数采仪规格技术指数的认证标准

中国环境标志已形成完整的标准认证体系 发布时间:2008-06-13 来源：新华网 新华网北京６月１１日电（记者顾瑞珍）目前中国环境标志已形成了完整的标准、认证、审核、质量保证等体系，环境标志产品涉及汽车、建材、纺织、电子、日化、家具、包装等行业，已有１５００多家企业生产的３万多种规格型号的产品获得了中国环境标志认证。 这是环境保护部副部长吴晓青在此间举行的“可持续消费国际研讨会”上表示的。 吴晓青表示，为实现环境与经济的协调发展，中国政府提出了建设资源节约型、环境友好型社会的奋斗目标，以改变现有的生产生活方式，走可持续发展的道路。 中国政府在充分发挥政府采购促进可持续消费的功能作用方面做出了积极努力。２００４年出台了节能产品政府采购政策后，２００６年制定了《环境标志产品政府采购实施意见》，公布了环境标志产品政府采购清单，要求政府采购优先购买节能产品和环境标志产品。 为了加大促进节约能源和环境保护的力度，国务院２００７年决定对节约能源产品实行强制采购政策。 在可持续消费领域，中国从２００６年开始实施政府绿色采购。截至目前，财政部和环境保护部已经发布了两批政府绿色采购清单，共有１４个种类的４４４家企业进入到政府绿色采购清单。 中国环境标志认证工作作为中国政府绿色采购的重要技术支撑，已经有６５个认证产品种类。中国环境标志目前已与德国、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、泰国等国家和地区签订了合作互助协议。

海峡两岸关系协会会长陈云林12月22日与台湾海峡交流基金会董事长江丙坤在台中签署《海峡两岸标准计量检验认证合作协议》。全文如下：　　为便利海峡两岸经贸往来，促进两岸产业合作，创造良好投资环境，提升两岸贸易产品质量（品质）及安全，保护消费者权益，海峡两岸关系协会与财团法人海峡交流基金会就两岸标准、计量、检验、认证认可（验证认证）及消费品安全合作事宜，经平等协商，达成协议如下：　　一、合作范围　　双方同意共同采取措施，开展下列领域的交流合作：　　（一）标准领域：积极探索和推动重点领域共通标准的制定；开展标准信息（资讯）交换，并推动两岸标准信息（资讯）平台建设；加强标准培训资源共享。　　（二）计量领域：促进两岸法制（法定）计量合作、计量技术和计量管理信息（资讯）交流；合作研究最高量值准确可靠的装置，并开展相关装置的比对；推动测量仪器溯源校准（校正）的技术合作。　　（三）检验领域：沟通两岸检验标准和程序；建立两岸贸易中商品检验合作与磋商机制；开展商品安全检验检测技术合作。　　（四）认证认可（验证认证）领域：沟通两岸认证认可（验证认证）标准和程序；共同推动两岸新领域认证认可（验证认证）制度的建立和实施；推动两岸认证认可（验证认证）结果的互信，就双方同意的项目作出具体安排。　　（五）消费品安全领域：建立两岸消费品安全信息（讯息）通报联系机制；建立两岸贸易消费品安全协处机制；加强对不合格消费品处理的沟通与协调。　　（六）加强上述合作领域内相关制度规范的信息（资讯）交换。　　（七）双方同意的其他合作事项。　　二、合作形式　　双方同意就前述合作领域采取如下措施：　　（一）分别成立两岸标准、计量、检验、认证认可（验证认证）及消费品安全合作工作组，共同商定具体实施计划，明确活动范围等，并可根据需要形成相关领域的合作文件。　　（二）以技术合作、专家会议、信息（资讯）交流、人员互访及业务培训等方式开展标准、计量、检验、认证认可（验证认证）及消费品安全领域的交流与合作。　　（三）双方业务主管部门负责指导、协调各工作组开展工作，并指定联络人负责各领域业务的日常联络及工作方案的实施。　　三、相互协助　　双方同意对执行本协议的相关活动提供必要的协助。　　四、保密义务　　双方同意对于在执行本协议相关活动中所获信息（资讯），遵守约定的保密要求。　　五、文书格式　　双方同意信息（资讯）交换、通报、查询及业务联系，使用商定的文书格式。（消息来源：新华网）

2013年7月2日，中国质量认证中心（CQC）发布有关电子电器产品CCC认证的EMC标准换版的通知，自2013年7月1日起，GB 17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》替代GB 17625.1-2003。此次标准换版涉及的产品类别包括：05类电动工具、07类家用和类似用途设备、08类音视频设备类（不包括广播级音响设备和汽车音响设备）、09类信息技术设备、10照明设备、16类电信终端设备。 根据通知的要求，自2013年7月1日起，应采用新版标准实施认证并出具新版标准认证证书。对于已按旧版标准获证的产品，旧版标准认证证书持有人应于本公告发布之日起、下一次跟踪检查完成前，提交转换新版标准认证证书的申请，进行新、旧版标准差异试验项目的检测，完成按新版标准的产品确认工作。旧版标准认证证书转换工作最迟于2014年7月1日完成，逾期未完成证书转换工作的，暂停旧版标准认证证书；2014年10月1日前仍未完成证书转换工作的，撤销旧版标准认证证书。 类别属于05类电动工具、07类家用和类似用途设备、08类音视频设备类（不包括广播级音响设备和汽车音响设备）、09类信息技术设备、16类电信终端设备的产品需按新版标准进行测试。 类别属于10类照明设备类中的电子类控制设备需要按标准补做相关测试，对于电感类控制装置可不进行差异试验直接换证，其余10类照明设备均需按新版标准换版测试。 依据《国家认监委TC10技术专家组关于GB17625.1、GB13837标准换版的会议决议》（以下简称“TC10会议纪要”）的相关要求，本次标准换版工作的检测可选择两种方式进行。第一种方式是由认证机构安排指定实验室实施差异检测；第二种方式允许具备条件的企业选择“供方符合性声明”的方式完成换版。 以第一种方式，即由认证机构安排指定实验室实施差异检测完成换版工作的，对于05、07、08、09、10、16大类产品，主检型号送1台样机，覆盖型号的送样要求根据送样通知执行。 采用“供方符合性声明”方式换版的企业应提供产品符合新版标准的供方符合性声明，并提供生产者/生产企业（含生产者/生产企业的OEM/ODM产品）自有实验室出具的检测报告。该自有实验室应获得由ILAC协议互认的认可机构按照ISO/IEC 17025认可的具备新版标准检测能力的认可资质。该实验室出具的检测报告应符合认证机构要求。 为了确保标准换版工作顺利实施，选择采用“供方符合性声明”方式换版的企业应在申请前与相关认证受理部门联系并通过自有实验室资格符合性确认后，再提交标准换版申请。申请受理后，企业除提交所需认证资料外还需要提交以下资料：1）产品符合新标准要求的符合性声明；2）生产者/生产企业自有实验室的新版标准检测能力的认可资质证明；3）生产者/生产企业自有实验室的证明/说明（当实验室为生产者/生产企业关联单位，非直属生产者/生产企业时）；4）生产者/生产企业自有实验室按照CQC规定的检测报告格式出具检测报告。依据TC10会议纪要，采用“供方符合性声明”方式换版的企业还需在获证后接受CQC实施的监督抽样要求。

