梅特勒卡尔费休水分仪使用说明书

梅特勒卡尔菲休水分仪 DL32磁力搅拌有故障故障现象： 有磁性，但转子不能转动，转速调大调小均无效。请各位大师帮忙看看是啥问题呀。

求梅特勒V30水分测定仪使用说明书

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梅特勒DL31-38水分仪中文说明书

因实验室总体变化，有一台C20的梅特勒卡尔费休水分仪低价转让，七成新，有意者联系，谢谢！！！

[font=&]因实验室搬迁，有一台C20的梅特勒卡尔费休水分仪低价转让，六成新，有意者联系，谢谢！！！[/font]

1.阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。2.预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。3.待机滴定时漂移太高是何原因？阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度；彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。4.样品滴定后漂移值很高？试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法；联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。5.滴定时间长，滴定不中止？控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。6.预滴定时间过长？电解液体系电位太低（350mV），碘产生的速度较慢，可以将极化电流增加至5uA。体系中残留有水份挂壁，也会逐步释放水份，导致预滴定时间过长。7.试验结果的重现性不好？样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在最终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。8.为什么滴定结果偏低？滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。9.双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决？这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。10.多久需要标定滴定剂？标定卡氏滴定剂的最佳方法是什么？通常，这取决于滴定剂的稳定性及采取何种措施使滴定剂不致接触到促使其浓度降低的典型污染物质。对碘溶液等光敏度强的滴定剂的常见保护措施是将其储存在棕色瓶里；对卡氏滴定剂需用分子筛或硅胶保护其免受水分侵扰；而氢氧化钠等某些强碱则需防止其吸入二氧化碳。可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。然而，水不适合作基准物，因为其在称量时不稳定且分子量也不够大。另外，如何精确称量足够少的水以确保合适的试剂消耗量也是另一个难点。作为纯水的替代物，经认证的各种浓度（0.1mg/g(mL)至10mg/g(mL)水）的标准溶液都能购买到。这样就能确定更合适的进样量了。另一个替代物是已知确切含水量的固体样品，最常用的是二水合酒石酸钠。该基准物含有两份结晶水，其含水量正好是15.66%。使用它的好处在于它是一种稳定、含水量确切的细粉末。相对100%纯水而言，其含水量仅为15.66%，实验人员可以很准确地称取一个合理的样品量以获得良好的滴定度。该基准物的唯一缺点是不易溶于甲醇，而甲醇却是最常用的卡氏溶剂。通常，约0.15g该物质溶于40mL甲醇中。接下来，如标定的浓度值增大则表明溶解不完全了，需改换新鲜溶剂11.含隔膜或不含隔膜的滴定池分别用在何处？DL32和DL39卡氏库仑法水分仪有两种不同的库仑滴定池 ——含或不含隔膜。多数应用中，我们建议使用不含隔膜的滴定池，因为它无需维护。由于革命性的突破设计，梅特勒－托利多不含隔膜的滴定池甚至可以不借助于助溶剂用来直接测定油品的水分。含隔膜的滴定池则适合测定含酮物质的水分。它还适用精度要求极高的测定。12.如何判断更换卡氏滴定仪干燥管内分子筛的时间？解决这一问题最实用的方法就是在干燥管的上部加些蓝色硅胶作指示物。只要硅胶表面一有变成粉红的迹象，就该更换或再生分子筛了。当然，背景漂移值的增大也是分子筛需要更换的一个信号。13.如何升级至LabX1.1如果您是LabX1.0或1.05版的用户，现在希望将软件升级至1.1版，以下一些问题和解答或许对您有所帮助。升级时存储的数据会不会出现问题？在升级过程中所有数据都完好无损。为了更安全，安装程序会自动生成数据库备份文件。1.1版中能否象1.0或1.05版那样还原数据备份？1.0/1.05版生成的数据库当然能在1.1版中还原。只需确保还原数据时使用LabX1.1升级版的DBMaintenance版本。升级工作会不会影响LabX专业版/多服务器版的数据修改记录？升级不会影响数据修改记录。升级过程本身也在此记录。要用LabX1.1控制DL32/39，除安装LabX1.1外还需做什么？必须升级滴定仪至2.0版。具体操作步骤可垂询梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司。操作DL38时需要使用样品系列测定功能，除了安装LabX1.1外还需做什么？必须升级滴定仪至2.0版。具体操作步骤可垂询梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司。已经使用了LabX专业版/多服务器版，要升级到1.1版需要些什么？从梅特勒-托利多或其经销商处订购一套LabX升级光盘，您的1.0或1.05版就能升级至1.1了。请注意，LabX升级版光盘只能在系统已安装了LabX专业版/多服务器版后才能使用。如何升级LabX专业版/多服务器版网络系统？请确保网络中没有一台电脑在运行LabX软件。用LabX升级光盘升级服务器列表，并升级所有用户。请确保所有用户都得到升级！如果用户处于1.0/1.05版，则他无法登录1.1版服务器。如何将LabX1.0/1.05通用版升级至1.1版？从梅特勒-托利多或其经销商处订购一套新的LabX通用版软件。该光盘即可用来重新安装1.1版，还可将1.0/1.05升级至1.1版。如何将LabX1.0/1.05通用版升级至LabX1.1专业版？请购买一整套LabX1.1专业版软件。它能升级整个版本。而且在升级过程中，您不会丢失任何一个LabX通用版中采集的数据。

