重大风险隐患或急性健康风险的检测

就我国目前的产业地区分布来说，由于地域辽阔，地形复杂，导致工业园区分布很广，这给相关环境监测人员的监测工作带来很多的不便，环境监测人员不可能将大型的实验室检测设备运送至各处。尤其相当数量的乡镇企业已经蓬勃兴起，但许多乡镇还没有具备检测的能力，在预防和治理的过程中有着很大的不便和隐患。便携式检测仪器的使用不仅可以减少环境试样在传输过程中的污染问题，减少样品固定和保存的繁杂手续，而且可以大大减少检测人员的工作量，实时掌握环境等动态变化趋势，从而尽可能地将潜在的风险降至最低。在现实的环境事故应急处理中，便携式检测仪器是采用综合检测的方式对突发性环境污染问题进行监测，为应对突发性重大环境事件提供了有力的保障。 奥斯恩便携式环境检测仪产品被广泛运用于各个领域，主打产品有便携式粉尘检测仪、便携式空气质量检测仪、便携式VOCs检测仪、便携式恶臭检测仪、便携式噪声检测仪等，产品功能接受个性化定制。 便携式环境监测仪具有操作方便、体积小巧等特点，可方便携带至不同的地方检测。自带大容量锂电池供电，开机就可以使用，能快速、准确地进行检测，并通过触摸屏显示实时监测的数据，方便现场操作人员及时查看，适用于各种应急监测、巡逻监测等场景。

乳牛奶牛隐形乳腺炎快速检测进口德国MACHEREY-NAGEL乳牛奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸测试条，方源仪器代理出售热销供应。奶牛乳腺炎快速检测试纸测试条纸通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。测试方法：试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。观察方法：对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。规格配置：20张/包保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸方源仪器专业提供MN奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸，德国MN品牌。可有效、快速、精确的检测出牛奶的PH值，使用简单方便，适用于各种牛奶制造商行业。使用技巧和分辨方法：快速检测乳腺炎牛奶测试纸是通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得。将牛奶滴放在试验区。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。常规参数：型号：90748包装：20张/包测试类型：牛奶PH测试纸灵敏度：乳腺炎测试颜色变化：黄→ 绿 → 蓝中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

标准检测乳牛乳腺炎测试条深圳市方源仪器有限公司供应标准检测乳牛乳腺炎测试条产品，德国MN牛奶测试纸，可以用来检测牛奶的pH值，测试过程既简单又快速。产品参数：产品货号90748类型牛奶测试纸灵敏度乳腺炎测试测试次数20*4颜色变化黄→ 绿 → 蓝使用方法：此检测试纸用于快速检测分泌物的成分，而这些成分可以第一时间的对奶牛的乳腺炎进行判断检测。试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。对于健康的奶牛，所有检测点的颜色都为黄绿，当炎症严重时，颜色为蓝绿色到蓝色。当有轻微炎症时，颜色显示为绿色。新鲜的牛奶有时会导致成黄色，即使对于健康的奶牛也一样。判断主要根据四个反应区的颜色，他们是否相同或者每个之间的偏离有多少。保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

F35305-50 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/4×10/单90㎝/5-0 ￥47.00 F35306-40 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/5×12/单90㎝/4-0 ￥47.00 F35307-30 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/6×14/单90㎝/3-0 ￥47.00 F35308-20 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/7×17/单90㎝/2-0 ￥47.00 F35309-20 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/9×24/单90㎝/2-0 ￥47.00 F35310-00 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/9×24/单90㎝/0# ￥47.00 F35311-01 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/9×24/单90㎝/1# ￥47.00 F35312-01 可吸收PGA缝线（带针）-1/2圆针/10×28/单90㎝/1# ￥47.00

便携式设备在应急事故处理以及现场执法中发挥着越来越重要的作用， 其中电池的性能决定了便携式设备现场工作时长及使用便捷性， 大多数客户为了提高设备续航能力选购了各种UPS和大容量户外电源设备， 虽解决了续航问题， 但给客户带来了接口复杂、 携带不便、 兼容性差甚至有安全隐患等风险。北京博赛德科技有限公司结合20多年丰富的现场监测和应急监测经验， 以及 多年来在各类重大突发环境事件和应急事故中对现场仪器设备的使用要求， 研发出了一适合便携式GCMS和顶空使用， 且具有长达八小时超强续航能力的高性能内置电池 - SP3000, 解决了现场监测过程中便携气质和顶空的电源问题。SP3000是一款内置专用捚电池， 具有容量大、 续航长、 工作温度范围广、 使用寿命长的特点， 可用于HAPSITEER (SMART)和便携式顶空/Hapline P8800便携式气质联用仪/HS-PS 便携式顶空等多种设备。 由于其效率高， 防展性及密封性强， 重量轻， 充电灵活， 携带方便， 可以完全满足现场监测及应急处置时对便携设备的需求。