问一下大家，采样的技术标准还需要走CMA资质认证吗，比如《大气降水样品的采集与保存》GB13580.2-1992 这个标准，采样人员能不能直接使用啊

请问有没有参加2018年中国建材检测认证集团股份有限公司组织的氧指数能力验证，我们第一年参加，想跟大家交流一下，我们实验室做出来19.2%。

生产企业名称： 申请认证范围：医用氧(含气态 □、液态 □) 受理号： 一． 认证申请书 企业名称与许可证是否一致。□ 注册地址是否与许可证上的注册地址一致。□ 生产地址是否与许可证上的生产地址一致。□ 注册地址是否与营业执照上的地址一致。□ 申请认证范围是否在许可证范围内。□ 申请范围的填写是否正确。□ 是否有液态氧生产车间。□ 是否有气态氧生产车间。□ 表格内容是否每一项均填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。□ 生产剂型和品种表 药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表： 是否含品名、□ 规格、□ 批准文号。□ 本次认证范围剂型和品种表： 该表是否含品名□、规格□、 执行标准□、 批准文号□、 是否注明常年生产品种。□ 申请认证的品种的生产批准证明文件复印件是否齐全。□ 本次认证品种名称、规格、批准文号、生产地址与药品批准证明文件中的是否一致。□ 二、安监处形式审查意见单 认证范围是否与企业申报表中的范围一致。□ 认证的有效期限是否正确。□ 有无需要说明的问题。□ 三、许可证、营业执照复印件 证照是否在有效期内。□ 四、企业生产管理和质量管理自查情况 1． 企业概况和历史沿革情况： 是否有企业原名或前身，改为现公司的时间。□ 是否企业有占地面积，绿化面积，绿化率。□ 是否有本次申请认证车间的竣工时间，制氧生产区总面积，年设计生产能力， 车间生产品种的情况。□ 2． 企业GMP实施情况 是否有人员培训情况。□ 是否有企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况。□ 是否有本次认证品种相对应的制氧方法及设备情况。□ 化学法□ 深冷空分法□ 分子筛空分法□ 膜式空分法□ 是否有液态氧生产情况: 日产量_____立方, 储罐单个容积______立方, ______个数 是否有气态氧充装间情况: 汇流排位置□、充装头个数____、日充装能力______瓶, 设备是否专用□。 充装间是否与其它气体共用□， 如有, ____气体。 是否有仓储情况。□ 是否有化验室情况。□ 是否有公用设施，水、电、汽供应情况。□ 是否有物料管理情况。□ 是否有气瓶管理情况。□ 自有气瓶数______个, 托管气瓶数______个 是否有卫生管理情况。□ 是否有生产管理情况。□ 是否有质量管理情况。□ 是否有验证情况。□ 是否有安全消防情况。□ 是否有三废处理情况。□ 五、组织机构图 机构图是否合理。□ 质量管理部门负责人与生产部门负责人是否兼任。□ 是否注明各部门名称、相互关系、部门负责人。□ 六、公司人员情况 主管生产和质量的企业负责人是否有相关专业大专以上学历或中级以上职称并具有相应的管理经验。□ 生产管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 是否有企业负责人、部门负责人简历。□ 药学及相关专业技术人员登记表是否含姓名、□ 学历、□ 毕业院校、□ 专业、□ 职称、□ 职务、□ 从药年限。□ 高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。□ 七、药品生产企业布置图 药品生产企业周围环境图是否注明企业周围道路、□ 相邻建筑物、□ 相邻单位的名称。□ 药品生产企业总平面布置图是否注明所有车间位置、□ 名称或车间编号。□ 是否注明申请认证车间位置、□ 名称或车间编号。□ 制氧车间是否为独立的建筑物。□ 充装间是否是为独立的建筑物。□ 是否注明质检场所位置。□ 是否注明仓储位置。□ 仓储平面布置图是否注明：待检实瓶库(区) 。□ 合格品库(区)。 □ 不合格品库(区)。 □ 空瓶库(区)。 □ 质量检验场所平面图：是否注明各功能间名称。□ 八、生产车间工艺设备布局平面图 共有几张工艺布局平面图。_______ 其中医用氧气充装站工艺设备布局平面图共几张。 医用液氧工艺设备布局平面图共几张。 与本次认证生产品种类别是否相符。□ 是否注明各功能间或设备名称。□ 医用氧气体充装设备是否专用。□ 九、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目 共有几张工艺流程图。 气态氧□、液态氧□。 本次申请认证的品种流程图是否均有。□ 是否有工艺控制点及控制项目。 □ 十、申请认证品种工艺验证 共有几个工艺验证。 , 本次申请认证品种工艺是否均验证。□ 十一、企业主要生产设备验证 验证目录中主要生产设备验证文件共几个。 与工艺流程图是否相匹配。 □ 与设备平面图是否相匹配。 □ 是否有气瓶使用前的处理和清洗验证。 □ 是否有液态氧贮罐清洁置换验证。 □ 十二、检验仪器、仪表、衡器校验情况 与认证品种质量标准相关的检验仪器是否具备。□ 相关仪器、仪表、衡器是否校验。□ 十三、生产管理和质量文件目录 与申报认证品种是否相符。□ 十四、其它材料 是否有委托检验。□ 如有委托，确认是什么委托检验项目及委托仪器。 如有委托是否有省局批件。□ 是否有省级消防部门验收鉴定证书。 □ 环保是否有法定部门的相关证明或证书。 □ 是否有气瓶充装站注册登记证。 □ 是否有危险品道路运输经营许可证。 □

