乳品成分分析仪2012市场预测 目录:一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 (一)区域热卖品牌 (二)区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台,这为我国科学仪器行业带来了新的曙光,乳品成分分析仪器设备及装备作为科学仪器行业里的重要组成部分,在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。乳品成分分析仪器设备及装备行业是一个平稳发展的行业,但在科学仪器行业里,乳品成分分析仪器设备及装备不属于增长最高的行业,2007~2011的这四年间乳品成分分析仪器设备及装备增长率在20%左右。乳品成分分析仪器设备及装备在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业,许多国有企业已经转为民营,合资企业也非常活跃,同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计,行业销售收入中我国企业,包括国有、国有控股和民营企业约占60%,利润占59.23%,其余为合资企业。我国乳品成分分析仪器设备及装备行业还有一些值得关注的情况,首先,中国是发展中国家,乳品成分分析仪器设备及装备与发达国家相比有10~15年的差距。但在发展中国家里,我国是乳品成分分析仪器设备及装备行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次,我国的乳品成分分析仪器设备及装备需求量很大。世界上乳品成分分析仪器设备及装备的增长率在6%~9%之间,我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看,积极拓展营销模式是乳品成分分析仪器设备及装备企业更好更快发展的必要手段,从2011年乳品成分分析仪器设备及装备的市场分析报告来看,会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源,使企业得以开拓更广阔的市场。我国乳品成分分析仪器设备行业展会缺乏,目前展会专业程度过低,不能满足企业的营销需求,有些展会打着行业协会的招牌,办了一些低质量的展会,专业展览公司参与较少,展览模式过于传统,对行业整合能力过低,不具备专业展会对行业上下游关整合的能力,只是以价格来拉动企业参展。目前,我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业,从开始单纯以合资和技术输出为主,到90年代前后从合资转为控股,再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些乳品成分分析仪器设备及装备企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国乳品成分分析仪器设备及装备自上世纪80年代和90年代初期引进的技术,现已国产化并已掌握核心制造技术,能够稳定生产。同时也在研发和改进乳品成分分析仪器设备及装备技术,努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场,因此目前我国企业生产的产品主要用于中小乳品成分分析仪器项目。 现阶段,我国自行研发的高中档乳品成分分析仪器设备及装备,从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近,有较高的市场占有率,并在不断上升。二. 行业焦点事件 (一)《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期,根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想,新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。(二)外资纷纷涌入近年来,海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国,目前我国乳品成分分析仪器设备及装备行业是直接与外商竞争的行业,外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主,到90年代前后从合资转为控股,到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东-辽宁-吉林-黑龙江为主场的营销路线,通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古,俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 (一) 区域热卖品牌情况 按区域划分: 东北地区市场分析(辽宁、黑龙江、吉林) 华北地区市场分析(北京、天津、河北、山西) 华中地区市场分析(河南、湖南、湖北) 华东地区市场分析(上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西) 华南地区市场分析(广东、福建、海南) 西南地区市场分析(四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州) 西北地区市场分析(甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古) (下表为综合评分) 东北地区: 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺[/s
近期出现好多国产的乳成分分析仪,进口的乳成分越来越不行,出货三个月就出现了故障,想自己研发乳成分,但是内部的传感器技术还有待解决,有朋友能帮帮我吗?
尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段,因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一,总结起来,对检测结果的影响因素主要有以下几方面。 3.1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性,但镜检却呈阴性 。其原因包括:(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应,也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin,Hb)进行反应,这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低,定为阴性;(2)肌红蛋白(myoglobin,Mb)分子中包含Hb基团,当骨骼肌、心肌严重受损,血MB浓度升高,经肾排泄,导致尿液MB水平升高,潜血反应因此呈阳性,而显微镜检查却呈阴性;(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶,也可导致试剂块发生颜色变化,发生潜血反应;氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素;高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ;(4)尿试纸条超过保质期,或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。 3.2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性,但镜检却呈阳性。其原因包括:(I)食物、药物影响:某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时,维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧,导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应;(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度,使能够发生反应的成分被包裹,反应试剂无法接触到,从而出现假阴性结果。 3.3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快,致使有形成分遭到破坏;但过慢时,沉渣中可能无法找到,以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时,可实验潜血证实进行验证。总之,随着尿干化学分析仪普及,工作效率得到了极大提升,也使检测红细胞敏感度提高,但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例,应采用尿沉渣镜检进行复测,以求结论准确,提高检测可靠性。
生产煤质成分分析仪的有哪些厂家啊?不知道都能探测出几种成分含量,精确度如何~
我们现打算购买煤炭成分分析仪器,用于分析煤炭中的碳氢硫氮氧的含量,在网上看到一些公司的产品,有鹤壁天宇、江苏姜堰市分析仪器还有德国elementar公司的产品,但是不知道哪家的性能更好,各位使用元素分析仪的兄台能否给一些建议?先行谢谢 上一次发错了地方,感觉这里应该比较专业
想问一下各位大神,foss乳成分分析仪在测液态奶之前,需要用滤网先将液态奶过滤一下吗?要的话,需要多少目的过滤网,依据是什么呢?
涤锦复合丝成分分析目前有没有出来形成标准的方法?
