液相色谱仪用自动进样器样品残留量检测

不同牌子液相色谱仪能否与自动进样器的搭配使用，能行得通否?如water高效液相色谱仪系统与岛津液相色谱仪的自动进样器搭配可否

想求购一台带自动进样器的二手进口高效液相色谱仪，至少二元梯度的，带紫外检测器的就行。如有货源或知情的，请帮忙告知下，O(∩_∩)O谢谢！

lc-100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]及自动进样器样本

本文介绍Agilent液相色谱仪自动进样器夹样器装置机械臂功能、原理及维修方法。

各位大侠，本人使用岛津高效液相色谱仪的自动进样器（SIL-HTA)遇到问题如下：1.在门关闭的情况下，液晶屏上显示“DOOR OPEN”，怎么解决啊？主要是关门的感应器在哪啊？2.将竖直排列的两个六通阀中下面的一个拆下重新安装后显示“no 6-port valve home”而且报警，提示“press CE”，按了“CE”后，提示“TURE OFF POWER”，头大啊，哪位大侠指点指点啊？

建立食用菌中三聚氰胺的固相萃取- 高效液相色谱检测法。样品经三氯乙酸、乙腈提取，离心，混合型固相萃取小柱净化后，过0.45μm 滤膜，用配有二极管阵列检测器(PAD)的液相色谱仪检测，外标法定量。同时，以三聚氰胺标准品进行添加回收率测定，结果显示，本方法对三聚氰胺的测定低限为2.0mg/kg，回收率为81.3%～91.7%，测定的相对标准偏差均不大于5.6%。本方法能满足食用菌中三聚氰胺残留量常规检测的需要。

[back=#d1fd88][b][size=4]各位高手请帮我分析下是什么原因自动进样器进不了样? 戴安高效液相色谱仪 (Dionex SUMMIT )ASI-100 自动进样器开机自检全部ok,在进样盘转到进样区域时,进样针此时准备扎针进样,刚准备下针进样盘逆时针向前移动一个进样瓶的位置,显示屏显示"Motor Position error".这是什么原因?有什么办法可以解决这个问题?请求帮助!!!谢谢各位大侠!!!请与本人QQ:373898468联系[/size][/b][/back]

准备购置一台高效液相色谱仪，主要做果蔬和水产品中的农药残留等，要有荧光检测器、紫外检测器、柱后衍生、自动进样器等，在考虑waters和agilent的，请高手指点下这两个品牌哪个型号的适合，他们的优缺点是什么。最好能有他们的详细配置和价格。谢谢了！

离子色谱仪检定新方法探索 —自动进样器进样精度的检定 关于离子色谱仪自动进样器的校正，目前无相关的国家标准。查阅相关文献，有一篇文献报道了自动进样器的校正方法，其方法来源于欧洲医药管理局《质量控制文件》中提供的对液相色谱仪自动进样器的进样体积误差、进样残留和进样重复性的方法。 由于离子色谱的特殊性。如果按照HPLC的方式进样，高浓度样品残留会比较大，尤其如果阴阳交叉切换的话，更需要长时间清洗。为避免样品间的污染，以及能同时进行阴阳离子分析的需要，间接进样的模式是必需的。间接进样，通过自动进样器，将样品输送到定量环，通过阀切换，然后用流动相将其输送到色谱柱进行分析，由于定量环的限制，除满环进样外，定量体积建议不低于定量环体积的二分之一，避免由于死体积的测定不准造成定量误差。这里以dionex AS和AS-AP为例。实际中离子色谱的样品一般较多采用满环进样，比较简单，成本低，也容易清洗。这里分别对这二种方式的校正进行测试：一种是按照HPLC的方式，另一种是dionex独有的间接方式。1 实验部分1.1 仪器设备及试剂 离子色谱自动进样器：AS、AS-AP UltiMate 3000系列高效液相色谱自动进样器：WPS-3000TSL、WPS-3000TRS 10mL进样瓶，20℃超纯水1.2 实验步骤 在10mL的标准进样小瓶中加入约8mL经脱气的超纯水（20℃），用聚四氟乙烯的隔垫密封小瓶，称量小瓶，记录质量W1(g)。在configuration中只将自动进样器连入到系统中，对于AS-AP和U3000可以不用设置程序，只需要在控制面板单击inject按钮，直接执行进样程序。AP在控制面板并没有inject按钮，所以仍需设置进样程序，程序总时长只需要三分钟。去除洗针程序，只执行进样程序，进样后，再次称量小瓶，记录质量W2（g）。共对25μl、50μl、75μl以及100μl四个体积进行检定。根据公式求出进样误差。2 结果分析 我们采用的进样瓶为10mL标准进样小瓶，对三种不同型号的四台自动进样器进行了进样精度的检定。2. 1 AS和AS-AP自动进样器 分别对25μl、50μl、75μl和100μl四个部分进样体积进行进样精度检定，其切割体积为10μl。检定结果如表1所示。表1 AS和AS-AP进样体积数值计算表 进样体积/μLASAS-AP255075100255075100 1 25.3 50.3 74.7 98.9 25.1 49.8 75.3 100.4 225.349.974.799.225.250.375.2100.1325.549.474.799.224.750.374.899.6425.549.874.799.325.150.474.699.7525.549.675.399.525.149.975.399.8625.249.774.299.724.750.274.9100.3725.149.774.599.524.7

