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医用超声诊断仪超声源检定规程

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医用超声诊断仪超声源检定规程相关的论坛

  • 【原创】我国超声诊断仪具有广阔的发展空间

    超声诊断仪是指将超声检测技术应用于人体,通过测量了解生理或组织结构的数据和形态,发现疾病,作出提示的一种诊断方法,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,由于超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段,未来具有广阔的发展空间。   中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,早在20世纪60年代,我国就开始将超声诊断仪器应用于人体超声诊断研究,经过多年的发展以及我国对超声诊断仪器的广泛应用,我国超声诊断仪器产业形成了自己独特的优势,如无损伤、高灵敏度、低成本和操作方便等等。  郭凡礼指出,在超声诊断仪器中应用最广泛的就是B超,它与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术,然而在我国超声诊断仪器快速增长的同时也存在不少的问题,如企业规模下、创新能力弱、资金投入不足等等都严重影响我国超声诊断仪器的健康发展。  郭凡礼同时指出,近年来,中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元,成为继美国和日本之后的世界第三大市场,加上新医改的刺激,我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入,这将是我国超声诊断仪器的又一次发展契机。  中投顾问发布的《2009-2012年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》指出,随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要,人们对无损伤的检查设备要求越来越高,新医改的推进加大了我国对医疗器械的需求,未来超声诊断仪器将得到更为广泛的应用,拥有广阔的发展空间。

  • 关于对《热式风速计》校准规范《家用超声燃气表》检定规程等征求意见函

    [table][tr][td][table][tr][td=1,1,973][align=center][color=#ff0000]全国流量计量技术委员会通知[/color][/align][/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td][hr/][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#0000cc]关于对《热式风速计》校准规范《家用超声燃气表》检定规程和《家用超声燃气表》型式评价大纲三项国家计量技术规范征求意见的函[/color][/align][/td][/tr][tr][td]各有关单位及专家:附件是《热式风速计》校准规范、《家用超声燃气表》检定规程和《家用超声燃气表》型式评价大纲的征求意见稿和意见回执表,请提出宝贵意见(请填写在意见表中),于2018年12月15日将意见表发回联系人!(无意见按零意见反馈)。意见反馈邮箱:[email]yangyt@bjjl.cn[/email]或者 秘书处: [email]lich@nim.ac.cn[/email][/td][/tr][tr][td][align=center]全国流量计量技术委员会秘书处[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2018年10月29日[/align][/td][/tr][tr][td]附件下载:[color=#000080][url=http://www.cma-cma.org/newjlfgzxd/wyh3/rsfsj/rsfsj.rar]《热式风速计》校准规范(征求意见稿)和意见回执表[/url][/color][color=#000080][url=http://www.cma-cma.org/newjlfgzxd/wyh3/jycsbrqbgc/jycsbrqb.rar]《家用超声燃气表》检定规程(征求意见稿)和意见回执表[/url][/color][color=#000080][url=http://www.cma-cma.org/newjlfgzxd/wyh3/rqbdg/rqbdg.rar]《家用超声燃气表》型式评价大纲(征求意见稿)和意见回执表[/url][/color][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][table][tr][td] [/td][td] [/td][/tr][/table]

  • 什么是动物疫病诊断仪

    [size=16px]动物疫病诊断仪是一种先进的仪器,用于快速、准确地诊断动物疫病。它采用免疫学、分子生物学、微生物学等技术,通过对动物样本(如血液、尿液、粪便等)的检测,可以迅速确定动物是否感染了某种疫病,以及疫病的种类和严重程度。这种诊断仪不仅有助于兽医及时采取治疗措施,保障动物的健康和公共卫生安全,同时也为动物疫病的防控提供了有力的技术支持。动物疫病诊断仪的工作原理主要是利用先进的生物技术和分子生物学技术,通过检测样本中的病原体DNA或RNA,来确定动物是否感染了疾病。这种技术具有高灵敏度、高特异性、高准确性等优点,可以在短时间内完成检测,大大提高了诊断效率。此外,动物疫病诊断仪的操作也相对简便,经过短期培训的操作人员就能熟练使用。这使得兽医和其他相关人员能够在短时间内快速识别动物的疾病状态,从而及时采取必要的治疗措施。总的来说,动物疫病诊断仪是现代化兽医诊断的重要工具,它的出现极大地提高了动物疾病的诊断水平,为保障动物健康和公共卫生安全发挥了重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403131059129737_5814_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 动物疫病诊断仪主要检测什么

    动物疫病诊断仪主要检测什么

    [size=16px]动物疫病诊断仪主要检测什么动物疫病诊断仪主要检测以下几种:猪弓形体IgG抗体检测:用于检测弓形虫抗体。猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒:用于检测猪蓝耳病病毒抗体。猪伪狂犬病ELISA抗体检测诊断试剂盒:用于伪狂犬病毒抗体检测。猪瘟ELISA诊断试剂盒:用于检测猪瘟抗体。猪细小病毒ELISA诊断试剂盒:用于检测细小病毒抗体。此外,动物疫病诊断仪还可以检测黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪布鲁氏杆菌病、猪传染性胃肠炎等。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311290939024874_272_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【转帖】关于发布《塞尺检定规程》等20个国家计量技术法规的公告

    根据《中华人民共和国计量法》的有关规定,现批准《塞尺检定规程》等20个国家计量技术法规发布实施。编号名称批准日期实施日期备注JJG62-2007塞尺检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG62-1995JJG145-2007摆锤式冲击试验机检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG145-1982JJG257-2007浮子流量计检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG257-1994JJG283-2007正多面棱体检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG283-1997JJG484-2007直流测温电桥检定规程2007-08-022008-02-02代替JJG484-1987JJG527-2007机动车超速自动监测系统检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG527-1988JJG642-2007球形金属罐容量检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG642-1990JJG678-2007催化燃烧式甲烷测定器检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG678-1996JJG680-2007烟尘采样器检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG680-1990JJG688-2007汽车排放气体测试仪检定规程2007-08-022008-02-02代替JJG688-1990JJG762-2007引伸计检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG762-1992JJG830-2007深度指示表检定规程2007-08-212008-02-21代替JJG830-1993JJG1026-2007医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源检定规程2007-08-022007-11-02JJG1027-2007医用60 Co远距离治疗辐射源检定规程2007-08-022008-08-02JJG1028-2007放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程2007-08-022007-11-02JJG1029-2007涡街流量计检定规程2007-08-212007-11-21JJG1030-2007超声流量计检定规程2007-08-212007-11-21JJG1031-2007烟支硬度计检定规程2007-08-212007-11-21JJF1181-2007衡器计量名词术语及定义2007-08-022007-11-02JJF1182-2007计量器具软件测评指南技术规范2007-08-212007-11-21特此公告。二〇〇七年九月六日

