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典型土壤中重金属元素分析标准

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  • 【原创大赛】某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定

    【原创大赛】某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定

    某钢厂附近农田土壤中重金属元素镉、铬、汞含量的测定摘要] [/color]本实验用电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)对某钢厂附近土壤中重金属元素镉、铬、汞含量进行测定。结果表明:实验标准曲线线性好,实验重现性好,方法可靠准确;结果测得有镉、汞污染,没有铬污染。关键词][/color] 土壤;重金属元素;污染;ICP-AES1.引言 随着人类社会工农业和城市化的发展,土壤重金属污染是当今世界日益严重的环境问题.土壤重金属污染主要来源于工业“三废”的排放[sup][/color][/sup],农业中农药、化肥、污泥的使用,污水灌溉等.通过各种途径进入土壤中的重金属迁移性小,难以被微生物降解,很难被清除,易在土壤中富集.当土壤中重金属达到一定的累积程度,会在植物体内富集,严重影响农作物质量,并通过食物链传递到动物和人体内,威胁人类的生存健康.[color=red] [/color]土壤中的重金属可以通过植物吸收经食物链进入人体,从而对人体健康构成威胁。砷、铍、镉、铬、铜、铅、汞、镍和钛等金属元素及其化合物已被列入我国大气环境优先监测的黑名单,其中以镉、铬等为优先监测污染物。已有研究表明,钢厂附近农田土壤铬、镉的累积程度普遍高于其它土壤。通过对钢厂附近土壤中镉、铬、汞的测量,评估土壤的受污染情况。土壤是环境的主要组成部分,也是人类获取食物和其它再生资源的物质基础。土壤重金属污染具有隐蔽性、长期性和不可逆转性的特点,因此在治理和恢复上存在较大的难度。土壤-植物系统的重金属污染和防治一直是国际上的热点研究课题。随着工农业的发展,重金属对土壤和农作物的污染问题越来越突出,部分地区土壤重金属污染现象已经非常严重。据农业部环境监察系统近年调查,我国24个省(市)城郊、污水灌溉区、工矿等经济发展较快地区的320个重点污染中,污染超标的大田作物种植面积为60.6万hm[sup]2[/sup],占监测调查总面积的20%;其中重金属含量超标的农产品产量与面积约占污染物超标农产品总量与总面积的80%以上,尤其是 Pb、Cd、Hg、Cu及其复合污染最为突出[sup][/color][/sup]。因此,农田作为重金属进入人类食物链的主要来源,其土壤质量安全与否直接关系着人们的身体健康,对农田土壤的重金属污染现状进行调查和评价,具有非常重要的意义。GB/T 17136-1997规定土壤中总汞的测定用冷原子吸收分光光度法(最低检出限0.005mg/kg);土壤中铬的测定方法为火焰原子吸收分光光度法测定(最低检出限为2.5mg/kg);土壤中镉的测定方法有萃取-火焰原子吸收法测定(最低检出限为0.025mg/kg),石墨炉原子吸收分光光度法测定(最低检出限为0.005mg/kg);本文用电感耦合等离子发射光(ICP-AES)测定土壤中重金属元素Cr(检出限为0.2mg/kg)、Cd(检出限为0.3mg/kg)、Hg(检出限为8mg/kg)。ICP-AES可以快速地同时进行多元素分析,周期表中多达73种元素皆可测定;测定灵敏度较高,包括易形成难熔氧化物的元素在内;基体效应较低,较易建立分析方法;标准曲线具有较宽的线性范围;具有良好的精密度和重复性。利用以上优点,来测定某钢厂附近农田土壤中的重金属元素镉、铬、汞的含量。2.实验部分[b]2.1取样[/b]在某钢厂附近农田采集土样样品80份,东西南北各20份,每份样品取1Kg土壤,带回实验室及时风干、粉碎后待测[sup][/color][/sup]。取样示意如图2.1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060941_401695_2352694_3.jpg[/img][b]2.2 样品预处理[/b]称取土样0.5g左右于250ml锥形瓶中,用少许蒸馏水冲洗瓶壁,加入15ml浓盐酸,5ml硝酸,在电热板上加热消解,直至烟冒尽。若不能溶解,可以适当补加硝酸。当锥形瓶中溶液剩余5ml左右,取下冷却,转入100ml容量瓶中定容,待测。用同样的方法处理80份样品[sup][/sup]。[sup][/sup][b]2.3 仪器[/b]:SPS800电感耦合等离子发射光谱(北京科创海光仪器有限公司)[sup][/color][/sup]、电子分析天平(赛多里斯科学仪器有限公司)、锥形瓶(250ml)、量筒、移液管、容量瓶、比色管[b]2.4 试剂:[/b]浓硝酸、浓盐酸、铬标准溶液(1000ug/ml)、镉标准溶液(10ug/ml)、汞标准溶(10ug/ml)[b]2.5 计算方法2.5.1土壤中污染物含量计算公式[/b][align=right] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060950_401715_2352694_3.jpg[/img] (公式 2.1)[b]2.5.2误差计算公式 [/b][img=152,25]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060950_401716_2352694_3.jpg[/img][align=right][color=red] [/color]([/color]公式2.2)[b]2.6土壤中重金属含量标准 [/b]土壤中重金属镉、铬、汞含量标准如表2.1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060942_401697_2352694_3.jpg[/img][b]2.7 仪器的工作条件[/b]电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见表2.2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060943_401699_2352694_3.jpg[/img][b]3.结果与讨论3.1标准曲线绘制[/b] 由已配制的标准贮备液配制一系列混合标准溶液,浓度见表3.1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060943_401700_2352694_3.jpg[/img]按照仪器工作条件,将镉、铬、汞混合标准溶液导入ICP-AES中进行测定。根据测量结果以各元素的吸光强度为纵坐标,浓度为横坐标绘制出相对应的标准曲线(见图3.1-3.3), 并计算出相关系数。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401702_2352694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401703_2352694_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211060944_401705_2352694_3.jpg[/img][b]4结语[/b] 本文测定了某钢厂附近土壤中镉、铬、汞含量,结果显示,有比较明显的镉和汞污染,未测出铬的污染。土壤中的污染元素主要来源可能有农药化肥的施用,钢厂废水灌溉,钢厂粉尘的污染等。但主要应该是钢厂废水灌溉,钢厂粉尘的污染。土壤中有害金属积累到一定程度,不仅会导致土壤退化,农作物产量和品质下降,而且还可以通过径流、淋失作用污染地表水和地下水,恶化水文环境,并可能直接毒害植物或通过食物链途径危害人体健康。目前,世界各国对土壤重金属污染修复技术进行广泛的研究,取得了可喜的进展。我们可以根据农业生态技术,修复土壤,改良土壤质量,[sup][/color][/sup]使之更适宜人类生活。参考文献 赵兴敏, 董德明, 花修艺, 董硕飞, 陈瑜. 污染源附近农田土壤中铅镉铬砷的分布特征和生物有效性研究. 农业环境科学学报, 2009, 28(8):1573-1577. 王家乐. 土壤镉污染及治理技术综述. 中国西部科技,2010,09(07):07-09. 薛美香. 土壤重金属污染现状与修复技术. 广东化工,2007,8(34):73-75. 杨春, 杨金笛, 成红砚. 黔东南州太子参种植土壤中重金属含量及污染评价. 贵州农业科学,2010(2):196-198. 黄海涛, 张学洪, 陈俊, 梁延鹏. 相同酸体系加酸顺序对土壤重金属测定的影响. 环境试验, 2006,

