岛津气相色谱仪如何加和峰面积做标准

大家好，我是做农药剂型加工的，因为要测定制剂的稳定性，所以用到了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，刚刚开始用，有很多不明白的地方，希望大家能够不吝赐教。 我在测定好了各个浓度的出峰面积以后，怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做标准曲线啊？谢谢大家？ 他的操作步骤都有哪些，注意事项有哪些？ 谢谢！！

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

我用岛津GC2010气相色谱仪检测碘，碘峰面积突然比以前大了好几倍，同一个样品重复性挺好，换了新药重做几个样品发现有的样品和平时的一样，有的还是偏大好几倍从样品处理那儿看应该是仪器的问题，但从仪器那儿看又是前处理的问题，到底是哪儿的问题 啊，求大神们赐教！！！

各位大侠好！ 请不惜赐教一二！现用的是岛津GC-2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，柱子是RTX-1，L 30、ID 25、DF 25.本仪器专门用来做定量的，现有问题如下： 1.周一做定量预分析，新配置的0.075mg/mL 的标准溶液峰面积约为55956.3，分析样品溶液浓度约为71%，计算定量应称取质量为m（mg） 2.次日同一样品平行称取六份配置样品溶液浓度，与0.075mg/mL的标准溶液一同上机测试，结果标准溶液峰面积变为46655.6，样品浓度最终计算结果变为75.7%。但是出峰时间没变，三次测试平行性很好，只是峰面积降低了。 3.接着新配制0.1mg/mL和0.075mg/ml的标准溶液，结果显示0.1的峰面积约为46230.1，0.075的将为39896.5左右。以前做0.1的峰面积都为62394.9左右。 4.已于昨天将柱子老化，问题依然存在。 新手求各位大侠指点

岛津2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]标准品谱图有很多规律性的倒刺峰，谱图中的三针标样峰倒刺越来越大，色谱柱型号：DB-1701，用了5年了，这种情况和色谱柱用了这么多年柱效降低有关系吗？还是其他问题呢？求大神指导

请教各位老师,我用岛津GC-17A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]ECD检测器测氯仿,相同浓度的氯仿测定出来的面积有时候大有时候小,响应面积相差达3倍,请问可能是什么原因造成的,谢谢!

岛津2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]标准品谱图有很多规律性的倒刺峰，谱图中的三针标样峰倒刺越来越大，色谱柱型号：DB-1701，用了5年了，这种情况和色谱柱用了这么多年柱效降低有关系吗？还是其他问题呢？求大神指导

我们使用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，最近做方法验证，发现本来建好的校正表，第二天打开后各点的峰面积和保留时间都有微小改变，峰类型基本都从bb变成vva+。请问大神些什么原因啊？

