居住区大气中硫化氢卫生检验标准

居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法的标准号是GB11742-1989?还是GB/T 11742-1989?

回应在空气废气检测版的求助帖[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080618/1315723/[/url]。GB/T 11742-1989 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法1989-09-21发布，1990-07-01实施，目前有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93934]GB/T 11742-1989 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法[/url]

本人急求国标GB/T11742-1989居住区大气中硫化氢含量测定的国家标准哪位大侠有此标准的希望能给小弟分享一下谢谢了呵呵!

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

GB/T 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法,有版友可以分享的吗？

居住区大气中甲醛卫生检验标准方法GB16129-1995标准在后面灵敏度提到，斜率应为0.175吸光度问题，斜率必须为0.175吗？还是可以有误差?做了很多次都达不到，求指教

各位大侠,有谁有:标准GB/T 16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法　分光光度法.谢谢了啊,我找了很久.都没有找到,谢谢各位了.

用居住区大气GB11742-1989的标准测定硫化氢，其中浓度计算公式里硫化氢浓度=（A-A0）*Bs/V0，要计算相当标准，实验室说相当标准=（A-A0）*Bs是否有依据？不太明白为啥要算这个相当标准，不太懂这个相当标准，请大佬们讲解一下！！！

居住区大气中甲硫醇卫生标准GB 18056-2000的一些系列标准都作废了，这样的话居住区大气中还有什么标准方法可以做这个指标？类似的还有GB 18058-2000一甲基肼、GB 18063-2000二甲基肼、GB 18059-2000偏二甲基肼、GB 18066-2000臭氧、GB 18066-2000酚，搜了好久没搜到，哪位大佬知道，求告知

最近根据:居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法（GB 11737一89）做苯\甲苯\二甲苯;标准最低管浓度0.005μg/mL,结果一个峰也没有出来,怀疑是仪器灵敏度不够?我是瓦里安3800 DB-FFAP柱,色谱条件没问题,是自己原来做车间空气苯类的条件,在这基础上还把分流调成1:5.(原来是1:15).但是不出峰,怎么办啊????

最近在做一个职业卫生领域的硫化氢的能力验证，遇到了些问题。请大家赐教。1.[color=#ff6666]环境[/color]中硫化氢/硫化物的测定，通常是基于[color=#ff6666]亚基蓝分光光度法[/color]的。水质 GB/T 16489和居住区空气GB 11742都是基于硫化氢经碱性溶液吸收后形成硫化物沉淀，随后在三价铁氧化下，形成亚基蓝，比色定量。标准物质是硫化钠。2.[color=#ff6666]职业卫生[/color]领域的硫化氢，GB/Z 160.33 使用的是[color=#ff6666]硫化银目视比色法[/color]，硫化氢经亚砷酸钠-碳酸铵溶液吸收后形成溶液，在分散剂存在下，加入硝酸银形成硫化银沉淀，目视比色定量，[color=#ff6666]非必要不用UV比色[/color]。标准物质是硫代硫酸钠（与银离子最终也反应为硫化银）。现有一职业卫生的能力验证样品（液体状），一开始准备做多方法对比亚甲蓝法：以硫离子配制标曲线性良好，标样回收95%，但样品根本不显色，推断样品中硫可能不是硫离子形态，而是硫代硫酸根。硫化银法：以硫代硫酸钠配制的曲线，开始两个点和最后两个点有些偏离（标曲共10个点），总体R=0.996，使用硫离子标准物质和标准样品按硫化银比色法进行测定，测定值比标准值低30%。请问：硫化银法做硫离子的标样为什么会偏低呢？两种方法对同一样品的测定到底有什么不同之处？

岛津GC 2010Plus，FID，毛细管柱Rtx-624，现要根据GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法做方法确认，用二硫化碳解吸的方法，标准系列的浓度为0.005,0.01,0.05,0.2μg/mL，浓度实在太低，想请问该怎么选择仪器分析条件？

岛津GC 2010Plus，FID，毛细管柱Rtx-624，现要根据GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法做方法确认，用二硫化碳解吸的方法，标准系列的浓度为0.005,0.01,0.05,0.2μg/mL，浓度实在太低，想请问该怎么选择仪器分析条件？