[align=center]乳成分分析仪质控样的制备和使用[/align][align=center]作者:小王[/align][b]1 概述[/b] 乳成分分析仪一般采用红外的原理进行检测。有采用傅里叶变换的中红外技术的,比如福斯FOSS的FT系列。早期也采用滤光片技术。也有采用近红外技术的,比如布鲁克BRUKER的MPAD系列。无论哪种技术,都是为了更好的为乳品厂等客户服务,能更准确,更快速的检测样品中乳成分的含量。在检测过程中,一般会采用质控样(control sample,也有翻译成控制样)来对检测过程进行质量控制。质控样,说白了,就是有标准值的样品,我们每天在正式测定样品之前,先进行质控样的测定,质控样在容许的误差范围内,说明仪器稳定,就可以进行样品的测定。否则,要先对进行调整,调整完毕后再进行质控样的测定,符合要求后开始样品的测定。 那么问题就来了,如何对质控样进行定值?[b]2 质控样的定值[/b] 质控样的定值,严重依赖湿化学方法(俗称手工)的准确性。一般乳成分分析仪,对四个组分进行定值,脂肪(fat,F),蛋白质(protein,P),乳糖(lactose,L),全乳固体(Total Milk Solids,TS)(俗称干物质Dry matter,DM)。还有一个很重要的概念,非脂乳固体(Solids not fat,SNF)顾名思义,就是全乳固体减去脂肪。 所以,一般有如下三个公式: [b]牛奶=水+全乳固体 全乳固体=脂肪+蛋白质+乳糖+灰分 非脂乳固体=全乳固体-脂肪[/b] 这里我解释一下,灰分一般代表矿物质的含量,在牛奶中这个值比较固定,一般都在0.68-0.70%之前,一般取0.7%。[b]2.1脂肪的定值[/b] 脂肪一般采用碱水解法(原来叫罗兹-戈特里法),还有盖勃法,在这里我就不墨迹了。[b]2.2 蛋白质的定值[/b] 蛋白质一般采用凯氏定氮法。这里要注意凯氏定氮的质控,一般采用硫酸铵,不需要前处理,直接测定回收率。尿素,前处理后,测定回收率。[b]2.3 乳糖[/b] 一般采用滴定法,当然也有用液相色谱-蒸发光散射检测器或示差折光检测器检测的。[b]2.4 干物质[/b] 一般采用减量法进行检测。[b]3 质控样的使用[/b] 定值完毕以后,就可以使用了。有的客户容许误差比较低,一般为±0.03,有的要求±0.05。如果测定值在容许误差范围了,就可以开始样品的测定了,如果不在范围内,就对仪器进行调节。如果测定值偏离很大,那很遗憾,可能你的仪器故障了,这也是质控样的另一个作用,用于检查仪器的故障。 有的客户要求样品测定开始前,样品测定后都进行质控样的测定,质控样都合格了,说明两次质控样之间样品的测定都是准确的。 有的客户每个小时都进行质控样的测定,这要根据样品量的多少和实际情况来决定。
滤光片式近红外成分分析仪价格低,一般用于专一对象,像日常的化验室或在线分析,广泛应用于食品、农业及化学工业等多种领域。滤光片式近红外成分分析仪一般配有多个近红外干涉滤光片,允许特定波长的光通过。我以前做过好多全谱分析的,用的是赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)的AntarisII傅立叶变换近红外(FT-NIR)光谱仪和布鲁克的一个,但对于仅有几个滤光片的(对应几个信号值)除多元线性回归MLR,还有其它方法适合吗?个人感觉 像PCR和PLS 对几个滤光片这种 是不是就没有所谓的主成分了,它本身变量就很少,希望有经验的专家朋友不惜赐教!
[align=center][font='calibri light'][size=21px]乳成分分析仪维修的一件怪事[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]昨天碰到一台乳成分分析仪坏了需要维修,这个乳成分分析仪是一款利用超声波技术检测牛奶的理化指标的一个仪器。国外进口。先给大家介绍一下这个仪器。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310261058388671_6760_6218172_3.png[/img][font='calibri'][size=16px]这个仪器主要是利用超声波技术,只要点一下就能检测牛奶的九项指标,分别是脂肪、蛋白质、非脂乳固体、密度、冰点、掺水率、乳糖、灰分、温度。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]仪器内部最主要的两个部件是传感器和蠕动泵。蠕动泵负责进样,出样。传感器负责检测。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]当检测的结果有问题时,很大一部分的情况的传感器损坏。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]但是我昨天碰到一件怪事。我昨天接手了一个需要维修的乳成分分析仪LM2,这个仪器初始问题是开机之后屏幕一闪一闪的,当初以为是电压不稳的问题,更换一个电源之后还是一闪一闪的。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]然后我就打开了仪器的外壳,真后悔当时没戴口罩,打开外壳之后一股刺鼻的味道传来,仔细观察是传感器烧焦之后散发出来的味道,但是传感器安装看着正确,也没有漏液的情况,怎么会导致传感器烧焦呢,仔细一看才发现传感器的另一边应该插6个孔的位置只插了五个孔,也就是说传感器安装方式是错的。[img=,690,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310261100258688_5573_6218172_3.png!w690x248.jpg[/img][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]重新安装了传感器之后,仪器一直显示error 11。这就怪了,难道是传感器有问题?[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]更换一个新德传感器试一试,仪器屏幕不闪了,但是测样的时候出现了传感器空置的现象。不能测样。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]于是我按照他们错误的方式安装传感器,测样能测出来了,传感器也烧掉了。赔了夫人又折兵,现在大概能基本确定是主板存在一定的问题,并且传感器安装位置不对,导致在使用过程中传感器烧了。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]说实话我第一次碰见这种情况,用错误的方式安装传感器能测出值来,用正确的方式安装却连主界面都没有办法跳转。这是一个值得记录的维修。[/size][/font][/align]
