进出口食品中尼古丁残留量的检测

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取，自动加液，自动放气，自动清洗，自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的。彻底代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭，无须人工放气，可自动加液、排液、排废气、自动清洗，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康。 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法适用标准名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S控制方式PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个

食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑

北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标，很大原因是在蔬菜种植过程中，菜农对农药的安全间隔期不了解，便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂，而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜，长此以往，人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高，各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新，农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜，并将其筛出市场。其实，杀虫剂、农药等的使用不可避免，为此，人们在相信科学仪器的同时，自身重视也很重要：1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品，2.不一味追求外观漂亮的蔬菜，3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍，对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作，在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱－电子捕获检测器法１、原理　　试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化，用毛细管柱气相色谱分离，电子捕获 检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯，重蒸。4.石油酪：沸程 30 "C ~60c, 分析纯，重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ）：分 析纯，重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯，重蒸。7.正已烧( n心 H心 ：分析纯，重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯，将无水硫酸钠置干燥 箱中，于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后，密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ，或同类产品 。3.9农药标准品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液，用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱：长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱，柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶，以湿法装入柱中 ，柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统：带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ，供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳，制成匀浆；肉品去筋后，切成小块，制成肉糜；乳品混匀待用。提取与分配蛋类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振摇 30 min后，加入氯化钠 6 g, 充分摇匀，再加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min。静 置分层后，将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ，并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中，浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中，用乙酸乙酷－环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL。5. 2.2肉类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮，振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类：称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油：称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min 后，将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中，浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中，用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL 。5.2.5植物类：称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水，使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化：将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ，收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸发浓缩，用氮气吹除溶剂 ，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化：试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱，泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣－环己烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min流分，1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱： DM-5 石英弹性毛细管柱 ，长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温：程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度： 280 "C 。 不分流进样 ，进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器：电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速：氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹，25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压： 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中，记录色谱图 ，以保留时间定性，以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。　　相信在仪器设备和消费者自身的合作下，各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控，“菜篮子”安全也能因此得到保障。

食品包装的安全性一直是一个争议较大的焦点，由于包装袋上残留溶剂总量超标事件层出不穷，使得使用安全性再次受到了广泛的关注。随着食品包装3C认证的强制施行，进行溶剂残留检测已不再是可有可无的事情。　　复合材料是一种常用的包装材料，广泛应用于食品、药品、饮料等领域。它是集合多种高聚物材料的优良性能于一体，可以有效延长产品的保质期。复合包装的溶剂残留一般产生于油墨、溶剂、生产工艺过程，油墨的质量性能、稀释溶剂的干燥速度、机器的性能、环境、包装结构都会影响到溶剂残留量。当前国内的包装彩印行业主要使用的还是农业生产体系油墨，以高温烘干为主要的农业生产体系溶剂去除方式，但是油墨中所含不等量的甲苯、丁酮、乙酯等溶剂挥发速度并不相同，这就造成了各种溶剂残留量数值不一。当溶剂残留量超过一定限度时，就会对包装内容物造成污染，进而对消费者的健康带来危害。复合包装材料的溶剂残留量检测一般在印刷后取样进行，检测方法及标准依照2006国标《食品用包装、容器、工具等制品生产许可通则》中规定，包装食品类溶剂残留总量应≤10mg/m2，其中苯类溶剂残留量≤3mg/m2。　　气相色谱仪只需30分钟即可完成检测，整个检测流程主要分为气相色谱仪预热、制样、烘烤、取样气、注入气相色谱仪测试、获得试验结果等几步完成。大大节省了时间和人工成本。　　采用毛细管分析柱分析正己烷、丙酮、甲醇、己酸乙酯、丁酮、乙醇、己酸异丙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯、乙基苯、正丁醇、对-二甲苯、间-二甲苯、邻二甲苯(根据客户需求)残留溶剂的含量。 名称配置数量技术参数检测主机检测主机1台1、温度范围：室温+5~420℃2、程序升温：8阶程序升温 可调节3、RSD：0.1%4、自动点火、一键采集数据5、载气控制（阀控）6、5.7寸大屏中英文互换操作FID氢火焰检测器1套最大操控温度: 420℃ 检测限: ≤5×10-12g/s [n-C16]漂移: ≤5×10-13A/30min 噪音: ≤2×10-13A 动态线性范围: ≥107毛细管进样系统1套色谱工作站1套升级版色谱工作站色谱柱PG-20M1根残留组分的检测气源氢气发生器1台流量：0-300ml/min纯度：99.999%压力 0-0.4MPa空气发生器1台流量:0-2000ml/min无油三级输出压力：0-0.4MPA氮气发生器1台输出流量0 -300 ml/min产气纯度99.999%（相对含氧量）输出压力0—0.4MPa标样标准溶剂1套待检测组分（随仪器）进样器自动顶空进样器1套12样品位附件包随仪器1套安装工具、分析工具备注免费上门安装、培训 质保一年 终身提供上门服务

食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑

食品农药残留检测仪深芬仪器生产的CSY-N12食品农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，食品农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12食品农药残留检测仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12食品农药残留检测仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪 食品中的环氧乙烷残留检测环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限公司 技术部

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

口罩环氧乙烷残留量检测仪（EO残留测试仪）口罩环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469 医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969 一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 GC系列气相色谱仪设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。环氧乙烷残留量检测仪器适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

