流式细胞仪检测凋亡方法和原理

Innovations in Pharmaceutical Technology (IPT) 最近对话安捷伦公司的王小波博士，其中谈到了推动流式细胞术发展的需求，以及该技术未来可能的发展方向。 IPT：在过去十年中，流式细胞仪的应用是如何发展的？流式细胞术是一种强大的技术，用于定量检测悬浮液中单个细胞和其他颗粒的物理和化学特征，速度可达每秒数千个细胞。细胞通常被不同靶蛋白的荧光标记抗体标记，从而能够同时对单个细胞的多种胞外或胞内蛋白质进行多重给检测与分析。由于细胞正在被应用于如免疫疗法、细胞和基因疗法等疾病治疗的研究，因此流式细胞术提供的数据就变得越来越重要。当然，它也可用于分子生物学、细菌学、病毒学、癌症研究和传染病的监测。在过去的十年里，使用流式细胞仪的人变得越来越多，而如今，许多生物学实验室都在使用流式细胞仪。重要的是，该技术的革新使其变得更易于使用且更具性价比。因此，流式细胞仪逐渐成为许多公司的最大收入来源。IPT：哪些应用领域目前正处于增长阶段？流式细胞仪传统上应用于免疫学—也即是我们通常所说的对免疫细胞如淋巴细胞的研究。例如，它已被用于免疫表型分析：根据细胞表面的抗原或标记物使用对应抗体来识别细胞的过程，以分类和了解不同类型的免疫细胞。如今，流式细胞仪的应用在涉及药物开发的细胞功能检测中也很常见，如细胞增殖、细胞活化、细胞信号、细胞凋亡和细胞毒性等。例如，流式细胞仪可用于检测共培养实验中免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。目前，流式细胞术在生物研究所涵盖的广泛领域有着丰富的应用。IPT：流式细胞术的使用是否还存在障碍？随着实验室拥有比以往更多的分析仪器，情况正在改善。设计实验、准备样品和运行流式细胞仪检测需要时间，特别是当科学家想要运行不同类型的检测时。此外，实验室想开展多色实验设计也很常见，其中20或30个荧光标记是正常的。因此，需要大量的时间和资源来进行数据分析，以获得实验结果中的生物学见解。好消息是，随着流式细胞仪的自动化程度越来越高，分析能力越来越好，这将帮助时间有限的实验室进一步优化工作流程。IPT：流式细胞仪性能方面有哪些最新的突破？除了使用更多的多色搭配方案，还有正在开发的新试剂，对靶抗原有更高的特异性和亲和力，改善了信噪比，以提高分辨率和更好的进行细胞分群，这使得实验室能够开展更加复杂的实验。我们现在能够在单次流式实验中检测数百万个单个细胞中40、50，甚至100多个分析物--这就是我们所看到大数据和人工智能发挥作用的地方。还有光谱流式细胞仪的面世，它可以检测荧光基团发出的整个光谱。与传统流式细胞仪中对一种荧光基团的单一波长范围检测相比，该技术在灵敏度方面有了进一步提高。IPT：流式细胞仪的未来是什么？流式细胞仪不仅需要继续发展紧跟细胞分析的需求，而且还需要让我们世界上的优秀科学家更容易使用它。在我从事这个行业期间，我看到了这个领域的积极变化；许多实验室现在都拥有流式细胞仪，使生物学家--无论他们是在大学还是在生物制药公司--都能使用这些强大的仪器进行前沿研究。流式细胞仪所涉及的仪器、试剂和软件的开发人员需要共同努力，继续保持这一发展趋势，以便在生命科学研究、疗法开发和临床诊断的背景下，在分析和理解复杂的细胞环境和过程方面实现全球性突破。我们终将见证，流式细胞仪作为世界上所有生物学家都可以使用的工具，将在推动生命科学研究、疗法开发和生产，以及临床诊断和预后方面发挥更重要的作用，最终促进医疗健康的进步。安捷伦流式细胞仪和实时细胞分析PLXA业务部总经理王小波王小波博士是细胞传感器、细胞处理和细胞分析技术相关生命科学工具领域的全球知名的专家和领导者。自2018年通过艾森生物被收购加入安捷伦以来，王博士一直在领导创新实时细胞分析平台和下一代流式细胞仪系统的开发和商业化。通过专注于满足细胞基因治疗和免疫肿瘤市场的客户需求，王博士带领团队实现了技术和解决方案在这些新兴和快速增长的市场中的渗透和应用。在加入安捷伦之前，王博士是艾森生物的联合创始人和首席技术官，他带领艾森团队开发了用于无标记、实时细胞分析的电子传感器平台以及NovoCyte流式细胞仪技术并实现了商业化。在创建艾森之前，王博士曾在AVIVIA生物科学公司担任过三年左右的研发高级总监。在此之前，王博士就职于美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心。多年来，王博士发表了60多篇科学论文，在细胞处理、细胞分析和生物传感器技术等各个领域拥有50多项美国专利。

1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，研制开发并生产了世界第一台商用流式细胞仪FACSⅠ 1979年，北京师范大学引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ) 1983年河北肿瘤研究所引进了中国第一台分选型流式细胞仪(FACS420)……　　追溯历史，流式细胞仪走过了42年的发展历程(1973-2015)，在这四十多年的发展历程中，流式细胞仪器在结构上发生了一系列的演变：由简单到复杂、由单激光到多激光、由单色到多色、由分析到分选、由空气激发到石英杯激发、由标配型到特殊定制型等。总体来说，流式细胞仪的硬件发展远超科研发展需要，但应用技术相对滞后。　　在第八届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会的流式细胞仪技术论坛上，北京大学医学部分析仪器中心细胞室吴后男主任不仅介绍了流式细胞仪的发展历程，还指出了未来的发展趋势。据其介绍，未来流式细胞仪趋向于多色标记、多参数、更精细、微观指标观察、稀有细胞或多功能特性细胞的研究，向高难度、挑战性技术迈进。　　而据第三军医大学医学分析测试中心万瑛教授介绍，多色流式(Multi-color Flow Cytometry)指同时使用多种(四色以上)颜色荧光标记的流式检测与分析，该技术是随着新荧光分子的不断问世和流式细胞仪分析参数的增加而出现的，是目前实现多参数细胞表型检测的主要手段。　　不过，传统的流式技术主要基于对荧光发射光谱的检测，但荧光基团发射光谱一般比较宽，其间往往会发生重叠。不仅限制了检测通道的数量(20个)，还会带来严重的串色问题，很多通道的信号需要复杂的补偿计算。　　为了解决这些问题，最新的质谱流式细胞术(CyTOF)应运而生。据万瑛介绍，传统的流式技术主要使用各种荧光基团作为抗体的标签，使用激光器和光电倍增管作为检测手段，而CyTOF用金属元素偶联抗体作为标记手段，以ICP质谱为检测手段，通过这些改进，质谱流式技术巧妙的实现了更多参数的检测。总体来说，CyTOF具有很多优势：通道多，通道数110个，检测范围88-210Da 无漏光，通道间相互影响小于0.3%，无需计算补偿 背景低，标记元素在细胞内含量极低(1原子/细胞)等。不过，目前国内的CyTOF产品还比较少。　　大家都知道，最近的诺贝尔医学奖给了两位干细胞研究者，John Gurdon和Shinya Yamanaka，以奖励他们在干细胞研究和体细胞重编程领域的卓越贡献，而流式细胞术天生就是在临床和研究领域分析、鉴定和分离干细胞和祖细胞的理想工具。近20年来，随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善，样品制备、细胞标记、软件开发等方面不断获得新突破，使得流式细胞仪已广泛应用于免疫学、生物化学、生物学、肿瘤学以及血液学等方面的研究和临床常规工作，成为细胞分选，细胞周期分析，DNA倍体测定，免疫活性细胞分型纯化，血细胞分型分类，药物在细胞中的分布，细胞凋亡等工作中重要的研究工具。　　从仪器类型上来说，目前市面上销售的主要是两种流式细胞仪，一种是分析式流式细胞仪，细胞样本经这种仪器分析后最终进入废液桶，不能回收利用 另一种是分选型流式细胞仪，它既能进行流式分析，还能对分析的目的细胞进行分选。总体来说，市场上分析型的产品多于分选型。　　相关调研报告预计，2012年全球流式细胞仪的市场为30亿美元，预计2020年市场规模将达到65亿美元，2012到2020年间复合年增长率为30.9%。而据相关网站预计，2016年我国流式细胞仪发展规模将达到7.1亿元，市场主要被BD和Beckman两家企业占领。第八届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会的流式细胞仪技术论坛现场撰稿：叶建

Amnis量化成像流式细胞仪在血液学研究中的应用 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病的诊断、分类和预后分层需要综合运用形态学、免疫表型和遗传分析方法，而传统上这需要在多个平台上进行检测以便得到最终结果。 成像流式细胞术可以在一个仪器上产生以上所有结果，从而为白血病的诊断和研究开辟了新的工具。基于图像的流式细胞术结合高分辨率数字图像和标准流式细胞仪所获得的定量荧光信息，可以确定细胞抗原的定位（即细胞表面、细胞质、细胞核），并且可根据荧光强度、细胞形状、细胞大小和纹理信息等组合变量选择特定的细胞群体进行分析，而这是标准流式细胞仪无法实现的特征。 急性早幼粒细胞白血病（APML）为急性髓细胞白血病的一种特殊类型，急性早幼粒细胞白血病可以通过观察早幼粒细胞中粒细胞白血病蛋白- PML蛋白的异常弥散分布来进行快速检测。在正常细胞中，大部分PML蛋白以不连续点状方式分布在细胞核内，而在APML细胞中PML蛋白会呈弥散性分布。常规检测方法为显微镜观察，免疫组化，荧光原位杂交以及传统流式细胞术，但这些方法主观性很强，灵敏度低。Lizz Grimwade等人[1]尝试利用Amnis量化成像流式技术，根据 PML蛋白分布的模式的不同，对正常细胞和APML细胞的PML蛋白分布进行客观的区分。对病人样本进行自动检测，通过统计发生PML蛋白聚集的细胞比率来评估 APML发病的风险。结果表明，Amnis量化成像流式技术能够分析大量样本，确定PML蛋白的分布形式，从而找到潜在的异常细胞，增加了检测的灵敏度和准确率。图1. 急性早幼粒细胞白血病(APML)免疫荧光显微镜染色显示(A)在非APML患者中聚集的PML小体和(B) APML患者中弥散性PML小体 (红色，罗丹明抗PML；蓝色，DAPI核染色)。Modulation纹理分析分别显示在非APML病例(C)和(D)在APML病例中的结果。(E)和(F)分别显示非APML患者FITC标记的PML聚集体和APML患者弥散性PML。(G) 显示非APML患者和APML患者之间弥散染色的细胞百分比差异。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的白血病，其特征表型和预后在很大程度上取决于是否存在细胞遗传学畸变。检测这些细胞遗传学异常的金标准是在载玻片上的细胞涂片或组织切片上进行荧光原位杂交(FISH)。荧光原位杂交(FISH)是一种显微镜技术，使用荧光探针检测DNA序列，通常在载玻片上完整细胞的中期细胞涂片或间期细胞核上进行。来自澳大利亚的科学家Henry Hui等[2]展示了使用自动、高通量的Amnis量化成像流式细胞仪评估数千个细胞悬液中CLL细胞染色体的特异性FISH探针信号。成像流式细胞仪的EDF景深扩展能力使FISH探针信号能够被解析并定位在免疫表型细胞的（染色的）细胞核内。多色流式细胞术免疫表型分析最常用于诊断白血病，因为CLL细胞具有特征性表型，它们是成熟B淋巴细胞（CD19、CD20阳性），特征为共表达CD5和CD23抗原。CLL还表现为异质性遗传不稳定性。超过80%的病例预先存在细胞遗传学畸变，最常见的是11q、13q或17p缺失和12三体（15%的病例），这些可用于将患者分为高、中、低和极低预后风险类别。图2展示利用Amnis成像流式进行12号染色体三体CLL细胞的分析方法。使用Amnis ImageStreamX Mk II平台在血液样品上开发的自动化“immuno-flowFISH”方法在CLL中评估12号染色体的临床方法可能应用于疾病分层的诊断和后续治疗以评估疾病预后。这些应用将帮助临床医生优化治疗决策，从而改善患者的治疗效果。 图2. Amnis成像流式细胞仪进行12号染色体三体CLL细胞的分析方法。(A)分别根据明场图像的清晰度、面积、宽长比等参数对聚焦细胞进行识别。(B)细胞通过SYTOX AADvanced荧光强度(Intensity_MC_Ch05)进一步鉴定有核细胞，排除增殖细胞或紧密重叠的细胞。(C)和(D)根据CD19-BV480 (Ch07)、CD3-AF647 (Ch11)和CD5-BB515 (Ch02)表达差异对细胞进行分群，分为T细胞(CD3+CD5+CD19-), B细胞(CD3-CD5-CD19+)和CLL细胞(CD3-CD5+CD19+)。(E-G)对每个细胞亚群在CEP12-SpectrumOrange探针(Ch03)通道进行FISH小点计数的结果。(H)可在图像库中查看细胞免疫表型或FISH小点计数的亚群，以确认定量分析。259细胞为CD19-BV480阴性，CD3-AF647阳性，CD5-BB515阳性，12号染色体正常T细胞；细胞4419是一个CD19+CD3-CD5-12号染色体正常B细胞；细胞7805是一个CD19+CD3-CD5-12号染色体三体CLL细胞；细胞1851是一个CD19+CD3-CD5+12号染色体正常B细胞；和细胞1828是一个CD19+CD3-CD5+12号染色体三体CLL细胞。 Amnis量化成像流式细胞仪可以让科学研究更加生动，富有乐趣，其高灵敏度的检测和成像分析的大数据则让文章充满亮点，是您科学研究的好帮手。 相关阅读：Amnis量化成像流式细胞仪系列 利用传统流式细胞检测技术，研究人员可以分析成千上万个细胞，获得每个细胞的散射光信号和荧光信号，从而得到细胞群体的各种统计数据，但是传统流式细胞检测技术获得的细胞信息相对有限。细胞对研究人员来说，只是散点图上的一个点，而不是真实的细胞图像，缺乏细胞形态学、细胞结构及亚细胞水平信号分布的相关信息。要想获得细胞图像，研究人员就必须使用显微镜进行观察，但显微镜能够观察的细胞数量是非常有限的，很难提供细胞群体的量化与统计数据。Luminex公司Amnis量化成像流式技术开创性地将流式细胞技术与荧光显微成像技术结合于一体，在传统流式抽象的统计学数据基础上，既能提供细胞群的统计数据，又还可以获得单个每个单细胞的明场和荧光图像，从而为研究人员提供了细胞形态学、细胞结构和亚细胞信号分布的完整信息。 Amnis量化成像流式细胞仪具有高达12个检测通道，可以对通过流动室中的每个细胞进行成像，并对图像进行多参数量化分析，获得全新的细胞形态统计学数据。系统配有功能强大的数据分析软件IDEAS，可以对每个细胞图像通道分析超过上百种量化参数。这些参数不仅包括细胞整体的散射光和荧光信号强度，还包括对细胞形态，荧光分布、小点计数、荧光共定位等多种信息的分析。随着Amnis高速显微成像流式细胞技术的发展成熟，越来越多的科研人员开始将这种革命性的技术手段运用到自身的研究领域，并发表了大量有影响力的论文。图3.路明克斯Amnis量化成像流式细胞仪，左为FlowSight，右为ImageStreamX Mk II 参考文献： [1] Grimwade, L., Gudgin, E., Bloxham, D., Scott, M. A., & Erber, W. N. (2010). PML protein analysis using imaging flow cytometry. Journal of Clinical Pathology, 64(5), 447–450. doi:10.1136/jcp.2010.085662 [2] Hui, H., Fuller, K. A., Chuah, H., Liang, J., Sidiqi, H., Radeski, D., & Erber, W. N. (2018). Imaging flow cytometry to assess chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukaemia. Methods, 134-135, 32–40. doi:10.1016/j.ymeth.2017.11.003

Millipore引进完整的台式流式细胞仪方案 高质量的试剂，设备和服务支持完整的工作流程 Billerica, Massachusetts&mdash &mdash 2008年7月7日&mdash &mdash Millipore公司，生物科学和生物制药领域中提供技术，设备和服务的生命科学先驱者，宣布为其整合的台式流式细胞仪提供系列检测，试剂盒，流式系统和服务方案。流式技术作为一种强大的工具，用于检测细胞数量，细胞活性， 细胞凋亡，细胞分裂，毒性和特定蛋白的分化表达，以帮助科学家研究胚胎发育生物学，癌症，代谢和退行性疾病，药效乃至老化。台式设计使该项技术更加方便，灵活，易于掌握。 今年年初，Millipore和Guava Technologies公司携手建立长期的合作伙伴关系，旨在将最好的台式流式细胞仪以及相关服务带给细胞生物学家，包括干细胞研究者，高校和政府研究机构，以及生物技术和医药公司。 全球的学术界和政府研究机构，以及欧洲和北美以外的制药和生物技术公司，均可从Millipore公司获得合作关系中含盖的所有Guava公司流式细胞仪匹配的检测，试剂盒和系统。Guava Technologies保留其所有产品在欧洲和北美制药和生物技术公司中的独家经销权。除此以外，Millipore作为Guava流式细胞仪在全球范围内唯一指定服务商。 最新技术信息，产品和服务介绍，以及Millipore和Guava Technologies公司合作发展关系相关报道均可通过访问www.millipore.com/flowcytometry 或者 www.guavatechnologies.com获得。 Millipore已经从在传统过滤方面有着卓著表现和服务的公司转型为设备和服务的领先供应商，以及生命科学客户重要的合作伙伴。我们经历了系列变革，包括在R&D中的投入，内生增长，以及并购了Chemicon, Upstate, Linco, Celliance, Newport Bio Systems, NovAseptic AB 和 MicroSafe. 整合后的Millipore为合理的实验进程提供更新颖的技术和更强大的应用支持， 并且提供稳定可靠的实验结果。Millipore公司生命科学部门的专家和科学家深谙生命科学研究的复杂性，能够与全球的科研工作者一道攻克细胞生物学，干细胞生物学，蛋白质研究和信号传导中的难关。 关于Millipore(密理博) 密理博作为全球领先的生命科学公司，为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务。作为策略性合作伙伴，我们携手客户共同面对人类健康问题的挑战。从科研、开发到生产，我们的科学专家和创新的解决方案帮助客户处理最复杂的问题以加速实验进程。 密理博公司是标准普尔指数500成分股之一，全球雇员人数超过6100人，遍布全球47个办事处。了解更多信息，请浏览密理博全球官方网站www.millipore.com，或拨打亚洲区技术服务热线：400-889-1988。 ADVANCING LIFE SCIENCE TOGETHERTM Research. Development. Production. 密理博中国媒体联络人: 李绿芊 市场推广主管 密理博中国有限公司Millipore Corporation 021-38529008 Lu_qian_LI@millipore.com Millipore, Celliance, Chemicon, Upstate, Linco and NovAseptic are registered trademarks and the &ldquo M&rdquo logo, ADVANCING LIFE SCIENCE TOGETHER and MicroSafe are trademarks of Millipore Corporation.