新购买的FT1乳成分分析仪流路管线更换一周就出现管线有奶渍残留,很脏,但是清洗效率确实符合的,这是怎么回事?该如何解决?之前foss工程师过来看过说清洗时压力达不到,给调整了压力,可是一周时间管线还是跟之前一样,看着很脏。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902160911034967_6127_3524397_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902160911047534_6784_3524397_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902160911035437_1526_3524397_3.png[/img]
本人刚踏入分析仪器行业,问下FOSS 的 乳成分 乳制品分析仪是属于红外光谱吗? 有没有关于FOSS 乳制品分析仪的资料呢,欢迎上传
各位前辈,请问做金属成分分析,用什么类型的仪器比较好,有什么元素分析仪,各种各样的光谱仪之类的,这些有什么区别啊,使用起来哪一个更便捷,价位相对合理。小弟今年刚工作,老板要建一个实验室,是在工厂中,主要对原材料进行分析,看他是否满足要求,比如各种型号的合金材料,看其中的各种合金成分是否符合其牌号的标准。谢谢了
[align=center][size=18px]浅谈乳成分分析仪LM2的维修流程[/size][/align][align=left][size=16px]乳成分分析仪LM2主要是一款用于检测牛奶理化指标的仪器,接下来简单介绍一下这个仪器。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310201052193893_5279_6211674_3.jpeg[/img][size=16px]这个仪器体积不大,能检测九个指标,操作步骤也很简单,装入样品之后点一下确定键,等待一分钟之后就能出结果。[/size][/align][align=left][size=16px]仪器内部主要分为三个部分:主板、传感器、蠕动泵。[/size][/align][align=left][/align][align=left][img=,690,603]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310201054436107_1776_6211674_3.png!w690x603.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][size=16px]一般主板出现故障的概率很低,所以当仪器出现故障时,首要考虑的是传感器和蠕动泵的问题。[/size][/align][align=left][size=16px]但是难道仪器一出现问题,我们就肯定是传感器或者蠕动泵的问题了吗?仪器维修需要一个标准的流程,并不是出现问题了就一定认为是某个部件出问题了。那现在我们来讲一下仪器维修的流程问题。[/size][/align][align=left][size=16px]就像所有病人去医生那看病一样,都讲究望闻问切这一步骤。对于仪器来说,首先第一步就是要看在仪器出现故障的前后几天,仪器有什么变化,对仪器有什么动作类的,比如搬运、大力撞击、磕碰等,还有就是环境气候变化。若都没有问题再进行下一步。[/size][/align][align=left][size=16px]第二步:看故障的重复率(重要原则:一定不要先拆仪器)[/size][/align][align=left][size=16px]当仪器出现故障时,建议重新进样,看故障结果是否可以重复,有时候由于污染等原因,导致出现异常数据,经过重复性实验,排除人为带来的偶然误差。[/size][/align][align=left][size=16px]如果样品重复性不好可以多测几次,看是否由于操作带来的偶然误差。采用数理统计删除离群的数据。[/size][/align][align=left][size=16px]当重复做了很多次实验后,结果还是不好,就要去分析是不是仪器内部的部件出现了问题。[/size][/align][align=left][size=16px]第三步:拆卸仪器,观察内部情况。[/size][/align][align=left][size=16px]当拆开内部准备进行维修时要从简单的设备先入手,选择方便拆卸的设备:[/size][/align][align=left][size=16px]①将好的仪器的部件更换到坏的仪器上测试,如果测试结果可以,那有可能是那个部件的问题,但是不能完全肯定就是那个部件的问题,这个时候可以将坏的仪器上的部件换到好的仪器上测试,如果测试结果不好,那大概率能够确定是那个部件的问题。反之。[/size][/align][align=left][size=16px]依次每个部件都可以这样尝试测试。[/size][/align][align=left][size=16px]注意:[/size][/align][align=left][size=16px]①一次只能改变一个条件,不要同时改变多个条件,不然会影响判断。[/size][/align][align=left][size=16px]②拆卸设备之前要拍照记录,避免安装时没有思路[/size][/align][align=left][size=16px]③当测一次发现结果不对,可能是那个设备的问题时,不要抱有侥幸心理,要多测几次看看重复性;还有一种可能是不止这一个设备坏了,要将剩下的设备测完,确保整个仪器都是完好可用的。[/size][/align][align=left][size=16px]以上就是我对于乳成分分析仪LM2维修过程的整理总结,可能还有很多不完善的地方,希望各位朋友批评指正。[/size][/align][align=left][/align]
金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业,对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、X射线荧光光谱仪(XRF)、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪(SEM+EDS)等精密仪器,可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析,可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定:304,304L,316,316L,201,202等不锈钢分析,对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P)、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析:铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析:铜合金(纯铜,黄铜,白铜,青铜等)、铝合金(变型铝,铸铝,纯铝等)、锌合金(纯锌,锌铝合金等)、镁合金(镁铝锌,镁铝硅等)、钛合金等。
