无菌医疗器械包装加速老化标准

Steritest EZ 无菌检验套筒• 新颖的设计令使用更方便：管理预装卡箍，带翼的红色塞子，有标记区分的管路• 进口设计减少了泡沫的产生，提高了过滤速度• 双层包装设计，方便了洁净室内的传递，降低了传递过程的污染• 人体工程学设计的针头适配器，使操作人员更易使用，且保证了检验的安全可靠• 标准的自动化生产流程，百分百的测试检验体系，保证了套筒的高质量** 产品信息描述产品目录编号TZHAMD210ReplacesTTHA MD2 10商名Steritest描述适用于医疗器械测试的 Steritest 装置概述The Steritest™ NEO Device for medial devices provides three adapters: male Luer, female Luer or single needle allow connection to a variety of test devices. A separate vent is used for the transfer of culture media or rinse buffer. The Steritest™ NEO Device for medical devices can be used with NovaSepturn® for sterile sampling devices. The blue canister base indicates mixed ester of cellulose membrane. This membrane provides an optimal filtration flow rate for standard products.产品信息Device Configuration2 个滤罐色码蓝色最 大入口压力[巴（psi）]3.1 bar (45 psi) @ 25°C最 高工作温度45 °C应用应用医疗器械主要应用Pharmaceutical Sterility TestingSterility TestingUSP 71生物信息媒质MF-Millipore灭菌伽马射线灭菌理化信息孔径0.45 μm尺寸体积120 mL (graduation marks at 50, 75 and 100 mL)材料信息化学混合纤维素酯（MCE）装置材料苯乙烯 丙烯腈结构材料PVC双腔管,850mm长,不锈钢和聚酰胺6-6针头适配器包装信息数量10订货信息Steritest EZ蓝色底座套筒（0.45μm MCE膜，SAN滤杯）样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV210西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV210塑料瓶液体注射剂10TZHAPC210安瓿瓶可溶性粉针剂10TZHADA210西林瓶可溶性粉针剂10TZHADV210医疗器械及带有Luer接口的软袋或导管类产品10TZHAMD210预装针10TZHASY210Steritest EZ蓝色底座套筒，双层包装（0.45μm MCE膜，SAN滤杯）样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10TZHALA205玻璃瓶大容量液体注射剂10TZHALV205西林瓶小容量液体注射剂10TZHASV205Steritest EZ红色底座套筒（0.45μm PVDF膜，SAN滤杯）样品类型数量/包装货号抗生素类或含抑菌物质的液体注射剂10TZHVAB210抗生素类或含抑菌物质的粉针剂10TZHVDV210Steritest EZ绿色底座套筒（0.45μm PVDF膜，尼龙滤杯）样品类型数量/包装货号有机溶剂，乳膏剂，软膏剂和兽用注射剂10TZHVSL210Steridilutor复溶稀释装置样品类型数量/包装货号带扩展室的Steridilutor装置1TZVC00010不带扩展室的Steridilutor EZ装置1TZV000010单针头液体转移套件1TZA000010无菌检查培养基以及冲洗液Fluid Thioglycollate Medium(USP/EP/JP)硫乙醇酸盐培养基1.08191.0500500gTryptic Soy Broth(USP/EP/JP)胰蛋白胨大豆肉汤1.05459.0500500gTrypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基STBMTSB12100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基STBMFTM12100ml×12瓶Trypcase Soy Broth胰酪大豆胨液体培养基,双层包装STBMTSB12DP100ml×12瓶Fluid Thioglycollate Medium硫乙醇酸盐液体培养基,双层包装STBMFTM12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA12100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液A,双层包装STBMRFA12DP100ml×12瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA34300ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA64600ml×4瓶USP Rinse Fluid A0.1%无菌蛋白胨水溶液,冲洗液ASTBMRFA94900ml×4瓶USP Rinse Fluid D0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,冲洗液DSTBMRFD34300ml×4瓶USP Rinse Fluid K0.1%无菌蛋白胨水溶液,含吐温80,牛肉膏,冲洗液KSTBMRFK34300ml×4瓶默克密理博Steritest™ Symbio无菌检测公司简介默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作。