  • 动物疫病诊断仪检测动物样品有哪些

    动物疫病诊断仪检测动物样品有哪些

    [size=16px]  动物疫病诊断仪通常用于检测动物样品,以确定是否存在某种疫病或病原体感染。这些诊断仪器可以用于多种不同类型的样品,包括但不限于以下几种:  血液样品:血液样品是常用的动物疫病检测样品之一,可用于检测各种血液传播的病原体,如病毒、细菌或寄生虫。  血清样品:血清是血液中的液体部分,通常用于检测抗体或抗原,以确定动物是否曾经接触过某种病原体或已经产生了免疫反应。  组织样品:组织样品包括从动物身体各个器官中获取的组织,通常用于检测病变、细胞变化或病原体的存在。  粪便样品:粪便样品通常用于检测肠道疾病或寄生虫感染,因为许多肠道病原体可以在粪便中找到。  尿液样品:尿液样品可以用于检测一些泌尿系统感染或代谢性疾病。  分泌物样品:分泌物样品如唾液、泪液或鼻液也可以用于检测某些感染性疾病。  病死动物的组织样品:如果动物死亡,可以采集组织样品来确定死因或检测可能的疫病。  云唐动物疫病诊断仪通常可以针对不同类型的样品进行检测,并使用不同的分析技术,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url](聚合酶链反应)、ELISA(酶联免疫吸附法)等来检测病原体的DNA、RNA、蛋白质或抗体等。具体的样品类型和检测方法会根据需要和研究目的而有所不同。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051044532904_8492_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 动物疫病快速诊断仪检测项目分别有什么

    动物疫病快速诊断仪检测项目分别有什么

    [size=16px]  动物疫病快速诊断仪检测项目分别有什么  动物疫病快速诊断仪可检测的项目非常广泛,主要包括以下几类:  病毒类检测:如猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪口蹄疫病毒、鸡禽流感病毒等。  细菌类检测:如猪布鲁氏杆菌病等。  毒素类检测:如黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2等。  药物残留检测:如盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、恩诺沙星、氯霉素、链霉素、三聚氰胺、庆大霉素、磺胺类、喹诺酮类、呋喃类、四环素类、阿莫西林、孔雀石绿等。  此外,动物疫病快速诊断仪还可以进行其他项目的检测,如猪细小病毒、猪喘气病、猪传染性胃肠炎等。这些检测项目涵盖了动物疫病的多个方面,为动物疫病的快速诊断提供了有力的支持。  云唐动物疫病快速诊断仪具有样品处理简单、操作迅速、安全可靠、方便快捷等特点,可广泛应用于畜牧、兽医、农业等领域,为动物疫病的防控和治疗提供了重要的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402080958562096_7296_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【云唐】动物疫病诊断仪是什么仪器

    【云唐】动物疫病诊断仪是什么仪器

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402280938257701_9234_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  动物疫病诊断仪是一种用于快速、准确诊断动物疫病的仪器。它采用免疫学、分子生物学、微生物学等技术,通过对动物样本的检测,可以快速地确定动物是否感染了某种疫病,以及疫病的种类和严重程度。  动物疫病诊断仪通常由样本采集装置、检测装置和数据处理装置等组成。其中,样本采集装置用于采集动物的血液、组织、分泌物等样本 检测装置则采用各种技术手段对样本进行检测,例如抗原抗体反应、核酸检测等 数据处理装置则对检测结果进行分析和处理,最终得出诊断结论。  动物疫病诊断仪具有快速、准确、自动化等特点,可以大大提高动物疫病的诊断效率,减少漏诊和误诊的情况。同时,该仪器还可以为动物疫病的预防和控制提供科学依据,帮助养殖户及时采取防控措施,减少经济损失。  在实际应用中,动物疫病诊断仪还需要注意以下几点:  1.仪器应选择符合国家标准和规范的产品,具备有效的注册证书和生产许可证等资质证明文件。  2.在使用仪器前,应仔细阅读使用说明书,了解仪器的操作步骤和注意事项。  3.在使用仪器时,应遵循正确的操作程序,避免因操作不当导致检测结果不准确或仪器损坏。  4.仪器应定期进行维护和保养,确保其正常运行和使用寿命。  总之,动物疫病诊断仪是一种重要的动物疫病防控设备,可以为养殖户和动物防疫部门提供可靠的诊断支持,保障动物的健康和公共卫生安全。

  • 动物疫病诊断仪行业应用

    动物疫病诊断仪行业应用

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]动物疫病诊断仪行业应用[/color][/font]动物疫病诊断仪是一种用于检测动物体内病原体的设备,可以快速、准确地识别动物体内是否携带病原体,帮助兽医及时做出诊断并采取相应的控制措施。这种诊断仪器主要基于分子生物学技术、免疫学技术和生化分析技术等原理,通过检测动物体内的DNA、RNA、抗体或生化指标来判断动物是否感染了特定的病原体。动物疫病诊断仪的应用范围十分广泛。在畜牧业中,它可以用于家禽、牛羊、猪等动物的常规检测,及时发现和控制传染病的爆发。在水产养殖业中,它可以用于鱼类、虾类等水产动物的健康监测,预防和控制水产动物疾病的蔓延。此外,动物疫病诊断仪还可以应用于野生动物保护、实验动物监测等领域。动物疫病诊断仪不仅可以应用于畜牧业和水产养殖业,还可以用于食品检测和质量控制。肉、蛋、奶等畜禽产品已成为人民群众生活中不可或缺的重要食品。它们的质量和安全不仅与人民群众的生命安全息息相关,而且关系到经济发展、社会稳定和国家安全。利用动物疫病诊断仪的检测为禽畜制品的质量安全提供保障,保障消费者健康权益。此外,动物疫病诊断仪还可以用于实验室检测和研究。通过实验室完成多种动物产品检测及相关产品检验,所获得的检测结果将应用于动物疫病防控,起到重要的指导作用。通过动物疫病诊断仪加强对流行病的诊断,然后提供安全有效的疫苗接种,以确保及时完成监测和诊断,以提高疫苗防控效果。总之,动物疫病诊断仪在畜牧业、水产养殖业、食品检测和质量控制、实验室检测和研究等领域都有广泛的应用前景。随着技术的不断进步和应用需求的不断提高,动物疫病诊断仪行业也将不断发展和完善。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401160913144262_3029_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 动物疫病快速诊断仪的局限性以及应用范围

    动物疫病快速诊断仪的局限性以及应用范围

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]动物疫病快速诊断仪的局限性以及应用范围[/color][/font]动物疫病快速诊断仪在应用中存在一定的局限性,其检测结果受多种因素影响,如试剂的灵敏度、仪器的准确度、样本的采集和保存等。此外,一些疾病的早期或潜伏期可能无法通过快速诊断仪检测出来,或者存在假阳性和假阴性的情况。尽管存在局限性,动物疫病快速诊断仪的应用范围仍然非常广泛。它可以用于检测多种动物疫病,如猪流感、猪瘟、口蹄疫等。此外,动物疫病快速诊断仪还可以用于检测动物的营养状况和免疫功能,以及兽药残留和有毒有害物质等。这种仪器在畜牧业、水产养殖业、野生动物保护、实验动物监测等领域都有应用。总之,动物疫病快速诊断仪是一种重要的动物疫病防控工具,可以提高动物疫病的诊断水平和防控效果。虽然存在局限性,但在正确使用和解释结果的前提下,可以充分发挥其作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402020939153962_5752_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 动物疫病诊断仪有哪些行业应用

