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测钾钙钠镁时钾和钠空白经常超过检测

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测钾钙钠镁时钾和钠空白经常超过检测相关的论坛

  • 火焰法测水质钾钠钙镁，及钡需要注意的事项

    最近公司新开项，开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡，遇到了一些问题，想求助大家。 1. 关于钠，为什么调空白总也调不好（用娃哈哈纯净水调），基线一直在浮动，如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢？关键是空白调不了零，曲线都打不了 2.关于钙和钡的，为什么将最高浓度打进去都没有值那，不管是哪个浓度打进去，浓度都为零，这是为什么呀？

  • 【求助】求助！原子吸收测 钾钙钠镁

    情况如下：1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了，元素灯预热也1个小时以上。2按环境监测降水国标法做的，钾钠混标加的硝酸铯，去离子水定容；钙镁混标加的硝酸镧，1%硝酸定容。3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是岛津的aa-6800,参数是仪器默认的，未调节。问题如下：1、两两混标可以么，还是必须单配？2、钠空白就很高，是加了硝酸铯引起的？还是水？用蒸馏水就可以了么3、大家常用哪些浓度点？达到多少吸光度就可以了啊？4、这几项有没有特别注意事项？ 谢谢大家

  • 火焰法测定钾钠钙镁

    我们是岛津AA7000的原子吸收，测定钾钠钙镁出现的情况就是，标准曲线做出来了，一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点，但质控的浓度是在曲线范围内的，标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液，添加1mL1%硝酸镧（钙镁），1mL1%硝酸铯（钾钠）。谁能帮我看看，问题可能出在哪？

  • 钾钠钙镁质控样

    1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的，2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的，那扣空白该怎么扣？标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的？是蒸馏水还是零浓度的（比如标准系列k 0，1，2，2.4，3，4，5），那质控扣空白又用那个？求解惑呀！！

  • 火焰法测钾钠钙镁的相关条件

    我按照国标方法计算，这四个元素均以100毫升容量瓶定容。钾钠加入4mL(1+1)优纯硝酸，6mL(1%)硝酸锶，浓度依次为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钾的乙炔流量是1.8，测钠的乙炔流量是1.3。钙镁加入24mL(1+1)优纯硝酸，2mL硝酸镧，钙浓度0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mg/L；镁浓度0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钙的乙炔流量是1.4，测镁的乙炔流量是1.1，镁的标尺缩小一倍，钙的标尺放大5倍。第一个问题，我分别做了三条标线，重现性比较差，也就是说三次的A值相差比较大。第二个问题，线性最多只能达到0.998，甚至0.989都有。第三个问题，随标线一起做质控，都在允许范围内。我想请教大家，我这样做的标线能行吗？大家都用的什么样的标线浓度以及抑电离剂都加多少量？补充一下，器皿都酸泡过，蒸馏水淋洗后加塞放置，不可能引入污染。

  • 交换性钾钠钙镁测定

    请问用土壤技术规范测定交换性盐基钾钠钙镁一直测不准，测酸性土用的是乙酸铵交换法，有的土250mＬ洗不掉Ca，需要洗到500mＬ，1Ｌ、甚至2Ｌ钙镁指示剂才变蓝，洗的次数影响检测结果吗？用火焰光度法测钾钠，规范里钾高标20mg/Ｌ，钠30mg/Ｌ，实际样品的值大部分在0点几左右，高标能不能往下调，调到多少合适？测的时候有什么关键的地方需要注意？

  • 测定石英砂中的钙镁铝钾钠含量时空白一直比样品含量高

    普析A3测定石英中的钙镁钾钠铝铁，乙炔空气火焰法测定铁时一直正常，测定钙镁钾钠时一直出现样品值低于空白纸，笑气空气火焰法也是一样出错。过程用的玻璃杯和容量瓶是玻璃材质，赶酸（硝酸和氢氟酸的混合酸）在不能控温的电阻炉上加热，直到剩少量溶液时停止，各加5mL1:1硝酸定容在100mL容量瓶中测定，也没镧盐和铯盐。