  • 测定土壤消解液中的一般重金属元素问题?

    两个内标元素的问题我用ms测定土壤消解液中的一般重金属元素,如Cu、Zn、Pb,基体比较复杂,采用内标。我看了一些文献就用了通常用的In和Rh作为内标,首次使用配置的内标浓度都是5ppb。测定标准曲线的时候都在内标元素的分数都在90-105%,可是测定了几个样品后,就变化了,多数情况是In还在90%-100%,可是Rh的却降低到50-60%,我就有些想不通了,仪器产生漂移应该是两个内标元素朝一个方向波动,基本受到同步的影响,现在是两个也差的太远了。大家帮忙分析是什么原因?另外,内标元素漂移到什么程度,就必须重新做标准曲线重新测定? 其使用的有效范围,好像没有明确的说法,工程师也说不上来,应该有个什么判断标准吧。

  • 铅锌矿区重金属污染土壤成分分析标准物质研制 设想

    铅锌矿区重金属污染土壤成分分析标准物质研制 设想

    5 cmol/kg的土壤,若≤5 cmol/kg,其标准值为表内数值的半数。 参考表2中相关数据选择目标元素,设定土壤重金属评价临界值,应用Nemero综合指数法评价待采样区域土壤环境质量,筛选不同污染程度的采样点位,见表3。 表3 筛查元素及其限值 μg/ghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081005_581246_1601883_3.jpgNemero指数公式如下:其中式中,Pi为土壤中污染物i的环境质量指数;Ci为污染物i的浓度(μg/g);Si为污染物i的评价临界浓度(μg/g),maxPi为土壤中各污染指数最大值。表4 土壤内梅罗指数评价标准但在现今的研究中,土壤重金属总量并非最重要的影响因素,其生物有效性在更大程度上决定了土壤污染程度的划分以及可能采用的修复手段。重金属生物有效性不单受总量影响,同时还受到土壤pH、有机质含量等的影响,因此,对依据Nemero综合指数划定的采样区域还需补测土壤pH与有机质含量等参数,就决定土壤中重金属的生物有效性而言,土壤pH比土壤矿物学更具重要地位。土壤溶液的pH不仅决定了各种土壤矿物的溶解度,而且影响着土壤溶液中各种离子在固相上的吸附程度。随土壤溶液pH升高,各种重金属元素在土壤固相上的吸附量和吸附能力加强,同时,土壤溶液的pH还影响土壤溶液中重金属元素离子活度。就有机质而言,加入土壤中能改变土壤对重金属元素的吸附作用,另一方面,土壤中有机质的增加亦会改变土壤中重金属元素的化学形态分布,增加土壤中重金属的移动性。因此在定值时亦不应忽略土壤有机质含量。

  • ICPMS分析土壤样品,如何将土中重金属元素做到质控范围

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url](型号PE 1000G)一直无法将土壤中金属元素(铜铅镉镍铬等)做进质控范围,最近做的一次结果,铜元素比质控范围低13ug/L,铅低8ug/L,Cd高0.17ug/L,钴低5ug/L镍和钒勉强在质控范围。 结果在附件 标准曲线用水质标液混标配制,样品用微波消解仪处理(硝酸 盐酸氢氟酸和双氧水),赶酸定容50mL(处理程序过程如附件)。 仪器用PE1000G,KED模式(氦4.2,开AMF)用的GSS-21质控样 大家有什么成功经验,希望分享下,尽量将土壤中重金属元素做进范围。(目前想到的方法是不用水质标液,用几种土壤质控样与样品同样处理,制成不同浓度标液,降低基体效应)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301041921033621_4282_3051311_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301041921035992_987_3051311_3.png[/img]

