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同一种水两种用途可以附两种标准

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  • 没有试剂，怎么判断是不是同一种物质

    各位老师，图1，1、2号峰是两种物质还是一种物质？图1是色谱柱温度50，柱流量2ml，图2是色谱柱温度80，柱流量1ml，1号峰有试剂，2号峰没有试剂，能认为图1，图2 2号峰是同一种物质吗？图1 1、2号峰型叫什么名字？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009261128158293_1993_5016570_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009261128159434_2866_5016570_3.png[/img]

  • 同一种相为什么会出现不同的形貌

    同一种相为什么会出现不同的形貌

    本人的样品中出现Ca2Mg6Zn3相，但是有两种截然不同的形貌，一种是在晶界上的网状形，另一种是在晶界内的球状，我想知道为什么会出现同一种相，而截然不同的形貌？想与大家讨论下，谢谢大家http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206030016_370056_2386069_3.jpg

  • 关于两种加标回收的讨论

    关于加标回收有如下两种方案： 　 1. 是指向处理好的样品溶液中加入标准溶液，然后通过测定值来 看样品溶液中待测物的回收效果。 　 2. 是指在前处理过程中，向样品中加入标准物质，然后一起处理，最后测定含量，来确定样品的回收效果。 两种方案各有何用途？

  • 具有弱相互作用（非化学键）的两种物质的混合物可以做其中一种的COSY?

    具有弱相互作用（非化学键）的两种物质的混合物可以做其中一种组分的COSY吗?本人有的时候会发现本来一维谱图研究对象是一个峰的（一组性质类似的氢）由于和另一种物质的某种非化学键作用化学位移变化了，分成了两个峰，也就是说分成了两组氢。如果能用COSY区分一下是对应分子式的哪组氢受影响了就好了。[em04] 不知道可不可以阿，如果可以做是不是耗时比单组分的溶液要长啊？

  • 【图谱解析】两个峰应该不是代表同一种物质吧?

    【图谱解析】两个峰应该不是代表同一种物质吧?

    邻硝基苯酚加氢——产物液相色谱检测问题目前在做邻硝基苯酚加氢的反应，产物进行液相色谱检测，在同一检测条件下，邻硝基苯酚标样在4.1出峰，但是在对产物进行液相色谱检测时，会在4.1和4.6出两个峰(说明反应未完全，还有一个2.6的峰是我的目标产物)，出现的问题是：1、这两个峰应该不是代表同一种物质吧?2、如果不是同一种物质，怎么确定4.6的峰代表何种物质?(估计是一种副产物，因为文献中找不到此反应的机理，所以不知道会出现哪些副反应)3、有没有高人做过此类反应?非常感谢!!产物的液相色谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112061427_335935_2428282_3.jpg

  • 小白求解：安捷伦GC-MS测样品加入两种内标，怎么计算物质含量呀？

    刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，测水果样品，加入的内标是3-辛醇和环己酮。加入内标的目的是为了定量，一种内标怕不准确，所以选择了两种内标。但是现在不知道加了两种内标以后要怎么计算物质含量了，两种内标浓度及添加量都是已知的，我现在疑惑的点是：1、在同一个谱图里分别计算，两种内标会不会算出来同一种物质有不同的含量呢？2、如果其中一种内标出现问题，最后可以只用另一种内标计算物质含量吗？

  • 做偶氮标准曲线，两种物质响应值出现波动

    做偶氮标准曲线，两种物质响应值出现波动

    用分流1：15重新做了一次标准曲线，选取了30，20，15，5，3ppm五个点。请原谅我新手实在是5个点做不到相关系数0.99，只能用三个浓度点做到0.99，最后选取了30，20，5ppm三个点做标准曲线，结果24种物质中有两种物质的结果不满意，一种是2-萘胺，另一种是4,4'-二氨基二苯醚，具体情况如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408061803_509358_1371161_3.jpg上面是其它化合物的曲线拟合情况，下两张图就是另两种化合物的响应情况，浓度与响应无法成线性，且最大浓度的响应值最小，这是不是也是因为30ppm的峰值太高，而出现响应值积分的时候没有完全积到，反正让响应值变小的原因呢？实验室刚开始做偶氮检测项目，既没有前人经验，也没有熟手帮助，一切都是自己摸索，问题较多，希望能得到各位的帮助。

