二苯碳酰二肼法测定海水总铬标准

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要：本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量，选定了大批样品的处理方法，并优化了测定条件。得到回归方程为：A=1055.323*C+0.355，相关系数为:0.9995；检出限为：0.415μg/kg，线性范围为：0~2 ng/mL；回收率为：95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%；结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物，从而失去其原有的特性，一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量，需要在测定前破坏有机结合体，释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒，而受到广泛的关注，各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊：前者单个样品消解所需时间较长，但配套成本较低，而且一次性可以大批样处理，适合各种大小实验室的配置要求；后者虽然单个样品消解时间较短，但配套成本较大，对于基层实验室来说，拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统，有点不现实。本文基于这一点，特对高压消解条件进行了优化，结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002；025-8555 7400；130 1654 5846)；AFS-2202E双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；汞空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；；可调电热板、电炉；101型电热鼓风干燥箱；纯化水机，AMF 1-20-P，艾科浦；所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜，用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液，1000μg/mL，钢铁材料测试中心；硼氢化钾（≥96%），分析纯，天津市化学试剂研究所；氢氧化钠，分析纯，上海化学试剂有限公司；HNO₃ ，优级纯，上海振兴化工二厂有限公司；实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾（KBH4）溶液：称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中，混匀，现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液：将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只，依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL)；用5%HNO₃ 定容，摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中，加7 mLHNO3浸泡过夜，再加3 mL H2O2，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h，在箱内自然冷却至室温，转移至25 mL比色管中，用5%HNO₃ 定容待测，同时做试剂空缺实验。

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

古蔡氏测砷装置（砷斑法测定装置）由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：古蔡氏测砷装置（砷斑法测定装置）规格：100ml/150ml材质：高硼硅玻璃该器适用于中国药典90年版“砷盐检查法”第*一法（古蔡法）测砷用。【用途】 适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、食品、食物的容器等用HgBr试纸比色法，作砷盐检查测定。【原理】 金属锌与酸作用产生新生态的氢，新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具挥发性的AsH3气体，遇HgBr试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液在同样条件下生成的砷斑比较，来判定药物中砷盐的含量。【砷斑测定管造型】 是一只长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面两侧各有一个小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也可制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有两块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用。HgBr的试纸就夹持在玻璃管圆片和盖帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖锥形，直径约2mm，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。

