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化妆品中禁限用物质激素的检测

仪器信息网化妆品中禁限用物质激素的检测专题为您提供2024年最新化妆品中禁限用物质激素的检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括化妆品中禁限用物质激素的检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的化妆品中禁限用物质激素的检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合化妆品中禁限用物质激素的检测相关的耗材配件、试剂标物，还有化妆品中禁限用物质激素的检测相关的最新资讯、资料，以及化妆品中禁限用物质激素的检测相关的解决方案。

化妆品中禁限用物质激素的检测相关的方案

  • 化妆品中雌三醇等7种激素的测定
    本文建立了 化妆品中雌三醇等 7种激素测定 的 HPLC方法。参照 化妆品安全技术规范（ 2015版）中的色谱条件 并 进行优化 ，采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 雌三醇等 7种激素 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好， 满足检测 要求。 此方法可 为 化妆品中雌三醇等 7种激素 的测定 提供参考。
  • 液相色谱_串联质谱法测定化妆品中多种激素
    采用液相色谱－串联质谱法测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素的含量。不同形态的化妆品样品以甲醇为提取剂进行超声提取 ，样品提取液离心后得到上清液经 HLB 固相萃取小柱净化，用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB - C18柱 (I.8µ m,2.1 mm X 5O mm), 乙经-水作为流动相梯度洗脱 ，流速 0.3mL/min, 柱温 25℃,进样量210μ L，糖皮质激素雄激素孕激素采用正离子扫描模式，雌激素采用负离子扫描榄式 ，多反应监测测定。化妆品样品平均加标回收率为 72.31% -97.89%, 相对标准偏差为 2.24%-11.34%, 方法检出限为 0.002 mg/kg-0.8 mg/kg。
  • 化妆品中 41 种糖皮质激素类药物的测定
    糖皮质激素 (glucocorticoids) 是一类甾体激素。目前，这类本该严禁使用的药物正被违法滥用于化妆品中，作为细嫩美白肌肤的功效成分，其会破坏人体激素平衡，导致多种疾病发生。本研究针对化妆品中可能使用的 41 种激素品种进行多成分同时测定，满足对这类宽范围、多组分、复杂基质样品高通量检测的需求。化妆品剂型多样、基质复杂，所涉及的 41 种糖皮质激素的药效从弱效、中效、强效到超强效，分子特征为 17 碳原子环戊烷并多氢菲母核上具有不同基团的修饰，差异较大。从化妆品中完整提取并纯化出数十种待测目标物，并进一步建立多组分色谱分离、质谱测定仍有很多困难。因此，好的样品前处理方法非常关键。本文中使用的 Bond Elut Plexa 小柱，具有纯化效果好、回收率高、流速快的特点，可以很好的用在大批量样品检测中，可作为化妆品中 41 种糖皮质激素检测的参考方法。
  • 化妆品中禁用物质二甘醇分析方案
    山东惠分仪器有限公司依据国家行业标准《QB/T 5411-2019 化妆品中禁用物质二甘醇的测定 气相色谱法》展开相关检测，惠分仪器多款气相色谱仪对二甘醇有高响应性和良好的选择性，完全适用于膏霜、水剂、乳液、啫喱类化妆品中二甘醇的测定，为相关安全性风险评估实验提供有力依据，确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害。
  • 【仪电分析】化妆品中雌三醇等7种禁用组分的测定-高效液相色谱法
    化妆品不同于药品，作为日常消费品，安全性是最基本的要求。化妆品禁用组分一般是毒性或危害性较大的化学物质，添加了雌三醇等激素的化妆品，往往打着见效快的旗号误导消费者，长期使用不仅会严重损害肌肤，对身体系统也损害巨大。本方案参照2015版《化妆品安全技术规范》中禁用组分检验方法2.4第二法：高效液相色谱-紫外检测器/荧光检测器法，该法适用于化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定。
  • 化妆品中30种禁限用染料成分的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • 资生堂：化妆品中30种禁限用染料成分的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • LC-MS/MS测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
    本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中，四种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为91.6~108.6%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD 0.3%；峰面积RSD3%。实际样品加标实验中，0.1和1 μ g/g加标回收率分别为95.1~114.5%和85.2~88.6%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
  • 液相色谱法测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
    本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中，四种成分在0.05~10 μ g/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.9999，准确度为96.8~106.9%。精密度实验中，0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD 0.045%；峰面积RSD2.135%。实际样品加标实验中，10 μ g/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