基本信息 关键内容： 流式细胞仪,细胞计数器 开标时间： 2021-11-30 10:00 采购金额： 150.00万元 采购单位： 复旦大学附属儿科医院 采购联系人： 朱老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 上海沪港建设咨询有限公司 代理联系人： 刘未 代理联系方式： 立即查看 详细信息 复旦大学附属儿科医院流式细胞仪公开招标公告 上海市-徐汇区 状态：公告 更新时间： 2021-11-07 复旦大学附属儿科医院流式细胞仪公开招标公告 发布日期：2021-11-07 项目概况 复旦大学附属儿科医院流式细胞仪 招标项目的潜在投标人应在上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口）获取招标文件，并于2021年11月30日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：21工080543（代理机构内部编号） 项目名称：复旦大学附属儿科医院流式细胞仪 预算金额：150.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：150.0000000 万元（人民币） 采购需求： 1．标的的名称：复旦大学附属儿科医院流式细胞仪 2．项目基本概况介绍：本项目拟采购流式细胞仪一台，用于细胞分型、细胞凋亡和周期分析、细胞表面抗原的免疫学分析、细胞因子多重分析等，用于血液样本、体液样本、培养细胞样本、组织样本的流式细胞分析。（具体内容及所应达到的具体要求，详见招标文件第三章 技术规格及要求相应规定为准。） 合同履行期限：要求合同生效的90天内交货，到货后以院方通知30天内安装调试完成，并提供至少三年的原厂整机维保。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目面向大、中、小、微型等各类供应商采购。 3.本项目的特定资格要求：3.1具有承接本项目必须具备的资质证明文件（1）投标产品具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案凭证）（2）投标人具备与本次招标内容相适应的医疗器械经营许可证（备案凭证），如投标人是投标货物制造厂家，则具备与本次招标内容相适应的医疗器械生产许可证（备案凭证）替代；3.2投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单；3.3投标人与项目参与各方（采购人或代理机构或参与本项目其他的供应商或与之关联单位）不存在控股、管理等利害关系；3.4本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2021年11月08日 至 2021年11月12日，每天上午9:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口） 方式：本项目实行网上（以邮件形式）报名，符合条件的单位在获取采购文件时间内将下列有效报名资料彩色扫描后发送至liu331517378@163.com。提交资料审核通过后，按要求缴纳费用并填写信息提交（快递）报名材料至上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口）。招标文件工本费500元/本，售后不退。获取采购文件需提交的资料：1.供应商的证明文件（如：营业执照）（加盖公章的复印件）；2.法定代表人授权书（原件）及被委托人身份证（加盖公章的复印件）；3.“信用中国网”（www.creditchina.gov.cn）信用信息报告（加盖公章）及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录（截图并加盖公章），查询显示时间不早于本公告发布之日，若存不良记录需提供完整的处罚信息。以上资料如有缺漏，代理机构将拒绝接受其报名。如需现场报名请先咨询预约招标业务人员，否则不予接待。采购代理机构对报名资料的审验并不作为投标单位资格条件的最终认定，投标单位对报名资料的真实性、有效性负责，原件开标现场备查。评审时仍由评标委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核，不符合招标资格条件的投标单位将被拒绝。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年11月30日 10点00分（北京时间） 开标时间：2021年11月30日 10点00分（北京时间） 地点：上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 鼓励节能、环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于国家公布的节能、环保清单中产品。扶持鼓励福利企业政策：在同等条件下优先采购福利企业（提供福利企业证书）的产品和服务。扶持中小企业政策：小型、微型企业产品价格扣除比例：6%。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 如果潜在供应商认为本供应商资格条件或采购内容中存在倾向性或排斥性的内容，可以在投标截止时间10天前以书面形式向上海沪港建设咨询有限公司提出，并附相关证明资料。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：复旦大学附属儿科医院 地址：上海市闵行区万源路399号 联系方式：朱老师 电话021-64932646 2.采购代理机构信息 名 称：上海沪港建设咨询有限公司 地 址：上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口） 联系方式：刘未、褚利18721731902、15901825520 3.项目联系方式 项目联系人：刘未 电 话： 18721731902 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪,细胞计数器 开标时间：2021-11-30 10:00 预算金额：150.00万元 采购单位：复旦大学附属儿科医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：上海沪港建设咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 复旦大学附属儿科医院流式细胞仪公开招标公告 上海市-徐汇区 状态：公告 更新时间： 2021-11-07 复旦大学附属儿科医院流式细胞仪公开招标公告 发布日期：2021-11-07 项目概况 复旦大学附属儿科医院流式细胞仪 招标项目的潜在投标人应在上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口）获取招标文件，并于2021年11月30日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：21工080543（代理机构内部编号） 项目名称：复旦大学附属儿科医院流式细胞仪 预算金额：150.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：150.0000000 万元（人民币） 采购需求： 1．标的的名称：复旦大学附属儿科医院流式细胞仪 2．项目基本概况介绍：本项目拟采购流式细胞仪一台，用于细胞分型、细胞凋亡和周期分析、细胞表面抗原的免疫学分析、细胞因子多重分析等，用于血液样本、体液样本、培养细胞样本、组织样本的流式细胞分析。（具体内容及所应达到的具体要求，详见招标文件第三章 技术规格及要求相应规定为准。） 合同履行期限：要求合同生效的90天内交货，到货后以院方通知30天内安装调试完成，并提供至少三年的原厂整机维保。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目面向大、中、小、微型等各类供应商采购。 3.本项目的特定资格要求：3.1具有承接本项目必须具备的资质证明文件（1）投标产品具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案凭证）（2）投标人具备与本次招标内容相适应的医疗器械经营许可证（备案凭证），如投标人是投标货物制造厂家，则具备与本次招标内容相适应的医疗器械生产许可证（备案凭证）替代；3.2投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单；3.3投标人与项目参与各方（采购人或代理机构或参与本项目其他的供应商或与之关联单位）不存在控股、管理等利害关系；3.4本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2021年11月08日 至 2021年11月12日，每天上午9:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口） 方式：本项目实行网上（以邮件形式）报名，符合条件的单位在获取采购文件时间内将下列有效报名资料彩色扫描后发送至liu331517378@163.com。提交资料审核通过后，按要求缴纳费用并填写信息提交（快递）报名材料至上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口）。招标文件工本费500元/本，售后不退。获取采购文件需提交的资料：1.供应商的证明文件（如：营业执照）（加盖公章的复印件）；2.法定代表人授权书（原件）及被委托人身份证（加盖公章的复印件）；3.“信用中国网”（www.creditchina.gov.cn）信用信息报告（加盖公章）及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录（截图并加盖公章），查询显示时间不早于本公告发布之日，若存不良记录需提供完整的处罚信息。以上资料如有缺漏，代理机构将拒绝接受其报名。如需现场报名请先咨询预约招标业务人员，否则不予接待。采购代理机构对报名资料的审验并不作为投标单位资格条件的最终认定，投标单位对报名资料的真实性、有效性负责，原件开标现场备查。评审时仍由评标委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核，不符合招标资格条件的投标单位将被拒绝。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年11月30日 10点00分（北京时间） 开标时间：2021年11月30日 10点00分（北京时间） 地点：上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 鼓励节能、环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于国家公布的节能、环保清单中产品。扶持鼓励福利企业政策：在同等条件下优先采购福利企业（提供福利企业证书）的产品和服务。扶持中小企业政策：小型、微型企业产品价格扣除比例：6%。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 如果潜在供应商认为本供应商资格条件或采购内容中存在倾向性或排斥性的内容，可以在投标截止时间10天前以书面形式向上海沪港建设咨询有限公司提出，并附相关证明资料。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：复旦大学附属儿科医院 地址：上海市闵行区万源路399号 联系方式：朱老师 电话021-64932646 2.采购代理机构信息 名 称：上海沪港建设咨询有限公司 地 址：上海市徐汇区斜土路2358号（车行入口）斜土路2364号（人行入口） 联系方式：刘未、褚利18721731902、15901825520 3.项目联系方式 项目联系人：刘未 电 话： 18721731902

详细信息 北京大学医学部流式细胞仪采购项目 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2023-09-07 招标文件: 附件1 北京大学医学部流式细胞仪采购项目 标书下载 北京大学医学部流式细胞仪采购项目 招标公告 项目概况 北京大学医学部流式细胞仪采购项目的潜在投标人应在北京国际工程咨询有限公司（北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座1703室）获取招标文件，并于2023年09月28日上午09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：BIECC-23ZB0384 2.项目名称：北京大学医学部流式细胞仪采购项目 3.合同履行期限：按招标文件要求 4.预算金额、采购需求 包号 名称 数量 预算金额 是否接受进口产品 01 流式细胞仪 1套 122万元 是 注： 1.交货时间：合同签订后45天内（国产产品）或L/C后45天内交货并安装完毕（进口免税产品）。 2.交货地点：北京大学医学部用户指定地点。 3.简要技术需求：选购一台流式细胞仪，在短时间内检测大量细胞，对同一个细胞进行多参数定量分析，不仅可以测量细胞大小、内部颗粒的性状，还可以检测细胞表面和胞浆及胞核内抗原、细胞内核酸含量等性能指标。用于生物学研究，包括但不限于细胞增殖、细胞周期分析、细胞凋亡、DNA 分析和免疫多色分析等研究工作。 注：具体采购内容及数量详见招标文件第六章 货物需求一览表及技术需求 。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：本项目不接受联合体投标；遵守国家有关法律、法规、规章；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目的投标。为本项目采购需求提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标。通过 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录（截止时点为投标截止时间），对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，没有资格参加本次采购活动。投标人必须按规定获取招标文件并登记备案。 三、获取招标文件 时间：2023年09月07日至2023年09月14日，每天上午9:00至11:30，下午1:00至5:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：北京国际工程咨询有限公司（北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座1703室） 方式：现场购买或汇款购买。 售价：本项目招标文件按本出售, 每本售价500元（含电子文档）；招标文件售后不退。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2023年09月28日上午09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座5层510会议室，如有变化，另行通知。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.招标文件购买： 若现场购买招标文件，仅接受现金支付。 若通过汇款购买招标文件，请按下述北京国际工程咨询有限公司的地址汇款，并将汇款底单及 购买标书信息表 （见附表）通过邮件形式发至我公司邮箱，邮件主题为 购买标书信息BIECC-23ZB0384 。否则不予受理。电子版招标文件请到http://www.biecc.com.cn/标书下载处下载。若需快递纸质版招标文件，须加付快递费100元。电汇或网银必须于获取招标文件截止时间前到账。 开户名称：北京国际工程咨询有限公司 开户银行：华夏银行北京学院路支行 账号：10242000000002546 2.需要落实的政府采购政策：促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展，优先采购节能产品、环境标志产品、鼓励开展信用担保等等。 3.投标文件请于开标当日（投标截止时间之前）递交至开标地点，逾期递交文件恕不接受。 4.届时请投标人派代表参加开标仪式。 5.如本公告内容和招标文件内容不一致，以招标文件为准。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：北京大学医学部 地址：北京市海淀区学院路38号 联系方式：凌老师，010-82801359 2.采购代理机构信息 名称：北京国际工程咨询有限公司 地址：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座6层 邮编：100083 联系方式：刘经理，010-82376721 传真：010-82370881 电子邮件：jowena@163.com 3.项目联系方式 项目联系人：刘经理 电话：010-82376721 北京国际工程咨询有限公司 2023年09月07日 附表： 购买标书信息表 项目编号 BIECC-23ZB0384 包号 公司名称 纳税人识别号 公司地址 联系人 联系电话 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪 开标时间：2023-09-28 09:30 预算金额：122.00万元 采购单位：北京大学医学部 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 北京大学医学部流式细胞仪采购项目 北京市-海淀区 状态：公告 更新时间： 2023-09-07 招标文件: 附件1 北京大学医学部流式细胞仪采购项目 标书下载 北京大学医学部流式细胞仪采购项目 招标公告 项目概况 北京大学医学部流式细胞仪采购项目的潜在投标人应在北京国际工程咨询有限公司（北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座1703室）获取招标文件，并于2023年09月28日上午09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：BIECC-23ZB0384 2.项目名称：北京大学医学部流式细胞仪采购项目 3.合同履行期限：按招标文件要求 4.预算金额、采购需求 包号 名称 数量 预算金额 是否接受进口产品 01 流式细胞仪 1套 122万元 是 注： 1.交货时间：合同签订后45天内（国产产品）或L/C后45天内交货并安装完毕（进口免税产品）。 2.交货地点：北京大学医学部用户指定地点。 3.简要技术需求：选购一台流式细胞仪，在短时间内检测大量细胞，对同一个细胞进行多参数定量分析，不仅可以测量细胞大小、内部颗粒的性状，还可以检测细胞表面和胞浆及胞核内抗原、细胞内核酸含量等性能指标。用于生物学研究，包括但不限于细胞增殖、细胞周期分析、细胞凋亡、DNA 分析和免疫多色分析等研究工作。 注：具体采购内容及数量详见招标文件第六章 货物需求一览表及技术需求 。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：本项目不接受联合体投标；遵守国家有关法律、法规、规章；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目的投标。为本项目采购需求提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标。通过 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录（截止时点为投标截止时间），对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，没有资格参加本次采购活动。投标人必须按规定获取招标文件并登记备案。 三、获取招标文件 时间：2023年09月07日至2023年09月14日，每天上午9:00至11:30，下午1:00至5:00（北京时间，法定节假日除外）。 地点：北京国际工程咨询有限公司（北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座1703室） 方式：现场购买或汇款购买。 售价：本项目招标文件按本出售, 每本售价500元（含电子文档）；招标文件售后不退。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2023年09月28日上午09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座5层510会议室，如有变化，另行通知。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.招标文件购买： 若现场购买招标文件，仅接受现金支付。 若通过汇款购买招标文件，请按下述北京国际工程咨询有限公司的地址汇款，并将汇款底单及 购买标书信息表 （见附表）通过邮件形式发至我公司邮箱，邮件主题为 购买标书信息BIECC-23ZB0384 。否则不予受理。电子版招标文件请到http://www.biecc.com.cn/标书下载处下载。若需快递纸质版招标文件，须加付快递费100元。电汇或网银必须于获取招标文件截止时间前到账。 开户名称：北京国际工程咨询有限公司 开户银行：华夏银行北京学院路支行 账号：10242000000002546 2.需要落实的政府采购政策：促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展，优先采购节能产品、环境标志产品、鼓励开展信用担保等等。 3.投标文件请于开标当日（投标截止时间之前）递交至开标地点，逾期递交文件恕不接受。 4.届时请投标人派代表参加开标仪式。 5.如本公告内容和招标文件内容不一致，以招标文件为准。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：北京大学医学部 地址：北京市海淀区学院路38号 联系方式：凌老师，010-82801359 2.采购代理机构信息 名称：北京国际工程咨询有限公司 地址：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座6层 邮编：100083 联系方式：刘经理，010-82376721 传真：010-82370881 电子邮件：jowena@163.com 3.项目联系方式 项目联系人：刘经理 电话：010-82376721 北京国际工程咨询有限公司 2023年09月07日 附表： 购买标书信息表 项目编号 BIECC-23ZB0384 包号 公司名称 纳税人识别号 公司地址 联系人 联系电话