在新科学和工程领域专业的视角与合作，位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一，默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴，帮助他们提升其在生命科学的能力。默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡。默克是全球知名的无菌测试专家。1974年我们首次推出了Steritest 封闭式过滤系统时，我们已成功实现安全可靠的无菌测试。使用新一代智能无菌检测系统Steritest Symbio泵，使无菌测试更安全可靠，操作更简便。加快您的工作流程，提高工作效率，最 大程度地提高安全性、可信度和便利性。产品简介易于使用的独特设计降低了泵的高度，使其更方便层流台内操作。Steritest Symbio泵结构紧凑，无需占用隔离器内的工作空间，提高了隔离器的装载能力。可适用于垂直气流和水平气流。可靠自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。高精度计时功能：可以非常高的精度提取非常少量的样品。安全适用于洁净室的硬件：气密性极 佳的外壳和被动式冷却方式可防止颗粒物散发。两种压力模式—包括自动泵速降低—可提醒操作人员，减少测试中的风险，最 大程度减少可能存在的对各种微生物的伤害。易于清洗，适用于各种隔离器消毒剂。符合人体工程学要求外壳符合人体工程学要求的外形使用户更便于装载管路；无任何夹紧手套和因此导致的测试中断的风险。可调瓶托高度，可倾斜显示屏，使屏幕具有更完美的可见性。专业设计的按钮，便于隔离手套进行操作。11cm（4.3寸）彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面。可选择操作语言（简体中文、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语或西班牙语）。测试方法库：可存储高达250个过滤规程，并且可在LCD屏上一步一步地按这些规程进行操作。操作简便，测试可靠，重复率高一步一步的屏幕指导您正在使用不同的测试程序测试许多产品吗？是否担心混杂各种过滤速度、稀释液体或大量冲洗步骤？是否非常烦恼手动更改速度和计时器数值？是否想要在不同操作人员进行操作的情况下仍能保证较高的重复性？无论何种原因，Steritest Symbio泵都可完全保护您的测试程序，确保测试方法的重复性，并帮助您节省宝贵的时间。测试方法模式可以一种非常简便的一步一步的方式显示无菌测试规程，包括用户定制的处理信息。可在Steritest Symbio泵的测试方法库中非常简便地选择所需的测试规程。可显示测试方法修订编号，以便进行合规性检查，该方法也可显示所需使用的正确的Steritest™ 一次性过滤套筒。由于预先设置了速度和计时器值、自动启动注射器稀释配件或压力调节模式，您将大大节省宝贵的实验时间。• 三种型号适用于洁净室，层流台和隔离器版本• 泵头自动闭合，监测套筒管子的位置，简单安全• 压力监测模式，减低微生物受压，保证人员安全• 测试方法管理软件，每一步操作显示在大屏幕上• 仪器安装，IQ/OQ验证，维护服务，满足法规要求技术参数主要组件与材质*泵外壳，泵保护盖，泵头，泵手柄，排水托盘，样品支架，调节按钮，显示屏外壳316L不锈钢*显示屏钢化玻璃*泵操作面板聚酯纤维高温灭菌泵保护盖，泵手柄，排水托盘，样品支架，121℃30 minutes或134℃10 minutes化学消毒剂耐受性H2O2等多种化学消毒剂以及UV耐受泵体尺寸LFH层流台：633mm×372mm×410mmISL隔离器：588mm×313mm×354mmFLEX隔离器：611mm×361mm×356mm检测方法管理软件250种检测方法，USB/数据线传输泵速1-150，大样品量的过滤速度计时器0.5 to 999，小样品量精确定量Steritest™ Symbio-3 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-3 Steritest™ Symbio ISL-3 Steritest™ Symbio FLEX-3订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 3头1SYMBLFH03CNSteritest™ Symbio ISL 3头1SYMBISL03CNSteritest™ Symbio FLEX 3头1SYMBFLE03CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01Steritest™ Symbio-2 无菌检测系统Steritest™ Symbio LFH-2 Steritest™ Symbio ISL-2 Steritest™ Symbio FLEX-2订货信息产品描述数量/包装货号Steritest™ Symbio LFH 2头1SYMBLFH01CNSteritest™ Symbio ISL 2头1SYMBISL01CNSteritest™ Symbio FLEX 2头1SYMBFLE01CNIQ/OQ验证文本1SYMBA4VP1泵脚踏开关1SYMBFSW01SteriSecure 无菌检验套筒订货信息SteriSecure两头无菌检测套筒 （0.45μm MCE, SAN滤杯）样品类型数量/包装货号安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA210玻璃瓶大容量液体注射剂10CNHALV210西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV210SteriSecure三头无菌检测套筒 （0.45μm MCE, SAN滤杯）安瓿瓶或软袋液体注射剂10CNHALA310西林瓶粉针剂10CNHALV310西林瓶小容量液体注射剂10CNHASV310

植绒宫颈采样拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子是采用喷雾和静电电荷的方法，使数百万个尼龙纤维垂直均匀地附着于柄端。尼龙纤维之间的毛细管作用，有利于样本的采集和洗脱。植绒拭子的样本采集量和释放量都远优于传统缠绕拭子。主要用于妇科、宫颈、阴道病毒采样，巴氏实验、TCT、HPV、衣原体、支原体的检查等。美迪科宫颈采样拭子采用医用级ABS杆+植绒头设计，植绒拭子样本采集量和释放量都非常高，宫颈拭子操作非常便捷。深圳美迪科生物二类辐照灭菌无菌宫颈拭子 医用级ABS杆+植绒头设计，高采集率优释放率，独立包装 操作简单，让女性使用更加安心放心。二类辐照灭菌无菌植绒宫颈妇科采样拭子保证了产品的无菌性和安全性，医疗级ABS塑料杆具有优异的耐腐蚀性，能够抵抗各种消毒和灭菌剂的侵蚀。采用尼龙植绒头设计，可以采集到更多的样本，折断点设计，可以方便快速的折断。可以增加采样时的舒适度，减少患者的不适感。植绒宫颈采样拭子主要由手柄、连接杆和植绒采样头组成。这种设计使得采样过程更加便捷和安全，同时确保采集到的生物样本质量可靠。植绒拭子头采用喷射式植入尼龙纤维技术，样本吸收更加快速，样本采集率和释放量高 独特的折断点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作，方便标本运输 GMP标准生产，辐照灭菌，封闭式独立纸塑袋或者套管软管包装 国内二类医疗器械注册证书，可生产提供二类辐照灭菌无菌宫颈拭子，使用更加安全放心，欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA, 沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质。

产品简介：该防护眼罩为上海荣熠第一款自由品牌产品（唯楷，WK），上市10年，深受用户欢迎。该产品所用的材料符合洁净室洁净要求，可耐受30次以上高温高压蒸汽灭菌，防雾设计，可佩戴近视眼镜，佩戴舒适。产品材质：护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶，镜片材质为聚碳酸酯，经久耐用，适用于制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。产品优势：▶ 可高温高压蒸汽灭菌消毒：121℃ 30min；▶ 表面光滑，无微粒脱落，不会污染环境；▶ 高超的工艺结合面部特征，适合长时间佩戴；▶ 180°宽视野，适合全方位操作；▶ 员工的近视眼镜无需摘除，可直接佩戴；▶ 防雾设计，不影响操作；▶ 镜片可更换，有效降低成本；▶ 头箍可调节，两侧卡扣可根据头围自主调节；▶ 可耐受30次以上的反复灭菌▶ 重量：130g储存方式：置于室温干燥，避免接触尖锐利器，远离酸碱等腐蚀环境。清洁保养：以纯水或注射用水冲洗，后用柔软干布擦干或自然晾干，切勿使用乙醇异丙醇，酸碱洗涤剂等具有腐蚀性的化学溶剂清洗。使用说明：1、近视眼睛无需特意摘除，可同时使用。2、长时间使用后，镜片会变老化，建议更换。3、硅胶带可根据头围调节长短。4、建议佩戴上沿带有压条的口罩，可有效防雾。灭菌注意：1、眼罩在灭菌锅内摆放时，勿将其他物品压在上面，否则容易导致眼罩外框变形，影响使用。2、蒸气灭菌温度切勿超过125度，灭菌时间不可超过30分钟，否则眼镜片的使用寿命会大大降低。订购信息：货号名称规格WK1001S可蒸汽灭菌防护眼罩1片WK1001-1可蒸汽灭菌防护镜片副/袋，5袋/盒

商标申请号:7183337 宏展仪器生产的Q8紫外线加速老化试验机您的首选品牌! 宏展仪器生产的Q8紫外线加速老化试验机结束进口设备长期对国内市场的垄断! Q8/UV紫外光加速老化试验机主要用于模拟对阳光、潮湿和温度对材料的破坏作用；材料老化包括褪色、失光、强度降低、开裂、剥落、粉化和氧化等。紫外光老化试验箱通过模拟阳光、冷凝、模仿自然潮湿，试样在模拟的环境中试验几天或几周的时间，可再现户外可能几个月或几年发生的损坏。 Q8/UV紫外光加速老化试验机中，紫外灯的荧光紫外等可以再现阳光的影响，冷凝和水喷淋系统可以再现雨水和露水的影响。整个的测试循环中，温度都是可控的。典型的测试循环通常是高温下的紫外光照射和相对湿度在100％的黑暗潮湿冷凝周期；典型应用在油漆涂料、汽车工业、塑胶制品、木制品、胶水等。 模拟阳光 阳光中的紫外线是造成大多数材料耐久性能破坏的主要因素。我们使用紫外灯来模拟阳光中的短波紫外部分，它产生很少的可见光或红外光谱能量。我们可以根据不同的测试要求选择不同波长的UV紫外灯，因为每种灯在总的紫外线辐照能量和波长都不一样。通常，UV灯管可分为UVA和UVB两种。 Q8/UV灯管 UVA-340灯管：UVA-340 灯管可极好地模拟太阳光中的短波紫外光，即从365 纳米到太阳光截止点 295 纳米的波长范围。 UVB-313灯管：UVB-313 灯管发出的短波紫外光比通常照射在地球表面的太阳紫外线强烈，从而可以最大程度的加速材料老化。然而，该灯管可能会对某些材料造成不符合实际的破坏。UVB-313 灯管主要用于质量控制和研究开发，或对耐候性极强的材料运行测试。 UVA-351灯管：模拟透过窗玻璃的阳光紫外光，它对于测试室内材料的老化最为有效。 潮湿冷凝环境 在很多户外环境中，材料每天的潮湿时间可长达12小时。研究表明造成这种户外潮湿的主要因素是露水，而不是雨水。Q8/UV通过独特的冷凝功能来模拟户外的潮湿侵蚀。在试验过程中的冷凝循环中，测试室底部蓄水池中的水被加热以产生热蒸气，并充满整个测试室，热蒸汽使测试室内的相对湿度维持在100％，并保持一个相对高温。试样被固定在测试室的侧壁，从而试样的测试面曝露在测试室内的环境空气中。试样向外的一面暴露在自然环境中具有冷却效果，导致试样内外表面具备温差，这一温差的出现导致试样在整个冷凝循环过程中，其测试面始终有冷凝生成的液态水。 由于户外曝晒接触潮湿的时间每天可以长达十几小时，因此典型的冷凝循环一般持续几个小时。Q8/UV提供两种潮湿模拟方法。应用最多的是冷凝方法，它是模拟户外潮湿侵蚀的最好方法。所有的Q8/UV型号都可运行冷凝循环。因为有些应用条件也要求使用水喷淋以达到实际的效果，所以有些Q8/UV型号既可运行冷凝循环又可运行水喷淋循环。 温度控制 在每个循环中，温度都可控制在一个设定值。同时黑板温度计可以监控温度。温度的提高可以加速老化的进程，同时，温度的控制对于测试的可再现性也是很重要的。 水喷淋系统 对于某些应用而言，水喷淋能更好地模拟最终使用的环境条件。水喷淋在模拟由于温度剧变和由于雨水冲刷所造成的热冲击或机械侵蚀是非常有效的。在某些实际应用条件下，例如阳光下，聚集的热量由于突降的阵雨而迅速消散时，材料的温度就会发生急剧变化，产生热冲击，这种热冲击对于许多材料而言是一种考验。Q8/UV的水喷淋可以模拟热冲击和/或应力腐蚀。 喷淋系统有12个喷嘴，在测试室的每一边各有6个；喷淋系统可运行几分钟然后关闭。这短时间的喷水可快速冷却样品，营造热冲击的条件。 照射强度控制：可选 选配照射强度控制选件可得到精确型和重复性好的测试结果；光强控制系统允许用户根据不同的测试要求设置不同的光照强度。通过其反馈回路装置精确控制照射强度；同时也可以延长荧光灯的使用寿命 温湿度控制器： 符合标准： ASTM G 153, ASTM G 154, ASTM D 4329, ASTM D 4799, ASTM D 4587, SAE J 2020, ISO 4892 技术参数: 型号 Model Q8/UV3 Q8/UV2 Q8/UV1 UV 照射 Exposure ● ● ● 冷凝 Condensation ● ● ● 光照控制 Irradiancs Control ● ● 可调光线 Adjustable irradiance ● ● 喷水 Water Spray ● 热冲击 Thermal Shock ● 自动侦路 Self-diagnostics ● ● ● 灯泡数量 Lamp Q'ty 紫外线灯管 8 支，备品 4 支 Ultravloiet lamp 6pcs, spares 4 pcs (美国Q-LAB,Q-Panel,美国ATLAS,UVA340,UVB313,UVC351) 记录器 Recorder 选配 (Optional) 辐射计 Q8-CR Calibration Radiometer 选配 (Optional) 机器辐射强度： 1.0W／m2／340nm以内可调 1.1W／m2／313nm以内可调 UV 温度 Temp 50 ℃ -75 ℃ 冷凝温度 Condensation Temp 40 ℃ -60 ℃ 测试容量 Test Capacity 48pcs 片/se spray（ 75 x 150m m ） 50pcs片/basic （ 75 x 150m m ） 水凉及耗量 Water 蒸馏水每分钟 蒸馏水每日 8 公升 体积 Dimension(W x D x H) 137 x 53 x 136cm 重量 Weight 136kg 电源 Power 1 &psi ， 120V/60Hz,16A or 230V/50Hz, 9A,1800W(max)

适用于胃肠镜室、呼吸科、耳鼻喉科、ICP、手术室各类软镜、硬镜的清洗消毒烘干等。性能参数：内窥镜盘式消毒，对内窥镜无任何伤害：采用高压旋转冲洗：自动换水系统：个性化结构设计，一键式操作，外行美观大方：改变了多年以来内窥镜清洗消毒手洗的落后现状，实现了清洗自动化：西门子显示屏，操作更简单直观：多套独立程序，喷淋清洗和消毒烘干可分别独立完成。

微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）产品介绍：MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式 注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先 进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》《YYT 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》技术优势：● 内置10吋触摸屏电脑 与外置电脑可选； ● 单样检测过程用时在15S内（管路、腔体的抽真空，保压和样品测试时间）； ● 可精确显示泄漏孔径（≥1μm）及泄漏量 ； ● 测试腔与主机为分体布局，一套测试腔适用5种以上规格试样； ● 测试腔为铝合金或不锈钢制造，气动夹持； ● 内置流量计，一键完成流量校准； ● 具备零点、漏孔、流量3种校准方式； ● 测试结果具备压力衰减、泄漏孔径、泄漏流量三种判断模式 ● 测试结果流量误差≤0.1sccm ● 真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi ● 具备（kpa/mbar/pa/psi）等测试单位转换 ● 可检测西林瓶，输液袋，隐形眼镜、奶粉罐，电子配件等各种软、硬试样的正负压力衰减测试； 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T） 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）

ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会(FDA)和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材，都可以联系本地耗材配件的热线电话：400-616-8882,邮箱：elga.china@veolia.com，查询库存情况和价格

ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会(FDA)和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材，都可以联系本地耗材配件的热线电话：400-616-8882,邮箱：elga.china@veolia.com，查询库存情况和价格

ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材，都可以联系本地耗材配件的热线电话：400-616-8882,邮箱：elga.china@veolia.com，查询库存情况和价格

Truelab楚柏为您提供一次性塑料培养皿。高透明度、无任何杂质，弹性好不易碎，10个/包，参照最新的无菌检测国家标准采用标准浓度的环氧乙烷灭菌、射线辐射灭菌，确保无菌的绝对合格性，完全符合国家要求。用于各种微生物培养用、培养基制造等。货号名称规格报价（折扣价请来电咨询）SE22-0711一次性无菌塑料培养皿90mm 10个/袋 50袋/箱12.00/袋SE22-0712一次性无菌塑料培养皿70mm 10个/袋 80袋个/箱10.00/袋SE22-0713一次性无菌塑料培养皿60mm 10个/袋 100袋/箱8.00/袋上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案（实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip ）

一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器采用医用级塑料聚丙烯、聚乙烯制造，按《一次性使用无菌注射器带针》注册产品标准组织生产；其结构为芯杆、活塞、外套三件及注射针组成，也可不带注射针；经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。2 ml一次性医用无菌注射器/一次性塑料针筒（单独包装，灭菌）的主要特点:1、 产品种类、型号、规格齐全,最大程度地满足顾客的需求.2、 外套采用进口医用级PP材料制作,生物相容性符合要求,透明度高,标尺、分度容量线印刷清晰、精确.3、 滑动性能好.4、 产品设计有防滑结构,方便用户使用.5、 芯杆设计有自毁结构,便于一次性使用后无害处理.6、 采用优质一次性使用注射针,针尖锋利,无挂钩.7、 产品包装热封紧密,牢固,起封口预设撕裂口,易撕开.产品信息：AA-56510 1ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包AA-56512 2ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包AA-56513 5ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包

医疗卫生分析用标准气体标准物质名称标准物质编号组成相对扩展不确定度血液测定GBW(E)084232CO2 5~10%，N2平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO2 5% O2 10~20%，N2平衡1%(k=2)BW(DT)0159He 9~13%，N2平衡1%(k=2)BW(DT)0150N2 6~8%，N2平衡1%(k=2)脑循环测定GBW(E)084233CO2 5~10%,空气平衡1%(k=2)肺功能测定BW(DT)0159CO 0.2%，He 10%，空气平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO 100~900ppm，O2 20% ，氮气平衡2%(k=2)BW(DT)0159CO 0.2~0.3% He 10%，O2 20%，氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0128CO 0.2% N2O 15% O2 20%，氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO 0.3% CH4 0.3% C2H2 0.3% O2 21%，氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO 0.3% CH4 0.3% O2 21% 氮气平衡1%(k=2)麻醉BW(DT)0128N2O 14~30%，空气平衡1%(k=2)BW(DT)0128N2O 50% 空气或氧气平衡1%(k=2)杀菌消毒BW(DT)01085%-25% 二氧化碳平衡1%(k=2)细菌培养气　BW(DT)0159H2:5%-10% CO2:5%-10% 氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0150CO2:4%-10% 氧气平衡1%(k=2)

医疗卫生行业用气体标准物质中测标物标气 标准气体产品特性* 量值准确；* 稳定性高；* 种类齐全；* 供货周期短；* 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质；* 定制服务；* 不确定度小；* 有效期12个月；* 量值范围宽；* 提供可靠的量值溯源保障医疗卫生行业用 标准气体规格：2L/4L/8L标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度用途名称BWQ 06010081合成空气中一氧化碳一氧化碳 0.2%Urel=1%,k=2肺功能测定用气体标准物质BWQ 06010082合成空气中氦氦 10%Urel=1%,k=2BWQ 06010083氮中一氧化碳一氧化碳 0.01%-0.09%Urel=1%,k=2BWQ 06010084氮中氧氧 20%Urel=1%,k=2BWQ 06010085氮中一氧化碳一氧化碳 0.2%-0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010086氮中氦氦 10%Urel=1%,k=2BWQ 06010087氮中氧氧 20%Urel=1%,k=2BWQ 06010088氮中一氧化碳一氧化碳 0.2%Urel=1%,k=2BWQ 06010089氮中氧化亚氮氧化亚氮 15%Urel=1%,k=2BWQ 06010090氮中氧二氧化碳 20%Urel=1%,k=2BWQ 06010091氮中一氧化碳一氧化碳 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010092氮中甲烷甲烷 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010093氮中乙炔乙炔 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010094氮中氧氧 21%Urel=1%,k=2BWQ 06010095氮中一氧化碳一氧化碳 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010096氮中甲烷甲烷 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010097氮中氧氧 21%Urel=1%,k=2BWQ 06010098高纯氮氮 99.999%Urel=1%,k=2BWQ 06010099空气中氧化亚氮氧化亚氮 14%-30%Urel=1%,k=2BWQ 06010100氧气/空气中氧化亚氮氧化亚氮 50%Urel=1%,k=2BWQ 06010101氮中二氧化碳二氧化碳 5%-10%Urel=1%,k=2血流测定用气体标准物质BWQ 06010102氮中二氧化碳二氧化碳 5%Urel=1%,k=2BWQ 06010103氮中氧氧 10%-20%Urel=1%,k=2BWQ 06010104氮中氦氦 9%-13%Urel=1%,k=2BWQ 06010105氧中氮氮 6%-8%Urel=1%,k=2BWQ 06010106氮中氢氢 5%-10%Urel=1%,k=2细菌培养气氛用气体标准物质BWQ 06010107氮中二氧化碳二氧化碳 5%-10%Urel=1%,k=2BWQ 06010108氮中二氧化碳二氧化碳 4%-10%Urel=1%,k=2BWQ 06010109合成空气中二氧化碳二氧化碳 5%-10%Urel=1%,k=2脑循环测定用气体标准物质BWQ 06010110二氧化碳中环氧乙烷环氧乙烷 5%-25%Urel=1%,k=2杀菌消毒用气体标准物质BWQ 06010111氮中甲醛甲烷 0.000005-0.000050Urel=3%,k=2中测标物 标准气体 标气医疗卫生行业用气体标准物质医疗卫生行业用标准气体医疗卫生行业用标气

ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会(FDA)和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

ELGA实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会(FDA)和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

上海氙灯老化试验箱机械设备厂； 广州氙灯老化试验箱机械设备厂采用能模拟全阳光光谱的氙弧灯来再现不同环境下存在的破坏性光波，可以为科研、产品开发和质量控制提供相应的环境模拟和加速试验。上海氙灯老化试验箱机械设备厂； 广州氙灯老化试验箱机械设备厂可用于新材料的选择、改变现有材料或评估材料组成变化后耐用性的变化试验，可以很好的模拟在不同环境条件下，材料暴露在阳光下所产生的变化。 通过材料试样暴露在氙弧灯的光照及热辐射下进行老化试验.来评价在高温光源作用下某些材料的耐光、耐候性能.主要用于汽车、涂料、橡胶、塑胶、颜料、粘合剂、织物等.型号：AP-XD-900 工作室尺寸： D950×W950×H850 单位：MM型号：AP-XD-500 工作室尺寸: D500 ×W760×H500温度范围：RT+10℃~80℃温度波动度：±0.5℃温度均匀度： ±2.0℃氙灯灯源：进口水冷式灯管降雨时间：0~9999min，连续降雨可调降雨周期：0~240min，间隔（断）降雨可调喷水周期（喷水时间/不喷水时间）：18min/102min或12min/48min淋雨水压：0.12～0.15Mpa喷水嘴孔径：Ф0.8mm氙灯功率：5.4KW加热功率：2KW加湿功率：1.5KW样品架与灯距离：300~375mm波长：290~800nm光照周期连续可调，累计辐射量：14000~67000KJ / m2执行标准：本产品严格按GB14049-1993的技术参数设计制造。同时符合GB/T9344-88、GB2423.24-95、GB/T2424.14-95等对应的技术参数要求。箱体制作材料：上海氙灯老化试验箱机械设备厂； 广州氙灯老化试验箱机械设备厂设计完美，箱体采用数控机床加工成型，并采用无反作用把手，操作容易。内胆为优质镜面不锈钢板，外壳为A3板喷塑处理，更显光洁、美观。保温系统保温系统采用超细玻璃纤维填充保温区，内外胆连接部位采用非金属耐高、低温材料，有效降低温度传导；箱门密封采用精制硅橡胶，从而在高、低温下不存在老化及硬化现象。光照系统黑板温度计：金属黑板温度计；控制执行系统进口数显温度控制仪；进口小型可编程控制器；法国"施耐德"执行元器件；制冷系统采用法国原装"泰康"全封闭风冷制冷压缩机组；蒸发器采用鳍片式多段式；其它制冷附件如干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件；上海氙灯老化试验箱机械设备厂； 广州氙灯老化试验箱机械设备厂保护系统整机保护系统由超温保护、缺水断电保护、超压及报警装置构成。保证了执行元器件及试件的完好。免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）我公司的试验设备现以通过国家环境试验设备检测中心检测合格。

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

全封闭智能集菌仪培养皿ZW产品说明：该一次性培养器用于集菌，它是无菌检测的基本组成部分。产品按ISO9001质量体系要求已经100%通过完整性检测，根据不同的微孔过滤膜、材质和设计 。技术参数：1 专业进行环氧乙烷灭菌。2 超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能。 3 特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最 大检验量过滤顺利完成。4 用美国进口的医药透析外包装可以保证产品的无菌条件，它能快速溶解EO从而减少EO的残余量。5 符合国际标准的透明塑胶箱环氧乙烷是一种能够确保使设备净化的气体（无论是过滤器还是塑料），通过穿透设备，然后攻击和腐化现存的式样来达到灭菌效果。集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业；4、 环保行业等。主要特征:1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。

JYQ-III浮游菌采样器JYQ-III浮游菌采样器 产品概述： 目前，制药、生物制品、保健品、饮料、医院等行业的灭菌车间、实验室、手术室， 广泛采用菌落法，测定空气中的细菌数。这种方法虽然简便，但有不少缺点：1、无法测得单位体积空气中所含细菌的个数；2、由于细菌的自然沉降慢，所以难以收集，效率低，采集时间长；3、细菌的沉降受气流影响，产生的误差大。根据狭缝撞击的原理，以缝隙加速法采集空气中的浮游细菌，具有采集效率高的特点 该仪器内置进口大流量无油真空泵，可以在很短的时间内完成GMP要求的流量采集,并可根据使用要求设置不同的采样量。整个仪器由单片微电脑控制运行，操作简便，采集过程自动进行。与常规的沉降法相比，浮游细菌采样器能直接得到单位体积空气中所含的菌落数，而且不受环境气流的影响。设计合理，性能稳定，操作方便，其主要性能指标达到了国外同类仪器的先进水平。是药厂、医疗器械厂及其监测部门为贯彻GMP第十五条，对&ldquo 洁净室（区）内空气的微生物数"进行&ldquo 定期监测"的理想仪器。 技术参数： 性能规格：JYQ-III、采样流量（L/min）：50 采样时间（min）：1～10、20、30、40、50、60、70、80、90十八档 缝隙参数：宽0.4㎜长50㎜、平皿直径：ф90× 15 外形尺寸：310× 270× 280、总量： 9Kg

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。