  • 高效液相色谱法测定化妆品中禁用物质贝美格
    贝美格及其盐类可导致人体产生幻视、幻听以及精神错乱等不良反应在《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定其为禁用原料。2022年6月1日起即将实施的国家标准GB/T 40898-2021《 化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定 高效液相色谱法》首次规定了物质的检测方法，为化妆品质量安全提供了科学保障，也为消费者提供了健康保障。
  • 高效液相色谱法测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量
    本文参照GB/T 39946-2021《唇用化妆品中禁用物质对位红的测定 高效液相色谱法》，建立了高效液相色谱法测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量的分析方法。该方法中，对位红在0.10~10.00 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数大于0.9998，准确度为97.4~105.0%；精密度实验中，0.20 μg/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD为0.073%，峰面积RSD为0.952%，精密度良好。实际样品加标实验中，0.60 、3.00和30.00 mg/kg加标回收率分别为101.0%、96.8%、98.2%。实验结果表明，该方法能准确地测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量。
  • 红外光谱|化妆品原料快速定性鉴别的好帮手
    化妆品是由各种原料经过合理调配加工而成的复配混合物，原料是化妆品的根本。近年来发生的化妆品安全事件，大部分与化妆品原料的使用有关。目前化妆品的检测主要集中在防腐剂、防晒剂、激素、抗生素、重金属等禁限用物质上。已发表的检测方法中,针对原料、最终产品和中间品的检测方法数量的比例为1.0∶5.4∶1.2，可见对化妆品的检测主要集中在对最终产品的质量控制和评价。
  • 全谱二维液相色谱-质谱联用快速分析化妆品中195种禁用物质
    本文利用岛津全谱二维液相与三重四极杆质谱联用系统建立了快速分析化妆品中195种禁用物质的方法。通过将亲水性色谱（HILIC）与反相色谱（C18）组合，可以实现一次进样覆盖适用两种分离模式的化合物快速分析。利用该系统同时分析195种化妆品风险物质，其目标物线性良好良好，相关系数R≥0.994。不同浓度水平的样品连续6针重复进样，保留时间RSD 0.6%，峰面积RSD
  • 采用TSKgel色谱柱检测化妆品中禁用物质维生素K1
    采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V（4.6 mmI.D.X250cm,5um）参考QB/T 5292-2018检测化妆品中的维生素K1含量。该标准方法中维生素K1的检出限为1.5 mg/kg，定量限为4.0 mg/kg。ODS-100V可以完全满足该标准中检出限、定量限等相关要求。
  • 资生堂：化妆品中禁限用染料p-氨基苯酚的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • 资生堂：化妆品中禁限用m-氨基苯酚染料成分的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • 资生堂：化妆品中禁限用染料成分4-氨基-m-甲酚的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • 资生堂：化妆品中禁限用染料成分o-苯二胺的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • DUET151217 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中的2种糖皮质激素类药物
    参考《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一中糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》标准，建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测霜状化妆品中2种糖皮质激素药物的方法。样品经饱和食盐水分散，含0.1%甲酸的乙腈溶液提取，用HLB柱（Hydrophile-lipophile Balance Cartridge，亲水亲酯平衡柱）净化，转溶定容，0.22 μm有机滤膜过滤后，用质谱检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。
  • PreeKem 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中的2种糖皮质激素类药物
    本文参考《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一中糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry ，HPLC-MS/MS）检测糖皮质激素类药物在霜状化妆品中残留量的方法。2种糖皮质激素类药物的CAS号及分子结构式等信息见表1。在乙腈提取后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。本方法采用乙腈对化妆品中的2种糖皮质激素类药物进行提取，全自动固相萃取进行样品净化，有效地去除了样品中的干扰成分，然后利用高效液相色谱-串联质谱联用进行检测。检测结果表明，该方法抗干扰性强，回收率符合要求，重现性高。
  • 基于在线变相聚焦SFE-SFC-MS/MS系统分析化妆品中 114 种禁用物质
