的针比较容易堵，自动进样的针堵死的概率比较小，但是也会发生。我收集了些以前版友发的帖子，看看他们都是怎么弄的手动进样针：【讨论】进样针堵我这样维修是否可以。帖子基本情况：有个同事把针给堵住了，超声以及溶剂浸泡都没有办法。我也不知道怎样想到用酒精灯加热针前段，冒出一股浓烟后进行超声10分钟居然给弄好了，只是原来的银针现在变成了金针了啊！不推荐这样做，这样可能会导致针孔变大，有可能会伤害到转子密封圈。我认为正确的办法应该还是用通针器来通【求助】自动进样针针尖被堵帖子基本情况：拆下来用有机溶剂洗洗看,再不行就用热水浸泡一下,但只能泡针头有个简单的原则，进样溶液使用非极性溶剂的可以先用极性溶剂洗，进样溶液使用极性溶剂的超声清洗，必要时改变溶剂的溶解能力，如使用组合溶剂；反冲：用别的进样针往针管里面注入溶剂，插入拉杆推动溶剂往外排，可以除去橡胶等不溶颗粒【第三届原创参赛】进样针排堵之“死马当成活马医”应急方案，谨慎尝试 反正这个进样针都堵了，不如“死马当活马医“。工欲善其事，必先利其器。我先介绍一下准备工作：1.砂纸一片，要求是比较粗糙的那一种。2.甲醇溶液两小烧杯。3.尖嘴钳子一把。 如图所示，将粗糙的砂纸平铺在桌子上，拇指和食指捏住进样针的尖端，使进样针垂直于桌面(也就是砂纸)，将针头在砂纸上向一个方向快速蹭了几下，观察摩擦后的针尖是否平整，可以用手指去感觉，如果觉得不够平整或有毛刺的感觉，建议用砂纸再磨一下，垂直处置是为了弄出里面的脏东西，磨平的时候就不要垂直了。然后再装有甲的小烧杯中清洗进样针针尖部分，这时候先不要吸，以防金属碎屑或者砂纸上的沙粒再被吸到针尖中。到另一杯干净的甲醇溶液中吸了一下试试，如果通了，可以吸进来好多甲醇，进样针就可以再使用了，但是这样磨出来的针尖可能不平（即使看上去很平），会损害进样伐，建议只做应急时候的办法，如果有新的进样针了，就换新的吧。如果不通，进样针可能堵的很深。如果针头部分足够长的话，可以将针头用尖嘴钳子折断0.5cm，检查进样针是否通了，如果通了，要用砂纸把折断露出的不平整的针尖磨平才可以使用，不然有可能损坏进样伐，就得不偿失了。还是上面说到的问题，我提供的方法只限应急使用，如果您的实验室条件好，大可不必考虑。值得注意的几点：1. 砂纸要尽量选择比较粗糙的，很细的砂纸容易堵住针头。2. 一定要用力捏住针头的尖端，捏住啊，不然蹭一下就弯了3. 针头尽量垂直于砂纸4. 快速的蹭几下5.折断的前提是进样针针头部分够长，如果不够长就放弃吧6.打磨平整是为了防止有毛刺损害进样伐你都遇到过什么样的针堵情况？你有什么好技巧？一起来分享下吧~~~

进口振动黏度计不知如何校准，请教请教。

[b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]松装密度、振实密度与压缩比[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]松装密度：在标准规定的下落距离或状态下，粉体填满标准容器并刮平后质量与容积之比叫松装密度。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]它反映常规形态下单位体积的容器所盛装粉体的重量。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]振实密度：以标准方法将颗粒填充到容器中，让容器按一定的振幅和频率上下振动，排除粉体中的空气，直到达到标准规定的时间或振动次数后刮平，这时的粉体质量与容积之比叫振实密度。振实密度反映粉体在排除空气后单位体积的容积所盛粉体的重量。松装密度和振实密度参数常常用于存储粉体的容器、袋及料仓的设计工作。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]压缩度：压缩度是指粉体的振实密度与松装密度之差与振实密度之比，反应两种状态下粉体体积减小的程度。[/font][/font]