戴安离子色谱以先进离子色谱技术为依托，专门为满足用户常规阴、阳离子检测需要而设计。配备有双柱塞泵，可兼容电解或化学连续再生微膜抑制器。采用变色龙软件操控，具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定等特点。仪器操作者只需经过简单培训就可进行独立操作，维护成本极低。戴安离子色谱特点● 双活塞脉冲输液泵系统，精度高，流速范围宽、维护费用低、连续运行时间长。● 先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性，测定结果更加准确。● 采用赛默飞DCR（自循环再生）技术的MMS™ 300微膜抑制器，大大降低基线漂移，易于操作。同时也可兼容使用ERS 500型自动电解连续电解再生微膜抑制器。● 全PEEK材质流路设计避免了金属污染，能够耐受高压，并耐酸、碱腐蚀和有机溶剂。● 采用USB高速数据传输连接接口与其它设备连接，可自动识别电脑或其它选配部件。● 完整的IQ/OQ/PQ多项认证，使分析结果更具性。● 与赛默飞AS-DV自动进样器兼容，可实现免人工自动连续工作。● 可采用赛默飞多种类型高效色谱柱，应用灵活可靠。赛默飞离子色谱（Dionex）抑制器技术1975年赛默飞（Dionex）率先研制并生产出了抑制器，由此开创了现代离子色谱时代。时至今日赛默飞已开发出了10代具有技术的抑制器，并一直者离子色谱抑制器技术的发展。赛默飞（Dionex）可提供阴/阳离子两种电解膜抑制器。其生产的自动电解连续再生微膜抑制器抑制容量高，无需使用蠕动泵再生。另外具有平衡快，抗污染，重复性好，零维护和操作简单的特点。在离子色谱流动系统中，待分析物以及淋洗液中的可离解物质均以离子状态存在，而电导检测器检测的就是淋洗液中所有离子的总电导率。为准确检测待测离子，需要使用抑制器将淋洗液中的反离子除去（以阴离子分析为例，系统中的阳离子就是反离子）。以达到降低基线背景和噪音，提高检测组分响应值的效果。正是由于抑制器的发明才使得使用离子色谱作为一种分析手段成为可能。AS-DV自动进样器AS-DV自动进样器是于离子色谱的高性能，全自动进样器。具备新型选取式进样和样品制备能力。可以简单、快速、自动地将准备好的样品引入到色谱仪中。通过功能强大的Chromeleon软件，我们可以自由灵活地设定和优化进样参数，并将检测样品引入到定量环或浓缩柱中。使用AS-DV自动进样器，配合谱睿样品前处理技术，可以自动完成样品在线浓缩/过滤/固相萃取（去除有机污染物或重金属离子）等前处理功能。用户只需选配不同的在线样品前处理柱，就可以方便、经济和有效地自动处理复杂或污染的样品。戴安离子色谱特点● 可保证终分析结果的准确性和重现性● 带有滤垫的样品瓶盖可以进行样品在线过滤● 旋转式进样● 进样速度及进样量可调● 预留内置6通阀及10通阀位置，用于样品前处理● 有样品罩，保护样品不受外界环境污染在线电解淋洗液发生器技术基于在线电解淋洗液发生器技术的RFC-30——为我们带来先进方便的梯度淋洗手段相比传统方法，使用在线电解淋洗液发生器不再需要购买价格昂贵的梯度泵，也不需要手工配制浓淋洗液。免化学试剂（RFIC）系统基于等度泵条件，组成包括在线电解淋洗液发生器，电解连续再生捕获装置和自动电解连续再生微膜抑制器。实验中仅使用高纯水——而不需要人工配制任何化学试剂！RFIC为赛默飞的技术，多次荣获大奖（2002年匹兹堡银奖、2003年匹兹堡金奖、2005年匹兹堡银奖）。RFC-30：强大的功能与兼容性● 可提供用于阴离子分离的KOH（NaOH，LiOH，或CO32-/HCO3-）以及阳离子分离的MSA淋洗液● 可在线产生高纯淋洗液，浓度范围：0.1-100 mM● 泵只通过高纯去离子水，可延长泵及密封圈的使用寿命 ● 采用变色龙软件控制及诊断错误部分应用举例：离子色谱法测定海水中的氯离子和亚硝酸根离子离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐离子色谱法测定米诺膦酸中磷酸盐亚磷酸盐含量离子色谱-抑制型电导检测法测定真空采血管中氟和乙二胺四乙酸在线固相萃取非抑制离子色谱法测定婴儿配方奶粉中的左旋肉碱离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐抑制型电导检测离子色谱法测定水中的草甘膦非抑制离子色谱法测定膨化食品中的硼砂变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根的测定在线样品前处理技术 - 离子色谱测定染料中的阴离子毛细管离子色谱法测定饮用水中的常见阴离子阀切换技术-离子色谱法测定生物燃油中的无机阴离子离子色谱-串联质谱法同时测定牛奶中氯酸盐和亚氯酸盐在线样品前处理-离子色谱法测定阿胶中的六价铬二维毛细管离子色谱法测定环境水样中的碘，硫氰酸和高氯酸利用高效阴离子色谱-安培检测法进行燕窝中糖的概况分析水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 离子色谱法水质 磷酸盐的测定 离子色谱法预混料中氯化胆碱的测定工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定 离子色谱法工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根饮用天然矿泉水检验方法生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标 生活饮用水标准检验方法金属指标生活饮用水标准检验方法无机非金属指标食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定铜精矿中氟和氯的测定 离子色谱法居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法 离子色谱危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。产品特点：1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；3、消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；4、内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；5、内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；6、成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性好。8、内外罐优选材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证。

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

非水滴定法测定装置非水溶液滴定法是在非水溶剂中(即不用水)进行滴定的容量分析方法。以非水溶液为滴定介质，能改变物质的化学性质(主要是酸碱强度)，使在水中不能反应完全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行，有时还能增大有机化合物的溶解度本装置常用于测定土壤碳酸盐含量。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。技术参数：规格型号NJ-ZH-5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500、1000ml等组成方式一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温 1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出（涉及到双氧水或高氯酸产气量大的试剂，建议选择TFM材料）使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了4、同一规格内外罐通用，同一规格国产或TFM内胆也通用配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全彻底、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高 前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不彻底、工作温度低、不能同时高温高压