液相色谱除了检测器外还有其他的零件我们在日常工作的时候很容易忽视的，譬如泵、进样器等。对这些我们在操作仪器的时候又了解多少呢？[color=blue]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/color][B][size=4][center]液相色谱仪器常见参数之二：泵和进样器[/center][/size][/B]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[B][center]邀请您来解析液相色谱的泵和进样器及相关参数[/center][/B][color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][B]泵[/B]１）泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响２）耐压≥n（psi）３）流量范围n　（ml）-m　（ml/min），以0.001ml/min递增４） 流量准度和精度５）比例准度：≥±0.5%，比例精度：≤RSD 0.2%[B]进样系统[/B]１）自动进样器２）手动进样器[color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][color=red][size=4][B]请您来解析：[/B][/size][/color][color=blue]1）泵的相关问题：①泵的结构和原理是什么？②怎么才能辨别泵的好坏？③泵的材质是什么？④泵的最大耐压是多少？根据什么来计算的？psi是什么单位？压力越大越好吗？⑤“泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响”有什么作用？滞后体积的大小对检测有什么意义？越大越好吗？⑥流量范围是根据什么来的？越大越好？对分析物质有何影响？⑦流量准度和精度一般各是多少？流量准度和精度越大越好吗？一般是什么范围？⑧比例准度和比例精度是怎么计算的？数值是越大越好还是越小越好？有何意义？2）进样器的问题①自动进样器的结构是什么？②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大？③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么？[/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[color=red][B][size=4]欢迎大家前来解析液相色谱仪器的参数——泵和进样器篇，参与有奖，也欢迎大家提出没有列出的液相色谱泵和进样器的其他参数。参与有奖的喔～[/size][/B][/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081016/1535298/]【解读样本参数—LC篇】液相色谱仪器检测器篇样本参数（有重奖）[/URL]

有实验室在做液相色谱仪检测大分子聚合物残留的吗？推荐个柱子，本人要做PVP的残留检测，谢谢

今日使用SC标准使用液相色谱仪器检测虾中喹乙醇的残留量，标准品使用甲醇+水（15+85）溶液进行稀释，流动性也如此，待测物提取使用乙腈（无水硫酸钠进行脱水，助滤剂脱色），45度涡旋水域蒸发，流动性定容，仪器测试标准品的时候很稳定，检测样品回收率很不理想，几乎没有看到出峰，仔细查了一下喹乙醇的理化性质，容易挥发、分解，请问各位老师 做此项试验我该注意哪些细节呢 谢谢啦！

