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同一种水两种用途可以附两种标准

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同一种水两种用途可以附两种标准相关的方案

  • 两种相变材料热性能标准测试方法比较
    本文针对相变材料热性能测试的两个国际标准测试方法,ASTM C1784和RAL-GZ 896,对这两种方法的进行了简述来和比较,使得对相变材料热性能测试评价有更深刻的了解,以便在实际应用中做出更合理的选择和应用。
  • 【应用分享】氟比洛芬手性异构体正相及反相两种不同模式的分离
    上海汉尧选用Chiral Art Amylose-SA (250*4.6mm,5um),P/N: KSA99S05-2546WT手性色谱柱,对氟比洛芬两种异构体可以分别使用正相及反相两种不同的分离模式及液相条件进行分离,异构体分离度均大于1.5,结果表明相关色谱柱满足分离要求。
  • 两种测定土壤中铅和镉的方法比较
    本文通过现阶段最为先进的两种光谱法来检测土壤样品中铅和镉含量是否出现超标现象,经过石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法对比,选择一个更符合当下实际情况的检测方案从而降低两种重金属对土壤的污染。
  • 两种市售口红Rheolaser crystal结晶分析仪分析报告
    口红的稳定性是口红的一项重要性质,关系到它能否成为合格产品,口红不稳定受到多种因素的影响。由于口红在温度变化时结构是不稳定的,会出现不稳定现象。口红的典型不稳定现象有两种,一种为出汗,油滴在口红表面渗出,我们形象地描述为出汗;第二种为表面结晶(看起来像发霉),这是由于蜡组分在表面形成白色结晶。由于原料纯、工艺或者配比兼容性的问题,蜡晶格会在日夜升温循环时发生重排,结合力较小的油在循环过程中,开始向口红表面迁移,造成出汗或者表面结晶。这两种问题都会被客户抱怨,认为产品质量出现问题。但是常规的口红稳定性测试方法耗时长,结果通过目视观察只能定性不能定量。Rheolaser Crystal结晶分析仪可以在几个小时内通过快速的升降温模拟日夜升温过程,并定量表征口红的稳定性,帮助用户大幅度缩短稳定性测量周期。
  • 岛津SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残
    建立了一种使用SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残多效唑和甲霜灵羧酸的定性方法。通过使用岛津UC系统和大赛璐手性分析柱,实现了两种三唑类手性农残的良好分离。
  • 通过大量挤压比较两种厂牌对虾的质构特性
    产品: 虾饼对虾 目的: 通过大量挤压比较两种厂牌对虾的质构特性通过批量挤压比较两种厂牌虾片的质构特性样品压碎时常常导致时结构的变化样品压碎时常常会到时结构的变化。结果是压碎样品时力值的平均值。如果要优化测试参数,建议第一次测试使用最硬的样品,即可以得到一个最大测量范围,以至确保力量感应元满足以后的所有实验。如果要优化实验参数,建议第一次测试使用最硬的样品,这样就可以得到一个最大硬度值的范围,以至确保力量感应元满足未来的所有样品实验。
  • 上海禾工科学仪器:两种“柬龙牌”血竭的鉴别
    对两种“柬龙牌”血竭进行鉴别。方法TLC、UV和HPLC色谱进行分析:结集两种“柬龙牌 血竭的化学成分具有显著不同 结论TLC、UV和HPLC法可作为龙血竭的真伪鉴别的方法。
  • 采用两种固相微萃取分析威士忌中的香味特征组分
    威士忌中香味组分有挥发性和不挥发性物质,为了充分了解威士忌中的复杂组分,酿酒厂往往需要使用不同的采样技术,SPME就是其中的一种。SPME取样方式有两种:直接和顶空。直接固相微萃取是将纤维头直接插入液体样品中,对于半挥发性和不易挥发物质也可以有很好的富集作用。顶空固相微萃取在热力学平衡的蒸汽相与被分析样的密封体系中,吸附上端空气中的目标物。SPME方法中,纤维头的种类比较多,选择合适的纤维头,是实验是否成功的关键,该应用中纤维头采用50/30μ m DVB/CAR/PDMS,具有吸附挥发性有机物及半挥发性有机物的能力。
  • 利用多平面PIV技术研究两种原型设计的进气道的涡流和滚流
    采用LaVision公司的时间分辨粒子成像测速系统,对水模拟发动机模型中流场的涡流和滚流两种流动形态进行了测量和研究。
  • 保圣科技TA.XTC质构仪对比两种品牌小麦饼的单相延展性
    保圣科技TA.XTC质构仪对比两种品牌小麦饼的单相延展性。TA.XTC型质构仪,具备优良的软件控制及自动分析数据的性能,测试参数全部通过软件输入,软件带有控制键,无需手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器各种操作,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果,而且测试精度高、位移精准,实验方法丰富,可通过更换探头、夹具、力量感应元等,适合不同的样品测定分析。 该款质构仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。
  • 保圣科技TA.XTC质构仪对比两种汤团的坚实度
    保圣科技TA.XTC质构仪对比两种汤团的坚实度。TA.XTC型质构仪,具备优良的软件控制及自动分析数据的性能,测试参数全部通过软件输入,软件带有控制键,无需手接触仪器,只需点击鼠标可以进行仪器各种操作,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果,而且测试精度高、位移精准,实验方法丰富,可通过更换探头、夹具、力量感应元等,适合不同的样品测定分析。 该款质构仪特别适用于食品物性学的研究及教学、企业工厂的新产品开发、配方研究、工艺条件探索等。