  • 【求助】化合物可以是两种元素啊！

    22.某出土文物经化学分析仅含有两种元素,则该物质 (A )A.可能是混合物也可能是纯净物 B.一定是一种化合物C.可能是一种单质和一种化合物 D.一定是两种单质 为什么不选 C ?? [b]问题补充：[/b]题目中说 “一种单质和一种化合物”，化合物可以是两种元素啊！

  • 【求助】求助两种物质的标准生成焓

    请问各位高手 ΔfHmθ(CeCl3.6H2O,S,298.15K) 和ΔfHmθ(HoCl3.6H2O,S,298.15K)是多少？我查了很久不知道在哪里可以找到。就是这两种物质的标准生成焓。谢谢了！有点急哦。

  • 两种物质一直完全分不开！

    两种物质，一种是苯甲醛，另外一种经过结构确认是一种亚胺，结构相差很大，但保留时间完全一样，用标准加入法两种物质一直分不开。用的是C18的4.6*250mm色谱柱，PH=2.5的乙酸缓冲液，甲醇的比例调小增大出峰时间也分不开，把甲醇换成乙腈，甚至甲醇乙腈一起用也不行。也尝试过用甲酸的缓冲液，PH调到3，也没有分开。请问还应该再尝试什么条件呢？

  • 是否为同一个物质？是否为同一种工艺？

    1.做液相分析时，流动相为甲醇：水=60：40时，样品中的主峰和对照品在同一时间出峰，流动相换为乙腈：水=60:40时，时间对不上，是否为同一个物质？2.仿制片子和原研片子在第一种溶出介质中的溶出度一致，在第二种溶出介质中有较大差别，能否说明两种工艺一致呢？

  • 两种初乳折射仪的比较

    [align=center][font='calibri light'][size=21px]浅谈数显折射仪和折光仪[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]犊牛出生之后要立马饲喂初乳，但是饲喂的初乳是否合格还是的检测一下。这个时候就有折光仪和数显折射仪，那为什么是两个呢，首先折光仪有两种，一种是初乳折光仪，一种是血清折光仪。再给犊牛饲喂完初乳之后，就需要再检测一下血清总蛋白的值。所以折光仪就分为两种，这个时候呢，就升级出了一个新的仪器，是数显折射仪。这个数显折射仪就是二合一检测，既能检测初乳也能检测血清。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]折光仪大家在网上都能够看到，我就不放出来了，我给大家看一下折射仪的图片，主要分为这两种。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]黄色的这款折射仪能够测初乳和血清。黑色的这款折射仪能测出如血清还能测糖蜜。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311941369671_1014_6198246_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311941375495_4532_6198246_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]但是最近碰到一个问题，一个朋友分别用折光仪和折射仪测了初乳，在测了十次之后发现折光仪和折射仪的数据相差大概在1.05左右，那这个时候他就提问。究竟是以折光仪的为准还是以折射仪的为准呢？[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]这是一个好问题，值得我们去探讨。首先我们要做的就是去找一个样，用这两个仪器分别测六次，看一下重复性[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。如果说其中一个重复性不好那我们就以重复性好的这个数据为准，如果说两个重复性都可以，我们再进行下一步。下一步的话我们可以配一个10%的糖水作为标准液，用这两个仪器测定，哪个仪器测定的结果更接近10%，那就说明谁的准确性更好。那这样的话就能很好的比较出哪个仪器测的更准，如果说数显折射仪测的不太准的话，其实它是有内部软件的，可以送去厂家，让技术人员校准一下。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]这种情况可以做一个记录，也希望能够给各位朋友一个帮助[/size][/font][font='calibri'][size=16px]和参考。[/size][/font][/align]