    基于在线变相聚焦SFE-SFC系统与LCMS-8050联用,建立了化妆品中禁用物质分析方法。该方法集提取纯化、分离和检测于一体，可在 33 min 内对化妆品中 114种禁用物质进行检测。开发的变相聚焦技术通过将CO,从超临界态转变为气态，使萃取物堆积在色谱柱头，防止分析物扩散并提高灵敏度。并且在分析含水样品时通过向萃取罐中加入吸附剂，以减少基质干扰。与常规在线SFE-SFC相比，该方法分别改善了保湿水和面膜基质中 93 和 87 种目标物的基质效应，同时减少了样品损失，灵敏度高，检出限为 0.00104ug/L~3.09 μg/L。此外,与已报道的其他绿色方法相比，在线方法在自动化程度、效率、样品量和废物产生量等方面具有显著优势
  • 全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的10种糖皮质激素
    本文参考《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》（GB/T 24800.2-2009）的前处理方法，采用睿科全自动固相萃取仪Fotector Plus对化妆品中的10种糖皮质激素进行检测，在0.1 mg/kg的加标水平下，10种化合物的回收率在71%-112%之间，相对标准偏差小于10%，满足标准要求。
  • 气质联用法测定化妆品中3种限用防腐剂
    防腐剂是以抑制微生物在化妆品中的生长为目的而在化妆品中加入的物质，化妆品可用的防腐剂类别较多，现在市面上所用的大多为化学合成的传统防腐剂，其优点是使用方便，但是当其累计使用量大时，比如长时间使用，会产生较大的不良反应。噁唑烷类防腐剂正是化学合成防腐剂的一种，具有广泛的抑菌活性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等具有很好的抗菌活性。我国的《化妆品安全技术规范》（2022年版）征求意见稿规定了噁唑烷类等防腐剂为化妆品准用成分，但对使用范围和最大浓度做了限制。本文依据GB/T 39993-2021《化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的测定》，使用赛默飞全新ISQ7610气质联用仪，对化妆品中的3种噁唑烷类的限用防腐剂进行了分析，为做化妆品分析的实验室，提供可靠有效的解决方案。
  • 化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
    本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测器为蒸发光散射检测器。实验结果：卡立普多的理论塔板数为17399，拖尾因子为1.05；重复性测试中，将卡立普多标准溶液连续进样7针，卡立普多保留时间的RSD为0.051%，峰面积的RSD为2.697%；灵敏度测试中，卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL，仪器定量限为22.248μg/mL；卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系，确定系数R2大于0.99；对护手霜试样进行测定，卡立普多均未检出，加标回收率为114.2%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
  • 参考国标GBT39946-2021唇用化妆品中禁用物质对位红的HPLC检测
    2021年3月，国家标准《GB/T 39946-2021唇用化妆品中禁用物质对位红的测定 高效液相色谱法》发布。新标准将于今年10月起正式实施。本应用是参照上述标准，采用反相高效液相色谱法，选用C18柱TSKgel ODS-100V来分析对位红，分离效果优秀，达到国标的分离要求。
  • 采用Online SPE 液质联用法分析化妆品中的四种糖皮质激素类药物
    我国分别出台了标准，进出口化妆品中糖皮质激素类与孕激素类检测方法（SN/T 2533-2010），化妆品中41种糖皮质激素的测定液相色谱/串联质谱法和薄层层析法（GB/T 24800.2-2009）。均采用液相色谱串联质法进行了分析，前处理过程均采用乙腈提取，SPE小柱净化，上样分析。本方法考虑到常规的离线SPE分析时间较长，重现性不好，回收率不稳定，因此本方法采用了在线SPE的方法与三重四极杆串联分析，大大节省了前处理时间，提高了分析速度，节省了SPE前处理试剂，取得了较好的效果。
  • 资生堂：化妆品中禁限用染料成分甲苯-2,5-二胺硫酸盐的检测方法
    近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。
  • 采用TSKgel色谱柱参考GB/T40894-2021测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑
    使用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V（4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m）对甲巯咪唑标准品进行定量分析，其浓度-峰面积的校正曲线优异，峰型也非常对称，可满足GB/T 40894-2021化妆品中禁用物质甲巯咪唑的标准要求。
  • 高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
    本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数为0.9997，曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%，方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析，适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
  • 高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
    本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数为0.9997，曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%，方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析，适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
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