川昱仪器 二氧化硫残留量蒸馏测定仪食品/中药/酒业行业产品说明：二氧化硫蒸馏仪主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃4、加热时间功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可连接冷却水循环机(内置外置可选)，无需外接自来水冷却(选配）6、主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制，并可选配氮气发生器。川昱仪器 二氧化硫残留量蒸馏测定仪食品/中药/酒业行业技术参数：产品型号CHSO2-3CHSO2-4CHSO2-6显示方式液晶触摸屏液晶触摸屏液晶触摸屏蒸馏单元数3组4组6组蒸馏瓶1000ML1000ML1000ML接收瓶100ml*3100ml*4100ml*6防干烧设计有有有漏电保护有有有磁力搅拌器有有有额定电压220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ适用行业酒业/食品/中药酒业/食品/中药中药/食品/酒业冷却方式内置外置可选内置外置可选内置外置可选川昱仪器 二氧化硫残留量蒸馏测定仪食品/中药/酒业行业怎样才能知道二氧化硫的残留是否符合国家标准？又该拿什么仪器来检测二氧化硫的残留呢？很多用户还在采用玻璃蒸溜装置检测。遇到的问题：蒸馏时间长、回收率低（一般在30-50%）。给检测机构或药企的检测带来的困惑。解决了这二个问题。蒸馏时间在6分钟、回收率在70-80%以上。根据药典原理：在消化管内加入了盐酸、蒸馏产生的高温把二氧化硫置换出来（通氮气），一般蒸馏在90分钟。蒸汽和二氧化硫气体进入冷凝管，流出液被吸收液吸收。同理凯氏定氮也是蒸馏原理，但玻璃装置蒸馏氨气的回收率可以达到99%以上，且时间可以在30分钟内。为何同为蒸馏原理，且二者的蒸馏结果大同小异，差别会如此之大？真正的原因在于被检查的气体不同:氨气分子量17、二氧化硫分子量64、空气分子量为29左右、水蒸气分子量18。当蒸馏氨气时：氨气溢出液面（由于分子量小于空气，比重也小于空气）后直接往上挥发，和蒸馏水一起进入冷凝管，由于冷凝管内把蒸汽变成蒸馏水使得冷凝管内产生负压，连续不断的吸收新产生的蒸馏水和氨气。所以凯氏蒸馏尽可能的把氨气所吸收。所以蒸馏时间短、回收率高。当蒸馏二氧化硫时，二氧化硫溢出液面后（二氧化硫分子量大于空气，比重也大于空气）一直沉淀在液面上，即便冷凝管产生的负压也不够完全把气体吸到冷凝管内，以致于回收率低，为了提高回收率就必须延长蒸馏时间，或外接氮气把二氧化硫气体向上推。

产品简介：塑料软包装在印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂会或多或少地残留在复合包装中，如果溶剂残留量较高，用来包装食品、药品等，不但会影响食品口味，还会危害人们的身体健康，因此应检测复合膜中的残留溶剂量。产品详情：塑料软包装在印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂会或多或少地残留在复合包装中，如果溶剂残留量较高，用来包装食品、药品等，不但会影响食品口味，还会危害人们的身体健康，因此应检测复合膜中的残留溶剂量。仪器配置:1．色谱仪2．检测器：FID3．色谱柱：4．色谱工作站5．高纯氮气、氢气、空气

概述核医学患者在施药后一段时间内，体内放射性核素会对患者家庭与公众成员造成照射，特别是对婴儿、孕妇的影响更为明显。《核医学放射性防护要求》GBZ120-2020要求核医学患者在施药后，应等待体内的放射性核素残留量低于一定限值时，才可离院。由于病人个体差异、药物阻断等因素，放射性性核素在不同患者体内的衰减速度并不一样。患者核素残留量检测仪用于精确评估患者体内核素残留量，为患者出院提供可溯源的依据。应用场合• 适合放射性核素诊疗病人离院前的残留量监测； • 放射性核素诊断场所，PET-CT，SPET-CT，ECT； • 放射性核素治疗131I； • 住院病房区域；功能特点患者体内放射性核素活度检测：根据GBZ120、IAEA、ICRP标准的要求检测和估算患者体内残留放射性核素的活度，判断是否符合标准中规定的出院条件。• 防干扰设计：仪器内置测量准直器，过滤检测过程中围观患者干扰；自动更新、扣除天然本底辐射，让测量数据更精确； • 自助检测，无需医护人员干预：利用红外感应和人脸识别技术，实现患者身份识别，自动检测并记录检测结果。 • 视频语音辅助：配套现场视频图像、照片记录生成、语音呼叫等辅助操作功能，便于医护人员远程实时观察检测操作； • 病人检测数据记录：医护人员可以直接保存病人检测结论报告与数据图表以及检测图像等数据记录，检测数据存储、可追溯回放； • 医护软件：配套医护人员专用检测终端平台，建立专用数据库，用于查询和回放监测数据；技术指标• 检测时间：当次检测时间30s左右；• 测量方式：人脸自动识别、无接触测量；• 检测范围：0.1~500mCi；• 灵敏度：高灵敏度核素探测单元；• 显示单位“Bq、 MBq、 Ci、 CPS；• 可检测核素种类“I-131，Tc-99m、F-18