  • 【原创】 一款土壤重金属元素速测仪的介绍

    【原创】 一款土壤重金属元素速测仪的介绍

    现在野外环境重金属污染问题很严重、为了能够在田间野外对土壤进行快速重金属污染诊断,我们引进了这款NITON便携式XRF土壤重金属元素分析仪、他可以:快速检测土壤和沉积物中重金属元素成分及含量;农田土壤重金属污染检测;土壤污染现场状况评估;对现场清理效果进行抽查;土壤无害化处理的监控;污染现场清理项目的监控;房地产基建前期及工业区环境评估。 现在进行简单介绍:Niton XLt792便携式XRF土壤重金属元素分析仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251727_198727_1635387_3.jpg[/img]不同侧面详图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251730_198728_1635387_3.jpg[/img]俯视图详细介绍[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251734_198729_1635387_3.jpg[/img]测试图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251735_198730_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251740_198734_1635387_3.jpg[/img]检测窗:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251735_198731_1635387_3.jpg[/img]测试界面:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251738_198732_1635387_3.jpg[/img]测试样品光谱图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251739_198733_1635387_3.jpg[/img]野外应用图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251742_198736_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251742_198737_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251743_198738_1635387_3.jpg[/img]三个测试按钮,利于测试:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251756_198739_1635387_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251757_198740_1635387_3.jpg[/img]当然,这款仪器的安全性指标是可以放心的,只要别把仪器直接对人即可。请专家指导。[em09511][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001251742_198735_1635387_3.jpg[/img]

  • 【实战宝典】关于土壤重金属现场空白样品及空白试样的分析问题?

    [font=宋体]发帖人:柒[/font] zhanghuilanabc[font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7502003[/url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/72123362[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤样品中重金属元素的现场空白用什么样品?土壤样品中重金属元素测定的空白试验怎么做?[/font] [font=宋体]是用石英砂做替代样品吗?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]现场空白样品,多用于易变质或易挥发物质的全过程控制,例如挥发性有机物,半挥发有机物,挥发酚等等,采用在实验室内将石英砂装入样品瓶并带至采样现场,同土壤样品采样过程一样开盖、密闭、运输和分析的方法进行。而土壤样品中重金属的检测一般不需要现场空白样品,仅用实验室空白检查重金属分析过程中的消解和测试步骤。[/font][font=宋体]在分析土壤样品中重金属时,可不取样品和其他替代物质,按照土壤样品分析过程中相同的试剂和步骤进行空白试样的消解和分析,该空白试样用于检查样品分析过程是否受到污染。[/font][font='Times New Roman','serif'] [/font][font=宋体]每批次样品分析时,均应与测试样品相同的前处理和分析方法进行空白试验,空白试样的制备、分析及空白样品数应按照相关标准方法中的规定执行;若无规定,每批次(≤[/font][font='Times New Roman','serif']20[/font][font=宋体]个样品)至少应分析测定[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]个空白试样。空白试样的测定结果一般应低于方法检出限。[/font]

  • 做土壤的重金属元素方法确认,检出限应该怎么做呢

    最近要做土壤中重金属元素的方法确认,用全程序空白连续测定11-12次,计算吸光值的标准偏差S,按照公式DL=3S/a(a为标准曲线斜率),把算出来的结果换算为mg/kg。但结果总是比标准方法的检出限高。如果样品是水样,那计算出来的DL已经在水质标准方法的检出限范围内了,为什么换算为土壤就超出范围了呢?土壤的方法要求那么高么?

  • 【实战宝典】土壤重金属元素有效态检测方法有哪些?

    【实战宝典】土壤重金属元素有效态检测方法有哪些?

    [font=宋体]发帖人:[/font]xiuxiu7557[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/71509788[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤重金属元素有效态检测方法以及相关检测标准有哪些?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]目前现行有效的检测标准有[/font]9[font=宋体]个,包括了国家标准、行业标准和地方标准(如表[/font]3-9[font=宋体])。[/font][font=宋体][img=,690,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303221731125847_3470_3389662_3.jpg!w690x400.jpg[/img][/font][font=宋体][img=,690,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303221731202531_9846_3389662_3.jpg!w690x203.jpg[/img][/font]

  • 【原创大赛】灌装食品及饮料中重金属元素的限量和检测标准

    灌装食品及饮料中重金属的限量和检测标准一、 国内外限量标准1、GB 2762—2005 食品污染物限量对铅、镉、汞、砷、铬、硒,在不同种类食品中做了限量标准。表1是几种典型食品的重金属限量: 表1 食品重金属限量(1mg/Kg) 铅 镉汞(总汞) 砷(无机砷) 铬 硒 禽畜肉类 0.2 0.1 0.05 0.05 1.0 0.5 鱼类 0.5 0.1 0.5(甲基汞) 0.1 2.0 1.0 水果 0.1 0.05 0.010.05 0.5 0.052、国际食品法典委员会(CAC)发布的《食品中污染物和毒素通用标准》对重金属元素铅、镉、汞、砷、铜、锡、铁、锌做了限量,限量值,基本与我国国标等同,只有一些小差别。3、欧盟EC 629/2008 和EC 1881/2006 两个食品特定污染物的限量对铅、镉、汞、锡作了限量标准,欧盟对食品分类较为细致,其中锡是特别针对罐装食品和饮料的。4、饮料 (1)国标GB 2759.2—2003 碳酸饮料卫生标准、GB 19296-2003 茶饮料卫生标准、GB 16322-2003 植物蛋白饮料卫生标准,三个标准对重金属的要求一样,如表2:表2 元素 Pb As Cu限量([fon

