空气质量二硫化碳的测定二硫化碳标准

在做二硫化碳曲线的时候，配制吸收液，加入二乙胺颜色就变成了黄棕色，这是为什么？曲线没有梯度。求教大神

想问一下各位老师空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法 GB/T14680-93这个标准的曲线你们都做出来是什么样的。空白做出来大概是多少由于我们没有这个资质，现在在扩项，所以我不太清楚。麻烦了

空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二硫化碳二乙胺标线截距一直是负的 还只能做到两个九 请问各位老师有什么解决办法吗

急求空气二硫化碳，砷的标准曲线，求各位大神帮助。

各位大佬 ，我想问一下，二乙胺测定环境空气的二硫化碳，测出来的吸光度是不是倒着的 ？我做出来的吸光度空白是 -0.002，然后第一点位的吸光度最大，是0.641 ，随着浓度的升高，吸光度逐渐下降，不带着空白做曲线的话是y = -0.0064x + 0.6541 r为0.9993 这是正常的吗？我看其他帖子 ，没有人说是倒着的

求助，各位老师，二硫化碳的测定的检出限验证要怎么做呢？

哪位大侠用GBZ/T160.33的方法测定过二硫化碳，为什么二硫化碳和苯溶剂分离不开？求指点。

HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 标准中的样品是用二硫化碳萃取的，那标液是不是也要用二硫化碳基质的？二硫化碳不溶于水，标液稀释用二硫化碳稀释还是水稀释？一般CMA评审时老师拿的盲样一般是二硫化碳基质还是甲醇基质的？谢谢

请教一下，买了用甲醇做溶剂的混标VOCS ，能否用二硫化碳来定容？因为之前都是用二硫化碳定容的，但是标准买不到用二硫化碳做溶液？甲醇的试剂峰会不会有所影响？

有用GBZ/T160.33-2004二硫化碳分光光度法做二硫化碳的吗？ 二硫化碳的标准曲线做的A多少？

有用GBZ/T160.33-2004二硫化碳分光光度法做二硫化碳的吗？ 二硫化碳的标准曲线做的A多少？

有用GBZ/T160.33-2004二硫化碳分光光度法做二硫化碳的吗？ 二硫化碳的标准曲线做的A多少？

麻烦问下大家 GB/T14680-93二乙胺分光光度法检测空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的二硫化碳曲线怎么做都是2个9 而且截距还很大 从曲线上看来是中间的点响应太低了 但是重复做了好几次 包括试剂和标液都重新配过来 还是同样的情况 而且趋势也一样

以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液，而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的，买回来后用二硫化碳稀释可以吗？对结果有什么影响

HJ 584-2010 环境空气 笨系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸——气相色谱法标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中苯系物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的活性炭吸附/二硫化碳解吸——气相色谱法。本标准是对《空气质量 苯乙烯的测定 气相色谱法》（GB/T 14670-93）的修订。本标准适用于环境环境空气及室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯。间二甲苯。对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为1.5×10-3mg/m3，测定下限均为6.0×10-3mg/m3。（注：全文见资料库）

各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二硫化碳GB/T 14680-93各位大神 问下二硫化碳这个方法环境空气和排气筒的二硫化碳有固定时间的说法吗。因为方法上吗？只写到变色为终点，今天跟采样部讨论了很久他们认为是按照环境空气采样固定污染源采10min 环境空气采一小时！我这边认为是按照方法到变色为后停止（就是这样不同地方的采样，排气筒的时间和体积会发生变化）

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

我做大气中苯测定时，使用分析纯二硫化碳萃取，在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰？他和苯保留时间略有变化，我认为是二硫化碳杂质，是二硫化碳出现问题，请老师指导？谢谢

测试空气中苯含量时要用二硫化碳，请问二硫化碳的提取效率是如何确定的，怎么做？

大家做苯系物，二硫化碳做溶剂，二硫化碳选择什么样的

最近做工作场所二硫化碳检测检测依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法按要求配制工作曲线，均不显色，加入分析纯二硫化碳后立即显黄色，标准溶液重新配过，显色剂也重新配过，请教一下什么问题——

我做空气中苯系物一直用的是SE-30柱子，刚开始用这个柱子时候二硫化碳并没有拖尾，但是用了有差不多半年后二硫化碳开始拖尾，而且逐渐严重，柱子也经常老化，而且测量条件没有改变过，这是怎么回事呢？如何改善呢？

我们公司接到一份单，要检测有组织废气二硫化碳的，执行标准是GB 14554-93。执行标准推荐的方法是GB/T 14680-93，但是这个分析标准使用范围是恶臭厂界空气和环境空气，不适用有组织废气。然后再看了恶臭污染物排放标准新标准的意见稿，里面推荐的方法是GB/T 14680-93和HJ 759的，HJ 759-2015使用范围是环境空气的，也没有有组织废气的。请问有组织废气的二硫化碳是没有检测标准吗