[align=center][size=18px]浅谈乳成分分析仪LM2传感器维修过程[/size][/align][align=left][size=16px]首先介绍一下乳成分分析仪LM2,这一型号是目前最常用来检测生乳理化指标的仪器。浅浅放个仪器照片,不然都不知道讲的是个什么仪器。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171654561949_9330_6198246_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]这个仪器的核心部分就是传感器,主要技术是超声波技术。当传感器接触样品时,会产生每秒几万次的高频振动,这个时候传输超声波信号,我们就能得到检测的结果。[/size][/align][align=left]1、 [size=16px]传感器介绍[/size][/align][align=left][size=16px]图中绿色长方体的部件就是传感器,这个绿色的传感器是老款的,目前还有很多牧场在使用老款的乳成分分析仪LM2。白色的是新款传感器。[/size][/align][align=left][size=16px]老款的传感器的材质比较软,在更换传感器的时候会不自觉用力将传感器从主板上拔下来,用力过度就会捏坏传感器,然后导致传感器损坏。新款的传感器外壳材质比较硬,在更换传感器的时候不易损坏。[/size][/align][align=left][img=,690,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171656124906_7447_6198246_3.png!w690x291.jpg[/img][/align][align=left]2、 [size=16px]故障情况[/size][/align][align=left][size=16px]2.1仪器开机的时候界面一直显示在请等待系统,准备中。 [/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171654565430_4956_6198246_3.jpeg[/img][/align]2.2仪器测试的数据异常[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171654566836_256_6198246_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=16px]2.3仪器重复性测试重复性不好[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171654570166_4488_6198246_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left]3、 [size=16px]维修方案[/size][/align][align=left][size=16px]对于以上的三种情况,首要考虑的故障就是传感器,第一个情况出现原因的[/size][/align][align=left][size=16px]是传感器松动,传感器松动了,各部件之间没有办法通信,仪器就会显示在等待中不会进入主界面。第二和第三种情况就是传感器损坏,传感器是通过高频振动然后传输信号,长时间不间断使用传感器会导致传感器局部温度升高降低传感器使用寿命,久而久之传感器就会损坏。另外如果仪器使用之后清洗不及时,管路内部会有奶垢残留,残留的奶垢不仅会堵住管路还会影响传感器的振动传信,这样时间一长传感器也会损坏。[/size][/align][align=left][size=16px]维修办法就是更换传感器。对于这种情况的维修只能是更换传感器,没有办法维修。[/size][/align][align=left]4、 [size=16px]总结[/size][/align][align=left][size=16px]以上就是关于乳成分分析仪LM2传感器损坏维修方案的整理,传感器的质量其实很不错,一般损坏的大部分原因就是使用仪器之后没有好好清洗或者一直使用仪器不停歇。人一直工作不休息都会生病,何况传感器呢。所以如果有朋友有这个仪器,一定要好好使用这个仪器,检测完之后及时清洗。保障仪器的寿命和检测准确性。[/size][/align]
目前成分分析仪器种类繁多,就我知道的就有ICP、AAS、AFS、XRF、EDS、XPS、AES以及光电直读光谱仪,大家可以讨论一下,这些仪器都侧重分析哪些方面,也就是所在哪些方面它们可以体现出自身的优势,这样可以对我们做成分分析的人有较多的选择余地。还有其他的成分分析仪器(不论定性还是定量的)都可以具出来讨论。[em09511]
[b]乳成分分析仪观察室出现污垢,怎么办?[/b] 讨论1:仪器方面均质阀效能是否正常。样品方面是否有易结晶物质,是否掺了粉状添加物。 讨论2:两项措施:1.检查流路流量是否达标,且观察室一路流量要达到1.8-2.2ml。2.保证样品检测后的及时清洗与定期强力浸泡清洗。 讨论3:换观察室,另外需要调整一下旁路阀的压力,加强日常使用时清洗的频次以及缩短测样后清洗的时间间隔。 讨论4:用强力清洗液浸泡,多洗几次可以不 讨论5:先用80度以上热水清洗,再用奶厅用的酸清洗剂浸泡,再用80度热水清洗,再用奶厅用的减液清洗,实际和奶厅清洗程序一样就可以的,对否,请斟酌吧 讨论6:观察室有奶垢?很明显的话怕只有换一个 讨论7:也有见过拆洗的,重新定标,稳定性不清楚。定期清洗,酶浸泡。
急!!求助:我在用PE的仪器成分分析时,标准样品AS,CU,ZN不出峰。请问有哪些原因呢??波长选择有要求吗?能发给我看看吗?我是ICP菜鸟。。。谢谢
[align=center][font='calibri'][size=13px]FT-A乳成分分析仪应用检测[/size][/font][/align][size=18px]在许多大型奶牛场,产出的牛奶要经过哪些指标的测量来判断本批次的牛奶是合格的?除了一些理化指标的测量还需要测量哪些?[/size][size=18px]今天我们用FT-A来看一下生乳理化指标的测量。[/size]1、 [size=18px]理化指标有哪些?[/size][table][tr][td][font='calibri'][size=18px]冰点℃[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]-0.500- -0.560[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=18px]相对密度[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]>1.027[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=18px]蛋白质(g/100g)[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]>2.8[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=18px]脂肪(g/100g)[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]>3.1[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=18px]杂质度(mg/kg)[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