  • 土壤肥料养分速测仪可以检测土壤中重金属吗

    土壤肥料养分速测仪可以检测土壤中重金属吗

    [size=16px]  土壤肥料养分速测仪通常用于快速检测土壤中的营养元素和其他化学性质,包括重金属含量。检测土壤中的重金属需要特定的方法和技术。以下是一般步骤,但请注意,具体的方法可能因仪器型号和制造商而异:  样本准备: 收集代表性的土壤样本,并将其适当地处理,例如去除杂质和大颗粒。确保样本干燥,以避免水分影响测量。  样本处理: 使用合适的方法,将土壤样本中的重金属从土壤基质中提取出来。这可以通过酸溶解、提取液或其他适用的方法来实现。  仪器设置: 将土壤样本制备好后,根据仪器的使用说明进行设置。这可能涉及选择适当的测量模式、设置光源和探测器,以及校准仪器。  测量: 将经过处理的土壤样本放入仪器中,然后进行测量。仪器通常会使用光谱分析、电化学分析或其他适当的方法来测量重金属的含量。  数据分析: 仪器会输出一系列数据,包括各种元素的含量。根据你感兴趣的重金属元素,找到对应的结果。  需要注意的是,不同的重金属可能需要不同的分析方法,因为每种重金属的性质和特点都不同。此外,使用速测仪器进行测量可能会受到一些限制,例如灵敏度和准确性方面的限制。  在选择仪器和进行测量时,建议遵循以下注意事项:  仪器选择: 选择合适的土壤重金属分析仪器,最好是由专业生产商提供的可靠仪器。了解其在重金属分析方面的性能和可靠性。  校准: 在进行测量之前,确保仪器已经进行了校准。校准可以提高测量结果的准确性。  样本处理: 样本的正确处理对于获得准确的结果至关重要。遵循标准的样本处理步骤以及实验室安全操作。  参考标准: 将测量结果与相关的土壤质量标准进行比较,以评估土壤中重金属含量是否超出了安全或法定限制。  最终,为了获得可靠的结果,最好在专业实验室环境中进行土壤重金属含量的分析。如果需要在实地快速测试,也要尽量选择经过验证和可信赖的仪器和方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281531444481_7140_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【实战宝典】土壤中哪些重金属元素需要测定有效态含量?

    [font=宋体]发帖人:[/font]123494817[font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1226514[/url][b][font=黑体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]经常检测的重金属元[/font][font=宋体]素有:[/font]Cr[font=宋体]、[/font]Ni[font=宋体]、[/font]Cu[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]、[/font]As[font=宋体]、[/font]Se[font=宋体]、[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Pb[font=宋体]、[/font]Hg[font=宋体],其中[/font]Cu[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]、[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Pb[font=宋体]四种元素在有效态测定中经常出现,但没有见过其他元素,[/font]Cr[font=宋体]、[/font]Ni[font=宋体]、[/font]As[font=宋体]、[/font]Se[font=宋体]、[/font]Hg[font=宋体]这五种元素的有效态测定很少?一般情况下,前四种元素有效态用[/font]DTPA[font=宋体]、酸或中性盐提取,如果后[/font]5[font=宋体]种元素测定有效态用什么方法?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]建议土壤重金属有效态测定参考[/font][font=宋体]《土壤[/font]8[font=宋体]种有效态元素的测定[/font][font=宋体]二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法》([/font]HJ 804-2016[font=宋体])[/font][font=宋体],该标准适用于土壤中铜([/font]Cu[font=宋体])[/font][font=宋体]、铁([/font]Fe[font=宋体])、锰([/font]Mn[font=宋体])、锌([/font]Zn[font=宋体])、镉([/font]Cd[font=宋体])、钴([/font]Co[font=宋体])、镍([/font]Ni[font=宋体])、铅([/font]Pb[font=宋体])共[/font]8[font=宋体]种有效态元素的测定[/font][font=宋体],这些元素也是土壤检测中需要测定重金属有效态含量的重金属,都是使用[/font]DTPA[font=宋体]浸提剂提取。土壤([/font]pH[font=宋体]<[/font]6.5[font=宋体]的酸性土壤[/font][font=宋体])中有效态汞([/font]Hg[font=宋体])可以用[/font][font=宋体]硫代乙醇酸-磷酸氢二钠提取-原子荧光法测定;土壤中[/font][font=宋体]有效态砷([/font]As[font=宋体])和有效态铬([/font]Cr[font=宋体])可以采用[/font][font=宋体]碳酸氢铵-二乙烯三胺五乙酸提取-[/font]ICPOES[font=宋体]法测定;土壤中[/font][font=宋体]有效态硒([/font]Se[font=宋体])可以采用[/font]KH[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub][font=宋体]提取-原子荧光法测定;以[/font]2.5%HAC[font=宋体]溶液,[/font]1:1[font=宋体]土液比浸样,原子吸收法直接测定土样浸液中有效镍([/font]Ni[font=宋体])含量。[/font]

  • 【求助】icp做土壤重金属,选哪些元素,怎样分组?谢谢

    刚接触ICP-OES,想做城区内河边土壤重金属分析,不知该选哪些重金属? 看到文献上选择各异。可以按照GB土壤环境质量标准中的重金属分析项目(Cd,Cr,Hg,As,Pb,Cu,Zn,Ni)来选择吗?另外,行标土壤环境监测技术规范中常规项目之重点项目也是这8种重金属,选测项目之其他项目有钼、铁、锰等。 看到其他文献中重金属选择各异,我该如何选择? 另外,做多种重金属,配混合标液时候,该如何确定干扰情况进行元素分组呢?一个混标应该不行吧,元素间有干扰吧。到底怎么分组,工作量相对少,又能保证分析结果呢? 恳请大侠指点!![em0803]

  • 求:土壤标准样品中各金属元素的含量?

