新型冠状病毒抗体体外定性检测

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

新型冠状病毒目前尚无有效的抗病毒药物。目前我们采取的方法就是抗病毒治疗、抗低氧血症和多器官衰竭(MODS)、抗休克治疗、抗感染治疗；维持水电解质酸碱平衡、调节人体微生态平衡。下面就给大家讲一下维持电解质平衡的重要意义吧。 水和电解质广泛分布在细胞内外,血液中重要的电解质有钾、钠、氯、钙、镁、碳酸氢根等和微量元素，参与体内许多重要的功能和代谢活动,对正常生命活动的维持起着非常重要的作用。体内水和电解质的动态平衡是通过神经、体液的调节实现的。临床上常见的水与电解质代谢紊乱有高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水、水肿、水中毒、低钾血症和高钾血症。人和高等动物机体内的细胞也象水中的单细胞生物一样 是在液体环境之中的。和单细胞生物不同的是人体大量细胞拥挤在相对来说很少量的细胞外液中，这是进化的结果。但人具有调节机构，能不断更新并保持细胞外液化学成分、理化特性和容量方面的相对恒定，这就是对生命活动具有十分重要意义的内环境。 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全 身性的病理过程,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱:外界环境的某些变化，某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。如果得不到及时的纠正，水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，严重时常可导致死亡。因此，水、电解质代谢素乱的问题，是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 普朗电解质分析仪采用了先进可靠的液位检测技术，样本无需离心，可直接测量全血、血清中Na、K、CL、Ca离子浓度和ph值、二氧化碳。全中文触摸屏显示，自动屏保，操作方便简单，功能齐全，欢迎来电咨询。

权威认证！2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

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对于新型病毒，人类几乎束手无策，只能靠自身的免疫系统来杀死病毒，免疫系统常常过度反应，导致可能还没杀死病毒，反而先把人类自己杀死了，医院的作用就是对症治疗，意思就是治疗症状，比如呼吸困难，就上呼吸机 ，或者上激素来压制免疫系统的过度反应，让免疫系统慢点来，杀死病毒同时不杀死人类自己。 新型病毒肺炎有轻有重，轻症病人可以不用呼吸机治愈，重的病人需要上呼吸机辅助通气的，是要根据患者的具体病情来选择呼吸机的类型和模式。 呼吸机的分类： 按照与患者的连接方式分为无创呼吸机和有创呼吸机；按照驱动方式分为气动气控呼吸机、电动电控呼吸机和气动电控呼吸机；按照通气模式分为定时通气机、定容通气机、定压通气机和定流通气机等。 呼吸机的模式： 1、呼吸机的CPAP模式：持续气道正压通气模式 2、呼吸机的S模式：自主通气模式S 3、呼吸机的T模式：时间通气模式T 4、呼吸机的S/T模式：自主/时间通气模式S/T

