多重呼吸道病原体快速核酸检测

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破！结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案，在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时，也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器，让环境空气中病原体监测方案成力现实，为用户提供及时且高可靠度的采集样本，从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时，助力社会及企业全面复工复产。性能简介： 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体，经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性，完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动，易用且友好的人机交互设计，无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶（颗粒物）收集和分离技术应用环境： 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义： 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用，快速和高度准确获得环境空气样品检测结果，仅需30分钟，可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点： SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便，容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单：从AerosolSense采样器收集样品，洗脱样品，加载样品，读取结果专有技术： 振荡扩增反应(Oscar™ )，专利PCR技术，使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒（Cartridge）
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备，预装了检测所需的所有试剂，所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行，用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中，QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置，并自动按顺序执行检测步骤。检测后，卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行；
 ★灵活样本类型输入：适用多种样本类型，拭子样本直接上机，液体样本体积100μμl-1.5ml；★最多实现48重检测；★可扩展4个分析模块独立运行；★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息：

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是：将样品放置于测试仪上，加入试验悬浮液，按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法）外； 同样是以下标准的标准测试仪器：ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。

产品简介：DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪专为医疗防护fu装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护fu材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护fu对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。功能特点：● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。注意事项： 为防止损害您的抗血液传播病原体渗透测试仪实验系统，在使用DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪设备前请仔细阅读下面的内容。① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。技术指标： 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：250W加压方式：自动调节试样尺寸：75×75mm夹钳扭矩：13.6N.M受压力面积：28.27cm2负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸：(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸：(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调整机重量：约 150kg 执行标准：ASTM F 1670-1995 .防护fu装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

关键词：气溶胶污染 核酸污染去除 核酸实验室污染气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。这里所谓为气溶胶主要是指医学检验实验室中的发生气溶胶污染，因此，检验人员需要在做好自我防护，保护好自己，避免发生职业暴露，导致传染源的扩散。实验室中常见可能发生气溶胶的操作：1、在实验室中，最容易产生气溶胶的操作是分子实验室和微生物实验室对微生物病原体的核酸检测和菌体涂片和培养过程。在这些检测中，针对呼吸道病原体，最常见的标本是痰液、鼻咽拭子和呼吸道灌洗液等。不当的操作，不正确的防护，都是造成实验室气溶胶污染的重要原因。2、对于临检、生化和免疫组，主要以血液标本检测为主，因此气溶胶的产生最常见于标本离心过程，剧烈摇动反应管，移液器反复吸样等情况。实验室常规消毒1、工作服:若有明显病原体污染，随时更换，及时进行消毒灭菌。拖鞋每天用1000mg/L含氯消毒剂浸泡或擦拭1次；所有清洁消毒器材（抹布、拖布、容器）各室专用，用后1000mg/L含氯消毒剂消毒，洗净晾干；2、一般物体表面：1000mg/L含氯消毒剂或2000mg/L过氧乙酸溶液或200mg/L二氧化氯均匀喷洒或擦拭，作用10-15min。光滑的物体表面还可以采用紫外线灯消毒。3、污染的物体表面或地面：有明显污染、如标本或培养物外溢、洒落于台面或物体表面等，立即用纸巾覆盖，从外向内倾倒适量5000mg/L含氯消毒剂，作用30min，再清理，置于医疗废物袋。4、生物安全柜消毒：实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都进行表面清洁，并移出安全柜；在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染，工作台面和内壁用1000mg/L消毒剂擦拭，10-15min后，用无菌水再次擦拭,或者直接用75%酒精擦拭消毒。润联，专注于生命科学领域的微生物污染治理预防，于2021年自主推出环保型高效DNA片段清除剂：NOVOCIDE-AIR（诺沃赛德空气）及NOVOCIDE-SUR（诺沃赛德表面）。基于该系列产品高效的去除核酸污染能力，润联配合推出BIO-IN-HAND核酸污染去除仪系列产品。两种产品的结合产生了1+1＞2的效果，通过国内权威疾控的测试，润联气溶胶核酸污染整体去除方案能够帮助实验室解决气溶胶核酸污染问题，并zui大程度的解决“假阳性，翘尾”等问题，让使用者从繁琐的前期准备工作与事后清理解放出来，更高效更便捷地进行实验。更多产品方案咨询:润联高工

1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图，详见下图： 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

