截色谱柱柱子时是截进样口那端还是检测

安装色谱柱时，柱子深入检测器和进样口分别应该多长算是合适的，过长或过短对出峰有什么影响？我是新手，向各位大哥大姐学习！

老化柱子时，一般不会接检测器，只老化柱子，让柱子里的脏东西烘出来，什么时候接检测器？色谱柱接检测器一起老化，有什么利与弊？

安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源，要在连入质谱检测前老化柱子，但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器，如ECD 和MSD，如果老化色谱柱时不连接检测器，基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器，色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前，截去10-20 cm。” 有两个疑问：1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢？既然不连检测器怎么知道的？（第一个疑问包括2部分^_^）2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm？对于一个30m的柱子这个长度不能算很长，但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢？另外，我看有人说老化柱子时不连检测起，但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话，直接老化时，可以不开质谱，那么这步应该不需要了吧。

对色谱柱进行老化时,柱子不与检测器相连接,那另一头应与谁连接,还是不接,如果不接放在哪.

各位大侠，我想咨询如下问题：使用色谱柱是TG-624，其恒温温度上限&程序升温温度上限温度都一样，为240度。测试多元醇（己二醇，丙二醇，甘油等）+对羟基苯乙酮（沸点300多）。现在纠结：检测器温度&进样口温度设多少？这2个温度设定要低于色谱柱恒温上限温度240吗？考虑到检测器和进样口，接触色谱柱两头才一点点，那可以高于色谱柱恒温上限240可以吗？柱箱中的程序升温上限，可以设多少呢？230吗？要求要低于色谱柱最高耐受温度？有没有一般原则？例如：1）检测器温度高于进样口温度20度左右？2）检测器温度&进样口温度，都要比柱箱中的程序升温上限高20-30度？3）检测器=进样口=柱温箱+20-304）检测器、进样口温度柱子最高耐受温度盼回复，谢谢

如题,只装一根柱子时,是不是把空的进样口和检测器温度和压力都off掉就行了?那天装两根柱子的时候,粗心把一根没有使用的柱子的压力设定为off了,但是oven加热到150度了,这样没有载气通过,是不是对会损坏柱子.问题很菜,6890自学中,大家不要笑话:(

各位大侠，咨询一个温度设置问题。我使用了TG-624色谱柱，该柱子最高耐受温度&程序升温上限温度都是240度。测试物质是多元醇（丙二醇，甘油，己二醇等），以及一个高沸点300度的对羟基苯乙酮。现在纠结，我检测器温度，进样口温度，柱温如何设置？有没有设置原则？例如：检测器温度高于进样口温度10度以上，进样口温度高于或等于柱温吗？ 且这3个温度都要小于柱子最高耐受温度吗？或者其他通用原则啊？那我设置检测器230，进样口220，柱温220，可以不？最合理的设置是咋样？盼回复，谢谢大侠们。

在安装MS端柱子时候，请问您是在穿过石墨垫后就截一段柱子再通过传输线呢？还是穿过传输线后再截一段柱子呢？您认为那种方式好呢？

柱子很脏，想用溶剂冲洗耳后再老化，请问冲洗柱子时要不要接检测器啊，不接可以吗？

今天把新的色谱柱换上了,只接上进样口一端的柱子,检测器一端的要在老化后再接.在开机老化之前,我看了下仪器的操作指引,看到一句很恐怕的话"如果氢气流开着且没有色谱柱和检测器进口接头相连,氢气会流入柱箱形成爆炸性混合物.检测器的接头任何时候都必须与色谱柱相连接或者用堵头封上".是不是说我在还没有接检测器一端的柱子时不可以开氢气?不开氢气的话我可以开机吗?我要怎样理解这句话?