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告

应用于学校，公司，酒店，医院，由澳蓝公司和浙江大学研制，物理消杀，保用5年。1 空气是传播病毒的主要介质之一，阻断空气中病毒传播能够有效控制感染的发生，无论是飞沫传播还是气溶胶传播都需要空气作为中介。但是在常常被人忽视的室内或居家环境，空气问题的重要性尤其凸出，一旦空气质量出现问题，极易造成家庭感染或引发其他呼吸系统的问题。好在随着公众对新GUAN病毒了解的深入，人们对室内空气安全也开始不断重视起来。空气净化行业迎来了一波“大步迈进"的机遇。这两年以来，各大厂商竞相推出了一系列的空气净化类产品，在科技进步的推动下，空气净化产品也不再仅仅局限于甲醛以及PM2.5净化，拥有净化、除菌、消毒的空气净化消毒机也应运而生。2 空气消毒赛道市场增速110.9%，在疫情的影响下，大健康产业拥有巨大的机遇，全民健康更是上升到一个新的高度。虽然在2020年1月至10月，空气净化器线上市场零售额同比往期有了小幅的下滑，但空气消毒机却出现了高达110.9%的高增速，众多空气消毒机品牌迎来了发展的“春天"。在这批颇具实力和潜力的优 秀空气消毒机品牌里，澳蓝品牌无疑是亮眼的存在。一直在空气节能冷却领域钻研，积累了丰富的空气处理经验和技术，并和国内著 名高校合作，引入创新消毒技术，结合澳蓝自身的空气处理技术，空气净化消毒机应运而生，并根据使用场所需求不同，打造了分别适合家用和商用的空气净化消毒机。根据资料，澳蓝空气消毒机具有快速、强效、安全性高、无毒、无药物残留等优势，不会对人体产生额外负担，真正意义上做到了“人机共存，实时消毒"。始终在加强前沿探索和前瞻布局上不遗余力。相关负责人表示，希望围绕综合的品牌优势、产业优势、技术优势，在全球范围内发挥更大的产业协同效应，驱动创新型空气消毒技术在消费领域得到更广泛应用，让更多用户和家庭用上医用级空气消毒机。3 三重杀毒技术，对空气进行“医用级"强效消杀为了让更多人远离病毒危害，秉承健康家理念的澳蓝品牌联合众多高校、科研机构共同研发生产了这款空气净化消毒机。与传统的空气消毒机区别在于，这款空气消毒机实现了三重杀毒技术的重磅结合，采用了静电场集成模块、高电磁波模块结合等离子发生器，来实现多方位立体消杀环境中的细菌、病毒等有害微生物。经广东省微生物分析检测中心检测验证，澳蓝空气消毒机可杀灭空气中99.9%以上的冠状病毒（H1N1）、99.9%的白色葡萄球菌、99.9%的大肠杆菌等多种病毒和细菌。当然，空气净化消毒机解决的不仅仅是灭杀细菌病毒这单一需求，提供的是针对室内复杂空气污染的成套解决方案。除了对空气中致病病毒有消杀作用，它还能够针对室内空气污染复杂的情况，结合多重净化模块，快速去除甲醛等有害气体，还可以高效滤除小至0.3微米的颗粒污染物，包括PM2.5、粉尘、动物皮屑，过敏原等，层层过滤，净化空气，多重屏障，隔离废气。后疫情时代，全民进入防疫常态化将成为必然，对消费者而言，空气消毒机才能够满足当下新的需求。以澳蓝为代表的一众空气消毒机品牌，必须不断的进步，不断的推动行业升级与产品创新。澳蓝表示，未来将不断开拓新技术、新材料、新工艺的应用，在健康产业的新赛道上，加大产品研发和市场运营投入，致力为消费者提供更安全、更有效的健康防护体系。2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

固相合成多肽微阵列工作站 血清病毒的抗体应用复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

CSY-E96KT抗体检测仪、动物抗体检测仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法进行分析检测，抗体检测仪、动物抗体检测仪广发运用于医疗防疫、疫病防疫以及抗体检测、动物抗体检分析技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★抗体检测仪动物抗体检测仪96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★抗体检测仪动物抗体检测仪自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称，检测日期 ，检测单位。更能体现 检测结果的权威性，并利于公示★抗体检测仪动物抗体检测仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★ 内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★抗体检测仪动物抗体检测仪具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

用于实验室防护用品（一次性口罩﹑护目镜﹑防护服等）2019-nCOV新型冠状病毒灭活。 供科研机构及实验室﹑工矿企业做耐温试验﹑硬化定型﹑干燥﹑烘培及消毒灭菌使用。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，有效防止能量损失并可延长加热元件的使用寿命.从而确保测试数据的精度和设备稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 后置风道结构与加热系统，进口风扇马达搭配耐高、低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果 可有效避免烘干过程中因水滴的产生.从而造成故障的可能.。◆ 采用模糊PID智能控制方式、霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器；具有可编程的程序运行模式，温度控制输出功率由微电脑自动演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 选配RS232通讯接口及警报输出端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和打印输出。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 控制系统具有普通模式和程序模式两项功能供用户选择。◆ 满足《新型冠状病毒感染的肺炎防控方案》(第二版)，核酸检测前，采用可靠方法对样本进行灭活的要求。◆ 满足《新型冠状病毒实验室生物安全指南》(第二版)，核酸检测前，采用可靠方法对样本进行灭活的要求。产品型号BKN-80BKN-150BKN-250对流方式强制对流控温范围Rt+5～220℃温度显示精度0.1℃控温精度±1℃控温均匀度±1.5℃内尺寸 W*D*H(mm)450*370*500500*430*700600*555*760外尺寸 W*D*H(mm)580*580*860630*640*1060730*770*1120有效体积83L151L253L产品重量约55KG约75KG约105KG加热器SUS304 翅片式加热器加热功率1600W2000W2500W排气孔顶部两处(￠37)传感器PT1000三芯高精度传感器控制方式模糊逻辑PID控制/触摸键输入/液晶显示/ 普通运行模式/程序运行模式托盘(标配/最多)2/83/123/16电源电压AC-220V 50/60HZ◆ 性能参数测试在空载条件下：环境温度20℃，电源220V,50HZ。◆ 产品外观因摄影及印刷等因素会产生偏差。◆ 我们保留随时对产品外观及规格变更的权利. 恕不另行通知。