请问一下正己基三乙氧基硅烷，自动进样针的清洗溶剂用什么合适，我用乙醇老是堵????太费针了

蠕形螨的诊治及预防蠕形螨病亦称毛囊虫病或脂螨病，是由蠕形螨寄生于犬、猫的皮脂腺、淋巴组织或毛囊内而引起的一种常见而又较顽固的皮肤病，以犬多见，且危害严重。典型的蠕形螨生长在动物毛囊内，但有时也可以在毗邻的皮脂腺与皮肤分泌物中找到。螨虫以毛囊碎屑、细胞以及少量皮脂为食。在淋巴细胞受到抑制或受到细菌继发感染的时候，则为螨虫扩散创造了条件。 2005年8月中旬至9月上旬先后有三只以四肢末端红肿、溃疡及血样肿块为特征的患犬，来我院就诊。我们根据临床检查结合病料显微镜检查发现虫体，确诊为蠕形螨感染，并采取治疗措施，病犬痊愈，现将诊治情况总结如下。 一 临床症状 患犬四肢末端及指（趾）间红肿、局部破溃。前肢较严重，后肢程度轻。 二 诊断 根据临床症状结合病料进行显微镜检查，观察到虫体即可确诊。 2.1 脓液涂片法 以消毒的针尖或刀尖，将脓疱丘疹等损害处划破，挤出脓液直接涂片检查。 2.2 拔毛检查法 拔取病变部位的毛发，在载玻片上加1滴甘油，把毛根部置于甘油内，在显微镜下检查毛根部的蠕形螨。 2.3 皮肤刮片检查法 用刀片刮取发病部位的皮肤，要刮到轻微出血为止，将刮取物置于载玻片上，经50％～70％的甘油处理后在显微镜下检查。 三 治疗 治疗前应先将患部剪毛，除去污垢和痂皮，前肢穿刺将脓汁挤出，血肿处用消毒针尖刺破后放血，随后用双氧水或0.1％的高锰酸钾溶液清洗患部；后肢程度轻直接用双氧水或0.1％的高锰酸钾溶液清洗患部，再用下列药物治疗。 3.1 多拉菌素0.1～0.4ml/kg，皮下注射，7日重复一次。 3.2 1％多拉菌素2ml＋3％四环素软膏20g混合，涂搽患部，每日2次。 3.3 虱螨净按1：500倍稀释后浸泡15～20分钟，隔日1次。 3.4 持续用药直到2周后3次深部皮肤刮片镜检呈阴性后停止，而不能单独取决于临床症状的消失。蠕形螨感染可以引起皮肤免疫力下降，因而可能为葡萄球菌的感染创造机会，辨别并治疗细菌的继发感染对于降低脓皮病发病率十分有帮助。当出现重度脓皮病时，应进行完整的脓疱与组织的细菌培养和药敏试验，选用高效抗生素治疗。 四 预防 加强饲养管理，保持犬舍宽敞、干燥和通风，避免潮湿拥挤，以减少犬只间相互感染的机会。有条件者可用火焰消毒或喷洒长效杀虫药。 搞好清洁卫生和犬舍及用具的定期消毒和杀虫工作，以消灭环境中的螨。 新进的犬、猫要注意观察，无螨者方可合群饲养。对患病和带螨的犬、猫要及时隔离治疗，防止病原蔓延。 平时做好预防工作，避免与带虫犬猫或有脱毛和骚痒的犬猫接触。佩带除虫项圈有助于犬、猫感染螨等外寄生虫的机会。 五 小结 本病的治疗应做到早发现、早诊断、早治疗，坚持疗程，确保疗效。本病在治疗的同时还要加强营养，补充蛋白质、微量元素和维生素。 由于品种易感染性导致的动物蠕形螨病，之后皮肤免疫系统受损，易再次复发，可能会变得十分严重并难以治愈，故需平时做好预防工作。对于所有泛发性幼年蠕形螨病犬应尽快进行绝育手术。成年犬患泛发性蠕形螨病可能与内分泌异常有关。无论治疗何种类型的蠕形螨病的患犬都禁止使用糖皮质激素。 参考文献[1]小动物疾病学，侯加法主编，中国农业出版社，2002年.[2]犬猫临床疾病图谱，迈克尔沙尔主编，林德贵主译，辽宁科学技术出版社，2004年.[3]寄生虫学，汪明主编，中国农业出版社，2002年.（新兽医 2006年1月）