  • 【资料】两种富氧水捡测比较

    两种富氧水性能比较 每天打开并塞检测含氧量,测后将并塞盖好,结果如下: 检测日期 华邦富氧水氧含量 mg/l(市场上买来) 自 制 富 氧 水 （1） 氧含量 mg/l 自 制 富 氧 水 （2）氧含量mg/l 日期 华邦 自制1 自制28日 29．8 28．2 27．0 9 22．8 28．4 27．2 10 17．4 29．6 25．8 11 14．2 26．8 24．0 12 12．8 26．0 21．4 13 12．0 24．6 19．0 14 10．8 22．0 19．4 15 10．2 21．0 19．2 16 9．2 20．0 18．4 17 8．8 19．6 18．2 18 8．6 18．6 17．4 19 17．4 17．4 20 19．4 17．4 21 18．0 17．2 22 17．4 15．6 23 16．4 15．4 24 16．4 15．0 25 15．8 14．8 26 15．8 14．2 27 15．4 14．0 28 15．2 13．6 29 15．0 13．2 30 14．8 13．2 31 14．0 12．6 1 13．8 12．2 两种富氧水性能比较 每天打开并塞检测含氧量,测后将并塞盖好,结果如下: 检测日期 华邦富氧水氧含量 mg/l(市场上买来) 自 制 富 氧 水 （1） 氧含量 mg/l 自 制 富 氧 水 （2）氧含量mg/l 8日 29．8 28．2 27．0 9 22．8 28．4 27．2 10 17．4 29．6 25．8 11 14．2 26．8 24．0 12 12．8 26．0 21．4 13 12．0 24．6 19．0 14 10．8 22．0 19．4 15 10．2 21．0 19．2 16 9．2 20．0 18．4 17 8．8 19．6 18．2 18 8．6 18．6 17．4 19 17．4 17．4 20 19．4 17．4 21 18．0 17．2 22 17．4 15．6 23 16．4 15．4 24 16．4 15．0 25 15．8 14．8 26 15．8 14．2 27 15．4 14．0 28 15．2 13．6 29 15．0 13．2 30 14．8 13．2 31 14．0 12．6 1 13．8 12．2 两种富氧水性能比较 每天打开并塞检测含氧量,测后将并塞盖好,结果如下: 检测日期 华邦富氧水氧含量 mg/l(市场上买来) 自 制 富 氧 水 （1） 氧含量 mg/l 自 制 富 氧 水 （2）氧含量mg/l 8日 29．8 28．2 27．0 9 22．8 28．4 27．2 10 17．4 29．6 25．8 11 14．2 26．8 24．0 12 12．8 26．0 21．4 13 12．0 24．6 19．0 14 10．8 22．0 19．4 15 10．2 21．0 19．2 16 9．2 20．0 18．4 17 8．8 19．6 18．2 18 8．6 18．6 17．4 19 17．4 17．4 20 19．4 17．4 21 18．0 17．2 22 17．4 15．6 23 16．4 15．4 24 16．4 15．0 25 15．8 14．8 26 15．8 14．2 27 15．4 14．0 28 15．2 13．6 29 15．0 13．2 30 14．8 13．2 31 14．0 12．6 1 13．8 12．2