    动物疫病诊断仪有哪些行业应用

    [font=&][size=16px]动物疫病诊断仪有哪些行业应用动物疫病诊断仪器在农业和兽医领域有广泛的应用,主要用于检测和诊断家畜、家禽和其他养殖动物中的传染性疾病。以下是一些动物疫病诊断仪器的主要行业应用:畜牧业:动物疫病诊断仪器在畜牧业中的应用非常重要。养殖业者可以使用这些仪器来检测家畜(如牛、猪、羊)中的传染性疾病,以及确保养殖场的健康和生产效益。家禽养殖:在家禽养殖业中,动物疫病诊断仪器用于检测家禽(如鸡、鸭、火鸡)中的疫病,包括禽流感、新城疫、传染性支气管炎等,以控制疫情传播。渔业:在养鱼业中,这些仪器可用于检测鱼类中的疫病,如病毒性出血性败血症(VHS)和传染性胰腺坏死病毒(IPN)等,以确保养鱼场的鱼群健康。野生动物保护:动物疫病诊断仪器也可用于监测野生动物中的传染性疾病,有助于野生动物保护和管理机构保护野生动物种群的健康。兽医临床:在兽医诊所和兽医医院中,动物疫病诊断仪器用于确诊和监测个体宠物和家畜的健康状况,以提供及时的治疗和预防措施。动物疫苗研发:在动物疫苗研发领域,这些仪器用于评估候选疫苗的效力,包括检测免疫反应和疫苗对病原体的保护效果。兽医科研:科研机构和大学可以使用这些仪器来开展动物疫病相关的研究,以改进诊断方法和开发新的治疗方法。动物疫病诊断仪器在上述行业中发挥着关键的作用,有助于确保家畜、家禽和其他养殖动物的健康,保护食品安全,维护野生动物种群,以及推动兽医科研和养殖业的发展。这些仪器通常包括分子生物学技术、免疫学技术、细胞培养技术、显微镜技术和生化分析方法等多种技术手段。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310081111049542_7085_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size][/font]

  • 植物病害诊断仪是什么仪器

    [size=16px]  植物病害诊断仪是什么仪器  植物病害诊断仪是一种农业检测仪器,主要用于检测各类植物病害。以下是关于植物病害诊断仪的详细介绍:  定义与功能:  植物病害诊断仪又称植物病害快速诊断仪或植物病毒检测仪,它依据真菌特性检测技术标准而研发制造,能够准确诊断植物染病类型,包括细菌、真菌和病毒等。  它不仅可以帮助农业生产者快速确定所用农药的品种,还能提早发现病害,为农业生产提供科学依据。  应用领域:  植物病害诊断仪适用于各种农作物、植物、蔬菜水果、茶叶等领域,具有广泛的适用性。  作用:  提早发现病害:通过快速检测,农业生产者可以及时掌握病害情况,采取相应防治措施,有效避免病害扩散和损失扩大。  提高作物品质:通过及时有效的病害防治,农业生产者可以减少农药使用量和使用频率,降低农药残留,提高农作物的品质和安全性。  实现科学种植:植物病害诊断仪可以帮助农业生产者更好地了解农作物的生长状况和健康状况,为科学种植提供数据支持,提高农业生产的管理水平。  工作原理:  植物病害诊断仪采用了生物物理学方法,通过电导和光衍射等方法来分辨出病害的种类及类型。  使用方法:  使用时,需要按照说明书的步骤进行仪器安装、打印纸安装、启动仪器等操作。  在测试过程中,需要截取植物的根、茎、叶剪碎并研碎,然后与指示液混合后涂抹在指示条上,放入测试槽中进行检测。  注意事项:  在使用过程中,需要保持仪器的清洁,避免弄脏、划伤或用化学溶剂清洗平台上圆形白色部分。  仪器在搬运过程中需要防止强力冲击、雨淋和暴晒,存放时应选择相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。  综上所述,植物病害诊断仪是一种功能强大、使用方便的农业检测仪器,对于提高农业生产效益和保障食品安全具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406061031179232_7566_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【云唐】动物疫病快速诊断仪在畜牧业中的应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404180952299010_7782_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  动物疫病快速诊断仪在畜牧业中的应用已经日益广泛,它不仅提高了畜牧业的生产效率,还为动物疫病的防控提供了有力的技术支持。  在现代畜牧业中,动物疫病的防控一直是重中之重。疫病的爆发不仅会导致动物的大量死亡,还会给畜牧业带来巨大的经济损失。而动物疫病快速诊断仪的应用,使得疫病的防控工作变得更加高效和准确。  这种快速诊断仪具有高度的灵敏度和特异性,能够在短时间内准确地检测出动物体内的病原体。与传统的诊断方法相比,它省去了繁琐的样本处理和长时间的等待,大大提高了诊断的效率和准确性。此外,它还可以对多种疫病进行同时检测,使得疫病的防控工作更加全面和精准。  在畜牧业生产中,动物疫病快速诊断仪的应用不仅仅局限于疫病的防控。它还可以用于监测动物的健康状况,及时发现和处理潜在的健康问题。这对于提高动物的生产性能和保障畜牧业的可持续发展具有重要意义。  综上所述,动物疫病快速诊断仪在畜牧业中的应用具有广阔的前景和重要的意义。随着技术的不断进步和成本的降低,相信它将在畜牧业中发挥更加重要的作用,为畜牧业的可持续发展提供有力的支持。

  • 体外诊断仪器上位机软件解决方案

    体外诊断仪器上位机软件解决方案,这个文档描述了上位机软件和仪器应用的解决方案,符合目前仪器的应用,特别适合于仪器厂商,比较详细,推荐给大家,有兴趣可以看看!

  • 【分享】计量----“医用三源”强检不可模糊的旗帜

    自上世纪90年代初至今,对医用辐射、激光、超声等三大类设备的强制检定已经走过了十几个年头。凡是不持偏见者都会承认,其对于从计量角度保证相关医疗器械在用阶段的安全有效确实发挥了非常重要的作用。但同时如所周知,该件好事做得并不顺利,轻者是来自某些方面的质疑和责难,重者则是一些地方的卫生主管部门向下属医院发文拒检,甚至将技术监督和计量部门告上法庭而对簿公堂。为了弄明白事情的原委,我们进行了相关的调研。先看看反对者。在医院这一边,拒检的最直接依据是卫生部某司2002年和2005年的两次发文。其中,后一发文明确宣称:“医用加速器、钴—60治疗机、X线诊断机、医用激光源、医用超声源等是以诊断治疗为目的的医疗设备,不是用来测量被测物量值、以量值传递为目的的标准物质和标准器具,不属于强制检定的计量器具。”强检反对者们的观点、目标很清楚:抓住“计量”、“计量器具”定义这一“要害”做文章,首先否定计量部门的强检依据,继而将其逐出医院阵地,最终将权限收入本部门自己手中。再看看主张者。某地级市计量所在一篇内部交流文章中这样解释“三源”强检的理由:“医用三源输出剂量的大小对诊断的准确性、就医人员的安全性起着重大的直接作用,属重要计量特征”。至于输出“剂量”与“计量”是何关系,何以影响到“准确性”,却没有说出所以然。查阅上级主管部门的发文,虽有多次且认识确在逐步深化,但始终缺乏直奔“计量”主题,切中“反方”要害,能够令下属一清二楚,让质疑者心悦诚服,使反对者无以辩驳的透辟分析和明确回答。如此面对公众的旗帜模糊,将毫无疑问地减弱工作的力度和效果,不仅使至今拒检的顽固堡垒难有攻克之日,而且还可能因“有理说不清”而误导《计量法》修订的取向。如此重大事体,绝不可等闲视之。为将其弄清、理顺,这里特以医用超声为例谈一谈我们的分析和认识,以与关心此事的同道们交流。