流式细胞仪在生命科学领域尤其医学中应用非常广泛，是一种能够对细胞进行相关处理的仪器，并且能够对细胞进行必要的分析。小编为大家介绍一下流式细胞仪的概念、发展历史、特点、分类、基本原理以及应用。　　流式细胞术与流式细胞仪的概念　　流式细胞术(flow cytometry , FCM)：是一种定量分析技术，是指利用流式细胞仪检测细胞特异性标记荧光信号而测定细胞的多种生物物理性质的方法，同时也是一项可以把具有某相同荧光信号特性的某些细胞亚群从多细胞群体中分离和富集出来的细胞分析技术。点击查看更多细胞流式仪　　流式细胞仪(flow cytometer)：是一种集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、电子计算机技术、细胞荧光化学技术和抗原抗体检测技术为一体的新型高科技仪器 是以激光为光源、检测生物学颗粒理化性质的仪器。　　流式细胞仪的发展历史　　1、1934年，Moldavan使悬浮的红细胞从一个毛细玻璃管中流过，每个通过的细胞可被一个光电装置记录下来。这就是流式细胞仪的雏形。　　2、1965年，Kamentsky用紫外吸收和可见光散射两个参数同时测量未染色细胞，给出细胞中核酸的含量和细胞大小。奠定了多参数流式细胞测量的基础。　　3、1967年，Van Dilla和Los Alamos采用了层流流动室和氩激光器，开发出了液流束、照明光轴、检测系统三者相互垂直的流式细胞仪。这成为目前各种流式细胞仪的基础。　　4、1969年，Fulwyler利用静电墨水喷射液滴偏转技术，建立了流式细胞分选术。Ehrlich和Wheeless利用飞点扫描技术和缝扫描技术使零分辨率的流式细胞仪变成了低分辨率的流式细胞仪。　　5、20世纪70年代，随着Kohler和Milstein成功提出了单克隆抗体技术和荧光标记技术，为特异研究和分析细胞奠定了良好的基础。　　6、1973年，美国BD公司和美国斯坦福大学合作，研制开发并生产了世界上第一台商用流式细胞仪FACS I。　　7、20世纪80年代，流式细胞仪的数据采集、存储、显示、分析日趋完善，随着样品制备方法的增加，新的荧光染料和细胞标记物的出现，使流式细胞仪的应用范围逐渐扩大。　　8、20世纪90年代，与之配套的标本制备仪和自动进样器的问世，以及适合临床应用的单克隆抗体的增加，使流式细胞仪逐渐从科研单位进入医院的中心实验室和检验科，成为现代化的临床检验仪器的一部分。　　流式细胞仪的特点　　1、高速度：每秒可检测1 000-5 000个细胞。　　2、高灵敏度：每个细胞只要带有1 000-3 000个荧光分子就能检出，两个细胞之间有5%的差别就可区分出来，光散射的灵敏度为0.3um。　　3、高精度：在细胞悬液中测量细胞，比其他分析技术的变异系数更小，分辨率高。　　4、高纯度：分选细胞的纯度可大于99%以上。　　5、多参数：可同时定量检测单个细胞的DNA等多个参数。　　流式细胞仪的分类　　1、根据功能不同，可分为临床型和综合型(科研型)。　　2、根据有无细胞分选功能，可分为流式细胞分析分选仪和流式细胞分析仪。　　3、根据结构不同，可分为一般流式细胞仪(零分辨率流式细胞仪)和狭缝扫描流式细胞仪(高分辨率流式细胞仪)。前者的激光光斑为椭圆形，光斑直径大于被检细胞体积。后者激光光束为一条线状扁平光斑，直径在3-5um。　　流式细胞仪的基本原理　　1、将悬浮分散的单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后，放入样品管。　　2、在气体压力的作用下，悬浮在样品管中的单细胞悬液形成样品流垂直进入流式细胞仪的流动室，流动室充满鞘液，在鞘液的约束下，细胞排列成单列由流动室的喷嘴喷出，成为细胞液柱。　　3、液柱与水平方向的入射激光束垂直相交，相交点称为测量区。通过测量区的细胞受激光照射后发出荧光，同时产生光散射。这些信号分别被成90℃角方向放置的光电倍增荧光检测器和前向角放置的光电二极管检测器接收，经过转换器转换为电子信号。　　4、电子信号经模/数转换输入计算机。计算机通过相应的软件储存、计算、分析，就可以得到细胞的大小和活性、核酸含量等理化指标。　　流式细胞仪的应用　　1、DNA倍体分析　　DNA分析是流式细胞仪最初且是现在应用最广检测项目。由于恶性细胞DNA含量通常与正常细胞不同，存在异倍体细胞，所以现有很研究评价异倍体细胞与肿瘤恶性度及其预后的关系。DNA含量检测还可提供细胞周期方面的信息，这在细胞生物学中运用很广泛。特别地，它可表示出细胞毒性药物对细胞作用过程。这些DNA检测还可与细胞表面标志物标记同时进行，这样在细胞混合培养中，可通常追踪表达特异标志物的细胞显示其生长周期情况。所有方法都是基于染料能与核酸起特异的化学反应并发射出荧光，常用的染料为PI，DAPI。　　在该领域Partec公司的 CyFlow PA是一枝独秀。　　2、细胞生存能力实验　　使用Heochest 33342染料与DNA特异性结合，后因细胞活力不同染料的结合程度也各异，故可评估细胞的活性度。　　3、计数外周血中检测网织红细胞　　使用TO染料能够特异性地与RNA结合，结合系数高达3000，故具有很好的性价比。　　4、外周血、骨髓采集物中CD34阳性干细胞计数，临床上用于骨髓移植前干细胞数理的测定。使用标准ISHAG方案，需要DNA或其他核染料占用FITC通道，PE标记CD34抗体，PE-CY5标记CD45抗体。　　5、交叉淋巴细胞、粒细胞毒实验　　检测识别供体血清中免疫球蛋白与受体粒细胞之间是否存在反应有着重要临床意义，因为这种反应会导致移植后发热、移植后肺损伤及免疫性粒细胞缺乏症。流式细胞仪可检测全血样本与血清孵育后粒细胞上结合的人免疫球蛋白。FITC标记人免疫球蛋白抗体、PE标记粒细胞表面标志物、PE-CY5标记HLA抗体。　　6、血小板自身抗体检测　　血小板自身抗体识别人血小板抗原，会引起各种临床相关症状，如新生儿自免性血小板减少症、输血后紫癜、难治性血小板减少。流式细胞可快速准确地检测血小板自身抗体。FITC标记抗人免疫球蛋白抗体、PE标记识别血小板抗体。　　7、移植交叉配型　　原细胞毒实验，主要用于避免移植物超急性排拆反应。流式细胞仪用于监测T或B细胞是否受到受体血清中免疫球蛋白攻击，作为HLA配型前的预实验。流式细胞仪因其高精确性已成为该领域内的金标准。FITC标记抗人免疫球蛋白抗体、PE标记识别T细胞CD3或B细胞CD29抗体。　　8、检测细胞经抗原或细胞有丝分裂刺激后活化效应淋巴细胞早期活化指标CD69可用来检测免疫治疗效果。流式细胞使用三色分析可监测淋巴细胞各亚群活化情况：FITC标记的CD3抗体、PE标记的CD8抗体、PE-CY5标记的CD69抗体。　　9、细胞增殖状态检测　　核增殖抗PCNA、Ki67、BrdUrd用于衡量细胞增殖分裂状况，在评估肿瘤预后有重要意义。为些标志物的检测一般同细胞表面标志物同时检测。FITC标记PCNA或Ki67或BrdUrd，PE或(并)PE-CY5标记细胞表面标志物。　　10、染色体分析　　流式细胞仪染色分析运用两种特异性染料：Hoechest33258与核苷酸AT结合 Chromomycin A3与GC相结合。从而在双参数坐标上根据染色体ATCG含量的不同识别各种染色体。平时进行的染色体分析耗时且需要操作者极具经验，而用流式细胞仪时可快速地识别出异常染色体，如加配分选系统可将这些异常染色体分选出来作进一步分析。　　以上，就是小编为您介绍的流式细胞仪的概念、发展历史、特点、分类、基本原理以及应用。如今医疗的进步离不开医疗设备的发展与进步，流式细胞仪就是集中于测量发育异常的细胞遗传物质的数量变化，该设备的鉴定对种质资源、物种进化、物种分类、生态学研究、倍体育种等方面具有重要意义。

仪器信息网特别策划话题：#3i流式大咖说#（点击查看），邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期，西南医院西南癌症中心流式平台负责人马清华副研究员带我们了解FSC与SSC在流式细胞术中的应用。FSC与SSC在流式细胞术中的应用作者：西南医院 马清华 副研究员流式细胞术利用细胞大小和粒度定义细胞群特征。细胞大小用前向散射光FSC（Forward Scatter）测量，细胞的粒度用侧向散射光SSC(Side Scatter)测量。FSC收集细胞折射后向前散射的光，所以FSC除了测量细胞大小，还与核质比、膜形貌和其他细胞特征相关；SSC收集垂直于激光束的散射光以及细胞内部颗粒的散射光，所以SSC可以反映细胞复杂性和粒度，如下图。1.细胞亚群的分类 FSC和SSC一般以线性模式运行，范围从0到250000。大细胞具有较高的FSC和SSC值，位于FSC/SSC图的右上部分（如粒细胞）。红细胞等小细胞具有较低的FSC值，由于实验中红细胞已被溶解，其碎片出现在散点图左下角；淋巴细胞是小细胞，颗粒不大，因此FSC和SSC值较低。单核细胞更大，颗粒更大，细胞群在FSC轴上进一步向右移动，在SSC轴上向上移动一点，因此它们的FSC和SSC值更高。顾名思义，粒细胞是颗粒状的，也很大，所以它们有很高的FSC和SSC值。2.判定细胞活性状态 FSC/SSC不仅可以对细胞群进行分类，而且有助于排除细胞碎片和死细胞， 用于细胞活性状态的判定。通常死细胞与细胞碎片的FSC和SSC较低，而凋亡细胞的FSC会变小SSC变大。如下图，通过FSC与SSC判断，A图细胞活性差，基本是死亡细胞与凋亡细胞（P1门内为89.6%）；B图中细胞群分为两群，P1门中的细胞群为凋亡及死亡细胞（27%），P2门中的细胞活性状态好。FSC/SSC常被应用于判定分选前及检测时的细胞活性状态、分选后细胞的活性状态以及原代细胞提取的活性状态。FSC/SSC是否能够真实的反应细胞死活状态呢，我们用7AAD对B图的细胞进行分析，从下图可以看出P门中有95.2%的7AAD-细胞，而P1门中有52.5%的7AAD-细胞。虽然P1门中有52.5%的7AAD-细胞，但是从图中可以发现其细胞大部分集中于左下角。这与7AAD的染色原理有很大的关系。7AAD 是经典的核酸染料，判断细胞的活性通常依赖于其插入DNA。7AAD不能穿透完整的细胞膜，但可以通过细胞凋亡过程中形成的膜裂口和孔隙。7AAD可以使任何缺乏完整膜的细胞都能被核染色。但是，在严重受损的细胞后期如细胞凋亡的晚期，只有含有核酸的凋亡小体才能够被7AAD染成阳性，其余的细胞碎片没有或含有低的DNA含量，这部分群体将会成为7AAD-群体事件。所以FSC/SSC可以用于判定活死细胞。3.排除细胞双链体FSC与SSC信号脉冲由信号处理器把脉冲信号高度（Height）、面积（Area）和宽度（Width）定量为一定的数值。这些数据有流式细胞仪的配置计算机工作站进一步分析处理。因此，可以通过面积信号、宽度信号、高度信号对双链体的细胞进行处理。一般用FSC-H/FSC-A、FSC-H/FSC-W以及SSC-H/SSC-W处理双链体细胞。 小结 FSC与SSC是流式细胞术的基本术语。科研工作者充分利用好FSC/SSC，能够轻松的判断分选及检测前细胞活性状态、细胞分选后细胞活性状态、免疫细胞分群等，同时还可以利用FSC/SSC去除细胞中的黏连体细胞。【个人简介】西南医院西南癌症中心流式平台负责人 马清华 副研究员现任西南医院西南癌症中心流式平台负责人，主要从事流式细胞平台的运行管理、用户培训以及流式细胞分选及分析工作。目前，承担省部级课题一项，参与多项国家级课题。以第一或通讯作者发表流式细胞术相关SCI论著2篇，参与多篇高分SCI论著的发表，并参编专著 1 部。（本文编辑：刘立东KOL） 相关推荐：流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪 流式大咖说|技术干货|如何去黏连？流式新手绕不开的数据处理难题 流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）

p style="text-align: justify "strong style="font-size: 14px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　/span/span/strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "近年来，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。2019年1月，中生（苏州）医疗自主研制的流式细胞仪已在吉大一院投入临床使用。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。2019年2月，国产厂商赛雷纳也推出流式细胞仪新品。2019年，唯公科技研发的Easycell系列流式细胞仪也将获证上市。此外，博奥生物、竞天生物等国产厂商也于近年纷纷发布流式细胞仪产品。/spanbr//pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px "　　目前国内流式细胞仪厂商已达20余家，流式细胞仪技术不断发展，仪器不断小型化, 融合微流控、显微成像技术，未来应用前景十分广阔。流式细胞仪的发展已有数十年，为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?流式细胞仪市场有什么样的特点?为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价，仪器信息网邀请strong中生医疗总经理/strongstrong董峰博士/strong谈一谈对流式细胞仪的看法。/span/pp style="text-align: justify "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"span style="text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline "点击进入span style="color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline "“进击的”流式细胞仪专题/span，解锁更多流式行业信息！/span/strong/span/a/pp style="text-align: justify " /pp style="text-align: center "img width="391" height="566" title="董峰博士-中生.jpg" style="width: 206px height: 293px " alt="董峰博士-中生.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c4089801-df5f-4919-a9df-85c9be83cc5a.jpg"//pp style="text-align: center "strong中生医疗总经理 董峰博士/strong/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: center "img width="376" height="282" title="原理图2.jpg" style="width: 376px height: 282px " alt="原理图2.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7869713a-f162-47a7-8b41-8895f80bda80.jpg"/br//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪检测原理（源于网络）/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：您认为流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同?/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong董峰博士：/strongstrong第一、起步时间不同/strong/pp style="text-align: justify "　　我国医疗器械行业起步晚，与国际医疗器械巨头仍存在着不小的差距，特别是高端医疗设备，仍然由跨国企业主导。流式细胞仪的发展也不例外。/pp style="text-align: justify "　　早在1953年，贝克曼库尔特就推出了世界上第一台流式细胞仪 1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，推出了世界上第一台商用流式细胞仪FACSⅠ /pp style="text-align: justify "　　相比之下，国内流式细胞仪的起步较晚，1979年，北京师范大学才引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ)。/pp style="text-align: justify "　　在之后的几十年中，我国不断在医疗诊断行业增大资金投资和政策扶持力度。虽然进口流式细胞仪，仍占据着国内大部分市场，但现在已有不少国内企业推出了流式细胞仪，经过技术的不断创新，国产的流式细胞仪已初步具备了与进口产品相竞争的能力。/pp style="text-align: justify "　　strong第二、产品需求不同/strong/pp style="text-align: justify "　　欧美等发达国家的医疗器械行业整体起步较早，经过多年的发展，对产品的技术水平和质量要求相对较高，现阶段以产品升级换代需求为主，所以对流式细胞仪的功能化要求会越来越高。而我国因起步晚，尚处于发展阶段，市场普及需求和升级换代需求并存，整体市场增速较快，流式细胞仪市场需求差异化会更加明显。/pp style="text-align: justify "　　strong第三、发展速度不同/strong/pp style="text-align: justify "　　从医疗器械行业整体来看，随着我国政策向好及资金扶持，我国医疗器械的市场规模增长速度明显要高于全球增速，我国医疗器械占全球的比重也逐年不断上升。据中国产业研究网统计，国内流式细胞仪市场的年复合增长率也高于全球增速。可以预见，我国医疗器械市场还有巨大的成长空间。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：请您谈谈流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　董峰博士：/strong随着我国居民消费能力和消费观念的改变，居民的预防保健意识越来越强。与此同时，人口老龄化不断加剧，肿瘤、心血管病、糖尿病等疾病发病率也逐年攀升，刺激医院对医疗设备的需求快速增长。随着国家持续推动分级诊疗，优化医疗资源配置，县级和基层医疗机构得到政策和资金支持，对医疗设备的需求将大幅度增加。/pp style="text-align: justify "　　流式细胞仪，因具有灵敏度高、重复性好、特异性强、方法灵活、分析速度快等优点，且随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善，目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学等临床医学和基础研究领域。未来流式细胞仪的市场发展空间极为广阔。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：目前流式细胞仪市场是被巨头“垄断”的状态，国产流式细胞仪的市场机会在哪里?如何在该市场中进行有效竞争?/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong董峰博士：/strong目前国内的流式细胞仪市场仍然由跨国企业在主导。特别是BD(Becton Dickinson)和BC(Beckman Coulter)两家大公司。而国产的流式细胞仪仍然在获得市场认可的过程中。/pp style="text-align: justify "　　但是，我们也要看到，昂贵的进口医疗设备也是推高医疗费用的主要原因。所以随着医疗体制改革，政府开始逐渐控制医疗诊断费用 随着分级诊疗制度的不断推进，基层医院的地位越来越重要，而我国大部分基层医院预算有限 企业通过自主创新，技术水平不断提高，逐步实现产品智能化，促进流式细胞仪在临床上的广泛应用，国产流式细胞仪将会获得更多的市场机会 /pp style="text-align: justify "　　近年来，国产品牌凭借价格优势和政策支持获得了较高的二级及以下基层医疗机构市场份额，但主要集中于低值耗材和低端诊疗设备。而三级医院的医疗设备仍然以进口仪器为主。主要原因就在于国产医疗设备核心技术缺乏、品牌推广不力和售后服务欠佳。三方面因素环环相扣，最终导致了医院和患者对国产医疗设备的不信任。所以，国产企业需要不断增加企业研发投入比重，提升产品的质量和功能，使产品更符合临床的实际需求 不断增加品牌推广力度 通过创建专业的售后服务团队，提升售后服务能力，解决客户后顾之忧。才能在“潜力无限”的医疗器械市场中占一席之地。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：贵公司的流式细胞仪技术特点是什么?看好的细分市场领域哪些?/strong/span/pp style="text-align: justify "strong　　董峰博士：/strong为了打破我国高端医疗器械市场所谓的“洋垄断”现象，我们推出了这款拥有完全自主知识产权的小型化全自动流式细胞仪—ZS-AE7S。采用单激光5荧光通道的设计，可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计，有效提高荧光信号的灵敏度 采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器，荧光线性得到了很大提升 拥有高达107的动态显示范围，避免了繁琐的电压调节步骤 拥有可视化的荧光补偿工具，支持自动在线补偿，离线补偿，方便初学者上手，缩短数据分析时间 支持项目模板功能，一键调用采集和分析条件，自动获得报告结果，促进流式细胞术在临床的推广。/pp style="text-align: justify "　　肿瘤相关疾病诊断是流式细胞仪在临床医学中应用最早的领域。细胞DNA含量直接代表了倍体状态，流式细胞仪可以对肿瘤细胞的DNA含量进行分析，从而判断肿瘤的恶性程度。流式细胞仪在癌前病变的早期检测、肿瘤的诊断、治疗和预后判断等领域都发挥了重要作用。我国癌症患者基数大，据报道，2018年新发癌症病例429万例，平均每天有1万病人被诊断为癌症病人，流式细胞仪在肿瘤领域应用潜力巨大。所以，我们非常看好流式细胞仪在这个方向的应用。/pp style="text-align: center "img width="324" height="278" title="377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" style="width: 324px height: 278px " alt="377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/e93e97c2-d8b7-4660-bc6e-9b6ab4d43be9.jpg"//pp style="text-align: center "strong中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网：请介绍贵公司流式细胞仪技术的发展历史?/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong董峰博士：/strong中生(苏州)医疗科技有限公司作为上市公司—中生北控生物科技股份有限公司的控股子公司，拥有着一脉相承的创新血统。为了打破我国高端医疗器械市场长期被跨国企业垄断的局面，中生苏州管理层经过研究后，决定将公司的发展重心转移到高端医疗设备的研发和生产。针对流式细胞仪在医疗卫生、科研应用中的重要作用，在国家“十二五”863计划中，提出了自主知识产权的医用新型流式细胞仪研制指南，将流式细胞仪的国产化提升到了国家战略高度。因此，中生苏州对医用新型流式细胞仪进行了立项。经过核心团队不懈的努力，突破一系列技术难关，终于在2018年推出了这款小型化全自动的流式细胞仪，并获得了药监局颁布的医疗器械注册证。同年，这款流式细胞仪获批苏州市年度重大科技创新成果转化项目，另外，在中国医疗器械行业协会举办的“创之星”评比活动中，获得了“年度体外诊断优秀创新产品”的荣誉称号，创新成果得到了政府和业界的认可，推动了我国高端医疗设备的发展。/pp style="text-align: justify "span style="text-decoration: underline " /spanbr//pp style="text-align: center "span style="text-decoration: none "strong仪器信息网生命科学官微“span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: none "3i生仪社/span”上线啦!关注了解更多生命科学干货资讯！/strong/span/pp style="text-align: center "img title="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2f13baa4-2eed-4ed5-abbe-6c9f441528a5.jpg"//p

