工业建筑是否需要土壤氡浓度检测

求：一个工程的土壤氡浓度检测可不可以按单独建筑物来委托检测？？？？有没有详细标准说明？？？急。。。

土壤氡浓度检测中，GB50325中的限量要求是小于20000Bq/m3可不采取防氡措施，这个限量要求是以平均值来比较的吗？还是只要有个别检测值超过20000Bq/m3就不满足限量要求。

土壤中氡浓度和空气中氡浓度的检测。4 仪器设备4.1 RAD-7电子氡气检测仪。5 符号、名称和单位名称单位氡浓度Bq/m36 试样6.1 土壤氡浓度取样标准：6.1.1采样孔深入地表土壤的深度为600-800mm，采样孔径为20-40mm，以10m网格测量取样，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），布点数目不能少于16个，布点位置应覆盖基础工程范围。6.2 空气中氡浓度取样标准：6.2.1 氡浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m，距楼地面高度0.8-1.5m，检测点应均匀分布，避开通风道和通风口，检测点应按房间面积设置：1 房间使用面积小于50m2，设1个检测点；2 房间使用面积50～100m2，设2个检测点；3 房间使用面积大于100m2，设3-5个检测点。7 检测前的准备7.1 土壤中氡浓度检测：7.1.1 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。7.1.2 取样测试时间宜在8:00-18:00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。7.2 空气中氡浓度的检测：7.2.1 对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。7.2.2 对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。8 试验步骤8.1 土壤中氡浓度检测步骤：8.1.1 正确连接仪器。8.1.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.1.3 设置运行方案。8.1.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选Sniff（吸气）测试方案后，再按Enter确认。8.1.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为5min（或设定更长时间）。8.1.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为4次（建议只取第三、四个结果）。8.1.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.1.5 开始测试。在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。8.2 空气中氡浓度的检测步骤：8.2.1 正确连接仪器。8.2.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.2.3 设置运行方案。8.2.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选User（用户）测试方案后，再按Enter确认。8.2.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为30min（或设定更长时间）。8.2.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为3次（按需要设定）。8.2.3.4 再在Setup中选择Mode（模式），设定为Normal（吸气）。8.2.3.5 再在Setup中选择Thoron（钍气），设定为off（关）。8.2.3.6 再在Setup中选择Pump（泵体），设定为Auto（自动）。8.2.3.7 再在Setup中选择Format（格式），设定为Short（短）。8.2.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.2.5 开始测试在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。9 试验结果处理9.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效：9.1.1 操作不当。9.1.2 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。9.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据《检测原始记录修改程序》填写《试验数据修改单》。10 试验结果评定10.1 试验结果应根据GB50325-2001规范作出评定。污染物I类民用建筑工程II类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤40010.2 试验结果评定用语。10.2.1 合格10.2.2 不合格，应双倍取样复验。10.2.3 复验合格。10.2.4 复验不合格。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥，因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值，TS（干物质含量）、VS（挥发性物质含量）， VFA（脂肪酸）、TCD（甲烷含量）、TP（总磷）、TN（总氮），氨氮，速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件：温度：-10～40℃ [/size][size=16px]相对湿度：≤90％ [/size][size=16px]仪器性能：不确定度：≤20％ 探测下限：≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px]（1）测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px]（2）在工程地质勘探范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点，应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20～40mm,孔的深度宜为500～800㎜。 [/size][size=16px]（3）成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]

土壤氡监测点位在GB50325-2020-C1.4里面提到监测布点应覆盖单体建筑基础工程范围，其他版本也有提到，那假设一个新建学校，是不是只需要监测主体工程，比如教学楼，办公楼覆盖的土壤，操场和空地这些不需要布点，有的操场也有翻土修建，算不算基础工程？是否需要布点？

你好，我是河南省洛阳的，从事室内环境检测的，我想请教一下，关于测土壤中的氡浓度，针对一个检测点的是不是应该根据土壤性质不同，来确定检测次数，还有每次检测时间应该是取多少分钟为好？如果土壤为粘土的话．不知道专家能不能帮我查找一下，河南省洛阳市的土壤中氡浓度的平均值，我们已经咨询过市环保局及市检测站，但都说不太清楚．谢谢！

请问土壤中氡浓度检测修正系数是什么意思，怎么计算？

急需以下标准： GB50046-2008 工业建筑防腐蚀设计规范

请问各位，对于采集土壤氡浓度和氡析出率的抽气时间周期各是怎么设置的，五分钟一次，十五分钟一次，半小时一次，一小时一次。。。。。。

[b]问：[font=仿宋_GB2312]阳离子交换量、交换性盐基检测有多种方法，是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测？酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定？答：[font=仿宋_GB2312]按照《第三次全国土壤普查土壤样品制备与检测技术规范（修订版）》规定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土壤样品酸碱性选择对应的检测方法。[/font][font='Times New Roman',serif]pH7.5[/font][font=仿宋_GB2312]为碱性土壤，[/font][font='Times New Roman',serif]pH 6.5~7.5[/font][font=仿宋_GB2312]（包含[/font][font='Times New Roman',serif]6.5[/font][font=仿宋_GB2312]和[/font][font='Times New Roman',serif]7.5[/font][font=仿宋_GB2312]）为中性土壤。[/font][/font][/b]

土样中有机氯含量非常高，α-HCH的浓度在50mg/kg以上，即便是萃取的土壤选取1g，利用GC-ECD检测（HP-5的色谱柱）经常会出现峰平头的现象，是不是需要换其他的色谱柱？而且浓度高了之后对后面样品的检测也存在很大的影响。求各位高人给个建议

[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

本文通过对标准氡室的实验数据进行分析，对土壤氡浓度测试方法进行探讨。

场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。

请问土壤检测有效磷 NY/T1121.6-2006计算时是不需要除去土壤样品水分吗？而同样的有效磷在LY/T1232-2015 中计算就需要除去土壤样品水分？这是为啥？搞不清楚，请各位大师帮忙看看，在线等，挺急的！谢谢！

[font=微软雅黑, &][color=#666666]壤污染调查与检测，是摸清土壤污染底数和土壤污染防治的基础性工作。“土十条”中明确要求开展农用地和重点工业企业用地土壤污染状况详查，建设土壤环境质量监测网络和建立调查评估制度，广电计量可提供科学、可靠的调查和检测技术作为保障。[/color][/font]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29819.html[/url][/color][/size][/font]随着我国经济社会的快速发展，当前土壤环境总体状况堪忧，部分地区污染较为严重，已成为全面建成小康社会的突出短板之一。2016年，国务院印发《土壤污染防治行动计划》（简称“土十条”），对今后我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署，要求到2020年，全国土壤污染加重趋势得到初步遏制，土壤环境质量总体保持稳定，农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障，土壤环境风险得到基本管控。2019年，新出台的《土壤污染防治法》正式实施，为开展土壤污染防治工作，扎实推进净土保卫战提供法治保障。[b]检测周期[/b]7个工作日 可提供加急服务[b]服务内容[/b]《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》（GB 15618-2018）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》(GB 36600-2018)耕地质量类检测项目

绿色植物生存发展所需要的光能、热能、空气、水分和养分五个要素，除了光能外，全部来自于土壤。“民以食为天，食以土为本。一旦土壤受到污染，有害物质就会被植物吸收。如果我们吃了这样的植物，身体自然会受到伤害。”昨天，中科院南京土壤研究所赵其国院士，在大行宫会堂举行的第75期新城市“市民学堂”上告诉市民，土壤污染是影响食品安全的重要源头，保障食品安全，我们要从清洁土壤做起。　　　　赵其国说，水、土壤、空气、生物、岩石，构成了地球表面系统的主要环境因素。这几个因素，组成一个循环的生态系统。空气、水中的污染，会进入土壤沉积下来。靠土壤提供各种生长要素的植物，在吸收土壤提供的生长要素的同时，会把土壤中的有害物质一并吸收。比如，某地的重度污染土壤，被检测到122种有害物质。其中，有120种有害物质进入了在这块土地上生长的蚕豆叶片中。浙江某污染区出产的稻米中，铅超标28%，镉超标92%。　　　　“土壤污染主要来自于工业污染、化肥农药的过量施用、大气中的有害颗粒和水中的有害物质。随着人口增加和经济发展，我们面临的土壤污染问题日益突出。”赵其国说，以广东省的农业环境污染为例，2000年，广东省工业向农业环境排放了50亿吨废水、2800万吨废物、8000亿立方米的废气，居民生活向农业环境排放了37亿吨污水和1200万吨垃圾，农业生产自身向农业环境排放了180万吨化肥、10万吨农药、1.2万吨地膜和4000万吨猪场废物。东部沿海地区的土壤污染，除了常见的农药等污染外，最严重的是持久性有机污染物和有毒重金属污染：局域的农田土壤含有多达16种多环芳烃、100多种多氯联苯类及10余种二恶英类剧毒物质。“食品中的汞、砷含量超标，会引起人体中毒、肝炎以及致畸、致癌、致死，铅超标会引发呼吸道、肾疾病及儿童痴呆，镉超标会带来生殖、神经方面的疾病……”赵其国说，因此，我们一定要采取积极措施，清洁土壤，保障食品安全。他建议，开展全国土壤质量调查，建立全国土壤质量检测网络，为实现农产品安全提供保证；尽快修改土壤环境质量标准，加强土壤有机与激素类物质的检测研究；开展农业清洁生产，从土壤源头到餐桌全过程控制农产品的清洁生产；加强土壤质量保护与修复技术研究，对各种有效的土壤修复技术进行实际应用与研究；加强土壤环境质量的宣传与科普工作，进一步提高全民生态环保意识。

序言 第一章 土壤样品的采集与制备保存 1.1. 土壤样品的采集与运输 1.1.1. 采集土壤样品前需要准备哪些相关的技术资料？1.1.2. 采集土壤样品前需要准备哪些采样器具？ 1.1.3. 如何选择土壤样品的采样点位？ 1.1.4. 如何确定土壤采样的深度？ 1.1.5. 如何采集土壤柱状样品？ 1.1.6. 分层采样方法适用于哪种类型的土壤监测？应该如何进行样品的采集？ 1.1.7. 如何选择合适的采样器具采集检测重金属的土样样品？ 1.1.8. 检测土壤中无机化合物时，采样是要采集混合样吗？ 1.1.9. 如何采集土壤中挥发性有机物样品？ 1.1.10. 土壤样品采集及场地调查采集原始记录应包含哪些内容？ 1.1.11. 土壤样品运输交接过程应注意哪些问题？ 1.2. 土壤样品的制备和保存 1.2.1. 土壤样品的制备和保存，对环境有什么要求呢？ 1.2.2. 进行土壤样品的制备和保存工作前，要做哪些准备工作呢？ 1.2.3. 土壤分析时应选用新鲜的土壤，还是用干燥后的土壤？ 1.2.4. 如何进行土壤样品的风干？ 1.2.5. 土壤样品的干燥方式有哪些？具体如何干燥？ 1.2.6. 进行土壤样品研磨时，该怎样防止交叉污染呢？ 1.2.7. 土壤样品制备时，研磨机的使用有哪些注意事项？ 1.2.8. 土壤制备时，研磨后的土壤样品一定要过筛么？过筛的具体要求是什么？ 1.2.9. 《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》规定土壤制备要过1 mm筛，是否有必要？1.2.10. 如何进行土壤样品的留样工作？ 1.2.11. 过了保留期的土壤样品，该如何处理？ 1.2.12. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定土壤六价铬，样品保存时间为多少？ 第二章 常规无机物的测定 2.1. 干物质和水分测定 2.1.1. 土壤干物质含量测定时不同方法的计算公式表达不一致，是否存在矛盾？ 2.1.2. 关于土壤水分含量测定的问题。 2.2. pH值及电导率 2.2.1. 关于土壤中pH测定过程中，应如何解决读数不稳定的问题？ 2.2.2. 测定大量土壤样品时，pH值不断增高是什么原因？ 2.2.3. 关于土壤pH的测定方法和测试步骤的相关问题。 2.2.4. 土壤pH测定时关于pH计、缓冲溶液及电极维护等相关问题。 2.3. 阳离子交换量 2.3.1. 土壤阳离子交换量测定中相关试剂应如何选择？ 2.3.2. 土壤阳离子交换量测定中蒸馏装置如何选择和使用？ 2.3.3. 土壤测定中阳离子交换量结果偏低或重现性不好，该如何处理？ 2.4. 磷 2.4.1. 土壤有效磷，为什么加标值测不出来？ 2.4.2. 土壤碱熔法总磷的测定，样品一定要用指示剂调到pH为4.4吗？ 2.4.3. 土壤的有效磷和水溶性磷有什么区别吗？ 2.4.4. 土壤样品中总磷的测定结果偏低，是什么原因呢？ 2.4.5. 有效磷测定，土壤颜色干扰怎么处理？ 2.4.6. 土壤有效磷测定的影响因素有哪些？ 2.4.7. 显色时间对土壤有效磷测定有什么影响？ 2.4.8. 土壤有效磷测定中需要注意哪些干扰问题？ 2.5. 氮 462.5.1. 土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？ 2.5.2. 土壤中全氮的测定要注意哪些问题？ 2.5.3. 土壤总氮与全氮测定有什么区别？ 2.5.4. 测定土壤硝酸盐氮时，如何制备所需的镉还原柱？ 2.5.5. 土壤样品中的铵态氮测定，要鲜土还是风干土？ 2.5.6. 土壤样品中铵态氮的测定方法是什么？ 2.5.7. 土壤中碱解氮含量如何测定？ 2.5.8. 土壤样品中全氮的测定，消解需要多长时间？ 2.5.9. 土壤碱解氮测定，实验的温度和时间如何控制？ 2.5.10. 土壤全氮测定时，空白值很高，是什么原因呢？ 2.5.11. 做《土壤阳离子交换量的测定》（DB33/T 966-2015）阳离子交换量的方法时，可否用蒸馏仪来代替定氮仪？ 552.5.12. 土壤样品中氨氮的测定时，空白值异常怎么办？ 2.5.13. 用氯化钾提取土壤后，能不能采用测水质的方法取测定硝氮、氨氮？ 2.5.14. 硝酸盐氮的测定结果异常，可能是什么原因导致的？ 2.6. 硫酸盐及硫化物 2.6.1. 土壤中的硫酸根离子的测定方法是什么？ 2.6.2. 土壤测定时，测定指标有效硫和土壤硫酸根，有区别吗？ 2.6.3. 土壤有效硫和硫酸根测定时的注意事项有哪些？ 2.6.4. 土壤样品硫化物怎么测？ 2.6.5. 土壤样品测定有效硫时，工作曲线不成线性，是什么原因？ 2.7. 氟 2.7.1. 土壤样品氟离子含量测定过程中如何选择pH指示剂? 2.7.2. 土壤氟化物测定中为什么质控值偏小？ 2.7.3. 土壤中氟离子含量测定过程中应怎样选择总离子强度缓冲液（TISAB）? 2.7.4. 使用《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》（HJ 873-2017）测定土壤样品氟化物时，空白和线性不好的原因是什么？ 642.7.5. 土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？ 2.8. 氯离子 2.8.1. 碳酸盐和氢氧根体系，在测定氯离子过程时，是否对线性有不同的影响？ 2.8.2. 用氯离子选择电极测定氯离子的准确性和稳定性如何？ 2.8.3. 使用饱和甘汞电极测定氯离子有哪些注意事项？ 2.8.4. 硝酸银滴定法测定土壤中氯离子的注意事项有哪些？ 2.8.5. 氯离子选择性电极测定氯离子时，样品是否一定要定容到100 mL? 2.9. 氰化物 2.9.1. 土壤中氰化物测定的影响因素？ 2.9.2. 总氰化物和易释放氰化物的区别是什么？分别在什么情况下测定？ 2.9.3. 氰化物试样制备蒸馏过程中需要注意哪些事项？ 2.9.4. 能不能使用风干后的土壤测定氰化物或总氰化物？ 2.9.5. 土壤氰化物测定中氢氧化钠的浓度及作用？ 2.10. 有机碳 2.10.1. 测土壤微生物生物量碳氮的土壤样品能冷冻保存吗？ 2.10.2. 土壤溶解性有机碳的水提法如何操作？ 2.10.3. 土壤有机碳测定过程中有哪些注意事项？ 2.10.4. 土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳中比例如何转换？ 2.10.5. 土壤有机碳指标测定时，需要关注哪些问题？ 2.11. 有机质 2.11.1. 什么是土壤有机质？ 2.11.2. 土壤有机质和有机碳、有机物，有什么区别？ 2.11.3. 土壤有机质测定的过程，有哪些注意事项？ 2.11.4. 土壤有机质测定中的颜色变化有哪些？变化原因是什么？2.11.5. 土壤有机质检测结果偏高问题 2.11.6. 土壤盲样中含有机质吗？ 2.12. 腐殖质 2.12.1. 土壤有机质、腐殖质、腐植酸的区别是什么？分别如何检测？ 2.12.2. 腐殖质检测滴定过程中溶液颜色变化范围是什么？ 2.12.3. 土壤腐殖质检测过程中pH调节需注意哪些事项？ 2.12.4. 测定腐殖质总量和胡敏酸时为什么需要蒸干测定？ 2.12.5. 土壤腐殖质全碳量测定时加入粉末状硫酸银的作用？ 第三章 金属元素测定 3.1. 样品消解和前处理 3.1.1. 土壤样品重金属湿法消解需要注意哪些问题？ 3.1.2. 针对土壤样品中重金属监测，应具备哪些前处理设备和分析设备？ 3.1.3. 土壤重金属消解中各消解试剂的作用是什么？ 3.1.4. 关于土壤样品电热板消解过程中的注意事项。 3.1.5. 测定金属元素时，使用水质标准物质和土壤标准物质有什么区别？ 3.1.6. 土壤消解后用何种溶液定容？是否需要严格遵照标准分析方法？ 3.1.7. 关于土壤样品消解过程带来的空白值异常问题。 3.1.8. 关于土壤样品消解过程带来的测定值异常问题。3.1.9. 如何摸索土壤重金属总量分析方法？ 3.1.10. 土壤样品中金属元素的测定能使用碱熔消解方法吗 3.1.11. 电热板消解土壤质控样，为什么结果比标准值要高？ 3.2. 汞、砷、硒 3.2.1. 原子荧光（AFS）测定砷和汞等元素，应该采用哪些方法？ 3.2.2. 相比其它光谱仪器，原子荧光（AFS）对溶液有何特殊要求？ 3.2.3. 原子荧光出峰异常，如何解决？ 3.2.4. 如何解决原子荧光测定汞的漂移问题？ 3.2.5. 分光光度法测定土壤样品中砷，应如何进行前处理？ 3.2.6. 硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定土壤样品中总砷的注意事项。 3.2.7. 原子荧光测定土壤中砷，荧光强度太小是什么原因？ 3.2.8. 如何测定土壤和沉积物中硒？ 3.2.9. 原子荧光法测定土壤中的硒，质控结果偏低是什么原因？ 3.2.10. 土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？ 3.3. 铬及六价铬 3.3.1. 土壤中六价铬测定方法有哪些？ 3.3.2. 《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取－火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1082-2019），检测过程中有哪些注意事项？ 1153.3.3. 关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量的问题？ 3.3.4. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤六价铬的标准曲线吸光值太低是什么原因？ 3.4. 镉 3.4.1. 在测定土壤镉过程中，仪器标准曲线不好需注意哪些问题？ 3.4.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤找那个镉时显示空心阴极灯能量低，怎么解决？ 3.4.3. 土壤样品中镉的测定平行样品结果不好，是什么原因？ 3.5. 铅 3.5.1. 赶酸温度是否影响土壤样品中铅（Pb）的测定？3.5.2. 使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中重金属，定量限附近结果是否准确？ 3.5.3. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中的铅，加了基体改进剂，质控结果偏高的原因是什么？ 3.6. 钾 3.6.1. 土壤样品中的钾能否采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定？ 3.6.2. 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤ESS-3标样中全钾，结果不准确的原因是什么？ 3.7. 其他元素 3.7.1. 邻菲罗啉比色法测定土壤中全铁含量如何消解样品？ 3.7.2. 土壤中钨、钼的测定方法？ 3.7.3. 土壤中铯（Cs）元素的测定方法是什么？试剂纯度有什么要求？ 3.7.4. 在测定土壤铜过程中，为什么铜含量未测定出来？ 3.7.5. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测土壤中锰时，结果偏小是什么原因？ 3.7.6. 采用《土壤和沉积物 铊的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1080-2019）标准测定土壤铊，如何使用基体改进剂？ 1293.7.7. 土壤中的银和铊用什么方法来测定？ 3.7.8. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中金属元素时，火焰对测定结果的影响是什么？ 3.8. 多元素同时测定 3.8.1. 关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]方法测定土壤中铜、镍、锌、铬的问题？ 3.8.2. 关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些？ 3.8.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定土壤样品中重金属过程存在的问题。 3.8.4. 采用ICP法测定全量Zn、Pb、Cu、Cd、Cr，结果偏低是什么原因？ 3.9. 有效态及形态分析 3.9.1. 土壤金属全量与有效态的关系？ 3.9.2. 土壤重金属有效态测定中应该选用多大粒径土壤样品更接近自然状况？3.9.3. 关于土壤重金属有效态检测过程中标准溶液存放时间和浸提剂存放时间问题？ 3.9.4. 电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中8种有效态元素含量，测得有效铁和有效锌含量偏低，是什么原因？ 1373.9.5. 土壤重金属有效态提取方法有哪些？ 3.9.6. 土壤重金属元素有效态检测方法有哪些？ 3.9.7. 土壤中哪些重金属元素需要测定有效态含量？ 3.9.8. 《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004） 附录D 3.2的碳酸盐结合态、铁－锰氧化结合态等形态的重金属提取条件？ 1443.9.9. 土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？ 3.9.10. 土壤中的有效锌、铜、镉、铬、汞、铅是否可以用同一种方法浸提？ 3.9.11. 关于砷和硒生物（植物）有效态的化学提取方法？ 3.9.12. 土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？ 3.9.13. 土壤交换性钙和总钙的测定方法是什么？土壤肥力应该测哪个项目？ 第四章 有机污染物测定 4.1. 样品前处理（萃取、净化、提取和富集） 4.1.1. 如何解决土壤样品超声萃取时不易翻拌起来的问题？ 4.1.2. 关于土壤DDT检测净化问题。 4.1.3. 如何进行土壤农残六六六和DDT前处理？ 4.1.4. 土壤样品中挥发性有机物前处理应使用哪种方法？ 4.1.5. 关于土壤和沉积物中石油烃（C10-C40）方法中索氏提取的问题。 4.1.6. 请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别？ 4.1.7. 土壤中石油烃（C10-C40）样品前处理净化时能用市售有机滤头代替硅酸镁净化柱吗？ 4.1.8. 如何解决氮吹仪进行样品浓缩时，浓缩体积达不到1 mL以下的问题？ 4.1.9. 关于土壤有机前处理除水的问题。 4.1.10. 固相萃取有哪些特点？操作步骤有哪些？ 4.1.11. 固相萃取柱填料应怎么选择？ 4.1.12. 关于土壤干物质量的测定问题。 4.1.13. 土壤中农残萃取过程中硅藻土的作用是什么？ 4.1.14. 羧酸和醛如何进行衍生化，应选用哪种衍生化试剂？ 4.1.15. 如何进行土壤、固废及底泥样品中苯系物的前处理？ 4.2. 挥发性有机物及挥发性卤代烃 4.2.1. 关于测定土壤中的54种VOC检测器的选择问题。 4.2.2. 土壤样品中的挥发性有机物的检测，可否用外标法进行定量分析？ 4.2.3. 土壤样品中的氯甲烷可以参照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（HJ 741-2015）分析吗？ 1644.2.4. 如何绘制吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的标准曲线绘制？ 4.2.5. 关于《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）计算公式问题。 1674.2.6. 《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）线性很差是什么原因？ 1684.2.7. 如何按照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）配置标准曲线？ 1694.2.8. 土壤中样品挥发性有机物测定过程如何避免污染？ 4.2.9. 如何测定土壤样品VOCs平行样？ 4.2.10. 关于使用吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的仪器参数设置问题。 4.2.11. 如何选择合适的方法进行土壤样品中挥发性有机物的分析？ 4.2.12. 关于《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法》（HJ 735-2015） 标准曲线的问题。 1744.2.13. 关于土壤样品测定二氯甲烷干扰问题。 4.3. 半挥发性有机物 4.3.1. 关于土壤中半挥发性有机物回收率低的问题？ 4.3.2. 关于土壤半挥发性有机物替代物回收率控制图的问题。 4.3.3. 关于壤中半挥发性有机物的前处理问题。 4.3.4. 关于土壤样品中酚类化合物测试前处理的问题。 4.3.5. 关于《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 834-2017）中空白试样的问题。 1794.3.6. 半挥发性有机物出峰顺序是什么？ 4.4. 丙烯醛、丙烯腈及乙腈 4.4.1. 关于采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法同时测定丙烯醛、丙烯腈及乙腈相关问题。 4.4.2. 如何设置顶空－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤丙烯醛、丙烯腈及乙腈的顶空条件及校准曲线浓度？ 4.5. 多环芳烃 4.5.1. 国内外关于土壤中多环芳烃含量的限值是如何进行规定的？ 4.5.2. 求助大家关于土壤中多环芳烃都是怎么做的，其具体做法以及相应的仪器条件都是怎么设置的？ 1844.5.3. 在检测土壤和沉积物中多环芳烃时，内标物和目标物是如何添加的？使用的标液基质都是哪种溶剂？ 1854.5.4. 使用荧光检测器测定土壤中多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰是什么原因？ 4.6. 邻苯二甲酸酯 4.6.1. 测定土壤中邻苯二甲酸酯时如何消除前处理过程带来的污染？ 4.6.2. 关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题？ 4.6.3. 土壤样品中邻苯二甲酸酯分析时出峰异常，灵敏度下降，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪测试邻苯二甲酸酯该如何操作？ 1894.6.4. 测定邻苯二甲酸酯时，要求不能接触任何塑料制品，进样小瓶中的样品接触了盖子内的隔垫会不会对测试结果造成影响？ 1904.7. 醛酮及酚类化合物 4.7.1. 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中的醛酮类化合物，按照方法测试条件有几个峰分不开是什么原因？ 1914.7.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中21种酚类，目标物不出峰是什么原因？ 4.7.3. 土壤中酚类化合物前处理采用索氏提取时条件如何设置，另外净化过程中有机相是在上层还是下层？ 194第五章 质量控制与质量保证 5.1. 方法的精密度和正确度 5.1.1. 关于土壤样品的检出限问题。 5.1.2. 如何测定土壤样品分析方法验证中的检出限？ 5.1.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤样品中重金属的检出限如何计算？5.1.4. 标准方法中试剂空白与样品空白的区别是什么？5.1.5. 关于土壤重金属现场空白样品及空白试样的分析问题。 5.1.6. 土壤分析中加标回收该怎么操作？ 5.1.7. 土壤样品中重金属分析的平行样应该怎么做？ 5.1.8. 关于土壤干物质和水分测定的质控要求问题。 5.1.9. 土壤的采样平行比例的要求有哪些依据？ 5.1.10. 如何修约平行双样的测试结果？ 5.2. 测试方法的选择与应用 5.2.1. 如何选择土壤样品分析扩项所使用的标准方法？ 5.2.2. 如何确定重点行业企业用地调查的特征污染物？ 5.2.3. 关于土壤重金属的标准限值的问题。 5.2.4. 关于土壤样品的含水率测定问题。 5.2.5. 关于标准曲线绘制的问题。 5.3. 检定与校准 5.3.1. 离心机需要校准吗？ 5.3.2. 土壤样品筛是否需要校准？ 5.3.3. 土壤铬的质控样达不到要求，是什么原因？ 5.4. 实验室内部质控措施 5.4.1. 关于土壤检测过程中的质量保证及质量控制问题。 5.4.2. 同一个人是否可以既当采样员又做检测？ 5.4.3. 土壤样品的分析测试流程是什么？分析后的土壤样品应如何处理？ 5.4.4. 土壤样品测定环境有什么要求？ 5.4.5. 土壤会被哪些污染物污染？ 5.4.6. 关于土壤样品测试原始记录和质控报告的问题。5.5. 标准物质 5.5.1. 如何确定标准溶液的有效期？ 5.5.2. 土壤标准样品的种类有哪些？应该如何购买？ 5.5.3. 65种挥发性有机物标准物质如何购买？ 第六章 第三次全国土壤普查 6.1. 土壤普查工作方案 6.1.1. 为什么要开展第三次全国土壤普查？ 6.1.2. 第三次全国土壤普查的主要任务是什么？ 6.1.3. 土壤三普的时间安排和计划是什么？ 6.1.4. 开展土壤三普调查工作的实验室应具备哪些资质？ 6.1.5. 开展土壤三普调查工作的检测实验室对场所和仪器设备有什么要求？6.1.6. 土壤三普调查工作的主要涉及哪些检测项目？ 6.2. 调查与样品采集 6.2.1. 土壤三普外业调查与采样设计方案需要收集哪些资料？ 6.2.2. 开展土壤三普样品采集需要哪些器具和设备？ 6.2.3. 调查人员应符合哪些要求？ 6.2.4. 如何开展土壤三普的表层土壤调查与采样？ 6.2.5. 如何开展土壤三普的剖面土壤调查与采样？ 6.3. 土壤三普的样品制备、流转、保存和分析 6.3.1. 土壤三普样品的制备需要哪些工具？ 6.3.2. 如何进行样品的制备？ 6.3.3. 检测实验室样品保存应注意什么？保存期限是多久？ 6.3.4. 样品流转有哪些步骤？应注意什么问题？ 6.3.5. 土壤三普相关检测项目应按照哪些方法标准进行？ 6.3.6. 土壤样品中无机元素应该用什么方法进行消解？

2012年英国伦敦奥运会将在东伦敦的斯特拉特福举办。该地区曾是重工业区，遭受上百年的严重污染，为迎接奥运，伦敦政府进行了世界上前所未有的复杂工程——清洗250万吨土壤并现场回填。　首先，土地上的建筑将被拆除，需要清洁的土壤则被转移到周边四个处理中心，清洁技术包括“土壤清洗”，“土壤稳定处理”和“生物处理法”等。　据报道，每一块受污染的土壤都将被彻底清洁，有毒的土壤被挖起，运进巨型土壤“洗衣机”，首先分离掉沙子和碎石，然后清洗提炼出污染物。在这之后，“洗衣机”用超大电磁铁分离掉重金属。清洗完的土壤要经过严格的实验室检测来评估其清洁程度。经过这一番程序，土壤完全恢复“干净安全”标准后，才能被回填到取土区域。据报道，清洗过的土壤即使被小孩不小心吞下都不会有问题。　毒土就地清洁，既省去了转运的成本又环保。目前，已经有150万吨的土壤被就地清洁，其中90%的土壤在清洁之后重新回填。而来自当地废弃建筑的拆卸物也大多重新用在公园各项建设中。

请教下大家，土壤有机检测HJ 741-2015 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法前处理中需要20-50目的石英砂，4.8 石英砂（SiO2）：分析纯，20 目~50 目。使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。作用是什么，是和氯化钠的作用一样增加灵敏度的吗？能用40-80目的石英砂代替吗？