丙烯酸残留检测-液相色谱仪方法

本公司招聘能熟练操作液相色谱仪器的技术人员（职务是理化实验室主任），主要进行兽药残留检测，月薪2500以上，公司提供吃住

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406060937433302_7745_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　自动进样农药残留检测仪作为现代农业科技的重要工具，其功能之丰富、应用之广泛，令人瞩目。这款仪器不仅大大提高了农药残留检测的效率和精度，而且在保障食品安全、维护公众健康方面发挥着不可或缺的作用。　　首先，自动进样农药残留检测仪具备高度自动化的特点。通过精准的机械臂和智能控制系统，仪器能够实现样品的自动进样、处理和分析，大大减少了人工操作的繁琐和误差。同时，仪器还具备批量处理的能力，可以同时检测多个样品，极大地提高了检测效率。　　其次，该仪器具备高灵敏度和高准确性的检测能力。通过先进的光谱技术、色谱技术等，仪器能够精确检测样品中的农药残留量，即使是微量残留也能被准确识别。此外，仪器还具有智能识别功能，能够自动识别不同种类的农药，并进行针对性的检测，大大提高了检测的准确性和可靠性。　　再者，自动进样农药残留检测仪还具备数据管理和报告生成功能。仪器能够自动记录检测数据，并通过内置的软件系统对数据进行处理和分析。用户可以通过电脑或移动设备随时查看检测数据，生成详细的检测报告，为食品安全监管提供有力的数据支持。　　此外，该仪器还具有操作简便、维护方便的特点。仪器采用人性化的设计，使得操作人员能够轻松上手。同时，仪器还具备自动清洁和校准功能，降低了维护成本，延长了使用寿命。　　综上所述，自动进样农药残留检测仪在农药残留检测领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断进步和人们对食品安全意识的提高，这款仪器将在保障食品安全、促进农业可持续发展方面发挥越来越重要的作用。

我们的液相色谱是e2695，前一阵子自己开机试着做苯甲酸、山梨酸。进样溶度为100ppm，进样量为10uL，山梨酸的响应很大有20多个Au响应，而苯甲酸只有0.2Au响应，把山梨酸放最大，苯甲酸只有一个很小的峰。而且进完标准，再进空白超纯水的时候，山梨酸有很大的残留，连续进了5针空白后，山梨酸响应还有0.01的响应，请问各位前辈这是不是很不正常，如何手动来清洗自动进样器中山梨酸带来的残留呢？

鱼肉中残留的胆碱和甜菜碱能否用高效液相色谱仪来检测？前处理是如何的？非常期待并感谢高人指点！

如题，国产液相色谱仪或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有配国产的自动进样器吗？或者可以配进口的自动进样器吗？

单位最近要购置一台岛津的液相色谱仪，配置LC20AD（2个），半微量混合器，自动进样器，单紫外检测器，柱温箱，系统控制器，色谱柱。因为自己有软件所以我们不需要。请教这种配置价格是多少啊？谢谢。

二手液相色谱仪和大众理解的二手货是不一样的，二手液相色谱仪不是普通的自行车，二手电脑，二手液相色谱仪需要更高的技术才能保证仪器的质量及售后服务。因此，技术的水平是判断二手仪器商服务能力的重要标准。而二手液相色谱仪相对于普通大宗商品而言，价格也不是个小数目.需要谨慎考虑。好的质量加优质的售后是每个选购二手色谱仪器的人士必须考虑的。实际上二手仪器买卖在国外西方发达国际已经是很成熟的一个行业了，在国内则处于高速的成长期，随着医学，生物，食品，化学分析科技行业的不断发展，色谱分析仪器的需求也在不断增加，而二手液相色谱仪则是经费比较紧张及部分初级检测分析行业人的最佳选择，二手液相色谱仪也在不断为国内分析行业人士所接受。二手液相色谱仪、质谱仪具有很多优势：1、价格比较实惠？一般二手仪器的价格只相当于新仪器价格的3-7折，价格的优势是二手仪器经销商们的共同利器。而二手仪器商们之间的差距则体现在技术水平和售后服务水平。2、技术是否可靠？有时候感觉自Agilent或则waters维修需要花很大的一笔费用，而且如果买新仪器出现质量问题，从报修到工程师上门，少说要等三五天，而且工时费材料费贵得惊人。但如果找到一家好的二手仪器供应商，售后服务是相当快的。有时也可以将库存的模块先发给用户，保证正常实验进行，再维修有问题的模块。当然，维修费用比起原厂来相比还是有比较大的优势的。3、数据结果准确？就现在的行业规则来看，进口大牌仪器得出的数据一般比国产仪器更有说服力，购买二手液相色谱仪就可以花和国产液相色谱仪差不多的价钱，（甚至更便宜）得到更可靠数据。一般二手仪器商都会根据原厂的检测标准去做检测。4、售后水平？如果一个二手仪器经销商做不好售后服务，你觉得他还有什么能拿出来竞争？几个参考：1.氘灯使用时间，因为氘灯的使用时间是很有限的，如果氘灯使用时间过长，客户应该要求供应商更换成进口原装新灯。2.我们在购买仪器之前应该开机检查输液泵，输液泵是一套二手高效液相色谱仪的选择要点，检查它的声响，检查它的耐压，检查它的重复性。3.自动进样器的检查工作亦不可少，检查自动进样器的进样进度，检查自动进样器的重复性，检查自动进样器是否漏液，检查自动进样器的整体运行稳定性。整体运行稳定性。