大家有没有梅特勒AE100电子分析天平的使用说明书？急求！！我们的不见了，现在又出现问题了。

急求梅特勒AB-135S电子天平使用说明书,有的大虾,帮下忙,上传下,谢谢了!

现在是梅特勒T5 电位滴定仪 加卡尔费休滴定模块 这种操作方式好吗？另外就是梅特勒T5滴定仪主机测试卡尔费休水分总感觉不好，首先要来回切换滴定模块 然后软件又要区分滴定模块和水分测定模块，这种是否每次要做连机确认呢？另外就是梅特勒卡尔费休滴定仪和瑞士万通卡尔费休滴定仪那个好呢。

梅特勒水分测定仪说明书(DL38)

求梅特勒Cx水分测定仪中文操作说明书

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53465]梅特勒-托利多 dl31/38卡尔菲休滴定仪 操作手册[/url]我公司使用的是DL31的KF水分仪。有哪位高人也使用这款仪器的，可否谈谈使用后的感觉？

梅特勒V20水分仪，加液不好用了，怀疑是漏气，怎么排除漏气点呢？求大神指教

梅特勒DL31水分仪维护心得1．环境要求 仪器说明书中特别强调空气湿度要小于80%，使用时发现当空气湿度大于70%时，平衡时间就已经明显延长了，平衡时甚至会出现DRIFT（漂移值）不断变化，反复滴定，平衡不了，此时就要打开除湿机，对空气除湿，将湿度降至70%以下。 水分仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液（卡尔费休）、溶剂（无水甲醇）、废液，以上三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响最大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，仪器才能稳定。 分子筛再生方法：说明书上介绍160~380℃下烘24小时，即可再生。另外，装在废液瓶上的分子筛需特别处理，因为废液中有SO2挥发，也被分子筛吸收，若不处理直接烘，SO2会挥发出来污染仪器和环境，所以，应将此分子筛用去离子水反复冲洗数次，然后再进行再生处理。2．试剂的选择 试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，我们分析实验室测水分比较简单，按照药典标准，溶剂全都用无水甲醇，不管样品是否溶于甲醇。滴定液我们选择天津四友生产的无吡啶的卡尔费休滴定液（滴定度大于5.0mg/ml），这是国内最好的，不过国内的卡尔费休滴定液有一个缺点，那就是水分仪2天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性（有时候可能要排掉很多，但是为了数据的准确，浪费点是值得的）。3．仪器的使用 每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。最后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，每天使用前都要标定最新的浓度，以保证所测数据的准确性。）。 滴定液更换时，最好将之前的全部用完，多余的全部倒掉，重新装入新的滴定液，以保证较高的滴定度；另外，最好将装入新滴定液的瓶超声约10分钟来除气泡，防止气泡干扰测定。 样品测量时，保证固体样品颗粒均匀细小，混匀时间长一些，若溶于溶剂，应待全溶后再滴定；若不溶于溶剂，也应待分散均匀后再滴定； 注：部分样品内的某些官能团会与溶剂发生反应，生成水或减少水，这样会使测量时间延长，而且测出来的结果会偏大或偏小，测量时需要注意。4．电极的保养 电极是仪器的重要部件，仪器就是通过电极上两个铂电极的电位差来判断测定终点的，所以，电极保养不当，会影响测定结果。每次使用完后，要及时将反应液排掉，尤其是不溶于溶剂的样品，以免污染电极，然后用新溶剂浸没两个铂电极；若出现预滴定时反应液颜色加深至棕色或棕红色时，判断为电极老化，需要进行活化，方法为将电极的两个铂电极浸没在铬酸洗液中约1分钟，然后用纯水洗净擦干即可。

哪位老师知道梅特勒－拖利多的ＤＬ３０卡尔－费休 ???