多环芳烃是一种分子中含有两个或两个以上苯环，并且其结构以线性、角状或簇状排列的稠环结构的化合物。环境中的多环芳烃主要来源于含碳化合物的不完全燃烧，以及自然界中存储的石油渗漏、某些植物、微生物的生物合成。多环芳烃性质稳定，在环境中难降解，可在生物体内蓄积，且具有“致癌、致畸、致突变”效应。近年来，环境保护部门要求各地对全国农村土壤质量和场地土壤污染状况展开调查，有机污染物主要包括有机氯农药和多环芳烃，选择和建立合适的多环芳烃分析方法尤为重要。à适用范围序号检测项目CAS号适用范围1萘91-20-3土壤2苊烯208-96-83苊（萘嵌戊烷）83-32-94芴86-73-75菲85-01-86蒽120-12-77荧蒽206-44-08芘129-00-09屈218-01-910苯并（a）蒽56-55-311苯并（b）荧蒽205-99-212苯并(k）荧蒽207-08-913苯并（a）芘50-32-814茚并（1,2,3-cd）芘193-39-515二苯并（a,h）蒽53-70-316苯并（ghi）苝191-24-217苯并（e）芘192-97-218苯并(j)荧蒽205-82-3à试剂组成30批次/盒。à储存条件常温、密封、避光保存，试剂保质期为8个月。à限量依据依据国家GB36600—2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》。

Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）

四环素类快速检测卡为四环素类（四环素、金霉素、土霉素）快速检测卡，四环素类快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中四环素类残留，四环素类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度达到50pbb。【检测原理】四环素类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的四环素类在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上四环素－BSA偶联物的结合。如果样本中四环素类含量大于50pbb，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】四环素类快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中四环素类浓度低于检测限或不含四环素类残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中四环素类浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【四环素类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是四环素类检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒

RAEWatch 射线检测器(室外无线版)探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能探测器自带直流供电系统多种通讯模式安装方便快捷能与多种系统融合工业放射源安全监控辐射区域监测医院核医学工作场所的监测放射源库区域监测重大活动场所的安全监测检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr线性误差 15%响应时间 2s本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正用户标定 通常情况下，不需要标定报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警工作温度 -20℃~50℃IP等级 IP 65通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃)震动传感器 可选电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

饰面纸甲醛释放量检测设备一、仪器简介：甲醛，是世界公认的致癌物质，已成为消费者高度关注的焦点。各国均出台强制性标准和法令严格限制甲醛释放，如中国《人造板、家具有害物质限量》、美国“CARB指令”和ASTMD6007、ASTM D5582、欧盟EN717等。甲醛超标，企业会遭受严重的产品召回、消费者索赔等事件，导致企业遭受大量订单流失和重大经济损失；同时可能会受到国家相关部门查处和惩罚。本套设备满足板材、家具行业标准，能检测人造板饰面纸的甲醛释放量。我公司派专门技术工程师负责进行技术培训并提供相关耗材。售出设备一年内免费保修，终身维护。4个小时内电话响应。二、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、维护成本低：厂家负责培训化验技术员，教会为止；实验试剂便宜易得；3、性能可靠：检测精确，能满足相关检测标准，应付质检要求；4、灵活检测：进行多批次检测，及时得到检测报告（1天内）；5、实时质量监控：对采购原料、出厂产品等进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构检测数据对比验证，控制有害物质超标风险。三、满足标准：《人造板及饰面人造板理化性能实验方法》（GB 17657-1999）《人造板饰面专用纸》（GBT 28995-2012）四、适用范围：产品名称试验方法限量值等级装饰胶膜纸、平衡胶膜纸、表层胶膜纸、耐磨装饰胶膜纸、耐磨表层胶膜纸干燥器法≤1.5mg/LA≤3.0mg/LB五、适用客户类型：木业、门业、家具厂、板材厂、胶合板厂、地板厂、防火板厂和其他装饰装修业企业。质量监督局、出入境检验检疫局、环保局、第三方检测机构，及各机关事业单位。六、售后服务：甲醛检测仪等主要设备质保1年，免费维修维护。免费提供检测仪器所需要的标准曲线。本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、技术人员培训、标准/法规解读、检测指导、维护维修等技术服务，解决各种技术疑问。