  • 【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较：亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较：亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    好不容易翻译过来的，如果有错，请大家原谅。两种分离模式的比较：亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANPJoseph Pesek，Maria T. MatyskaDepartment of Chemistry, San Jose State University, San Jose, CaliforniaPlease direct correspondence to Joseph Pesek at pesek@sjsu.eduhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121803_288425_1604317_3.jpg在文献（1）及其他很多文献中，经常可以看到两种相似的色谱分离机理的色谱柱，一种是亲水相互作用色谱（hyd rophilic interaction liquid chromatography，HILIC），另外一种是水相正相色谱（aqueous normal phase，ANP，也称反反相色谱）。但是，事实上这两种色谱柱在保留模式上是不一样的。 本文旨在对HILIC 和ANP 色谱机理做一个准确的定义并对何时使用哪种色谱柱做一个明确的指导。实验部分实验所使用的色谱柱为UDC Cholesterol（75mm×4.6mm）及Bidentate C18（BD C18，150mm×4.6 mm 或20 mm×2.0 mm）来自于MicroSolv Technology （Eatontown，New Jersey）。流动相中的乙腈来自于B&J（Muskegon，Michigan），水使用来自Milli-Q 仪器（Millipore，Bedford，Massachusetts）。甲酸购自Spectrum Chemical（Gardena，California）。HPLC为安捷伦1050 型，配有自动进样器和二极管阵列检测器（Wilmington，Delaware）。样品浓度范围为0.1-1mg/mL，进样量为1-5μL。反反相实验中的流动相含有0.1%甲酸。结果与讨论HILIC: 亲水色谱是专为保留和分离极性-离子型化合物所设计的一类色谱柱。 在反相色谱中极性-离子型化合物是在死体积附近被洗脱的，即不在反相柱上保留，所以对此类物质的分析是很困难的。在反相色谱上开发方法时，很重要的需求就是物质要在固定相上有保留，并且防止/减少硅胶表面硅羟基对化合物的吸附。为了使极性-离子型化合物能在反相柱上保留，我们经常会对化合物进行衍生（2）或使用离子对试剂（3）。在前一种方法中需要将极性-离子型化合物化学衍生为疏水性物质，而在后一种方法中则在流动相中加入带相反电荷的物质，使极性-离子型化合物变为中性物质。这两种技术不但比较繁琐和费时，特别是离子对技术会导致反相色谱不能与质谱（MS）及光散射检测联用，对实验造成很大限制。最近发展出来的硅胶制造技术可以使得固定相更适合极性化合物的保留（1）。硅羟基能在一定流动相条件下对极性化合物产生保留。另外一种方法就是对硅胶表面进行化学修饰，如图1 所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121805_288426_1604317_3.jpg如果R 基团具有极性，如氰基（-CN），氨基（-NH2） 或二醇（-CH(OH)-CH2-OH），这样固定相就具有保留亲水化合物的能力。使用前一种典型的HILIC 柱对极性化合物的保留性质如图2a 所示。 在低有机相比例（高水相比例）时，亲水性化合物没有保留，因为亲水化合物更倾向于留在流动相中。当流动相的非极性最够强时（足够的有机相比例），极性化合物才会有保留。但是，典型的疏水化合物在HILIC 柱子上却没有保留。因此HILIC 柱可以分析一些极性化合物的混合样，但是当样品中既有极性化合物，又有非极性化合物时，极性化合物就会因没有保留而分不开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121806_288427_1604317_3.jpg一个用HILIC 柱子分离极性化合物的例子如图2c 所示（4）。显然这两种极性化合物在普通C18 柱上是没有保留的（Figure 2b）。如果分析对象只有极性化合物HILIC 柱子是很合适的选择，就像我们在图2b 和2c 中看到的一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121807_288428_1604317_3.jpgANP，反反相: 尽管HILIC 柱通常能解决极性-离子型化合物的保留问题，但是却不能满足样品中同时有亲水和疏水物质存在的分析要求。