硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法标准

能否用亚甲基蓝分光光度法检测硫化物含量为25mg/L的污水。如果可以那是通过稀释的方式来实现吗？如果不可以，那么具体的阻碍体现在哪里呢？

HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法2021-12-16 发布 ，2022-03-01 实施该标准代替《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》（GB/T 16489—1996），自改标准实施之日起，旧标准在相应的国家生态环境标准实施中停止执行。但实际情况，该标准生态部网页今天（2022-03-01）才刷新显示，一点准备都没有，被打个措手不及[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的回收率情况如何啊?我每次做回收率都很低的,是不是水样要立即分析的

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996，标准给的标准曲线最低含量是5ug，如果取的样是100ml，那么定量限为0.05mg/L，但标准给出的检出限为0.005，相当于0.5ug，差了10倍，我带入曲线发现吸光度只有0.00X，试验过程稍微有点波动结果就有可能在检出未检出之间，这可怎么报啊。

请问哪位老师有GB/T 16489-1996 水质　硫化物的测定　亚甲基蓝分光光度法，请帮忙提供一下，先谢谢了！

我做亚甲基蓝分光光度法测硫化物不显色 GB/T16489-1996 用的N,N——二甲基对苯二胺现配的，硫酸铁铵也是现配的，乙酸锌—乙酸钠也是现配的， 硫化物标准是买的，浓度为146微克每毫升的

求教：水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 ([color=#993399][b]HJ 1226—2021[/b][/color])相关问题： 1、有没有大佬能分享下[b][color=#3333ff]标准曲线[/color][/b]呢？ 2、这个方法一定要用“[b][color=#009900]除氧去离子水[/color][/b]”做实验吗？“除氧去离子水”密封在玻璃瓶能保存多久呢？仅用“去离子水”做实验的误差会有多大呢？ 3、为什么在测样的时候，要先用“酸化 -吹气 -吸收 ”法或“酸化 -蒸馏 -吸收”法[b][color=#ff0000]预处理[/color][/b]呢？ 如果我的水样是自己配置的，仅含有污泥、硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐，而且在分析前会用0.22 μm的滤膜过滤，那我能否和作标线一样，直接分析，而[b][color=#ff0000]不用预处理[/color][/b]？

请问用亚甲基蓝分光光度法测硫化物标样需要酸化-吹气预处理吗

请问一下，有人做水质硫化物的测定，亚甲基蓝分光光度法，国标GB/T16489-1996么？按照国标的标准曲线，60ug和70ug的吸光度，都超过1了，这标准曲线还能准么？

急求：亚甲蓝分光光度法测定土壤中硫化物

做 水质硫化物 亚甲蓝分光光度法 标曲时总是最后两个点偏低。还有截距和斜率有要求吗？ 气中的硫化氢可以用一套配好的试剂吗：能用相同的方法做标曲？

水质 硫化物的测定 亚甲蓝分光光度法方法验证报告检测标准：GB/T16489-1996仪器设备：硫化物氮气吹脱系统型号：STEBP-201A仪器条件：以300ml/min的氮气流速吹脱30min，水浴温度60℃方法提供：济南盛泰电子科技有限公司一、方法验证步骤1.1 试剂配制：按 GB/T16489-1996 配制。1.2 标准曲线绘制：按 GB/T16489-1996 规定的操作步骤绘制。1.3 精密度实验：取硫化钠标准使用液浓度高、中、低 3 个梯度的水样，各平行测定六次，计算各浓度 6 个样品的相对标准偏差。1.4 准确度实验：用硫化物标准样品（环境保护部标准样品研究所，标准物质编号 205528）进行试验。取 10mL 标准物质溶液至预先加有适量乙酸锌/乙酸钠混合溶液和纯水的 250ml棕色容量瓶中，用纯水定容至刻度，混匀后立即使用。分别取稀释后标准样品溶液 15mL 配制成 6 个平行样品，按照 GB/T16489-1996 实验步骤进行实验。计算出标准样品浓度，并判定是否在误差允许范围内。1.5 样品测定：按 GB/T16489-1996 进行测定，具体步骤如下：1.5.1 通氮气检测装置的气密性后，关闭气源。1.5.2 取 20ml 乙酸锌-乙酸钠溶液于 100ml 比色管中。1.5.3 取一定体积的硫化钠标准使用液加入三口烧瓶中，加 5ml 抗氧化剂溶液，加无氧水至总体积约 200ml。装上通氮管，接通氮气，以 200～300ml/min 的速度预吹气 2～3min 后，关闭气源。1.5.4 水浴升温至 60℃。1.5.5 打开加酸刻度管活塞，向烧瓶内加入 10ml 磷酸溶液，关闭加酸刻度管活塞。1.5.6 接通氮气，以 300ml/min 的流度连续吹气 30min，以 400ml/min 流速吹气 5min，赶尽最后残留在装置中的硫化氢气体。以少量水冲洗插入吸收液的部分管路，取下比色管，关闭气源，加水至约 60ml，缓慢加入 10mlN,N-二甲基对苯二胺溶液，立即加塞，再加入 1ml 硫酸铁铵溶液，立即密塞并充分振荡，放置 10min。1.5.7 将溶液用水定容至 100ml，摇匀。用 1cm 比色皿以水为参比，在波长为 665nm 处测量。