Cytiva 病毒无血清VaccineXpress 培养基GEwhatman hyclone病毒疫苗细胞培养平台传统疫苗领域使用经典培养基添加牛血清生产疫苗，血清成分复杂性和外源污染带来的潜在风险，大大推动了无血清培养基在病毒疫苗中的应用。HyClone 开发了多种适用于Vero、BHK21、MDCK等细胞培养的无血清培养基，可通过文下表格灵活地选择合适的培养基，随后也着重推荐了2款培养基。随着重组蛋白疫苗技术的的快速发展，我们也可以选择基于CHO细胞平台的培养基和补料。VaccineXpress 培养基GEwhatman hycloneVaccineXpress 是一种无血清、无动物源成分和无人源成分的培养基，用于贴壁依赖性肾源细胞系 （Vero 细胞）的高密度生长和维持，以用于生产如流感病毒、寨卡病毒、戈登热病毒和呼吸道合胞病毒的疫苗等病毒类疫苗。培养基中不含血清和动物源成分使得培养过程的可变性降低，增强生物工艺应用中的工艺放大性，也使得下游更加易于纯化重组蛋白和病毒。配方中不含L-glutamine，延长保质期。可提供液体和干粉形式，以应用于各种情形。VaccineXpress 培养基的主要特点∶无动物源成分配方，适用于无血清工艺支持高细胞浓度、高病毒感染和高产率无血清工艺无需驯化支持微载体贴壁培养适合小规模到大规模的细胞培养订货信息Cytiva GEwhatman hyclone研发的VaccineXpress 培养基可以提供最大批量10，000L 的液体培养基，也可以提供最大批量为250，000L的干粉培养基。SFX-Insect 培养基GEwhatman hyclone通过 HyClone代谢通路设计研发的，为多种关键的昆虫细胞系提供良好的生长条件，包括 Sf9，Sf21，High FiveM（T.ni）和 D.Mel-2细胞，仅需要极简单的驯化。还可以支持用杆状病毒表达载体系统（BEVS）表达多种重组蛋白质。适合多种培养系统中得到检验，包括T形瓶、摇瓶和多种传统和一次性生物反应器，可提供瓶装、袋装或定制包装的液体或干粉形式。SFX-Insect 培养基的主要特点∶无蛋白配方支持细胞高密度培养和重组蛋白高表达量含有特定脂类以增强稳定性支持直接驯化与连续驯化支持多种培养系统内高密度培养按照cGMP指南采用可溯源原料进行生产SFM4MegaVir 培养基GEwhatman hyclone HyClone SFM4MegaVir 是一种无血清、无动物源成分和无人源成分的培养基，该款培养基主要为疫苗生产中提高抗原产量而设计的，可以用于培养Vero、MDCK、COS-7、MDBK等多种细胞系。SFM4MegaVir 已在多种培养系统中成功地培养细胞和生产病毒，包括T-形瓶和悬浮微载体系统中培养，SFM4MegaVir 可提供定制包装的液体或干粉形式。SFM4MegaVir 培养基的主要特点∶无动物源成分配方支持高细胞浓度、高病毒感染和高产率无血清工艺无需驯化按照cGMP标准采用可溯源原料生产Cytiva HyClone 血清系列产品GEwhatman hyclone高质量的胎牛血清及新生牛血清血清的收集从血清的收集和最后的灌装，每一步都经过了验证可以在最低污染的风险下保证一致的高质量。HyClone 的血清具有完整的可追溯性，符合cGMP的要求，可以追溯到原产地。血清的收集终产品经过了完善的质量检测，性能测试和化学分析测试。最后在 Class 100 的洁净车间用经过了gamma 灭菌的瓶子进行灌装。质控的检查与标准每批血清都经过测试保证质量与无菌。极低的内毒素与血红蛋白的含量反应出了在血清的收集加工过程中的先进工艺。Cytiva 严格遵守国家农业部和质检总局对血清进口来源的要求。目前，HyClone在中国销售的牛血清主要产自新西兰Tauranga 和乌拉圭血清，血源来自政府批准的采血地，血清生产符合cGMP标准，经过3次100nm 过滤，每批次最大过滤可达 2000L。澳大利亚、新西兰胎牛血清、新西兰新生牛血清产品特点∶优质血清来源一血清均采自当地农业部和检验检疫局（批准）的屠宰场，严格的动物疾病防控体系，公认全球最低疯牛病和口蹄疫风险 血清完全进口，在澳大利亚、新西兰当地加工和过滤 完整的文件追踪系统， 提供原始血液采集地信息.确保血清来源的可追溯性（每批次的新西兰、澳大利亚胎牛血清都会交由第三方实验室 OritainTM进行血源地可追溯性检测，并提供检测报告） DJ的血液采集技术，心脏或者静脉穿刺技术采血，保证抗体、内毒素和血红蛋白的极低水平 采用一次性生产工艺，单批次量2000L，降低使用者更换血清批次的频率，减小血清批间差异的影响 通过3个连续的100 nm孔径的系列过滤器进行无菌过滤 采用"真混合"工艺，最大限度降低同批次瓶与瓶之间的差异。严格的质量控制与产品放行检测，超过50 项检测项目（澳大利亚胎牛血清增加 BVDV抗体检测）。Cytiva HyClone 科研、制药用水和缓冲盐溶液WFI 级超纯水系列产品GEwhatman hyclone科研、制药用水和缓冲盐溶液WFI 级超纯水系列产品对于任何生物制药公司来说，安装一套WFI系统都需要大量资金。因此，许多领先的生物制药公司和合同生产商均通过外包方式解决其对WFI级超纯水的大量需求。即使是安装了WFI系统的公司也意识到拥有第二个WFI级超纯水来源来满足其大量需求的价值。WFI 级超纯水经过全面的纯化过程，包括多种介质过滤、减少矿物质和硬度、反渗透、连续去离子、紫外线处理以及通过连续热循环进行蒸馏。我们可提供的WFI级超纯水满足现行的USP和 EP生产规范和关于商用大包装注射用水的专门检测要求。有多种适于研究和生产的体积和容器供您选择。用途包括∶培养基制备缓冲液制备LAL 试剂检测细胞培养级用水（无内毒素）细胞培养级用水并不是仅通过"内毒素筛查"，而是不含有任何内毒素（采用浊度试验，最大检测限分子生物学级用水为了处理核苷酸，例如 RNA 和 DNA，防止酶活性导致的降解，有必要使用完全无核酸酶的试剂，包括水。HyClone 分子生物学级用水经过纯化、检验和认证，在 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶分析中均无可检测到的污染活性。其内毒素水平非常低，不含有DEPC 或任何其他致癌化学物质。我们的纯化过程包括连续去离子、反渗透、紫外线处理、多效蒸馏和 0.1μm 过滤。用途包括∶缓冲液制备DNA/RNA纯化DNA序列分析和文库基因图谱重组 DNA 和克隆PCR分析 Northern Blot，Southern Blot和其他分析标准平衡盐缓冲液HyClone 缓冲液和过程液完善了我们用于细胞培养和生物工艺的解决方案。HyClone 标准平衡盐溶液使用粉末状平衡盐作为原料制造材料，标准液体产品经过0.1μm孔径的膜无菌过滤。滤器完整性在过滤之前和之后均进行测试。整个流程在洁净度 100级洁净室中进行。细胞消化试剂细胞消化试剂，如胰蛋白酶，被用于将粘附细胞从其附着的表面或底物上分离和降解，以及将组织进行游离，以开展细胞培养。HyClone可提供多种常用浓度的γ照射猪胰蛋白酶溶液，并提供不同缓冲体系。其他细胞培养用试剂（抗生素及培养基营养添加剂）HyClone提供品种齐全的抗生素及培养基营养添加剂，以满足不同的细胞培养需求。

