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亚甲基蓝分光光度计阴离子标准

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亚甲基蓝分光光度计阴离子标准相关的论坛

  • 亚甲基蓝法测定水中阴离子表面活性剂

    水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

  • 亚甲蓝分光光度法测阴离子合成洗涤剂

    按照国标5750.4-2006做阴离子合成洗涤剂的标准曲线，用的是亚甲蓝分光光度法，测出来的吸光度极本都是0.015或者0.023，一点线性都没有，什么原因啊？做了两次都是这样！十二烷基磺酸钠是10ug/mL的，取得0，0.5，1，2，3，4，5，哪位大神能帮我解答一下原因！

  • 阴离子表面活性剂亚甲基蓝褪色

    亚甲基蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的时候 萃取完之后 整个瓶的里上下两层都变无色了 亚甲基蓝褪色了 啥原因 样品取小了 还是一样

  • 紫外分光光度计可以测土壤哪些项目？

    新人一枚。想请问诸位大佬下，能否用紫外可见光分光光度计测定土壤中指标，比如阴离子（硫酸根、硝酸根、氯离子等）？是不是有干扰离子影响，所以一般不能用紫外可见光分光光度计来测定土壤中指标？不知干扰离子的影响可以排除嘛？一般用什么较为常见的仪器可以较为准确的测定土壤中常见阴离子指标呢

  • 分光光度计测亚硝酸盐标准曲线的问题

    [color=#444444]本人多次用分光光度法测过肉制品的亚硝酸盐含量，发现制作标准曲线时，每次测定加入0.2ml亚硝酸钠标准使用液的那个标准管的吸光度偏低，而加入0.4ml的那个标准管吸光度偏高，每次制作的标准曲线惊人地相似，今天甚至加0.2ml的那个标准管吸光度甚至低于空白管的吸光度，可是明明加0.2ml的那个标准管略呈现粉红色，而空白管的那个肉眼看就是无色（与零管一样）呀，测了多次都是这样，难道分光光度计有问题，去年才新买的呀。望老师解答一下。[/color]

  • 【求助】分光光度计 标准曲线

    请教一个有点白痴的问题，很久没用分光光度计了，现在开始用，可是网上资料众说纷纭，到底是怎样的。用分光光度计检测水质的甲醛我想问的是 做标准曲线时，比如0， 0.2， 0.4， 1.2，2，3.2 ug/ml测定光度时，是不是以空白，即0.为参比溶液，调零，再测定0.2， 0.4，1.2，2，3.2，的吸光度，然后以0，0.2，0.4，1.2，2，3.2，和对应的吸光度做标准曲线。做样品检测时，要有空白溶液，做参比液，调0，再测样品的吸光度。 谢谢了！！

  • 分光光度计测亚硝酸盐标准曲线的问题

    [color=#444444]本人多次用分光光度法测过肉制品的亚硝酸盐含量，发现制作标准曲线时，每次测定加入[/color][color=#444444]0.2ml[/color][color=#444444]亚硝酸钠标准使用液的那个标准管的吸光度偏低，而加入[/color][color=#444444]0.4ml[/color][color=#444444]的那个标准管吸光度偏高，每次制作的标准曲线惊人地相似，今天甚至加[/color][color=#444444]0.2ml[/color][color=#444444]的那个标准管吸光度甚至低于空白管的吸光度，可是明明加[/color][color=#444444]0.2ml[/color][color=#444444]的那个标准管略呈现粉红色，而空白管的那个肉眼看就是无色（与零管一样）呀，测了多次都是这样，难道分光光度计有问题，去年才新买的呀。望老师解答一下。[/color]

  • 分光光度计标准操作规程(SOP)

    转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0

  • 可见分光光度计工作原理及与紫外分光光度计的区别

    [font=微软雅黑]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]波长范围[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光源不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光学器件不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]接收器不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。[/font]