北分三谱顶空气相色谱法环氧乙烷灭菌残留量检测 顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

一、检测项目 ●农药残留类：有机磷和氨基甲酸酯类 应用行业 适用于酒店宾馆、企事业单位、学校、各类超市、集贸市场、农产品种植基地、农产品批发市场、食品生产企业、各级农产品检测中心、各级工商、机关食堂、进出口检验检疫局、技术卫生监督等部门领域。 二、功能特点1、全自动定时定量添加检测试剂，快速方便 2、加样针内外壁自动清洗，极低交叉污染，准确性高 3、所有比色杯采用同一光路检测，通道差小，重复性好 4、特耐磨陶瓷泵加样系统，免维护，可靠性高 5、模块化设计，免清洗比色杯反应系统 6、高灵敏度液面感控技术，具有随量跟踪功能 7、37℃恒温槽孵育系统，环境适应性强 三、技术参数检测波长：410nm (405-412 任选) 测量光源：LED 发光管，节能环保，寿命长 反应盘：32 个反应位，杯空白自动检测、本底值自动扣除，可长久使用 反应液：≥200uL，最大可到 1500uL 加样试剂量：1μ l～500μ l，0.5μ l 递增 检测速度：100-200 个测试/小时 吸光度范围：0-4.000Abs 抑制率范围：-10-110% 稳定性：≤±0.002Abs 准确性：≤±0.008Abs 自动清洗：加样针内外壁自动清洗，反应杯自动清洗或一次性抛弃型反应杯可选 阈值设定：可根据使用的不同试剂在 0-100%之间设定阳性阈值 自检功能：具有开机自检和调零功能，加电自动机械复位功能 数据存储：可储存≥100 万条检测信息，检测数据自动保存 数据分析：可进行多种方式查询统计，支持自动实时上传 通讯接口：USB、RS232、LAN、蓝牙等多种有线/无线接口 打印功能：提供多种格式的打印报告 数据上传：具有数据自动上传或者手动上传云服务器功能（支持修改） 外形尺寸：500mm*345mm*215mm 长*宽*高（不含加样臂) 环境温度：5℃~40℃

水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 五氯苯酚(PCP)是一种重要的防腐剂,它能阻止真菌的生长、抑制细菌的腐蚀作用,长期以来均被用作皮革品和木材的防霉剂，对防治霉菌与一般 虫类（如白蚁）均有效，其钠盐用于消灭血吸虫中间宿主钉螺和防治稗草等。对鱼类等水生物动物敏感等，水中含量达0.1-0.5ppm即致死。有 机毒品，可通过皮肤吸收，对肝、肾有损害。误食会中毒，严重时导致死亡。但在过去的十年，医学研究发现若经常与含五氯苯酚(PCP)的产品 接触，极有可能影响人体健康，而症状包括头痛、腹痛、呕吐及对中央神经系统有所损害。 1.PCP（五氯苯酚）概述： PCP（五氯苯酚）是纺织品、皮革制品、木材、织造浆料和印花色浆中普遍采用的一种防霉防腐剂。作用：1、防霉2、防腐3、防虫4、杀菌。2.PCP（五氯苯酚）的危害： 经动物试验证明PCP（五氯苯酚）是一种强毒性物质，对人体具有致畸和致癌性。如人类在穿着残留有PCP（五氯苯酚）的纺织品时，会通过皮肤在人体内产生生物积蓄，不仅对人类造成健康威胁，而且PCP在燃烧时会释放出臭名昭著的二恶英类化合物，会对环境造成持久的损害。3.PCP（五氯苯酚）的限： 中国的生态纺织标准和国际生态纺织协会的oeko-tex标准100均对纺织品中的PCP残留量规定了不得超过0.5mg/kg(婴幼儿用品不得超过0.05mg/kg)的限量。 LFGB法规对PCP的限值是不大于0.1mg/kg。检测标准： GB/T 22808-2008 皮革和毛皮 化学试验 五氯苯酚含量的测定 GB/T 25002-2010 纸、纸板和纸浆 水抽提液中五氯苯酚的测定 LY/T 1985-2011 防腐木材和人造板中五氯苯酚含量的测定方法 SC/T 3030-2006 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法 SN/T 2204-2008 食品接触材料 木制品类 食品模拟物中五氯苯酚的测定 气相色谱-质谱法 仪器：1、GC-9860--Ⅳ型气相色谱仪，配有ECD电子捕获检测器2、专用色谱柱：35%聚二苯基二甲基聚硅氧烷，30m×0.25mm×0.25um3、离心机、匀浆机、涡旋混合机、分析天平等设备色谱条件：柱温：起始温度140℃，保持2min,以10℃/min，升至200℃，保持7min.升至260℃，保持3min；检测器温度：300℃； 进样器温度250℃。载气：氮气