  • 推荐两种消解方法,让肥料中总钾的测定更加安全高效
    肥料中的总养分为(氮+五氧化二磷+氧化钾),常用的肥料为有机肥,有机肥侧重增加土壤有机质,改善土壤肥力,提高化肥利用效率。其中,钾在植物生长发育过程中,参与60种以上酶系统的活化,光合作用,同化产物的运输,碳水化合物的代谢和蛋白质的合成等过程。《NY/T 2540-2014 肥料 钾含量的测定》规定了样品制备方法和测试方法,但是样品称样量多、用酸量大,在硫酸-过氧化氢处理的过程中反应剧烈易喷出,在硝酸-高氯酸处理的过程中时间较长。本文采用ST36消解仪进行硫酸-过氧化氢处理,D-Master全自动消解仪进行硝酸-高氯酸处理,最后将处理好的样品定容至50mL,两种消解方法处理过程耗时短、效果好、更安全,经等离子体光谱法测试后结果准确、平行性好。
  • 离子色谱法同时测定食品中的三种甜味剂和两种防腐剂
    食品中人工合成添加剂的使用情况,关系到食品的安全,是食品卫生监测的重要内容[1,2]。近年来,随着食品工业技术不断发展,食品中往往添加多种甜味剂和防腐剂以发挥协同效应[3],这却给监督检验工作带来一定难度。为了使食品质量监督工作能够及时有效的开展,迫切需要准确灵敏的方法同时测定多种添加剂。本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法[4],但其前处理方法比较复杂,干扰因素多[5]。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低[6]。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。
  • 对比烘烤和微波烤制的两种比萨饼的拉伸强度
    产品:比萨饼 目的: 对比烘烤和微波烤制的两种比萨饼的拉伸强度(tensile toughness)在实验前,必须确保样品没有明显的损伤,否则力值会降低。如果在测量面积之外,你测试了断裂距离,你会发现断裂距离差别很大,这是因为比萨的内部不是平行排列的质构。如果要优化测试参数,建议第一次测试使用最硬的样品,即可以得到一个最大测量范围,以至确保力量感应元满足以后的所有实验。如果要优化实验参数,建议第一次测试使用最硬的样品,这样就可以得到一个最大硬度值的范围,以至确保力量感应元满足未来的所有样品实验。
  • 两种近红外光谱分辨率预测 牛肉营养成分的比较研究
    结果表明,对于牛肉中的蛋白质脂肪和水分来说,两种分辨率下应用近红外光谱所建定量分析模型相关系数R相差不大,高光谱分辨率( 1.6nm) 下所建立的近红外模型精度要略优于低光谱分辨率( 10nm) 下所建立模型 证实了近红外能够作为一种替代性手段用来检测肉类中的蛋白质脂肪和水分含量 但是对每个参数建立模型时,应注意所选取的样品要在测量范围内均匀分布,且参考值的测定应当与近红外光谱的扫描在时间点上尽可能一致
  • 雷氏沸煮箱对水泥安定性能进行雷氏法及试饼法两种测定方法
    雷氏沸煮箱对水泥安定性能进行雷氏法及试饼法两种测定。雷氏沸煮箱对升温保温均能自动控制,也可人工控制。是水泥生产、施工、科研、教学单位设备之一。
  • 直接分析氨基酸的两种方法
    摘 要 介绍了两种无需衍生就可直接进行氨基酸分析的新型检测技术,并与柱前、柱后衍生氨基酸分析方法作了比较。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定可乐中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定腌菜中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 离子色谱法同时测定食品中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定话梅中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定白酒中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定果冻中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定红酒中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定糕点中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定茶饮料中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定酸梅汤饮料中的三种甜味剂和两种防腐剂
    本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
    本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
  • 使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
    本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
  • 微波萃取黑米天然色素的初步研究
    采用了近年来一种新型的对天然产物萃取技术—微波萃取,对黑米天然色素进行萃取研究,同时与萃取黑米天然色素的常规方法之一水萃取法做比较研究。经对比,两种方法萃取黑米天然色素在可见光波段的吸收峰位置一样及其在可见光波段的主要成份是同一种物质,经化学性质测定两种提取方法所得物表现出高度的一致性。微波萃取萃取速率以及萃取率比水萃取法高,所以本文的研究具有很高的应用价值。
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