[align=center][size=24px][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]出现峰面积变大或平头峰等该如何解决[/b][/size][/align][align=left][size=18px] 理想情况下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。　　一、不对称峰-谱带展宽　　理想情况下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。　　影响谱带展宽的因素有多种，主要分为柱内和柱外两种。柱内因素是指色谱柱本身的性能，如柱活性大小、固定相是否与样品发生化学反应、柱效是否够高、样品是否超载等。柱内因素导致谱带展宽的因素则主要是指街头的死体积、进样口和检测器死体积等。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中，柱外因素导致谱带展宽的程度要比柱内因素小得多。　　二、峰面积变大　　导致色谱峰峰面积变大的主要原因有以下几点：　　①方法参数设置：　　a.分析条件的改变，如环境[url=http://www.ehsy.com/category-15806]温度[/url]升高，分流比变化等。分流比变小，峰面积变大。　　b.数据处理机问题。比如重新开机后，可能会出现这种情况；　　c.方法设置参数变化，如积分参数变化；　　d.手动进样时进样技术不好。　　②仪器因素：　　a.载气流速控制不好，流速增大或柱前[url=http://www.ehsy.com/category-15808]压力[/url]调节阀异常，可能出现这种情况；　　b.分流口被污染；　　c.程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良；　　③色谱柱因素：　　a.色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失；　　b.柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失；柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比发生变化；　　c.色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留物，可能导致这样情况；　　d.柱温未达到平衡就开始进样；　　解决方案如下：　　测定时色谱峰面积变大的现象，在确认没有改变色谱条件和方法参数的前提下，首先要考虑进样问题。如果是手动进样，要提高进样技术，进样量要准确、稳定。如果是自动进样，则维护、改善进样系统，保证进样器正常工作；　　其次，考察仪器因素。要观察载气压力是否稳定、柱前压调节阀是否有问题；测定分流口和隔垫吹扫口排出的载气，排出气是否减少，必要时调整分流比或清洗分流口。　　另外，要记录升温过程（柱温，如有程序升温的进样口也要考察）的温度变化，控温精度是否正常；柱温的控制是否正常尤其重要。　　如有问题，需要维修温控系统的电路部分。当然，色谱柱的因素也必须考虑。色谱柱的固定液类型是否适合分离该样品，柱温是否合适等。如果色谱柱不合适，更换色谱柱。　　如过色谱柱用了很久，没老化，就老化后再做；如果老化色谱柱，柱性能仍不能恢复，那么得更换新的色谱柱。　　三、平头峰　　色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大，导致信号过大，信号超过记录仪的zui大测量值，不再上升出现的平头峰，包括进样量过大及浓度太大等；还可能是检测器灵敏度选择太高，离子化检测器所用静电计输入达到饱和，记录仪滑线电阻或机械部分故障。　　解决方案如下：　　①减少进样量，或对样品进行合理稀释，或进样时加大分流比；　　②适当调节检测器信号衰减，改变记录仪量程；　　③增大色谱仪上衰减倍数，减小灵敏度。　　当然，在色谱分析时，定量的依据是色谱峰响应大小与组分量在一定范围内呈线性关系。　　对有些试验而言，主要考察的是杂质量，所以有时为了能准确检测出有关杂质化合物的量，往往会通过增大供试品溶液浓度，提高杂质的信号响应值来进行试验，这时供试品主峰就可能会出现平头峰，因杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大且无关，因此不必关注此类主成分平头峰，对杂质首选自身标准品对照定量法，实际试验中要注意具体问题具体分析。　　四、圆头峰　　色谱分析中出现圆头峰，有以下几个方面原因：　　①进样量过大，超过检测器的线性范围（ECD检测时尤其如此）；　　②检测器受固定相流失及样品中高沸点成分、易分解组分及腐蚀性物质的污染；　　③记录仪灵敏度过低；　　④载气系统可能存在泄漏。　　解决方案如下：　　①减少样品溶液进样量或将样品稀释后再进样，或增大分流比来进样；　　②清洗检测器，如果污染物仅限于高沸点物质，则通常可将检测器加热至zui高使用温度后，再通入载气就可清除，要注意加热的温度不能损坏检测器的绝缘材料；　　如果加热法不适宜，也可以用丙酮等溶剂从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，在污染程度较轻时是有效的；若以上方法都不能解决污染问题，则应将检测器卸下，选择既能溶解污染物又不损坏检测器的溶剂，用注射器注入测量池进行彻底清洗；　　③适当调节记录仪灵敏度；　　④查看载气气路压力，仔细检查是否存在泄漏，这种情况一般伴随着保留时间或响应值的变化。[/size][/align]

[color=#444444]求问岛津2014c[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做期间核查的fid的基线噪声和漂移如何计算？谢谢[/color]

仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014，顶空进样器hs10。检测器是SFID。测溶剂残留。对照品为丙酮乙醇乙腈溶剂是水。对照品测五瓶，之后每个样品测两瓶，检验过四次，都是在测第六瓶样品，（也就是紧接着对照品之后的那一瓶）峰面积过大。其中有一次更换了第六、第七瓶样品，并在对照品与样品之间加了一个空瓶。空瓶那里也出现了色谱峰，此时第六瓶样品的峰面积也变大，但有改善。我推断，这色谱柱中的对照品残留影响了第六瓶样品的峰面积（主要是丙酮峰）检验要求每一个样测两瓶，两瓶峰面积rsd值小于10%，不知道如何解决。

实验室准备买一台岛津GC2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，请问各位其性能如何，只配TCD要多少钱？加配ECD和转化炉，分别得多少钱？紧急，先谢谢了

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]2010国产的和进口的差别在哪里，性能方面怎么样，性价比哪个高

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，仪器界面里进入程序的图标丢失，现在电脑上进入不了检测界面了，怎么回事啊，怎么处理呢？？？急急急急急急

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，测试起始物料中的苯，采用水：DMSO（9:1）为溶剂，连续进样，溶剂峰面积持续增大（进样5针峰面积从700增大至2000以上），而苯的峰却比较平行，这是什么原因呢，请高人指点

请教各位大虾,用岛津GC-17A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]ECD检测器测氯仿,相同浓度的氯仿测定出来的面积有时候大有时候小,响应面积相差达3倍,请问可能是什么原因造成的,谢谢!