——从样本到结果全解决方案高通量：单管可以完成多达40 重的检测，一次可检测96/384 个样本高效率：15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏：fmol 级别的物质即可检测低成本：单位点成本降低明显应用广：基因分型（SNP、插入缺失和CNV）、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检 QuanSNP核酸质谱系统介绍 QuanSNP 是基于融智生物新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 开发的核酸质谱系统。对MALDI-TOF MS 的改进，体现于对核酸分析的更高效率、更准确以及更宽质量数的核酸片段出峰效果。核酸质谱是质谱技术与PCR 技术的完美结合，非常适用于几十个到几百个基因位点的分析。与其他SNP 分析技术相比，其具有通量高、效率高、灵敏度高和成本低等优势，尤其适用于样本量较多的应用场景。QuanTOF Ⅰ和QuanTOF ⅡQuanSNP特点主机介绍自主知识产权：具有自主知识产权的飞行时间质谱系统激光器：5,000Hz 长寿命半导体激光器，终身免更换，激光频率是氮气激光器100 倍，使用寿命是氮气激光器的1000 倍以上数据采集转化系统：高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT 混合离子探测器，可对高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理真空系统：机械泵和分子泵，抽真空效率更高，进样后2 分钟之内即可采集专利技术： 靶板和离子探测器同时接地专利技术（ 专利号：ZL 2014 80014634.0），解决了MALDI-TOF MS 靶板和检测器的边缘电场效应，保证了全靶板范围的质量检测精度和高重现性 软件介绍中英文界面自由切换，国内客户默认中文界面集成化UI 设计，操作更简单相同批次样品信息，可复制处理，高效率，缩短操作时间快速出具结果，15 分钟内完成96 个样品检测系统自动处理数据，一键输出基因分型结果采集、分型、聚类分析集成化，满足不同级别用户需求 检测流程 创新型质量探针延伸（MPE）设计，自主研发试剂盒，打破国外技术垄断 我们的应用一、多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案 近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原，融智生物与中国农业大学，开发了多病毒质谱检测方法，可同时检测10 种鸭病毒，可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。② 20 项呼吸道病原体（新型冠状病毒等）检测质谱解决方案 融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案，基于病毒核酸的检测，可对新型冠状病毒进行确诊，并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测，快速准确鉴定不同的病毒，提高诊疗效果。二、精准医疗 定制化基因检测服务一机多用QuanIMAGE成像质谱系统快速成像：成像速率300 像素/ 秒，能更快得到成像结果分辨率高：空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好：仪器硬件的创新性结合，能够得到重现性更好的图像 QuanID微生物质谱系统快：10 分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500 属、4500 余种微生物数据库，二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高：一次可达96、384 等通量；一个样本 30 秒内即可完成检测结果准：质谱准确检测，抗干扰能力强成本低：测试成本低

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

产品功能 上呼吸道冷凝液采集器是一款便捷且能快速采集上呼吸道气体冷凝液的装置，采集到的冷凝液可直接用于检验或冷藏备检。根据被采集者吹气时软腭自然上抬，鼻咽与口咽会暂时隔断的原理，将鼻腔负压吸引装置设计为吹气触发，被采集者吹气时负压吸引装置自一侧鼻腔抽气，将上呼吸道气体抽取到采集管中低温冷凝，在采集管内壁形成冷凝液。采集到的上呼吸道冷凝液用于后续检测。应用领域 空气污染、呼吸道感染、吸烟、粉尘和化学物质的吸入以及遗传等因素都会导致肺部和呼吸道系统产生不同的病症，严重威胁人类的生命健康。上呼吸道冷凝液与唾液、痰液、血液、汗液、尿液一样是检测人体各项生理生化指标的重要标本来源，上呼吸道冷凝液内含有大量挥发性和非挥发性的物质，这些物质的变化可反映氧化损伤和炎症反应等呼吸道内环境的变化，从而用于检测疾病的变化。产品特点● 安全、无创、无痛、体验舒适；● 操作简单，冷凝温度实时显示；● 采集管均为医用无菌一次性耗材，无需二次灭菌，使用方便且避免交叉污染；● 体积小，重量轻，携带方便；● 采集效率高、速度快，5分钟可采集约250μL。

GSM-4动物呼吸道气体混合器是一个多功能和精确的设备，用于创建定制的呼吸道气体混合物。可以连接任何四种气体作为输入，而输出是用户编程的这些气体的混合物。 混合任何四种气体 应用包括控制呼吸和缺氧及睡眠研究 准确的自定义气体混合物 广泛的气体和流量范围 自定义气体配置，无需额外费用 存储的程序可立即检索 单机或用提供的软件进行计算机控制