卡梅德生物提供的噬菌体展示技术服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）在抗体领域研究多年，我们构建的噬菌体展示技术服务涵盖了多种文库类型，能为客户提供基于自有噬菌体抗体文库平台技术制备的多物种单克隆抗体制备服务，如人，鼠，兔，鸡，羊，猪，牛，骆驼，羊驼，等物种来源的单克隆抗体，可根据客户的需求提供定制服务，并提供灵活有效的筛选服务。 卡梅德生物提供的抗体库筛选服务： 卡梅德生物可以构建抗体库，并从广泛的物种中筛选所需的具有高特异性和亲和力的单克隆抗体，例如人、羊驼、小鼠、兔、鸡、牛等。与传统杂交瘤方法相比，抗体噬菌体展示库在筛选新型单克隆抗体甚至全人源化抗体方面具有明显优势。此外，来自噬菌体库的抗体具有以下优点：1、生产周期短，重组抗体是在体外产生的，动物免疫不需要很长的过程。2、直接筛选人类抗体。3、筛选识别毒性或自身抗原的抗体。4、获得抗体基因进行进一步的直接修饰。 卡梅德生物提供的肽库筛选服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）具有多个精心制备的预制肽文库，范围从3到20聚体。卡梅德生物为许多客户提供我们的预制噬菌体展示肽库筛选专业服务。卡梅德生物提供的噬菌体展示文库的肽库筛选服务是鉴定可结合靶分子并调节其功能的肽的有效手段。噬菌体展示肽库可用于 (i) B 细胞和 T 细胞表位作图，(ii) 选择与受体或蛋白质结合的生物活性肽、疾病特异性抗原模拟物、与非蛋白质靶标结合的肽、细胞-特异性肽或器官特异性肽，以及 (iii) 肽介导的药物递送系统和其他应用的开发。比如：卡梅德生物提供的肽库可以识别除单克隆抗体之外的多克隆抗体，从而获取多克隆抗体的抗原表位信息，为客户的实验项目提供支持。服务优势：--精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图