]<4.0[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=18px]非脂乳固体(g/100g)[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]≥8.1[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=18px]酸度([/size][/font][font='calibri'][sup][size=18px]0[/size][/sup][/font][font='calibri'][size=18px]T)[/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=18px]12-18[/size][/font][font='calibri'][sup][size=18px]0[/size][/sup][/font][font='calibri'][size=18px]T[/size][/font][/td][/tr][/table][size=18px]以上表格中这些是国标中生乳的理化指标,是每个奶牛场、奶吧必须检测的理化指标。[/size]2、 [size=18px]FT-A乳成份分析仪的操作步骤[/size]1. [size=18px]先检查清洗液和调零液是否达到标准刻度线,有无漏奶情况,电源线、数据线连接是否牢固。[/size]2. [size=18px]检查稳压电源,UPS的电源线是否牢固,打开电源开关,检查相应指示灯是否正常,确认供电正常。[/size]3. [size=18px]打开仪器背后右下方电源,打开SHPV电源,检查信号灯是否正常。在操作前,仪器需要预热2h 打开电源后,上方绿色信号灯常亮的,DATA黄色信号灯闪烁;最下方绿色和黄色信号灯一直闪烁。[/size]4. [size=18px]打开FT-A软件程序后,点击kinse键管路系统清洗,再点击Zero键对仪器进行调零,调零稳定后用标准样品对相应模块进行校准。[/size]5. [size=18px]根据样品的性质选择相应的模块;将温度在10-40℃的待测样品充分摇匀,如果需要稀释的样品先稀释至预定的稀释倍数并,搅拌均匀,原料奶或带有科里的待测样品必须使用合适的孔径的过滤网进行过滤后再进行检测,不服特殊样品需要进行特别的样品预处理后进行检测。点击Measure后在对话框内生乳样品的批次,将待测样品置于FTIR的取液器下,点出Finish开始分析测试;操作过程中可以点击stop中止检测或点击Replicate增加/减少检测次数;待泵停止后取走样品,结果出来后清洗打印结果,在仪器检测样品结束后,可以继续分析另一个同种样品或点击清洗按钮;定时调零并用标准样品验证模块准确性。[/size]6. [size=18px]关机:所有检测完成后,进行一次清洗、调零;按顺序关机:关闭FT-A软件,关闭控制电脑,SHPU电源、主机,显示器、UPS及稳压电源。[/size]
[align=center][size=18px]浅谈乳成分分析仪LM2蠕动泵维修过程[/size][/align][align=left][size=16px]首先介绍一下乳成分分析仪LM2,这一型号是目前最常用来检测生乳理化指标的仪器。浅浅放个仪器照片,不然都不知道讲的是个什么仪器。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171749194175_8518_6198246_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]仪器不大,但是检测还是挺方便的,装好样品,点一下,再等待一分钟就会出结果。结果也会自动打印出来,一般有9个指标,分别是脂肪、蛋白质、非脂乳固体、密度、冰点、灰分、乳糖、掺水、温度。[/size][/align][align=left][size=16px]当仪器正常运作时,仪器的重复性和准确性都比较好,当仪器出现故障时第一现象就是数据不正常。[/size][/align][align=left][size=16px]这台仪器出现问题最明显的现象是检测的数据有问题,仪器的故障点一般有两个地方,一个是蠕动泵,一个是传感器。[/size][/align][align=left][size=16px]首先整理介绍一下乳成分分析仪LM2蠕动泵损坏出现的情况和故障维修。[/size][/align][align=left][size=16px]1、蠕动泵介绍[/size][/align][align=left][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171749574136_4772_6198246_3.png!w690x341.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=16px]图一是蠕动泵的管路部分,图二是蠕动泵的电机部分,连接电源之后电机工作带动部件工作,挤压管路空气做到进样和出样的一个过程。[/size][/align][align=left]2、 [size=16px]故障情况[/size][/align][align=left][size=16px]2.1仪器测试数据结果时不时出现99和0值情况,如图所示。 注意:是时不时出现99和0值的情况,也就是说测了十来次或者七八次之后中间突然就出现了这个情况,但是之后测试又没有出现这个99和0值的情况。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171749198476_8031_6198246_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]2.2不仅数据结果不正常,且仪器拆开后内部有刺鼻烧焦异味。[/size][/align][align=left][size=16px]2.3蠕动泵外壳破裂。[/size][/align][align=left]3、 [size=16px]仪器维修[/size][/align][align=left][size=16px]对于以上的三种情况,首要考虑的故障就是蠕动泵的损坏,解释一下为什么考虑是蠕动泵的原因:因为蠕动泵损坏的话,进样不完全,导致传感器内的样品很少,传感器不能很好检测样品,于是出现了99和0值得情况。那这个时候肯定有朋友会说,这样有可能也是传感器的问题啊。注意我说的情况,是时不时出现99和0值的情况,如果是传感器损坏,会一直出现99和0值的情况,但是是蠕动泵损坏的话,就是有时候能进样,有时候不能进样,所以传感器里面有时候没有样品就会出现99和0的情况。[/size][/align][align=left][size=16px]仪器维修方案很简单,就是更换一个蠕动泵。一般蠕动泵损坏的情况是这样的,外壳损坏,但是电机和管路都没有损坏,有很多朋友表示换个外壳就可以了,为什么要换整个蠕动泵。[/size][/align][align=left][size=16px]下图是蠕动泵外壳损坏的样子。看似简单的一个外壳,却是不能随意更换的部件,不仅是因为型号匹配,更是因为蠕动泵外壳的两个螺丝,螺丝拧紧拧松的力道都很关键,在仪器工作时蠕动泵运转会对外壳产生一定的压力,若是一边螺丝紧一边螺丝松,那么对外壳产生的压力不同就会加速蠕动泵外壳的损坏,外壳一旦损坏,对蠕动泵管路没有制约作用,就没有办法进样检测,如此循环反复,不仅蠕动泵会损坏,传感器也会损坏。[/size][/align][img=,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171751486656_9890_6198246_3.png!w690x325.jpg[/img][align=left]4、 [size=16px]总结[/size][/align][align=left][size=16px]以上就是乳成分分析仪LM2蠕动泵损坏仪器维修过程。如果有朋友购买了该仪器,出现问题了,不妨参考一下此文章,观察异常现象,排除故障,最后再进行维修。[/size][/align]