生产企业名称： 申请认证范围：医用氧(含气态 □、液态 □) 受理号： 一． 认证申请书 企业名称与许可证是否一致。□ 注册地址是否与许可证上的注册地址一致。□ 生产地址是否与许可证上的生产地址一致。□ 注册地址是否与营业执照上的地址一致。□ 申请认证范围是否在许可证范围内。□ 申请范围的填写是否正确。□ 是否有液态氧生产车间。□ 是否有气态氧生产车间。□ 表格内容是否每一项均填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。□ 生产剂型和品种表 药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表： 是否含品名、□ 规格、□ 批准文号。□ 本次认证范围剂型和品种表： 该表是否含品名□、规格□、 执行标准□、 批准文号□、 是否注明常年生产品种。□ 申请认证的品种的生产批准证明文件复印件是否齐全。□ 本次认证品种名称、规格、批准文号、生产地址与药品批准证明文件中的是否一致。□ 二、安监处形式审查意见单 认证范围是否与企业申报表中的范围一致。□ 认证的有效期限是否正确。□ 有无需要说明的问题。□ 三、许可证、营业执照复印件 证照是否在有效期内。□ 四、企业生产管理和质量管理自查情况 1． 企业概况和历史沿革情况： 是否有企业原名或前身，改为现公司的时间。□ 是否企业有占地面积，绿化面积，绿化率。□ 是否有本次申请认证车间的竣工时间，制氧生产区总面积，年设计生产能力， 车间生产品种的情况。□ 2． 企业GMP实施情况 是否有人员培训情况。□ 是否有企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况。□ 是否有本次认证品种相对应的制氧方法及设备情况。□ 化学法□ 深冷空分法□ 分子筛空分法□ 膜式空分法□ 是否有液态氧生产情况: 日产量_____立方, 储罐单个容积______立方, ______个数 是否有气态氧充装间情况: 汇流排位置□、充装头个数____、日充装能力______瓶, 设备是否专用□。 充装间是否与其它气体共用□， 如有, ____气体。 是否有仓储情况。□ 是否有化验室情况。□ 是否有公用设施，水、电、汽供应情况。□ 是否有物料管理情况。□ 是否有气瓶管理情况。□ 自有气瓶数______个, 托管气瓶数______个 是否有卫生管理情况。□ 是否有生产管理情况。□ 是否有质量管理情况。□ 是否有验证情况。□ 是否有安全消防情况。□ 是否有三废处理情况。□ 五、组织机构图 机构图是否合理。□ 质量管理部门负责人与生产部门负责人是否兼任。□ 是否注明各部门名称、相互关系、部门负责人。□ 六、公司人员情况 主管生产和质量的企业负责人是否有相关专业大专以上学历或中级以上职称并具有相应的管理经验。□ 生产管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 是否有企业负责人、部门负责人简历。□ 药学及相关专业技术人员登记表是否含姓名、□ 学历、□ 毕业院校、□ 专业、□ 职称、□ 职务、□ 从药年限。□ 高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。□ 七、药品生产企业布置图 药品生产企业周围环境图是否注明企业周围道路、□ 相邻建筑物、□ 相邻单位的名称。□ 药品生产企业总平面布置图是否注明所有车间位置、□ 名称或车间编号。□ 是否注明申请认证车间位置、□ 名称或车间编号。□ 制氧车间是否为独立的建筑物。□ 充装间是否是为独立的建筑物。□ 是否注明质检场所位置。□ 是否注明仓储位置。□ 仓储平面布置图是否注明：待检实瓶库(区) 。□ 合格品库(区)。 □ 不合格品库(区)。 □ 空瓶库(区)。 □ 质量检验场所平面图：是否注明各功能间名称。□ 八、生产车间工艺设备布局平面图 共有几张工艺布局平面图。_______ 其中医用氧气充装站工艺设备布局平面图共几张。 医用液氧工艺设备布局平面图共几张。 与本次认证生产品种类别是否相符。□ 是否注明各功能间或设备名称。□ 医用氧气体充装设备是否专用。□ 九、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目 共有几张工艺流程图。 气态氧□、液态氧□。 本次申请认证的品种流程图是否均有。□ 是否有工艺控制点及控制项目。 □ 十、申请认证品种工艺验证 共有几个工艺验证。 , 本次申请认证品种工艺是否均验证。□ 十一、企业主要生产设备验证 验证目录中主要生产设备验证文件共几个。 与工艺流程图是否相匹配。 □ 与设备平面图是否相匹配。 □ 是否有气瓶使用前的处理和清洗验证。 □ 是否有液态氧贮罐清洁置换验证。 □ 十二、检验仪器、仪表、衡器校验情况 与认证品种质量标准相关的检验仪器是否具备。□ 相关仪器、仪表、衡器是否校验。□ 十三、生产管理和质量文件目录 与申报认证品种是否相符。□ 十四、其它材料 是否有委托检验。□ 如有委托，确认是什么委托检验项目及委托仪器。 如有委托是否有省局批件。□ 是否有省级消防部门验收鉴定证书。 □ 环保是否有法定部门的相关证明或证书。 □ 是否有气瓶充装站注册登记证。 □ 是否有危险品道路运输经营许可证。 □

随着市场经济的成熟和标准化水平的提高，质量认证已发展成市场经济的一个有机组成部分，一个复杂的技术技术经济体系。实践证明，质量认证作为对产品质量，企业保证能力实施的第三方评价活动，在提高产品质量，企业管理水平和经济效益中扮演着越来越重要的角色，并已成为世界各国规范市场行为，促进经济贸易发展和保护消费者权益的有效手段，在全球经济活动中愈加显示出它的强大生命力。　　认证活动起源于商品经济发展初期。当一个工匠谋求订户确认他的产品符合某种规格时，就出现了原始的认证活动。但是，这些活动相互之间没有联系，在产品规格的形式和确认程序方面也不规范，因而买主对产品是否符合规格，信心不足。19世纪中叶，一些工业化国家为了保护人身安全，开始制定法律或技术法规，规定凡要求符合政府颁布的规格和程序的某些工业品，必须通过确认。这就是法规性认证或强制性认证的开始。可见，认证来源于市场经济贸易活动和政府法规的要求。随着市场经济的成熟和标准化水平的提高，现代认证已发展成为市场经济的一个有机组成部分，一个复杂的技术经济体系。近二三十年间，认证制度几乎被所有工业化发达国家所采用，受到各国政府和工商界的空前重视，并获得了迅猛的发展。　　认证一词的英文为Conforming Certication，即“合格认证”。其定义是为确认产品、过程或服务完全符合有关的标准或技术规范而进行的第三方机构的证明活动”。目前，质量认证包括产品认证和质量体系认证两种形式。产品认证是最初的认证形式，它是“依据产品标准和相应的技术要求，经认证机构确认，并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动。”产品认证的对象是特定产品或服务，它已有数十年的历史。而体系认证的对象是企业的质量体系，它源于上世纪70年代的英国，到上世纪90年代，在短短的20年中有了长足的发展，已成为市场经济走向成熟化、规范化，国际大市场质量竞争日趋激烈的形势下，近十年来迅速发展的一种更加完善的认证形式。　　笔者认为，实现“十五”时期和2010年我国国民经济和社会发展战略目标的关键，在于实现经济体制和经济增长方式的根本转变。改革开放以来，我国的经济规模发展迅猛，每年新增加的投入相当可观。实践证明，质量认证作为对产品质量、企业保证能力实施的第三方评价活动，在提高产品质量、企业管理水平和经济效益中扮演着愈来愈重要的角色，并已成为世界各国规范市场行为，促进经济贸易发展和保护消费者权益的有效手段，在全球经济活动中愈加显示出它强大的生命力。实行质量认证制度作为实现“两个根本转变”的有效途径，在推进市场经济发展中，正在发挥着越术越重要的作用。

美国是一个相对成熟的市场，进入美国市场的一个非常巨大的技术壁垒是产品质量认证。也就是说，某一产品在美国可否流通的关键在于该产品能否通过美国权威检测部门的检测后获得许可证。常见的美国产品认证标准有以下几种：　　FCC标准／UL标准：对大多数电子／电器产品，要求符合美国联邦通讯委员会（FCC）和保险商实验室（UL）的一系列标准。需要检测的产品有计算机、玩具、无线电设备、电视和传输设备等。　　FDA标准：FDA（Food ＆ Drug Administration）是美国食品与药品管理局的缩语，统管所有进入美国市场的食品、药品、添加剂、化妆品、洗涤用品和医疗设备等。FDA保证食品健康、卫生、安全，从原材料购入到生产、包装、销售、运输的各个环节都保证不被污染、不发生霉变、不掺有任何违反FDA规定的成分。FDA依据《食品、药品、化妆品法》、《公共卫生服务法》、《营养标签和教育法》、《婴儿药法》、《婴儿食品法》等对进口食品和医药产品实行管理。　　CPSC规则：CPSC（Consumer Product Safety Committee）是美国消费者安全委员会的缩语。CPSC现有的目录上管理着15000种不同的产品，CPSC是收集产品的安全数据、提示客户产品的危险性以及降低危害的途径。CPSC的规则用于处理电子振荡、火灾和其他危害安全的因素。CPSC的规则也适用于那些陷于诉讼案件、未能执行安全准则而造成伤害或死亡的产品。制造商、进口商、分销商和零售商必须对被检测不安全的产品作书面报告，只有获得安全标志的产品才准许进入市场。　　FTC规则：FTC（Federal Trade Committee）是美国联邦贸易委员会的缩语。FTC要求出口到美国的纺织品要标有成分和保护标签，并且对那些含有未经FTC认可成分的纺织品限制进入美国市场。FTC还将对纺织品的成分进行分析，以判断提供的成分报告与实际结果是否一致。