食品酸碱滴定法二氧化硫蒸馏仪 残留量测定装置二氧化硫蒸馏仪主要原理是将样品以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-6个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃4、加热时间定时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可外接冷却水循环机，或内置一体式压缩机，无需外接自来水冷却，蒸馏效果更好。（选配）6、主机设有氮气总接口，配独立的流量调节阀，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制，并可选配氮气发生器。食品酸碱滴定法二氧化硫蒸馏仪 残留量测定装置技术参数：产品型号CHSO2-6L防干烧设计有显示方式7英寸液晶触摸屏漏电保护有蒸馏单元数6组额定电压220V/50HZ蒸馏瓶规格1000ml*6接收瓶100ml*6外形尺寸110*52*65cm,架高44cm倒计时功能有加热方式远红外陶瓷加热，无明火加热，功耗小效率高温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃氮吹控制主机设有氮气总接口，6组气体流量计，单组可独立调节范围0-2000ml冷却方式外接冷却水循环机、内置一体式压缩机两种方式可选磁力搅拌装置配磁力搅拌装置，可独立控制搅拌速度，旋钮形式无级可调适用行业适用于中药材及中药软片、食品行业二氧化硫残留量的蒸馏前的处理维护维修作业指导书1.放置圆底烧瓶时，用干布擦净外壁的液体，以防滴落到设备表面损伤仪器；2.刻度管里添加盐酸溶液时，细心操作，防止溅洒，损伤仪器；3.使用磁力搅拌器时，轻轻转动调节旋钮，调节转速，以防损坏；4.打开仪器开关，开关不亮，显示屏无法点亮时：检查电源线有没有接触不良，电源电压是否符合要求。5.打开仪器开关，开关亮，显示屏无法点亮时：检查右侧显示屏后面的12V开关电源的输入与输出电压，是否符合要求。6.打开加热开关灯亮，屏幕显示状态加热开启，加热炉不加热：检查加热炉的阻值、检查加热炉输入电压是否正常。7.调节转子流量计，浮子没有变化时：检查气源是否正常，再检查机器内调压阀是否正常。8.开启水箱加水没有反应时：检查隔膜泵的输入电压是否正常。9.开启循环水没有反应时：检查循环泵的输入电压是否正常。10.循环水定期更换，优先选用纯净水三、清洁作业指导书1.实验结束后，取下圆底烧瓶，倒掉剩余废液，冲洗干净，并用纯水冲洗，倒置控干水分备用；2. 接收瓶使用后，连同搅拌转子用清水冲洗干净，并用纯水冲洗，倒置控干水分备用；3.清洁机器油漆表面，以防有酸雾飘覆，对机器表面造成腐蚀损坏；4.冷凝管使用后，应定期清洗，以免产生水垢，影响美观；5. 清洁滴定平台，擦掉洒出的液体，静待晾干；

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

食品中药行业酸碱滴定法蒸馏仪 SO2残留量测定装置产品说明：二氧化硫测定仪也叫蒸馏仪主要原理是将样品以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，多组数据同屏显示，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃4、加热时间定时功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可外接冷却水循环机对冷凝管进行降温，蒸馏效果更好。6、主机设有氮气总接口，配独立的流量调节阀，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制，并可选配氮气发生器。食品中药行业酸碱滴定法蒸馏仪 SO2残留量测定装置技术参数：产品型号CHSO2-3L防干烧设计有显示方式7英寸液晶触摸屏漏电保护/倒计时功能有蒸馏单元数3组额定电压220V/50HZ蒸馏瓶规格1000ml*3接收瓶100ml*3加热方式远红外陶瓷加热，无明火加热，功耗小效率高温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃氮吹控制主机设有氮气总接口，3组气体流量计，单组可独立调节冷却方式可配外接冷却水循环机磁力搅拌装置配磁力搅拌装置，可独立控制搅拌速度，旋钮形式无级可调适用行业适用于中药材及中药软片、食品行业二氧化硫残留量的蒸馏前的处理使用注意事项1.仪器初次使用时，建议采用纯水或蒸馏水以防长时间使用有水垢结成，Z高液位加至液位窗红色标示线，可循环使用半年以上。若液位低于黄线冷却效果差，再次加水是不要超过红色标示线。　　2.蒸馏瓶与冷凝瓶连接处密封良好，蒸馏瓶顶部密封塞通过软管与电磁阀有效连通，防止漏气。　　3.实验过程中，托盘附近禁止放其他杂物，以免影响称重的准确性。　　4.当夏季室温高于25℃时，制冷效果会下降，建议外接制配套冷装置或接自来水降温冷却。　　5.当冬季室温低于0℃时，需要做好仪器的防寒保暖工作以防止冷凝装置发生破裂导致无法使用。　　6.称重传感器Z大量程3㎏，若有其他需要请用时间控制模式进行。　　7.对于两次连续蒸馏实验，为保证冷凝效果，试验结束后，冷水循环的开关不要关闭。