最近在做硫化氢得标准，按国标的浓度用硫化物标准溶液加吸收液配的标准但就是不显色是什么原因啊。浓度扩大十倍才有颜色。

[color=#DC143C]居住区大气中铅卫生检验标准方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（石墨）[/color] 该方法样品处理是将大气采样滤纸，放入50ml试管，加入20ml 2mol/l硝酸，在沸水中加热1h，冷却，用50ml容量瓶定容，测量时候离心或静置取上清液。 大致方法就是这样， 但是滤纸是石英的不溶于酸，在定容的时候咋定容？是将纸全摇碎倒进容量瓶？不的话，纸内包裹的溶液能不能充分清洗入容量瓶？[em09506]方法链接 http://www.moh.gov.cn/cmsresources/zwgkzt/wsbz/hjwsbz/zgwsbzhb/nr/520.gif

我按照《空气和废气监测分析方法第四版》硫化氢 亚甲基蓝分光光度法的内容要求绘制硫化氢的标准曲线 但就是没办法显色，刚加时是浅红的可不到30分钟就变无色了 ，最高浓度硫化氢标准溶液加1.00ML也无法显色。这是为什么呢？ 这是我的具体操作过程：当天配置吸收液0.43g硫酸镉+0.03g氢氧化钠+1g聚乙烯醇磷酸铵加水到100mL 取7支10mL具塞比色管加吸收液：10.0/9.9/9.8/9.6/9.4/9.2/9.0 硫化氢标准溶液 ： 0/0.10/0.20/0.40/0.60/0.80/1.00 当天配置的混合显色剂 1.00mL ，立即加盖，倒转缓慢混匀，放置30min。加1滴磷酸氢二铵溶液。 混合显色剂：临用时，按1.00ml对氨基二甲基苯胺使用液和1滴三氯化铁溶液的比例相混合。溶液呈黄色清澈液体

硫化氢品名硫化氢 Hydrogen sulfide CAS：7783-06-4理化性质为无色气体。具有臭蛋味。分子式H2-S。分子量34.08。相对密度 1.19。熔点-82.9℃。沸点-61.8℃。易溶于水,亦溶于醇类、石油溶剂和原油中。可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％。燃点292℃。 侵入途径硫化氢经粘膜吸收快,皮肤吸收甚慢。毒理学简介人吸入LCLo: 600 ppm/30M, 800 ppm/5M。人(男性)吸入LCLo: 5700 ug/kg。大鼠吸入LC50: 444 ppm。小鼠吸入LC50: 634 ppm/1H。属中等毒。硫化氢主要经呼吸道吸收, 进入体内一部分很快氧化为无毒的硫 酸盐和硫代硫酸盐等经尿排出 一部分游离的硫化氢则经肺排出。无体内蓄积作用。人吸入70～150mg/m3/1～2小时, 出现呼吸道及眼刺激症状, 吸2～5分钟后嗅觉疲劳,不再闻到臭气。吸入300mg/m3/1小时, 6～8分钟出现眼急性刺激症状，稍长时间接触引起肺水肿。 吸入760mg/m3/15～60分钟, 发生肺水肿、支气管炎及肺炎,头痛、头昏、步态不稳、恶心、呕吐。吸入1000mg/m3/数秒钟，很快出现急性中毒,呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。硫化氢对粘膜的局部刺激作用系由接触湿润粘膜后分解形成的硫化钠以及本身的酸性所引起。对机体的全身作用为硫化氢与机体的细胞色素氧化酶及这类酶中的二硫键(-S-S-)作用后, 影响细胞色素氧化过程,阻断细胞内呼吸,导致全身性缺氧, 由于中枢神经系统对缺氧最敏感，因而首先受到损害。但硫化氢作用于血红蛋白,产生硫化血红蛋白而引起化学窒息, 仍认为是主要的发病机理。急性中毒早期, 实验观察脑组织细胞色素氧化酶的活性即受到抑制,谷胱甘肽含量增高,乙酰胆碱酯酶活性未见变化。临床表现急性中毒起病快。可出现流泪、眼痛、眼内异物感、畏光、视物模煳、流涕、咽喉部灼热感、咽干、咳嗽、胸闷、头痛、头晕、乏力、恶心、意识模糊,部分患者可有心脏损害。重症者可出现脑水肿或肺水肿。胸部X线检查可见支气管炎、肺炎或肺水肿的表现。极高浓度(1000mg/m^3以上)时可在数秒钟内突然昏迷、呼吸骤停, 继而心跳骤停,发生闪电型死亡。处理迅速将患者移离中毒现场至空气新鲜处,松开衣领,气温低时注意保暖, 密切观察呼吸和意识状态。对呼吸、心跳停止者同时立即施行人工呼吸(勿用口对口呼吸)、胸外心脏按压等心肺复苏。立即给氧,保持呼吸道通畅,短程应用糖皮质激素,及时合理的采用对症、 支持等综合疗法。中、重度中毒有条件时可应用高压氧治疗。注意防治脑水肿和肺水肿 参见&1391200#和&1391200#。标准车间空气卫生标准: 中国 MAC 10mg/m^3 美国 ACGIH TLV-TWA 14mg/m3(10ppm), STEL 21 mg/m3 (15 ppm)职业病诊断国家标准：职业性急性硫化氢中毒诊断标准及处理原则GB8789-88 危规：GB2.1类21006。原铁规:剧毒气体,31009。UN NO. 1053。IMDGCODE 2078页, 2.3类。副危险3类及6.1 类。