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]双柱子，一个填充柱，一个毛细柱，一般之前用的温度都在230度以内，填充柱不用时就卸下来，用死堵把进样口和检测器都堵上。[/color][color=#444444]问题是今天换了新的毛细柱，老化温度在320度，结果填充柱的两个死堵头（塑料的）烧了。。黑乎乎的。。。柱箱地上沾了两大块。。。还有残留部分在柱子的接头上。。现在如何才能把残留的塑料渣渣弄干净？要不填充柱以后就接不上了！！！[/color]

各位老师好！请问一下安捷伦的7890-5975气质联用仪跟换柱子时需要关闭质谱吗？我们的带有微流板的，听版主说有这个东西可以不用关闭质谱，如果我要换微流板上的入口端和进样口接口都要拆下来，这个也可以不关闭质谱吗？具体是怎么样操作的情各位老师知道一下。谢谢！

安捷伦 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换色谱柱是为什么进样口距离要有0.4-0.6cm ？而检测器端可以插到底呢

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上老化萃取头可不可以不接柱子和检测器，直接升高进样口温度老化呢？请教高人[/color][color=#444444]我在做固相微萃取和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，为了节约萃取时间，在进样后直接换另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老化针头，请问可以不接柱子直接老化吗？听说有人两台仪器一起用，提高工作效率的。[/color]

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上老化萃取头可不可以不接柱子和检测器，直接升高进样口温度老化呢？请教高人[/color][color=#444444]我在做固相微萃取和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，为了节约萃取时间，在进样后直接换另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老化针头，请问可以不接柱子直接老化吗？听说有人两台仪器一起用，提高工作效率的。[/color]

有一台安捷伦7890B-5977A气质联用仪，一个自动进样器，双进样口，三个检测器（FID、TCD、MS）。目前是接了一根色谱柱：前进样口+MS。（氦气经由前进样口）想再接一根色谱柱：后进样口+FID。（氮气是经由后进样口、氢气、空气）两根柱子是同样的型号，所以最高使用温度之类不需要考虑。1）请问是否可行？有什么需要注意的事项？2）只有一台自动进样器，切换可能麻烦点，请问是否有影响？3）还请指导，提供意见。谢谢！

请教大家：老化柱子时进样口温度如何设置？

气相色谱仪的进样口、柱箱、检测器温度设定的依据、原则是什么？ 用正十六烷-异辛烷 溶液做气相色谱fid检测器校正时，我在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了，但正十六烷的沸点在280°c左右，那正十六烷能完全汽化吗？还是不需要溶液完全汽化？？？ 还有 --是不是多组分溶液的沸点、汽化温度会比最高沸点组分的物质汽化温度低很多，所以在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了？？？？ 希望高手指导 讨论一下！！！！

首先已经排除柱子问题了，现在在与判断检测器污染还是进样口污染，请各位专家指点下，红色是进样口280，检测器280，出得峰，有进样，蓝色是进样口45度，检测器280度出的峰，条件不允许进样口0度，降温太难了，如果是检测器污染，不应该从一开始就是鬼峰？但是进样口降到45度还是有鬼峰。而且都出现在后半段（从12分钟开始）前面的蓝色是柱子没接好，

更换气相色谱柱，色谱柱在进样口和检测器两端伸出的距离大概要多少毫米呢？不同的仪器这个距离都不一样的吗？

大家好，进样口温度应高于样品沸点20度以前，而且通常比色谱柱温度高。。。。为什么要高于色谱柱温度。此外，检测器温度和色谱柱温度又是什么关系呢

气相色谱 如何判断样品是残留在进样器还是柱子中？谱图有什么表现吗？

色谱基线不稳，柱子老化了，而还是新主子，检测器也哄过一晚上，还是一样

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]说明说上说，装柱子时，在进样口的长度分别是：分流4cm，不分流6.4cm。虽然经常用分流进样，但有时也会用不分流进样。那么安装柱子时，应该留多长呢？还是换不同进样方式时，需要稍微移动一下柱子在进样口的长短？大家都是怎么做的啊？

在老化柱子的时候，进样口和检测器的温度该如何设置？柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化？