日本制定的果品农药最高残留量标准非常严格。如香蕉进口要求测定农药残留项目46项，且每项的标准都很高，其中有四种农药不得检出（2，4，5-T、杀草强、杀螨锡、比久）。日本在有害生物检疫控制方面也非常严格，如海南省进口日本的荔枝，除要求符合日本制定的农药最高残留量标准以外，还要经日本国认定的加工设备处理，同时还要持有我国检验检疫部门出具的检疫证书，最后再经过日本劳动厚生省（MHLW）派出的官员在证书上签字才可通关。近日，由日本内阁府领导下的“食品安全委员会”，提出了实行“农产品身份认证制度”。现已开始对大米实施“身份认证制度”，要求凡进入日本国内市场的大米必须标明产地、生产者姓名、认证号码等，否则不允许销售。下一步将对蔬菜、水果进行认证，若我国的农产品认证工作没有跟上，将会给我国蔬菜、水果出口造成很大的影响。 （来源：网上）

[align=left][b]文章准备外发投稿，主要内容在30日修改时已删除，望见谅哈。[/b][/align][align=center][b]Nadcap认证技术要点剖析[/b][/align][align=center][b] 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 试验测试与计量技术研究中心 杜丽丽[/b][/align][align=left] NADCAP (National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program)即“国家航空航天和国防合同方授信项目”，是由美国航空航天和国防工业巨头与美国国防部、SAE等机构共同发起的一个专门对航空航天工业的特殊产品和工艺进行认证的体系。其宗旨是以通用的第三方认证解决方案代替各自对供应商进行重复的特种工艺审查认证，以有效地降低其供应商发展成本和潜在风险。 NADCAP材料测试项目认证是NADCAP总计14项认证项目中的一项重要内容，其可认证的材料试验项目包括材料的化学成分分析、力学性能测试、金相分析、硬度测试、腐蚀试验、试样加工、差热分析、焊缝评定等内容，其主要认证标准为NADCAP AC7101及相应试验项目的检查表。 本文通过对这些标准及检查表的学习及现场受审经验，对依据XXXX标准进行XX试验NADCAP认证的准备工作及现场考核过程中应注意的技术要点进行了全面阐述，为初次申请该项目的国内材料测试实验室提供参考。[b]1、审核依据文件 2、总体要求 3、技术要点[/b] 在进行XX试验NADCAP材料测试项目认证时，在满足总体要求的基础上，还有诸多技术要点需要注意[/align][align=left][b]4、结束语[/b] 作为国际航空航天领域较高水准的认证项目，NADCAP认证提高我国材料检测实验室的综合水平具有积极的推动作用。NADCAP认证通过的指导思想在于整个实验全过程有据可依，且有证可查。[/align]

各位老师好，我们在做涂料中和人造板中有害物质物质的检测，CMA资质的认证。其中部分标准品的混标没有在标准物质网中找到，如果找单标也不没有找全（比如标准中需要检测16种多环芳烃，只有6中混合的标品）。现在找到一家公司，这种混标国内没有，所以标品的证书没有国家标准物质的标号，只有一个ISO质量体系的标号，请问这个可以通过CMA资质认证对的审核吗？

今日的实验室己大大提升了对从前所忽略的公用设备及程序方面认证的重视，而在现代实验室中，对这些公用设备（如纯水处理系统）的认证亦日益增加。本文章将要探讨的就是最新的纯水系统及其认证标准。现今的制药行业对于品质控制及药物开发的程序都要求达到业内认可的标准，一般实验室都会按照正常的工作程序制作有关的工作手册及记录，以便于内部及外界的查核，确定是否达到了 ISO 或NAMAS 所认可的标准。纯水系统的认证提供了实验室整体运作的一致性，使企业从试验生产到正式生产都可达到纯水品质标准的要求。 “认证” 的定义是有记录证据证明产品的品质可稳定达到“指定规格”。要达到认证目的，有关单位必需具备“品质要求”及“指定规格”，通过品质及程序测试，确保受测试的产品达到应有的“指定规格”。 总括以上所述，纯水系统的“认证”就是提供文件，证明用户获得的纯水品质可达到应有的“品质要求”并可在工作中保持稳定。通过执行制造商预设的测试、保养——维修及校正程序，证实纯水系统达到“指定规格”。 认证手册 实验室内的每一台纯水系统都需要提供独立的认证手册。认证手册必须包括足够的资料，使用户达到纯水系统的认证的要求。认证手册一般包括：品质规格手册 (QP)、安装规格 (IQ)、操作规格(OQ)、性能规格(PQ)、维修及保养要求、标准及证明书。 品质规格手册 (QP) 拟定“品质规格手册”的目的是详细列明有关某产品品质认证的所需程序，同时也列明品质要求及执行过程。如产品品质出现偏差，所需的报告及应变程序。 安装规格 (IQ) “安装规格”是核查指定的安装程序，特别是对原水及环境的有关影响。 操作规格 (OQ) “操作规格” 是提供有关系统正常操作程序的文件证明，应包括特别程序，如清洗及消毒。 性能规格 (PQ) “性能规格”是提供文件证明产品品质能保持稳定及达到预先订下的品质要求。品质测试需在系统调试阶段实行，并在日后正常操作时按用户要求的周期按时执行。 保养合约 完整的实验室纯水系统认证，需要确保系统不断提供达到“品质要求”的纯水。因此需安排定期的保养，以便检查正常的操作并提供检查文件记录。定期保养一般包括例行的消耗品检查（如滤芯及离子交换树脂）及进行更换。在线的水质探头亦需要定期校正，而校正盒的规格必须符合国家要求的标准。 标准及证明书 在“品质规格”手册中一项非常重要的环节是必须包括生产商的品质合格证明书（Certificate of Conformity），校正证明书（Certificate of Calibration）以及品质监控程序（Quality Control Procedure）。这些经生产商签署的证明书提供了文件，证明该纯水系统可供应预先设定的水质要求。另外，品质符合证明书（Certificate of Compliance），可提供文件，证明该系统经过多种测试后可达到如CE或ETL的国家级别要求。除了品质规格手册外，最新的纯水系统还加入了在线的装置使用户更容易达到 Good Laboratory Practice (GLP) 的要求。 认证系统的实际应用 ELGA 的 PURELAB Ultra 纯水系统， 经过精密的设计，符合现今实验室实际要求并配有强化认证的装置。加强认证的装置包括“品质规格手册”、消耗品记录芯片、电子自动校正、可打印的记录、实时时钟和密码锁。 记录芯片 PURELAB Ultra的纯水净化滤芯（消耗品）都设有记录芯片，芯片不单记录了滤芯的出产日期、树脂型号及操作历史，亦可防止用户把滤芯错放位置。当用户把新的滤芯放入PURELAB Ultra 内，芯片立即与主机板互联，如放入的滤芯不合规格（如错放或过期等），主机会发出警号通知。用于消毒的旁路盒也置有芯片，当消毒盒被放入主机时，主机立即接收指示进行自动消毒模式。 电子自动校正 PURELAB Ultra 内置微处理管理系统，将水质探头电流的数据跟主机内的2个电阻器比较，进而进行自动校正。另外，ELGA还可提供外置的校正盒作手动校正。 记录打印 ELGA 提供打印机或计算机联接，用户所需要的数据，如生产品质、时间、日期等，可按用户设订的时间打印出文件，这些文件还可以提供签署位置，便于用户确认。用户也可以选择将数据传送到联接的计算机内，以便储存。 实时时钟 PURELAB Ultra备有使用后备电池的实时时钟。日期及时间都会在相应的水质报告中打印在文件上，而实时时钟只可通过密码进行更改。 密码锁 PURELAB Ultra的密码锁只供认可的人员操作，如需更改警报装置，必须通过密码锁。其它正常操作模式则不需密码，备有密码锁可保证系统操作达到预先设订的要求规格。 超纯水系统工业技术 为达到现今实验室的超纯水要求，ELGA 采用了多种工业技术，以保证品质的稳定和操作的经济。PURELAB Ultra可处理不同品质的来水。 除了常用的工业技术，如微滤、超滤、反渗透、离子交换、紫外光及吸附。PURELAB Ultra 还设计出“多阶段监控”以确保超纯水水质的稳定性。“多阶段监控”免除了因树脂滤芯消耗尽而产生的水质变动。大部份的实验室超纯水系统都只在最终出水位置外进行水质监测，一旦水质因为树脂滤芯耗尽而引起变化，用户只能马上更换滤芯，而正在进行的实验会因为水质变化而受到负面的影响。另外，由于水质下降到警报线以下，提示器将有时间上的延误而导致用户无法确保出水水质的稳定性。 由于以上单一监测的诸多缺点，ELGA设计了“多阶段监控”，从单一的水质监控增加到2～3阶段的水质监控，并增加了第二级的保护滤芯。因此，用户最终取得的纯水可确保稳定性，双级滤芯的优点在于第二级滤芯只是承担去除初级滤芯所剩下的少量离子。多阶段监控会提示用户初级滤芯过滤的水质下降而准备更换，但因为有了第二级滤芯的保护，用户无需立即更换滤芯而可待实验完成后再进行更换。而且用户只需把现有的第二级滤芯换到前级，新的滤芯装上作保护即可，不但没有影响日常工作还可节省运作成本。 同时，ELGA 的PURELAB Ultra系统不但可提供稳定及易使用的纯水系统，同时也为用户准备了在认证时必须的“认证手册”，满足了现代实验室对于认证的需求。