451B多功能射线检测仪仪器简介：451B /451P应用范围宽，可用于医学和辐射防护。可测量泄露，扩散在医用X射线周围和放射疗法的随员周围的剂量。451B/451P适用于现场和X射线生产厂的检测，正式巡检，实验室研究，生物技术，机场行李检查设备维护等场合。技术参数：检测器（电离室）230 cc 容积加压的空气电离室（451P）349 cc 容积加压的空气电离室（451B）技术指标测量范围: （451P）　　　0～500&mu R/h或0～5&mu Sv/h　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h　　　0～50mR/h或0～500&mu Sv/h　　　0～500mR/h或0～5mSv/h　　　测量范围: （451B）　　　0～5mR/h或0～50&mu Sv/h　　　0～5R/h或0～50mSv/h　　　0～50R/h或0～500mSv/　　　精度 : 小于 10%（在任何范围读数）　　　校准源：137 Cs　　　开关 : 开/关和模式　　　451B 型电离室多功能射线仪具有　　　451P的全部特性，还可直接与计算机通讯，增强仪器功能。主要特点：451B多功能射线检测仪451B多功能射线检测仪高灵敏度&mu R测量剂量和剂量率得到的剂量等于能量响应（SI）单位快速响应测量泄露，扩散，针孔环境改造，抗疲劳把手和手腕带Windows下Excel进行数据处理和选择操作参数低噪音室，斜线提供快速的背景读数选择明亮的，明显的颜色自动特性: 自动调零点，自动距离休正，自动背景照明能量：451B 型电离室多功能射线仪&alpha 大于4 MeV　&beta 大于100 KeV　&gamma 大于7 KeV

RAEWatch 射线检测器(室外网络有线版)探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能探测器自带直流供电系统多种通讯模式安装方便快捷能与多种系统融合工业放射源安全监控辐射区域监测医院核医学工作场所的监测放射源库区域监测重大活动场所的安全监测检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成能量响应 40KeV~3.0MeV剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr线性误差 响应时间 本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正用户标定 通常情况下，不需要标定报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警工作温度 -20℃~50℃IP等级 IP 65通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：震动传感器 可选电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

专为电子物证实验室受理/预检功能区的实现而设计&bull 全内置三大功能模块，轻松应对实验室各类检材预检工作&bull 安全预检、修复和转储功能，将潜在数据损失风险降至最低硬盘预检综合性能全面诊断：对硬盘控制电路、磁头、驱动马达、表面介质、固件区、分区及文件系统等进行全面分析，及时发现及排除隐患。工作状态实时监控：独特软件示波器功能，无须拆卸硬盘、无须器械服务，即可完整记录硬盘预检全过程的实时工作状态。遗患扇区重点扫描：查找并重点扫描存在隐患的硬盘磁头或盘片，自动匹配读取模式密码破解：全自动移除/破解硬盘密码（ATA加密）高级修复：支持自动/手动双模式，可控制ROM, NVRAM、固件区及硬盘存储空间任意位置的数据修复※仅此功能即可媲美国内外主流硬盘修复工具评测报告：自动生成硬盘全面检测评估报告光盘预检光盘种类全面兼容：包括BD-R、BD-RE、DVD-ROM、DVD± R/RW、DVD± R DL、DVD-RAM、CD等所有BD/DVD/CD格式智能稳定技术：采用新共振智能稳定技术，有效抑制共振环境，抑制各种变形状况，确保运行稳定可靠深度镜像功能：整盘镜像与文件列表输出同步完成，支持ISO 9660, Joliet, UDF, HFS、HFS+等各种光盘格式逐扇区扫描功能：确保光盘中任何隐藏数据不被遗漏自动生成检测报告：包括光盘属性、内容、形状等属性，多种报告格式及内容可选文件扫描：支持查询方法，搜索光盘中的无法访问文件。兼容多文件系统混合光盘闪存预检支持USB接口各类移动存储介质支持CF、MD、MS/Pro、SM、xD、SD/H、MMC等存储卡eDEC电子物证预检系统受理登记系统：按照电子物证检验通用规则，对受理的检材进行登记，确保后续所有检验过程、中间状态、检验结论等环节证据链的完整，本项目可选配增加条码管理子系统检材预处理系统：（上述）物证采集系统：对各类检材在完成预处理及检测后，采Linux DD、 E01、100% Copy等方式，同时通过（MD5、SHA1、SHA256/512）等形式的校验，进行安全数据采集。高速传输系统：自动将采集到了检材完整原始数据，通过高速传输系统，快速存储至eDEC3.0超级实验室数据存储中心，供其它检验工作站随时加载调用 外部尺寸（毫米）：635 x 200 x 485功率：800瓦工作温度：5-55摄氏度相对湿度：20%-60%