p style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong纽约当地时间11月20日，贝克曼库尔特生命科学公司与IncellDx宣布，他们将共同合作在欧洲推广4种新型开发癌症检测实验方法，并且这些检测方法均融合了两家公司的技术。/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 308px height: 205px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/5b1eb464-c265-49f9-8958-435136dbb849.jpg" title="11111.jpg" alt="11111.jpg" width="308" height="205"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "公开资料表明，其中strong基于流式细胞仪的测定方法是由位于加州门洛帕克IncellDx公司开发/strong的，可在包含CytoFLEX系统的贝克曼库尔特仪器中运行。这个方法可以用来进行癌细胞的单细胞分析，包括strong肺癌、膀胱癌以及人乳头瘤病毒相关的头、颈和子宫颈癌/strong等。该方法中使用的试剂盒将流式细胞仪与分子分析结合，以获取有关mRNA和蛋白质表达以及细胞周期、增殖的信息。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/7f1a19c1-e885-4ce5-94b0-47ca2beee2ca.jpg" title="incelldx.png" alt="incelldx.png"//pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "strongIncellDx创始人兼首席执行官布鲁斯· 帕特森（Bruce Patterson）/strong在一份声明中说：“在癌症研究中，在单细胞水平上进行定量分析至关重要。将我们的单细胞，同步蛋白，mRNA和细胞周期、DNA含量测定增加到贝克曼库尔特生命科学流式细胞仪背后的卓越技术中，strong将开辟一个了解癌症生物学的新时代/strong。”/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "目前交易的具体条款没有透露。/p

p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-align: justify text-indent: 2em "艾滋病的那些事儿/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="text-align: justify text-indent: 2em "据报道，2019年11万名孩子死于艾滋，每过100秒就有一人被感染。/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em "世界卫生组织于1988年将每年的12月1日定为世界艾滋病日，号召世界各国和国际组织在这一天举办相关活动，宣传和普及预防艾滋病的知识。/span/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=C5032FDE33AFEC019C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp style="text-align: justify text-indent: 2em " “艾滋病感染者在感染之后，一般有长达8-10年的潜伏期，又称作无症状期。即使在急性期和艾滋病期，也缺乏特异性表征，艾滋病检测是目前唯一能够判断一个人是否被感染的途径。因此，我们大力提倡全民自愿检测，尽可能早发现、早治疗，提高感染者的治疗率和治疗有效率。所以，如果想了解是否感染了艾滋病，只能通过检测，否则会延误最佳治疗时机。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心二级研究员马丽英表示。span style="text-indent: 2em "br//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-indent: 2em "CD4+T淋巴细胞检测——HIV感染分期诊断的主要依据/span/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CD4+T淋巴细胞在人体内扮演重要角色，它是机体的主要免疫细胞。CD4+T淋巴细胞也是HIV攻击的靶细胞，HIV感染导致CD4+T淋巴细胞进行性减少，CD4+／CD8+T淋巴细胞比值倒置，机体细胞免疫受损，出现多种机会性感染和恶性肿瘤等艾滋病相关疾病。这使得CD4+T细淋巴细胞检测和临床表现成为了HIV感染分期诊断的主要依据。br/ br/ 如今在临床上，根据病情和动态监测患者CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+／CD8+T淋巴细胞比值，有助于在治疗过程中监测治疗的效果和判断免疫功能是否重建，治疗前还可以用作疾病的分期。根据《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》中艾滋病期的诊断标准：成人及≥15岁青少年HIV感染加CD4+T淋巴细胞数 200个／μL，可诊断为艾滋病。HIV感染的15岁以下儿童只要CD4+T淋巴细胞百分比 25%( 12月龄)或 20%(12~36月龄),或 15%(37~60月龄),或计数 200个／μL都可以诊断为艾滋病。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong流式细胞仪--HIV检测利器/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞术是一种结合了细胞生物学、流体力学、光学、电学等多种学科的临床检测技术，也是目前检测CD4+T细胞的数量以及CD4+／CD8+T淋巴细胞比值最常用的方法。随着流式细胞仪的发展和试剂的开发，采用单平台法，如利用绝对计数微球、体积法绝对计数可实现对CD4+T淋巴细胞的精确计数，避免不同平台间的误差，减少了计数操作的复杂程度；减少引入误差机会、提高结果的准确性和可重复性；同时，还大大降低报告结果的时间，提高临床检验的时效性。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/8a3491fa-5bdc-4b90-a633-2a056bd59e24.jpg" title="微信图片_20201201172943.jpg" alt="微信图片_20201201172943.jpg"//pp style="text-align: center "图：使用安捷伦Novocyte流式细胞仪进行HIV病人样本CD4+计数分析/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target="_blank"strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/69d80756-b42d-4b54-ac3e-f3e8378247bd.jpg" title="5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg" alt="5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg"//strong/a/pp style="text-indent: 0em text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target="_blank"strongAgilent NovoCyte 流式细胞仪（点击查看）/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2014年，联合国艾滋病规划署就提出来了三个90%的防治策略：90%的HIV感染者通过检测知晓自己的感染状况，90%已经诊断的HIV感染者接受抗病毒治疗，90%接受抗病毒治疗的HIV感染者病毒抑制。三个90%的策略是重点围绕发现传染源，控制传染源，治疗传染源，通过管好传染源来有效控制艾滋病的传播，从根本上降低新发艾滋病毒感染和相关死亡率，改善艾滋病毒感染者的健康状况。br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong“携手防疫抗艾共担健康责任”/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在我国，由于艾滋病漫长而不确定的潜伏期和庞大的人口基数，仍有相当一部分的感染者仍未被发现并未接受有效治疗、实现生命的质量提升和寿命延长，在实现三个90%的道路上还需要全民的积极参与！br//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4cede4c2-f203-4a88-a5ec-236b0a34d755.jpg" title="微信图片_20201201172953.jpg" alt="微信图片_20201201172953.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "今年我国“世界艾滋病日”宣传教育活动主题为“携手防疫抗艾共担健康责任”（Global solidarity, shared responsibility）。旨在强调在全球抗击新冠肺炎疫情背景下，加强团结协作，强化落实政府、部门、社会和个人“四方责任”，携手应对新冠肺炎、艾滋病等全球范围内重大传染病挑战，共同抗击艾滋病，为实现艾滋病防控目标、构建人类卫生健康共同体努力。span style="color: rgb(191, 191, 191) font-size: 12px "（文源：安捷伦）/span/p

p style="text-align: center "img width="412" height="232" title="image001.jpg" style="width: 412px height: 232px " alt="image001.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ee2cfefc-b77f-4ad9-a46f-1d54621e9f04.jpg"//pp style="text-align: center "strong图片源自：GEN官网/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞仪凭借其独特的检测原理和强大的荧光抗体技术在疾病的早期诊断中发挥不可替代的作用，对于这种熟悉的技术，流式细胞仪的应用仍存在许多惊喜。例如，流式细胞仪越来越接近临床医生、环境现场工作人员和食品安全检查员。流式细胞仪也在传统应用领域中找到了新的用途，例如研究型实验室和生物制药生产线。未来流式细胞仪将与组织学诊断、分子诊断等完整地结合在一起，为临床提供更准确、更完整的疾病诊断报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"ispan style="text-decoration: underline "strong点击进入span style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "“进击的”流式细胞仪专题/span，解锁更多流式行业信息！/strong/span/i/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "来自不同流式细胞仪供应商的三位技术专家分别就流式细胞术的广泛应用以及在非传统领域的应用作了分享，供广大仪器用户了解学习。三位技术专家分别为艾森生物流式细胞仪全球支持经理Garret Guenther，赛默飞世尔抗体、免疫分析、蛋白质和细胞分析副总裁兼总经理Dara Grantham Wright和伯乐实验室细胞生物学全球应用及协作经理Yasha Talaga。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong问题一：流式细胞仪作为研究工具不断发展。在实验室外，流式细胞仪在哪些方面做出了重要贡献？/strong/span /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strong流式细胞仪的临床应用包括验证移植前的造血干细胞和识别癌症及免疫缺陷病中存在的免疫细胞亚群异常。随着仪器变得越来越小并且更容易操作，流式细胞仪也开始用于疾病筛查诊断。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，科学家正在将流式细胞仪应用于从生物制造和生物加工监测（包括水质测试和农业和食品安全认证）到兽医学、海洋学和生态学研究。 鉴于其在溶液中检测和定量分析的高通量能力，流式细胞仪系统将很快适应各种研究机构和工业部门。/pp style="text-align: center "img width="231" height="377" title="image002.jpg" style="width: 231px height: 377px " alt="image002.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8674e1fa-aac2-4ef4-a72c-ac01c12ed1b9.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 0em "艾森生物流式细胞仪全球支持经理 Garret Guenther/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong流式细胞仪是一种非常强大的单细胞分析工具。 近年来，随着荧光标记物数量的增加，流式细胞仪的 “多路复用”能力也随着增加。 我们现在可以在单细胞分辨率下分析包括蛋白质和核酸在内的数十种“标记物”，同时得出有价值的种群统计数据。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "展望未来，流式细胞仪需要越来越简化。今天，它仍然被认为是一种高度复杂的技术。随着流式细胞仪越来越多地被应用于新的领域，特别是在非传统的免疫学工作流程中，该技术将通过更加智能的仪器和预配置试剂来实现简单化流程。/pp style="text-align: center "img width="241" height="339" title="image003.jpg" style="width: 241px height: 339px " alt="image003.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b1aeafb1-4241-4b38-8a01-0179948fe5c5.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 0em "赛默飞世尔抗体、免疫分析、蛋白质和细胞分析副总裁兼总经理Dara Grantham Wright/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong流式细胞仪在临床诊断中一直很重要。 最近，流式细胞术已被用于改进小颗粒的分析，例如循环外泌体，其有望用于液体活检。现如今，流式细胞仪正在进入单细胞分析领域。由于流式细胞仪能够从小样本中收集大量信息，我们预计在不久的将来，更多的科学家将对生物和临床样本中的单细胞进行分析。/pp style="text-align: center "img width="242" height="403" title="image004.jpg" style="width: 242px height: 403px " alt="image004.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/0876f9ca-c462-4444-82f4-82ab6849b6a3.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="text-indent: 2em "伯乐实验室细胞生物学全球应用及协作经理 Yasha Talaga/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong问题二：短短几年的时间，CRISPR已成为风靡科研圈的基因编辑工具。这一被誉为“世纪发现”的魔剪革新了生物医学研究，并为基因疾病以及其它疾病的治疗带来了新的希望。流式细胞仪如何促成基因编辑术“CRISPR热潮”？/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strongCRISPR技术具有直接或间接治疗各种疾病的巨大潜力。 作为CRISPR工具，流式细胞术对于验证CRISPR执行正确靶向以及测量基因编辑功能效果非常重要。流式细胞术可用于鉴定CRISPR的功能靶标（特别是在免疫细胞中），以监测细胞因子的产生和表面标志物的变化。 此外，随着高通量自动采样功能的进步，流式细胞仪可以很容易地用作CRISPR的筛选平台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong随着基因编辑技术日益成熟，细胞分析工具的需求也在增加。 在最简单的层面上，如果我们修改单元格的“编程”，我们会影响其功能，因此我们需要技术来帮助我们分析下游发生的情况。 我们是否破坏、诱导或改变了蛋白质的产生？ 目标细胞群体内修饰的效率如何？ 我们的“编辑”会影响细胞功能的其他方面吗？ 是否存在意外或脱靶效应？ 随着基因编辑领域的发展，流式细胞仪和功能细胞分选将成为帮助回答这些问题越来越重要的技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong在过去几年中，大量公司在CRISPR从确定转染率到分选细胞的过程中使用流式细胞仪。 我们已经确定，流式细胞术正在推动这些科研活动的开展。在伯乐，我们将流式细胞仪纳入了我们的CRISPR工作流程。 除了监测转染和富集细胞群外，我们还用流式细胞仪来确认“编辑”和进行下游分析。通过配对多种工具和技术，提高了我们的工作效率。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-indent: 2em "问题三：现在流式细胞仪已应用于免疫学，是否会出现新的应用以推进免疫治疗？/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strong随着免疫治疗领域的不断扩大，流式细胞仪将在各种免疫疗法的开发中发挥重要作用。 我发现该方法主要涉及治疗期间和治疗后细胞验证过程的质量控制以及监测患者的治疗细胞。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "免疫细胞的许多细胞亚群和功能标记可以通过流式细胞术快速有效地分析，因此流式细胞术也可以用于预测脱靶效应。最后，一个新兴领域是将流式细胞仪整合到多组学中，可实现精确医学在免疫肿瘤学中的应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong传统免疫学的基础是免疫功能，既有先天性，也有后天性。免疫疗法也不例外，我们需要了解肿瘤对逃避免疫反应的作用，以及可以利用先天和适应性免疫系统的特点来完全消除或者避免肿瘤。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "科学家们正在利用流式细胞仪以及声学聚焦流式细胞仪等新技术对肿瘤微环境进行研究。这些技术在这一研究领域非常重要，因为它们可以处理组织样本，并且可以对稀有细胞群进行有效分析。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong慢性病毒感染和癌症一直试图逃避免疫系统。今天，我们认识到免疫系统不能被孤立进行研究。相反，必须认识到它与微生物组的关系，以及它对联合治疗的（潜在）脆弱性。 我们一直在学习跨越科学学科并交流知识和技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这种跨学科工作和知识共享的结合反过来又形成了我们所谓的“新兴免疫疗法时代”。那些将流式细胞仪纳入更大工作流程（例如包括PCR检测）的科学家正在取得更大的成功。例如，PCR检测之后会进行电穿孔和流式细胞术应用，使研究者能够获得关于干细胞的新知识，并将其应用于临床工作中。/pp style="text-align: center "strong欢迎关注span style="color: rgb(0, 112, 192) "3i生仪社/span公众号，了解更多生命科学资讯!/strong/pp style="text-align: center "img title="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2bd3328f-5412-4beb-8819-75e26687ff84.jpg"//p