  • 【求助】急等分光光度计问题

    紫外分光光度计、红外分光光度计、可见分光光度计三种，我要测定噻吩要选哪种呀？还有如果要测定水中小于1ppm的氯离子含量又要选哪种呀？ 急用

  • 分光光度计的校准

    新买分光光度计或用过一段时间的分光光度计要校准。分光光度计的校准分为波长校正和吸光度校正两部分。前者可采用辐射光源法校正，常用氢灯、氘灯、低压汞灯的特征波长来校正，也可用镨钕玻璃在可见区的特征吸收峰或苯蒸气在自歪曲的特征吸收峰来校正。后者常用重铬酸钾溶液在25摄氏度时的特征吸收曲线的标准值来校正。/ )

  • 【原创大赛】使用一个分液漏斗萃取测定水中阴离子表面活性剂

    【原创大赛】使用一个分液漏斗萃取测定水中阴离子表面活性剂

    生活污水，对大家不陌生，大家都知道生活污水中主要的阴离子表活性剂的来源在哪里。前段时间分析洗衣机的洗涤水和漂洗水中的表面活性剂，那个浓度确实很高，由于测定其水样很多，对方法做了些改变，主要是为了快速的测定其水中阴离子表面活性浓度，供大家参考，讨论。现在测定水中阴离子表面活性剂，主要参考标准还是GB-7494-87，水质， 阴离子表面活性剂的测定 亚甲基蓝分光光度法。 其标准很经典，所以从87年一直用到现在。适用于测定饮用水，地面水，生活污水及工业废水中的低浓度亚甲基蓝活性物质（MBAS），试份体积为100mL时，检测限为0.05mg/L至2.0mg/L。当浓度高时，可以稀释后测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151558_482131_1608025_3.jpg在方法中，我最不能接受是需要重复萃取三次，用两个分液测定一个样品，而且还要定容。使用的三氯甲烷要50mL，也就以为着不到10 个样品就需要一瓶三氯甲烷， 现在的三氯甲烷归为易制毒瓶，购买手续很麻烦，对环境很是不友好的化学物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151606_482132_1608025_3.jpg改变后的分析方法具体如下，实验所用试剂不变，实验仪器有振荡器，分光光度计为HACH的DR6000，这分光光度计最大的优点是可以自建方法，在这方法里可以编辑分析程序，设置波长，闹钟，可以建立浓度曲线，而这个浓度曲线可以选择测定的值直接由仪器读取，也可以手动输入，在编辑方法界面还可以随时添加或删除测试点，若浓度太高，吸光度太高的点，我们可以删除，也可以看其曲线拟合，可以选择一次函数，也可以选择2次或更高阶，但一般都不会用高阶了，还可以查看其R值。若我们国产的分光光度计也可以设置成这样就好了，不需要用电脑的，很方便实用。6.3测定开始，6.3.1按照标准执行，6.3.2 同样加入亚甲基蓝溶液，摇匀后，直接加入20mL氯仿，如下图，没震荡时，氯仿层还没萃取到亚甲基蓝活性物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151735_482153_1608025_3.jpg再放置在震荡器上震荡5min后，将分液漏斗竖直，静止3-5min。移取大部分上层水样，可以使用移液枪移取80mL，注意不要移走了氯仿。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151735_482154_1608025_3.jpg震荡后，静止。水相中颜色没有明显变化，说明亚甲基蓝的量足够，水样的稀释浓度在合理范围内，相信做过的同行都知晓。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151736_482155_1608025_3.jpg再分别往每个分液漏斗中加入25mL洗涤液，激烈震荡30s，中间注意放气，再静止分层。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151736_482156_1608025_3.jpg此时我们发现各样品在氯仿层的颜色有差别了。在分液漏斗下方，先用滤纸吸干下方的水，再塞入玻璃棉或者脱脂棉，用小烧杯接住，放掉前面的氯仿，再用1cm的比色皿接住氯仿，在652nm进行比色。为了验证方法的平行性和可控性，每次都做了空白样和一个标准样品。试样空白的吸光度一般在：0.032ABS（试样100mL，20ml氯仿萃取，氯仿做空白）制作标准曲线，做标准控制样，平行测定结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151734_482152_1608025_3.jpg采用国标8kg的人工污渍洗衣粉洗涤方法，测得其一漂水中阴离子居然有上百个mg/L，二漂水也有36mg/L，洗涤水达到好几百了，当然其浓度和使用的洗衣粉品牌和用量有关，还有洗衣时使用的水量也有很大的关系。