MI413余氯/总氯测定仪 Milwaukee提供了应用在所有范围的氯比色计：测量游泳池处理，家庭洗衣店，刷碗机添加剂，洗衣粉/液和冷水处理的氧化消毒剂中的氯。Milwaukee提供了3种微电脑控制，高分辨率，高精准性的比色计，您可以在这三种型号中任意选择。 氯化物是海水中主要的成分，在酸性条件下具有很高的腐蚀性。在船用锅炉系统中要一直监视氯的含量来确保不被海水污染。 型号 Mi413余氯/总氯比色计 MI-80251-07 测量范围 余氯 0.00-10.00MG/L CL2 总氯0.00-10.00MG/L CL2 解析度 余氯0.01mg/L(0.00to3.50mg/L) 0.10mg/L(超过3.50mg/L) 总氯0.01mg/L(0.00to3.50mg/L) 0.10mg/L(超过3.50mg/L) 精度 余氯± 0.10mg/L@5.00mg/L 总氯± 0.10mg/L@5.00mg/L 检测方法 4500-CI G标准法及330.5USEPA法 光源 钨灯 光检测器 硅光电池525NM窄光干涉滤光器 环境温湿度 0to50℃/32to122℉；max RH100% 电池类型 1× 9V 自动关机 10分钟后自动关机 尺寸/重量 192× 104× 52mm/380g

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

元素仪测定CHNO用标准品 适用仪器及货号 Thermo finnigan、PerkinElmer、Elementar SA990744/4B

气相色谱法测定维生素E， 固定相为OV-17的填充柱或PEG-20M毛细管柱 关键词：维生素E，OV-17,气相色谱法，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：维生素E色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，用硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%的二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，柱温为265℃.理论板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱）。（中国药典二部P908） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

现货供应美国Telaire-7001 TEL 7001新风量二氧化碳测定仪，技术指标，办事处，现货，总代，销售热线量 程：CO2： 0～10000ppm 温 度：0～50℃新风量：0-75ftm分 辨 率：CO2： 1 ppm 温度：0.1℃新风量：0.1ftm准 确 性：5%读数重 线 性：20ppm年度漂移：≤20ppm反应时间：≤60秒操作条件；0～50℃ 0～95%RH输 出；CO2：0～4000mV 1mV/ppm温度：0～4V（0～40℃）输出阻抗：100欧姆外接电源：6V AC/DC转换器重 量：297克尺 寸：160×75×35现货供应美国Telaire-7001 TEL 7001新风量二氧化碳测定仪，特 点，操作说明书，总代手持式，大屏幕显示新风量，CO2和 温度值。具有标定模式，校准仪器方便。省电，四节5号电池可连续开机7昼夜。RS-232接口，方便的进行数据处理。交直两用，适应任何场合。仪器后设支架，使用方便。可设定室外CO2值，测量更准确。