  • 【转帖】国内医用超声标准化新进展大事

    [size=4][b]1.超声诊断与监护设备专用安全标准修订[/b]修订本等同采用IEC60601-2-37,修订后编号为GB9706.9—2008,自2009年1月1日起生效。修订后的主要变化为:(1)参考美国NEMA标准,声输出指标放开(其中空间峰值时间平均声强水中测值高达1500mW/cm2),将空间峰值时间平均声强转换为热指数,峰值负声压转换为机械指数,显示于设备屏幕,由仪器操作者依据临床需要和ALARA(在取得临床所需信息的前提下,采用尽可能低的声输出和尽可能短的辐照时间)原则掌握;同时执行由IEC61157转化的GB16846,其中要求峰值负声压﹤1MPa,空间峰值时间平均声强﹤100mW/cm2,输出波束声强﹤20mW/cm2;如不能满足要求,必须在产品说明书等随机文件中予以公布,但照样可以生产、销售和使用。如此,超声诊断监护设备的声输出就分成了三个台阶:(a)低输出:即符合GB16846中的三个不等式,免于公布者;(b)中输出:部分或全部不符合GB16846中的不等式,但未达到放开后数值者;(c)高输出:根据实测的空间峰值时间平均声强和峰值负声压推算,热指数和机械指数超过1.0者。(2)鉴于凸阵和相控阵探头不符合利用辐射力天平测量声功率的两项前提条件(天平的靶必须足够大,能够截断整个声场,且声波必须直线前进),必须对辐射力天平加以改造,即在探头与靶之间安装一个称做“掩模”的透声-隔声板,该板的上下两个表面为强吸声,总体为强隔声,中央开有1cm宽窗口,测得的是沿扫描方向1cm孔径内的超声能量,称为“有界声输出功率”,只有开放水槽式功率计才能进行这种改造。(3)现行标准中规定的声强和声压参数的测量,必须拥有大型、复杂、昂贵的水听器声场扫描系统,而且非常耗时,在医院现场既无必要,也无可能。在西方发达国家的医院在用设备质量检测中,都是只测性能即图像指标。(4)由以上所述可知:现行规程JJG639—98所测的空间平均时间平均声强根本不见于标准,实际上该规程制定时已失去依据,现在是更彻底;绝大多数计量院所目前采用的廊坊产功率计,无法加装掩模,而且即使改购Ohmic公司的DT-1型并加装掩模也无意义,因无事可做。(5)由于声输出的提高和复合材料探头的大量应用,探头表面生热成为重要的不安全因素,为此标准修订本规定,对所有探头都要检测表面温度,但检测时一台设备每次只能配接一个探头,每个探头要花去几个小时,即使质量检测机构也不敢轻易进行。[/size]

  • 诊断仪器仪表的方法

    仪器仪表是用于检查、测量、控制、分析、计算和显示被测对象的物理量、化学量、生物量、电参数、几何量及其运动状况的器具或装置,其范围应用广泛。仪器仪表在使用的过程中会出现一些状况,我们应该怎么会诊断呢, 下面就介绍一些方法,仅供参考。 我们使用仪器仪表时,经常会遇到仪器运行时好时坏的现象,这种现象绝大多数是由于接触不良或虚焊造成的。对于这种情况可以采用敲击与手压法。所谓的“敲击”就是对可能产生故障的部位,通过小橡皮鎯头或其他敲击物轻轻敲打插件板或部件,看看是否会引起出错或停机故障。第二,就是观察法,利用视觉、嗅觉、触觉来观察使用中的仪器仪表。某些时候,损坏了的元件会变色、起泡或出现烧焦的斑点;烧坏的器件会产生一些特殊的气味;短路的芯片会发烫;用肉眼也能观察到虚焊或脱焊处。 第三种就是对比法,要求有两台同型号的仪表,并有一台是正常运行的。使用这种方法还要具备必要的设备,按比较的性质分有,电压比较、波形比较、静态阻抗比较、输出结果比较、电流比较等。具体方法是,让有故障的仪表和正常仪表在相同情况下运行,而后检测一些点的信号再比较所测的两组信号,若有不同,则可以断定故障出在这里。第四种方法就是隔离法,故障隔离法不需要相同型号的设备或备件作比较,而且安全可靠。根据故障检测流程图,分割包围逐步缩小故障搜索范围,再配合信号对比、部件交换等方法,一般会很快查到故障之所在,看故障是否出现。大家要是能掌握以上几种方法,相信大家都可以诊断仪器仪表了。

  • 实验室液相色谱仪检定规程等资料

    实验室液相色谱仪检定规程中国药品检验标准操作规范:2000年版下载地址:txd022@126.com 密码:000000(六个零)另外还有一些很实用的液相色谱资料色谱仪器实验室的建设液相色谱柱安装与使用说明谱图异常问题解析HPLC的正确使用和科学保养高效液相色谱仪器故障的诊断与维修.ppt下载地址:http://txd022.vdisk.cn/

  • 经阴道二维联合三维超声成像诊断宫腔黏连的临床价值分析

    【序号】:3【作者】: 施靖 陈艳【题名】:经阴道二维联合三维超声成像诊断宫腔黏连的临床价值分析【期刊】:现代实用医学. 【年、卷、期、起止页码】:2021,33(10)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=NBYX202110063&uniplatform=NZKPT&v=QRTf4TGZNo-QHML4b5Vc72POsEBVSKOSPqaaMfOOZcc8jFZIOSIaSdEKBuTkwthU