  • 【资料】计量标准技术报告(原子吸收分光光度计检定装置)

    ORC1901-2004-A**计量标准技术报告计 量 标 准 名 称 　建立计量标准单位　计量标准负责人筹 建 起 止 日 期　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定装置****计量测试所**** 2003年05月 说 　　明1、请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。计量标准考核合格后由申请单位存档。 2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写，要求字迹工整清晰。目 录一、计量标准的工作原理及其组成…………………………………………………( 1 )二、选用的计量标准器及主要配套设备……………………………………………( 2 )三、计量标准的主要技术指标………………………………………………………( 3 )四、环境条件…………………………………………………………………………( 3 )五、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………………( 4 )六、计量标准的测量重复性考核……………………………………………………( 5 )七、计量标准的稳定性考核…………………………………………………………( 6 )八、测量不确定度评定………………………………………………………………(7～8)九、计量标准的测量不确定度验证…………………………………………………( 9 )十、结论………………………………………………………………………………( 10 )十一、附加说明………………………………………………………………………( 10 ) 一、计量标准的工作原理及其组成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定装置根据JJG694-1990《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计》检定规程提供的方法, 该计量标准由空心阴极（汞等）灯、检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计用标准溶液、衰减器、秒表等组成。主要检定项目如下：1、波长准确度检定：在规定的条件下，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测量空心阴极汞灯自身的谱线所对应的最大能量的波长示值，进行波长误差检定。重复测量3次，其算术平均值与标准波长之差，即为波长示值误差。2、分辨率检定：在规定的条件下，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测量空心阴极锰灯自身的279.5和279.8nm两谱线，所对应的能量之差不超过40%。3、检出限和精密度用检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计用标准溶液检定铜、镉的检测限和精密度二、选用的计量标准器及主要配套设备计 量 标 准 器名 称型 号测量范围不确定度或准确度等级或最大允许误差制造厂及出厂编 号检定证书 号空心阴极灯Hg 、Cu、MnCd、As、Cs自然光源标准/标准溶液空白0.5mol/l HNO31%标物中心074标物中心200407074铜(0.50～5.00)μg/ml镉(0.50～5.00)ng/ml2%氯化钠5.00mg/ml3%衰减器/1A0.01A(k=2)标物中心99042标物中心2004-1097-017主要配套设备微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]**10、20μl****市所040012143、4秒表SJ9-124h0.01s上海016268省所1023184量筒**10ml0.2ml**市所040012145兆欧表ZC25-3试验电压0～500V上海082875市所040026210去离子水电导率≤0.1us/cm三、计量标准的主要技术指标四、环境条件项 目要 求实 际 情 况结 论温 度（5~35）℃20℃±5℃合格湿 度＜80%60%±15%合格干扰因素无腐蚀性气体、通风、无强机械振动和电磁干扰无合格

  • 亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂

    亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂，石英皿装好氯仿萃取液，放入仪器，不去动它，可吸光度总是不停往下跳，无法稳定下来。仪器是新买的国产普析，才5万块。不知是仪器问题，还是说亚甲基蓝络合物在不断分解。

  • 亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线

    亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

  • 分光光度计标准曲线问题

    在分光光度计的标准曲线中，看到资料说通常的校准曲线有三大类12种，有波长不校正、双波长等点校正、三波长梯形校正三种，每一种又分为线性、过零点线性、二次、三次四种，总计12种。请大神帮忙解释一下什么是双波长等点校正、三波长梯形校正？什么情况下用二次、三次？一直以来都是用线性拟合，没接触过其他的拟合曲线，谢谢

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