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

环境监测用标准气体 良好的空气质量，是人类社会可持续发展的前提。因此，需要控制工业、人类生活等产生的污染排放，保证包括特殊作业场所在内的所有人类生活区域的空气质量。精确、稳定、具有溯源性的标准气体，是空气质量监测工作顺利进行的必要前提。 我公司可提供满足大部分空气质量监测和控制标准要求的标准物质，详见下表，同时也可以按照客户要求定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度标准编号及名称氮中二氧化氮气体标准物质GBW(E)06152810.0~1000(μmol/mol)2%(k=2)HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法HJ 692-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法BW（DT1102）5~9.9(μmol/mol)3%(k=2)0.3~4.9(μmol/mol)5%(k=2)氮中一氧化氮气体标准物质GBW(E)06152910.0~1000(μmol/mol)2%(k=2)HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法HJ 692-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法JJG 801-2004 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程BW（DT1101）5~9.9(μmol/mol)3%(k=2)0.3~4.9(μmol/mol)5%(k=2)氮中一氧化碳、二氧化碳、丙烷、一氧化氮GBW(E)062002一氧化氮 100~499(μmol/mol)2%(k=2)GB 18285-2018 汽油车污染物排放限值及测量方法（双怠速法及简易工况法）丙烷 100~990(μmol/mol) 一氧化碳 5000~9900(μmol/mol)1.5%(k=2)一氧化氮 500~5000(μmol/mol) 丙烷 1000~50000(μmol/mol) 一氧化碳 1%~10% 二氧化碳 1%~15%1%(k=2)氮（空气）二氧化硫GBW(E)0621571.00~299(μmol/mol)2% (k=3)JJG 551-2003-二氧化硫气体检测仪检定规程HJ 57-2017 固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法HJ 629-2011 固定污染源废气 二氧化硫的测定 非分散红外吸收法300~3000(μmol/mol)1%(k=3)HJ/T 46-1999　定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件BW（DT0130）0.2~0.99(μmol/mol)4%(k=2)氮（空气）硫化氢GBW(E)0621561.00~3000(μmol/mol)2% (k=3)JJG 695-2003-硫化氢气体检测仪0.100~0.999(μmol/mol)3 %(k=3)MT 1084 2008 煤矿用硫化氢检测报警仪1.00~49.9(μmol/mol)2 %(k=3)GB/T 14678-93　空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法50.0~999(μmol/mol)1% (k=3)BW（DT0131）0.05~0.099(μmol/mol)10%（k=3）空气中甲烷气体标准物质GBW(E)0606781.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1012-2018环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法5000~30000 (μmol/mol)1%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法HJ 38-2017固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法空气中丙烷气体标准物质GBW(E)0622481.00~100(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中丙烷气体标准物质GBW(E)0622491.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622505.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物500~50000(μmol/mol)1%(k=2)GB 9801-88　空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法HJ 965-2018 环境空气 一氧化碳的自动测定非分散红外法氮气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622515.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 973-2018 固定污染源废气 一氧化碳的测定定电位电解法500~50000(μmol/mol)1%(k=2)HJ/T 44-1999　固定污染源排气中一氧化碳的测定 非色散红外吸收法氮中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625872.00~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物GBW(E)062588500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625892.00~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 870-2017 固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法GBW(E)062590500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中氨 气体标准物质GBW(E)0622885.00 ~4990(μmol/mol)2%（k=2）JJG 1105-2015 氨气检测仪5000~50000(μmol/mol)1%（k=2）氮气中氨 气体标准物质GBW(E)0622895.00 ~4990(μmol/mol)2%（k=2）5000~50000(μmol/mol)1%（k=2）BW（DT0133）1 ~4.99(μmol/mol)3%（k=2）空气中氯 气体标准物质GBW(E)0622905.00~100(μmol/mol)2%（k=2）JJF 1433-2013 氯气检测报警仪校准规范氮中氯 气体标准物质GBW(E)0622915.00~100(μmol/mol)2%（k=2）BW（DT1201）2~4.99(μmol/mol)3%（k=2）空气中氯化氢 气体标准物质GBW(E)0623785.00~1000(μmol/mol) 2%（k=2）氮气中氯化氢 气体标准物质GBW(E)0623795.00~1000(μmol/mol)2%（k=2）BW（DT0127）3.00~4.99(μmol/mol)3%（k=2）氮/空气中氟化氢 气体标准物质BW（DT1202）3~1000(μmol/mol)3%（k=2）氮中氧气体标准物质GBW(E)0625935%~30%1%（k=3）JJG 365-2009 电化学氧测定仪检定规程氮中异丁烯气体标准物质GBW(E)0625831.00~499(μmol/mol)2%（k=2）JJG（粤）035-2017 苯气体检测仪GBW(E)062584500~10000(μmol/mol)1%（k=2）

气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱 关键词：丙戊酸钠，丙戊酸镁，抗癫痫药，聚乙二醇，气相色谱柱 2010年中国药典，测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质，照气相色谱法（附录V E ）实验，以聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为130℃，维持20分钟，再以每分钟5℃的速率升温至200℃，维持15分钟,进样口温度为220℃。（药典二部 P91、92） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