用于生牛乳、生羊乳、生鲜乳、复原乳、消毒灭菌乳、乳粉等乳品中多种抗生素残留的定性检测。2．试剂盒原理本试剂盒基于GB/T 4789.27《鲜乳中抗生素残留检测》研发而成，其检测原理是利用微生物生长受到抗生素抑制来实现样品中多种抗生素的广谱定性检测。该试剂盒包括一块微孔板，微孔内注有分布了嗜热脂肪芽孢杆菌孢子和酸碱指示剂的培养基。当待测样品加入微孔板后，置于65 ℃培养时，孢子萌发，细菌生长并代谢产生酸，使得微孔中的酸碱度降低，从而导致培养基中酸碱指示剂由紫色变为黄色。如果待检的乳样品中含有高于检出限的抗生素残留，则微生物的生长被抑制，微孔中的颜色不发生变化。

RPF-2000G RAEWatch射线检测器室内版产品参数：能量响应40KeV~3.0MeV剂量率0.01μSv/hr~10000μSv/hr线性误差响应时间本底背景开机自动检测背景数据或手动校正用户标定通常情况下，不需要标定报警阈值报警阀值基于不同环境的背景值而定安全模式用户可以按照剂量率设置高低限报警工作温度-20℃~50℃IP等级IP65通讯方式无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输位移传感器被动式红外传感角度：110°灵敏度：°(℃)震动传感器可选电源类型AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式工业放射源安全监控辐射区域监测医院核医学工作场所的监测放射源库区域监测重大活动场所的安全监测RPF-2000G RAEWatch射线检测器室内版

饰面纸甲醛释放量检测设备一、仪器简介：甲醛，是世界公认的致癌物质，已成为消费者高度关注的焦点。各国均出台强制性标准和法令严格限制甲醛释放，如中国《人造板、家具有害物质限量》、美国“CARB指令”和ASTMD6007、ASTM D5582、欧盟EN717等。甲醛超标，企业会遭受严重的产品召回、消费者索赔等事件，导致企业遭受大量订单流失和重大经济损失；同时可能会受到国家相关部门查处和惩罚。本套设备满足板材、家具行业标准，能检测人造板饰面纸的甲醛释放量。我公司派专门技术工程师负责进行技术培训并提供相关耗材。售出设备一年内免费保修，终身维护。4个小时内电话响应。二、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、维护成本低：厂家负责培训化验技术员，教会为止；实验试剂便宜易得；3、性能可靠：检测精确，能满足相关检测标准，应付质检要求；4、灵活检测：进行多批次检测，及时得到检测报告（1天内）；5、实时质量监控：对采购原料、出厂产品等进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构检测数据对比验证，控制有害物质超标风险。三、满足标准：《人造板及饰面人造板理化性能实验方法》（GB 17657-1999）《人造板饰面专用纸》（GBT 28995-2012）四、适用范围：产品名称试验方法限量值等级装饰胶膜纸、平衡胶膜纸、表层胶膜纸、耐磨装饰胶膜纸、耐磨表层胶膜纸干燥器法≤1.5mg/LA≤3.0mg/LB五、适用客户类型：木业、门业、家具厂、板材厂、胶合板厂、地板厂、防火板厂和其他装饰装修业企业。质量监督局、出入境检验检疫局、环保局、第三方检测机构，及各机关事业单位。六、售后服务：甲醛检测仪等主要设备质保1年，免费维修维护。免费提供检测仪器所需要的标准曲线。本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、技术人员培训、标准/法规解读、检测指导、维护维修等技术服务，解决各种技术疑问。