实验室有一梅特勒卡尔费休水分测试仪- C30，将近1年没用，近期启动，发现漂移值居高不下（滴定杯中的漂移值可降到10μg/mL，但加热炉一通气，漂移值就200-300μg/mL），寻求何因？1.电极是否污染？（阳极很干净，阴极是刚买来的，都用无水乙醇清洗，并80℃烘烤2h）2.滴定杯是否污染？（拆卸过使用无水乙醇清洗，并80℃烘烤2h）3.电解液是否变质或杂质过多？（更换了新的厂家指定的新默克试剂）注：1-3是保证滴定杯中漂移值稳定的前提。4.怀疑是否有水汽残留在导气管路中？拆卸导气管，用无水乙醇清洗，烘干，装上密封，通气一个晚上，第二天漂移值还是没降下来。5.怀疑是分子筛过期，除水效果不好？将分子筛改为变色硅胶（进过110℃，4h除水），通气还是没有效果。将压缩空气改为高纯氮气（99.999%），通气还是没降下来200多μg/mL。一般通氮气是可以降到20μg/mL以内的才对。请问各位大侠，用过该设备的，能否给帮忙分析一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif，谢谢了！！

我一台梅特勒DL36的水分仪出现如下故障“PRE AMP ERR-01”，不知何故，查手册所是前置放大器出错，后联系梅特勒工程师，他们认为仪器太旧无法修理，建议仪器报废，可惜了！这仪器比较贵啊！不知有无专业人士帮忙下，自己可否修理下。谢了！

实验室采用梅特勒V20容量法测定样品中水分含量，现出现问题，分析一个水分样品需要15min甚至更长，drift值一直降不下去，而且感觉滴定的速度太慢了，加液速度变慢了，正常分析一个样品5min就足够了！！！求大神援助如何进行故障排查以及水分仪的维护？

各位同行，请教下水分仪，万通的与梅特勒的，哪个品牌的好啊？包括性能、准确度以及售后服务，谢谢！

有梅特勒的c20库仑法水分仪和g20滴定仪，2014年购入，没用过，现低价处理，华东地区优先，13422077605

以前用梅特勒DL32水分仪测水分测试结束后按OK间两三秒内就显示结果，可是最近这短时间按OK键后却要等待三五分钟，这是什么原因，是软件问题么还是仪器有问题。要如何解决呢

[color=#000000]我们买的是梅特勒的V10S卡尔费休容量法水分仪。[/color][color=#000000]滴定度选择的3-5，在测水分时有个问题，是否需要根据水分大小选择合适的称样量测出来的水分才是准确的？[/color][color=#000000]那如果是未知的水分呢？[/color][color=#000000]比如说最近遇到的，实验员有个产品测水分，烘了很久但是还是很湿的样子，不太确定水分多少，可能几十，可能十几，理论上卡尔费休容量法0.1%-100%都能测[/color][color=#000000]于是我称了0.0700g测水分，测两次，发现水分一次40%，一次45%；后来我又称了0.2g，测定，发现水分是14%，又试了一个0.15g，发现水分21%……，最后又称了个0.0150g的，水分43%[/color][color=#000000]那么哪一个才是真正的水分含量呢……貌似称样量越低其水分含量越高，称样量越大水分含量越低。[/color][color=#000000]如果按照仪器本身自带的含水量计算其称样量，是否是准确的呢，仪器又是根据什么来计算出不同含水量对应的称样量？[/color]

梅特勒托利多C30S库伦水分仪显示过滴定，漂移值为0，求帮助！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310140835245485_2290_5330671_3.png[/img]

我单位有两台水分仪，一台万通的，一台梅特勒的（新的）。两台结果有差别。万通的结果比梅特勒要高0.02%，请问谁知道原因是什么。另外谁知道标定水分仪用什么物质？

求梅特勒－托利多S30型电导率仪说明书，谢谢！

库伦水分仪哪个牌子好一点？看价格梅特勒的贵一点，不知道稳定性怎么样

由谁使用过梅特勒DL36水分仪，这两天老是出错！！刚换过电解液，作了一段时间后漂移值显示为8左右，但突然漂移值变为0，不好用了，察看设置里的测量能力值为75左右，最高能达300，望高手指点！！！

我有一台梅特勒水分仪 永停的原理我明白 但是梅特勒水分仪双铂针电极外加恒定电流是为什么？为什么不是外加恒定电压的永停法呢？终点指示永停是电流的突然增大 ，但是为什么梅特勒的方法是电位的降低呢？希望明白人给予解答啊！！不胜感谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！