兰州连华5B-6P-5B-6P型总磷测定仪,特点功能,操作说明书，售后服务办事处：销售热线，15300030867,010-82752485-815张经理，欢迎您的来电咨询！(01) 准确测定废水中总磷含量，浓度直读；(02) 内存60条标准曲线,可自行修订并保存 ；(03) 测定仪可根据标准样品自动计算并存储曲线 ；(04) 可精确存储1000个数据的详细信息(定时间、参数、测定结果)；(05) 向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据；(06) 打印当前数据和所有存储的历史数据；兰州连华5B-6P-5B-6P型总磷测定仪,特点功能,操作说明书，售后服务办事处，技术指标仪器名称5B-6P测定项目总磷测定范围0.002－20mg/L(分段）测定精度≤±5％测定时间35～50分钟批处理量9支水样重复性≤±5％光源寿命10万小时光学稳定性≤0.001A/10分钟比色方式比色皿存储数据1000曲线数量60条显示方式液晶通讯接口RS232供电方式220V

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气：乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气：氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔（其中氮底标气可用作外标法定量，乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法）乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气：乙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）GBW (E) 062159标准气：丙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气：氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔（若检测丙烯中杂质，则使用氮气底标样） GBW(E)062240标准气：丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）GBW(E)062241标准气：乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气：氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为10ml/m3 标液：正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 （浓度根据实际需要进行配制）乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气：乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100（umol/mol）乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底：BW(DT)0147 丙烯底：BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100（umol/mol）。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液（标准气）：丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 （浓度根据实际需要进行配制）元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素，氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气：乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烷纯度氮底：BW(DT)0160 丙烷底：BW(DT)0136标准气：氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等，典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡（或乙烯、丙烯等，浓度1ppm～百分含量。炼厂气标气 BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气（浓度根据实际需要进行配制）丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m3 1-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液：1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液：1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液：1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液，浓度可按需配制。（内插管钢瓶，氮气被压2MPa）氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡，典型浓度1～100（umol/mol）天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦，氢，氧，氮，二氧化碳，乙烷，丙烷，异丁烷，正丁烷，新戊烷，异戊烷，正戊烷，正己烷，正庚烷和正辛烷等，典型浓度0.01%～100%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3－丁二烯、丙炔、正己烷，典型浓度0.01%～30%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制乙二醇循环气 BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡，根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液：苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷（浓度根据实际需要进行配制）BW(DT0109)标液：苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯（浓度根据实际需要进行配制）苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液：苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷（浓度根据实际需要进行配制）苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液：苯中噻吩（0mg/kg~100mg/kg）苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液：苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液：苯/甲苯中二硫化碳（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111) 标液：乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液：甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚（若采用2,4,6-三氯苯酚，则溶剂为甲醇）（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液：苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中聚苯乙烯（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中对-叔丁基邻苯二酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液：甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 （浓度根据实际需要进行配制）对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液：对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 （1-1000mg/kg）环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制）碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡（浓度根据实际需要进行配制）水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡（1-20mg/kg）芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水，可同产品中其他组分配在一起（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体

在使用元素分析仪测定未知物质之前，它必须要经过可靠的标定。 我们的有机分析标准品是精选的具有长期稳定性的稳定物质，不易受到周围环境的影响。这些参考物质易于进行燃烧，所以它们给定的碳、氢、氮、氧、硫和其他元素含量可以用来放心地标定你的元素分析仪、离子色谱和滴定仪。它们可以作为认证的工作标准用于每天的日常测定，可以溯源至国际承认的标准体系。 虽然这些标准物质不需要预备干燥，但是避光、避潮和保存于20~25度的环境中是很好的方式。 在尽可能的情况下，我们的标样进行生产和纯化以便使给定值更为接近理论值。在我们实验室经过综合的标准化程序，它们附带着分析证书被发布出来。给定值的不确定度表示为95%置信区间下的扩展不确定度U，并且根据GUM（测量中不确定度导则）、采取与ISO/IEC17025相同的方法进行计算。置信限度包括那些由于取样变化（即样品均匀度）、称重、校准和测量误差等引起的不确定性。

