各位大侠，请问谁知道质谱图是怎么做出来的啊？比如质谱有扫描速度50scans/s，是不是指每秒可以扫描50张质谱图，这样每张图扫描时间相当于20ms，对应于色谱图上的20ms长的时间段？那反过来，一张质谱图又是怎么的出来的呢？因为质量分析器出来的离子是直接打在放大器上的，然后我们得到的质谱图是包含所有离子的，这个过程是怎么样的?
彩色的薄层色谱图是怎么做出来的？不用色谱仪怎么玩。
[color=#444444]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]2010做出来的色谱图，如何将图谱各个部分都加粗。就是将图谱线条和边框线，以及横纵坐标都加粗的方法，大家谁会啊？[/color]
DZ/T 0064.66-2021 地下水硫化物的测定，标准中曲线浓度很大 而且用3cm的皿测定 请问 标准曲线大家能做出来吗
如题：多溴联苯/多溴联苯醚 做出来标准曲线是非线性 上凸的，哟问题吗？因为之前线性不好，用非线性基本都是下凹的，该怎么理解曲线是上凸和下凹呢，哪种是合理的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504151059_542064_2519210_3.jpg
按照石油类动植物油的标准做的，总油做出来3点多，石油类做出来有近30，有大神知道啥怎么回事吗？
我总氮220做出来的都是正常的，取0.00,0.2,0.5,1.0,3.0,5.0,7.0，这几个点，做出来220nm的吸光度扣除零空白的浓度为0.00,0.15，,0.58,0.105,0.289,0.491,0.690，零空白是0.096，已经扣除了，但是做出来275的都是负值，这个是这么回事呢
我们买的哈希的DR3900 ，为什么做出来废水中六价铬含量大于总铬？试剂包买的也是哈希的，我们是电镀企业处理过的废水测金属含量。谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703211052_01_3211821_3.png
看了不少关于铬铁湿式溶解的方法，大多提出使用强酸进行溶解铬铁，但我尝试很多次，均发现溶解结果不理想。我想问下标准一定能做出来的吗？有没有高手溶解成功呢？我一直在用碱来熔，效果较理想。
请教各位做过空气中二硫化碳的二乙胺分光光度法曲线的高手，这个曲线做了两三次均失败，配标液用的二硫化碳是色谱纯的，配标液和标准色列的时候都是先加乙醇或吸收液，再加二硫化碳的，做出来的只有空白是正常的，其他的点颜色都是黄棕色，没有梯度变化，下面附了张自己做的曲线。实在不知道问题出在哪，请各位传授下经验，谢谢。 [img=,157,194]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241506449371_3738_3448698_3.png!w157x194.jpg[/img]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304220039_436440_1627337_3.jpg请问这个色谱或质谱外边的框和坐标用什么软件好做出来？从仪器copy出来的没有框，怎么加框而且有坐标，具体操作步骤请说明一下，谢谢！
做出来的图谱和原图谱有点差异，结论是对是错？
林老师您好：请教个问题，最近我们学校停电了，就关机了（正常关机），开机之后发现做出来的谱图信号很弱，氢谱的基线和碳谱是的那么粗（同一个样品和停电之前信号强度差别很大），我做了H90度脉冲持续时间测定，脉宽我都给到pw=40了峰还在不断升高，没出现先升高后降低再出现倒峰（即正玄函数的图像的形式）。请您帮我分析一下为什么？谢谢
为什么我用异烟酸吡唑啉酮分光光度法做出来的氰化物标准曲线线性都很差，完全按照标准做出来的，求大神指导
麻烦问一下大家，这个图是怎么做出来的，是用啥软件做的呀？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805122322120211_9578_3407799_3.jpeg[/img]
公司非甲烷总烃样品，同一根排气筒，用针筒采样数值几百，用真空箱气袋采样器做出来数值个位数，想请教一下到底是什么原因？或者都有什么情况会导致这样的问题。
岛津的液相色谱，工作站是lcwin v1.0，请教一下标准曲线怎么做出来，什么操作步骤？我们新装的，样都进完了，不知曲线怎么做不出来。
用usp方法做六水合氯化镁定量分析 做出来总是101.9%，超出标准。如果是无水氯化镁就是99.9%. 就合格。太奇怪了。无水和六水合样品有何区别？六水的换了三个公司的试剂结果都一样
原吸做出来的普线图对截矩和斜率有要求吗？比如截矩a在多少范围内合适，斜率b在多少范围内合适？
标准气体是大连特气的三甲胺标准气体，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的岛津GC-2010，柱子是CAM。 做出来峰型很差。求大神分析下 给个分析条件
现有赛默飞GCMS，做出来标线线性不好，同样配的标线在另一台上做出来线性就很好。已换过进样垫衬管色谱柱进样针，线性还是不好。请大侠指教！
电热板消解土壤质控样，按国标中全消解法描述为什么做出来结果比标准值要高,请高手帮帮忙,做的元素是铜、铅、锌、镉，这几个元素都比标准值偏高很多
液化石油气中的水含量能用色谱仪做出来吗？
热脱附解吸率98%是怎么做出来的？问了几个色谱"大咖"，他们说相同浓度和进样量，相同的色谱条件，液体进样和热脱附进样后对比峰面积。这么做 对吗？我们尝试做了，好像解吸率98%比较难做到？
热脱附解吸率98%是怎么做出来的？问了几个色谱"大咖"，他们说相同浓度和进样量，相同的色谱条件，液体进样和热脱附进样后对比峰面积。这么做 对吗？我们尝试做了，好像解吸率98%比较难做到？
拉曼成像 数据用Oringe怎么处理？使得作出来的图和Renishaw系统作出来的一样？我想做X-Y-拉曼强度 这个三维色彩填充图。
高效液相色谱进样器为20ul，而我只进样15ul,做样品合作标准曲线都用15ul.我这样做出来的结果对吗？
标准曲线做出来了 线性关系很好 大于0.9995 但是美中不足是截距有点大 一般截距b多少比较正常 砷 和汞 IF=a*C+b 急用 请赐教
自来水滤膜法做总大肠菌群，有做的做出来菌长怎么样，我做出来好多红点，但用多管发酵法同时做比对，多管法确显示没有！想问各位有做过的同仁发个照片上来看看，滤膜法若显示有大肠菌群的话，菌在培养出来长啥样？若不是大肠菌群，是不是同时滤膜上也会同时长其他菌出来？
阴离子合成洗涤剂做出来这样正常吗?透明的是三氯甲烷相吧，为什么这么少呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121733518604_6735_5060009_3.png[/img]
我要推广仪器
下载APP
国产离子色谱三十周年
Easy选型-离子色谱仪IC
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
盛瀚推出重大新品CIC-D500 型离子色谱仪
内地自来水何时“真相大白”？水质新标准能否“药到病除”？
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
通微携手美国AMT公司推出新一代核-壳型色谱柱
食品中农药残留检测—新标准 新应用
VOCs专题解决方案及专精行业标准解读
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”