红外分光光度法测定石油类和动植物油标准

请问各位大神，有哪家完成HJ637-2018《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》标准变更了吗？我申请标准变更，被质监局那边退回，理由是不能用发布稿作为变更，找遍了网上都只能找到发布稿，找了一些网站和出版社想花钱买吧，人家说还没出版，眼看就要到1月1号了，不变更好怎么出报告呀？各位大神有没有什么办法？

今日环保部发布水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法（HJ 637-2012）新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB/16488-1996作废。本次为GB/16488的第一次修订，主要修订内容如下： ——增加了总油的定义； ——修改了无水硫酸钠和硅酸镁的处理条件； ——修改了样品体积的测量方法； ——修改了样品的萃取条件和萃取液脱水方式； ——删除了絮凝富集萃取内容； ——删除了非分散红外光度法内容。 各位测油版友针对新标准有何看法！请发表高见。

国家标准中用红外分光光度法测定 石油、动植物油中，加入Nacl的目的是什么？为什么加入后，分层反而不明显。在过滤的过程中异常困难～企盼高手指点，我的邮箱是 tanstarxuehu2002@yahoo.com.cn不胜感谢～

各位老师好！实验室要求扩项红外分光光度法测石油类和动植物油，依据标准是《水质 石油类和动植物油类的测定 HJ637-2018》，用四氯乙烯做萃取剂，方法验证内容要求做以下这些，但是有点问题，请各位老师帮忙解答，感谢！1.标准曲线（用了测油仪自带的）；2.检出限（纯水做空白样品检测7次以上，我这边做的时候总油类空白是最小做到0.02，一般在0.06，然后石油类空白为0.11，可能是过吸附柱有污染？石油类空白比总油类空白高，不知道正不正常？但是硅酸镁用的是分析纯的，也高温灼烧4h处理了，还是这样。）；后续也经常出现石油类比总油类空白高的情况，想问一下各位的空白一般是多少啊？3.检测地表水、生活污水等水样后，每个水样做6次加标回收，计算精密度和加标回收率（这里有点问题，就是水样做这么多次实验，这得用多大的采样瓶采样啊？分开取样？这样结果又相差很大，然后做加标回收，加的标准液是1000mg/L的四氯乙烯中石油类标液，因为浓度高，加的体积小，加了0.1ml，最后结果好像没加那样，咨询后说油类不满足做加标回收的条件，不用做加标回收，但是标准后面又有精密度和准确度要求加标回收率，想知道各位有做油类的加标回收吗？具体怎么做？）；4.标准样检测6次（这个出来相对标准偏差还行）。

http://mail.google.com/mail/?ui=1&ik=8cdccec33a&view=att&th=1185ed1d21530d20&attid=0.1我放在我邮箱的附件里，需要的朋友可以在新窗口刷新下上面给出的网址；或发送email至jamulon@gmail.com索要《红外光度法测定动植物油误差消除》亦可。---------------------------文章摘要：根据国家标准GB/T16488-1996,红外光度法测定水中动植物油存在很大测定误差，通过对常见食用动植物油进行测定实验，得出了修正系数，能有效减少测定误差。文章作者为：李宏标

各位大师大神！！！求助一下水质，石油类和动植物油类的测定中，四氯乙烯的试剂什么牌子的好用啊！！推荐一下呗还有一个在分析中使用四氯化碳用的红外分光光度仪可以用于新的标准方法吗？？？？

红外分光光度计和红外测油仪，荧光分光光度计哪个测石油，动植物油好

浏览环保部的网站，发现石油类动植物油类的测定有了新的标准，仔细阅读内容，有两点困惑：在适用范围中，方法只规定了测定下限，未规定测定上限，不知红外法的测定上限如何规定。还有一个问题，新方法中石油类和动植物油的分离，推荐的是用旋转振荡器振荡分离，有哪位用过旋转振荡器，用的什么厂家，什么型号？