全面罩半面罩呼吸阻力测试仪一，产品简介：全面罩和半面罩呼吸阻力测试仪是用于测试个人防护装备（PPE）中的呼吸阻力的工具。全面罩和半面罩是防护装备的两种常见类型，用于保护呼吸道免受灰尘、颗粒物、有害化学物质和病原体等危害物质的侵害。呼吸阻力测试仪通过测量全面罩或半面罩上的呼吸阻力来评估其性能。呼吸阻力是指在呼吸过程中空气通过呼吸器装置时所需的力量或压力。阻力越高，呼吸时的不适感和努力就越大。这种测试仪器可以模拟使用者在真实工作环境中呼吸时的情况，通过测量呼吸阻力来确定全面罩或半面罩的透气性能。这项测试可以帮助评估防护装备的质量和适用性，确保其在真实工作环境中提供足够的空气流量，以确保使用者的舒适和安全。二，技术特点：　　高清晰触摸屏液晶显示屏 　　电子流量计，流量控制精度高 　　自动恒流控制，自动样品合格判定 　　可设置呼气检测和吸气检测两种模式 　　大容量数据存储，实时保存检测数据 　　可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据 　　合格判定压力差、样品编号等参数可设置 　　故障检测自动保护三，符合标准：GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GA209GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；YY0671仪器由可以调节流量的呼吸气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统更换方便快捷。3、数字显示呼吸阻力，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能。4、采用电子流量计，流量控制精度高。设备原理:，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、真空泵和空气压缩机等组成。四，技术指标：　　1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。　　2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。　　3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。　　4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。　　5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。　　6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。8，测试流量： 0-200L/min9，压力范围：±1500Pa 0.1Pa 优于1%10，数据存储：500组11，整机功耗：80w12，微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好 采用防爆设计使用安全可靠。　　13，微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。　　14，整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。　　15，抽气泵抽气量不低于100L/min　　16，通气量恒定为(85±1)L/min　　17，电源：AC220V，50Hz

Galaxy Lite全自动多病原核酸检测分析系由Galaxy Lite全自动全密封荧光PCR一体机与配套的iCassette智能盒组成。系统智能化完成核酸提取到荧光PCR分析的全流程，真正实现一体化、全封闭的荧光PCR检测。一、系统特点1、智能化：自动完成荧光PCR全流程，降低操作人员要求2、一体化：提取+扩增+检测三合一，无需额外设备投入3、全封闭：杜绝污染，保障生物安全，无需分区PCR实验室4、模块化：6样本/单模块，至多4模块级联，通量更灵活二、Galaxy Lite全自动全自动全密封荧光PCR一体机特点1、智能化：自动识别检测项目，自动核酸提取+扩增+分析2、模块化组合：1-6样本通量/模块，至多4模块级联组合3、高效多重检测能力：7色荧光4、直观触摸界面：友好的用户软件界面，更易于操作使用5、自检功能：自动识别系统问题，及时报检维护6、温控功能：升温速率超过4.2℃/s，快速PCR反应7、外形小巧：尺寸：327*405*473mm 产品更多信息欢迎搜索【纳全生物】进入官网,技术客服24小时为你服务。

BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

BFG-IV 展开尺寸：1900X560X500（mm） 1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