小弟最近在做空气中硫化氢的检测试验，采用的是亚甲基蓝分光光度的国标方法。实验室没有提供硫化氢标准液，所以用了100微克/ml的硫化钠标准溶液稀释至5微克/ml代替，然后按国标剩下的步骤做。请问硫化钠标准液可以代替硫化氢标准液吗？如果可以那两者又有什么转化关系？公式是什么？

参照《空气和废气分析检测》第四版。硫化氢检测实验中的标准曲线所用的标准溶液是买的100mg/L的，实验过程中稀释到1mg/L。分别取0.0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 毫升稀[img]C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\企业微信截图_15755332197369.png[/img]释液，用硫化氢吸收液定容到10毫升，分光光度法测吸光值做标准曲线。标准要求斜率在0.147-0.155之间，自己的斜率偏低。而且有时曲线的[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#1a1a1a]R方也达不到0.999以上。有没有比较熟练的人可以指导一下，做标准曲线时应该注意的问题。[/color][/size][/font][img=,290,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912051605194771_2173_4061373_3.png!w290x151.jpg[/img] [img=,483,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912051606148647_1379_4061373_3.png!w483x295.jpg[/img][img]C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\企业微信截图_15755332197369.png[/img]

请问有没有人检测过大气中的硫化氢，现在遇到了这个难题，有个工厂排放这种气体，我们从来没有做过，试剂都找不到，又没有仪器，真郁闷！

哪为有大气中硫化氢测定的国标?能共享一下吗?小弟在这里谢过了!!!不要试剂中带汞的,谢谢了!!!

哪位大侠有“GB/T11060.2-1998 天然气中硫化氢含量的测定 --亚甲蓝法”的硫化氢的标准曲线?小弟现在急需这条标准曲线,如果有的话也请同时注明你所用的比色皿是10mm还是20mm！！！谢谢！！！

大家好，小生最近刚接手了硫化氢项目，标准曲线做了好几次心里都没底https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gifhttps://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif，因为购买标液的供应商说没有硫化氢的标液，所以我是用100微克/毫升的硫化物标准溶液，取0.5ml硫化物标准溶液加纯水稀释至10ml的容量瓶得5微克/毫升硫化物标液，分别取0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml加入10具塞比色管内，加吸收液至标线，然后根据标准的步骤往下做，最后测得空白值吸光度值0.023，加0.10ml硫化物标液的吸光度值为0.268，两者跨度特别大，曲线斜率在0.172左右，也特别大，https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif做了好几次都差不多这样子情况，是因为硫化物标准溶液浓度稀释的不够吗，我是按照标准上面说稀释成5微克/毫升的，不知道哪里出问题了https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em19.gifhttps://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em19.gif请各位大神支招~~！！！

