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医用外科口罩细菌过滤效率检测
仪器信息网医用外科口罩细菌过滤效率检测专题为您提供2024年最新医用外科口罩细菌过滤效率检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括医用外科口罩细菌过滤效率检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的医用外科口罩细菌过滤效率检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合医用外科口罩细菌过滤效率检测相关的耗材配件、试剂标物,还有医用外科口罩细菌过滤效率检测相关的最新资讯、资料,以及医用外科口罩细菌过滤效率检测相关的解决方案。
医用外科口罩细菌过滤效率检测相关的方案
青岛众瑞——口罩细菌过滤效率和颗粒物过滤效率的相关技术要求
口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入,从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。
医用外科口罩细菌过滤效率测试
试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度
细菌过滤效率、颗粒过滤效率对防护的效果
山东普创工业科技有限公司研发的口罩检测仪器,水蒸气透过率测试仪、口罩颗粒物过滤效率测试仪、口罩合成血穿透试验仪、口罩气体交换压力差测试仪、阻燃阻力测试仪、气相色谱仪等检测设备。
扫描电镜图解哪种口罩能保护好您和家人 —— 倡议群众合理使用口罩资源
通过飞纳台式扫描电镜结果告诉我们,N95口罩与医用外科口罩均具有核心过滤层--熔喷无纺布,均可以起到良好的防护作用。99% 的读者,如非武汉区域,对于日常防护,医用外科口罩完全够用,一次性医用口罩或医用护理口罩可作为备选。1% 来自武汉疫区或需要贴身接触病人的读者,建议使用 N95 级口罩。
使用微生物限度仪过滤细菌微生物的操作步骤
微生物限度仪是一种用于检测食品和药品中微生物污染的仪器。以下是使用微生物限度仪来过滤和检测细菌微生物的一般操作步骤:实验材料和设备:微生物限度仪微生物限度检测培养基(根据需要)试验样品(食品、药品等)过滤膜或过滤器器具过滤装置(如过滤瓶或过滤架)无菌玻璃棒或微生物平板计数器试剂(如缓冲液)无菌培养皿离心机(可选,用于样品预处理)培养箱(用于培养微生物)
YY0469-2011医用外科口罩颗粒物过滤效率测试
试验之前,将样品从包装中取出,置于相对湿度为(85士5)%,温度为(38士2.5)℃的环境中(25士1)h进行样品预处理。然后应将样品密封在一个不透气的容器中,试验应该在样品预处理结束后的10 h内完成
医用口罩带拉伸断裂测试的方法
在当前的全球公共卫生环境中,医用口罩的重要性不言而喻。作为防护病毒、细菌等微生物的第一道防线,医用口罩的质量直接关系到医护人员和公众的健康安全。其中,医用口罩带的拉伸断裂性能是评价其质量的重要指标之一。
傅里叶红外光谱仪在医用口罩材料检测中的研究
医用口罩的核心材料,就是驻极处理之后的聚丙烯熔喷无纺布。过滤层的熔喷无纺布过滤材料,必须要经过驻极处理才能在不改变呼吸阻力的前提下,实现95%的过滤性,才能有效防病毒。
医用外科口罩合成血液穿透试验
结果处理,检查毕品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑,可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭,然后判断是否有合成血液渗透。结果均应符合2 mL合成血液以16.0 kPa(120 mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。
医用防护服&口罩性能测试解决方案
近期因为新型冠状病毒传播的原因,防护装备的安全性能成为大家关注的问题。针对口罩及防护服性能检测,工业物理给您带来相关的介绍及应用解决方案。针对不同的检测标准与性能,为您带来不同的检测设备方案。1. 医用防护服及口罩断裂强力测试《GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求》中对防护服断裂强力和断裂伸长率有具体规定:防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N;防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。而对于防护口罩,《GB 19083-2003 医用防护口罩技术要求》也对口罩断裂强力做出了具体规定:口罩带与口罩体的连接处断裂强力应不小于10N。
YY 0469医用外科口罩带的拉力测试
1、口罩带应戴取方便。2、每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10 N。
医用外科口罩口罩带与口罩体连接点处的断裂强力的测试
用3个样品进行试验,以10 N的静拉力进行测量,持续5 s,结果应符合每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10 N的要求。
GB/T 32610日常防护型口罩的检测方案
MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的过滤效率的测试。适用于Y疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品、检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
PURELAB flex(配生物过滤器)可以清除内毒素、RNase、DNase和细菌
对生物过滤器的挑战实验是向带正电的过滤器进水中不断注入高含量的内毒素,然后采用鲎变形细胞溶解物试验(动态浊度法)测量产水中的内毒素浓度。大多数的内毒素挑战实验均要使用净化的LPS。ELGA LabWater的科研团队从纯水中已有的细菌中生产出自己的LPS。这是为了模仿逼真的挑战实验环境。
医用口罩中环氧乙烷残留检测分析方案
我公司技术团队第一时间加入到疫情防控阻击战中来,用严谨的学术态度着力优化分析方法,基于山东惠分仪器仪器有限公司GC-7820气相色谱仪与全自动顶空进样器联用,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快,可实现无人值守等特点,为口罩生产厂家出厂质量上提供保障,为疫情防控贡献绵薄之力。
医用防护口罩适合性测试与密合性测试
本文介绍了口罩适合性检测,为什么要做医用防护口罩适合性检测,如何做口罩适合性检测,接着介绍了口罩适合性检测与口罩密合性检测的共同点与区别,最后总结并提出建议。
CMP过滤效率
AccuSizer 780不仅灵敏度检测这些大的粒子的粒子存在的主要峰值并远销还能量化尾巴提供信息过滤的效率以及它的去除率。使用AccuSizer来监视过滤器增加了它们的寿命,在许多情况下,该工具或者在几个月之内就能获得回报。
顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中的环氧乙烷和2-氯乙醇
本文使用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数在0.999以上,仪器检出限分别为0.012和0.13 μ g/mL。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于5.0%。
青岛众瑞——关于口罩保护效果及相关检测技术
实际上,虽然在试验条件下,透过口罩的滤材的颗粒物过滤效率能够达到90%以上,但是由于实际佩戴过程中,口罩与人体的结合部位或多或少都会产生一定的缝隙,而人在呼吸过程中,外界气体就会通过这些缝隙进入口罩内,因此保护效果的评价实际上是对口罩真正的保护功能进行的测试,其测试结果最为接近实际的使用情况。
医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法
任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷(EO)的残留量。此试验方法过程方便快捷,精准度高,灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。
口罩密合性检测方法,口罩密合性检仪
口罩的密合度通常用总泄漏率表示,即在实验室规定检测条件下,受试者吸气时从包括过滤元件在内的所有面罩部件泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的百分比比值,总泄漏率越低,则密合度越高。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
液体颗粒计数器检测过滤膜过滤效率的应用
随着科技的不断发展,对产品质量的要求也在日益提高。尤其是在微电子和生物医药等行业,微小的颗粒污染都可能对产品造成严重影响。因此,采用高效、准确的过滤膜,并通过液体颗粒计数器进行实时监测,成为了确保产品质量的关键。
医用手套渗漏性能分析
目前常用的医用手套主要有三种,分别是一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。在手套的使用方面,呈现了3大特点:手套的使用率低;灭菌手套与非灭菌手套使用界限不清;忽略摘手套后手部的清洁。随着手套使用规范的细化和医护人员卫生意识的提高,基本实现了在不同的操作环境佩戴合适的医用手套,唯独第三点仍被大部分人所忽略。目前,超过一半的医护人员普遍认为,手部清洁后戴上灭菌手套,手就不会被污染,摘掉手套也不用洗手。殊不知,手套虽能减少操作者双手被病菌污染的程度,但并不能保证其免受细菌的污染,医用手套材料自身的渗透性和细微穿孔都会造成医患双方的交互感染。
细菌检测仪检测水中细菌的操作步骤
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atp细菌检测仪检测细菌步骤
ATP细菌检测仪是一种快速、简便的检测细菌的仪器。
细菌检测仪检测水中细菌含量的一般步骤
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微生物细菌检测仪对微生物细菌进行检测的实验步骤
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细菌检测仪检测水中细菌含量的一般步骤
使用细菌检测仪来检测水中细菌含量是一种快速、敏感的方法。
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