SPR亲和力检测有多重要？亲和力，这一衡量分子间相互作用的黄金标准，不仅是洞察分子识别机制的窗口，更是解析生物学复杂过程、推动药物研发与筛选的强劲引擎。从基础科学研究到临床应用，从生物技术到材料科学，亲和力无处不在。它不仅是生命科学领域的核心工具，也是推动其他领域创新发展的重要力量。 为什么需要SPR亲和力数据？科研成果的传播与分享，往往依赖于论文这一经典而权威的载体。一篇高水平的论文不仅展现了研究者独到的见解和创新的思维，但更离不开坚实的数据支撑来验证其科学性和可行性。许多顶尖团队在《Science》、《Cell》等顶级期刊上发表的文章中，均采用了SPR亲和力检测，结合其他实验验证，将创新想法转化为实际成果。SPR（Surface Plasmon Resonance），即表面等离子共振技术，是一种基于金属薄膜与介质接触时电磁波能量转化的先进检测手段。自20世纪60年代初被学术界广泛研究以来，SPR技术已发展成为一种能够无标记、实时、精准地监测分子间相互作用的重要工具，其样本用量少，灵敏度高，适用于多种生物分子的分析。图1 SPR实时检测分子间相互作用表1 SPR在各领域顶刊研究成果（部分） 为什么选择量准亲和力检测服务？ 01 尖端技术支撑量准为生物医药研究者提供尖端的SPR分子互作动力学和亲和力检测服务，实现蛋白-蛋白、蛋白-抗体及小分子-蛋白等复杂互作的精准分析，服务范围涵盖抗体筛选、表征、一致性评估，以及生物大分子互作研究等，全面打造多元化MetaSPR无标记分子互作分析平台，为科研人员提供更灵活、更便捷、更高效、更综合的分子互作解决方案，助力创新科研和生物创新药开发。 顶刊级同款数据图，助力文章发表 数据可靠，重复性高 多样化互作仪器，满足不同需求 专属顾问，售前售后快速响应 02 深厚的行业积累广泛的服务领域量准已然积淀了丰富的服务经验，成功为超过 300 家来自不同领域的客户提供专业服务。其服务范围广泛，涵盖抗体发现与筛选、体外诊断、中成药及化学药开发、生物大分子纯化、生物药等众多行业领域。顶尖的客户案例服务的对象涵盖了普健、亚辉龙、华深制药、天地人和、药明生物等知名企业，以及众多顶尖高校，例如北大、复旦、浙大、华科、厦大等。科研成果支持众多知名学府和研究机构利用量准亲和力测试数据在高影响力期刊上发表论文。 03 一站式服务科研绘图专业定制量准科研绘图团队，科学与艺术的双重保障，为科研人员提供定制化的可视化服务。通过精准表达复杂的生物学概念，提供创新的设计方案，切实保证科学性与准确性的无缝融合。顶刊论文撰写协助依托深厚的学术背景与丰富的发表经验，能够为您量身打造符合国际顶尖期刊标准的论文。 04 超高性价比 & 简便流程量准推出的生物分子互作检测服务，每对仅需4000元起，量大从优。服务流程轻松便捷，用户只需进行前期沟通以及样本寄送，即可畅享高效、经济的服务体验。长按识别二维码，了解更多 05 科研合作与教育支持量准积极响应国家政策，推出现代生物化学医药实验室先进科研教学解决方案，助力教学科研设备更新升级，提供定制化培训课程和课程设计支持，以及全面的售前/后服务与技术支持。案例分享药物高通量筛选「1」 不同新冠突变株亲和力的鉴定「2」多联定量检测食品中的残留小分子「3」 Her2-ECD测试DNA适配体参考文献 「1」Hongli Fan, Liping Huang, Rui Li, Mingqian Chen, Junjie Huang, Hao Xu, Wenjun Hu, Gang L. Liu A Nanoplasmonic Portable Molecular Interaction Platform for High-Throughput Drug Screening, Advanced Functional Materials，Vol. 32, Issue46, November 10, 2022, 2203635.（IF=20）「2」Rui Li, Ya Zhao, Hongli Fan, Hanlin Zhou, Shaoping Yin, Qiang Zhang, Meilin Jin, Gang L. Liu, Liping Huang Metasurface-Driven and Nanomaterial-Coupled Plasmonic Biosensor for the Rapid and Quantitative Clinical Identification of Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 Variants, Advanced Functional Materials. 2023, 2306145. (IF=19) 「3」Hongli Fan, Rui Li , Youqian Chen , Huazhi Zhang, Shaoqi Zeng, Weihao Ji, Wenjun Hu, Shaoping Yin, Yanan Li g, Gang L. Liu, Liping Huang Flexible nanoplasmonic sensor for multiplexed and rapid quantitative food safety analysis with a thousand-times sensitivity improvement. (IF=12.5)

agdia Amplifire便携式恒温荧光检测仪采用RPA（重组酶聚合酶扩增）技术，与常规PCR方法相比更加简单、快速、准确，同时对环境要求更低。该仪器具有可充电电池，无论何时何地都能快速准确地进行核酸检测，10分钟内即可完成扩增和检测！Amplifire 具有直观的触摸屏界面，集成分析软件和条形码扫描协议，简单易用！10分钟可检测8个样品；实时显示扩增曲线和结果；样品处理更加简单；仪器具有三通道，反应温度范围宽，适合不同类型等温试剂盒；仪器可充电，续航时间可达6小时；集成条形码扫描器，快速输入样本信息；可用于检测病毒、转基因、致病菌、过敏原、植物病毒病害等多种项目。近期，新型冠状病毒引起的肺炎牵动着全国人民的心。早发现、早隔离是阻断新型冠状病毒传播最关键、最有效的途径。从“疑似”到“确诊”的时间如果太长，医院人满为患，或致更多人院内交叉感染。目前，新冠状病毒（2019-nCoV）检测方法主要为荧光定量PCR方法，约需要2-3小时完成检测。而新研制成功的新型冠状病毒核酸等温扩增快速检测试剂盒，将大大缩减检测时间，在8-15分钟内出结果，配套等温扩增仪器可自动判读结果。与荧光定量PCR方法相比，等温扩增方法成本价格较低、灵敏度和特异性非常高，并且对检测环境要求大大降低。agdia AmpliFire实时恒温荧光检测仪可与新型冠状病毒核酸等温扩增试剂盒配合使用，在10分钟内快速筛查疑似新型冠状病毒感染者，大幅度提升检测速度，从而做到早发现、早隔离。