  • 【原创大赛】多参数监护仪检定规程部分内容值得商榷

    【原创大赛】多参数监护仪检定规程部分内容值得商榷

    [font=仿宋][size=16.0000pt] 多参数监护仪是能够对病人的多种生命体征参数进行实时监测和记录的仪器,一般包括心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳等生命体征参数。并于2019年11月纳入计量器具强制检定目录。国家计量检定规程JJG1163-2019《多参数监护仪》已于2020年3月实施。国家计量检定规程的实施统一了多参数监护仪检定的方式,解决了先前部分省市执行地方检定规程、部分省市依据JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程分功能检定,造成的检定项目和判定准则不统一的问题,但在实际执行过程中部分条款仍值得商榷。[/size][/font][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b]一、[/b][/font][font=仿宋][b]检定项目设置的问题[/b][/font][font=仿宋] [b] 1、检定规程规定的检定项目[/b][/font][font=仿宋] JJG1163-2019《多参数监护仪》规定的检定项目包括:[/font][font=仿宋] a)电压测量误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] b)扫描速度误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] c)幅频特性:在监护模式下,以10Hz正弦波为参考值,在(1~25)Hz频率范围内,幅度变化应在+5%~-30%;[/font][font=仿宋] d)心律示值误差:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] e)静态压力测量范围:(0.0~34.7)kPa;[/font][font=仿宋] f)静态压力示值误差:±0.4kPa或者±2%读数(两者取其大);[/font][font=仿宋] g)血压示值重复性:不大于0.4kPa;[/font][font=仿宋] h)气密性:压力泄露率不大于0.8kPa/min;[/font][font=仿宋] i)脉搏血氧饱和度:(70~84)%范围内,示值重复性不大于3%;在(85~100)%测量范围内示值重复性不大于2%;[/font][font=仿宋] j)脉率:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] k)呼末二氧化碳浓度:最大允许误差±(示值的8%+0.43)kPa,或±(示值的8%+0.43%)体积百分比,或±(示值的8%+3.2)mmHg。[/font][/size][/font][size=16.0000pt][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、检定项目设置中存在的问题[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的检定项目虽然包含了多参数监护仪的心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳参数,但在检定项目设置上却存在如下问题: a)未考虑报警功能的检定 多参数监护仪是实时监控病人生命体征的监测型仪器,其对病人生命体征的预警性能,相对于诊断功能更为重要。在医护人员或家属不能时刻观察病人生命体征的情况下,特别是对危重症病人,在生命体征发生明显变化时,特别是心率大幅升高或下降时的及时报警就显得由为重要。而检定规程规定的电压测量误差、幅频特性主要体现了对心电信号幅度的测量结果的准确性,其性能更偏重于诊断功能,也是用于诊断使用的心电图机的重要技术参数。但在JJG1163-2019《多参数监护仪》在心电监护功能检定项目参数设定上却忽略了监护报警功能的检定。所以建议对多参数监护仪心电功能在原有检定项目上,参考JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程增加心率报警发生时间、心率报警预置值的检定项目。 b)回避血氧饱和度示值误差的检定 脉搏血氧饱和度是血液中被氧结合的[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B0%A7%E5%90%88%E8%A1%80%E7%BA%A2%E8%9B%8B%E7%99%BD/9824362]氧合血红蛋白[/url](HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb,hemoglobin)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。正常人体动脉血的血氧饱和度为98% ,静脉血为75%。所以可见血氧饱和度应是一个定量确定的参数。而JJG1163-2019《多参数监护仪》应该是为了回避血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同等问题,未加入血氧饱和度准确度的检定项目,仅是规定了血氧饱和度测量的重复性。对于血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源的问题,可以通过组织全国或区域性比对的方式进行解决,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同但不是不能确认,只要能够确认R曲线种类就能够选择与之相匹配的模拟曲线进行检定。所以在条件允许的情况下,还是应该增加血氧饱和度示值误差的检定项目。[/size][/font][/size][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b] 二、计量性能准确度和标准器的配备要求的问题 1、血压示值重复性[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定,多参数监护仪血压测量功能的血压示值重复性:不大于0.4kPa,根据量值传递的要求,就对上一级计量标准的重复性提出了更高的要求。所以检定规程规定,用于检定血压项目的无创血压模拟仪模拟的动态血压的重复性需小于0.13kPa。而一般用于诊断,并逐步代替传统血压计的的电子血压计的重复性依据JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程规定,电子血压计示值重复性不大于0.7kPa。可见JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定的血压示值重复性要求明显高于JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的规定。而JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的适用范围明确规定适用于:多参数监护仪(无创血压部分)的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验。两部规程明显冲突,而且因JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程颁布于2010年,大量多参数监护仪(无创血压部分)已按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》进行了型式评价和检定,此次颁布的JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程突然大幅提高技术要求,极易造成大量在用多参数监护仪无法通过检定。而且监护设备的技术指标设置高于诊断类设备也是完全没有必要的。[/font][/size][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] 同时因该检定规程对血压示值重复性要求相对JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程要求更高,所以对检定设备的选择也带来了一些问题。目前市面常用的无创血压模拟器设计参数多按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》、和JJF1626-2017《血压模拟器》校准规范设计,对动态血压模拟的重复性要求均为:不大于0.3kPa。明显无法满足JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程对标准器的要求,易造成部分无创血压模拟器无法用于多参数监护仪的检定。所以建议对血压示值重复性的要求进行适当调整,与JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程为不大于0.7kPa,血压模拟仪的动态血压重复性要求调整为不大于0.3kPa。[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、气压计的配备[/b] 根据JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程要求,需配备0.1级的气压计,用于测量大气压力。该气压计主要用于呼末二氧化碳浓度示值误差的检定。根据检定规程给出的计算公式:[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,481,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031122168313_6478_1638093_3.png!w481x220.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,616,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031123352917_6408_1638093_3.png!w616x333.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,615,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031124199872_1089_1638093_3.png!w615x351.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的颁布实施,解决了一直以来多参数监护仪没有专用检定规程的问题。在心电功能、血压功能的检定中,相对先前执行的JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程有了一定简化,更便于现场检定的开展,同时填补了多参数监护仪脉搏血氧功能和呼末二氧化碳浓度检测功能缺少检定依据的问题。但在检定项目,计量技术要求方面还需要进一步完善。[/size][/font][/font]

  • 【转帖】[公告]国家计量检定规程(JJG)目录

    [quote][color=red]请将同样的内容发布在一个贴子内,谢谢合作[/color][/quote][国家计量检定规程(JJG)目录(按编号顺序排列) 现行规程号 规程名称JJG1~1999 刚直尺检定规程JJG2~1999 木直(折)尺检定规程JJG4~1999 刚卷尺检定规程JJG5~2001 纤维卷尺、测绳检定规程JJG7~1986 刻度直角钢尺检定规程JJG8~1991 水标准尺检定规程JJG10~1987 奥氏吸管检定规程JJG11~1987 比色管检定规程JJG12~1987 刻度离心管、刻度试管、血糖管、消化管检定规程JJG13~1997 模拟指示秤检定规程JJG14~1997 非自行指示秤检定规程JJG16~1987 邮用秤试行检定规程JJG17~2002 杆秤检定规程JJG18~1990 医用注射器检定规程JJG19~1985 量提检定规程JJG20~2001 标准玻璃量器检定规程JJG21~1995 千分尺检定规程JJG22~1991 内径千分尺检定规程JJG24~1986 深度千分尺检定规程JJG25~1987 螺纹千分尺检定规程JJG26~2001 杠杆千分尺、杠杆卡规检定规程JJG28~2000 平晶检定规程JJG30~2002 通用卡尺检定规程JJG31~1999 高度卡尺检定规程JJG33~2002 万能角度尺检定规程JJG34~1996 指示表(百分表和千分表)检定规程JJG35~1992 杠杆表检定规程JJG36~1992 正弦规检定规程JJG39~1990 机械式比较仪检定规程JJG40~2001 X射线探伤机检定规程JJG41~1990 三针检定规程JJG42~2002 工作玻璃浮计检定规程JJG44~1986 测微仪检定器试行检定规程JJG45~1999 光学计检定规程JJG46~1976 扭力天平试行检定规程JJG47~1990 抖晃仪检定规程JJG48~1990 硅单晶电阻率标准样片检定规程JJG49~1999 弹簧管式精密压力表和真空表检定规程JJG50~1996 石油产品用玻璃液体温度计检定规程JJG51~1983 二、三等标准液柱平衡活塞式压力计、压力真空计试行检定规程JJG52~1999 弹簧管式一般压力表、压力真空表和真空表检定规程JJG55~1984 测长仪检定规程JJG56~2000 工具显微镜检定规程JJG57~1999 光学数显分度头检定规程JJG58~1996 半径样板检定规程JJG59~1990 二、三等标准活塞式压力计检定规程JJG60~1996 罗纹样板检定规程JJG61~1980 直角尺检定规程JJG62~1995 塞尺检定规程JJG63~1994 刀口形直尺检定规程JJG64~1990 超低频信号发生器检定规程JJG65~1986 滚刀检查仪检定规程JJG66~1990 高频电容损耗标准试行检定规程JJG67~1985 工作用辐射感温器检定规程JJG68~1991 工作用隐丝式光学高温计检定规程JJG69~1990 高频Q标准线圈试行检定规程JJG70~1993 角度块检定规程JJG71~1991 三等标准金属线纹尺检定规程JJG72~1980 线纹比较仪检定规程JJG73~1994 长度至200mm一、二等标准玻璃线纹尺检定规程JJG74~1992 自动平衡式显示仪表检定规程JJG75~1995 标准铂铑10-铂热电偶检定规程JJG77~1983 干涉显微镜检定规程JJG78~1982 基节仪检定规程JJG79~1982 周节仪检定规程JJG80~1981 正切齿厚规检定规程JJG81~1981 公法线检查仪检定规程JJG82~1998 公法线千类分尺检定规程JJG85~1984 光学测尺卡检定规程JJG86~2002 标准玻璃浮计检定规程JJG87~1987 铣刀磨后检查仪检定规程JJG88~1983 齿轮径向跳动检查仪检定规程JJG90~1983 齿轮齿向及径向跳动仪检定规程JJG91~1989 基圆盘式渐开线螺旋线检查仪检定规程JJG92~1991 万能测齿仪检定规程JJG93~1981 万能渐开线检查仪检定规程JJG94~1981 齿轮双面啮合检查仪检定规程JJG95~1986 齿轮单面啮合检查仪检定规程JJG96~1986 小模数齿轮双面啮合检查仪检定规程JJG97~2001 测角仪检定规程JJG98~1990 非自动天平试行检定规程JJG99~1990 砝码试行检定规程JJG100~1994 全站型电子速测仪检定规程