在液体活检的研究中，基于表面上皮标志物（EpCAM和CK）的循环肿瘤细胞（CTC）检测策略应用较为广泛，但存在局限性。研究表明，CTC中的肿瘤相关miRNA与癌症的发生和发展具有高度相关性，具有成为肿瘤表征和鉴定标志物的潜力。目前，高通量地针对单个CTC在活细胞水平开展原位分析，并进一步实现多个miRNA的同步分析，是颇具挑战性的工作。然而，新型的二维纳米材料——金属有机框架（MOF）因结构可控、功能多样的特性，为研究人员提供了活细胞探针载体的新思路。 　　近日，中国科学院深圳先进技术研究院陈艳团队联合清华大学深圳国际研究生院谭英团队、香港理工大学杨莫团队，提出了新型的2D MOF纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪（Nano-DMFC），可应用于CTC单细胞miRNA的原位多重检测。相关研究成果以2D MOF Nanosensor-Integrated Digital Droplet Microfluidic Flow Cytometry for In Situ Detection of Multiple miRNAs in Single CTC Cells为题，发表在Small上。 　　本研究开发了一种新型的2D MOF纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪（Nano-DMFC），突破了活细胞中核酸原位分析的技术瓶颈，高通量地实现了样本中单个CTC活细胞miRNA的原位、多重、定量分析。该纳米传感方案以金属有机框架MOF为猝灭剂，双色荧光染料标记DNA探针为供体，首次合成了用于双重miRNAs检测的生物功能化MOF荧光共振能量转移（FRET）纳米探针。该2D MOF纳米传感器修饰了两种乳腺癌靶向多肽序列，以增加肿瘤细胞靶向和内体逃逸能力。集成2D MOF纳米传感器的数字液滴微流控流式细胞仪，可实现单个乳腺癌细胞中双重miRNA标志物（miRNA-21和miRNA-10a）的原位检测。 　　纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪由三部分组成——单细胞液滴发生器、纳米探针微注射单元和液滴荧光检测单元。Nano-DMFC系统首先产生单细胞液滴，然后2D MOF纳米传感器被精确地微注射到每个单细胞液滴中，在活细胞水平实现单个肿瘤细胞中的双重miRNA表征。在单个肿瘤细胞内存在目标miRNA时，MOF纳米片上的染料标记的ssDNA与其靶标形成杂交双链DNA（dsDNA），dsDNA和MOF之间的相互作用减弱，使dsDNA从MOF表面分离，最终触发荧光的恢复。不同类型的miRNA在单个细胞中产生不同的荧光信号。最后，研究使用光纤集成的液滴流式检测装置，在纳米探针孵育后对液滴中的信号进行检测和分析，从而实现对单细胞中双重miRNA的检测。实验结果表明，Nano-DMFC平台能够以双重miRNA为靶标在仿生样本（含有10,000个阴性上皮细胞）中检测出10个阳性CTC细胞，同时在加标血液样本的回收实验中表现出良好的重复性。该平台验证了以miRNA为标志物的CTC检测新策略。Nano-DMFC系统作为小型化、高度集成、操作简易的活细胞miRNA分析平台，为探究肿瘤细胞异质性和鉴定细胞亚型提供了新思路，并在临床研究中具有癌症早期诊断和术后监测的潜力。 　　研究工作得到国家自然科学基金、广东省粤港联合创新领域项目、深圳市科技创新委员会和香港研究资助局等的支持。 　　论文链接 　　A、同时检测miR-21和miR-10a的MOF-PEG-peps纳米复合材料传感器的制备方案；B、Nano-DMFC系统中的样品处理单元和miRNA检测单元，可实现单细胞液滴包裹、纳米传感器微注射、单个CTC细胞多重miRNA荧光检测。 在液体活检的研究中，基于表面上皮标志物（EpCAM和CK）的循环肿瘤细胞（CTC）检测策略应用较为广泛，但存在局限性。研究表明，CTC中的肿瘤相关miRNA与癌症的发生和发展具有高度相关性，具有成为肿瘤表征和鉴定标志物的潜力。目前，高通量地针对单个CTC在活细胞水平开展原位分析，并进一步实现多个miRNA的同步分析，是颇具挑战性的工作。然而，新型的二维纳米材料——金属有机框架（MOF）因结构可控、功能多样的特性，为研究人员提供了活细胞探针载体的新思路。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "近期，仪器信息网对2019年全年流式公开招中标进行了盘点（a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200116/520767.shtml" target="_blank"strong点击查看：span style="background-color: rgb(255, 192, 0) "2019年流式细胞仪（FCM）中标盘点/span/strong/aspan style="text-indent: 2em "），同期也对目前流式细胞仪市场中具备医疗器械注册证书的流式细胞仪进行了整理盘点，以飨读者。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong临床型流式细胞仪大盘点/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "排名不分先后，如有疏漏欢迎补充/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1、stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C26755.htm" target="_blank"BD FACSCalibur/a（点击查看报价等信息）/strong/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C26755.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c682537a-6965-4d24-9706-148965b0e86b.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C26755.htm" target="_blank"BD FACSCalibur常规临床型流式细胞仪/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "FACSCalibur是双激光、四色台式流式细胞仪，可同时应用于细胞分析和分选。从FACSCalibur诞生至今，经过多次改进和升级，已经广泛应用于各个临床和科研用户。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "FACSCalibur具备488nm、635nm双激光空间立体激发，四色荧光检测系统；分析速度快，可达到10,000细胞/秒的采集速度；具有专利的DDM(Doublet Discrimination Module）双粘体辨别模式，确保DNA分析的准确性；自动化程度高，配备一系列自动化的检测和分析软件；具有SFDA认证，并配备全套质控品和临床自动软件和试剂。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C243931.htm" target="_blank"strong贝克曼库尔特DxFLEX（2015年第一代，2018年底第二代）（点击查看报价等信息）/strong/a/ppbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C243931.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/13f75802-f6a9-4b7d-9077-fe3f5197e1db.jpg" title="image007.jpg" alt="image007.jpg"//a/pp style="text-align: center "贝克曼库尔特流式细胞仪DxFLEX/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "贝克曼库尔特DxFLEX流式细胞仪销量占比5%排名第三。该仪器可搭载高通量自动进样器及板式进样器，提高工作效率，减少人为错误。更新的CytExpert for DxFLEX软件新增了报告和Panel等功能，更符合临床的需求。DxFLEX卓越的灵敏度和易用的软件使得流式技术更加普及，自动的质控和标准化功能使操作更规范，结果更准确。高达三激光十三色，支持全面的临床项目开展，是更高效的临床流式细胞仪 自动质控程序，全面监测仪器激光功率、激光延迟、各通道rCV，增益和平均荧光强度，具备更规范的临床流式操作；创新的光电技术，具有更高的荧光灵敏度，弱表达细胞分群更明显，可以得到更准确的流式结果。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C192839.htm" target="_blank"strong贝克曼库尔特Navios（2013年）（点击查看报价等信息）/strong/a/ppbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C192839.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/72894808-7b93-4a28-bd7b-5a17b0dfd87d.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C192839.htm" target="_blank"贝克曼库尔特Navios流式细胞仪/abr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Navios的流式细胞分析仪与先进的光学设计结合提高灵敏度和信号分辨率，可用于多色检测和高速数据采集。它具有三种前向角散射光(FS)检测方式，不仅可以检测常规的白细胞，血小板等，最小可区分0.4μm的颗粒；仪器内部温度控制功能，保证样本运行时不受外界干扰，实现最准确的样本检测。它还拥有稳定耐用的卡槽式设计固体激光器，配置3根激光都是由软件进行控制，延长使用寿命。Navios流式细胞分析系统可同时检测10色荧光，用户通过选择合适的单克隆抗体，可轻松完成复杂细胞群的分析。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4、strong迈瑞BriCyte E6 （2014年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/dc76cf3e-f2ee-4862-aa30-8aaa836608b4.jpg" title="image009.jpg" alt="image009.jpg"//pp style="text-align: center "迈瑞BriCyte E6流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "国产厂商迈瑞医疗的BriCyte E6流式细胞仪最大优势是全中文的软件操作界面，操作流程符合临床检验科室常规检测项目的操作习惯。BriCyte E6 具有双激光四色、双激光五色和双激光六色等配置，便于用户灵活选择荧光素，开展流式检测项目。另外该仪器提供淋巴细胞亚群四色分析和HLA-B27双色分析的自动化软件，可实现“生成样本单——选择检测项目——开始检测”三步一键式解决方案完成淋巴细胞亚群分析和HLA-B27检测项目。对于手动软件分析可提供自动电压和自动补偿一键式仪器设置功能，简化手动操作调节仪器分析条件的难度，提高临床用户的工作效率。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "5、strong安捷伦艾森Novocyte（2014年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5cc20c0e-1cb5-4ef0-8918-99ad184eec1c.jpg" title="image010.jpg" alt="image010.jpg"//pp style="text-align: center "安捷伦艾森Novocyte流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "安捷伦艾森NovoCyte智能化流式细胞仪在临床检测及科学研究领域具有以下显著优点：配置灵活，原机按需升级，支持3激光11色通道配置，充分满足用户日益拓广的使用需求；免调PMT增益电压设计，配合高达107的动态检测范围，32位浮点解析度，简化仪器操作，提高检测效率；高达亚微米级的颗粒解析度，轻松区分有效细胞和细胞碎片；一键自动流路清洗消毒功能，确保极低的交叉污染率( 0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供 15,000颗粒/秒的采样速率，配合智能化NovoExpressTM分析软件，更高效率地完成流式检测与分析。（仪器信息网）!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--!--0.1%)，最大程度保证流式检测的准确性与重复性；创新的数字信号处理技术提供--/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "6、strong重庆博奥新景Cytonova（2016年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/801ec55f-2471-4ec3-85b4-d785fca660a8.jpg" title="image011.jpg" alt="image011.jpg"//pp style="text-align: center "重庆博奥新景Cytonova流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博奥集团于2015年由其北京研发中心开发了Cytonova流式细胞仪，配置为1-2激光3-6色，并由子公司成都博奥新景医学科技有限公司在2016年获得CFDA注册证。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该仪器具备多种配置，采用固定光路设计，极大简化了维护和校准仪器的步骤，采用高功率固态激光器，智能控温，功率稳定，使用寿命长，可提供稳定可靠的光斑质量。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "7、strong中生医疗ZS-AE7S（2018年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d840a8e2-dd82-404f-9ea2-fb25c47727a7.jpg" title="image012.jpg" alt="image012.jpg"//pp style="text-align: center "中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ZS-AE7S流式细胞仪采用单激光5荧光通道的设计，可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计，有效提高荧光信号的灵敏度；采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器，荧光线性得到了很大提升；拥有高达107的动态显示范围，避免了繁琐的电压调节步骤；拥有可视化的荧光补偿工具，支持自动在线补偿，离线补偿，方便初学者上手，缩短数据分析时间；支持项目模板功能，一键调用采集和分析条件，自动获得报告结果，促进流式细胞术在临床的推广。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "8、strong赛雷纳Sparrow（2019年2月）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a03a7ad2-06c7-4ccf-a8e3-5966bbf91b8d.jpg" title="image013.jpg" alt="image013.jpg"//pp style="text-align: center "赛雷纳Sparrow流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Sparrow流式细胞仪配备双色高性能激光器，自主设计的光路无需调整，同步检测6个信号参数，具备绝对计数能力，并配套全自动样本处理功能、极大提高了工作效率；自主研发AISFCM全中文分析软件，傻瓜化一键操作模式，无需用户设置相关参数，仅需5分钟学习即可掌握仪器使用，降低人员的专业能力要求，使得仪器操作更方便、检测结果准确度更高、以更低的检测成本满足中国基层医院的需求。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "9、a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370917.htm" target="_blank"strong上海厦泰Cytek Northern Lights（2019年9月）（点击查看报价等信息）/strong/a/ppbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370917.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5175d8d5-ca98-4f94-8fc8-6813edf3aee5.jpg" title="image014.jpg" alt="image014.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370917.htm" target="_blank"Cytek Northern Lights全光谱流式细胞仪/abr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "上海厦泰生物科技有限公司的全光谱流式细胞仪（Northern Lights-CLC，简称NL-CLC）获得上海药品监督管理局II类医疗器械注册证的批准，成为国内首个获批可用于临床检测的光谱流式细胞仪。Northern Lights融合了Cytek Aurora的技术，独特的光学设计和解析方法能够让使用者体会到其与众不同的灵活性，可以选用大量新的荧光染料组合而无需为每个应用重新设仪器，先进的光学系统和低噪音的电子系统带来了超强的灵敏度和分辨率。拥有专利技术的平顶光束设计，结合独特的液流系统，充份保证了高流速采集样本的出色性能。NL-CLC流式细胞仪系列，革新性的实现了配置更少的激光器获得更多的荧光通道的愿景，最高可实现3激光38个荧光通道。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong10、/stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370925.htm" target="_blank"strongCytek Athena流式细胞仪（点击查看报价等信息）/strong/a/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 278px height: 298px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/4cac5ace-0c0e-4055-945a-b1c5ca4fde94.jpg" title="cytek athena.jpg" alt="cytek athena.jpg" width="278" height="298"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C370925.htm" target="_blank"Cytek Athena流式细胞仪（点击查看报价等信息）/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "DxP Athena™ 流式细胞仪由Cytek公司全新设计和研发，采用经过验证的Cytek DxP技术，能够在多色实验中有效分辨弱信号。提供2激光6色到3激光13色的灵活配置。Athena是由calibue的总设计师Eric博士等多位流式行业精英设计优化，保留了calibur的耐用、仪器稳定、操作方便等优势并结合科研现状，对仪器进行升级，可以满足常规实验室需求；Athena采用全球唯一一款可以检测流式分辨率的工具qbsure质控系统，从原理出发，即检测了仪器的背景噪音(b)和光电转换效率(Q)，又验证液流和激光的聚焦(CV)，并综合分析，给出给个荧光通道一个分辨率(R)，全面保证了仪器的性能；荧光探测器方面，Athena结合DxP技术，采用的高效的多碱阴级光电倍增管(PMT)光电转换效率比普通PMT更高，能够有效地检测出群信号群体和稀有细胞群体，不管是简单的单色实验还是复杂的8-10色实验，都可以满意临床和科研用户的需求。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "11、strong唯公科技EasyCell（2019年）/strong/ppbr//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 425px height: 261px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/8901db97-0159-48e0-88f8-ec35ab49c998.jpg" title="image015.jpg" alt="image015.jpg" width="425" height="261"//pp style="text-align: center "唯公科技EasyCell流式细胞仪/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "EasyCell流式细胞仪提供全方位多角度智能化自动软件，简化临床流式操作的复杂程度，方便临床用户学习使用。提供淋巴细胞亚群四色分析和HLA-B27双色分析的自动化软件，可实现“生成样本单——选择检测项目——开始检测”三步一键式解决方案完成淋巴细胞亚群分析和HLA-B27检测临床检测项目，极大地简化操作流程，提高临床用户的工作效率；对于手动软件分析可提供自动电压和自动补偿一键式仪器设置功能，简化手动操作调节仪器。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "12、strong指真生物CytoPOC（2019年8月）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fc468e3f-fe13-470f-8087-ccd94b3e33f2.jpg" title="image016.jpg" alt="image016.jpg"//pp style="text-align: center "指真生物CytoPOC流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CytoPOC系列流式细胞仪标配488nm激光器，支持FITC、PE、PerCP和PE-Cy7，能够覆盖临床常规开展的淋巴细胞亚群分析（TBNK）及CD4细胞绝对计数、HLA-B27、血液病/淋巴瘤分型、DNA倍体分析、细胞因子等。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "13、strong必达科BeamCyte系列（2019年9月）/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/76477c4e-2314-47dc-9820-45b447f0f503.jpg" title="image017.jpg" alt="image017.jpg"//pp style="text-align: center "必达科BeamCyte系列流式细胞仪br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司专注于中高端流式细胞仪及试剂的研发、生产和销售，其自主研发的第一代产品BeamCyte系列流式细胞仪近期获国家食品药品监督管理局（NMPA）批准，取得二类医疗器械注册证，成为国内为数不多经过临床验证获批上市、拥有完全自主知识产权的流式细胞仪产品。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "产品覆盖单激光6通道至双激光8通道绝大多数的临床应用；自有激光器技术，成功应用于流式的新型光电子检测及信号处理技术；独创的荧光空间耦合技术；自主研发的通用流式分析软件技术平台，模块化开放式设计，中英文界面一键切换，简洁易懂的软件界面，不需专业操作人员，即可轻松上手。（仪器信息网）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongispan style="color: rgb(255, 0, 0) "如有遗漏欢迎各位大咖前来补充....../span/i/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【推荐阅读：2019年流式细胞仪市场动态】/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190604/486444.shtml" target="_blank"strongQ2 Solutions在全球部署Cytek超30色流式细胞仪，20年来首次重大技术进步?/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年5月29日，全球性临床试验实验室服务组织Q2 Solutions宣布部署下一代流式细胞仪服务项目。Q2 Solutions在全球部署Cytek超30色流式细胞仪。在接下来的三年中，Q2 Solutions将完成在它全球范围内部署Cytek Aurora系统，项目开发将于2019年第三季度开始并在2020年第一季度完成部署… … （详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20191226/519697.shtml" target="_blank"strong流式“玩家”唯公科技获数千万A轮融资，领投方曾投资华大基因/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "深圳唯公科技喜获松禾资本领投、合创资本跟投的数千万元A轮融资。本轮融资的落地，将快速推动唯公科技流式荧光免疫检测平台的研发和产品布局… … （详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200102/520085.shtml" target="_blank"strong流式平台企业芯凯瑞生物获投数千万元A轮融资/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近日，深圳市芯凯瑞生物科技有限公司（下称“芯凯瑞”）宣布完成由幂方资本领投，深投控跟投的数千万元A轮融资… … .（详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190213/479986.shtml" target="_blank"strongFluidigm宣布与Indica Labs达成联合营销协议/strong/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Fluidigm（富鲁达）宣布与Indica Labs达成联合营销协议，为成像质谱流式细胞仪数据分析提供平台，以帮助进行新型数字病理学调查… … （详情点击查看）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200116/520767.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 192, 0) "strong【延伸阅读span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 192, 0) text-indent: 2em "】（点击查看：2019年流式细胞仪（FCM）中标盘点）/span/strong/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"更多流式市场动态，请点击下方图片“span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong进击”的流式细胞仪/strong/span专题查看更多。/a/ppbr//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/f340b89b-82cb-4186-9bcb-1d3bc9a87d1d.jpg" title="image018.jpg" alt="image018.jpg"//a/p