一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料,而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质,其成分复杂,主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义:(1) 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分,作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。(2) 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。(3) 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。(4) 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低,大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。(5) 此外,根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象,还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此,煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多,含量范围跨度大,目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》,采用常规的化学分析方法进行分析,该方法主要有以下缺点:(1) 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测,需要将样品中的不同成分分别处理,操作步骤多且复杂;(2) 分析周期长、一般2-3天出结果;(3) 专业的化验人员短缺,水平参差不齐;(4) 药品试剂污染环境,涉及三废处理;(5) 人工成本高;3.目前,上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年,国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》,本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时,所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪,符合国标方法要求,技术参数优于该标准,可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。
用spss做的主成分分析,中提取出一个主成分。贡献率92%。这个还有必要用主成分分析吗?咋分析呢?求老师指点。我才开始接触主成分分析
标题可能有点拗口,就是要对煤气进行连续的气体成分分析,气体成分及量程为:CO 0~50%CO2 0~50%O2 0~50% H2 0~50%CxHy(或主要测CH4) 0~10%另外主要为N2,但含量并不要求测量。以及预处理系统,样气有较大粉尘和水分。具体的量程因为工况不同,差别比较大,我们的装置不同于工业设备,工况已经确定。希望是,仪器最好能便携,测量速度快。除了请各位推荐仪器以及方法意外,有以下问题希望能跟大家讨论:1 红外法的CO和CO2干扰如何去除;2 热导法的H2测量收CO2 和CO 干扰,如何去除,能否做到;3 磁法测氧和电解法测氧是否也会受到干扰;4 质谱法CO和N2,以及CH4和O2,这些气体同时存在时,如何定量;先提这些,请各位帮忙拉!多谢,呵呵~~~~
请问是水分分析仪正确还是水份分析仪正确
文/肖婉艳(华测检测) 以高分子化合物为主、添加各种添加剂而构成的材料叫高分子材料,高分子材料为混合物。高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等一系列产品,在人们的生产和生活中无处不在。随着人们对高分子材料研究的不断深入,高分子材料将在未来发挥更大的作用。 高分子材料通常由主体树脂和添加剂组成,纯树脂的用途是非常受限的,经过改性才能扩大高分子材料的应用。高分子材料的改性就是设法改变原有的高分子材料的化学组成和结构,改善和提高其性能,从而实现高分子材料从单项性能优良向多项性能及综合性能良好发展。通常来讲,主体树脂决定高分子材料的基本性能,通过添加不同的添加剂改善高分子材料耐老化、阻燃、耐磨、增强等性能。由此可见,了解高分子材料的成分组成是高分子材料的性能研究及改进的基础。 目前,高分子材料已遍及航空航天到家用电器的各个领域,高分子材料的复合化发挥了不同材料的优点,克服了单一材料的缺点和不足,提高经济效益,使高分子材料的应用更为广泛。由于高分子材料本身的特性,为了确保产品的耐久性与高品质,高分子材料成分分析成为生产、研发、品质控制过程中常见的需求。成分分析可以了解未知物质成分,改善产品的性能,为配方分析和产品失效分析提供依据。 高分子材料成分分析是将原料或制品通过多种技术分离,利用高科技分析仪器进行表征,技术人员对检测结果进行逆向推导,最终完成对待检样品未知成分定性、定量分析的过程。由此可见,高分材料成分分析是一种综合分析的技术手段,目前行业内没有统一的关于高分子材料成分分析的标准。 高分子材料成分分析是在以下几个方面建立起来的:一是较为先进的检测设备,这些设备包括FTIR、TGA、DSC、HPLC、核磁、元素分析仪等,每种仪器能实现的目的不一样,熟悉各种仪器的能力范围及局限性是高分子材料成分分析的基础;二是针对性的分离手段,高分子材料通常是由各种化合物共混而成的复合材料,借助萃取、灰化等分离手段可以实现不同组分之间的分离,使得成分分析更加全面细致;三是具有丰富行业知识和理论知识的技术人员,高分子材料成分分析不仅要求技术人员熟悉相关仪器分析和分离手段,同时要求熟悉材料的常见配方及生产工艺。 虽然高分子材料成分分析没有统一的标准,但是经过多年的研究总结,高分子材料成分分析的基本流程如图1所示。高分子材料成分分析首先需要了解样品的基本信息(外观、气味、元素、主材质等),根据以上基本信息制定分离方法和仪器分析手段,最后综合分析所有分离结果和仪器分析结果得到样品的成分列表。