样品前处理不彻底、滤膜使用不当、进样瓶清洗不彻底。。。。会怎么样？我想很多人都知道，这很可能导致进样针堵塞，对进样系统造成伤害，本文教你如何解救进样针以及使用进样针有哪些禁忌。。。。。。【进样针的使用方法】①在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用样品进行5～20次的清洗。但是最初的2～3次的样品必须作废弃处理。③为了从针筒内去除气泡、将针尖浸入在样品溶液内重复进行抽取推出的操作。（将针向上侧容易去除气泡。）④抽取比最终所需量多的样品，然后再再与刻度线进行对准。注意注射器不要倾斜。先用不会产生细小纤维的纸类等擦拭针尖后再注射。⑤使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。【进样针的清洗方法】对用于清洗进样针的溶剂，必须考虑对残留物质（使用过的样品等）所具有的溶解力、通常被使用的有纯水或甲醇 ·丙酮等。◆ 进样针整体的清洗① 用温水和非碱性 ·无磷的洗涤剂清洗② 用纯水或丙酮等的溶剂进行抽取推出、进行短时间的清洗。③ 用空气进行干燥。◆ 芯杆的清洗① 芯杆在清洗后用清洁的布等擦拭，然后装回针筒中。② 在装入针筒是请注意芯杆是否弯曲。◆ 注射针的清洗① 在清洗针时、请注意勿将针眼堵塞。② 在针筒内置满清洗用的溶剂，将芯杆稳稳地推入。③ 注意不要使针尖为锐角的针（ PT-2·PT-4等）的前端卷曲。万一、针尖发生卷曲时，请使用针打磨器等进行研磨。【进样针使用上的注意点】① 请勿将进样针整个浸入溶剂内。会导致粘接部分裂化。② 请勿将进样针置于急剧温度变化的环境下。会造成破损。③ 请勿将进样针长时间置于强酸或极性溶剂内。会造成裂化 ·破损。④ 固定针式进样针的针和针筒的连接部使用环氧树脂类的粘接剂，因此，在使用粘接剂可能会由于受到所使用的样品或清洗用溶剂的侵蚀而流出。请根据所使用的样品选择合适的进样针。【芯杆使用上的注意点】① 微型进样针的芯杆（金属制芯杆）由于是分别与每一个针筒做配研检查，因此芯杆不能交换。② 在进样针的内部处于干燥的状态时（样品等未抽取的状态下）请勿推拉芯杆，否则可能导致针筒内部损伤。③ 弯曲了的芯杆会对进样针的使用产生负面影响，因此请注意芯杆是否弯曲。④ 在针堵塞的状态下，请勿推拉芯杆。因受到高压，针筒上有可能产生裂纹。网友分享：【进样针堵了怎么办】1.买进样针的时候,一般都配有一根很细的专门用于进样针堵了的通针.用通针通通就行了吧，（不过不是太好用，因为太细了）2.最直接的办法就是超声以及溶剂浸泡了。曾有网友表示自己使用酒精灯加热针前段，冒出一股浓烟后进行超声10分钟，居然给弄好了，虽然好了，但是小编认为此法不推荐，因为我们不知道这样是不是会导致针孔变大，有可能会伤害到转子密封圈。3.使用甲醇加热来超声，效果棒棒哒，但一定记得放于通风橱！4.使用甲苯进行冲洗，冲洗方法是用另一OK的进样针吸甲苯，然后从堵塞的那根最上面注入，通几下就OK了，如不行，就使用沸水煮一下，再通一下就好了；实在不行，就放在柱箱里放着，做一两个样品后，再用甲苯或其它溶剂通一下，就好了；再实在不行，就使用打火机在针尖那里烧一也。这个可能会造成玻璃部分爆裂，小心使用。5.把推杆拉出来，在推杆入口处滴一滴水（乙醇也行），用推杆把水推进针管一些，要多推几次才能进去，使针管里面有一小段水柱，然后把这段水柱推到底，针头里堵的东西就被压出来了。小结进样针的平时维护保养很重要，使用时要养成好的习惯，比如使用完及时清洗，比如，用5%氢氧化钠溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿、清洗处理，最后用真空泵抽干。或者把讲针芯和针筒分开，放入量筒，加入肥皂或洗洁精超声清洗20min，然后把洗洁精或肥皂水换成丙酮再超声10min，用纯化水清洗之后，加入乙醇浸泡一会，再用纯化水洗三遍。如果是10ul有残留的注射器，可以将针杆抽出，抽出的针杆使用软的干净的布（不掉毛的布）反复擦拭，然后将擦拭后针杆放入到清洗溶剂中，同时将抽出针杆后的注射器针尖朝上放入到溶剂中，溶剂顺序一般为丙酮、甲醇、脱盐水，先浸泡1小时后，再用超声波超。使用的溶剂可根据注射器注射样品来选择，比如使用分析PS中残留苯乙烯的注射针，使用一般溶剂无法溶解固体残留物，可使用THF溶剂溶解。【来源：实验与分析】

[align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]1[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪的电源电压应在200V～240V之间，当电源电压不稳定，或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]2[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、应将振实密度仪放置平稳、牢固，避免震动、敲击、防止滑落。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]3[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、在搬运振实密度仪或需要移动时，应注意轻拿轻放，且不可撞击仪器。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]4[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭，不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]5[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒，多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]6[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线，确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]7[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white]、振实密度仪的振动组件属于运动部件，对溅入到直线轴承中的粉末，请及时用刷子清理干净。[/back][/font][/align][align=left][font='微软雅黑','sans-serif'][back=white] [/back][/font][/align]