各相关企业：中国质量认证中心（英文缩写CQC）对低压电抗器认证规则进行了修订，规则编号：CQC13-461228-2016；申请类别：020008一、 规则修订主要内容：1. 产品依据标准发生变化，由GB/T 10229-1988变更为GB/T 1094.6-2011；2. 适用范围增加了电抗器的类型；3. 确认检验周期为1次/年；4. 修改了低压电抗器质量控制检测要求。二、 新版标准要求：（一）自公告之日起，申请人可按照新版标准申请认证；认证机构将采用新版标准实施认证并出具新版标准认证证书。（二）对于已经获得旧版标准认证证书的产品，申请人应向CQC提交转换新版标准认证证书的申请，并接受实验室针对新、旧版标准差异试验项目（见附件1）实施的检测，检测完成后，CQC将为其换发新版认证证书。（三）旧版标准认证证书转换工作应于2017年12月31日前完成，逾期未完成转换的认证证书，CQC将予以暂停。2018年3月31日前仍未完成证书转换工作的，将撤销旧版标准认证证书。

关于认证认可委下发文件说2010年11月15日起任何2000版标准认证证书均属无效。我公司现在依然停留于2000版，这样看来是已经失效，请问现在换证是需要重新认证还是直接换证？需要做哪些工作？谢谢！

我国是服装生产和出口大国，日本是我国服装出口的重要市场。近年来，日本市场对服装的认证检验日趋重视。鉴于此，现将输日服装常见的认证检验简介如下： 检针标志的认证检验 由于生产过程中的管理不善，服装等绗缝制品中往往会有残断针（包括缝针、大头针等）的存在。上世纪80年代，因服装中残断针所造成的消费者伤害事件频频发生，这促使日本**以立法形式颁布消费者权益保护法规，以加强对残断针的控制。根据日本法规，生产、经销的产品如有残断针存在，其生产者、销售者都将受到重罚，如给消费者造成伤害的还要进行赔偿。日本服装进口商为避免因残断针造成经济损失，不仅要求生产商在产品出厂前进行检针，还专门设立检品工厂从事检针工作。对经检针合格的产品，悬挂或加贴检针标志。“Q”标记的认证检验 “Q”（Quality）标记是日本的优质产品标志。该标记的管理按“Q”标记管理委员会的有关规则执行，对产品的检查由对纤维制品检验具有丰富经验的、公正的第三者（检验机构）进行。只有品质达到一定标准以上的产品才可以加施“Q”标记。“Q”标记认证检查的内容主要包括布料有无疵点、裁剪、缝制、辅料及整理是否良好尺寸检查，按JIS规格检查，JIS规格没有的产品按标记检查；性能检查，检查布料的色牢度和水洗尺寸变化；加工处理剂检查，检查有无有害化学物质；标记检查，根据家庭用品品质标记法检查有无标记及其内容是否合适。“麻标记”的认证检验 “麻标记”认证检验是按照日本麻纺织协会规定的协会标准进行的检验，其目的是为推荐使消费者放心的麻制品而施加品质保证标记，用“麻100%”或“麻混纺”等字样标记。麻的品种很多，目前在服装上施加标记的仅有“苎麻”和“亚麻”两种，该标记的认证检验标准也规定了混用比例的标准。SIF标记的认证检验 SIF标记是由经日本通商产业省认可的负责服装测试和检查的综合性检查机构———缝制品检查协会———对符合协会标准的产品予以认可的一种标记。SIF派遣拥有专业知识的检验人员定期赴工厂综合检查成品的裁剪、缝制、整理、质量，并按家庭用品品质标记法检查标记，根据检查结果对缝制各工序等有关品质管理进行巡回指导，对优秀制品予以认可且允许使用SIF标记。SIF有自己的品质标准和检验标准，认证检验的主要内容有：外观检验，包括标记、外观；耐洗涤性，包括实用洗涤性能、洗涤后的外观、起皱、洗涤缩水率；耐干洗性；染色牢度试验；物理性能试验，包括断裂强度、撕裂强度、涨破强度、缩水率、起球性、脱绒；甲醛残留量、缝纫强力、缝纫抗滑脱试验等；附属品的性能。 除了上述的几种认证检验外，输日服装还有：羊毛标记认证检验和Oko-TexStandard100标签认证检验。纯羊毛标记是国际羊毛局所拥有的标记。目前，国际羊毛局拥有的羊毛产品标记有“纯羊毛标记”、“高比例混纺标记”、“羊毛混纺标记”三种。上述三种标志的产品除了羊毛含量，其产品的标准是一样的，只有质量完全达到国际羊毛局品质要求的产品才能使用国际羊毛局羊毛产品标记。各种羊毛标记的毛纤维含量是：使用纯羊毛标记要求纯新羊毛不少于93%；使用高比例混纺标记，羊毛含量不得少于50%；使用羊毛混纺标记要求羊毛含量介于30%到50%之间。其中，“Oko-TexStandard100”认证检验涉及的检测项目有pH值、甲醛、杀虫剂、含氯酚、有害染料、含氯有机载体、染色牢度、挥发性物质、可感觉气味等。