    求:土壤标准样品中各金属元素的含量?我发现,在消解之后,每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手,怎样消解土壤?以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少?[em06]

  • 土壤中重金属元素检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39766.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]土壤中的重金属对各行各业的生产都有直接的影响,一旦土壤被重金属污染,不仅会影响农作物的产量和质量安全,还会严重影响人们的生活环境。此 外,土壤中超标的重金属也将通过雨水渗入地下,给地下水带来污染,影响人们生活饮用水的质量,也给环境治理部门的工作带来很大的难度。因此,对土壤中主要重金属的含量进行检查十分必要。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]钒、铬、钴、钼、砷、锑、铁、镉、锰、镍、铅、铜、锌、汞、钡、锶、钛、钙、镁、铝、钾、硅、硒、六价铬等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤和沉积物[/td][td]钒、铬、钴、钼、砷、锑、铁、镉、锰、镍、铅、铜、锌、汞、钡、锶、钛、钙、镁、铝、钾、硅、硒、六价铬等[/td][td]HJ 974-2018[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测:环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务:高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享:HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询:实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

  • 【实战宝典】土壤重金属有效态提取方法有哪些?

    【实战宝典】土壤重金属有效态提取方法有哪些?

    [font=宋体]发帖人:[/font]youyicun[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/528905[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤重金属有效态提取方法有哪些?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font]1. [font=宋体]单一提取法[/font][font=宋体]重金属有效态的提取方法没有一种固定的,针对不同的土壤不同的重金属有不同的提取方法。根据土壤性质以及污染土壤的重金属的物理化学特性,提取土壤中有效态重金属通常使用不同的提取剂,归纳起来,这些提取剂主要有:稀酸或弱酸溶液、络合剂、中性盐溶液、缓冲溶液及复合提取剂。[/font][font=宋体]酸试剂常用来评估酸性土壤中植物对重金属元素的吸收情况。常用的酸溶液包括:[/font]0.1mol/[font=宋体]的[/font]HCl[font=宋体],[/font]0.01 mol/L[font=宋体]和[/font]0.43 mol/L[font=宋体]的[/font]HNO[sub]3[/sub][font=宋体],[/font]0.4 mol/L[font=宋体]和[/font]0.5 mol/L[font=宋体]的[/font]HAC[font=宋体]等。[/font][font=宋体]络合剂能同大多数重金属离子形成稳定的水溶性络合物,所以也常被用来提取土壤中的有效态重金属元素,常用的络合剂有[/font]0.05 mol/L EDTA[font=宋体],[/font]0.1 mol/LEDTA[font=宋体],[/font]0.005 mol/L DTPA[font=宋体](二乙烯三胺五乙酸)和[/font]NTA[font=宋体]。[/font]DTPA[font=宋体]浸提的土壤重金属与植物吸收量具有显著相关性;植物体内的元素[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]与[/font]EDTA[font=宋体]提取的土壤有效态[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]有较好的相关性。利用不具备缓冲能力的盐溶液对重金属进行单一萃取,已经被广泛应用于土壤中重金属有效性的研究中,而且这些提取过程也适用于预测土壤中植物所能吸收的重金属含量。[/font][font=宋体]常用的中性盐试剂有[/font]0.1 mol/L NaNO[sub]3[/sub][font=宋体],[/font]1 mol/L NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub][font=宋体],[/font]0.1 mol/L Ca(NO[sub]3[/sub])[sub]2[/sub][font=宋体],[/font]0.01 mol/L[font=宋体]和[/font]0.05 mol/L CaCl[sub]2[/sub][font=宋体],[/font]0.125% BaCl[sub]2[/sub][font=宋体]和[/font]USEPA TCLP[font=宋体](美国环保局毒性浸出程序)法提取液(冰乙酸[/font]+1 mol/L NaOH [font=宋体]或[/font]1 mol/L HNO[sub]3[/sub]+1 mol/L NaOH pH5.0[font=宋体]);常用的缓冲试剂有[/font]0.5 mol/L[font=宋体]和[/font]1 mol/L NH[sub]4[/sub]AC[font=宋体],使用[/font]0.1 mol/L Ca(NO[sub]3[/sub])[sub]2[/sub] [font=宋体]对于[/font]Cd[font=宋体]、[/font]Pb[font=宋体]、[/font]Zn[font=宋体]的生物有效性和毒性测定是个很好的选择,对污染农田土壤中铜采用[/font]3[font=宋体]个单一提取剂提取:软化水、[/font]0.01mol/L CaCl[sub]2[/sub][font=宋体]和[/font]TCLP [font=宋体]法提取液([/font]pH5.0[font=宋体]);[/font]Mehlich[font=宋体],简称[/font]M3[font=宋体],是一种成分比较复杂的一步提取剂,主要包括:[/font]0.2 mol/L HAC+0.25 mol/L NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]+0.05mol/L NH[sub]4[/sub]F+0.013 mol/L HNO[sub]3[/sub]+0.001 mol/L EDTA[font=宋体]。将[/font]M3[font=宋体]试剂与[/font]EDTA[font=宋体]和[/font]DTPA[font=宋体]进行比较,[/font]M3[font=宋体]试剂提取的土壤中重金属元素的含量与植物中的相应含量显著相关,而且[/font]M3[font=宋体]浸提剂适用于酸性、中性、碱性及石灰性等各类土壤。[/font]2. [font=宋体]顺序提取法[/font][font=宋体]经典的重金属化学形态检测方法是顺序提取法([/font]SPEs[font=宋体]),如[/font]Tessier [font=宋体]五步连续提取法、欧盟[/font]BCR[font=宋体]提取法以及在此两种方法的基础上改进的方法。依据不同的提取步骤,[/font]Tessieret al.[font=宋体]([/font]1979[font=宋体])将土壤重金属元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁-锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态[/font]5[font=宋体]种形态。《生态地球化学评价分析规范》中将可交换态又细分为水溶态和离子交换态,有机物结合态分为腐殖酸态和强有机结合态,该方法也成七步提取法(如图[/font]3-5[font=宋体])。[/font][font=宋体]元素形态顺序提取程序[/font][font=宋体]可以参考《[/font][font=宋体]土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序[/font][font=宋体]》([/font]GB/T 25282-2010[font=宋体])。[/font][font=宋体][img=,554,468]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303221729544947_1642_3389662_3.jpg!w582x492.jpg[/img][/font][align=center][font=黑体]图3-5 重金属元素Cd 形态分析七步顺序提取法示意图[/font][/align]