青岛TP 2121型在线总磷在线监测仪污水排放进出口安装使用环境用途：维护：一、校验根据水质在线监测仪的校准周期，及被检测水体的水质状况来确定校准周期。如果水质状况较差，则仪器的校准周期就应该相应缩短。根据实际生产情况，在线监测仪器每月校准一次基本能够满足要求，一般不能超过仪器说明书规定的期限。仪器如果长时间停机后重新启动、更换电极、泵管等或更换不同批号的试剂等情况，则必须进行仪器的校准实验。现场安装调试：实物图安装小方案：TP 2121型在线总磷在线监测仪原理：水样、催化剂溶液和强烈氧化剂消解溶液的混合液加热到120℃，水样中聚磷酸 盐和其他含磷化合物，在高温高压的酸性条件下被强烈氧化剂消解氧化生成磷酸 根，在催化剂存在下，磷酸根离子在含钼酸盐的强酸溶液中，生成一种带色络合 物，分析仪检测此颜色的变化，并把这种变化换算成总磷值输出来。生成的带色 络合物量相当于总磷量。 特点选择阀组件：选择试剂采样时序，通道灵活多样，功能万变，具有最小死体积， 易维护高寿命等优点。 具有打印功能，可以连接打印机（选购），及时打印所测量数据。 采用 7 寸触摸屏，以及简洁的操作界面，可达到用户易学、易操作、易维护。 超大的数据存储容量，实现了不低于 5 年的历史数据的保存（测量间隔为 1 次 /1h）， 极大的满足了客户的需求。 自动漏液报警功能，当出现试剂泄露时，仪器自动报警，提示用户进行维护。 定量采用光信号识别功能，保证了定量的高准确性。 化学试剂维护简单化，便捷化，每月更换 1 次试剂，大大减少了用户的维护工作量。 U 盘一键升级，软件更新更轻松。技术资料：1 方法依据：磷钼蓝法分光光度检测。 2 测量范围：0-10 mg/L 总磷（分档0.1-2.0mg/L 0.2-5.0mg/L 0.5-10.0mg/L ）。 10-500 mg/L总磷（需扩展）。 3 准确度：不超过±10%或不超过±0.2mg/L。 4 重复性：不超过±5%或不超过±0.2mg/L。 5 测量周期：最小测量周期为30分钟，据实际水样，可在5～120min任意修改消解时间。 6 采样周期：时间间隔（10～9999min任意可调）和整点测量模式。 7 校准周期：1～99天任意间隔任意时刻可调。 8维护周期：一般每月一次，每次约30 min。 9 试剂消耗：小于0.50元/样品。 10 输出：2路RS-232；1路4～20mA。 11 环境要求：温度可调的室内，建议温度+5～28℃；湿度≤90%（不结露）。 12 电源：AC230±10%V，50±10%Hz，5A。厂家车间：实物图青岛凌恒环境科技有限公司简介 青岛凌恒环境科技有限公司是一家专业研发生产在线监测产品、污染物治理设施、工业控制、过程控制等领域高端领先产品公司产品综合光学、微电子、软件、通讯、机电工程等多领域技术,是国际上少数同时拥有在线过程仪表、在线监测仪表、在线实时治理等核心技术自主知识产权的高端创新型企业。公司拥有超过30%人的运维服务人员,7*24小时免费客服热线,为客户提供从咨询方案设计、施工、售后服务“全周到”的360°全方位优质服务通过多年的快速发展,公司在企业规模、研发实力和市场占有率等方面都排名国内行业前列,成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业领先企业。 主营业务介绍 公司自有产品包括:环境与安全监测管理、环境治理、智慧水利水务、生态环境综合发展、智慧工业、智慧实验室，水质在线自动监测仪，多参数水质在线监测系统，水质监测岸边站等可定制，在线水质采样器，便携式明渠流量计，实验室水质检测仪等一些列设备，禁毒用便携式水质采样器，粉尘仪，综合大气采样器，有毒有害气体检测仪，环境第三方监测设备，油烟检测仪，烟尘烟气测试仪，烟气分析仪，加油站多参数油气回收检测仪，FID氢火焰离子检测仪，VOC检测仪，疾控卫生职业病监测设备打包服务等，欢迎各界大佬的支持和厚爱！

LB-400系列中药二氧化硫残留量测定仪符合2015版《中国药典》法定检测方法用途说明可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理。2015版《中国药典》规定了二氧化硫的三种检测方法：酸碱滴定、气相色谱法、离子色谱法等。气相、离子色谱法具有灵敏度高、专属性强等优点，但仪器设备昂贵，不利于基层药检系统的推广使用；酸碱滴定法具有装置简单、低成本的优势，是药典规定的法定检测方法。仪器创新点(1)加热、蒸馏回流、冷却、氮吹控制、磁力搅拌、接收四位一体化设计；(2)冷却水自动降温及循环回流装置，无需外接自来水冷却，节能降耗（外置）(3)采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；(4)一次可做四组样品(5)附加氮气保护功能，氮气吹入流量可单孔独立调节（60-600ml/min）；(6)《中国药典》原图设计回流冷凝管(7)接收瓶底部内置磁力搅拌器，搅拌速度可单组单调；自动定时功能，根据药典要求仪器可自动倒计时加热，时间到自动停止；适用单位及检测项目：各级中药检验检测、中药研发生产企业、中医药等需要检测中药、药材、饮片二氧化硫残留量项目的单位产品参数： 型号LB-400C（数字屏）LB-400D(液晶屏)显示方式数字屏液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式可选配外置冷却水循环机无需外接自来水冷却（选配）温度控制室温~500℃随意调节蒸馏单元数4组蒸馏烧瓶规格标配：1000ml烧瓶定时功能开启时定时和温度到达设定时自动开启定时接收瓶规格标配：250ml×4锥形瓶额定功率3500W磁力搅拌4组磁力搅拌（选配）自动清洗功能冷凝器二氧化硫气路清洗功能，可实现反向清洗冷凝器中的二氧化硫残留液至烧瓶中。无需人为拆卸清洗 （选配）漏电保护装置有适用范围适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理 四位二氧化硫配置冷却循环水参数（选配项）设备使用方向:低温冷却液循环泵采用风冷式全封闭压缩机组制冷及微机智能控制系统，提供低温冷却水(液)流或低温恒温水(液)流，以满足用冷却水及低温液体去降温或恒温仪器，如旋转蒸发器、一体化蒸馏仪、索式提取仪、COD回流消解仪〔水冷）、二氧化硫残留测定仪、冷冻干燥仪等.低温冷却液循环泵产品特点:1、风冷式全封闭压缩机组制冷2、循环泵可将槽内冷液输出，冷却或恒温机外实验容器3、代替自来水等外接水源，提供封闭式循环水4、温度可设定5℃~35c5、大功率出水泵，循环速度快6、操作简单，便于维护 型号LB-LS200压缩机制冷量2400W水箱容量18L扬程9M水泵流量要求10~25L屏幕数字显示屏温度控制范围5~35温度控制精度±2℃水泵压力要求0.05~O2O0.0.05~0.2MPA进出口口径12MM制冷剂R22电压220V50HZ