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

Elispot在COVID-19新冠疫苗研发的应用—针对SARS-CoV-2治疗的戊糖磷酸途径研究显示：代谢紊乱与严重COVID-19的风险增加有关。COVID-19患者血清中葡萄糖含量的增加与患有和未患有糖尿病的个体预后不良相关（Shen 等人，2020 年）。在细胞水平上，SARS-CoV-2 诱导宿主细胞代谢向受感染细胞中的糖酵解转变，以及针对己糖激酶（糖酵解中的限速酶）的糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG))，干扰结肠腺癌细胞 (Caco-2) 细胞和单核细胞中的 SARS-CoV-2 感染（Bojkova 等人，2020 年；Codo 等人，2020 年）。因此，拮抗病毒引起的宿主细胞代谢变化，尤其是糖酵解的药物是COVID-19治疗的候选药物。此次试验采用的是Elispot技术（酶联免疫斑点检测法），并通过Bioreader-7000-FzI (Bio-Sys) 对尖峰阳性区域进行定量。ELISPOT之于疫苗开发在新冠状病毒肆虐的当下，国内外针对新冠状病毒的疫苗研发正争分夺秒的进行，在疫苗效果评价中，有很多权威期刊文章中指出使用ELISPOT技术检测疫苗的细胞免疫功能是重要的技术手段并已得到广泛使用。中国药品生物制品检定所在 2003年发布的《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指标原则》中明确指明：“使用ELISPOT方法检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能，作为检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法”。此外，世界卫生组织在艾滋病(HIV)疫苗的研究中，也推荐使用ELISPOT检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能（WHO-UNAIDS-sponsored training workshop 2003）。ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，是利用预先包被好抗原或抗体的微量板从单细胞水平检测特异性抗体分泌细胞或特异性细胞因子(cytokine,CK)分泌细胞的免疫学检测技术。1983年，Sedgwick和 Czerkinsky 等根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理结合细胞培养技术，建立并首先报道了这种新技术，用于检测特异性抗体分泌细胞。1988 年该方法被首次用于检测 IFN-γ分泌细胞。简单来说，就是用在PVDF 膜为底的孔板上包被好的抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其呈现出来。ELISPOT技术的基本步骤为:(1) 用抗待检细胞因子的高亲和力的单克隆抗体包被96孔板,然后用1%牛血清蛋白37℃封闭2 h, 阻止非特异性蛋白的吸附。(2) 将细胞和刺激剂加到孔中孵育一段时间, 此时活化细胞分泌细胞因子。(3) 洗去多余的细胞。(4) 加入生物素标记的检测抗体。(5) 加入酶标记的链亲和素, 加入底物溶液显色检测抗体细胞因子复合物。数据检测和分析通过显色反应，在细胞分泌可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可使用BIO-SYS Bioreader对斑点进行计数，进行高通量筛选，检测效率远远高于其它方法。关于BIO-SYS\Bioreader由德国BIO-SYS有限公司研制，拥有专利的双远心照明系统，通过使用“光度”强度照明和梯度来区分真/假点。实验结果输出：参考文献：Bojkova D, Costa R, Reus P, Bechtel M, Jaboreck MC, Olmer R, Martin U, Ciesek S, Michaelis M, Cinatl J Jr. Targeting the Pentose Phosphate Pathway for SARS-CoV-2 Therapy. Metabolites. 2021 Oct 13 11(10):699. doi: 10.3390/metabo11100699. PMID: 34677415 PMCID: PMC8540749.

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。 Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 100系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

具有 ZePore™ 滤膜的 Vira-Pore 病毒采样盒经过专门设计和验证，可用于收 集冠状病毒中的空气传播的RNA，以此类推，它也可用于采样其他病毒的RNA。 Vira-Pore 能够收集病毒颗粒，同时保证在采样，运输到实验室以及分析之前的存储过程中保持病毒RNA的稳 定性。然后可以洗脱病毒 RNA，使用对所研究病毒具有特异性的引物进行 RT-PCR 分析。如果您有参与健康和安全监控，环境测试或筛查工作，您就会意识到保持室内和工作场所空气质量良好，进行准确可靠的测试并采取必要的安全措施的重要性。应用 ：* 室内空气质量 * 医院感染控制 * 房间清洁保证 产品特点：＊　经过市面验证。 ＊　无需预处理，可以直接使用。 ＊　一次性，无需清洁设备。 ＊　可消除交叉污染问题。 ＊　几乎可以与任何 10 LPM（真空）气流的采样泵一起使用， 包括 Zefon 大容量旋片泵/隔膜泵。 ＊　可以与任何能够以 3 LPM 长时间运行的个人泵一起使 用，包括Zefon Escort ELF。 订货信息：货号　描述VIRA-POREVira-Pore 空气病毒采样盒，10/bxZTHV01-220V大容量隔膜泵, 220V (欧式插头)P1-ELF1-2-1-0-0个人采样泵，包含采样管和230V充电器ZA0061通用采样盒固定器 ZA0042三脚架ZA0005Luer 适配器，10/pk注意：VIRA-PORE 病毒采样盒已经过测试，可从病毒中收集 RNA，但尚未测试过从 COVID-19 病毒中收集 RNA 的过程。 请参阅解释测试方法和测试结果的技术摘要。 客户应遵守 ：（i）产品使用说明以及（ii）所有适用于收集空中传播的 RNA后与产品的使用和安全处理以及包装，标签和运输有关的的产品的政府法律、规则、法规和行业标准。 Environmental Express 建议您在进行任何空气采样之前，先向具有病毒专业知识的合格环境微生物实验室寻求指导如何进行安全的处理和运输，因为 SARS-CoV-2 是高度传染性的病原体，如果暴露则具有重大健康隐患。