美国Telaire-7001，TEL-7001P,TEL-7001D,红外二氧化碳、新风量测定仪，办事处，现货，办事处，总代，说明书，操作手册Telaire-7001红外二氧化碳分析仪，是美国TEL公司专利产品。该仪器采用双光束、双波长红外式探测器，使得仪器在检测过程中更加准确，提高了仪器的分辨率，稳定性极强。同时，还具有新风量、温度、湿度等检测功能，在测量CO2的同时进行新风量、温度、湿度的测量，该仪器设置有标准气接口，可以非常方便的进行仪器校准，解决了手持式二氧化碳分析仪不能进行校正的缺陷。仪器设有RS-232接口可以与计算机连接进行数据处理。美国Telaire-7001，TEL-7001P,TEL-7001D,红外二氧化碳、新风量测定仪，办事处，现货，办事处，总代，说明书，操作手册，技术指标量 程：CO2： 0～10000ppm 温 度：0～50℃新风量：0-75ftm分 辨 率：CO2： 1 ppm 温度：0.1℃新风量：0.1ftm准 确 性：5%读数重 线 性：20ppm年度漂移：&le 20ppm反应时间：&le 60秒操作条件；0～50℃ 0～95%RH输 出；CO2：0～4000mV 1mV/ppm温度：0～4V（0～40℃）输出阻抗：100欧姆外接电源：6V AC/DC转换器重 量：297克尺 寸：160× 75× 35美国Telaire-7001，TEL-7001P,TEL-7001D,红外二氧化碳、新风量测定仪，办事处，现货，办事处，总代，说明书，操作手册，特点手持式，大屏幕显示新风量，CO2和 温度值。具有标定模式，校准仪器方便。省电，四节5号电池可连续开机7昼夜。RS-232接口，方便的进行数据处理。交直两用，适应任何场合。仪器后设支架，使用方便。可设定室外CO2值，测量更准确。新风量单位换算：1 m3/h人=3.6 L/hS 或 1 m3/h人=1.6364 cf/m3（ftm）

国产COD、氨氮、总磷测定仪 CNP-301,技术指标,说明书，现货，环保标准，特价主机1. 测量范围：（超过稀释测定） COD：5～2000mg/L 氨氮：0.02～25mg/L 总磷：0.00～10mg/L2. 示值误差： COD：≤±5 % 氨氮：≤±3%及0.2中最大者 总磷: ≤±5%及0.2中最大者3. 重复性 ：≤3%4. 光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A5. 抗氯干扰：≤2000mg/L（COD测定）6. 重量：4Kg7. 外形尺寸： 340mm×250mm×130mm8. 功耗＜10W 国产COD、氨氮、总磷测定仪 CNP-301,技术指标,说明书，现货，环保标准，特价，消解仪 1.控温范围：室温~180℃可设定 COD消解温度165℃，总磷：120℃2.控温精度：±0.5℃3.消解时间：1-999min的可调。 COD:15min，总磷：30min4.批处理量：16个水样（可选25、36、20）5.功耗：＜500W6. 重量：6kg7.外形尺寸：216mm×320mm×146mm 国产COD、氨氮、总磷测定仪 CNP-301,技术指标,说明书，现货，环保标准，特价，特点1.利用进口高亮度、长寿命冷光源，以及高稳定的窄带干涉光学系统，使仪器稳定性、重复性极高。2.消解仪和主机为独立仪器，不影响光学系统稳定性。3.消解仪温度PID自动控温、计时，精度高。4. 消解温度和时间可无级设定，以用于其它用途。5.消解、比色用同一消解比色管，其强度、硬度高，可多次重复使用6. 可各保存COD、氨氮、总磷和总氮的标准曲线10条及99个测定值，断电不丢失。7.具有打印功能：可对测试的记录立即打印或查询记录打印。8.具有USB接口数据上传功能，可把仪器存储的数据记录上传至电脑保存或编辑打印。9.具有出厂工作曲线恢复功能，以恢复误删曲线的操作。10.LCD大屏液晶显示，长寿命及低故障率，操作中文菜单显示。 国产COD、氨氮、总磷测定仪 CNP-301,技术指标,说明书，现货，环保标准，特价，配套清单： 1.主机一台，DIS-16(或可选DIS-1A,DIS-25，DIS-36)消解仪一台。2.消解比色管30支，试管架一个，COD试剂一套（可测200个水样），氨氮试剂一套（可测250个水样），总磷试剂一套（可测100个水样）。3.消解防护罩一个，使用说明书一份，产品合格证一份及保修卡一份。