[size=4][B]ISO14024家电产品认证标准介绍[/B][/size]ISO14024环境标志国际标准已经纳入了国家技术标准体系，首批推荐116个配套技术标准涉及了多项家用电器产品，主要产品标准要求简介如下： 　　1． 洗衣机环境标志技术标准（CEL-14024-010）简介： 　　适用范围：适用于额定洗涤容量在8kg及8kg以下的洗衣机，包括脱水机。 　　主要指标： 　　a. 产品工作状态（洗涤、脱水）时的声功率级噪声标准不应超过限值,指标限值详见《洗衣机配套技术标准》。 　　b. 耗水量：洗衣机的容量为7kg或更少时，其耗水量为28L/kg或更少，洗衣机容量为7kg到10kg时，其耗水量为25 L/kg或更少。 　　c. 产品使用的塑料外包装须为可降解塑料包装制品。 　　环境影响： 通过认证的产品与同类产品比较具有节水、低噪、使用环保包装材料的特点，更能满足消费者的使用需要并减少对环境的污染。 　　2．节能、低噪音房间空气调节器 环境标志技术标准（ CEL-14024-011）简介： 　　适用范围： 适用于采用空气冷却冷凝器、全封闭型电动机-压缩机、制冷量在1.4kW以下、以创造室内舒适环境为目的的家用和类似用途的房间空气调节器。 　　主要指标： 　　a. 节能指标: 各种型号定频空调器产品能效比、性能系数应符合限值要求，指标限值详见《节能、低噪声房间空气调节器配套技术标准》； 　　b. 各种型号变频空调能效比、性能系数符合限值要求，指标限值详见《节能、低噪声房间空气调节器配套技术标准》； 　　c. 噪声指标控制：指标限值详见《节能、低噪声房间空气调节器配套技术标准》。 　　环境影响：取得认证的产品与同类产品相比较具有明显的节能低噪特点，性能优越，且使用更方便可靠，更能满足广大消费者的日常生活需要。 　　3．节能、低排放燃气灶具环境标志技术标准（CEL-14024-012）简介： 　　适用范围： 　　（1）适用于使用城市燃气的灶具，包括： 　　a. 单个燃烧器标准额定热流量小于5.23 kW（4500kal/h）的灶； 　　b. 标准额定热流量小于5.82kW（500kal/h）的烤箱和烘烤器； 　　c. 标准额定热流量符合a.b.规定的烤箱灶； 　　d. 每次焖饭的最大稻米量在4L以下，标准额定热流量小于4.19kW（3600kal/h）的燃气饭锅。 　　（2）使用非城市燃气的灶具参照执行。 　　主要指标： 　（1）产品性能符合GB 16410-1996的要求。 　（2）对于节能、低排放燃气灶具排放指标要求如下： 　　a．在额定热负荷条件下，产品使用时干烟气中NOX浓度(a=1)：人工煤气、天然气灶 ≤60ppm；液化石油气灶 ≤100ppm。 　　b．在额定热负荷条件下，产品使用时，干烟气中CO2浓度(a=1)≤300ppm。 　（3）产品的热效率 ≥60%。 　　环境影响：通过认证的产品与同类产品比较具有减少有害气体排放的特点，保护人体健康，保护环境。 　　4．家用微波炉环境标志技术标准 （CEL-14024-014）简介： 　　适用范围：适用于额定电压不超过250 V的家用微波炉。 　　主要指标： 　　器具的设计和制造应使其在正常使用中能安全运行，在距离微波炉外表面5cm和5cm以外的任何点微波功率密度不得超过10W/m2。 　　环境影响：通过认证的产品与同类产品相比较微波辐射较低，减少了对人体健康及环境的危害。 　　5．彩色电视机 环境标志技术标准（CEL-14024-019）简介： 　　适用范围：适用于内部接收一般无线电的电视。 　　主要指标： 　　a.最小音量下的声级应为38dB(A)或更低。 　　b.备用状态下的电流消耗应为2W或更低，电视机的电源应能完全断电。当无线电信号被堵塞时，电视能在20min内自动转入备用状态。 　　c. 产品里用以保存资料的电池，可以使用可再充电的蓄电池，但不能使用镍镉合金电池和汞电池。 　　d. 在产品的塑料部分（100g更重）标上材料分类符号，以便进行有效的分类和回收。 　　e. 可用泵模之类的回收材料作为包装用减震材料，用ODP值为零的发泡剂加工成的泡沫聚苯乙烯也具有相同效果。 　　f. 申请人应提供相应的收集和回收系统。 　　环境影响：省电、减少噪声、减少固体废弃物。 　　6．电磁炉环境标志技术标准（CEL-14024-068）简介： 　　适用范围：适用于符合标准的电磁炉。 　　主要指标： 　　a.产品必须符合国家、行业、企业相关质量标准。 　　b.产品所使用的涂料不得含有汞、汞化物或混有含铅、镉、铬(+6)以及上述三种重金属氧化物的颜料，且产品不得含有有机溶剂残留物。 　　c.产品及生产过程中不得使用蒙特利尔议定书所禁用的物质。 　　d.产品所使用的材料中不得使用含氯塑料，重达100g(含)以上或面积达100cm2含以上的塑料组件应标示可标识标记。 　　e.产品能源效率应达80%(含)以下。 　　环境影响：通过认证的产品与同类产品比较具有低污染、节能、保护臭氧层的特点，能够满足消费者的使用需要并减少对环境的污染。

2011年4月12日，韩国技术标准局（KATS）发布第2011-0167号公告，为了使电动门锁安全认证标准与最新的国际电工组织（IEC）标准保持一致，计划对安全认证标准K10011（安全使用电动门锁的特殊要求），做出以下的修订： 纠正错别字和术语使用标准化；修改结构错误。 就此，韩国技术标准局（KATS）向相关的个人，企业和机构进行咨询，并要求提出意见。咨询的截至日期为2011年5月9日。

各位技术前辈，速冻蔬菜要想进入市场，必须要经过QS认证，我们现在建好了一个实验室，但是不知道要想通过QS认证具体需要那些仪器设备，请各位给予解答，越详细越好，越快越好。

建材产品出口至欧洲需根据Construction products - Regulation (EU) No 305/2011（建筑产品法规 EU No 305/2011）对其进行CE认证。获取石材产品的CE认证需先对产品采用标准规定的项目和测试方法进行测试。如下是天然石材和人造石材的大部分欧标测试，请参考。SGS工业部提供建材CE认证服务，如有需求，随时联系。N: Silde Su 苏先生T: 18965221885（VX同）M：0592-5766481关键字：建材检测、建材认证、石材检测、石材认证、石材CE、SGS检测、SGS认证、SGS CE认证、SGS RoHS、SGS REACH、SGS厦门、SGS福州、SGS泉州、SGS福建[b]天然石材[/b]自然界中的石材按成因可以分为岩浆岩（火成岩）、沉积岩和变质岩三大类。常见的天然石材品种有花岗岩、大理石、石灰石、砂岩、板石等。人工通过机械开采完成并加工后需根据不同场景需求，对石材进行包括物理性能、防滑性能、耐候性、可使用性进行测试（甚至进行认证，如欧盟的CE认证）后才可作为商业产品进行出售。[b]天然石材欧标常见测试项目：[/b]岩相分析petrographic description，弯曲强度 Flexural Strength，吸水率 water absorption at atmospheric pressure，表观密度和孔隙率 apparent density和open porosity，抗冻性 frost resistance（包括56循环后弯曲强度、56循环后抗压强度），耐磨性 Abrasion resistance，防滑性 Slip Resistance，抗压强度 compressive strength，销钉孔破坏载荷 resistance to fixing(dowel hole)[b]产品规范：[/b]EN 12057:2015 Natural stone products - Modular tiles - Requirements 规格板EN 12058:2015 Natural stone products - Slabs for floors and stairs - Requirements 台阶和地板用砖EN 1469:2015 Natural stone products - Slabs for cladding - Requirements 贴面板EN 1341:2012 Slabs of natural stone for external paving - Requirements and test methods 室外用铺路石板EN 1342:2012 Setts of natural stone for external paving - Requirements and test methods 室外用小方块EN 1343:2012 Kerbs of natural stone for external paving - Requirements and test methods 室外用路边石人造石材[b]人造石[/b]人造石通常是指人造石实体面材、人造石石英石、人造石岗石等。人造石类型不同，其成分也不尽相同。人造石材是一种人工合成的装饰材料。按照所用粘结剂不同， 可分为有机类人造石材和无机类人造石材两类。按其生产工艺过程的不同，又可分为聚酯型人造大理石、复合型人造大理石、硅酸 盐型人造大理石、烧结型人造大理石四种类型。欧标有两个产品标准号是针对人造石。分别是[b]EN 15285[/b]和[b]EN 15286[/b]，按用通途适配，EN 15285适用于人造石地板，EN 15286适用于人造石墙面。如下是测试项目和测试标准。