用途GC-9802型气相色谱仪结构合理，性能稳定可靠、操作简单、维修方便。可广泛应用于石油、化工、农药、医药卫生、商品检验、环境保护、高等院校等生产及科研部门，用来检测有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。执行标准：QBT 2929，GB/T 10004-2008、YBB 00132002产品规格项目技术参数检测器氢火焰检测器（FID）（可选装其他检测器）检测器参数灵敏度Mt≤1×10-11g/s（十六烷烃）；基线漂移≤0.02mv/h；噪音≤0.02mv色谱柱OV-1701毛细管色谱柱，50m*0.32mm*0.5um，使用温度达400℃（可选装其他色谱柱）进样口毛细柱进样口（可选装填充柱进样口）柱箱尺寸240×210×240mm温度范围400℃控温精度0.1%温度分辨率0.1℃升温速度0~40℃/分钟载气气源氮气N2，纯度99.99%，0.4MPa，干燥氢气气源纯度99.99%，0.4MPa，干燥空气气源0.4MPa，干燥，洁净，无油气源接口Φ3mm气管外形尺寸500×550×500（单位 mm，高×宽×深） 产品特点u 经济实用，卓越性能和品质。u 气路压力可调，流量稳定，氮气、氢气、空气、尾气、分流、清扫多气路系统。u 液晶显示屏，实时显示温度。u 单元式整体结构设计，便于安装与维护。u 先进的噪音抑制系统，安静工作。u 超温自动保护功能，程序保护和电路保护双保险。u 配数据工作站，专业软件支持，强大的数据分析功能。u 实时显示工作状态和色谱图曲线；曲线可以任意缩放和移动。u 专业测试报告，可导出PDF等格式文件。u 配置手动按键开关，功能等同于软件窗口的“开始采集”，方便配合进样操作u 检测器和基线校准容易

用途GC-9802型气相色谱仪结构合理，性能稳定可靠、操作简单、维修方便。可广泛应用于石油、化工、农药、医药卫生、商品检验、环境保护、高等院校等生产及科研部门，用来检测有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。执行标准：QBT 2929， GB/T 10004-2008、 YBB 00132002产品规格项目技术参数检测器氢火焰检测器（FID）（可选装其他检测器）检测器参数灵敏度Mt≤1×10-11g/s（十六烷烃）；基线漂移≤0.02mv/h；噪音≤0.02mv色谱柱OV-1701毛细管色谱柱，50m*0.32mm*0.5um，使用温度400℃（可选装其他色谱柱）进样口毛细柱进样口（可选装填充柱进样口）柱箱尺寸240×210×240mm温度范围400℃控温精度0.1%温度分辨率0.1℃升温速度0~40℃/分钟载气气源氮气N2，纯度99.99%，0.4MPa，干燥氢气气源纯度99.99%，0.4MPa，干燥空气气源0.4MPa，干燥，洁净，无油气源接口Φ3mm气管外形尺寸500×550×500（单位 mm，高×宽×深）产品特点u 经济实用，卓越性能和品质。u 气路压力可调，流量稳定，氮气、氢气、空气、尾气、分流、清扫多气路系统。u 液晶显示屏，实时显示温度。u 单元式整体结构设计，便于安装与维护。u 先进的噪音抑制系统，安静工作。u 超温自动保护功能，程序保护和电路保护双保险。u 配数据工作站，专业软件支持，强大的数据分析功能。u 实时显示工作状态和色谱图曲线；曲线可以任意缩放和移动。u 专业测试报告，可导出PDF等格式文件。u 配置手动按键开关，功能等同于软件窗口的“开始采集”，方便配合进样操作u 检测器和基线校准容易

一、产品介绍具有更高的精准度、更低的故障率、更低的维护量、更低的试剂消耗量以及更高的性价比。1—选择阀组件：选择试剂采样时序，通道灵活多样，功能万变，易维护高寿命等优点。2—微小计量组件：通过可视光电系统实现试剂准确计量，克服了蠕动泵泵管由于磨损引起的定量误差；同时实现了微量试剂的准确定量，每剂量仅为1毫升，大大减少了试剂使用量。3—进样组件：蠕动泵负压吸入，在试剂与泵管之间总是存在一个空气缓冲区，避免了泵管的腐蚀；同时使得试剂混合更为简洁灵活。4—密封消解组件：高温高压消解体系，加快反应进程，克服了敞口系统腐蚀性气体挥发对设备的腐蚀。5—试剂管：采用进口改型聚四氟乙烯透明软管，管径大于1.5mm，减少了水样颗粒堵塞几率。基本原理：水样、催化剂溶液和强烈氧化剂消解溶液的混合液加热到120℃，水样中聚磷酸盐和其他含磷化合物，在高温高压的酸性条件下被强烈氧化剂消解氧化生成磷酸根，在催化剂存在下，磷酸根离子在含钼酸盐的强酸溶液中，生成一种带色络合物，分析仪检测此颜色的变化，并把这种变化换算成总磷值输出来。生成的带色络合物量相当于总磷量。应用领域：工业污染源废水在线监测工业过程用水在线监测市政污水处理厂进出口水质在线监测河流、湖泊水库、地下水水质在线监测 二、产品参数检验原理GB/T 11893-89钼酸铵分光光度法比色波长660nm测量范围0-2/10/20/200 mg/L（可扩展）检验依据HJ/T 103-2003准 确 度±10%重复性误差±10%零点漂移±5%量程漂移±10%模拟输出4-20mA输出,负载电阻值大750Ω数字输出RS232/RS485开关输出继电器输出其他输出微型打印机输出（选配）数据存储可以保存三年以上测量数据，数据可循环存储数据导出USB导出电 源AC220±10%V，50±10%Hz，1.5A尺 寸高1430×宽500×深403（mm）具体报价根据配置而定，可上门安装（收费）三、产品特点1. 打印机、RS485/RS232、4-20mA、继电器等多种信号输出；2. 自动、手动、定时、4-20mA、开关量等多种控制做样方式；3. 测量光源衰减自动补偿，稳定性好，漂移小；4. 量程范围宽，做样速度快，精度高；5. 药剂用量少，二次污染少，易维护；6. 光电计量精准度高，运行可靠性高；7. 工业级彩色触控屏，界面友好，组态设计，操作简单。8. 废液分为试剂废液和清洗废液两类收集。9. 添加质控反控功能，减少维护人员工作量。