一、仪器简介：动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的水生物疫病快速检测仪，动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B操作简单，缩短了检测时间，测试时间不超过一小时，是一种新型的快速检测动物疫病含量的仪器。二、检测项目：动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B动物疫病检测仪能够对非洲猪瘟、分枝杆菌、布鲁氏菌、牛羊口蹄疫病毒、弓形虫（TOX）、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒（CCV）犬疱疹病毒（CHV）、犬瘟热病毒（CDV）、猫艾滋病毒（FIV）、猫冠状病毒（FCoV）、猫疱疹病毒（FHV）等进行定性定量检测。三、技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、检测通道：16通道检测3、检测结果：定性定量4、检测时间：常规检测时间30-45分钟，极限状态下15分钟出结果5、样品类别：可检测固体、液体、表面6、 操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）7、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联系方式、信用代码等信息8、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置9、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；10、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新11、通讯接口：外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙12、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。13、数据上传：支持SIM、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台 河南中检食安生物科技有限公司研发的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B可快速检测各种动物疫病，检测对象涵盖猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、马、驴、鱼等所有动物养殖或相关加工生产企业。 河南中检食安生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的新兴企业。 公司产品覆盖检测上下游，包括样本处理试剂、核酸扩增试剂、配套检测仪器等，形成完整的检测体系，本司拥有独立开发的一体化核酸提取扩增检测分析仪、微生物致病菌检测仪、动物疫病检测仪、动物源性检测仪、ATP荧光检测仪、转基因检测仪、恒温荧光扩增仪、实时荧光PCR检测仪、实时恒温比色检测分析仪。提供荧光定量检测试剂盒、恒温荧光检测试剂盒、恒温变色检测试剂盒、POCT检测试剂盒等一系列诊断试剂，搭配不同仪器，能够满足不同场合的检测需求，已广泛应用到农林牧渔、养殖、动物疫病、微生物致病菌、动物源性、植物源性、转基因动植物等领域的检测。具有自主知识产权的冻干技术平台，能够提供冻干试剂预混液、原位冻干粉、冻干珠等冻干产品。公司有丰富经验的冻干技术开发团队、冻干机、冻干车间，可针对不同客户群不同需求定制开发相应的冻干产品、体系、冻干曲线等技术服务。 以上就是动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的全部信息，如果您想了解更多的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的更多信息，请咨询河南中检食安生物科技有限公司。

UV-LED式有效氯检测仪　 RC?V7（新产品）无试剂法有效氯检测，防新型冠状病毒肺炎必需品 次氯酸水、酸性电解水、漂白水溶液等有效氯浓度测定管理。 厨房、供食设施、福利设施、食品工厂、医院、净水场等的杀菌、消毒、洗净水等的有效氯浓度、测定管理 品名　UV-LED式有效氯測定器　型式　ＲＣ－Ｖ７　測定対象　次氯酸水、酸性电解水、漂白水溶液等有效氯浓度测定管理　測定方式　无药剂、深紫外吸光光度法（UV-LED方式）　測定范围　１：0～1000mg/L 　２：0～500mg/L　分辨率　1mg/L　重复性　±２％以内（一定条件で）　水温度范围　１～３５℃　电源　干电池，　ＤＣ６Ｖ　重量　約３１０ｇ

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 熔解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；10. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；11. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

抗疫行动：口罩中环氧乙烷检测，北分三谱为您保驾护航 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情。在对抗冠状病毒疫情的这场战役中，口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应，相关行业都在积极奔走，或是紧急复工，或是新建产线，都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。但是生产企业不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案依照国标GB/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

产品介绍CS2000型水体自动采样富集一体机是专门提供水体样本中病原微生物采样富集的在线智能化设备。具有水体样本24小时连续在线混合采水体自动采样富集一体机CS2000 样、冷藏保存及病原微生物富集的功能， 可广泛应用于疾控、海关、环保、养殖、食品加工等行业的水体监测。CS2000依据《城市污水新冠病毒监测工作方案》、《WS/T 799—2022污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》和《HJ/T 372-2007水质自动采样器技术要求及检测方法》开发而成，完全符合工作方案对于采样的要求，使用“检测方法标准”中超滤的方法完成污水中病毒的富集浓缩工作，一步到位。水体自动采样富集一体机CS2000 真正做到：污水适用能够直接处理污水处理厂进水口的污水，处理清水更不在话下。采富一体采样和富集放在一起，由一台设备完成两个重要流程。尺度自选采样体积、富集前体积和富集后样本体积皆可自定义。采样体积范围是100mL-5L，富集前体积能够满足100mL-2L，而富集后样本体积可以根据实验要求设定1mL、2mL、5mL，满足实验室的多种要求。双桶设计混合采样模块设置两个采样桶，可以完成至少连续2天的自动采样。标准方法符合《工作方案》中的采样要求，符合《WS/T 799—2022污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》中的富集要求。程序可控根据需求进行设置，无需人员在现场监督。水体自动采样富集一体机CS2000 产品结构1：富集洗脱制样单元 超滤膜法富集浓缩 提高富集效率，降低生物安全的风险 2：混合采样冷藏单元 该设计为A/B双桶切换混合采样，双温 区独立控温设计，支持分开冷藏保存双桶，支持低频次样本收取和分析3：系统控制单元 7英寸触摸屏操作，图形界面直观显 示，操作简单，仪器工作进程和状态 直观动态显示4：采水处理单元 主要完成水样的泵入，分级过滤、清洗和 排空，压力/液位实时监测,保障整个采水 预处理单元可适应恶劣的应用环境 水体自动采样富集一体机CS2000 技术参数● 样品采集模式：富集样品采样/混合样品采样/手动采样/远程采样 ● 水样采集方式：A/B双桶混合采样，混合桶体积2500mL ● 富集精度：支持多种规格超滤浓缩管（可定制），如0.01μm、0.2μm、2μm等 ● 混合水样：100~2400mL（可设定） ● 富集后样品规格：1mL、2mL、5mL（可设定）● 样品保存：混合样品4℃±2℃冷藏保存（保存温度可设定）● 富集样本4℃±1℃冷藏保存（保存温度可设定，支持冷冻保存） ● 样品数量：富集样本1~4个（可设定） ● 采样精度：±5mL● 触摸屏：7英寸触摸屏 ● 电源：220V.AC ● 功耗：~600W（不含采水泵） ● 环境温度：5~45°C ● 环境湿度：10~90% ● 通讯信号：RS485 ● 数据传输：USB ● 外形尺寸：640mm（W）×500mm（D）×1380mm（H） ● 重量：~80Kg应用领域新冠疫情辅助预警 动物病毒监测预警 其他病毒监测预警