各有关单位及专家：由广东省认证认可协会等单位提出的《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿进行审查和把关，提出宝贵意见建议，并将意见反馈表（见附件2）于2022年10月18日前以邮件或传真的形式反馈至协会秘书处，逾期未回复按无意见处理。联系人：周斌，13416294947；邮箱：13416294947@163.com附件1：《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见稿附件2：团体标准征求意见反馈表[align=right]广东省认证认可协会[/align][align=right]2022年9月19日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209221526.zip]附件下载[/url]附件2.征求意见反馈表.doc广东省认证认可协会关于《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见的通知.pdf团体标准-团体标准-水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法（征求意见稿）.pdf

新手小白，请教，我单位新成立，想咨询，cma方面，比如《土工合成材料塑料土工格栅》GB/T17689-2008，这个是产品标准，里面拉伸实验指向GB T15788-2005《土工布及其有关产品(宽条拉伸试验)》；这个方法标准现在请教，如果我只认证了157788，这个方法标准，将来出报告时候我可不可以下结论，拉伸实验符合17689要求，这个问题，同样适用于热扎钢筋，就比如，我认证伸长率参数，但是只认证了228.1这个方法标准，我下结论可以用1499.2吗？急需指导

据可靠消息，明年起俄罗斯对玩具等几大类消费品实施严格的强制认证。 以下为转帖内容:自1995年俄罗斯联邦法律《产品及认证服务法》颁布之后，俄罗斯开始实行产品强制认证制度，对需要提供安全认证的商品从最初的数十种发展到现在的数千种，商品上市实行产品认证准入制度，要求国内市场上市商品必须有强制认证标志。 　　近年来，俄罗斯逐步加强了进口商品的强制性认证管理，将产品强制认证扩展到了海关，俄罗斯《产品及认证服务法》第14条规定“对于按照俄罗斯联邦法令规定需要进行强制认证的产品，其进口合同中应写明要出据合格证和合格标记”、“产品合格证应与货物海关申报单一起向海关出示，并作为主要文件用以获得进入俄罗斯联邦境内的许可”。 　　俄罗斯政府规定的强制认证产品范围 　　1996年和1999年俄罗斯联邦国家海关委员会两次公布了“进入俄罗斯联邦海关领土需要具有强制认证证明的商品清单”，主要包括：食品，家用电器，电子产品，轻工业品，化妆品、家具、玩具、陶瓷等。与我国出口俄罗斯商品对比可知，我国向俄罗斯出口的大多数产品都属于强制认证范围，动物性产品还必须有动物检疫证明，食品还必须有卫生证。 　　国外商品通过俄罗斯标准强制认证的意义 　　根据俄罗斯法律，商品如果属于强制认证范围，不论是在俄罗斯生产的，还是进口的，都应依据现行的安全规定通过认证并领取俄罗斯国家标准合格证书（缩写GOST合格证）。俄罗斯国家标准合格证书分交付批证书和成批生产证书两种，一种是交付批证书，针对出口商只对一批产品有效，由于俄罗斯未对我国实验室认可，在我国不能发放。成批生产证书对我国企业非常合适，一旦通过工厂检查，在三年有效期内，允许产品在俄罗斯销售。 　　单批发运运证书： 　　这种证书使用与只出口一批产品到俄罗斯的制造商，要申请这种证书，不需要提交样品，只需要提交文件和资料，这是一种最经济的认证方式，但只适合于买方的俄罗斯的特定客户且产品数量确定，也就是说国外的制造商获得这种证书后，不能用这个证书把产品卖给其它的客户。 　　申请该证书需要提供以下文件和信息： 　　----申请证书的产品清单和海关关税代码； 　　----产品数量； 　　----产品技术规格信息和相关测试报告； 　　----俄罗斯进口商（买家）的联系信息，包括公司名称、地址、电话和联系人； 　　----货物清单和形式发票； 　　一年期证书： 　　这种证书的使用与3年有效的成批生产证书相似，区别是有效期为1年，申请这种证书有以下特点： 　　1， 不需要工厂检查； 　　2， 需要送样，对于体积比较大的产品可以做现场检测； 　　3， 如果有CB报告和GS报告等可以做为参考； 　　4， 制造商需提交的正式文件包括营业执照，ISO质量管理体系认证证书复印件、技术文件(使用说明书、外观样式、产品照片)等； 　　申请需要提交的资料清单： 　　1， 申请表 　　2， 授权书 　　3， IS09001质量体系证书 　　4， 相关测试报告(如CB,CE,GS等) 　　5， 任何形式的测试报告和工厂检查报告和证书 　　6， 产品说明书、目录、使用手册等 　　三年期证书 　　证书由GOSSTANDART认可的机构颁发，这种证书与具体的外贸合同无关，一旦通过认证,在3年有效期内,每出口一批产品,提供一份证书复印件,即可作为有效证明保证产品在俄罗斯销售。和GOST证书一起，还可以领到使用俄罗斯国家质量标准(GOST 标志)的许可证，标志可直接用在商品上，也可以用在标签或附属文件上，该种证书有以下特点： 　　—任何国家的制造商都可以申请该证书 　　—需进行工厂检查,检查员到现场检查生产过程并抽取样品 　　—只对证书中所列的产品有效,工厂的其它产品不可以使用 　　—需检查生产水平、产品质量及卫生特点 　　—认证时间比较长，一般需要4个月 　　—证书有效期为3年 　　—每年认证机构都要到工厂监督检查(1年1次) 　　如果出口企业不经过俄罗斯产品认证，货物到达俄罗斯以后办证非常不方便，要付海关检测费和海关仓库存储费，其费用有可能超过该笔交易的利润，且耗费时间较长。更为严重的是没有GOST证书产品根本不准上市销售。 　　对企业来说，取得俄罗斯强制认证证书（GOST），一方面可以直接上市销售，获得俄罗斯GOST证书和卫生证书（与人体有直接接触的产品需有卫生证书）后，可以在俄设立委托销售或直接销售。二是可长期解决使用证书的问题。一旦通过认证，在三年有效期内，每出口一批产品，领取一份证书复印件，即可作为有效证明保证出口和上市。三是可以使用俄罗斯强制认证标志，提升产品价值，为企业开拓俄罗斯市场提供信誉保证 　　**************************************************************************************************************************************************** 　　俄罗斯国家标准认证（GOST认证）分为进口到俄罗斯的交付批认证及进口产品成批生产认证。第一种认证的目的是为了让供货商的产品顺利进入俄罗斯市场，认证发放给进口商。证书有效期通常为一年，取决于进出口合同条款；第二种认证的申请人和接授人是国外生产厂共有效期在证书中规定为1年或3年，必要时俄方专家实地考察并根据实验结果综合评估发放证书。 　　俄罗斯GOST认证中对部分产品附带应补充证明文件有：《卫生证明》、《防火安全证明》及其它证明： 　　（一）《防火安全证明》 　　《防火安全证明》是为了确定产品符合俄联邦法律中的防火安全要求，它是《俄罗斯GOST认证》中的基本组成认证之一，是进入俄联邦及其在领土上销售的基本条件，是由国家消防机关同俄联邦计量标准质量 　　需获得《防火安全证明》产品范围： 　　工业产品、建筑产品，其中包括进口到俄罗斯的建材、建筑工具、防火安全器材、装备、交通工具、电工器材、元件。 　　需获得《防火安全证明》的服务项目：消防工程、维修灭火装置、参与消防有关的工程项目。 　　（二）《卫生证明》 　　《卫生证明》是用于确定产品符合卫生法要求允许生产、贮藏、运输及销售。 　　《卫生证明》有效期为5年，在个别情况下，卫生证明的期限会缩短。 　　（三）《俄联邦卫生部注册证》 　　根据1997年6月3日 NO. 659文件《俄联邦卫生部条例》及其补充（1997年NO.23文件第2691条，NO.51文件第5809条；1999年NO.47文件第5706条），为了保证医疗制品、药品质量及有效功能、安全性以及完全符合国家注册标准，要求国内生产产品及国外进口产品必需先在俄联邦卫生部办理注册才可以销售及使用，同时增值税可给予10%以上优惠。 　　《俄联邦卫生部注册证》有效期为： 　　医疗制品－－玻璃、塑料、橡胶、纺织及其它材料制品，基本上是一次性用品，不需要技术维护，其使用有效期限为－－5 年 　　医疗器械、仪器等通常需要技术维护，药品、保健品使用期限为－－10年。