p style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/83387770-fd26-45df-a010-492e5c86333f.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png" width="325" height="291" style="width: 325px height: 291px "//ppstrong——国产流式江湖了解一下！/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞术(flow cytometery，FCM)是利用流式细胞仪(flow cytometer)对血液、体液、骨髓、活检、石蜡包埋组织中的有形成分以及人工合成微球等的多种生物、物理和生化特性进行定量分析，并能对特定细胞群体加以分选的技术。而流式细胞仪是集光学、流体力学、电子学、机械制造及自动化、抗体和荧光标记技术、计算机与软件工程等多种技术为一体的高通量、多参数分析与分选仪器。同传统的荧光显微镜相比，流式细胞仪具有速度快、精度高、准确性好等特点。自20世纪70年代以来，随着流式细胞技术水平的不断提高，其应用范围也日益广泛。目前，流式细胞分析已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等临床医学和基础研究领域，是生物学和医学研究、药物开发、临床检测和环境监测的必备仪器。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong流式市场发展迅猛，中国年增长率近30%/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式市场在近十年发展非常迅速。根据较早之前的数据，全球流式细胞仪市场2011年全球流式细胞仪销售额约为27亿美金，至2017年增至49亿美金，增长率为11%，远高于整体IVD市场5%的复合增长率，其中试剂和仪器的比例大约为6:4。在全球的流式细胞分析市场中，北美和欧洲分别占据了36%和31%的市场份额，亚太及新兴国家分别占比19%和10%，但亚太及新兴国家的流式细胞分析市场增长速度却远远高于世界的平均11%，达到20%以上的水平。其中，中国占据了一半的亚太及新兴市场份额。到2017年，中国的流式细胞分析市场将达到4.87亿美金。在中国市场，流式细胞分析市场的自然增长速度接近30%左右，是一个增长极为快速的业务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "而在2014年前，国产流式细胞仪基本还是空白，在市场销售的产品全部依赖进口。根据2014年中国海关数据，中国流式细胞仪的装机量为971台，销售额约为10.8亿人民币，而中国的流式细胞分析起步较晚，试剂和仪器的比例大约为3:7~4:6之间，低于国际的平均水平。根据2012-2014年海关数据，中国流式细胞仪的装机增长率接近25%，是一个正在快速增长的市场。从主要国际流式细胞分析业务公司（BD和BCI）的年报上统计，流式试剂在中国的年增长在40%。因而流式细胞分析业务在中国的综合增长接近30%，几乎是中国IVD市场增长速度（15%）的2倍。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong“液相芯片”拓宽流式临床应用前景/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "除了流式细胞仪在细胞分析方面的应用，近几年一种基于流式细胞术原理的“液相芯片”技术（又称流式荧光技术）越来越被人关注。类似传统的化学发光，科学家们以微球为载体，实现了基于双抗体夹心法的蛋白检测技术，形成了和现在普遍使用的化学发光并行的另一种检测方法。与传统化学发光的 “一个试管一个项目”不同，液相芯片（流式荧光）具有一个试管同时检测几个甚至十几个项目的能力，可以真正实现高通量、多指标的快速检测。基于多指标联检的特点，“液相芯片”技术大幅降低了检测成本，可以与体外诊断（IVD）中有巨大市场的化学发光检测形成了互补，弥补化学发光单一指标检测的不足，并有很大潜力替换部分化学发光检测，因此这一技术也受到众多投资人的青睐。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "最近，我们还看到大量的文献报道，科学家们利用同样的编码微球载体技术，在流式细胞分析仪上实现了核酸的高通量检测，进一步拓展了流式细胞仪的应用。随着中国科研水平的提高，越来越多的科学家和企业开始进入生命科学的前沿领域，对生物芯片，特别是高通量“液相芯片”技术的需求近年呈现快速增长的局面。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前，液相芯片市场的供应商主要是Luminex公司，很多试剂供应商利用该公司的编码微球开发液相芯片试剂盒，如Bio-Rad开发了基于Luminex技术的BioPlex® 2200 液相芯片系统和自身免疫病试剂盒。国内也有多家公司正在开发相关产品，如上海透景生命科技股份有限公司是国内最早和Luminex合作的公司，现已推出了多肿瘤标志物、HPV的联检测试剂盒。国内的另一家初创公司，深圳唯公科技有限公司，则是在走一条自主创新的道路，已经开发了自己的流式细胞仪/液相芯片检测仪（EasyCell）和具有自主知识产权的编码微球（EastTest）。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong受资本青睐，流式市场并购频发/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由于流式应用的快速增长，国际资本也非常看好流式细胞仪市场，这几年的并购事件也接连发生。如国际上血液分析巨头Sysmex公司2013年收购了老牌的流式公司Partec。2018年10月，Lunminex宣称以7500万美元收购默克密理博的流式细胞仪产品业务，包括成像流式细胞仪Amnis系列和基于微毛细管技术的Guava系列。另外还有两起收并购涉及到两家中国境内的企业。2014年4月22日，贝克曼库尔特（Beckman Coulter）生命科学事业部签订协议收购国产流式细胞仪制造商苏州赛景生物科技有限公司。2018年9月25日,安捷伦(Agilent Technologies)宣布，以2.5亿美元的现金收购国产流式细胞仪制造商艾森生物(ACEA)。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong国产流式细胞仪研发成果/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "面对流式细胞仪市场的快速发展，近年来很多国内生产商也开始涉足这个领域，下面对这些国内生产商及其产品做以简介。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong1.深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/861b39cc-49d7-4cd9-928f-86e56dee2e04.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg" width="465" height="256" style="width: 465px height: 256px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中国医疗器械的行业老大，中国深交所上市公司，2017年销售额已超过百亿元人民币。主要业务有体外诊断（流式产品就在这个业务中）、生命信息与支持、数字超声、医学影像四大块。在中国超过30个省市自治区设有分公司，境外拥有39家子公司。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "迈瑞公司于2014年由其北京研究院推出了BriCyte E6系列流式细胞仪，配置为双激光4-6色，主要定位于医疗市场的中、高端客户。BriCyte E6刚上市的时候，很多人对它寄予厚望，希望凭着迈瑞的品牌和技术，带领国内企业在流式细胞仪市场为国产流式争得“一席之地”。然而，随着2016年迈瑞从美国纽交所退市，公司战略进行了大幅调整，业务重点已逐渐转向化学发光等业务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2.重庆博奥新景医学科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/f2ec8a70-08c4-4018-8546-4a3e0770bb0a.jpg" title="image002.png" alt="image002.png" width="253" height="232" style="width: 253px height: 232px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "重庆博奥新景医学科技有限公司，成立于2014年12月，是博奥生物集团产业战略的重要成员。主攻基因、蛋白及细胞检测诊断、健康评价与临床诊断等领域，致力于为患者提供快捷、精准的疾病诊断产品和健康管理服务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博奥集团于2015年由其北京研发中心开发了Cytonova流式细胞仪，配置为1~2激光3-6色，并由子公司成都博奥新景医学科技有限公司在2016年获得CFDA注册证。不过由于公司战略调整，博奥新景由成都迁往重庆。可能由于关键研发和生产人员离开，导致转产不顺利，至今市场上仍未见到这款产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong3.深圳唯公生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 0em " /pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/3defb1b2-c0eb-4bb6-a871-6f71d988f5f0.jpg" title="image003.png" alt="image003.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "深圳唯公科技有限公司，创立于2016年，是一家专门从事流式细胞仪、液相芯片仪、液相芯片编码微球等体外诊断医疗设备和试剂研发的公司。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司创始人曾在美国Beckman Coulter任职16年。2010年加入深圳迈瑞后，推动和带领迈瑞第一台高性能五分类细胞分析（BC-6800）、第一台全自动推片机（SC-120），以及第一台流式细胞仪（BriCyte E6）的开发和上市。唯公科技的研发中心设在北京，聚集了国内研发流式细胞仪的精英，技术实力雄厚，完全掌握流式细胞分析仪的全部技术，主要产品为流式细胞分析仪、高通量液相芯片（流式荧光）系统，以及与之配套的流式抗体试剂、高通量液相芯片荧光编码微球及试剂，完全具有自主知识产权。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "唯公科技研发的EasyCell系列流式细胞仪正在进行国家药监部门的报批，配置为1~2激光2-6色，主要定位于科研和医疗市场的中、低端客户，预计2019年获证上市。此外，公司也在进行基于其液相芯片仪的编码微球转产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong4.中生（苏州）医疗科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5ba3e13e-b88f-4f14-8a32-e12da4884f76.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg" width="345" height="303" style="width: 345px height: 303px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em " 中生（苏州）医疗科技有限公司成立于2009年05月22日，是中生北控生物科技股份有限公司的全资子公司，主要从事体外诊断设备的研发、生产、销售及售后服务等。公司坐落于苏州高新区医疗器械产业园内，目前主要产品包括全自动生化分析仪、流式细胞仪、样本处理系统、POCT等IVD体外诊断产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2016年8月，中科院苏州医工所承担的国家863计划重大项目“医用新型流式细胞仪研制”获得了国家验收，中生（苏州）医疗科技有限公司以1500万元获得了该技术的转让，开始流式细胞仪研发、生产、销售，已推出ZS-AE7S 流式细胞仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong5.常州必达科生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/f418d9e3-58ef-47ad-aa0b-408f3e49c1a9.jpg" title="image005.png" alt="image005.png" width="199" height="215" style="width: 199px height: 215px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司成立于2013年12月，专业从事流式技术产品的自主研发、生产和销售，产品涉及流式细胞仪、前处理制备仪等生物技术产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "必达科生物的主要产品是BeamCyte系列流式细胞仪。近期，必达科和深圳达科为签署了合作协议，将共同开发推出1~2激光4~6色的Exflow流式细胞仪，预计2020年上市。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong6.上海厦泰生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9051b954-7b04-4dae-aa31-badec1289fba.jpg" title="image006.png" alt="image006.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "厦泰生物科技是一家从事流式细胞分析仪和配套解决方案的开发、生产、销售和售后服务于一体的高新科技企业，总部位于美国硅谷，上海设立研发和销售服务中心，在无锡设有标准化生产基地。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司的主要产品是Aurora系列流式细胞仪，据称是一款光谱流式细胞仪，可配置高达 4 色激光，3个散射光和 48 个荧光检测通道。但目前国内市场还未看到相关产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong7.广州竞天生物科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/531ebc2b-3b91-42f2-8986-c6f98683bfda.jpg" title="image007.png" alt="image007.png" width="244" height="219" style="width: 244px height: 219px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "广州竞天生物科技有限公司由广州呼吸疾病研究所联合国内上市公司投资成立，从事生物科研仪器的研发生产销售。目前总部设在广州，在北京设有研发部。公司主要产品是PanaCyte流式细胞仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong8.赛雷纳(中国）医疗科技有限公司/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/67451ac8-db4f-4ac5-ad42-8f8dbb91fd1d.jpg" title="image008.png" alt="image008.png" width="278" height="207" style="width: 278px height: 207px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "赛雷纳（中国）医疗科技有限公司是一家美国独资的中国生物技术开发公司。公司总部位于加利福尼亚州的圣迭戈市，公司主要从事诊断试剂、诊断设备和相关产品的研发。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司的主要检测产品包括两款无创产前检测技术，基于游离DNA分析的AssuriT和基于胎儿细胞分析的AssureDx。近期，也推出了双激光4色的Sparrow流式细胞仪。/pp style="text-align: right text-indent: 0em "作者：佚名 /pp style="text-align: right text-indent: 0em "编辑、校对：李博/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-decoration: underline " /spanbr//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong仪器信息网生命科学官微“3i生仪社”上线啦! 关注了解生命科学干货资讯！/strong/span/pp style="text-indent: 0em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/e025fbb9-c48f-460e-a58c-0edc4111d780.jpg" title="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" width="196" height="196" style="width: 196px height: 196px "//p

详细信息 流式细胞仪（分析型）招标公告 广东省-深圳市-福田区 状态：公告 更新时间： 2023-05-19 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 附件5 [公开招标]流式细胞仪（分析型）招标公告 信息提供日期：2023-05-19 项目概况 流式细胞仪（分析型）的潜在投标人应在（本公告附件中）获取招标文件，并于2023年5月31日14：45（北京时间）前网上递交投标文件。 一、项目基本情况 （一）项目编号：SZDL2023000981（CLF0123SZ08ZC32） （二）项目名称：流式细胞仪（分析型） （三）预算金额：人民币318.00万元 （四）最高限价：人民币318.00万元 （五）采购需求：流式细胞仪（分析型），详见招标文件 （六）合同履行期限：签订合同后120个日历日内（含免税证明办理时间），产品的附件、备品备件及专用工具应随产品一同交付。 （七）本项目不接受联合体投标。 （八）接受投标人选用进口产品参与投标。 （九）其他：政府采购监督管理部门为深圳市财政局。 二、供应商的资格要求 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（要求投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》）。 （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 （三）本项目的特定资格要求：无。 （四）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。 （五）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （六）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （八）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。 （九）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（格式自拟）；若所投产品为国产产品，则无需提供。 三、获取招标文件 时间：2023年5月19日至2023年5月31日14：45 地点：登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的招标文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 凡已注册的深圳市网上政府采购供应商，按照授予的操作权限，可于2023年5月19日至2023年5月31日14：45期间登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的采购文件。投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥，并前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）绑定深圳政府采购智慧平台用户（地址：深圳市福田区景田东路70号雅枫国际酒店北侧二楼市政府采购业务窗口服务大厅；电子密钥办理咨询电话：0755-83948165），再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行招标文件的下载。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 （一）投标截止时间：所有投标文件应于2023年5月31日14：45（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 （二）开标时间和地点：定于2023年5月31日14：45（北京时间），在深圳市龙岗区龙翔大道9009号珠江广场A4栋408室采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司会议室公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 （三）在线解密：投标人须在开标当日14：45-15:15期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 （二）采购文件澄清/修改事项：2023年5月25日18:00（北京时间）前，投标人如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。2023年5月27日18:00（北京时间）前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。 （重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） （三）采购人及采购代理机构有权对中标人就本项目要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 （四）本招标公告及本项目招标文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/），在深圳政府采购智慧平台网上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 （五）本项目相关公告在以下媒体发布 1、法定媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。相关公告在法定媒体上公布之日即视为有效送达，不再另行通知。 2、采购代理机构网站（www.chinapsp.cn）。 3、以上媒体公告内容不一致的，以深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的公告内容为准。 （六）本项目不需要投标保证金。 （七）需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）等。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 （一）采购人信息 名称：深圳技术大学 地址：深圳市坪山区深圳技术大学采购与招投标管理中心105室 项目联系人：唐老师 电话：0755-23256077 （二）采购代理机构 名称：采联国际招标采购集团有限公司 地址：深圳市福田区竹子林中国经贸大厦10A、B采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司 （三）项目联系方式 项目联系人：朱小姐 电话：0755-8837 7571或7572转2314 邮编：518040 邮箱：cailiansz@126.com 八、招标文件 采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件附件：（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用附件： 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。 采联国际招标采购集团有限公司 2023年5月19日 附件： SZDL2023000981-A流式细胞仪（分析型）采购公告.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.docx [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.szczf 附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip d33e6697-0489-4e96-8a25-06f89c700085 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪 开标时间：2023-05-31 14:45 预算金额：318.00万元 采购单位：深圳技术大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：采联国际招标采购集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 流式细胞仪（分析型）招标公告 广东省-深圳市-福田区 状态：公告 更新时间： 2023-05-19 招标文件: 附件1 附件2 附件3 附件4 附件5 [公开招标]流式细胞仪（分析型）招标公告 信息提供日期：2023-05-19 项目概况 流式细胞仪（分析型）的潜在投标人应在（本公告附件中）获取招标文件，并于2023年5月31日14：45（北京时间）前网上递交投标文件。 一、项目基本情况 （一）项目编号：SZDL2023000981（CLF0123SZ08ZC32） （二）项目名称：流式细胞仪（分析型） （三）预算金额：人民币318.00万元 （四）最高限价：人民币318.00万元 （五）采购需求：流式细胞仪（分析型），详见招标文件 （六）合同履行期限：签订合同后120个日历日内（含免税证明办理时间），产品的附件、备品备件及专用工具应随产品一同交付。 （七）本项目不接受联合体投标。 （八）接受投标人选用进口产品参与投标。 （九）其他：政府采购监督管理部门为深圳市财政局。 二、供应商的资格要求 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（要求投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》）。 （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 （三）本项目的特定资格要求：无。 （四）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。 （五）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （六）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 （八）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。 （九）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（格式自拟）；若所投产品为国产产品，则无需提供。 三、获取招标文件 时间：2023年5月19日至2023年5月31日14：45 地点：登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的招标文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 凡已注册的深圳市网上政府采购供应商，按照授予的操作权限，可于2023年5月19日至2023年5月31日14：45期间登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）下载本项目的采购文件。投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥，并前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）绑定深圳政府采购智慧平台用户（地址：深圳市福田区景田东路70号雅枫国际酒店北侧二楼市政府采购业务窗口服务大厅；电子密钥办理咨询电话：0755-83948165），再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行招标文件的下载。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 （一）投标截止时间：所有投标文件应于2023年5月31日14：45（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 （二）开标时间和地点：定于2023年5月31日14：45（北京时间），在深圳市龙岗区龙翔大道9009号珠江广场A4栋408室采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司会议室公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 （三）在线解密：投标人须在开标当日14：45-15:15期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （一）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 （二）采购文件澄清/修改事项：2023年5月25日18:00（北京时间）前，投标人如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。2023年5月27日18:00（北京时间）前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。 （重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） （三）采购人及采购代理机构有权对中标人就本项目要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 （四）本招标公告及本项目招标文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/），在深圳政府采购智慧平台网上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 （五）本项目相关公告在以下媒体发布 1、法定媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。相关公告在法定媒体上公布之日即视为有效送达，不再另行通知。 2、采购代理机构网站（www.chinapsp.cn）。 3、以上媒体公告内容不一致的，以深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的公告内容为准。 （六）本项目不需要投标保证金。 （七）需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）等。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 （一）采购人信息 名称：深圳技术大学 地址：深圳市坪山区深圳技术大学采购与招投标管理中心105室 项目联系人：唐老师 电话：0755-23256077 （二）采购代理机构 名称：采联国际招标采购集团有限公司 地址：深圳市福田区竹子林中国经贸大厦10A、B采联国际招标采购集团有限公司深圳分公司 （三）项目联系方式 项目联系人：朱小姐 电话：0755-8837 7571或7572转2314 邮编：518040 邮箱：cailiansz@126.com 八、招标文件 采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件附件：（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用附件： 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。 采联国际招标采购集团有限公司 2023年5月19日 附件： SZDL2023000981-A流式细胞仪（分析型）采购公告.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.docx [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.pdf [SZDL2023000981-A]流式细胞仪（分析型）.szczf 附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip d33e6697-0489-4e96-8a25-06f89c700085