刚接手这个项目，按国标步骤一步一步做标准曲线。“取7支 100mL 具塞比色管各加20mL 乙酸锌乙酸钠溶液，分别加入0 0.50 1.00 2.00 3.00 和 5.00 mL 硫化钠标准使用液，加水至约60mL，沿比色管壁缓慢加入10mL N N 二甲基对苯二胺溶液，立即密塞并缓慢倒转一次，加1mL 硫酸铁铵溶液，立即密塞并充分摇匀放置10min 后，用水稀释至标线摇匀，使用1cm 比色皿以水作参比，在波长665nm 处测量吸光度。”刚开始做用的硫化物国家标准物质，标准系列有的显红色，有的显蓝色，吸光度没有线性关系，后来在不加乙酸锌乙酸钠溶液的情况下，空白为红色，其他为蓝色，作出了很好的线性。但由于标准物质用完了，用的很久以前的硫化钠基准物质按国标配制硫化物标准溶液，做出来的标准系列全显红色。想请问大家，什么原因导致显红色，大家遇到过吗，我问以前做这个项目的那个人，她说她从来没有遇到这种情况。

亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

在使用亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢时，标准溶液采用硫化钠配制，而硫化钠在水中极不稳定，各位前辈有没有什么好的改善方法

亚甲基蓝分光光度法测定水质中的硫化物，质控样取10Ml要加入多少毫升乙酸锌和氢氧化钠，然后定容到250ml

求N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线

[color=#444444]大家好，我最近在做硫化氢亚甲基蓝分光光度法的相关实验，在做标准曲线的地方遇到了问题。1、我的大部分流程是按照国标GB-T11742-89步骤来的，但其中我用100μg/ml的硫化钠标准液稀释20倍代替硫化氢标准液，这样做可以吗？2如果可以那两者是否有转化关系，这种关系是什么（硫化钠浓度/78*34这样的？）？3、如果不可以，是不是国标是唯一的准确检测方法？还是有其他的检测方法，如果有您能否介绍给我。谢谢您了！[/color]

之前在论坛上看见有人在说亚甲基蓝分光光度法大二斜率一般是在0.018-0.020之前，我做出来的斜率是0.011，截距为0.000，R=0.999，差别很大啊，是什么原因啊，这样的曲线能用吗？急求解答

硫化氢 亚甲基蓝分光光度法，今日第一次做，硫化氢标准溶液(5.00ug/ml）0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0，对应的吸光度0.013,0.067,0.116,0.218,0.290,0.429,0.504，标准曲线y=0.0988x+0.0022； 标准溶液是用硫化物标准物质(104402) 100mg/l硫化氢配制的，取10ml，用0.1%乙酸锌溶液稀释到200ml,即5.0000ug/ml。硫化物标准样品0.508正负0.037mg/l(10ml到250ml),选用吸收液稀释.5ml到250ml,浓度为0.254mg/l,测得吸光度为0.424。 斜率偏离太大了，有人做过这个项目吗？请不吝赐教啊。

直接显色分光光度法测定水中硫化物.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42509]直接显色分光光度法测定水中硫化物.[/url]

刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

四版书中关于环境空气中硫化氢的测定 亚甲基蓝分光光度法中 采样方法中要求吸取10ml的吸收液于大型气泡吸收管中 以1.0L/min的流量 避光采样30~60min 8小时内测定 采样后现场加显色剂 携回实验室进行测定 在这里没提及每支吸收管内加多少显色剂 现场应该如何确定显色剂的加入量 然后四版书中实验步骤里提到再每支吸收管里加入1.0ml显色剂 那现场应该怎么确定显色剂加入量

亚甲基蓝光度法测定废水中硫化物，有版友做个这个测定的吗？如何操作？

我做硫化物标准曲线显色出来全是红色，而且吸光度差不多，空白也是红色，应该不会标样的问题，求大神解答，再求个曲线！

本人现在急需空气中亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢含量的标准曲线!方法来源一定要是《空气和废气监测分析方法》(国家环保总局2003年第四版)里的那个方法!!!!我所需要的数据如下：（1）标准曲线上每个浓度点的吸光度 （2）标准曲线方程及相关系数 （3）用此曲线对采样的样品进行测定的吸光度的值以及空白溶液的吸光度 （5）采样时间、采样体积、采样的时的环境参数哪位大侠哪相关的数据请分享一下！小弟在这里谢过了！现在是急用啊 真是很急啊 大家都来帮帮我吧！！谢谢!！！！！！！！！！！！！！

各位大侠，想请教个问题，本人用按照GB/T5750.5-2006，用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中硫化物，做标线时，前一天做的曲线各点的吸光度值要明细大于第二天做的曲线的各点吸光度值。（标准曲线配制如下：辽宁省环境监测中线站购买的硫化物溶液标准物质，含量为146mg/L，证书上写用PH4.5缓冲液稀释配制。我移取了6.85ml标准物质，用PH4.5的醋酸钠缓冲液稀释至100ml，配成浓度为10mg/L的硫化物标准使用液。用棕色试剂瓶冷藏保存，盖子用封口膜封住保存。）请问。为什么吸光度值会越来越低，？

污水中的硫化物能用N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