下面介绍一些常见的分析仪器和分离手段,可供相关领域人士参考。[img=,608,649]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708111418_01_3051334_3.jpg[/img][align=center]图 1[/align][b]1.红外光谱法(FTIR)[/b]红外光谱是借助红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状来表征分子结构,主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定。又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关,故也可用来进行定量分析和化合物纯度鉴定。目前红外检测主要还是用于定性分析,通常将试样的谱图与标准物的谱图或文献上的谱图进行对照,也可采用计算机谱库检索,通过相似度来识别。[b]2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法(GC-MS)[/b]GC-MS主要用于高分子材料中助剂的分离、定性及定量。一般是将高分子材料中的助剂与树脂分离后,通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱将不同助剂进行分离,再与质谱中标准谱图对照进行定性,结合标准样品进行定量。[b]3.热重分析法(TGA)[/b]热重分析是在程序控温下,测量样品的重量随温度或时间的变化。高分子材料随着温度升高发生分解、氧化、挥发等,并伴随着质量的变化,通过记录质量与温度的关系结合其他仪器分析结果推断发生质量变化原因,对主要成分、添加剂、填料、炭黑等进行定量。[b]4.差式扫描量热法(DSC)[/b]DSC是程序控温条件下,直接测量样品在升温、降温或恒温过程中所吸收或释放出的能量。高分子材料随着温度升高发生物理变化并伴随着热流的变化,通过记录热流与温度的关系来检测发生的物理变化,如熔点、玻璃化转变温度等,实现对材料的定性。[b]5.元素分析法(XRF)[/b]X-射线激发高分子材料表面元素使其发生能带跃迁,后又回到基态发射荧光,通过检测发出的荧光对高分子材料中的部分元素进行定性及半定量,这种方法简单易操作,可用于高分子材料基本信息的确认。[b]6.灰化[/b]灰化是在高温条件下将有机物分解掉,得到不再分解的无机物。高分子材料通常会添加玻纤、二氧化钛、碳酸钙、滑石粉等无机物来改性,将高分子材料按照规定的条件(温度、时间)进行灼烧,可以将这些无机物分离出来,进一步实现这些化合物的定性定量。[b]7.萃取[/b]萃取是利用[url=http://baike.baidu.com/item/%E7%B3%BB%E7%BB%9F][color=windowtext]系统[/color][/url]中[url=http://baike.baidu.com/item/%E7%BB%84%E5%88%86][color=windowtext]组分[/color][/url]在[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B6%E5%89%82][color=windowtext]溶剂[/color][/url]中不同的[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B6%E8%A7%A3%E5%BA%A6][color=windowtext]溶解度[/color][/url]来[url=http://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E7%A6%BB][color=windowtext]分离[/color][/url][url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B7%B7%E5%90%88%E7%89%A9][color=windowtext]混合物[/color][/url]的操作。萃取是高分子材料分离的常用手段,根据目的和萃取形式的差异,萃取通常有超声萃取、回流萃取、索氏萃取、溶解-沉淀等方法。超声萃取是利用超声波的能量将高分子材料中的抗氧剂、润滑剂、增塑剂等提取出来,是一种常见的萃取方法;回流萃取是通过高分子材料与沸腾的溶剂接触,缩短萃取时间,提高萃取效率;索氏萃取是利用溶剂回流和虹吸原理,使高分子材料每一次都能被纯的溶剂萃取,极大的提高萃取效率;溶解-沉淀是选择合适的溶剂将聚合物和有机助剂溶解,将有机物和无机物分离,将上层清液倒出,加入析出溶剂将聚合物析出,从而实现一步分离聚合物、无机助剂和有机助剂。 以上是高分子材料成分分析常见的仪器分析方法和分离方法,除此之外,还有很多设备和分离方法可以采用。具体分析时该运用什么样的方法,与待分析样品的成分体系、设备的配备情况及个人的目的息息相关。华测拥有大批世界顶级的仪器设备和技术资源,可以为客户解决生产、流通和使用过程中遇到的技术问题。
一、成份分析(剖析):即:未知物剖析,是指通过综合的分离和分析手段对复杂的未知化学品的成分进行定性和定量分析,给出化学组成(化学名称和含量)的一项特殊分析服务。 二、技术能力:中科院广州化学研究所分析测试中心由研究员、博士领衘、多个专业领域专家所组成的技术团队具有长期从事未知物剖析的经验,技术水平和能力属国内一流,为科研、配方研究、产品开发、改进生产工艺提供科学依据。本中心实验室配备对未知物进行剖析鉴定的国际先进仪器设备主要有:气相色谱/质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱/质谱联用仪(LC-MS)、核磁共振波谱仪(NMR)、红外光谱仪(IR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)等有机化学结构分析仪器,以及等离子发射光谱仪(ICP-AES)、等离子体质谱仪(ICP-MS)、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子色谱仪、X 射线荧光光谱仪等无机分析仪器。目前,由本实验室服务的企业有上万家,涉及电信、日化、电子、化工等行业,为企业解决问题,极大缩短企业的研发成本。三、业务领域一. 成分分析(未知物剖析)及配方分析┄┄特色项目 中科院广州化学研究所分析测试中心配备对未知物进行剖析鉴定的国际先进仪器设备:气相色谱/质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱/质谱联用仪(LC-MS)、核磁共振波谱仪(NMR)、红外光谱仪(IR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)等有机化学结构分析仪器,以及等离子发射光谱仪(ICP-AES)、等离子体质谱仪(ICP-MS)、原子吸收光谱仪、原子荧
有沒有做油漆塗料用天那水成分分析的朋友?要做天那水成分分析需要配備些什么儀器設備?有沒有此類分析的標準或參考文獻?交流請聯繫xyz_1026@126.com.謝謝!