生命科学基础研究与人类健康和社会经济发展密切相关，在科学和经济社会领域中的重要性日渐增强。Science 曾发布125 个挑战全球科学界的重要基础问题，其中涉及生命科学的问题约占 54%。生命科学研究过程离不开各类科学仪器的帮助，今年，仪器信息网特别策划话题：“生命科学技术平台经验分享”，邀请高校、科研院所公共技术平台的老师分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术进展、学习仪器使用方法。本篇为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞分析技术平台副主任俞珺璟撰写，俞老师根据多年工作经验，详细介绍了流式细胞术的发展，并分享了长期工作中仪器使用的心得体会。以下为供稿内容：流式细胞术最初诞生于20世纪60年代末，发展之初主要应用于计数和评估颗粒的大小。随着硬件和软件的不断升级发展以及各种荧光试剂的迭代更新，流式细胞术作为一种能够对细胞群、细胞亚群及单个细胞或者颗粒进行多参数、快速的定性/定量的分析手段，已经被深入应用于细胞生物学、免疫学、病毒学、肿瘤生物学、传染病检测、食品和环境监控及生物制药等多个研究领域。流式细胞技术部门作为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞分析技术平台的一个重要分支，从成立最初的只有一台2激光4色流式细胞检测仪和2激光7色流式细胞分选仪发展至今已经具备了高低不同配置的流式细胞检测仪8台、流式细胞分选仪7台、高活性全自动磁珠分选仪1台（http://sjzx.sibcb.ac.cn/Cn/Index/pageView/catid/32.html/list/48 ），最大程度地满足中心及周边乃至全国科研院所在流式细胞仪方面的实验需求。平台流式的建设和发展与流式技术的不断更新、科研方向的转变是息息相关的。现就平台在流式方面的使用心得进行分享及对未来流式潜在的需求做一些展望。一、流式细胞检测传统流式细胞仪的硬件系统通常由一个或者多个激光器组成的光照系统、二向色镜以及带通/长通滤光片组成的分光光学器件、高灵敏度光电倍增管（PMT）或雪崩光电二极管组成的检测系统组成。传统流式细胞仪内一个激光器可以搭配2个或多个PMT通道，一个PMT对应一个检测通道，接收发射光谱的峰值信号。激光器越多检测通道越多，可检测荧光信号也越多。平台根据中心各课题组的实验需求配置了不同型号的基于传统检测原理的流式细胞检测设备。1.1 细胞內源荧光蛋白或自发荧光的流式细胞检测细胞内源荧光蛋白或自发荧光的检测主要包括三个方面的应用：1.细胞系转染质粒后阳性比例的检测；2.组织来源带有内源性荧光标记蛋白的细胞比例情况，例如细胞示踪实验；3.细胞自发荧光的测定，比如细胞富含某类化合物，而该类化合物具有较强的自发荧光，可以作为该类细胞的识别标志物。这三类实验基本只用单色或者两色的流式设备配置就可以开展实验。通常转染了只带有GFP标签蛋白的质粒细胞进行流式检测时，只需有488nm激光器，但是如果有mCherry之类的荧光蛋白，必需要有561激光器进行激发。如果带有GFP和mCherry两种融合荧光蛋白的小鼠组织来源细胞进行实验时，要注意两种荧光蛋白的表达水平，尤其是mCherry表达强而GFP表达弱时，mCherry的荧光溢漏会影响GFP通道，所以要利用合适的单荧光样品管作为单染管进行补偿调节。对于一些自发荧光的细胞，例如富含维生素A的细胞类型，可以用405nm激光器激发，450/50带通滤光片进行收集。对于这些荧光蛋白检测的实验，平台需要配备405nm/488nm/561nm的流式检测设备即可。1.2 常规细胞生理健康的流式细胞检测细胞凋亡、倍型、周期是流式平台做的最多的和细胞生理健康相关的实验。细胞凋亡实验一般会采用PI/Annexin V-FITC双指数染色，只有488nm激光器的设备就可以满足实验需求，但是如果有488nm/561nm独立光斑的仪器就可以省略调补偿的过程。细胞倍型一般会采用Hoechst 33342进行染色，以区分单倍体、二倍体等。Hoechst和双链DNA结合后最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm，因此需要配备了355nm激光器的设备，450/50带通滤光片收集。细胞周期一般会采用PI染色的方法，488nm或者561nm激光器都可以激发。因此，对于细胞生理健康的检测，如果使用上述染料基本配备355nm/488nm/561nm激光器的流式检测设备即可。1.3 多色流式细胞检测平台在多色流式细胞检测上主要围绕免疫细胞、造血干细胞、成体干细胞等的分型鉴定。多色流式检测从配色方案设计、设备选择、样品制备、上机和数据分析，过程相对更为复杂。因此，平台配备了4激光12色，4激光14色，5激光18色，5激光19色，5激光28色等多参数流式细胞仪，以满足各种实验需求。在实验过程中，如果多色实验，补偿调节依然是许多用户困惑的地方。如何获得正确的补偿矩阵是保证后期样品数据分析准确性的前提。现在的流式细胞分析仪基本都具备自动调节补偿的功能，因此可以用样品来确定各检测通道的电压后，用补偿微球进行补偿调节可以避免细胞阳性群不明显的困扰。随着仪器光路结构/检测器、电子元器件和分析软件的不断迭代，光谱流式技术的实用性得到了发展。在2005年的时候，Robinson等人提出了可以通过使用棱镜或光栅系统进行分光，配合32通道PMT或CCD检测器阵列可实现500-800nm波长范围内的全光谱信号检测技术。与棱镜分光相比，光栅分光系统可以通过单缝衍射原理对复合荧光实现均匀色散分光，在保证荧光信号真实性的基础上确保所有波段的荧光信号可以同时到达PMT检测器阵列中，实现全光谱信号检测的时空一致性，确保染料光谱的真实性。全光谱流式细胞仪可以跨越所有激光线，检测到可见光波长范围内（360-920nm波长）的全光谱信息，获得每一种荧光的整个发射光谱信息，最后利用WLSM算法（最小加权二乘法）对多个光谱进行拆分，获得每个单一荧光探针的完整光谱信号，从而避免使用传统的补偿计算矩阵，收集到更加全面与准确的荧光信号。因此，通过引入光谱流式技术，可以避免传统流式实验中高参数实验的补偿困扰。比如，通过光谱流式，平台已经实现了小鼠肠道23色免疫细胞分析方案、28色肿瘤免疫细胞亚群分析实验等。但是值得注意的是，光谱流式需要正确的光谱信息，比如样品固定会影响光谱信号，所以固定前后需要建立不同的荧光光谱库。1.4 高通量流式细胞检测流式分析上样方式除了传统的5ml流式管上样外，现在的注射泵和蠕动泵进样方式还可以支持1.5ml EP管上样。而对于一些高通量筛选的时候，尤其是悬浮细胞，利用高通量上样器可以很好地解决这类实验数据采集问题。尤其是带有声波聚焦技术的出现，可以将待测细胞精确聚焦在样本流的中心位置，每个细胞样本都可以准确地聚焦在激光检测区，即使在高流速1ml/min进样速度也能保证信号的变异系数较小，数据质量更高。同时伴随注射泵式的上中下三点混匀模式和推入式进样可以最大限度避免细胞堵塞，从而实现提高样本通量的同时，保证读取样品速度及获取的数据质量和精度。平台配备这种高通量流式检测设备可以提升科研的效率，有效节约科研工作者的时间成本。二、流式细胞分选2.1 传统流式细胞分选常规流式细胞分选早期是基于空气激发原理，此类流式分选仪低压高频的分选特点保证样品分选速度快，对分选后细胞的活性保持得更好。但是它需要手动校准光路和液路，对仪器操作者的技术要求很高，对环境条件的要求也比较苛刻。随着技术发展，现在大型仪器平台都会配备基于石英杯激发原理的流式分选仪，因为是固定光路，只需对仪器进行基本的质控校准和液滴延迟校准，使得分选仪开机工作变得相对简便。加电式的分选模式基本对细胞的活性都会有损伤，所以在分选速度、纯度和活性三者之间如何进行条件优化也是对仪器操作者的一种考验。对激光器的配置要求可以根据实验需求来决定。以我们平台为例，因为有大量的分选实验涉及单倍体细胞的分选，需要使用核酸染料Hoechst 33342，以区别不同倍型细胞中处于不同减数分裂时期的细胞，因此需要功率可调的355nm激光器进行激发，保证此类核酸染料的激发效率。根据DNA浓度和DNA构型，使用450/50（Hoechst Blue）和670/30 （Hoechst Red）带通滤光片双指数显示获取数据。但是核酸染料的使用也往往造成管路、流动室等位置会有样品或染料残留，需要更多的维护时间和人力成本，同时不可避免地减少了可使用机时。因此从平台的用户群角度出发，可以将355nm激光器和405nm激光器分开配置到两台设备，这样可以兼顾保证核酸染料用户群和多色分选用户群的使用需求，也最大程度地避免了两类样品的交叉污染。2.2 芯片式流式细胞分选芯片式流式分选仪最大的特点在于“分选芯片-喷嘴一体化”代替传统的石英杯与喷嘴，因此避免了因流动室或喷嘴支架无法更换造成的样品残留和污染。更换了新的芯片后，可以真正将样本在流动室中的残留率降低到零，这种设计对细胞移植和生物危害性样本分选等对交叉污染零容忍的分选应用更为友好。传统流式细胞分选仪在实验前须对仪器进行一系列复杂的调试步骤，包括光路校准，液流断点优化、侧液流校准和液滴延迟计算等，对仪器操作人员的依赖性更大，普通用户短时间内难以掌握。微流体芯片分选仪已经实现了上述所有调试和校准步骤自动化，并能在分选过程中对液滴状态进行实时监控和自动调节，简化了仪器操作过程，保证了每日仪器状态的稳定性，而且还能匹配不同规格的微流体芯片（70um，100um，130um）可以适用于更多的细胞类型。校准模式中还设计了大液滴模式，液流会更加稳定，更加适用于大细胞和多孔板（96或者384孔板）的分选。鉴于这种芯片式流式分选的特性，平台中一些抗体的单克隆筛选，384孔板测序建库，原代神经细胞等实验会借助这种分选平台进行。2.3 磁珠分选免疫磁珠分选主要基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，而没有这种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，先被洗脱下来，撤离了磁场后，带有抗体的细胞再被洗脱下来。因此，可以快速地分选得到阴选和阳选的细胞。作为一种功能较为独立的分选设备，磁珠分选主要应用于简单抗体标记的细胞分选和稀有细胞样品前期的富集，提高目的细胞的比例，可以帮助缩短在后期的流式细胞分选的时间提高获取细胞的纯度。分选后细胞纯度高、活性大，通过阳选，还能有效去除细胞碎片。但是对于一些需要内源蛋白标记的细胞还不能通过这种技术实现快速的分选。三、流式平台管理心得和未来可提升空间第一、 在流式使用方面，日常的维护是必不可少的，特别是使用频率特别高或者使用核酸染料样品较多的设备，可以将仪器维护频率提高到一周一次大清洗，同时在每一个用户实验结束后配合使用高浓度clean液-Rinse液-去离子水的冲洗流程，最大程度地保证管路和流式室的清洁，保证仪器正常的使用状态。第二、 对流式技术人员的要求日渐提升，除了会日常的开关机、维护、指导学生上机实验外，需要技术人员对不同样品的特性有更多的认知，判断其数据采集或分选过程中结果不如预期的潜在关键所在，此外还需要具备简单故障排除和硬件故障断定的能力，以缩短流式维修时间成本。第三、 平台设备需要密切结合用户群的实验特性、使用频次、科研目的等关键指标进行合理的配置，同时也要关注平台的技术空白和短板，予以填补和提升。第四、 随着对外泌体、病毒、细菌、亚细胞结构如线粒体等天然纳米颗粒检测需求的提升，可识别直径小于100nm颗粒的纳米级流式细胞术因其在外泌体研究、囊泡运输、纳米药物开发等方面的应用，可以作为纳米尺度小颗粒检测的金标准。第五、 随着光谱分析技术的提升，解决了光谱数据实时解析的问题后，整合了空气激发、低压高频、全自动校准、生物安全等功能的全光谱流式细胞分选仪势必在高参数高速流式分选中发挥更重要的作用。最后，国产流式技术团队在整机开发、配套试剂、技术能力、科研应用、售后服务等方面的不断提升，例如国产光谱流式、国产质谱流式在科研平台的落地化比例逐年上升。作者简介：俞珺璟 细胞分析技术平台副主任/高级工程师俞珺璟，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学和细胞生物学研究所）细胞分析技术平台副主任，博士，高级工程师。2004-2009中国科学院生物物理研究所获博士学位；2007-2009年美国密苏里州Stowers Institute for Medical Research访问学者；2010-2018在中国科学院生物物理所感染与免疫重点实验室从事细胞生物学及天然免疫学相关研究；2018年9月加入中科院生物化学和细胞生物学研究所细胞分析平台，副主任，主要负责流式平台仪器运维、大型仪器理论及实操培训，承担院级功能开发研制项目等，曾作为特邀主编，编撰《流式细胞术实验手册》，已在线发表于Bio-Protocol。2021年被评选为＂中国科学院关键技术人才＂。相关阅读：细胞生物学研究的利器——仪器平台负责人经验谈点击进入话题页面

2024年4月1日，卫健委发布WS/T360-2014《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》，本标准于2011年首次发布，本次为首次修订。与WS/T360-2011相比除结构调整和编辑性改动外，主要技术内容变化如下:【1】增加了流式细胞仪性能验证内容(见5.1)；5.1流式细胞仪的性能验证5.1.1 验证时机当新仪器启用前、搬移后、仪器发生重大维修(如更换激光、光纤、光电倍增管或流动室等)后、仪器软件系统更新后、仪器性能出现问题或环境严重失控时，需对流式细胞仪进行性能验证，所用流式细胞仪应符合医疗器械注册要求。荧光通道线性应在流式细胞仪常规使用过程中每年至少进行1次验证。5.1.2 验证参数验证参数应包括灵敏度、分辨率、荧光通道线性、仪器稳定性和携带污染率等。5.1.2.1 灵敏度5.1.2.1.1 散射光灵敏度采用己知大小的校准微球检测仪器的FSC和SSC。在散射光FSC/SSC散点图上，应检测出直径0.5μm或更小的微球，或满足制造商声明的要求。5.1.2.1.2 荧光灵敏度即流式细胞仪能检测到标准荧光微球上的最少荧光分子数，可用等量可溶性荧光分子(MoleculesfEquivalent Soluble Fluorochrome，MESF)表示。可采用2~4种不同荧光素校准微球针对所用激发光源进行检测，其中FITC、PE及APC等通道的平均荧光强度(x)与其荧光分子数(y)分别进行双对数线性回归，得公式y=a+bx，其截距a的反对数值即为流式细胞仪的荧光灵敏度。FITC的荧光灵敏度应≤200MESF、PE的荧光灵敏度应≤100MESF、APC≤200MESF，或满足制造商声明的要求。5.1.2.2 分辨率5.1.2.2.1 散射光分辨率采用EDTA盐或肝素抗凝全血，取适量样品稀释后直接上机测定，标本在FSC/SSC散点图可将红细胞和血小板清晰地区分开 取适量样品裂解红细胞后上机测定，标本在FSC/SSC散点图可将淋巴细胞、单核细胞、粒细胞清晰地区分开，即认为散射光分辨率符合要求。示意图参见附录A。5.1.2.2.2 荧光通道分辨率采用校准微球上机测定，各荧光通道的分辨率CV值应符合制造商声明的要求。5.1.2.3 荧光通道线性可采用含有不同荧光强度的校准微球(已知其相应荧光素的可溶性荧光分子数)进行检测，计算每-种荧光微球的MFI，MFI与己知理论值的相关系数r应≥0.98，此方法适用于校准微球上的荧光素可被定量检测的荧光通道。亦可同时使用两种荧光强度不同的微球，在待测荧光通道下，通过改变光电检测器的电压，使两种荧光微球的实际MFI检测值由低到高分布,两种荧光微球的荧光强度比值应保持不变。此方法适用于流式细胞仪所有荧光通道。5.1.2.4 仪器稳定性连续开机条件下，采用荧光微球在开机稳定后0h和8h各检测一次FSC及各荧光通道的IFI，以第一次检测时间点测定的各通道MFI值作为基线值，荧光微球8h上机测定的每一通道的MFI变化范围均应在基线值土10%范围内。5.1.2.5 携带污染率使用浓度为5000个/HL~10000个/HL的校准微球上机进行测定，获取至少100000个颗粒，连续测定3次，计算检测通道内设定区域的颗粒数，分别记为H1、H2、H3:再使用空白溶液上机测定，获取颗粒303，连续测试3次，计算该检测通道内设定区域的颗粒数，分别记为L1、L.2、L3。按照此步骤重复循环3次。按携带污染率公式[(L1-L3)/(H3-L3)]X100%进行计算，取最大值。携带污染率应≤0.5%。【2】完善了仪器质量控制和项目性能验证内容(见5.2、7.2.2)；5.2外周血淋巴细胞亚群检测系统的性能验证5.2.1 验证时机及验证内容淋巴细胞亚群检测项目临床开展初期、更换试剂品牌、更换检测系统或仪器的重大部件维修后，应对检测项目的精密度、稳定性、线性范围、可比性和正确度等参数进行验证。5.2.2 验证方法建议使用配套试剂盒时开展性能验证，使用自选试剂时实施性能确认:需要分别描述性能验证和性能确认的方法和评价标准。5.2.2.1 精密度5.2.2.1.1 批内精密度选取至少5个新鲜全血样品，样品的淋巴细胞亚群细胞计数应覆盖低中高水平。每个标品从荧光染色到上机检测重复3次，并确保所有测试都在同一台仪器的同一批内测定，整个操作过程由同一个操作人员完成。先计算每个样品重复3次后检测结果的CV,然后计算所有样品的平均CV，所有样品的平均C宜10%，最大不超过20%。实验室可根据不同水平的淋巴细胞亚群细胞计数设定不同程度的可接受Q标准。5.2.2.1.2 日间精密度宜使用正常和异常两个浓度水平的全血质控品，每天从荧光染色到上机测定重复操作3次，至少市复4天，整个操作过程可由不同操作人员完成。先计算每天每个全血质控品重复3次检测结果的CV值，然后据此计算每个全血质控品4天的平均CV，最后得出两个全血质控品检测结果的平均CV。结果判定同本标准第5.2.2.1.1条。5.2.2.2 稳定性5.2.2.2.1 样品稳定性验证样品在确定的抗凝及处置条件下的稳定性。采集健康人或患者的样品至少5份，即刻染色-裂晖-固定并上机测定，以此结果作为基线参考水平，按照实验室的具体环境温度控制条件和预期的样品待检时间，在抗凝剂保存时间内，设置不同的时间点对上述样品进行重复处理和上机测定，获取检测结果，并与基线水平结果进行比较以相对偏差或绝对偏差表示,检测结果应符合实验室制定的验证要求。险证要求的制定应考虑不同水平的淋巴细胞亚群计数设定不同程度的偏差值，淋巴细胞亚群计数过低者，宜以绝对偏差进行验证:亦可对试剂说明书声明的稳定性条件进行验证。5.2.2.2.2 处理后标本稳定性旨在明确处理后标本的最长待检时间。采集健康人或患者的样品至少5份，对完成染色-裂解-固定后的标本即刻上机检测结果作为基线水平。按实验室获得检测结果的最长可接受时间为期限，设置不回的时间点对固定后标本进行上机检测。结果判定同本标准第5.2.2.2.1条。亦可对试剂说明书声明的稳定性条件进行验证。5.2.2.3 线性范围适用于淋巴细胞亚群绝对细胞计数。根据试剂说明书声明的线性范围，取一份淋巴细胞计数或亚群计数接近线性范围上限的临床样品，采用样品稀释液按照比例制备5~9个不同浓度的标本(如0、25%、50%、75%、100%等)，浓度范围应覆盖临床医学决定水平:通过染色-裂解-固定后，上机测定，每个标本重复测定4次，取均值。分析实际测定的亚群细胞数量均值与理论值之间的相关性，相关系数应≥0.975。5.2.2.4 可比性5.2.2.4.1 不同检测系统间的可比性验证宜使用至少5份新鲜全血样品(样品的淋巴细胞亚群细胞计数应覆盖低中高水平)和2份不同浓度水平的全血质控品，完成染色-裂解-固定后，分别采用待评价检测系统和比对检测系统进行检测。比对检测系统应为仪器性能良好、规范开展室内质量控制、室间质量评价成绩合格的淋巴细胞亚群常规检测系统，以比对检测系统的测定结果为参考，计算相对偏差或绝对偏差。检测结果应符合实验室制定的验征要求。验证要求的制定应考虑不同水平的淋巴细胞亚群计数设定不同程度的偏差值，淋巴细胞亚群计敬过低者，宜以绝对偏差进行验证。5.2.2.4.2 抗体试剂批次变更前后的可比性验证宜使用至少3份健康人的新鲜全血样品和2份不同浓度质控品采用新批号抗体试剂和当前批号抗体试剂进行荧光染色、上机检测，以当前批号试剂检测结果为参考，计算相对偏差或绝对偏差。检测结果立符合实验室制定的验证要求,验证要求的制定应考虑不同水平的淋巴细胞亚群计数设定不同程度的偏叁值，淋巴细胞亚群计数过低者，宜以绝对偏差进行验证。5.2.2.4.3 不同检测人员间的可比性验证宜使用至少5份新鲜全血样品和2份不同浓度水平的全血质控品分别由实验室内淋巴细胞亚群检测培训合格的不同检测人员完成染色-裂解-固定、上机检测和数据分析，计算不同检测人员间检测结果的相对偏差或绝对偏差。验证结果应符合实验室制定的验证要求。5.2.2.5 其他可使用室间质评回报结果验证淋巴细胞亚群项目的准确度亦可采用包含正常和异常浓度水平的具有溯源链的定值样品验证正确度，每一样品重复测定3次，每次测量值均在给定范围内且3次测量值的均值与标准值的偏倚在允许范围内为通过。选择至少20份表观健康人样品按照常规方法进行淋巴细胞亚群参考区间验证。7.2.2 仪器稳定性验证7.2.2.1 光路/液路稳定性验证检测当天宜使用校准微球进行光路/液路稳定性验证。记录每个检测通道的分辨率的变异系数(CV)，CV值应满足本标准第5.1.2.2.2条荧光通道分辨率要求。7.2.2.2 检测通道电压稳定性验证和调整应使用标准微球进行各检测通道电压验证检测通道电压的浮动应在标准微球的说明书允许范围或者实验室自建的可接受范围内。自建方法如下:在相同的电压设置下，10~20个工作日内检测标准微球20次，使用Levy-Jennings图建立每个参数的可接受范围(均值士2SD和均值士3SD)。【3】梳理和保留了检验前、检验中、检验后过程的内容及要求(见第6、7、8章)；【4】删减了标本采集和处理及临床意义内容(见2011年版的第4、10章)；【5】增加了淋巴细胞亚群六色分析方案(见4.1.3、附录C)。以下为完整内容：本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委员会医政司负责业务管理、法规司负责统筹管理。本标准起草单位:中国医学科学院肿瘤医院、北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、北京大学第一医院、中国医学科学院北京协和医院、上海市交通大学医学院附属第一人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、上海长征医院、苏州大学附属第一医院/江苏省血液研究所。本标准主要起草人:崔巍、彭明婷、屈晨雪、黄春梅、李莉、沈立松、周琳、朱明清、崔婵娟、李臣宾。