ADM－300放射性检测仪(多功能射线检测仪) 世界最为广泛采用的军用放射性检测仪器系列，也广泛用于核设施环保反恐海关辐射应急商品检验卫生辐射防护等领域 包括ADM-300主机和一系列智能化探头，能够快速、灵活地配置实现多功能测量&alpha ／&beta ／&gamma ／中子／X射线辐射结实、可靠，抗震抗电磁干扰设计，适合恶劣环境，满足军标规范要求智能化探头可单独对探头刻度，并保存相关信息，实现探头与主机自由互换 智能探头包括： ABP 100大面积&alpha ／&beta 闪烁探头BGP 100&beta ／&gamma 探头BP 100&beta 探头GP110 宽量程&gamma 探头GSP 100NaI(Tl)&gamma 探头NP 100中子探头PCD 100密闭气体正比计数管&beta ／&gamma 探头UWP100水下&gamma 探头XP100低能X探头用于测量PuXP 110NaI(Tl)低能X射线探头 其它附件可供选择：通信软件手提箱检查源与定位器手柄耳机挎包电源转换器腰带ADM－300便携式辐射检测仪采用内置双GM管测量 &beta 和&gamma 辐射采用&ldquo Time-to-count&rdquo 专利技术，实现宽量程和高精度&gamma 剂量测量，可从环境水平到事故水平跨9个量级，直到1000Sv/h不饱和。结实、可靠，抗震抗电磁干扰设计，适合恶劣环境，满足军标规范要求铸铝、抛光法郎外壳以及密封膜开关，使仪器易于去污操作简单，6个密封膜按键，实现设置、控制等多种功能LCD显示探头参数和测量结果，并具有背光显示功能全量程可设报警阈值，并可按剂量限值设置报警可存储100个以上数据，具有定标器和低电压数据保护功能可与计算机通过RS232通信&gamma 测量范围：0.1&mu Sv/h&ndash 100Sv/h，0.1&mu Sv&ndash 10Sv &gamma 能量响应：80keV&ndash 3MeV&beta 测量范围：0.1&mu Sv/h&ndash 50mSv/h&beta 能量下限：200keV精度：± 10%。非线性：± 5%响应时间：5s(0.1&mu Sv/h)，2s(0.1&mu Sv/h)电池：100h(0.1Sv/h，25℃)温度：-30 - +50℃湿度：95%(RH)外形尺寸：101.6x44.5x190.5mm质量：1.17kg

RAEWatch 射线检测器(室外无线版)探测器由超高灵敏度的碘化铯闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体组成，使仪器具有的快速搜寻和应急响应功能探测器自带直流供电系统多种通讯模式安装方便快捷能与多种系统融合工业放射源安全监控辐射区域监测医院核医学工作场所的监测放射源库区域监测重大活动场所的安全监测检测器 由碘化铯（CsI）闪烁晶体及掺杂砣（TI）和能量补偿半导体两个检测器组成 能量响应 40KeV~3.0MeV剂量率 0.01&mu Sv/hr~100&mu Sv/hr线性误差 15%响应时间 2s本底背景 开机自动检测背景数据或手动校正用户标定 通常情况下，不需要标定报警阈值 报警阀值基于不同环境的背景值而定安全模式 用户可以按照剂量率设置高低限报警工作温度 -20℃~50℃IP等级 IP 65通讯方式 无线数据传输、网络数据传输、RS-485工业总线数据传输位移传感器 被动式红外传感 角度：110° 灵敏度：7° (4℃)震动传感器 可选电源类型 AC220V、DC24V、DC12V等多种供电方式

氯霉素快速检测卡可快速检测肌肉组织（鱼、虾等水产类）中的氯霉素残留，氯霉素快速检测卡整个检测过程只需要 30 分钟左右， 灵敏度为 0.3 μg/kg （ppb），适用于各类企业及检测机 构。【检测原理】氯霉素快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的氯霉素在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上氯霉素－BSA偶联物的结合。如果样本中氯霉素含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】氯霉素快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】阴性（－）：T 线（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）显色深或一样深，表明样品中氯 霉素浓度低于 0.3 μg/kg 或无氯霉素残留。阳性（＋）：T 线比 C 线显色浅，或 T 线无显色，表 明样品中氯霉素浓度高于 0.3 μg/kg；T 线比 C线越浅，表明样品中氯霉素浓度越高。无效：未出现 C 线，可能操作不当或试剂板已失效。 应再次阅读说明书，并用新试剂板重新测试。【注意事项】请勿触摸试剂板中央的白色膜面；请勿使用过期的试剂板；切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染；切勿食用配备的试剂；若需直接检测标准品，请用本公司配备的 PBST 缓冲 液配制。【特异性】氯霉素快速检测卡检测 100 ng/mL 甲砜霉素标准品、3000 ng/mL 氟甲砜霉素标准品，结果显示均为阴性。本产品与链霉素、四环素、磺胺类等药物无交叉反 应。【贮存条件】4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。【有效期】12 个月。【生产日期及批号】详见外包装盒。

x/&gamma 射线监测仪，高灵敏度探测器满足环境剂量监测；超薄、轻巧的卡片式个人剂量仪；剂量率、累计剂量报警；声、光、振动报警设计；宽大LCD，大字体显示；简约方便的双键操作；15000点剂量历史数据保存；接触式、红外及无线等数据传输，抗EMI干扰、抗静电及防滑落设计，是电镜工作者的护身产品。测量范围：Hp(10)：0.1&mu Sv-10Sv测量误差：