  • 【原创大赛】月饼中重金属元素测定之定性分析

    【原创大赛】月饼中重金属元素测定之定性分析

    月饼中重金属元素测定之定性分析又是一年中秋佳节到来之际,中秋吃月饼,已经是中国人的一种习俗。重金属对人体的危害很大,国家有食品中重金属相应标准,重金属含量超标后,在人体内聚集,长期聚集后,会使人体产生一系列的病变,这样的例子已经屡见不鲜,我们的吃的月饼重金属含量究竟超标吗?这个中秋节,我们能吃到放心的月饼吗?我们就来验证一下吧!在国家没有明确的相应标准出台前,我按照干法灰化消解,在ICP-AES上定性分析,首先检测哪些重金属能在ICP-AES上检出,月饼中究竟有哪些重金属超标,下来我们开始试验吧!取样过程及样品制备见帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120917/4245330/三、实验过程1、实验仪器:SPS8000(北京科创海光公司)、电子分析天平(赛多里斯科学仪器有限公司)、可调试电热板;马弗炉、瓷坩埚、比色管 2、仪器条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209181627_391763_2352694_3.jpg3、测定结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209181628_391764_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209181637_391768_2352694_3.jpg备注:定性结果判定:“—”代表此元素未检出; “*” 代表此元素含量在检出限附近; “**”代表明显能检出此元素;4、结果判定 现在把GB2762-2005中提到的重金属As、Pb、Hg、Se、Cr、Al、Cd按照仪器的最低检出限,计算出相应的最低检出含量,判定重金属是否超标,判定结果见下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209181629_391766_2352694_3.jpg 根据GB2762-2005中食品重金属限量,可以得出,以上两种月饼中重金属Pb、Cr、Al、Cd含量不超标;重金属As、Hg、Se含量是否超标不确定,需要检出限更低的仪器(如AFS)才可以测定。

  • 【讨论】一次消煮测定土壤中的多种重金属元素前处理方法,你的最佳方案是什么?

    要想一次消煮测定土壤中的多种重金属元素,包括Pb\ Cd\ Ni\ Cu\ Zn等,你的最佳方案是什么?我查了很多资料,包括国标上的一些,结合我校现有试验仪器,最终决定采用: 盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸 消解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定可是我前次做消煮的时候,被浓硫酸烧伤了,现在又要用王水,很害怕[em53] [em53] [em53] [em53] 不知道大家有没有什么更好的方法?[em24]

  • 土壤重金属检测仪用途有哪些

    土壤重金属检测仪用途有哪些

    土壤重金属检测仪是一种用于测量土壤中重金属元素含量的仪器。它的主要用途是评估土壤中重金属元素的水平,以监测土壤质量、农产品安全和环境污染等方面的情况。以下是土壤重金属检测仪的主要用途:  环境污染监测: 土壤重金属检测仪可用于监测土壤中是否存在过量的重金属污染物质,如铅、镉、汞、铬等。这对于识别工业排放、废物处理和化学污染等活动对土壤环境的影响非常重要。  农产品质量控制: 重金属元素的过量含量可以影响农产品的品质和安全。检测仪可以用于评估农田土壤中重金属的含量,以确保农产品符合食品安全标准。  土壤修复和治理: 在发现土壤污染问题后,土壤重金属检测仪可用于指导土壤修复和治理工作。它可以帮助确定需要采取哪些措施来减少重金属的污染程度,使土壤恢复到更健康的状态。  科研和学术研究: 土壤重金属检测仪在土壤科学研究、环境科学研究和地质学研究中广泛应用。研究人员可以使用这些仪器来了解土壤中不同重金属元素的分布、迁移和交互作用。  法律合规性: 一些地区和国家制定了土壤中重金属元素的法律标准和限制。土壤重金属检测仪可用于确保企业和个人在土壤污染方面遵守法律法规。  总之,土壤重金属检测仪在环境保护、农业、土壤科学和食品安全等领域都具有重要作用。它可以帮助监测土壤中的重金属含量,确保土壤和农产品的质量,保护环境和人类健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309200951524941_297_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 土壤中重金属测定

    各位专家:我们刚刚开始摸索用微波消解+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的方法测定土壤中的一些重金属元素。用的是CEM MARS5 的消解仪,用硝酸、盐酸、氢氟酸和过氧化氢,测得使土壤标准样品,结果铅和镉平行性和准确度还行,但是铬和镍的平行性特别差,有个样品的结果甚至超过保证值一倍以上,锌的平行性也不太好。请问是什么原因?

  • 土壤重金属 便携式XRF检测标准

    2016年6月的时候,环保部发布的环保项目承担单位征集中有一个标准是《土壤和沉积物 重金属元素的测定 便携式X射线荧光光谱法》,求问最后的承担单位是哪家?