请问教岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]方面的专家，我们现用的岛津2014可不可以用安捷伦品牌的色谱柱？

欲购气相色谱仪，进口的（目前本人只想到岛津和安捷伦），想要用来做常规有机物和农残用。烦请各位大伙推荐下品牌和配置，小生在此先谢谢各位！

岛津GC-2014C气相色谱仪同时装填充柱，和分流不分流毛细管柱如何配制流路？有用过的大虾请指教。检测器是双FID。 是用电子流量控制器，各路温度到了自动点火。

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]谁更适合？

使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

为什么岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC2014C做顶空法测三氯甲烷是一直倒峰

我们用的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-2014C,之前进肌醇的样时，样品峰跟杂峰是分开的，后来样品峰和杂峰分不开，是怎么回事，用的是FID检测器

两大超级色谱公司，两款普及率和使用率都遥遥领先于其他品牌的色谱，本次我们“PK”的目标是——“没有最好，只有更好”!欢迎各位就[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样系统、检测器、工作站、稳定性以及售后服务等各方面发表您的观点！岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010（ http://www.instrument.com.cn/netshow/C10387.htm）[B]主要特点：[/B]11.适应窄径毛细柱的快速分析，有效降低分析成本 2.保留时间、峰面积及峰高均具有良好的重现性 3.丰富的载气控制功能 4.丰富的高性能检测器系列 5.功能多样、操作简便的软件 [B]仪器介绍：[/B]使用电子式流量控制器AFC，可在快速分析所要求的高压、高流量领域上高精度地控制载气。并且，气化室实现最优化可得到良好的重现性。是最适于提高分析精度、分析效率的新一代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。

我是刚加入这个行业不久，好多仪器、实验都没接触到，没有大神们那么有经验，可以写很多技术性文章，这次我就写写去岛津培训[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的经历，写的不好希望各位老师见谅。公司去年新买了一台岛津GC-2010Pro（岛津都出了2030了，公司不知道为什么买个2010的），在一年内有一个免费名额去进行培训，因为我也是第一次接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，好多都不懂，感谢公司把这个名额给我，公司还是很愿意把这类的培训机会给新人，让我们又更多的机会进行学习。所以我这次也是既期待又兴奋。然而不幸的是，我竟然在去培训的前夕发烧了,睡到半夜全身发烫，一量38.5度了，为了不耽误第二天的培训，急忙去了急诊，拿了药回来吃，还好到了第二天退烧了。因为要搭地铁，所以起了个大早，看了看路线，去到培训中心要1个多小时，可是天知道广州地铁有多塞。第一天我们学习了理论知识，的确，这次的课程很适合初学的菜鸟，以下PPT是我根据老师上课的内容做的，供新手学习学习，不过对大神级的老师们来说这个是小菜一碟，欢迎纠错。第二天我们学习了软件操作，这真的的救了我呀，在公司里面跟着学习过一两次，因为长时间又没有用，再操作的时候又忘记了，这次老师用了一天的时间让我们练习软件操作，这次我就把步骤一步一步的写下来，即使长时间不做，看着操作步骤也可以完成。以下是数据再解析的操作步骤，因为要记住，所以写的很啰嗦，不过这也方便了新手的操作。我用的检测方法是外标法，所以步骤也是外标法的数据处理步骤。1、点开再解析，打开数据所在文件夹，点开任意一个。2、点击左边的数据处理的向导，根据操作步骤操作。也可在右下角的方法视图中填写（更加直观），积分、识别这两项可不改动，编辑定量处理、级别数、浓度单位，做主要的是化合物要填写正确。填完后回到视图，点击左边应用到方法，将方法另存为。（这方法就是标准曲线方法）。3、保存后，在左下角有个方法按钮，点开，双击前面保存的方法，进入到标准曲线，然后再回到数据界面，将测定的标准溶液数据一个个拖到右上角中，生成标准曲线，再点击一下保存，（此时是最终标准曲线的方法）4、将未知样品加载方法参数即可得到数据。也可进行批处理再解析，把方法都换成标准曲线的方法进行批处理再解析，也可得到结果。第三天给我们上机操作，其实这个和第二天软件操作没什么区别，因为已经练得比较熟了，所以到了上机操作的时候基本没问题了。第一天的时候老师除了给我们讲解了理论知识外，还对着仪器给我们讲解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的组成，包括进样针的取下和安装，隔垫的取消和安装等，这次我学聪明了，都拍了视频，以后忘记了就可以打开来看了。总结：这次来学习收益还算挺多，能够进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的基本操作了，我觉得在学习的过程中，要学会做笔记，用手机拍下比较重要的仪器操作，如果没做这些，等学会了，如果长时间不去练习操作，会很容易忘记的。这次的学习适合没基础的人来学的，如果有基础的建议去更高层次的。这种基础学习，如果仪器不出问题就还好，出了问题完全不懂怎么解决，希望以后我能够在以后使用仪器的过程中能够不断的进步。

岛津GC-2014气相色谱仪，使用PEG20M做苯系物，中午下班关机后没有关空气和氢气，下午上班开机做苯系物时不出峰了，什么原因？

本人新手一枚 最近接触光催化制氢，运用的器材是岛津公司的气相色谱仪，但是在实验过程中只能知道峰面积，无法确定氢气的含量，听同行说需要标氢，但是不知道如何运用色谱仪去标氢 ，希望各位专家帮帮忙，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif