实验室平行相对偏差范围依据标准

用ICP分别测废水中铅、镍及锌，参照标准为（水和废水）第四版，请问最后出报告时平行双样的相对偏差应该在什么范围内？因为此方法中没有铅、镍及锌平行双样的相对偏差

在哪里有规定关于做气的平行样品的相对偏差是多少？有的标准有，有的标准没有规定。

请教大神和诸位前辈，氨氮（纳氏试剂法）做平行双样，结果检验是否合格，计算相对偏差，请教下多少范围算合格？10%？氯化物呢（硝酸银滴定法），COD（重铬酸钾法）呢？都一样吗？请教前辈们和诸位大神们解惑，谢谢

考虑到有些数据是刚刚达到检出限，但没达到测定下限的，数值上非常接近于0，在计算平行样的相对偏差时，很容易超过标准的要求。考虑到未达到测定下限的数据是无法准确定量的，这种情况下的超限是否被允许？有没有什么依据？

我们实验室找到平行双样的控制值，一个是相对偏差，另一个是相对允许差。各位大神跟我讲解一下相对允许差是什么鬼。网上实在找不到。用哪个比较好？！

一个样品做平行样品，得出0.18与0.20，相对偏差如何计算？是大数减小数/平均数吗？还是RSD值，RSD不是相对标准偏差吗？

GB/T27404-2008实验室质量控制规范　食品理化检验 附录F.5 准确度 重复分析标准物质（实物标样）或水平测试样品，测定含量（经回收率校正后）平均值与真值的偏差指导范围比如其中：真值含量/mg/kg 偏差范围/% 0.010-10 -20-+10 这段话可以理解为平行样的相对偏差来进行比对结果分析？附录F.5 准确度 应该如何正确应用？真值一般无法得到。

GB/T27404-2008实验室质量控制规范　食品理化检验 附录F.5 准确度 重复分析标准物质（实物标样）或水平测试样品，测定含量（经回收率校正后）平均值与真值的偏差指导范围比如其中：真值含量/mg/kg 偏差范围/% 0.010-10 -20-+10 这段话可以理解为平行样的相对偏差来进行比对结果分析？附录F.5 准确度 应该如何正确应用？真值一般无法得到。

两个平行样的相对偏差=(a-b)/(a+b),三个样的平行偏差该如何计算，能否两两算，然后除以3得出三个样的相对偏差，是否有相应的依据！求大佬解惑！

就是现在很多国标都要求相对偏差达到多少。要是测定加标回收率，把回收率合格范围定在多少合适呢？譬如：要求的相对偏差是15%，那回收率要求在什么范围呢？

在ＧＢ５７５０-２００６中分别提到了平行双样的相对偏差与相对偏差，两者有何区别？在实际应用时各位是采用哪种表示方法呢？

如题，环境监测水质、大气、土壤等一些监测，平行样的相对偏差范围有没有技术规定？

双份平行测定结果在允许差范围之内，则结果以平均值表示。平行双样相对偏差的计算方法：相对偏差（%）＝(A-B)/(A + B)*100 式中：A，B—同一水样两次平行测定的结果。是这么算吗？？？

请问水质测试平行双样的相对偏差有国标规定吗？氨氮平行样相对偏差小于多少以内视为合格？

求问：人员比对实验的相对标准偏差的范围是多少，有没有官方一点的文件

在生活饮用水卫生规范里讲平行双样法时有个表是相对偏差的最大允许值，请问这个值怎么判断？和检出限有什么关系？假如耗氧量我两次测定的相对偏差是5%，那么耗氧量的平行双样法测定相对偏差最大允许值是多少？怎么判断的？谢谢回答。

色度需要做平行样吗，如果做平行样对相对偏差大小有要求吗，依据的是hj1182-2021水质色度的测定 稀释倍数法，请各位前辈指点迷津

hj/T91至少平行标定3次，平行标定3次相对偏差不大于0.2%是指相对平均偏差还是相对标准偏差？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011353273256_7429_1155845_3.png[/img]

相对偏差限度汇总 实验操作（涉及很多细节的操作）对于每一位从事分析工作的同志来说都是非常重要的。药检所作为向社会出具客观公正数据的法律授权单位就显得更为重要。药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； Td I¬ Z/t8 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、准确度 1、绝对误差=测量结果—已知真实值 2、相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差（？）+（？）+（？）/3==？ 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求： 标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% 比色分析为1-2%）

您的实验室在进行检测时，是否会遇到以下情况？平行双样超出标准允许偏差范围遇到这种情况一般如何处理？如果您采用的是进行第二次检测，那么第二次检测的平行双样再次超出标准允许偏差范围，你又是如何处理呢？（以上情况均出现在正常检测情况下，也就是说所有检测过程均按照作业指导书进行！故排除操作出现不符合检测工作的情况）

请问实验室间比对实验 相对偏差的计算 大家是怎么算的？

药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、 准确度 1、 绝对误差=测量结果—已知真实值 2、 相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、 精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求：（标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% ,比色分析为1-2%）

想请教下大家，在测定平行样的结果的相对偏差的百分比的保留位数，一般取几位有效数字呢？

农残检测 相对标准偏差的范围应为多少，能说明实验结果的可靠

做中药检测，水分、灰分、含量、紫外分光光度法测含量，ELSD测含量，液相紫外检测器测含量，酸败度，鞣质等各项目要求平行样的相对偏差是多少啊？还有农残和重金属残留，有时候农残特别低时，平行样会出现一个有峰，一个没峰的情况。有没有统一的标准要求平行样必须差多少啊？我是新手，好纠结啊！各位老师赐教一下吧！！！

各位老师，我想请问一下，验证实验的精密度的相对标准偏差的范围是多少？有的验证方法直接写的是小于10％，但是我找不到确切的标准要求??