  • 【原创大赛】高盐样品重金属元素分析中减小基体效应的方法及浊点萃取在这方面的优异表现

    高盐样品重金属元素分析中减小基体效应的方法及浊点萃取在这方面的优异表现 随着社会发展,食品、饮用水等中重金属污染越来越引起人们关注。所谓的重金属目前尚没有严格的统一定义,一般指密度在5×10-3Kg/m3以上的金属,多为过渡元素,大约有45种,一般是通过水、食物、空气等进入人体,有些重金属在体内会干扰人体正常生理功能,危害人体健康。最广为人熟知的是铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)等,其中铅主要危害神经系统和造血系统等;镉可在体内蓄积而引起慢性中毒,潜伏期可长达10年以上,主要损害肾近曲小管上皮细胞,并可导致肺气肿、高血压、贫血。镉对磷有亲和力,故可使骨骼中的钙逐渐流失而引起骨质疏松软化,出现严重的腰背酸痛、关节痛及全身刺痛,日本富山县神通川流域发生的“痛痛病”就是长期食用被Cd污染的稻米所致;铬的毒性与其存在的价态有极大关系,三价铬是生物体所必需的微量元素之一,而六价铬具有毒性,为致癌物质,并容易被人体吸收而在人体内蓄积,六价铬的毒性比三价铬高约100倍;汞及其化合物属于剧毒物质,特别是有机汞化合物对人的脑、心脏、肺和肾等器官和人的免疫系统有不同程度的危害。与Pb,Cd,Hg等不同的是,铁、锰、铜、锌等重金属是生命活动所必需的微量元素,但食品、饮用水中其含量过高同样会对人体产生损害。重金属污染与有机物污染存在很大的差异,重金属不能被微生物降解而只能发生各种形态的相互转化和分散、富集过程,一旦污染发生,对人体健康将构成长期的威胁。因此,检测食品、饮用水中重金属含量的工作非常重要。目前检测重金属元素的方法主要有紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、原子吸收分光光度法(AAS)、原子荧光分光光度法(AFS)、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)及电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)等。以上方法一般要将样品消解成澄清透明的液体便于上仪器检测,但是每种方法对于消解液都有自己特定的要求,其中盐分是最通用的一个指标之一。AAS分析铅、镉等重金属元素时,如果氯化钠含量太高,则会在紫外有吸收,对目标检测元素原子吸收光谱产生干扰,造成检测结果偏离。ICP-OES分析含盐量高的样品时钠会产生谱线干扰、电离干扰,同时易对雾化器造成堵塞。ICP-MS对样品的盐分要求更加严格,一般上机检测样品溶液的容许盐都要小于千分之二,如果盐分含量过高,钠会形成空间电荷效应导致待测元素电离效率降低影像待测元素灵敏度,同时会形成多原子离子干扰,而且过高的元素沉积在锥口进一步降低待测元素灵敏度。由以上可知在进行高盐的样品重金属分析时均要考虑如何消除含量过高的盐分,有人采用稀释样品溶液降低盐分,但是同时也损失了待测元素的灵敏度;有人采用络合萃取法消除氯化钠干扰,但是所用易挥发有机试剂较多,易造成环境污染,而且操作步骤繁琐。有人采用固相萃取柱进行脱盐,虽然脱盐效果好,但是固相萃取柱一般都是一次性的,分析成本较高。也有人采用二氧化锰吸附分离来消除氯化钠对铅分析的干扰,虽然避免了有机试剂的使用,但是能适用的元素过于单一。 近年来,化学工作者在原有的液-液萃取的基础上开发出一种新型的萃取技术——浊点萃取,它不使用挥发性有机溶剂, 不影响环境。它以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数引发相分离,将疏水性物质与亲水性物质分离。作为一种分离富集的手段,浊点萃取在有效分离基体的基础上同时能高倍数地富集到试样中的待测元素,从而解决高含量基体对测定过程中带来的干扰,同时能降低待测元素的检出限。现今,食品、饮用水等中重金属污染形式较为严峻,《重金属污染综合防治“十二五”规划》是国务院批复的第一个“十二五”规划,其明确要求对重点防控的重金属污染物进行总量控制,这就要求包括基层在内的检测机构要严格监测重金属污染,但是很多基层的实验室条件有限,很多样品中的重金属元素做不到痕量分析,而浊点萃取作为一个有效的重金属元素富集方法能提高其检测分析能力,从而缩减了引进更高精尖仪器的费用。而且高盐样品中的重金属元素分析一直是个难题,我们可以通过实验得出对大部分重金属元素均适用的萃取试剂和萃取条件,试图用同一萃取试剂结合电感耦合等离子光谱或质谱仪进行多元素的同时痕量分析,提高分析效率。参考文献略。

  • 土壤的金属元素分析加标回收率应该怎么做??

    现在很多条规和方法对于土壤的加标回收率都有了要求,以前我质控是代标的。现在要加上加标。然后我是不知道大家采用的是消解前加标还是消解后加标。加标的是水溶液标准样品还是土壤标准样品?对于未知的样品怎么进行加标?多元素金属元素分析的时候加混标的话,实际样品每个元素之间浓度不一样。。很难实施一次加标满足要求。。。感觉加标对于土壤金属元素分析有点不实际。。