土壤中农药残留检测仪具有多个显著的优点，这些优点使得它在土壤污染监测和农产品安全领域发挥着重要作用。以下是其主要优点：　　高灵敏度和准确性：土壤中农药残留检测仪能够高灵敏度地检测土壤样品中的农药残留，即使残留量极低也能被准确识别。同时，该仪器具有高稳定性，能够确保检测结果的可靠性。　　快速检测：检测仪能够在短时间内完成大量样品的检测，提高了检测效率。这对于农业生产者和相关部门来说，意味着可以更快地了解土壤污染状况，并采取相应的措施保障农产品安全和环境健康。　　高选择性：该仪器能够准确区分不同的农药种类，通过与数据库比对来确认分析结果。这使得用户能够更准确地了解土壤中存在的农药种类和浓度。　　操作简便：检测仪的操作简便，不需要复杂的样品前处理过程，降低了操作难度。这使得用户无需具备专业的技术背景也能轻松使用。　　智能化程度高：许多土壤中农药残留检测仪采用了先进的智能系统，如安卓智能系统，配备高性能的处理器，运转速度更快速，稳定性更强。同时，仪器还具有自动识别比色皿检测功能，进一步提高了检测的自动化程度。　　便携性：检测仪通常具有较小的体积和较轻的重量，便于携带和移动。这使得用户可以在实地进行现场检测，快速监测不同农田的农药残留情况。　　环保节能：部分检测仪采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，也可配备大容量充电锂电池，方便户外流动测试。这种设计既保证了仪器的便携性，又符合环保节能的要求。　　综上所述，土壤中农药残留检测仪具有高灵敏度、准确性、快速检测、高选择性、操作简便、智能化程度高、便携性和环保节能等优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护等领域具有广泛的应用前景。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405131540481298_8342_4214615_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

GB 50325修订后，标准中6.0.6章节明确了氡的检测方法，但对此还是存疑。该标准附录C中的检测方法适宜土壤中氡浓度及氡表面析出率的检测，不适用室内空气，请问大家实验室是采用哪个方法呢？