MagNA Pure 96全自动核酸纯化仪是一台高通量全自动化的核酸纯化仪器。单次可纯化1-96个样本。MagPure 96的高通量和严谨的纯化处理过程，能够增加您实验室的工作效率并满足您不断变化的需求。产品优势：1、MagNA Pure 96全自动核酸纯化仪由多种起始材料分离DNA、RNA、病原核酸以及游离核酸；2、为不同样本而定制的预编制纯化方案，简化您的工作流程；3、经典的磁珠法核酸纯化技术；4、纯化产物适用于下游qPCR、测序等基因检测应用；5、通过无缝连接的数据管理提高您的实验室工作效率；6、助您应对日益增长的日间通量检测需求。 MagNA Pure 96 试剂盒预装、条形码标记、即用型试剂盒MagNA Pure 96试剂盒均采用预装和即用的设计方式，它们能够被便捷地放置到试剂架中，方便地装载到仪器工作台，以确保用户的操作便利和准确。所有的试剂盒及耗材均已使用条形码标记并且使用MagNA Pure机载扫描仪读取信息，进行在机存量检查、加载错误核查，并进行过程记录。适用于大范围起始样本材料和靶核酸的3种试剂盒 预装即用型试剂盒&bull 简洁明了的试剂耗材配置，便于选择，轻松上手&bull 化繁为简，减少人为操作，避免交叉污染可能&bull 配备唯一条形码以便库存追踪、减少人为误差&bull 磁珠自动混匀，无需任何手动步骤 MagNA Pure 96系统概览体验全自动化技术带给您的安全和高效强大的灵活性，提高实验室生产效率高质量纯化结果灵活方便提高病原体检测效率罗氏qPCR工作流程使得病原体检测结果可靠一致。高通量的MagNA Pure 96系统通过兼容性强的试剂盒和纯化方案支持了多种不同样本类型，可极大地加速提取，进而加快下游分析。使用TIB MolBiol提供的多重qPCR检测方案也能够配合LightCycler 480II仪器提高病原体检测效率。高通量和可扩展性防污染控制在MagNA Pure 96系统上进行三次提取运行（每次运行中对棋盘式排列的48份血浆样本和48份阴性样本进行纯化），随后在LightCycler 480II仪器上进行分析，未观察到提取交叉污染。高重复性的结果MagNA Pure 96提取样本的结果具有非常高的批内和批间重复性(CV＜2%)，并且表现出良好的试剂批间一致性。应您的需求而发展灵活自如您的实验室检测需求正日益增长，我们将帮助您从容应对。MagNA Pure 96是市场上以快速著称的自动化纯化系统。当考虑到每天、每月和每年不断波动的检测量需求时，MagNA Pure 96的灵活检测通量和高速的性能能不断满足您增长中及变化中的检测需求。新领域拓展 — 循环游离核酸通过优先分离更小片段，MagNA Pure 96系统上的循环游离核酸（cfNA）纯化方案带您进入新的应用领域。用一个平台满足不断变化的应用需求，MagNA Pure 96增加了预置的cfNA方案，可在一次运行中进行48个样本的cfNA提取，获得满足多种下游基因组应用的洗脱液，包括实时PCR、芯片和下一代测序。Agilent Bioanalyzer检测数据：对于同一样本，MagNA Pure 96 DNA and Viral NA LV Kit与MagNA Pure cfNA Buffer Set合并使用（浅蓝色）与不使用Buffer Set（深蓝色）相比，可以更好地对小片段进行分离和富集。MagNA Pure家族精通基于磁珠法的核酸自动化提取工艺，确保产物高纯度、高重复性，并提高实验室效率。无论您实验室每天仅提取少量样本或者数千份样本，MagNA Pure系列产品均可满足您的高质量要求。

Autof ms 全自动核酸质谱核酸质谱是根据目标位点设计引物，样品通过多重PCR扩增后，用特异性的延伸探针进行目标检测，当延伸探针与目标结合，延伸探针增加一个碱基，探针在检测前后分子量发生变化，利用MALDI-TOF MS检测这种变化，从而得到检测结果。技术特点：高灵活性：PCR反应条件均一化，检测试剂通用化高通量性：基因分型/突变检测高达40多重/孔，节约样本用量高性价比：无需荧光标记，低成本定性/定量分析多应用性：可检测SNP基因分型、indel、DNA甲基化分析等报告清晰易读：无需生物信息学数据分析，质谱图直接出具检测结果产品描述硬件真空抽速快，进样无需等待，进靶即可打样FPGA芯片实时控制XY平台，大幅度提升样品靶定位精度和稳定性软件可对仪器采样方法及硬件设备进行选择设置，对仪器进行校准及图谱的快速鉴定中文操作界面，国内用户使用更方便耗材提供一次性分体式靶面和靶托，无需清洗，避免交叉污染长期供应质谱配套试剂，操作简便，可有效提高检测准确度应用可应用于多重病原体项目、遗传病筛查、用药指导及肿瘤易感基因筛查等方向