一、.硫化氢的理化性质 硫化氢(H2S)主要来自生产过程或日常生活中产生的废气。硫化氢为无色气体，具有臭蛋气味，分子式为H2-S，分子量34.08，相对密度1.19，熔点-82.9℃，沸点-61.8℃，易溶于水，生成氢硫酸(一种弱酸)。亦溶于醇类、石油溶剂和原油中，可燃上限为45.5 ％,下限为4.3％，燃点292℃。化学性质不稳定，在空气中容易燃烧及爆炸。硫化氢对铁等金属有强腐蚀性，也易吸附于各种织物。与许多金属离子作用，生成不溶于水或酸的硫化物沉淀。硫化氢用于分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸(除去重金属离子)以及制元素硫等。 二.可能产生硫化氢危害的原因 在工业生产中，主要见于硫化反应(如有机磷农药生产)或合成硫化物怕口硫化染料、磺胺药物等)；石油和煤中均含有一定量的硫，加热分解过程中可有硫化氢产生。含硫量较高的石油，在开采过程中硫化氢气体即可大量喷出；人造丝生产中，以及矿石：台炼、硫化法提取某些金属时，可有大量硫化氢产生精制盐酸或硫酸时需通入硫化氢气体以沉淀重金属；制革工业用硫化钠脱毛，遇酸即可产生硫化氢。 日常生活中也有不少可产生硫化氢气体的机会，如处理变质的鱼、肉、蛋制品，咸菜淹渍，开挖和整治沼泽地、沟渠、水井、下水道、潜涵、隧道和清除垃圾、污物、粪便等作业,以及分析化学实验室工作者都有接触硫化氢的机会；天然气、矿泉水、火山喷气和矿下积水,也常伴有硫化氢存在。在采矿和从矿石中提炼铜、镍、钴等,煤的低温焦化,含硫石油的开采和提炼,橡胶、人造丝、鞣革、硫化染料、造纸、颜料、菜腌渍、甜菜制糖、动物胶等工业中都有硫化氢产生由于硫化氢可溶于水及油中,有时可随水或油流至远离发生源处,而引起意外中毒事故。 三、硫化氢对人体危害硫化氢经粘膜吸收快，皮肤吸收甚少。如误服含硫盐类与胃酸作用后产生硫化氢可经肠道吸收而引起中毒。硫化氢是一种神经毒剂。亦为窒息性和刺激性气体。其毒作用的主要靶器是中枢神经系统和呼吸系统，亦可伴有心脏等多器官损害，对毒作用最敏感的组织是脑和粘膜接触部位。 急性硫化氢中毒一般发病迅速，出现以脑和（或）呼吸系统损害为主的临床表现，亦可伴有心脏等器官功能障碍。临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异。 1．中枢神经系统损害最为常见：（1）接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调，可发生轻度意识障碍。常先出现眼和上呼吸道刺激症状。（2）接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍，出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等；可突然发生昏迷；也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止。眼底检查可见个别病例有视神经乳头水肿。部分病例可同时伴有肺水肿。脑病症状常较呼吸道症状的出现为早。可能因发生粘膜刺激作用需要一定时间。（3）接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡，即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停，数分钟后可发生心跳停止；也可立即或数分钟内昏迷，并呼吸聚停而死亡。死亡可在无警觉的情况下发生，当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失，少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味。死亡前一般无先兆症状，可先出现呼吸深而快，随之呼吸聚停。 急性中毒时多在事故现场发生昏迷，其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异，偶可伴有或无呼吸衰竭。部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏。到达医院时仍维持生命体征的患者，如无缺氧性脑病，多恢复较快。昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等，绝大部分病例可完全恢复。曾有报道2例发生迟发性脑病，均在深昏迷2天后复苏，分别于1.5天和3天后再次昏迷，又分别于2周和1月后复苏。 中枢神经症状极严重，而粘膜刺激症状不明显，可能因接触时间短，尚未发生刺激症状；或因全身症状严重而易引起注意之故。 急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层脑扫描（CT）和磁共振成像（MRI）的敏感性较差，而单光子发射电子计算机脑扫描（SPECT）／正电子发射扫描（PET）异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好。如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态，CT示双侧苍白球部位有密度减低灶。另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常；于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常；半年后SPECT示双侧豆状核流量减少，大脑皮质无异常。患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现。 2．呼吸系统损害：可出现化学性支气管炎、肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征等。少数中毒病例可以肺水肿的临床表现为主，而神经系统症状较轻。可伴有眼结膜炎。角膜炎。 3．心肌损害：在中毒病程中，部分病例可发生心悸、气急、胸闷或心绞痛样症状；少数病例在昏迷恢复、中毒症状好转1周后发生心肌梗死样表现。心电图呈急性心肌死样图形，但可很快消失。其病情较轻，病程较短，预后良好，诊疗方法与冠状动脉样硬化性心脏病所致的心肌梗死不同，故考虑为弥漫性中毒性心肌损害。心肌酶谱检查可有不同程度异常。