  • 珠三角28%土壤重金属超标 富人占好地开农庄

    “珠三角28%土壤重金属超标,重金属元素异常主要分布于广州-佛山及其周边经济较为发达地区,佛山南海、新会、白云区比较重。”昨日,广东选出的100多名全国人大代表在粤分成4组,调研土壤污染治理、民生保障均等化、中小微企业发展以及海洋经济发展等4个议题,会议上,相关两个调研报告首度披露了广东珠三角的土壤污染现状。在现场,代表们不停追问土壤污染现状和治理情况。广东省环保厅透露,今年牵头组织制定我省《近期土壤环境保护和综合治理方案》以及《珠江三角洲土壤污染综合治理方案》。广东省环保厅拟成立广东省土壤环境管理与污染防治研究中心,还将开展典型区域土壤污染治理与修复。调查超标元素为镉汞砷氟珠三角土壤污染情况到底如何?此前一直未有部门披露过数据,昨日两个调查报告终于揭开了神秘面纱。广东省国土资源厅汇报时透露,国土资源部与广东省人民政府历时6年的《广东省珠江三角洲经济区农业地址与生态地球化学调查项目》显示,三级和劣三级土壤占到珠江三角洲经济区总面积的22 .8%,重金属元素异常主要分布于广州-佛山及其周边经济较为发达地区,主要超标元素为镉、汞、砷、氟。调查成果表明,按照《土壤环境质量标准》,珠江三角洲经济区土壤环境质量一级和二级土壤为主,占总面积的77.2%,适宜发展无公害农产品和绿色农产品的产地面积所占比例分别为63.16%和43.87%。按照《土地质量地球化学评估技术要求》,珠江三角洲经济区优质等与优良等土地占总面积的66.43%,区域农产品质量总体安全。而广东省农业厅的调查也得出相似的结论———珠三角地区28%土壤重金属超标,汞超标最高,佛山南海、江门新会、广州白云比较重,大概超标过50%。省国土资源厅执法监察局局长李师表示,镉、汞、砷、氟这4个重金属元素都是有害重金属,而且难以溶解,说明局部的污染严重。化肥污染非常严重在代表追问广东到底有多少耕地被污染时,广东省耕地肥料总站站长曾思坚表示,污染问题主要是重金属和面源污染。农业厅从2002年开始调查,珠三角地区72%的土壤符合要求,同时28%土壤重金属超标,汞超标最高,其次就是镉和砷。同时重金属污染还有一个特点就是复合污染少,单一污染多。从区域来说,佛山南海、江门新会、广州白云比较重,大概超标50%。番禺、增城、从化没有超标的比较多,九成符合要求。另一方面,面源污染(也是化肥农药等污染),化肥污染比较严重。曾思坚举例,全国的化肥占全世界的35%,全国人均化肥用量是21公斤,全世界是8公斤,广东省水稻用化肥是45公斤,“应该说化肥的污染非常严重”。广东省农业厅提供的材料还显示,2012年韶关仁化儿童血铅事件发生后,农业厅到韶关市仁化县董塘镇开展污染农田修复试验、示范发现,试验结果表明,试验区域土壤受到铅、镉、铬等多种重金属污染,属于重度污染。他们用了生物产品和化学产品后才减少了大米对铅的吸收等。问答土壤污染还未开展全面治理“现有的耕地到底是多少面积?被污染的耕地面积又是多少?除试点之外,其他污染的耕地我们有没有治理?……”在今年全国两会期间关注土壤污染的代表吴青在现场向三个厅连发7问。广东省农业厅厅长郑伟仪回应,全省耕地面积约3800万,其中包产到户基本农田(种水稻)是2800万亩。对于土壤污染治理,广东现在还处在探索阶段,做试验和示范阶段,还没有全面展开。劣三级土壤不适合种农作物“什么叫三级和劣三级土壤?对作物影响多大?”吴青和广州大学环境科学与工程学院副院长王筱虹先后追问同一问题。广东省国土资源厅有关负责人罗娟回应,根据1995年版的国家《土壤环境质量标准》,只划定了一、二、三这3级。三级土壤主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。劣三级比这三级更差。劣三级的土壤对植物的生长过程有影响,人吃了上面的作物有一定影响。劣三级土壤不适合种植农产品,不过可做林地。土壤酸化致重金属活性提高为什么会造成重金属的污染呢?广东省耕地肥料总站站长曾思坚解释:“出现农产品的重金属安全问题,除了工业污染外还有环境质量破坏,土壤酸化程度非常严重。”他们从1984年开始监测稻田,发现土壤pH值下降了0 .33个单位,“若按照自然下降的速度,100年都达不到这个水平。土壤酸化造成重金属的活性提高了”。优质土地被圈走为小圈子服务现场与会人员对于污染的严重都很担忧。全国人大代表贺优琳建议在土壤污染上要对官员实行一票否决制。贺优琳还爆料:“据我所知,珠三角有一些适宜种农作物的土地被富人占了,搞了农庄为小圈子服务。”对于优质土地的流失,丘杏红也注意到了。“好的土壤用来建设房屋,补贴给农民的是另一块偏远山地,种不了庄稼。”解读“有一定面积的污染,但不算严重”昨日,一位不愿具名的环境专家称,珠三角28%土壤重金属超标这一数字只能说明“有一定面积的污染,但不算严重”。他说,土壤被污染不代表农作物一定会污染,不同的农作物对重金属元素的吸附性不同,吸附性较强的作物更易污染,对人体影响更大,吸附性弱则影响小。这名环境专家表示,现在对土壤污染的治理仍面临困境,一方面国土厅调查并非以农田作为取点,“我们还不清楚每一块地的污染怎样,没有摸清整体情况,现在我们正在跟随农业部做土壤污染调查。而且治理也不具备足够的技术条件”。问题标准落后粤仍用1995年标准国土厅和农业厅的调查都是根据1995年版的《土壤环境质量标准》。广东省生态环境与土壤研究所原所长、研究员万洪富直言1995年版标准,标准很低,只有8个重金属,有机污染物只有六六六、滴滴涕和多环芳烃,无法展现污染的全面情况。2008年国家开始修订土壤环境质量标准,2008年的标准讨论稿指标比较全面,虽未出炉,但现在一些省份已经在内部按照2008年标准来做土壤污染调查。万洪富呼吁尽快出台新的标准。一名不愿意具名的专家直言,广东仍然用1995年的标准太落后了。标准各异各用各的建议统一协调现在环保部、国土部、农业部等部门都在部署对土壤环境质量和污染调查工作,省农业厅、环保厅、国土厅都要求统一标准。省环保厅总工陈铣成也表示在调查范围、对象、技术规范、标准等各个部门各有异同,可能会导致调查结论差异和部分重复调查,建议国家层面进一步统筹协调调查工作。声音一些有机污染物对人体的伤害很大,是很强的致癌物质。不仅是耕地,更有住宅用地。现在城市用地改变了用途,如化工厂、钢铁厂改为住宅用地,但是没有进行土壤调查和修复,如海珠区某小区。还有一些政府大项目,政府为了赶紧上马,不做土壤调查和修复,这会对人的健康造成影响。———昨日,现场一位不愿意具名的土壤专家表达自己对土壤污染的深深担忧。

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