液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 （地址：http://www.doc88.com/p-907960098449.html ）对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1）Load状态（充样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置，泵直接和柱子联接（孔2和孔3联接），并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2）Inject状态（进样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置，泵和样品定量环联接（孔1和孔2联接），将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管（孔5）联接。3）整个进样过程中，联接管线并没有任何变动，只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1）如下图所示，排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面，以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2）在inject位置的时候，才可以取出手动进样器的进样针，以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3）手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积，要么进样量要小于定量环体积的一半。4）应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品，扎进针座的瞬间，进样阀同时切换位置，将样品引入系统，完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。

五氯酚是一种杀螺剂，用于消灭血吸虫病。在撒布过五氯酚的地区，陆续出现塘鱼死亡、人畜中毒现象。从该地区生产的肉、蛋、奶、蔬菜、水果中均检测出五氯酚残留。五氯酚通过食物链进入动植物体内，残留于食品中，进而对人畜造成毒害。 对于五氯酚的检测目前有行标《SN/T2445-2010 进出口动物源食品中五氯酚残留量检测方法液相色谱质谱/质谱法》，迪马科技在参考行标的基础上，对前处理固相萃取方法进行了优化，开发使用固相萃取小柱ProElut PXA净化 ，去除干扰物，保留目标物五氯酚。具有优于行标的净化效果，且回收率在85%以上。 以下为迪马科技动物源食品中五氯酚残留测定的解决方案，供您参考！动物源食品中五氯酚残留量的测定1 适用范围 适用于动物源食品中五氯酚残留量的测定。2 样品准备2.1 肉制品 (1) 将1 g样品与10 mL提取液 *加入塑料离心管；(2) 均质提取2 min，8000 rpm下离心5 min，收集上清液；(3) 残留物用10 mL提取液重复提取一次，合并两次提取液，作为上样液，待净化。2.2 牛奶 (1) 将1 g样品与10 mL提取液 *加入塑料离心管；(2) 涡旋2 min，超声5 min，8000 rpm下离心5 min，收集上清液，待净化。*提取液：5%三乙胺的乙腈水溶液（乙腈：水=7:3）3 SPE柱净化—— ProElut PXA 150 mg/6 mL （ Cat.#68304 ） (1)活 化：依次加入10 mL甲醇，10 mL水，流出液弃去；(2)上 样：将待净化液加入小柱，流出液弃去；(3)淋 洗：依次加入5 mL 5%氨水、5 mL 甲醇，流出液弃去；(4)洗 脱：10 mL 4%甲酸甲醇溶液洗脱，收集洗脱液；(5)重新溶解：将洗脱液在40 ℃下氮气准确吹至1 mL，用水定容至2 mL，上机分析。4 分析条件 色谱柱：Platisil ODS ， 250 x 4.6 mm ， 5 μm （ Cat.# 99503 ） 流 速：1.0 mL/min检测器：*UV 215 nm柱 温：30℃进样量：20 μL流动相：A：甲醇，B：1%乙酸水溶液，A：B=9:1

各位同仁，我现在想配液相色谱仪，做化验用，工作量大，包括自动进样，四元梯度洗脱，柱温箱，全波长扫描检测器，脱气系统，中文工作站。我要从三个厂家waters，agilent和岛津中选一个，想买一个比较新的型号，请大家帮忙，从价钱和性能上，比较一下，哪个厂家哪个型号的更号，最基本要求是结实，耐用。精度，重现性，稳定性等其他方面的性能还请各位帮忙评价，谢谢!

请教一下：我们准备购置一台液相色谱，用于分析和半制备，但是有个问题很疑惑：自动进样器好还是多买几个进样环好？自动进样器太贵了，基本上相当于一个泵或者检测器的价格，而进样环的价格似乎就平和许多。我的进样需求大概在100uL附近摸条件，1-5ml分离制备。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]突然就报错，显示自动进样器无法检测低压阀初始位置，重启过没用，请教大神们，这是什么原因，能否自行处理呢？怎么处理[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301281424517617_398_3973249_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301281424518437_4285_3973249_3.png[/img]