事实上，反相柱也一样不能解决亲水、疏水同时存在的情况。但是，反反相（ANP）的柱子就可以解决亲水、疏水物质同时分离的难题，使色谱工作者不至于在反相与HILIC 柱之间做二选一的选择。“水相正相色谱，反反相”反映了这种柱子具有两种分离机制，这个名字说明反反相（ANP）具有流动相中含水的性质（反相分离机理），同时也具有正相色谱的保留机理（在流动相极性更弱情况下保留增加）。HILIC 柱只提供类似于正相的效果，单没有反相色谱的功能。事实上，ANP 的保留机理与反相与HILIC 有很大差异，接下来的章节就ANP 的分离效果进行论述。ANP 1: 图3a 展示了两种物质在ANP 柱上的保留图（一个在反相上有保留，一个在正相上有保留）。在此例中，两种保留机理显示的很清楚，并且区域是两种化合物都有保留的。在这种情况下，只要改变流动相就可以在反相色谱与正相色谱间进行转换。流动相中水的比例高，疏水物质被保留，而亲水物质不保留；流动相中有机溶剂比例高，亲水物质被保留，而疏水物质不保留。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121808_288429_1604317_3.jpg图3b 显示了3 种化合物在高水相比例中的分离（反相机理）。在这个例子里，ANP 柱的分离行为就如同一根普通的反相柱。ANP 2: 图4a 显示了ANP 柱从两种物质得到的保留图的另外一种性质，在这种情况下，流动相的组成使得两类化合物都有很强的保留能力，这样极性和非极性化合物就可以同时在ANP 柱上实现分离。另外一种操作就是我们可以在分析亲水和疏水化合物时使用梯度洗脱的方法。与HILIC 柱相比（只有极性化合物在高有机相情况下保留）或者ANP1 情况（化合物的保留取决于有机相比例）ANP2 则提供了独特的分离能力，这种分离能力在商品化柱子中是很少见的。图4b 显示了在ANP2 洗脱模式下分离混合物的例子，两个化合物，一个是极性的（甲福明二甲双胍，Metformin），另外一个是非极性的（格列本脲，Glyburide）在Si-H 基础上的C18柱上的分离。在上图中流动相为50:50（乙腈：水），反相机理起主要作用，格列本脲的保留比极性化合物甲福明二甲双胍更强。中间的图是流动相比例为80:20（乙腈：水），正相机理强于反正机理，甲福明二甲双胍在格列本脲之后被洗脱（使用LCMS 确认）。当乙腈比例继续提高到85%，正相机理就会起主要作用，强极性的甲福明二甲双胍保留时间会比格列本脲长更多。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121810_288430_1604317_3.jpgANP 3: 第三种分离模式如图5 所示，分析物为两性物质，这类物质多为大分子物质，而且同时含有一个/多个疏水及亲水基团，例如一些多肽或蛋白。在这种情况下，色谱工作者可以根据混合物中分析物的性质选择使用反相还是ANP 模式来进行分离。这一非同一般的能力为实验条件提供了很大的改变空间。图5b 提供的是一个化合物在不同流动相组成比例条件下按反相和正相机理进行保留的结果。这一系列色谱图的结果和图5a 中所预示的结果是一致的。与预期一致的是，当乙腈比例增加时，保留时间由一个最小值，这个最小值就是保留机理从反相变为ANP 的临近点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121811_288431_1604317_3.jpg具有ANP 保留性质的色谱柱: 最近，已经有使用Si-H 表面的固定相色谱柱开始使用（MicroSolv 公司的TYPE-C Silica 柱），这种色谱柱显示出具有我们之前所论述的ANP 性质和分离能力，如图3b，4b 和5b 所示，也同时被文献（5，6）所报道。TYPE-C Silica 色谱柱固定相表面的组成与普通色谱柱的差异如图6 所示（Si-H 键的覆盖率为95%）。目前，与HILIC 柱一样，反反相的机理还不是完全清楚。TYPE-C Silica 这种Si-H 型固定相还具有其他优异性质：可以不需要从流动相中完全去除水就可以进行正

  • 请问这两个峰是同一种物质吗？

    请问这两个峰是同一种物质吗？

    请问谱图上前面那个峰2.807min，连续手动进样6针，后面那个峰是样品峰2.899min，这2个峰是同一种物质吗？关于保留时间的偏差一般是多少的？怎么根据保留时间来定性的？谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072416503186_01_2035669_3.jpg

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