［卓越的性能]模块技术基本机型可增添选装件大屏幕，新推出的PRIMEDIC普美康HeartSave操作简单、安全、迅速。随着新的双相波除颤技术“电流控制除颤”的应用，我们在除颤领域采取了新的标准。经实践验证的PRIMEDIC普美康墙面固定装置也可用于PRIMEDIC普美康HeartSave。特点:* 带心电图显示 * 异步，体外自动模式* 双相波，电流控制除颤(CCD)* 操作简单 * 一键操作 * 预装“Save Pads”除颤电极 * 能量自动选择 * 充电时间小于10秒 * 60秒内可放电3次 * 256m存储卡，可进行11小时的心电图和语音存储 * 内置能量指示 * 坚固设计备注：HeartSave AED 性能一样，没有带监护屏 另有高配置型号可供选择：HeartSave 6：6导心电图，手动/自动除颤模式。HeartSave 6s：6导心电图，手动/自动除颤模式,血氧监测。上海飞斯特医疗器械有限公司是一家研发、销售各类急救医疗设备的现代型企业。公司与国内知名厂家合作开发FST飞斯特担架和急救箱包产品。另外代理经销：意大利MEBER米博担架art.631,art.7230,art.7210,art.670,art.894,art.886,art.9010,art.630,art.7070,art.7076,art.659B，art.658 德国普美康除颤监护系列、美国德百世吸痰器、英国美科瑞急救呼吸机及德国KAWE麻醉喉镜，耳镜，检眼镜英国MICROVENT（美科瑞）急救呼吸机、美国鹰牌706呼吸机、加拿大O-TWO呼吸机，台湾VADI呼吸皮球、医疗器械、医疗设备、医疗、急救、救援设备、呼吸机、韩国美迪安纳D500除颤监护仪、席勒SCHILLER除颤仪DG4000、FRED easy、DG5000、ZOLL祖尔、Cardioserv美敦力电除颤、德国PRIMEDIC太空曼吉世除颤仪、挪威LAERDAL吸引器,席勒心电图机，Reanibex除颤监护仪、Defi-B、AED、PAD、XD1XE、XD100XE、XD10XE、XD330XE、AED-M除颤、电除颤仪、电除颤器、除颤仪、除颤监护仪、除颤器、心脏除颤器、心脏除颤仪 、心脏除颤监护仪、体外除颤仪、自动体外除颤仪、自动体外心脏除颤仪、自动体外心脏除颤器 、除颤监护仪、体外除颤器、自动体外除颤器、全自动除颤器、品牌有：普美康、席勒、GE、美敦力、飞利浦、卓尔ZOLL专业供应监护仪、多参数监护仪、心电监护仪、无创监护仪、病人监护仪、重症监护仪、胎儿监护仪、母亲胎儿监护仪、胎心监护仪、多普勒胎心监护仪、母婴监护仪、床边监护仪、床旁监护仪、便携式监护仪、中央监护仪、麻醉深度监护仪、监护仪探头、导联线、绑带等耗材；英国麦氏MCGRATH MAC可视视频喉镜、心电图机、德国HEINE海涅海尼检耳镜，皮肤镜，电耳镜，急救中心、医院、颈托、颈椎固定器、 西班牙HERSILL禾赛V7 plus b emergency吸引器、供应喉镜、难度插管喉镜、视频喉镜、可视光纤喉镜、内藏光纤喉镜、麻*醉喉镜、麻醉咽喉镜、一次性麻*醉咽喉镜、弯钩麻*醉咽喉镜、光导纤维喉镜、新生儿喉镜、婴儿型喉镜、儿童喉镜、不锈钢喉镜、喉镜叶片、喉镜灯泡耗材等，品牌有以色列SHUCMAN、英国Timesco、德国KAWE、英国Penlon、美国Welch Allyn、德国HEINE、上海跃进专业供应喉罩 喉罩 单管喉罩 双管喉罩 一次性喉罩 重复用喉罩 插管型喉罩 可弯曲喉罩 医疗盲插喉罩 双腔喉罩 加强型喉罩 硅胶喉罩 硅橡胶喉罩 PVC喉罩 一次性单管喉罩 一次性双管喉罩 英国LMA喉罩 新加坡莱吉喉罩 型号有Unique Classic Supreme ProSeal Flexible Fastrach ；奔驰FORD福特V380救护车、心肺复苏仪、心肺复苏机、心肺复苏器、心肺复苏系统、心肺复苏急救盒、多功能心肺复苏机、气动心肺复苏机、充气式心肺复苏机、自动胸外按压心肺复苏器、紧急心肺复苏机、心肺复苏模拟人、心肺复苏模型、心肺复苏板、便携式心肺复苏急救箱、手动胸外按压复苏仪、心脏按压泵、胸外心脏按压泵；意大利MEMEBER真空夹板、真空担架、FERNO复苏治疗裤、ALLIED软夹板、LAERDAL皮球、日新协和上车担架、链轨担架，捷克ROYAX楼梯担架、laerdal挪度板式担架、SPENCER脊椎板、西班牙KARTSANA卡斯塔纳铲式担架、万事兴电动担架仓、婴儿保温箱担架车、卷式夹板、多功能担架、真空垫、吊篮担架、水上救援担架、救生吊床、睡眠呼吸机、抗休克裤、捷克EGOZlin 正负压隔离担架、EMMA急救二氧化碳监测仪、GE迈心诺血氧仪、里斯特Riester喉镜、英国TIMESCO泰美科喉镜、福田光电迈瑞心电图机、强生血糖仪、丹麦AMBU、美国NONIN燕牌脉搏血氧仪、美国FLAMBEAU急救箱

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