1 按下稳压电源工作电源开关键至“ON”状态。依次接通P680型输液泵、ASI-100自动进样器、柱温箱、检测器、电脑。2 更换蠕动泵清洗瓶中5%的甲醇(如果仪器经常使用则建议每周更换两次，如果仪器很少使用则每次使用前必须更换。)3 确认洗针瓶中的洗液是否太少，若太少，则需补充或更换。洗液一般为：50%的甲醇。4 排泵内气泡4.1 拧松泵右侧的快速清洗阀（反时针两圈左右）。按下泵前面板右下方的“Purge”键，排泵内气泡，仪器将以6.0ml/min的速度自动快速清洗泵内残留的气泡，5分钟将自动停止。若想手动停止，则再按“Purge”键，将停止清洗。4.2 将每个需要使用的通道分别排完气泡后，拧紧快速清洗阀（顺时针拧紧，注意不要拧得过紧）。5 系统联机5.1 检查确认密码钥匙已与计算机联结，鼠标左键双击桌面下方工具栏的“Chromeleon”图标，打开 [Chromeleon Server Monitor]，点击[Start]，待变色龙图标变成灰色，并显示“Chromeleon Server is running idle”时，关闭[Server Monitor]。5.2 鼠标左键双击桌面的“Chromeleon”图标。双击右边方框中的“HPLC-Graphics.pan”，点击泵模块下的“Settings”键，将跳出泵的设定窗口，设置完成后，按右下方的“Close”关闭该界面。点击自动进样器模块下的“Settings”键，将跳出进样器的设定窗口，设置完成后，按右下方的“Close”关闭该界面。点击检测器模块下的“Settings”键，将跳出一个泵检测器的设置窗口，设置完成后，按右下方的“Close”关键该画面。6 序列进样6.1 新建一个程序文件6.1.1 依次点击File/New，选中“Program File”后,进入程序编辑向导界面。6.1.2 确认泵的工作方式（“Isocratic”等度分析、“Ramp”二元梯度分析、“Multi-Step Gradient”多元梯度分析）、合适的流动相通道及高/低压极限和流速。6.1.3 自动进样器的参数设置，每一个参数后面都有一个推荐值，一般不做改动。6.1.4 通道的选择，设定采集一个样时需要采集的时间段（Acquisition Time），也可以不从0分钟开始采集，也就是前面一段时间不采集信号。6.1.5 紫外信号的具体设置，设定检测波长，波长带宽，参比波长，参比波长带宽。一般设定带宽为1nm，设定参比波长为600 nm，参比波长的带宽为1nm。6.1.6 设定完成后浏览程序参数，编辑、修改不适合处，最后单击工具栏中的“保存”按钮，给新建的这个程序起一个名字，若要新建一个文件夹，可点右上方的新建文件夹，然后将这个程序文件放入其中。6.2 建立方法文件6.2.1 依次点击File/New，选中“Method File”后，进入方法编辑向导界面。方法文件是在进完样后采集到谱图进行处理数据时需要用到的，所以现在不需要做任何改动。不能够等谱图出来之后再去建方法文件。最好将它和刚才建的程序文件放在同一个文件夹里。6.3建立新序列文件6.3.1 依次点击File/New，选中建序列文件“Sequence （using Wizard）”，后进入序列编辑向导界面。6.3.2 设定样品信息6.3.2.1 设定样品名称，如果待测样品溶液名字一样，只是序号是按顺序递加的，可以在方框的空白处输入待测样品溶液名，并通过右边的三角箭头使用“sample Number”，让软件自动加上一个序号。“Number of ”为待测样品溶液的个数。“Injection per”为每个待测样品溶液需要进样的次数。“Start”为第一个待测样品溶液放在自动进样器上的位置，如果所测的待测样品溶液是按顺序放在自动进样器上的，则输入第一个待测样品溶液的位置，软件会自动输入以下各个待测样品溶液的位置。“Injection”为进样体积。6.3.2.2 设定好后，按左下方的“Apply”后，可将待测样品溶液的信息在右方以列表的方式显示出来。6.3.3 设定对照品信息6.3.3.1 同设定样品信息。但有时候由于待测样品太多，花的时候较长，为了防止保留时间漂移，峰面积有变化，消除系统的误差等原因，需要采用间隔进样的方式进样。“Variatio standards after each unknown”意思为每进几个标准溶液后进几个待测溶液，再进个标准溶液后进几个待测样品溶液。6.3.3.2 设定好后，按左下方的“Apply”后，可将所有样品溶液的信息在右方以列表的方式显示出来，且标准溶液在前，待测样品溶液在后。