食药二氧化硫残留量测定仪型号：HWZY-4/HWZY-6、HWSP-4/HWSP-6仪器简介食药二氧化硫残留量测定仪整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体。单次可处理1-6位样品，提高实验效率。仪器用途 可用于GB 5009.34-2022食品安全国家标准食品中二氧化硫残留量的测定，符合国标第一法，酸碱滴定法。可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理，符合2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测，适用于药品监管、药品检验、行业协会、科研院所、高校及药材企业等行业。仪器特点1.智能微电脑操作，微电脑7寸彩色触摸屏，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，界面友好方便，实验人员容易上手操作，可自主设定各项仪器参数；2.采用远红外辐射加热，可单路开关、一键开关。温度动态显示，加热温度范围室温-650℃。智能PID调节温度，温度控制精度可达±1℃。3.四联/六联蒸馏单元，可单孔控制，微沸全沸实验过程中任意切换，微沸温度、全沸温度可单独设置。4.时间倒计时。剩余时间实时显示，到达设定时间后报警提示蒸馏结束，并自动停止加热、氮吹。5.仪器配有4/6路磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌带有独立开关并可无极调速，搅拌速度0-1400r/min。6.四路/六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-500ml/min（0-2L/min），超压可自动泄压。7.蒸馏结束，仪器自动停止加热后，防倒吸功能自动开启，防止烧瓶冷却过程中，吸收液倒吸，造成实验失败。8.仪器可外接自来水冷却，自来水可自动启动、延时自动关闭，实现节约用水。可选配大功率冷却水机。9.仪器配有独立的滴定蝴蝶夹，固定杆灵活插拔，方便滴定。10. 机身采用钣金喷塑，耐酸碱及有机溶剂腐蚀。大大提高实验仪器寿命。11.仪器内部大范围采用24V安全电压，保证了极端条件下的实验人员的绝对安全。 12. 温度参数可校准，提高实验准确度。 性能参数：型号HWZY-4 / HWSP-4HWZY-6 / HWSP-6供电电源AC 220V，50HZAC 220V，50HZ额定功率2500W3600W主机尺寸650*470*710mm（不含回流管）1000*470*710mm（不含回流管）工作环境环境温度：10-35℃环境湿度： ＜60%环境温度： 10-35℃环境湿度： ＜60%样品单元4位6位控温范围室温-650℃室温-650℃烧瓶规格1000ml*41000ml*6蒸馏时间0~999min0~999min自来水延时关闭0~999min0~999min防倒吸时间0~999min0~999min磁力搅拌转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）转速0-1400r/min（可单独开关，无极调速）氮吹流速0-500ml/min（HWZY-4型）0-500ml/min（HWZY-6型）0-2L/min（HWSP-4型）0-2L/min（HWSP-6型）入气压力0.1mpa0.1mpa超压保护0.3mpa0.3mpa滴定工位4位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆6位插拔式，铝制蝴蝶夹，不锈钢支撑杆人机界面7寸彩色触摸屏7寸彩色触摸屏远程操作可升级连接手机远程操作可升级连接手机远程操作机身材质数控折弯钣金，整体喷塑数控折弯钣金，整体喷塑

产品说明：二氧化硫蒸馏仪主要原理是将样品以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供4个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃4、加热时间功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可外接冷却水循环机，或内置一体式压缩机，无需外接自来水冷却，蒸馏效果更好。6、主机设有氮气总接口，配独立的流量调节阀，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制，并可选配氮气发生器。技术参数：产品型号CHSO2-4L防干烧设计有显示方式7英寸液晶触摸屏漏电保护/倒计时功能有蒸馏单元数4组额定电压220V/50HZ蒸馏瓶规格1000ml*4接收瓶100ml*4加热方式远红外陶瓷加热，无明火加热，功耗小效率高温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃氮吹控制主机设有氮气总接口，4组气体流量计，单组可独立调节冷却方式外接冷却水循环机、内置一体式压缩机两种方式可选磁力搅拌装置配磁力搅拌装置，可独立控制搅拌速度，旋钮形式无级可调外形尺寸850*520*580mm（长*宽*高）加上脚垫跟架子总高1020mm适用行业适用于中药材及中药软片、食品行业二氧化硫残留量的蒸馏前的处理注意事项当回流罐出现1/2~2/3液位时，启动回流泵向塔顶打回流。在打入回流后，及时调整供热蒸汽量和冷却水量，防止塔釜和回流罐抽空。此时共沸塔的塔顶温度、塔釜温度、压力和回流量都在逐渐接近预先计算值。此阶段主要是先维持全回流和正常供热，便塔顶、塔底参数逐渐向设定值接近。新建装置的共沸蒸馏塔开工时，先从塔进料口进醚化反应生成物，至塔釜液位有3/4~4/5高，向塔顶冷凝器通冷凝水，向再沸器缓慢供蒸汽，使塔釜温度以15~30℃/h速度升温。随着塔釜温度上升，塔釜液位逐渐降低，当液位低于1/3时继续向塔进料，如此反复进料直到塔顶回流罐出现1/2液位后，不再向塔进料。