  • 钾钙钠镁测定质控偏高

    已经调节了检测波长和垂直观测，工作曲线的线性也不错，点位回算也在范围内，但是钾钙钠镁在测质控的时候一直偏高是为什么。

  • 地下水中钾钠钙镁的检测可以用MS吗？

    HJ700的标准建议钾钙钠镁的曲线到100ppm，这么高是不是合适？还有地下水中钾钙钠镁可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做吗？地下水中钙含量普遍200ppm，会不会对仪器有损害？地下水中钙用ICP光谱做曲线最大才能到25ppm，再大曲线就变弯了，怎么解决呀 ？还是说地下水中钾钠钙镁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]更合适？

  • 【实战宝典】土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？

    [font=宋体]发帖人：[/font]m3316155[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968006[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钙和镁测定可以采用氯化铵－乙醇溶液浸提－原子吸收光谱法，建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》（[/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]），土壤也可以采用乙酸铵浸提－原子吸收光谱法，建议参考《土壤检测[/font][font=宋体]第[/font]13[font=宋体]部分：土壤交换性钙和镁的测定》（[/font]NY/T 1121.13-2006[font=宋体]）；土壤交换性钾和钠检测可以采用氯化铵－乙醇溶液浸提－火焰光度计法，建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》（[/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]）。[/font]

  • 火焰原吸测钠钾可以不加电离抵制剂氯化铯吗？

    火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钠钾可以不加电离抵制剂氯化铯吗？今天首次检测，使用的是玻璃容量瓶。结果试了一下分析纯的氯化铯，空白吸光度值太高（测的溶剂1%盐酸的吸光度值低），估计是纯度不够，一般需要买什么级别的，优级纯还是光谱纯？另外不加氯化铯直接测可以吗，GB 5413.21-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定，看这个标准是没有加氯化铯检测，GB 5009.91-2017 食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定，这个标准又有加氯化铯。

  • 炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快？

    炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快？

    炭黑油 里面 钠元素和钾元素含量检测用什么仪器最快？ 现在 在用原子吸收 检测 速度太慢了， Na 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。 炭黑油 ： 液体 请问 各位 老师 有无更好的 更快的仪器检测？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041611_491839_2846395_3.jpgNa 含量 不超过20PPM , K含量 在1 PPM 左右。谢谢！

  • PE8300测钾钠钙镁的问题

    PE8300测钾钠钙镁的问题

    我一开始做钾钠钙镁用轴向观测是这样，钾钠不好是怎么回事呢？[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101851335995_6659_3613007_3.png[/img]

  • 【原创】原子吸收测大气降水中的钾、钠、钙、镁

    用北京普析TAS－990做大气降水中的钾、钠、钙、镁，就几个问题向大家请教：1、硝酸镧和硝酸铯一定要加吗？不加对浓度有无直接影响？2、钾和钠的标准曲线浓度为：0，0.20，0.50，1.00，2.00，3.00，吸光度很高，第一个点就有0.060，是不是曲线的浓度太高？3、对水有什么要求吗？我用的是娃哈哈的纯净水。4、每次做浓度会相差很多，一般大气降水中的这个元素浓度是多少啊？有什么特别注意的地方麻烦各位大虾说一下，对自己的数据很没信心啊！在此谢谢了！