用红外分光测油仪测动植物油和石油类的时候，有时候会出现总油的含量比石油类的含量低，会是哪个环节出了问题呢？求助各位大神。

近日，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。　　据了解，我国现行标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012) 是在 1996 年颁布的《水质 石油类和动物油类的测定 红外光度法》（GB16488-1996）基础上修订的标准。该方法是目前我国环保行业测定水中油的唯一标准方法，采用四氯化碳作为萃取剂。 2017年12月，《 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012)进行第二次修订。作为我国环保行业测定水中油的现行唯一标准方法，红外分光光度法灵敏度高，检出限低，测定不受油品的影响，能较全面检测水中油含量，但所使用的萃取剂四氯化碳被蒙特利尔公约列为淘汰物质，我国承诺将尽快停止该项用途的使用。因此修订本标准的核心在于寻找四氯化碳的替代品。目前正在修订的《 水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法》，使用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂。据生态环境部发布的相关标准编制说明中指出，由于四氯乙烯纯度要求高且新修订的方法检出限高，不能满足Ⅰ-Ⅲ类地表水和第一、 二类海水石油类测定的需要，因此急需开展其他切实可行的分析方法的研究。 此前环保部曾发布了《水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 893-2017）《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 894-2017），但这两个方法均有一定的局限性。在对国内外石油类相关测定方法进行比较后，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。通知中指出，相关单位若有意见可于2018年6月15日之前将书面意见反馈至生态环境部。　　以下为标准具体内容： 水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》编制说明水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》编制说明水质 油类的测定 重量法（征求意见稿）《水质 油类的测定 重量法（征求意见稿）》编制说明

[b][b][size=18px][color=#cc0000]关于发布《土壤 石油类的测定 红外分光光度法》等五项国家环境保护标准的公告[/color][/size][/b]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国土壤污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《土壤 石油类的测定 红外分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下。　　一、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740423.shtml]《土壤 石油类的测定 红外分光光度法》（HJ 1051-2019）[/url]；　　二、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740427.shtml]《土壤和沉积物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法》（HJ 1052-2019）[/url]；　　三、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740428.shtml]《土壤和沉积物 8种酰胺类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ 1053-2019）[/url]；　　四、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740429.shtml]《土壤和沉积物 二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药总量的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 1054-2019）[/url]；　　五、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740430.shtml]《土壤和沉积物 草甘膦的测定 高效液相色谱法》（HJ 1055-2019）[/url]。　　以上标准自2020年4月24日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。　　[/b][align=right]　　生态环境部[/align][align=right]　　2019年10月24日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送： 各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局，各流域海域生态环境监督管理局，环境标准研究所，各标准承担单位。　　生态环境部办公厅2019年10月29日印发

环保部网站于近日发布了水质 石油类及动植物油检测的新标准，删除了非红外法测油的内容详情见附件

买了石油类的质控样，需不需要按照样品前处理过程（萃取、吸附）来做处理质控样后再上机测试呢？？这样理论上测出的总油和石油的值应该是一样的。但是实际上做，总油测量值与理论值差不多，但是吸附后测得的石油结果比理论值偏大很多。考虑过是硅酸镁被过滤到萃取液中了。但是该如何控制呢？？现在对于玻璃棉的使用没有一个较为清晰的认识，用之前用四氯乙烯洗过三次，洗涤液经红外测试基本为0. 大家塞玻璃棉有什么技巧吗？

大家好，我想咨询下，废水石油类和动植物油的检测，需要做标准曲线吗？另求分享石油类和动植物油检测的原始记录表。

LS/T 6119-2017 粮油检验 植物油中多酚的测定 分光光度法.pdf

最近在做这个项目的方法验证。不知道动植物油类怎么来验证。买的标液是石油类标液，用来配标曲。质控样也是石油类的质控样。那这样的话，该怎么遵循标准要求去测总油，然后用总油减石油得到动植物油类呢？

目前石油类发布了征求意见稿，如果石油类的新标准发布，你们实验室会选择哪个或者哪几个标准？说说理由？相关标准如下：1、水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法，其萃取剂是四氯乙烯，当取样体积为1000 ml，萃取液体积为50 ml，使用4 cm 比色皿时，检出限为0.03 mg/L。当取样体积为500 ml，萃取液体积为50 ml，使用4 cm 比色皿时，检出限为0.06 mg/L。适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类的测定。2、水质 石油类的测定 紫外分光光度法，其萃取剂是正己烷，当取样体积为500 ml，萃取液体积为25 ml，使用2 cm 比色皿时，方法检出限为0.01mg/L。适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。3、水质 石油类的测定 荧光分光光度法，其萃取剂是正己烷，当取样体积为500 ml，萃取液体积为25 ml，使用1 cm 比色皿时，方法检出限为0.005mg/L。适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。4、水质 油类的测定 重量法，其使用溶剂是正己烷，当取样体积为1000 ml 时，油类和石油类检出限为3 mg/L；同时测定石油类和动植物油类时，石油类和动植物油类检出限为5 mg/L。

根据《国家环境保护标准“十三五”发展规划》，将对现有的石油类和动植物油类的测定标准尽快修订，完成实验室中消耗臭氧层物质——四氯化碳的淘汰，以满足履约工作需要，针对石油类和动植物油类监测分析方法标准的研究制订，你认为采用何种方法比较适宜？

今天做废水的动植物油和石油类时出来的浓度石油类比动植物油大被领导质疑说应该是石油类比动植物油大吧 是不是做错了想请教各位老师是这样么

新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的，求曲线点

用硅酸镁吸附过得测出来的是石油类的浓度，不吸附的是总油，总油减石油类是动植物油，可是为什么做样品时用硅酸镁吸附过后的石油类反而比总油高好多？是什么原因！

请教一下，大家做HJ637石油类和动植物油类时，植物油的加标使用什么做的？有可以直接购买的标准品吗？

检出限验证时加标是怎么做的？取四氯乙烯中石油类加到空白水样吗，还是配了浓度直接上机测定？

生态环境部近日印发了《水质 石油类的测定 紫外分光光度法》（以下简称“紫外法”）《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（以下简称“红外法”）等两项国家环境保护标准，生态环境部生态环境监测司负责人就标准的相关问题回答了记者提问。　[b]　问：为什么要同时出台两项适用于水中油测定的监测方法标准？ 　　答：[/b]原标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637-2012）采用的萃取剂四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件B第二类受控物质，为推进《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》国际履约进程，实现我国关于2019年1月1日起停止实验室用途使用四氯化碳（CTC）的承诺，满足现行环境质量标准和污染物排放标准中石油类和动植物油的监测要求，有必要对该标准进行修订。　　经过对技术路线和替代萃取试剂的认真研究，最终选用四氯乙烯替代即将禁用的四氯化碳作为萃取剂，并对四氯乙烯的稳定性和保存条件进行了反复研究。但由于更换萃取剂后，方法的测定下限较高，不能满足《地表水环境质量标准》（GB 3838-2012）标准中Ⅰ-Ⅲ类水质限值的监测要求，因此又开展了紫外法等的转化研究。　　[b]问：两项标准分别有何特点？　　答：[/b]紫外法灵敏度高，设备普及率高，操作简便，易于推广，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定，且标准提出了明确的质量保障和质量控制要求，能确保方法使用中监测数据的科学性和准确性。1996年以前我国环境监测中石油类测定采用石油醚萃取紫外分光光度法，一定程度可保证水质石油类测定的延续性。　　红外法灵敏度高、定性定量准确，以四氯乙烯作为萃取剂替代破坏臭氧层的四氯化碳，有利推进了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的国际履约进程，为保护臭氧层做出贡献。修订后的标准术语表达更加科学准确，试样的制备方式更加灵活。但方法检出限比原标准升高，适用于污水中的石油类和动植物油类的测定。　[b]　问：两项标准同时发布，如何使用？ 　　答：[/b]紫外法和红外法的适用范围不同。紫外法灵敏度高，检出限低，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。红外法检出限高，适用于污水中油类（石油类和动植油类）的测定。

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚Simultaneous Direct Determination of Oil and Phenol in Refinery Wastewater by UV－Second－Order Derivative Spectrophotometry关键词：紫外导数分光光度法,炼油厂污水,石油类,苯酚作者：王林概述：研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为0～8 μg／ml。加标回收率：石油类为90％～109％；苯酚为90％～102％。

现在检测动植物油及石油类的标准不是2018版的么，里面的萃取剂不是变换成氯仿了吗。现在我看到有些标准中的的附件中检测石油类及动植物油的方法中萃取剂还是4氯化碳（比如饮食业油烟排放标准中的附件方法及污水厂里污泥检测方法中附件方法），我就想问（1）这些方法中的萃取剂是不是也应该要变更呢？还是直接招标准就行？ （2）我能不能用新方法来测饮食业油烟及污泥中的油类？还是要必须用他附件中的方法？？

大家好啊，我有一问题请教，求大家不吝赐教。是这样的：我依照GB/T16488-1996水质 石油类的动植物油类的测定，测我公司的废水石油含量。我在吸附时遇到一问题。标准中要求萃取液通过硅酸镁吸附柱，就在这一步，可是硅酸镁是要求前处理，按照干燥后的6%加蒸馏水。我这时要求萃取液通过吸附柱，如何通过？直接将6%的硅酸镁倒进吸附柱后，在倒萃取液进行吸附吗？