常见的媒介生物包括蚊、蝇、鼠、蟑螂、臭虫、跳蚤、蚂蚁等。受全球气候变化等影响，媒介生物增加了人畜共患病的传播风险，引起了全社会的重视和关注。媒介生物在长期的宿主-病原体协同进化中形成了特殊的生理生态适应性和耐受性，由此为媒介生物传染性疾病致病机制和防控的研究衍生出复杂的生命科学问题。高通量高分辨率媒介生物呼吸表型监测系统是由世界知名的美国Sable Systems International动物呼吸代谢测量公司生产的一款高通道（16、32通道可选）、高分辨率及自动化的媒介生物呼吸表型监测仪器，能够监测媒介个体或群体的实时氧气消耗、二氧化碳产量、水汽代谢、活动强度等参数，可广泛用于媒介生物从虫卵、幼体到成体的全龄段呼吸与活动模式、代谢机理和控制策略研究，以应对各类潜在媒介生物疾病传播风险。媒介生物呼吸表型系统作为媒介生物呼吸生理学研究控制与监测方面的权威产品，主要具备以下特点：1.改变了传统的单只个体的封闭或半封闭式测量模式，实现每个测量室都有实时气流通过的完全开放式测量，避免了测量时内出现缺氧（hypoxia）或高碳酸血症（hypercapnia），可一次测量多达16只个体。2.真正测量媒介个体的呼吸模式和行为规律，使得科学实验结果值得信赖，高效指导实践应用。3.快至15秒就可以完成一只个体的代谢监测，这代表了目前技术的最高水平。4.数据可以通过SD卡（最大支持32G）把带时间标签的CSV格式直接导出或记录到计算机进一步分析。如下图显示：以果蝇为实验对象，测试个体在10小时内（N=16）多路复用系统监测下的1秒活动强度。从活动强度值和二氧化碳产量（VCO2）曲线中可识别出实验对象休息和活动时间的能力，以及VCO2随活动水平的变化。此外，曲线数据也显示了个体活动随光周期变化的规律。 5.可选配媒介生物行为（包括活动轨迹、运动距离、取食倾向等2D或3D行为监测）、气体（氧气、二氧化碳、水汽以及其它可检测气体）、热成像监测，以及珀尔贴温控等单元。6.最专业的参考文献案例，属于前沿科技。 主要性能指标：1.气流流速：5毫升/分钟-200毫升/分钟，质量流量计，PID精确控制，精度为2%，或定制其它量程。2.测量时间：15秒-3小时可程序化选择；基线测量时间：15秒-3小时可程序化选择。3.气压测量：分辨率1Pa，精度0.05%。4.光照水平：0.1-5000勒克斯。5.温度测量：0-50℃，分辨率0.01℃，精度±0.25℃。6.模拟输入：6个模拟输入，16bit分辨率，-5至+5伏电压信号，可接SSI其它仪器或实验室其它气体分析仪等。7.双通道高精度差分式氧气分析测量仪：燃料电池原理氧气传感器，氧气浓度量程0-100%，精度0.1%，分辨率0.0001%，响应时间小于7秒，24小时漂移0.01%，温度、压力自动补偿；8.超高精度二氧化碳分析测量仪：用于测量微小昆虫（比如果蝇、蚊子等）或蜱螨类微小动物的呼吸代谢，可同时测量CO2浓度和H2O浓度；CO2量程0-3000ppm；准确度1%；分辨率0.01ppm；H2O量程0-60mmol/mol；准确度1%；9.二次抽样单元：内置气泵、精密针阀、质量流量计，可用来给气流样本做二次抽样，也可单独作为气源使用；流量范围5-2000mL/min；精度为读数的10%；分辨率1mL/min；具备2行显示LCD显示屏；带0-5V BNC模拟信号输出；数字输出RS-232；供电12-15VDC，20-350mA，配交流电适配器；工作温度：0-50℃，无冷凝；重量1.5kg；尺寸16cm×13cm×20cm； 产地：美国 应用案例1 美国狗蜱是落基山斑疹热的主要媒介，由立克次体细菌（Rickettsiae）引起。落基山斑疹热的症状包括高烧、发冷、肌肉酸痛和头痛。在某些情况下，它通常在发烧开始后2-4天发展可能成皮疹扩散到四肢。这种疾病如果不及时治疗，就会是致命的。另一种传播疾病是土拉菌病，这是由土拉弗朗西斯菌(Francisella tularensis)引起的，可通过兔子、小鼠、松鼠和其他小动物传播，症状包括发热、寒战和淋巴结压痛。蜱叮咬部位可能形成溃疡。此外，美国狗蜱会导致蜱麻痹，从而导致受影响的人出现严重的呼吸窘迫和肌肉无力。作为强制性的吸血动物，它们的大部分生命时间都是在远离宿主的环境中度过无食物状态，因而成功存活对它们至关重要；然而学界对蜱虫饥饿耐受性的潜在生理和分子机制知之甚少。美国辛辛那提大学蜱虫教授Andrew J. Rosendale对雌性美国狗蜱的生物能量，转录组学和行为变化等进行了研究，其中能量代谢实验通过SSI高分辨率呼吸代谢系统监测CO2产量。蜱虫因为代谢率较低，在实验过程中，每只蜱虫放置在200微升的呼吸室中，推气的气流设置在30毫升/分钟，从呼吸室出来的气流进入多通道气路切换器，之后进入高精度二氧化碳分析仪进行气体监测，并经过软件分析处理得到每个蜱虫不同饥饿时间后的代谢率（Rosendale A J et al, 2018）。 上图实验结果表明，雌性美国狗蜱在饥饿期内随着饥饿时间延长其代谢率呈2倍增加趋势。在24小时的蜱虫活动时间内，总体而言，饥饿影响了其活动水平，饥饿36周的活动水平显著高于1、4和12周（A），这种差异主要由实验开始早期的活动量导致（B）,但在实验后期无明显差异（C）；饥饿36周的狗蜱移动到搜寻位置比刚饲喂个体少2.4倍时间（D）。研究认为，随着蜱虫饥饿持续，它会利用糖原、脂质，以及生命后期的蛋白质作为能量储备，通过蛋白酶解和自噬促进内源性营养物质的调动；代谢率随着饥饿持续增加，饥饿的蜱虫更有可能增加宿主搜寻行为。 应用案例2 昆虫体内可遗传共生的微生物对其性状和适应性有广泛的影响，包括操纵繁殖，提供营养，改变耐热性和抵御病原体。微生物也可能改变宿主行为。在极端情况下，寄生微生物可以诱导增加传播可能性的行为，例如将宿主引导到促进传播的栖息地。作为抗感染的免疫策略，受感染的宿主也可能改变自己的行为，包括寻求温暖的温度以诱发“行为发热”或减少活动并增加睡眠时间。这种行为改变对微生物传播和宿主健康具有重要意义。 沃尔巴克氏体Wolbachia是一类广泛分布于陆生节肢动物体内的细胞内共生菌，可通过雌性宿主的卵传递给子代，感染了大约一半的昆虫物种。加拿大蒙大拿大学生物科学系Michael T. J. Hague教授通过评估14个不同的沃尔巴克氏体菌株感染9种果蝇后的宿主运动活动性影响来检验沃尔巴克体改变宿主行为的假设（Michael et al., 2021）。在宿主运动活动性测试实验中，使用16通道流通式呼吸测定和数据采集系统（MAVEn，Sable Systems International）测量了实验果蝇的运动活动。该系统含有16个2.4 ml的聚碳酸酯动物测量室和一套活动检测器，其中活动检测器使用对果蝇不可见的红外光以1 Hz采样频率来监测每个测量室中的动物活动原始值并转换为活动指数绝对差和（Absolute Difference Sums，ADS）。文中结果使用3小时内的平均ADS作为每只果蝇的运动活动的评估值。 实验中共测定了3104只苍蝇的运动活性,结果见上图（Figure 1. 每个基因型每个性别未感染和感染果蝇的活动值）。 沃尔巴克氏体对六种宿主基因型的活动性有显着影响（上图Figure 2），包括感染了A组和B组沃尔巴克氏体的果蝇宿主。另外，沃尔巴克氏体对宿主活动的影响方向因基因型和性别而异。 研究结果支持了沃尔巴克氏体对宿主行为有广泛影响的观点。这些行为改变的适应性后果对于理解宿主-共生体相互作用的进化非常重要，包括沃尔巴克氏体如何在宿主种群中传播。 参考资料：1.Carmen Rolandi, Gonzalo Roca-Acevedo, Pablo E Schilman, Mónica D Germano, Aerobic Metabolism Alterations as an Evidence of Underlying Deltamethrin Resistance Mechanisms in Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae), Journal of Medical Entomology, Volume 57, Issue 6, November 2020, Pages 1988–1991, https://doi.org/10.1093/jme/tjaa0992.Chappuis C , S Béguin, Vlimant M , et al. Water vapour and heat combine to elicit biting and biting persistence in tsetse[J]. Parasites & Vectors, 2013, 6(1):240.3.Cumnock K , Gupta A S , Lissner M , et al. Host Energy Source Is Important for Disease Tolerance to Malaria[J]. Current Biology, 2018, 28(10).4.Dingha B . Effects of Temperature on the Metabolic Rates of Insecticide Resistant and Susceptible German Cockroaches, Blattella germanica (L.) (Dictyoptera: Blattellidae)[J]. Midsouth Entomologist, 2009, 2:17-27.5.Dingha B. Physiological factors related to bait aversion in the German cockroach (Dictyoptera: Blattellidae). , 2005.6.Hague M , Woods H A , Cooper B S . Pervasive effects of Wolbachia on host activity[J]. Biology Letters, 2021, 17(5):20210052.7.Kersch C N, Pietrantonio P V. Mosquito Aedes aegypti (L.) leucokinin receptor is critical for in vivo fluid excretion post blood feeding[J]. Febs Letters, 2011, 585(22):3507-3512.8.O' Mara M T, Wikelski M, Voigt C C, et al. Cyclic bouts of extreme bradycardia counteract the high metabolism of frugivorous bats[J]. Elife, 2017, 6: e26686.9.Roberts K E , Hadfield J D , MD Sharma, et al. Changes in temperature alter the potential outcomes of virus host shifts[J]. PLoS Pathogens, 2018, 14(10).10.Rosendale A J, Dunlevy M E, MD Mccue, et al. Progressive behavioral, physiological, and transcriptomic shifts over the course of prolonged starvation in ticks[J]. Molecular Ecology, 2018, 28(1).11.气候变化可影响由昆虫传播的疾病、病媒：联合国报告Climate change can affect diseases transmitted by insects, vectors: UN report (downtoearth.org.in) .

负压隔离舱技术参数如下，欢迎致电咨询！BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。4、电池充满电可连续使用至少约4小时。5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。7、舱内噪声不大于65dB（A）。8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。9、舱内换气量不小于50L/min。10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。11、空载时舱体总重量不大于20Kg。12、选配担架的情况下承重可达150Kg。【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员，病毒有些特性类似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直径为175－215纳米，呈20面体对称，有囊膜。基因组为双股线状DNA，大小170－190kb。在猪体内，非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中，尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖，并使其成为主要的传播媒介。一、非洲猪瘟PCR快速检测仪仪器用途 非洲猪瘟PCR检测仪（实时荧光定量PCR仪）用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析；仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 仪器配套非洲猪瘟病毒核酸快速检测试剂盒（荧光RPA法）、非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法），可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。 实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。 二、非洲猪瘟PCR快速检测仪仪器特点 1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。 2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。 3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，升温速度6℃，降温速度5℃，大大缩短实验时间。 4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。 5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。 三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域 □基础科学研究 □病原体检测 □肉制品掺假 □转基因检测 □食品安全检测 □药物开发及合理用药 □基因表达 □水体监测 四、技术参数 样品容量：16x0.2ml、支持8联管 适用耗材：常见透明PCR耗材，8x0.2ml排管，0.2ml单管 反应体系：5-120ul反应模式体系 加热/制冷模块：进口半导体热电模块 温度控制范围：4-100℃ 升温速度：升温速度≥7℃/S，平均升温速度2.6℃/S 降温速度：降温速度≥5℃/S，平均降温速度2.6℃/S 温控精度：±0.1℃ 温度均匀性：±0.1℃ 温控区域数量：多点（2点） 梯度数：0个 梯度温度范围：无 梯度孔数：无 激发光源：免维护led 激发光波长范围：400-1000nm 检测部件：进口光电检测器 检测通道数：标配1通道（FAM）、高配（FAM、VIC） 适用染料和探针：FAM/SYBRGreenI,VIC/HEX/CY3,ROX/TexasRed(选配),Cy5,TAMARA(选配) 软件功能：荧光定量PCR系统软件； 实时扩增反应曲线功能； 特定标本实时反应曲线显示； 数据分析功能； 阴阳结果自动判定功能； 图形化显示功能。 噪音：45dB 屏幕尺寸：7英寸(HD) 触摸屏：电容式 外接USB：支持数据导入导出 热盖：自动压力调节 外观尺寸：290（W）*308(L)*130(H) 净重：约3Kg