AT6130射线检测仪简单介绍 AT6130射线检测仪 X射线及&gamma 辐射剂量率环境当量测量范围:0.1 Sv/h &ndash 10mSv/h X射线及&gamma 辐射剂量环境当量测量范围:0.1 Sv3&Beta &ndash 100mSv/h &beta 辐射流量密度测量范围:10-104p/（min.cm2） X射线&gamma 辐射能量范围 AT6130:20keV-3MeV AT6130A, AT6130B:50keV-3MeV AT6130 &beta 辐射频最大跟踪能量范围:300keV-3.5MeV 一、AT6130射线检测仪的技术参数 ： X射线及&gamma 辐射剂量率环境当量测量范围:0.1 Sv/h &ndash 10mSv/h X射线及&gamma 辐射剂量环境当量测量范围:0.1 Sv3&Beta &ndash 100mSv/h &beta 辐射流量密度测量范围:10-104p/（min.cm2） X射线&gamma 辐射能量范围 AT6130:20keV-3MeV AT6130A, AT6130B:50keV-3MeV AT6130 &beta 辐射频最大跟踪能量范围:300keV-3.5MeV 内部测量误差:± 20% 二、主要特点 1 尺寸小，重量轻 2 对话式操作模式 3 剂量，剂量率或流量密度阈值超标视听报警 4 剂量率变化迅速响应（开始新测量） 5 固定场中可选&beta 和&gamma 辐射测量 6 场条件下操作温度范围广（IP65） 7 电离辐射源&gamma 谱图可听信号跟踪 8 最大可存带有测量日期及时间的测量结果1000个 9 LCD可显示测量结果、当前日期及时间充电状态 10 可由IrDA软件将数据传输到电脑 三、仪器介绍 外观小巧的手持式辐射测量仪。 可测X射线同位素及&gamma 射线辐射剂量，&beta 射线颗粒流量密度。 四、应用： 辐射放射研究，应急监测，民防，消防，海关，潜在非法辐射源监测，工业、医药及其它企业剂量测量，钞票污染监测 五、标准配置： 测量主机AT6130（AT6130A，AT6130B），仪器专用包，操作手册，电池。 可选配件：读数器，应用软件，全套蓄电池充电器.

产品介绍:泰思泰克缝线及接焰次数测定仪满足国标GB8965-1998中所规定的技术指标和要求，适用于操作者在易燃有发火危险的场所穿用的阻燃服的测定。 产品型号：TTech-GB8965-3 符合标准：GB8965-1998 技术参数： 1．不锈钢箱体，美观大方，耐腐蚀；2．箱顶级箱边均有6个通风孔；3．箱内试样架45度放置；4．计时器 精度0.1s5、试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈；6、进口气体喷灯无空气进口；可用丁烷或丙烷气体7、气体纯度：≥95％；8、气体流量：0～1000ml/min9、电子点火；计时数显。10、工作电压：AC220V±10V； 11、气源：工业用丙烷或丁烷及液化石油气；客户自备 12、本测试仪满足GB28965-1998中所规定的技术指标和要求 13、环境温度：室温～40℃； 14、相对湿度：≤75％； 配置1、随机附件一套； 2、试验设备外形尺寸：长×宽×高(0.6×0.3×0.65)m(需配通风橱)； 3、试验设备重量：20 Kg； 4、仪器使用面积：0.6平方米。

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断:阴性（－）：T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5μg/kg或不含沙丁胺醇残留。阳性（＋）：T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5μg/kg；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

PRM-3041(GammaRAE II R R)射线检测仪GammaRAE II PRM-3000伽马射线检测仪规格说明 检测器规格 尺 寸 125 X 68 X 35mm 重 量 240g 传感器 Csl（Tl）/光电二级管 电 池 2AA碱性电池 运行时间 800小时以上 显 示 1.2＂ x 0.75＂液晶显示屏，翻转显示，累积计量和计量率双单位显示 操作面板 2个操作键 直接读数 计量率、峰值、谷值、累计值、电池状况、时间、温度 警 报 85dB声音警报、高亮度LED警报灯、振动报警 背光源 自动或手动开关 日常调零 开机自动调零，用户无需再次调零 用户校正 不要求用户另行校正，周期性的进行性能测试，采用烟雾检测器中的射线源检测仪器性能 警报设置 设置报警灵敏度 警报模式 声音和振动报警自动设定或根据情况设定 人体工程设计 便于手持 能量范围 0.06&mdash 3.0eV 灵敏度 1 cps &mu R/hr 计量率范围（以Cs 137计量） 1&mdash 4000&mu R/hr（0.01&mdash 40&mu Sv/hr） 精确度（以Cs 137计量） ± 30% 计量范围 1&mdash 999&mu R 出厂校正 不要求 温 度 -20℃～+50℃ 湿 度 0&mdash 93%相对湿度（RH） 抗震测试 1.5米坠落 IP级别 IP65 附 件 尼龙手带，金属皮带夹 GammaRAE II PRM-3000伽马射线检测仪特点 l 高强度声光、振动报警 l 防水设计便于清洗 l 价位合理 l 灵敏的碘化铯传感器响应快速 l 大屏幕液晶显示 l 连续的计量率和累计量数据读取 l 快速响应0.5秒 l 简单的两键操作 l 防污抗震 l 无需校正 l 两节碱性电池可连续使用800小时 l 启动时自动检测射线本底值 l 通过1.5米坠落测试 l l 低EMI干扰 GammaRAE II PRM-3000伽马射线检测仪应用 l 用于射线危害报警 l 防止犯罪分子走私放射性材料 l 海关和边境巡逻 l 执法 l 核能设施、银行、政府实验室、制药设置等场所工作人员的安全 l 军队 l 政府驻外机构 l 有毒有害物质响应小组 l 消防部门 Inspector多功能射线计量计 Inspector多功能射线计量计 451B多功能射线检测仪 Rad100 射线检测仪 900+型多功能射线仪 BH3084个人射线剂量仪 RAD-60射线检测仪 PRM-3020 X、&gamma 及中子射线快速检测仪 工业射线底片评片灯TH-100A RM-2021个人剂量射线报警仪 PRM-3041(GammaRAE II R R)射线检测仪 PRM-1200(DoseRAE 2)射线检测仪 RPF-2000G RAEWatch射线检测器室外版 RRA-1000 RAEReader射线检测器室外版 RPF-2000G RAEWatch射线检测器室内版 RRA-1000 RAEReader射线检测器室内版 RPF-2000GE RAEWatch射线检测器室外网络版 FRM-4000 RAEPortal射线安全门 GPRS Gateway RAEWatch移动式射线检测器 RAETag Gamma移动式射线检测器 IRM-1000 SamRAE940射线检测仪