[size=4]我公司使用原材料为NiTi记忆合金成分为:[/size][font=Times New Roman]Ni 54.[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]~[/font][font=Times New Roman]57.0[/font][font=Times New Roman]Co 0.050[/font][font=Times New Roman]Cu 0.010[/font][font=Times New Roman]Fe 0.100[/font][font=Times New Roman]Nb 0.025[/font][font=Times New Roman]C 0.070[/font][font=Times New Roman]H 0.005[/font][font=Times New Roman]O 0.045[/font][font=Times New Roman]Ti [/font][font=宋体]余量[/font]拟采购一台光谱类分析仪器,希望各位高手,推荐
4.1尿液分析仪1.尿液分析仪的分类(1)按工作方式分类 可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要用于自动评定干试纸法的测定结果,因其结构简单、使用方便,目前临床普遍应用。(2)按测试项目分类 可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。(3)按自动化程度分类 可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。 2.尿液分析仪工作原理(1)尿液分析仪的试剂带①试剂带的结构 单项试剂带以滤纸为载体,将各种试剂成分浸渍后干燥,作为试剂层,再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。尿液浸入试剂带后,与试剂发生反应,可产生颜色变化。多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上,使用多联试剂带,浸入一次尿液可同时测定多个项目。②试剂带的反应原理 pH测定:采用pH指示剂原理,常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂,呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色,由此反映尿液的pH值。 尿蛋白质测定:利用pH指示剂蛋白质误差的原理。 尿葡萄糖测定:当前有两种完全不同的检测尿糖的方法,一种是基于葡萄糖氧化酶法原理,能特异地检出尿中的葡萄糖;另一种是基于铜还原法的原理,能检测葡萄糖和其他还原性物质。 尿酮体测定:采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。 尿隐血测定:利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用,能催化过氧化氢释放出新生态氧,使色原氧化而显色,其颜色深浅与血红蛋白含量有关。 尿胆红素测定:采用重氮反应法原理。 尿胆原测定:采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。 尿亚硝酸盐测定:尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。 尿白细胞测定:利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸,吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理;或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色,颜色深浅与粒细胞量的多少有关。 尿比密测定:基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比密。 尿维生素C测定:采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应,形成钼蓝,颜色由蓝色变成紫色,颜色深浅与尿中维生素C含量有关。③试剂带的应用 不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。试剂块要比测试项目多一个空白块,有些仪器还多一个位置参考块。各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差,提高测量准确度而设置的。固定块是为了消除在测试过程中为免每次测定试剂块的位置不同产生测试误差设置的,每次测定前,检测头都会移到参考位置进行自检,必要时,自动调整发光二极管的亮度和灵敏度,以提高检测的信噪比。3.尿液分析仪的检测原理 把试剂带浸入尿液中后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小;反之,反射率越大。因为颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系,所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。 尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变化。一种波长为测定波长,它是被测试剂块的敏感特征波长;另一种为参比波长,是被测试剂块不敏感的波长,用于消除背景光和其它杂散光的影响。各种试剂块都有相应的测定波长,其中亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆素原的测定波长为550nm,pH、葡萄糖、蛋白质、维生素C、潜血的测定波长为620nm。各试剂块所选用的参考波长为720nm。 试纸块颜色的深浅除了随各被测成份的不同而变外,还与尿液本身的颜色有关。空白试纸块随着尿液的颜色而变化。试纸块的反射率R试纸由式13-1计算:R试纸= ×100% 空白块的反射率R空白由式13-2计算::R空白= ×100% 总的反射率R为试纸块的反射率与空白块的反射率之比:R= = ×100% 采用双波长测定法,抵消了尿液本身颜色引起的误差,可提高测量精度。4.仪器的结构与功能 尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。其结构见图13-2。http://www.care100.com/yqxjpkc/images/131.jpg图13-2 尿液分析仪结构示意图