  • 【原创大赛】果蔬重金属之黄桃中钙镁总量的检测

    【原创大赛】果蔬重金属之黄桃中钙镁总量的检测

    【生活中的仪器分析】活动原创作品：食品安全——果蔬中农药残留及重金属含量检测 果蔬重金属之黄桃中钙镁总量的检测前言：夏秋之季，市面上桃子品种众多，最常见有色红多毛的脆桃、发亮无毛的油桃、凸凹不平的蟠桃、甘甜爽脆的雪桃、酸甜肉软的黄桃和嫩汁若蜜的水蜜桃。这其中，当以水蜜桃价格最贵，多在二十元一斤上下；脆桃、油桃及蟠桃汁水不多，不宜取用；雪桃尚未见本地有销售；而黄桃汁水较多，且价格便宜，也就是二三元一斤，所以取黄桃分析测定比较适宜。由于在市面没买到黄桃，则本次测定取用黄桃罐头作为样品使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162340_464860_2139979_3.jpg检测依据：国家标准《水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法》（GB7477-87）。分析试剂：标准要求使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或与蒸馏水纯度相当的水。本次使用的是分析纯试剂和超纯水。EDTA二钠溶液的标定：取500mg/L钙标准20ml稀释至50ml标定，已知钙的相对原子量为40.078，按常用为40计算，500mg/L钙标准溶液约为12.5mmol/L。欲标定的EDTA二钠溶液的浓度C1（m mol/L）计算公式为C1＝(C2V2)/V1。其中：C2为钙标准溶液的浓度，m mol/L；V2为钙标准溶液的体积，ml；V1为标定中所消耗的EDTA二钠溶液的体积，ml。经计算，标定的EDTA二钠溶液浓度C1＝9.98m mol/L。样品制备：玻璃材质罐头瓶中所装黄桃果肉均已削皮去核，从黄桃罐头糖水汁取黄桃果肉榨成果汁备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162341_464861_2139979_3.jpg临滴定前取用时吸取黄桃汁100ml于200ml容量瓶内，加超纯水稀释至标线。此样品溶液中纯黄桃汁含量应为百分之五十。样品测定：用胖肚吸管分别吸取50.0ml黄桃汁试样和50.0ml超纯水空白样各两份与250ml锥形瓶中，依次向4个锥形瓶中加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂溶液。注意：向一个锥形瓶加完缓冲溶液和铬黑T指示液要立刻滴定并记录滴定量，千万不要四个瓶一起加，每滴定完上一个再向下一下锥形瓶内加缓冲溶液和铬黑T指示液。在不断振摇下，自滴定管向锥形瓶内滴定浓度C1＝9.98m mol/L的EDTA二钠溶液，在黄桃汁溶液最后一点紫红色消失转为天蓝色瞬间停止滴定，共消耗EDTA二钠溶液15.39ml,扣除空白滴定值0.22ml，黄桃汁滴中所消耗的EDTA二钠溶液为15.17ml。测定结果：钙和镁总量[/fo

  • 质控样检测钠低，钙高！求分析、求解答

    购买中检科院奶粉质控样品QC-IP-701。检测结果一直都是钠低，钙高。每次检测称取0.8g，电热板处理，马弗炉500℃，5小时，冷却后取出，加1+1硝酸200ul，蒸干，马弗炉500℃，1小时，冷却取出，加1+1硝酸2.5ml，溶解，去离子水定容25ml，钠稀释50倍加氯化铯，钙稀释100倍加氧化镧，上机检测。钠曲线：0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 ug/ml 钙曲线：0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0质控样参考范围 钠：158.0mg/100g 扩张不确定度U （k=2）17.8 钙：607.5mg/100g 扩展不确定度U （k=2）26.0每次检测钠的检测值基本上都低，130-140左右，偶尔高于140。钙则是高，每次检测值都能达到640-650.。百思不得其解，请大师们帮分析下，该从那些点着手，能够改变这一状况！！！

  • 用ICP-MS测钾，钠

    前几天，用ICP-MS测钾，钠（基体为磷酸液33%），该磷酸液中的钾，钠含量为百分级的，故将其原液稀释1000倍进行分析，结果好奇怪啊，同一个样品空白液（用优级纯的磷酸液来配制，也是稀释1000倍左右，）测出来的钾，钠的含量差别好大，第一到第三次钾、钠含量（空白）为300~400ng/mL，第四次到第九次其含量（空白）则为1~4ng/mL左右了，这个好象比较正常，因为是由优级纯的磷酸，用现配制的超纯水稀释而得的啊，那前面三次测的为什么这么高啊（300~400ng/mL），难道钾，钠也会有记忆效应吗，没有听说啊，有文献说钠盐会改变等离子体的电离条件，并且容易沉积在锥口而造成堵塞。各位有用ICP-MS检测钠，钾离子的吗，都来说说检测时的注意事项

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