居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中华人民共和国国家标准GB 11737-891 主题内容与适用范围本标准规定了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。本标准适用居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。1.2 测定范围当用活性炭管采气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。3.2 甲苯：色谱纯。3.3 二甲苯：色谱纯。3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。3.5 色谱固定液:聚乙二醇6000。3.6 6201担体:60～80目。3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。3.8 纯氮：99.99%。4 仪器和设备4.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装限管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。比管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。4.2 空气采样器流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量.流量误差应小于5%。4.3 注射器:1mL，100mL。体积刻度误差校正。4.4 微量注射器:1μL，10μL。体积刻度误差应校正。4.5 热解吸装置:热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮氯，流量调节范围为50～100mL/min，读数误差±1mL/min。所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。4.6 具塞刻度试管：2mL。4.7 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:附氢火焰离子化检测器。4.8 色谱柱:长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000－6201担体（5:100）固定相。5 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。6分析步骤6.1色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的型号和性能，制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。附录B（参考件）所列举色谱分析条件是一个实例。6.2绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。6.2.1用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（于20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802，0.8642，0.8611mg）分别注入100mL注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注入同一个100mL注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.02～2.0μg/mL范围内四个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。取1mL进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/mL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。

新手测定空气中的硫化氢亚甲蓝分光光度法。在选择标准溶液的时候，可以用，硫化物来代替吗？计算有什么不同？麻烦各位高手指点。

用亚甲基蓝分光光度法做硫化氢实验中，如何检验标线的准确性，可以用硫化物的质控检查吗？我试了一支硫化物质控，标线线性达到了3个9，不过浓度测出来与标准值差别挺大的。市面上能买到硫化氢的质控吗？先谢谢了。

如题·~！空气中硫化氢的标准应看（依据）哪个？

化氢是有腐蛋臭味的无色气体，密度为1.19kg／m3，沸点一61℃，能溶于水、乙醇及甘油。化学性质不稳定，在空气中可氧化为二氧化硫，与空气混合燃烧时会发生爆炸。大气中硫化氢污染的主要来源是人造纤维、天然气净化、硫化染料、石油精炼、煤气制造、污水处理、造纸等生产工艺及有机物腐败过程。 硫化氢的臭味极易被嗅出，当空气中质量浓度在1.5mg／m3时，即能辨出。而当浓度为上述浓度200倍时，反嗅不出来，因嗅觉神经已被麻痹。硫化氢是强烈神经毒物，对粘膜亦有明显的刺激作用，主要从呼吸道侵入人体而中毒。浓度较低时出现眼睛刺痛、流泪、呕吐，有时发生肺炎、肺水肿。吸入高浓度硫化氢时，可使意识突然丧失，昏迷窒息而死。急性中毒后遗症是头痛、智力降低等。 硫化氢是耗氧物质，可降低水体溶解氧，抑制水生物的活动。用含有硫化物的水灌溉农田，能使农作物的根系腐烂。含有硫化物的水有明显臭味，故生活用水不应含有硫化物。