三聚氰胺快速检测卡(瘦肉精快速检测卡)产品简介： 本试纸卡采用胶体金免疫层析方法，在NC膜上预包被偶联抗原，样本中的三聚氰胺和NC膜上预包被的偶联抗原竞争抗三聚氰胺抗体，抑制了抗原和抗三聚氰胺抗体的结合。产品用途 本产品适用于牛奶、饲料中三聚氰胺的含量检测性能参数 1、适用范围：牛奶、饲料； 2、检测时间：3-5min ； 3、检测下限：牛奶：0.5&mu g/g；饲料：2&mu g/g ； 4、前处理流程：振荡、超声、静置(离心)、过柱、混均 ； 5、交叉反应率：使用本产品检测氯霉素、四环素类、喹诺酮类等其它种类药物无交叉反应； 6、结果判定：阴性：T线和C线都显色； 阳性：T线模糊或无显色； 无效：未出现C线，表明不正确的操作过程或试纸卡已变质失效

产品名称：&beta -内酰胺类快速检测卡产品原理： &beta -lactam快速检测卡基于竞争性胶体金免疫层析技术，用于快速筛选&beta -lactam超标的奶类。将检测液加入检测卡上的样品孔，检测液中的&beta -lactam与金标垫上的金标抗体结合形成复合物，若&beta -lactam在检测液中浓度低于4ng/ml，未结合的金标抗体流到T区时，被固定在膜上的&beta -lactam-BSA偶联物结合，逐渐凝集成一条可见的T线；若&beta -lactam浓度高于4ng/ml，金标抗体全部形成复合物，不会再与T线处&beta -lactam-BSA偶联物结合形成可见T线。未固定的复合物流过T区被C区的二抗捕获并形成可见的C线。C线出现则表明免疫层析发生，即试纸有效产品用途： 本产品适用于&beta -内酰胺类抗生素药物的残留检测。 适用范围：牛奶。产品性能参数： 1、检测时间：5-10min； 2、检测阈值：4ng/ml； 3、交叉反应率：用本品检测100&mu g/ml氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类等常用兽药，结果均呈阴性； 4、结果判定： 阴性：T线和C线都显色。 阳性：T线模糊或无显色。 无效：未出现C线，表明不正确的操作过程或试纸卡已变质失效。 此&beta -内酰胺类快速检测卡配合TMYQ-CGR100金标读数仪可实现读取检测数据的半定量检测，并可对检测卡进行拍照并存储检测数据

瘦肉精快速检测卡（三联）用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺残留，瘦肉精快速检测卡灵敏度都为5μg/kg，整个检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。【检测原理】瘦肉精快速检测卡（三联）应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的瘦肉精抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上抗原－BSA偶联物的结合。如果样本中某种瘦肉精含量大于5μg/kg，则对应检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】瘦肉精快速检测卡（三联）（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10ml/盒，尿样试剂盒不提供）【瘦肉精快速检测卡使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】阴性（－）：CLE/RAC/SAL的T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中对应瘦肉精的浓度低于5μg/kg；或者不含对应瘦肉精残留。阳性（＋）：CLE/RAC/SAL的T线显色不明显或无显色，表明样品中对应瘦肉精的浓度高于5μg/kg；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【瘦肉精快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【瘦肉精快速检测卡精密度】同时用本产品和克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺ELISA检测试剂盒对包括56份阴性样本和60份阳性样本的116份样品进行检测，结果表明本产品与克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺ELISA检测试剂盒的结果符合率为95.1％。【瘦肉精快速检测卡储存及有效期】原包装在4-30℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。瘦肉精快速检测卡http://www.csy17.com/pro580.html

莱克多巴胺快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）中的莱克多巴胺残留，灵敏度为5μg/kg，莱克多巴胺快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:莱克多巴胺快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的莱克多巴胺在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上莱克多巴胺－BSA偶联物的结合。如果样本中莱克多巴胺含量大于5ug/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:莱克多巴胺快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10ml/盒，尿样试剂盒不提供）使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。莱克多巴胺快速检测卡结果判断:阴性（－）：T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中莱克多巴胺浓度低于5μg/kg或不含莱克多巴胺残留。阳性（＋）：T线无显色，表明样品中莱克多巴胺浓度高于5μg/kg；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。莱克多巴胺快速检测卡注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100ng/mL沙丁胺醇标和100ng/ml盐酸克伦特罗准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。精密度:同时用本产品和莱克多巴胺ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测，结果表明本产品与莱克多巴胺ELISA检测试剂盒的结果符合率为94.4％。储存及有效期:原包装在4-30℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。莱克多巴胺快速检测卡http://www.csy17.com/pro582.html