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    化学计量检定规程目录化学计量检定规程目录:JJG 940-1998 催化燃烧型氢气检测仪 JJG 945-99 原电池法气体氧分析器 JJG 880-94 浊度计 JJG 681-90 色散型红外分光光度计 JJG 682-90 双光束紫外可见分光光度计 JJG 914-96 六氟化硫检漏仪 JJG 119—1984 实验室PH(酸度)计检定规程 JJG 154—1979 标准毛细管粘度计检定规程 JJG 155—1991 工作毛细管粘度计检定规程 JJG 178—1996 可见分光光度计检定规程 JJG 179—1990 滤光光电比色计检定规程 JJG 214—1980 滚动落球粘度计试行检定规程 JJG 215—1981 旋转粘度计试行检定规程 JJG 228—1993 静态激光小角光散射光度计检定规程 JJG 291—1999 覆膜电极溶解氧测定仪检定规程 JJG 342—1993 凝胶色谱仪检定规程 JJG 365—1998 电化学电极气体氧分析器检定规程 JJG 375—1996 单光束紫外-可见分光光度计检定规程 JJG 376—1985 电导仪试行检定规程 JJG 390—1985 船用pH计检定规程 JJG 392—1996 感应式盐度计检定规程 JJG 395—1997 定碳定硫分析仪检定规程 JJG 412—1986 水流型气体热量计试行检定规程 JJG 463—1996 热台法熔点测定仪检定规程 JJG 464—1996 生化分析仪检定规程 JJG 499—1987 精密露点仪试行检定规程 JJG 500—1987 完全吸收式电解法微量水分分析仪试行检定规程JJG 520—1988 粉尘采样器检定规程 JJG 535—1988 氧化锆氧分析器试行检定规程 JJG 536—1998 旋光仪及旋光糖量计检定规程 JJG 537—1988 荧光分光光度计试行检定规程 JJG 538—1988 荧光光度计试行检定规程 JJG 547—1988 尘埃粒子计数器试行检定规程 JJG 548—1988 冷原子荧光测汞仪检定规程 JJG 549—1988 方波极谱仪试行检定规程 JJG 550—1988 扫描电子显微镜试行检定规程 JJG 551—1988 二氧化硫分析仪检定规程 JJG 552—1988 血细胞计数板试行检定规程 JJG 553—1988 血液气体酸碱分析仪检定规程 JJG 629—1989 多晶X射线衍射仪检定规程 JJG 630—1989 火焰光度计检定规程 JJG 631—1989 氨自动监测仪检定规程 JJG 635—1999 一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器检定规程JJG 656—1990 硝酸根自动监测仪检定规程 JJG 657—1990 呼出气体酒精含量探测器检定规程 JJG 658—1990 烘干法谷物水分测定仪检定规程 JJG 659—1990 飘尘采样器检定规程 JJG 662—1990 热磁式氧分析器检定规程 JJG 663—1990 热导式氢分析器检定规程 JJG 672—2001 氧弹热量计检定规程 JJG 673—1990 绝热型氧弹热量计检定规程 JJG 674—1990 标准海水检定规程 JJG 677—1996 光干涉式甲烷测定器检定规程 JJG 678—1996 催化燃烧式甲烷测定器检定规程 JJG 679—1990 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪检定规程 JJG 680—1990 烟尘测试仪检定规程 JJG 688—1990 汽车排放气体测试仪检定规程 JJG 689—1990 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程 JJG 693—1990 可燃气体检测报警器检定规程 JJG 694—1990 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程 JJG 695—1990 硫化氢气体分析仪检定规程 JJG 700—1999 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程 JJG 701—1990 毛细管法熔点测定仪检定规程 JJG 705—1990 实验室液相色谱仪检定规程 JJG 713—1990 直接电流法测氰仪检定规程 JJG 714—1990 血细胞分析仪检定规程 JJG 715—1991 水质综合分析仪检定规程 JJG 742—1991 恩氏粘度计检定规程 JJG 743—1991 流出杯式粘度计检定规程 JJG 757—1991 离子计检定规程 JJG 758—1991 罗维朋比色计检定规程 JJG 761—1991 电极式盐度计检定规程 JJG 763—1992 温盐深测量仪检定规程 JJG 768—1994 发射光谱仪检定规程 JJG 800—1993 电位溶出分析仪检定规程 JJG 801—1993 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程 JJG 810—1993 波长色散X射线荧光光谱仪检定规程 JJG 814—1993 自动电位滴定仪检定规程 JJG 816—1993 二氧化硫气体报警器检定规程 JJG 820—1993 手持糖量(含量)计及手持折射仪检定规程 JJG 821—1993 总有机碳分析仪检定规程 JJG 822—1993 钠离子计检定规程 JJG 823—1993 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程 JJG 824—1993 生物化学需氧量(BOD5)测定仪检定规程 JJG 825—1993 测氡仪检定规程 JJG 826—1993 二级标准分流式湿度发生器检定规程 JJG 844—1993 回潮率测定仪检定规程 JJG 845—1993 原棉水份测定仪检定规程 JJG 846—1993 光散射式数字粉尘测试仪检定规程 JJG 847—1993 滤纸式烟度计检定规程 JJG 861—1994 酶标分析仪检定规程 JJG 862—1994 全差示分光光度计检定规程 JJG 871—1994 远红外生丝水分检测机检定规程 JJG 877—1994 蒸气压渗透仪检定规程 JJG 878—1994 熔体流动速率仪检定规程 JJG 891—1995 电容法和电阻法谷物水份测定仪检定规程 JJG 899—1995 石油低含水率分析仪检定规程 JJG 901—1995 电子探针分析仪检定规程 JJG 902—1995 光透沉降粒度测定仪检定规程 JJG 915—1996 一氧化碳检测报警器检定规程 JJG 916—1996 气敏色谱法微量氢测定仪检定规程 JJG 917—1996 棉花测色仪检定规程 JJG 919—1996 pH计检定仪检定规程 JJG 936—1998 示差扫描热量计检定规程 JJG 937—1998 色谱检定仪检定规程 JJG 950—2000 水中油份浓度分析仪检定规程 JJG 385—1985 总光通量标准荧光灯试行检定规程 JJG 748—1991 示波极谱仪检定规程 JJG 1074-2001 酒精密度—浓度测量用表 JJG 964—2001 毛细管电泳仪检定规程 此目录中有若干规程已过期,新规程如下:JJG 119—2005 实验室PH(酸度)计检定规程 JJG 412—2005 水流型气体热量计检定规程JJG 499—2004 精密露点仪试行检定规程JJG 500-2005 电解法湿度仪检定规程JJG 520-2005 粉尘采样器检定规程JJG 535—2004 氧化锆氧分析器检定规程 JJG 537-2006 荧光分光光度计检定规程JJG 548—2004 测汞仪检定规程 JJG 551—2003 二氧化硫分析仪检定规程 JJG 631—2004 氨自动监测仪检定规程JJG 662—2005 热磁式氧分析器检定规程JJG 677—2006 光干涉式甲烷测定器检定规程JJG 693—2004 可燃气体检测报警器检定规程 JJG 695—2003 硫化氢气体分析仪检定规程JJG 705—2002 液相色谱仪检定规程JJG 763—2002 温盐深测量仪检定规程JJG 768—2005 发射光谱仪检定规程JJG 801—2004 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程JJG 821—2005 总有机碳分析仪检定规程 JJG880-2006 浊度计检定规程(2007-03-06实施)JJG 657—2006 呼出气体酒精含量探测器检定规程(2007-06-08实施)

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    化学计量检定规程目录: JJG 940-1998 催化燃烧型氢气检测仪 JJG 945-99 原电池法气体氧分析器 JJG 880-94 浊度计 JJG 681-90 色散型红外分光光度计 JJG 682-90 双光束紫外可见分光光度计 JJG 914-96 六氟化硫检漏仪 JJG 119—1984 实验室PH(酸度)计检定规程 JJG 154—1979 标准毛细管粘度计检定规程 JJG 155—1991 工作毛细管粘度计检定规程 JJG 178—1996 可见分光光度计检定规程 JJG 179—1990 滤光光电比色计检定规程 JJG 214—1980 滚动落球粘度计试行检定规程 JJG 215—1981 旋转粘度计试行检定规程 JJG 228—1993 静态激光小角光散射光度计检定规程 JJG 291—1999 覆膜电极溶解氧测定仪检定规程 JJG 342—1993 凝胶色谱仪检定规程 JJG 365—1998 电化学电极气体氧分析器检定规程 JJG 375—1996 单光束紫外-可见分光光度计检定规程 JJG 376—1985 电导仪试行检定规程 JJG 390—1985 船用pH计检定规程 JJG 392—1996 感应式盐度计检定规程 JJG 395—1997 定碳定硫分析仪检定规程 JJG 412—1986 水流型气体热量计试行检定规程 JJG 463—1996 热台法熔点测定仪检定规程 JJG 464—1996 生化分析仪检定规程 JJG 499—1987 精密露点仪试行检定规程 JJG 500—1987 完全吸收式电解法微量水分分析仪试行检定规程 JJG 520—1988 粉尘采样器检定规程 JJG 535—1988 氧化锆氧分析器试行检定规程 JJG 536—1998 旋光仪及旋光糖量计检定规程 JJG 537—1988 荧光分光光度计试行检定规程 JJG 538—1988 荧光光度计试行检定规程 JJG 547—1988 尘埃粒子计数器试行检定规程 JJG 548—1988 冷原子荧光测汞仪检定规程 JJG 549—1988 方波极谱仪试行检定规程 JJG 550—1988 扫描电子显微镜试行检定规程 JJG 551—1988 二氧化硫分析仪检定规程 JJG 552—1988 血细胞计数板试行检定规程 JJG 553—1988 血液气体酸碱分析仪检定规程 JJG 629—1989 多晶X射线衍射仪检定规程 JJG 630—1989 火焰光度计检定规程 JJG 631—1989 氨自动监测仪检定规程 JJG 635—1999 一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器检定规程 JJG 656—1990 硝酸根自动监测仪检定规程 JJG 657—1990 呼出气体酒精含量探测器检定规程 JJG 658—1990 烘干法谷物水分测定仪检定规程 JJG 659—1990 飘尘采样器检定规程 JJG 662—1990 热磁式氧分析器检定规程 JJG 663—1990 热导式氢分析器检定规程 JJG 672—2001 氧弹热量计检定规程 JJG 673—1990 绝热型氧弹热量计检定规程 JJG 674—1990 标准海水检定规程 JJG 677—1996 光干涉式甲烷测定器检定规程 JJG 678—1996 催化燃烧式甲烷测定器检定规程 JJG 679—1990 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪检定规程 JJG 680—1990 烟尘测试仪检定规程 JJG 688—1990 汽车排放气体测试仪检定规程 JJG 689—1990 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程 JJG 693—1990 可燃气体检测报警器检定规程 JJG 694—1990 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程 JJG 695—1990 硫化氢气体分析仪检定规程 JJG 700—1999 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程 JJG 701—1990 毛细管法熔点测定仪检定规程 JJG 705—1990 实验室液相色谱仪检定规程 JJG 713—1990 直接电流法测氰仪检定规程 JJG 714—1990 血细胞分析仪检定规程 JJG 715—1991 水质综合分析仪检定规程 JJG 742—1991 恩氏粘度计检定规程 JJG 743—1991 流出杯式粘度计检定规程 JJG 757—1991 离子计检定规程 JJG 758—1991 罗维朋比色计检定规程 JJG 761—1991 电极式盐度计检定规程 JJG 763—1992 温盐深测量仪检定规程 JJG 768—1994 发射光谱仪检定规程 JJG 800—1993 电位溶出分析仪检定规程 JJG 801—1993 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程 JJG 810—1993 波长色散X射线荧光光谱仪检定规程 JJG 814—1993 自动电位滴定仪检定规程 JJG 816—1993 二氧化硫气体报警器检定规程 JJG 820—1993 手持糖量(含量)计及手持折射仪检定规程 JJG 821—1993 总有机碳分析仪检定规程 JJG 822—1993 钠离子计检定规程 JJG 823—1993 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程 JJG 824—1993 生物化学需氧量(BOD5)测定仪检定规程 JJG 825—1993 测氡仪检定规程 JJG 826—1993 二级标准分流式湿度发生器检定规程 JJG 844—1993 回潮率测定仪检定规程 JJG 845—1993 原棉水份测定仪检定规程 JJG 846—1993 光散射式数字粉尘测试仪检定规程 JJG 847—1993 滤纸式烟度计检定规程 JJG 861—1994 酶标分析仪检定规程 JJG 862—1994 全差示分光光度计检定规程 JJG 871—1994 远红外生丝水分检测机检定规程 JJG 877—1994 蒸气压渗透仪检定规程 JJG 878—1994 熔体流动速率仪检定规程 JJG 891—1995 电容法和电阻法谷物水份测定仪检定规程 JJG 899—1995 石油低含水率分析仪检定规程 JJG 901—1995 电子探针分析仪检定规程 JJG 902—1995 光透沉降粒度测定仪检定规程 JJG 915—1996 一氧化碳检测报警器检定规程 JJG 916—1996 气敏色谱法微量氢测定仪检定规程 JJG 917—1996 棉花测色仪检定规程 JJG 919—1996 pH计检定仪检定规程 JJG 936—1998 示差扫描热量计检定规程 JJG 937—1998 色谱检定仪检定规程 JJG 950—2000 水中油份浓度分析仪检定规程 JJG 385—1985 总光通量标准荧光灯试行检定规程 JJG 748—1991 示波极谱仪检定规程 JJG 1074-2001 酒精密度—浓度测量用表 JJG 964—2001 毛细管电泳仪检定规程

  • JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》解读

    JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》解读

    [align=center][b][font=微软雅黑][size=16px][color=#333333]JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》解读[/color][/size][/font][/b][/align][align=center][font=微软雅黑][color=#808080][font=微软雅黑]发布时间:[/font][font=微软雅黑]2020-03-15[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#808080]作者:沈才忠[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#808080]来源:中国计量[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#808080][font=微软雅黑]浏览:[/font][font=微软雅黑]13794[/font][/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#999999] JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》将于3月31日正式实施。在全国抗疫的关键时期,医用电子体温计的准确性起着至关重要的作用。为让从事相关工作的计量检定人员更好的理解该规程,《中国计量》杂志社邀请JJG1162-2019的主要起草人,浙江省计量科学研究院教授级高级工程师沈才忠,对JJG1162-2019进行了解读。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑] 体温测量是疾病诊疗和护理的重要工作之一,也是[/font][font=微软雅黑]“非典”、禽流感以及“新冠肺炎”等疫情防控中体温筛检的重要手段,必须确保其测量结果的准确可靠。电子体温计是体温测量的重要仪器,是国家实施强制管理(P+V)的计量器具之一。2019年底,国家发布了JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》,规定了医用电子体温计的计量性能和通用技术要求、检定条件、检定方法、检定结果判定以及检定周期等,本文着重对JJG1162-2019的有关主要内容进行解读。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]一、电子体温计概述[/font][/b][font=微软雅黑] 体温测量方法有接触测量和非接触测量两种方法。严格意义上来讲,电子体温计包括了非接触测量的红外耳温计、红外额温计和热成像仪等,以及接触测量的电子体温计。由于习惯等方面的因素,人们通常所说的电子体温计就是指接触测量式电子体温计,非接触测量式电子体温计则以红外耳温计、红外额温计等名称来表达。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 电子体温计究其实质就是一种数字温度计,它由温度传感器和相关电路等组成,其基本工作原理如图[/font][font=微软雅黑]1所示。[/font][/font][img=,690,182]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310230520305016_2115_1626275_3.png!w690x182.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 工作时,温度传感器(通常是负温度系数的热敏电阻[/font][font=微软雅黑]NTC)感知人体体温使NTC阻值发生变化,信号转换电路中的惠更斯电桥失去平衡而输出直流电压,经放大、非线性校正、A/D转换以及译码驱动后由数码显示器显示被测体温值。在常见的电子体温计中,图1虚线框内的部分通常集成为专用芯片。当然,基于CPU的电子体温计也为数不少,但基本工作原理是一致的。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 电子体温计有多种分类方式。从结构上来分,电子体温计可分为一体式电子体温计和分体式电子体温计。所谓一体式电子体温计是指温度探头和电路不可分离,两者紧密连成一体的医用电子体温计,它使用最多,也最为广泛;所谓分体式电子体温计是指温度探头和电路可分离,两者通过导线连接的医用电子体温计。从测量模式来分,电子体温计可分为实测型电子体温计和预测型电子体温计。所谓实测型电子体温计是指温度传感器必须在人体体温的被测部位稳定一段时间,在两者达到热平衡且稳定后,才显示被测体温值的电子体温计,这种测量属于稳态测量;所谓预测型电子体温计是指温度传感器在短暂接触人体被测部位后,通过环境温度以及电子体温计测得的温升速率等参数,利用有关数学模型推算出最终的稳态温度(人体温度)的电子体温计,这种测量属于非稳态测量,但预测型电子体温计的温度传感器与人体体温被测部位达到热平衡时可以转化为稳态测量。从测量时间间隔来分,电子体温计可分为间歇测量型电子体温计和连续测量型电子体温计。所谓间歇测量型电子体温计是指在完成一次体温测量后,只有在切断电源并重新启动后才可进行下一次测量的电子体温计,其显示的测量结果是测量过程中体温计测得的最高体温数据,它多用于临床或家庭保健的体温测量;所谓连续测量型电子体温计是指可以对体温进行连续监测的电子体温计,它通常用于[/font][font=微软雅黑]ICU病房危重病人的体温连续监测,一般将其测量信号接入多参数监护仪或直接将其嵌入多参数监护仪中作为多参数监护仪的组成部分,也可以作为一台独立的体温测量仪器使用。从用途来分,除用于普通体温测量、基础体温测量的电子体温计外,还有专门用于婴幼儿体温测量的奶嘴式电子体温计。[/font][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]二、规程主要内容解析[/font][font=微软雅黑]1.规程的适用范围[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑] 由上述可知,电子体温计种类众多。对于上述电子体温计,[/font][font=微软雅黑]JJG1162-2019并不全部适用。JJG1162-2019适用的电子体温计范围包括:测量部位为人体腋下、口腔、直肠,测量方式为接触式测量,测量时间间隔为间歇测量,温度探头为棒式结构,测量范围覆盖35.0℃~41.0℃,示值分辨力不低于0.1℃,具有最大测量值保持功能的电子体温计,包含一体式和分体式、预测型和实测型电子体温计。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019不适用的电子体温计范围包括:连续测量型电子体温计、奶嘴式电子体温计以及测量皮肤温度用的电子体温计。[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#333333]2.检定用计量标准装置[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019规定了检定电子体温计时计量标准装置选用的基本原则,其基本原则是:由标准温度计、恒温槽及电测设备组成检定电子体温计的计量标准装置,计量标准装置的测量不确定度应不超过被检电子体温计示值最大允许误差绝对值的1/3,即通常所说的“1/3原则”。由JJG1162-2019的表1可知,JJG1162-2019规定了电子体温计不同测量区间的示值最大允许误差,即电子体温计在不同测量区间的示值最大允许误差是不同的,因此应在各测量区间分别判别计量标准装置测量不确定度与电子体温计示值最大允许误差绝对值之间的关系,其关系应符合上述的“1/3原则”。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019表2推荐了组成计量标准装置的计量标准器和相应的配套设备,但并不表示在满足“1/3原则”下必须配齐表2规定的所有仪器设备。当使用标准体温计作计量标准器时,可以不配备标准铂电阻温度计、电测设备、水三相点瓶及其保存装置;当使用标准铂电阻温度计作计量标准器时,可以不配备标准体温计、读数望远镜、冰点器及制冰碎冰装置。由于技术发展的日新月异,JJG1162-2019不排斥采用满足“1/3原则”的其他新型的计量标准仪器和设备来组成检定电子体温计的计量标准装置。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3.示值误差的检定[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]1)被检电子体温计的等温[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑] 由于环境温度的变化会在一定程度上影响电子体温计的性能,所以检定时应确保被检电子体温计自身温度与检定环境温度之间保持热平衡,以减小由于环境温度变化引入的附加误差。因此,[/font][font=微软雅黑]JJG1162-2019规定检定前应将被检电子体温计在检定环境条件下放置至少1 h以上,以确保电子体温计自身温度与检定环境温度一致。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]2)检定温度点的选择[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019规定了电子体温计5个测量区间的示值最大允许误差的计量性能指标,为全面判定电子体温计的符合性,应对各测量区间内的电子体温计的示值误差进行检定、判别。电子体温计的测量区间较小,从目前所见的产品来看,最大的测量区间是12℃。由于现代电子元器件性能稳定且一致,产品设计及制造技术先进,因此在12℃的测量区间范围内,电子体温计的示值与所测温度具有极好的线性度,各测量区间的示值误差近乎一致,大量的产品试验也支持了这一结论。因此JJG1162-2019规定,在首次检定时,电子体温计的检定温度点应为35.0℃、36.0℃、37.0℃、38.0℃、40.0℃和41.5℃,以作全面考察;但在后续检定时,为提高检定工作效率,以使用中的典型测量点作为检定点,检定温度点为37.0℃和41.0℃。当然,这是规定的最少的检定点数量,在实际检定工作中,如果对其他测量区间或温度点的示值性能有怀疑,或者用户有要求时,可以增加相应的检定温度点进行检定。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333](未完待续)[/color][/font]

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