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!　　实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。　　设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护　　上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法 主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，5/7寸液晶触摸屏，操作简单易控；4、加热模块远红外陶瓷加热碗，贴合度高，集热性好，加热效率高，同时有防水和防干烧的设计；5、每路加热装置独立调控，加热功率0-500w可调；内置微沸模式，沸腾后自动转为微沸功率；6、加热倒计时功能，单通道时间可任意设定，到点自动停止加热；☆7、每路采用独立的转子流量计控制氮气流速，流速控制范围应在50-500ml/min，符合国标要求；☆8、接收瓶底部内置磁力搅拌器，搅拌速度可单组单调，可无级调速；☆9、接收部分上方标配蝴蝶夹和滴定支架，实验完成后无需转移直接进行滴定；10、标配外接超大制冷量冷却水循环机，节约用水，适合实验长时间使用，实验结束后可选择冷凝水自动排空功能，防止长期不使用滋生细菌；11、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S控制方式PLC；5寸液晶触摸屏PLC；7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热碗（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机有氮气总接口，氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外接大功率冷水机温度控制加热功率0-500w可调，内置微沸控制蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml双口烧瓶接收瓶规格250ml×1锥形瓶250ml×3锥形瓶250ml×4锥形瓶250ml×6锥形瓶磁力搅拌装置搅拌速度可单组单调，无级调速额定功率600W1600W2100W3100W额定电压220V/50HZ滴定架和蝴蝶夹1个单夹3个单夹2个双夹3个双夹尺寸（含支架）280*435*565mm698*486*730mm930*486*730mm1200*486*730mm漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计赠送样品架 无6位1000ml蒸馏瓶样品架一副

用途GC-9802型外科口罩环氧乙烷残留量检测仪结构合理，性能稳定可靠、操作简单、维修方便。可广泛应用于石油、化工、农药、医药卫生、商品检验、环境保护、高等院校等生产及科研部门，用来检测环氧乙烷和其他有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。执行标准：QBT 2929，GB/T 10004-2008、YBB 00132002、GB 19083-2010、YY0469-2011、GB 2626-2006、YY/T0969-2013、YY/T0681.13-2014、GB/T32610-2016产品规格项目技术参数检测器氢火焰检测器（FID）（可选装其他检测器）检测器参数检测限：≤3×10-12g/S(正十六烷)；基线噪声：≤2×10-14A；基线漂移：≤1×10-13 A/30min色谱柱环氧乙烷分析柱30m×0.32mm×0.5um（可选装其他色谱柱）、顶空进样器20位柱箱尺寸240×210×240mm温度范围室温以上 4℃～450℃(以 1℃增量任设）控温精度不大于±0.1℃温度梯度±1%控温方式六路温度控制，程序升温阶数：16 阶，程升速率：0.1～60℃/min 时间设定：6000（min）空气发生器（选配）无油空气发生器，带除油除水净化装置, 3L/min氢气发生器（选配）产气量 300ml/min,纯度 99.999%氮气钢瓶及减压阀含 99.999%的高纯氮和减压阀（从当地购买）标准品环氧乙烷标准品工作站中文双通道，反控工作站毛细管进样系统分流/不分流、带有隔膜清洗功能 产品特点u 经济实用，卓越性能和品质。u 气路压力可调，流量稳定，氮气、氢气、空气、尾气、分流、清扫多气路系统。u 液晶显示屏，实时显示温度。u 单元式整体结构设计，便于安装与维护。u 先进的噪音抑制系统，安静工作。u 超温自动保护功能，程序保护和电路保护双保险。u 配数据工作站，专业软件支持，强大的数据分析功能。u 实时显示工作状态和色谱图曲线；曲线可以任意缩放和移动。u 专业测试报告，可导出PDF等格式文件。u 配置手动按键开关，功能等同于软件窗口的“开始采集”，方便配合进样操作u 检测器和基线校准容易

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。 应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。 工作原理中药二氧化硫残留量测定仪主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的精确控制面板 蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用 冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率。主要特征1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题；2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控；3、加热装置独立控温，加热功率可调；4、加热功能，蜂鸣提醒，自动停止加热；5、外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却；6、配置独立精密氮气流量控制系统。并可选配备氮气发生器。适用标准《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S适用范围适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理显示方式7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）氮吹控制主机有氮气总接口，氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却温度控制内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml烧瓶接收瓶规格100ml×1锥形瓶100ml×3锥形瓶100ml×4锥形瓶100ml×6锥形瓶额定功率600W1850W2450W3000W额定电压220V/50HZ外形尺寸（mm）410*380*770800*520*850800*520*850930*520*850漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计