[B]一、什么是质量竞争力指数，是如何测算的？[/B]质量竞争力指数是按照特定的数学方法生成的、用于反映我国制造业质量竞争力整体水平的经济技术指标。它包括2个二级指标（质量水平和发展能力）、6个三级指标（标准与技术水平、质量管理水平、质量监督与检验水平和研发与技术改造能力、核心技术能力、市场适应能力）和12个统计指标（产品质量等级品率、微电子控制设备比重、质量管理体系认证率、质量损失率、产品监督抽查合格率、出口商品检验合格率、研究与试验发展经费比重、技术改造经费比重、每百万元产值拥有专利数、新产品销售比重、平均产品销售收入和国际市场销售率）。 二级指标质量水平反映的是“质量发展的当前状况”，是对“现状”的测量。质量水平指标是由标准与技术水平、质量管理水平、质量监督与检验水平3个三级指标来衡量的。其中，标准与技术水平代表的是研制过程中依据的技术标准水平和制造过程中的装备与设施水平。质量管理水平代表的是企业的质量管理能力。质量监督与检验水平代表的是产品的实物质量与产品标示标准的符合程度。二级指标发展能力主要评价企业的质量可持续发展能力。发展能力是由研发与技术改造能力、核心技术能力、市场适应能力3个三级指标组成的。其中，研发（研究与试验发展，R&D）与技术改造能力测量的是企业科技活动的投入力度，是确保质量上水平、产品上档次、技术上台阶的重要因素。核心技术能力测量的是企业科技活动的效果，是影响质量竞争力的关键因素。市场适应能力测量的是企业产品质量对顾客或消费者的适应性和质量再投资能力。每个三级指标又进一步由两个易于测量、具有明确经济意义且相互独立的统计指标构成。各统计指标的具体涵义如下：

各相关单位：小功率电动机产品认证依据的标准GB/T 12350-2022《小功率电动机的安全要求》（以下称“新版标准”），已于2022年4月15日发布，将于2022年11月1日起实施并替代GB/T 12350-2009（以下称“旧版标准”）。为此，中国质量认证中心修订了CQC11-461104-2019 《小功率电动机安全认证规则》，涉及产品认证类别：006015、006016。现将小功率电动机安全认证执行新版标准及规则的要求通知如下：[b]一、实施规则主要修订内容[/b]1.缩小规则的适用范围，小类号006015对应产品调入II型认证；2.认证依据标准修改为GB/T 12350-2022，删除标准GB/T 14711；3.产品一致性检查抽样由“每个认证单元”改为“每个产品类别”（5.1.2）；4.认证标志修改为“CQC 基本认证标志”（10）。[b]二、执行新版标准及规则的要求[/b]1. 2022年11月1日起，CQC将按新版标准实施认证。2. 已按旧版标准获证的产品，证书持有人应及时向我机构提交转换新版标准认证证书的申请。CQC根据企业获证情况,依据实施规则和新旧版标准差异(见附件)制定换版方案，补做差异试验，CQC评定合格后换发新版标准认证证书。对于原006015类证书，应按107402类别提出证书转换及标准换版申请，并按107402类别证书换版要求执行。（见《关于II型自愿认证依据标准GB/T 12350换版的通知》）。对于006016类证书，应于2023年11月1日前完成新版标准的产品确认和证书换发工作。逾期未完成转换的认证证书，中心将予以暂停；2024年2月1日后仍未完成转换的旧版标准认证证书，中国质量认证中心将予以撤销。3. 获证后的监督检查依据有效证书所列标准版本进行。自2022年11月1日起，中国质量认证中心产品认证四部开始受理新版标准的认证申请，企业可通过中国质量认证中心官网（www.cqc.com.cn）提交认证申请，具体事宜请与相关认证工程师联系。联系方式如下：乌 兰 010-83886099梁 斌 010-83886463段 旭 010-83886367赵奕昕 010-83886466附件 GBT12350新旧标准差异分析及补充试验核查要求[align=right]中国质量认证中心[/align][align=right]2022年11月1日[/align]

2011年4月25日，韩国技术标准局（KATS）发布第2011-0179号公告，为了使超声波清洗机的安全认证标准与最新的国际电工组织（IEC）安全标准具有一致性，计划对安全认证标准K10009（安全使用超声波清洗机的特殊要求），做出以下的修订：纠正错别字以及术语使用标准化； 添加臭氧测试项目。就此，韩国技术标准局（KATS）向相关的个人，企业和机构进行咨询，并要求提出意见。咨询的截至日期为2011年5月25日。

[color=#3f3f3f] 日前，大连市检验检测认证技术服务中心正式挂牌。副市长靳国卫参加仪式并揭牌。[/color][color=#3f3f3f] 该中心整合了原隶属于7个市直属部门的8家事业单位，业务覆盖检验检测和认证的多个领域，拥有国家级检验检测资质11个，省级资质7个。主要负责政府下达的检验检测认证任务，同时开展应急检验及风险监测、预警、评估等全链条检验检测数据分析，为政府制定政策、监管措施、风险管理、应急管理提供大数据技术支撑。此外还担负质量标准、技术规范、检验方法的研究、制定、修订、复核、再评价等职能，积极开展科学技术研究及成果转化，为重大国计民生项目提供技术支持。[/color][color=#3f3f3f][/color][color=#3f3f3f] 该中心负责人介绍，未来将着力发挥人才和技术优势，积极参与国际实验室认证和国家级、省级重点实验室建设，打造检验检测和认证技术服务的大连品牌，助力大连市建设良好营商环境、经济社会发展。[/color]