系统特点全自动上样：8孔模块，12孔模块，灵活使用，无需手动分装加样，无污染上样形式：兼容0.2mL离心管、8联管、超微量管等通量灵活：可单次分析单个样品，无试剂耗材浪费抛弃式卡夹：无需制胶、灌胶，每支卡夹可分析100-300个样品（DNA、RNA和Protein）快速分析：可达1分钟内/样品高灵敏度：1pg/μL高分辨率：最佳可达1-4bp（500bp以内）定量范围：DNA50ng/μL，RNA500ng/μL分离范围：15bp-50kb，可检测大于50kb片段，最大可达165kb结果呈现：数字数据，凝胶成像图/毛细管电泳图软件分析：同时进行定性及定量分析，界面友好，操作人性化样品需求和消耗：最低样品需求体积1uL，上样量小于0.1uL低成本：市场上极为经济的仪器与耗材Osep，相对传统凝胶的优势全自动完成多步工作：无需配胶、倒胶、点样、跑胶、拍照；无需定时观测，安全无毒；自动分析记录：仪器自动分析、清洗，无需人工更换毛细管，无需人工计算浓度大小快速分析：1-5分钟完成原先近1小时的工作*灵敏度和分辨率：1pg/uL，1-4bp（500bp以内）﹡节约样本：仅消耗0.1μL样本*节约耗材用量：无需每次实验添加DNA ladder，并节省大量手套、枪头和PCR管结果美观直接：多种结果呈现形式，美观直接，不会出现“边缘效应” 传统凝胶电泳一直是很多临床诊断项目的检测平台，也有许多医院实验室的科研项目需要依靠凝胶电泳来进行，但耗时、耗人工、易污染和易出错却一直是传统凝胶电泳作为临床检测平台的瓶颈。依靠良好的实验设计或配合市场上成熟的试剂盒，Qsep，仅需常规的PCR扩增引物（无需标记），便可为您轻松实现Y染色体AZF微缺失，地贫基因分型，EGFR突变检测，叶酸MTHFR基因突变检测，呼吸道病毒分型检测，副溶血性弧菌毒力基因检测，肠道病毒或细菌感染分型检测等众多临床检测，还可应用于多重食源性致病菌检测、消化道感染病原体检测或传染病检测等，并提供全自动、标准化、低成本的解决方案。

AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破！结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案，在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时，也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器，让环境空气中病原体监测方案成力现实，为用户提供及时且高可靠度的采集样本，从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时，助力社会及企业全面复工复产。性能简介： 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体，经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性，完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动，易用且友好的人机交互设计，无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶（颗粒物）收集和分离技术应用环境： 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义： 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用，快速和高度准确获得环境空气样品检测结果，仅需30分钟，可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点： SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便，容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单：从AerosolSense采样器收集样品，洗脱样品，加载样品，读取结果专有技术： 振荡扩增反应(Oscar™ )，专利PCR技术，使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间

HED-PCR型非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　仪器配套非洲猪瘟病毒核酸快速检测试剂盒(荧光 RPA 法)、非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒(实时荧光 PCR 法)，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点：　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，升温速度6℃，降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域：　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数：　　样品容量：8x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：进口半导体热电模块　　温度控制范围：4-100℃　　升温速度：升温速度≥ 7℃/S，平均升温速度2.6℃/S　　降温速度：降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S　　温控精度： ±0.1℃　　温度均匀性： ±0.1℃　　温控区域数量：多点(2 点)　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：免维护led　　激发光波长范围：400-1000nm　　检测部件：进口光电检测器　　检测通道数：标配 1通道(FAM)、高配(FAM、VIC)　　适用染料和探针：FAM/SYBR Green I, VIC/HEX/CY3, ROX/Texas Red(选配), Cy5,TAMARA(选配)　　软件功能：荧光定量 PCR 系统软件 　　实时扩增反应曲线功能 　　特定标本实时反应曲线显示 　　数据分析功能 　　阴阳结果自动判定功能 　　图形化显示功能。　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：7英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节　　外观尺寸：290(W)*308(L)*130(H)　　净重：约3Kg

产品介绍：1. 密闭条件下完成样本提取和检测，无需标准“PCR实验室” 简化流程，减少操作人员工作强度。 2. 有效避免检测过程中样本对环境的污染，减少操作人员暴露于传染源，保障生物安全。 3. 无交叉污染，无气溶胶，杜绝提取检测过程中的假阳性问题。 4. 单向流技术，液体残留少, 核酸提取纯度高，保障检测结果高灵敏度。 5. 使用荧光定量PCR检测系统，检测结果优于常规定性检测 6. 处理体积20微升-4毫升，兼容小体积样本（如50微升病原体样本） 和大体积样本（多个样本混检，效率更高）。 7. 兼容常规生物样本，包括血液、血浆、唾液、拭子保存液、组织等 样本，应用广泛。 8. 全密闭自动核酸提取检测一体机：检测通量1-8个，灵活应用。 9. 拓展型：全密闭自动核酸提取检测流水线，不间断操作，兼具全密闭和高通量的优势产品特性：1～6通量密闭式提取，杜绝假阳性兼容常规生物样本和检测试剂大/小体积样本皆可处理1小时快速完成PCR检测精密自动化，结果更精准 检测过程便捷，人机友好，易操控 全流程生物安全闭环提取仪技术参数：原理磁珠法+PCR扩增技术样品通量1-6份处理体积20 -4000μL 上样体积 可处理20-2000μL样本，支持大体积混样检测 孔板类型专用密闭式试剂盒程序编辑本机编辑或联网导入操作界面嵌入式10寸平板触控电脑，图形化界面程序管理可自由编辑、储存、导入、导出等，可储存数量不限 (数百万个)数据储存 存储空间(＞2 GB)，内置SSD扩展接口双USB接口，可接入鼠标、键盘、扫码枪等电气保护过载过压保护，自动断电保护，异常条件移除后自动恢复混匀方式无磁棒整体旋转混匀温控范围室温至90℃磁珠回收率99%核酸检测系统荧光定量PCR检测系统检测运行时间约40～60分钟 额定功率400W 输入电压180～264VAC外形尺寸775 X 600 X 580mm 根据不同需求和使用场景迅速为医疗/防疫/畜牧等用户搭建安全、便捷的密闭式分子检测平台；提供高灵敏度、精确定量、更安全的“PCR室验室替代解决方案”。