2023年11月22-23日，第六届（2023）中国医疗器械创新创业大赛人体精密测量专场赛暨2023人体精密测量创新创业大赛决赛在南通海门举行。本届大赛自启动以来，报名参赛项目达百余项，最终，安珀生物的“基于人工智能的流式细胞仪监测平台”项目经过激烈角逐，荣获大赛决赛三等奖。流式细胞术创新安珀“基于人工智能的流式细胞仪监测平台”主要是利用流式细胞术，实现细胞或生物颗粒同时进行多参数、快速定量分析和分选。在“前处理模块”、“鞘液系统的流体控制系统”、“光学聚焦系统及荧光检测系统”、“FPGA芯片高频信号处理及采集系统“核心技术方面做出了创新突破，同时搭载”AI诊断辅助“系统，可快速提高医生工作效率，将精准检测发挥到最大作用。这一系统填补了国内领域的AI检测和处理系统的技术空白。多维安珀 OIR AMBER 流式细胞仪检测平台DWAP-300相较于传统流式受可行性和可重复检测性能的限制，光谱流式细胞术可高灵敏地收集荧光染料的全部光谱信息，然后通过先进的光谱解析算法完成超多色免疫分型。将在肿瘤免疫标志物探索、多细胞因子检测（24甚至更多）、疫苗研发（例如慢性肝病的主要病因丙肝病毒较弱的疫苗应答）、免疫新药研发（检测外周免疫细胞表现出与健康个体不同的细胞亚群分布和活化谱）等医学方面发挥重要作用，为医学检测及研究贡献力量。这一项目不仅彰显了我们在医疗研发领域的专业水平，更将人工智能技术与流式细胞仪相结合，为精准医学的未来奠定了坚实基础。探索前行不止此次获奖，是对我们不懈努力和持续创新的高度认可，也是对安珀生物在生物科技领域研发实力的证明。未来，我们将继续秉承“让健康变简单”的使命，以“科技创新、服务卓越”为发展理念，不断推动生物科技行业的进步。安珀生物将继续积极投入研发领域，不断探索前沿技术，为客户提供更加优质的产品和服务，为生物健康行业的蓬勃发展做出贡献，为全人类的健康生活而努力。山东安珀生物科技有限公司山东安珀生物科技有限公司成立于2015年1月，秉承“爱与科技服务健康生活” 的理念，专注于体外诊断试剂(IVD)、医疗诊断仪器设备的研发、生产和销售，先后取得了“国家高新技术企业”、“山东省‘专精特新’中小企业”、“济南市‘专精特新’中小企业”、“济南市瞪羚企业”、“山东省瞪羚企业”等荣誉称号。已经取得拥有自主知识产权的专利31项，软件著作权13项。公司建有省内最大的体外诊断试剂专用生产场所，经营面积约5000㎡，其中净化生产车间面积约4000㎡、研发实验室面积约1000㎡。公司致力于流式检测技术平台、质谱检测技术平台、分子诊断技术平台、化学发光技术平台、免疫层析技术平台和生化免疫技术平台等六大技术领域，产品涉及病原微生物核酸检测、生化检测、免疫诊断、营养及代谢检测等多项领域。

据仪器信息网编辑获悉，近日中科院苏州医工所承担的国家863计划重大项目“医用新型流式细胞仪研制”获得了国家验收，目前该仪器已在苏州国科医疗科技发展有限公司进入产业孵化阶段，同时上市公司中生北控生物也以1500万元获得了该技术的转让。　　苏州医工所副所长武晓东教授介绍，他们2010年研制“流式细胞仪”时，国内在这方面还是空白，一直依赖进口。“流式细胞仪”是一种综合了激光技术、计算机技术、流体力学、微弱信号处理技术、细胞化学和生物探针技术等众多领域先进技术和成果的高科技仪器，可对细胞的生物物理和生物化学，如大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等进行快速测量并可分类收集，可进行每秒10000个细胞的多参数高通量测量，被业内公认为生物实验室“CT”。研发团队先后经历了系统方案设计、关键模块研发、原理样机整机调试、仪器小试开发、江苏省医疗仪器检验所检验、多家资质医院临床检验等，终于完成该重大专项。　　“该细胞仪采用的微流体、光学物镜等十多项发明专利技术，在荧光灵敏度、线性度、分辨率等指标上，均达到国际同类产品水平。经过200多例临床试验，淋巴细胞分群结果与美国碧迪、贝克曼等国际著名公司同类产品相关性系数达到0.99。”武晓东说。　　“我们的产品，体积只是国外同类产品的三分之一、重量要轻一半，价格也要便宜一半左右 便捷，静音运行，具有非常大的市场竞争优势。”项目组副研究员王策说，像这样的“流式细胞仪”还可进行干细胞计数及活性分析、细胞表面分子检测分析、可溶性蛋白质分子检测、食品检测、环境监控，以及生物制剂检测等，用途比较广。　　“中科院医工所还将依托现有基础继续开发数字PCR、稀有细胞分选仪等产品，填补国内在这些领域的空白，把科技成果转化为现实应用，为痕量核酸检测、无损产前诊断等需求提供支撑，提升生物医学检测技术水平，更好地为大众服务。”武晓东说。

随着纳米技术的快速发展，越来越多的新型纳米材料不断出现并迅速应用在实际生活中。因此，发展快速、高通量的生物检测手段对纳米毒性的快速安全评估极为重要。流式细胞术是毒理学检测的常用技术，具有高通量、快速、准确的特点。但由于团聚的纳米材料在尺寸上同细菌相近，严重干扰检测结果，使得流式细胞术难以运用于纳米材料对细菌的毒性评估。　　近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所吴李君、陈少鹏课题组建立了基于PI-GFP双荧光标记的纳米材料细菌毒性检测方法：GFP绿色荧光表征细菌的生长，碘化丙啶PI红色荧光标记区分死、活细胞，在流式细胞仪上准确区分细菌与纳米材料，通过绿色荧光和红色荧光细胞的相对比例，反应纳米材料的毒性。对比单荧光标记，双荧光标记可以更准确地检测纳米材料的毒性。运用上述建立的双荧光报告系统，他们研究了水环境中金属离子及表面活性剂对纳米银毒性的影响，揭示了不同环境因子对纳米银细菌毒性的影响和机制。结果表明，双荧光报告检测系统可以较准确地反应纳米材料的毒性，适用于环境纳米材料生物学效应的评估。该研究成果已被国际毒理学期刊Cheomsphere (DOI: 10.1016/j.chemosphere.2016.04.074)接收。　　该研究受到国家重大研究计划、中科院先导专项B、国家自然科学基金以及研究院院长基金资助。　　双荧光报告基因系统检测纳米银生物毒性

p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "流式细胞仪在我国市场增长已经进入到稳步上升阶段。目前流式细胞仪主要应用于科研领域和临床领域。在科研领域的应用以免疫、肿瘤、单细胞研究为主；在临床上，流式细胞仪主要应用于淋巴细胞亚群分析及绝对计数、HLA-B27的检测以及血液病/淋巴瘤的免疫分型。除了中心实验室及检验科以外，应用的临床科室主要集中在血液科、肿瘤科等。此外，疾控系统也将流式细胞仪应用于HIV监测。br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "仪器信息网（www.instrument.com.cn） 基于自身平台优势调研了200余家流式细胞仪用户单位，对象包括科研院所（含大专院校）、医疗机构（医院、疾控中心、卫生院、妇幼保健院等）、企业（如生物制药、生物技术企业等）、政府检测/监测/执法机构等单位；并对近两年来国内公开采购数据（数据来源：北京易佰智汇数据咨询有限公司）进行分析。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "基于调研结果，仪器信息网撰写了《中国流式细胞仪市场研究报告（2020版）》，本报告包含中国流式细胞仪用户分布、中国流式细胞仪品牌分布情况、中国流式细胞仪市场分析等内容，旨在为流式细胞仪相关企业在仪器研发、市场推广和销售等方面提供决策参考，同时，也为流式细胞仪用户单位在采购时提供指南。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "strong在内容层面，《中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）》包含了流式细胞仪概述、流式市场概况分析、采购机构画像、品牌竞争情况、市场预测分析、技术及应用进展等。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "以下为部分节选数据：/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 397px height: 264px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4306ac98-8d29-4d3c-8cb8-dc97014b92b4.jpg" title="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" alt="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" width="397" height="264" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "图3.1 2019年各省市进行采购的机构数（单位：家）/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 418px height: 238px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e64f497d-58f5-48c0-886c-f9b0226c70f3.jpg" title="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" alt="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" width="418" height="238" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "图3.5 2019年各流式细胞仪品牌市场份额情况/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 440px height: 254px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5b048660-f17a-4f12-b4b5-fbd015b5c391.jpg" title="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" alt="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" width="440" height="254" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "图3.10 2019年部分流式细胞仪品牌进入省市数（单位：个）/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 406px height: 250px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/92f34dae-660c-40ad-8e23-444e689cd1f7.jpg" title="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" alt="中国流式细胞仪市场调研报告（2020版）" width="406" height="250" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "图4.1 调研用户所在单位流式细胞仪更新周期/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "对本报告感兴趣，可通过以下邮箱liuld@instrument.com.cn联系我司相关人员，咨询报告相关细节!/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "报告链接：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=193" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=193/a/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei text-align: justify "报告目录br//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "前言8/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "第一章 流式细胞仪原理及分类9/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "1.1流式细胞仪原理9/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "1.2流式细胞仪分类9/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "1.3流式细胞应用发展10/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "1.3.1从相对细胞计数到绝对细胞计数10/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "1.3.2从相对定量到绝对定量分析10/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "1.3.3从单色到多色荧光分析10/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "第二章 流式细胞仪市场11/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "2.1流式细胞仪新增市场规模趋于平稳11/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "2.2华北地区采购潜力可期13/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "2.3 北京、四川和云南采购需求迸发15/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "第三章 采购机构画像及品牌竞争情况17/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.1采购机构基本画像17/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.1.1参与采购流式细胞仪的地区与机构分布情况17/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.1.2流式细胞仪采购机构分布情况17/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.1.3采购均价情况19/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.2品牌竞争情况20/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.2.1流式市场主要“玩家”20/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.2.2全国流式细胞仪品牌竞争情况 20/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.2.3采购省市分布与采购量情况22/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "3.2.4品牌渗透率情况23/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "第四章 流式细胞仪用户调研分析27/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.1采购仪器更新周期分布27/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.2用户使用频率28/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.3采购关注因素28/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.4采购时间分布29/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.5用户单位购置流式细胞仪台数分布30/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.6用户单位购置流式细胞仪价格区间分布30/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.7用户单位采购调研渠道分析31/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.8用户单位近两年购置流式细胞仪意向分布32/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.9用户性别分布32/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "4.10用户满意度分布33/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "第五章 市场预测分析34/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.1市场研究结论34/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.2流式细胞仪市场预测分析35/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.2.1科研市场 36/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.2.2临床市场 36/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.2.3新冠疫情将刺激采购需求增长 36/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.2.4生物制药市场 37/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.2.5流式在其他行业的应用 37/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.3流式技术的发展 37/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.3.1光谱流式 38/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "5.3.2质谱流式 38/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "参考文献36/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 黑体, SimHei "附录：国产流式细胞仪研发成果37/span/p

项目编号：GZGK22P107A0380Z项目名称：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）气质联用仪及流式细胞仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,200,000.00元采购需求：合同包1(气质联用仪):合同包预算金额：1,450,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他分析仪器气质联用仪1(套)详见采购文件1,450,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包2(流式细胞仪):合同包预算金额：1,750,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他分析仪器流式细胞仪1(套)详见采购文件1,750,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。

详细信息 福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目公开招标招标公告 福建省-福州市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2023-01-16 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 受福建医科大学孟超肝胆医院委托，福州华腾招标有限公司对[350100]FZHTZB[GK]2022017、福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年02月06日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350100]FZHTZB[GK]2022017 项目名称：福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,500,000.00元 采购包1(福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目的合同包1): 采购包预算金额：1,500,000.00元 采购包最高限价： 1,500,000.00元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 临床检验设备 1(项) 否 2.1、主要用途与要求用于免疫学、干细胞、遗传学等研究。对细胞表面、内部分子包括抗原、核酸等进行检测与分析，可用于分析蛋白表达、免疫分型、细胞凋亡、周期、增殖、细胞毒性、蛋白磷酸化、荧光蛋白、胞内活性氧水平、细胞膜电位、细胞内钙离子浓度等检测，需要多通道染色。其余详见招标文件。 1,500,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起90日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)根据福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知（榕财采〔2021〕52号）规定：投标人在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：无 节能产品：适用于所有采购包，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行，属于 《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。 环境标志产品：适用于所有采购包，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的环境标志产品认证证书。 信息安全产品：无 信用记录：按照下列规定执行：适用于采购包1，按照下列规定执行：A、信用信息查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）；B、信用信息查询截止时点：由资格审查小组在资格审查环节结束前对投标人进行信用信息查询；C、投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供信用记录证明材料，未提供该证明材料的不视为其投标无效。D、信用记录查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未发现存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（9）其他政策：无。四、获取招标文件 时间： 2023-01-16 至 2023-01-28 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-02-06 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福州市鼓楼区温泉街道东大路36号花开富贵1#楼A座23层18H室、18I室、18J室开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 / 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福建医科大学孟超肝胆医院 地址：福州市鼓楼区西洪路312号 联系方式：刘女士/0591-881162002.采购代理机构信息（如有） 名称：福州华腾招标有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区东大路36号花开富贵1#楼A座23层18H室、18I室、18J室 联系方式：吴明珠、罗国清/0591-83300142-80053.项目联系方式 项目联系人：吴明珠 电话：吴明珠、罗国清/0591-83300142-8005 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福州华腾招标有限公司 福州华腾招标有限公司 2023年01月16日 相关附件： 福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目-文件集.zip 资格承诺函.doc × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪 开标时间：2023-02-06 09:00 预算金额：150.00万元 采购单位：福建医科大学孟超肝胆医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福州华腾招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目公开招标招标公告 福建省-福州市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2023-01-16 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 受福建医科大学孟超肝胆医院委托，福州华腾招标有限公司对[350100]FZHTZB[GK]2022017、福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年02月06日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350100]FZHTZB[GK]2022017 项目名称：福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,500,000.00元 采购包1(福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目的合同包1): 采购包预算金额：1,500,000.00元 采购包最高限价： 1,500,000.00元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 临床检验设备 1(项) 否 2.1、主要用途与要求用于免疫学、干细胞、遗传学等研究。对细胞表面、内部分子包括抗原、核酸等进行检测与分析，可用于分析蛋白表达、免疫分型、细胞凋亡、周期、增殖、细胞毒性、蛋白磷酸化、荧光蛋白、胞内活性氧水平、细胞膜电位、细胞内钙离子浓度等检测，需要多通道染色。其余详见招标文件。 1,500,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起90日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)根据福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知（榕财采〔2021〕52号）规定：投标人在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：无 节能产品：适用于所有采购包，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行，属于 《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。 环境标志产品：适用于所有采购包，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的环境标志产品认证证书。 信息安全产品：无 信用记录：按照下列规定执行：适用于采购包1，按照下列规定执行：A、信用信息查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）；B、信用信息查询截止时点：由资格审查小组在资格审查环节结束前对投标人进行信用信息查询；C、投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供信用记录证明材料，未提供该证明材料的不视为其投标无效。D、信用记录查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未发现存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（9）其他政策：无。四、获取招标文件 时间： 2023-01-16 至 2023-01-28 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-02-06 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福州市鼓楼区温泉街道东大路36号花开富贵1#楼A座23层18H室、18I室、18J室开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 / 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福建医科大学孟超肝胆医院 地址：福州市鼓楼区西洪路312号 联系方式：刘女士/0591-881162002.采购代理机构信息（如有） 名称：福州华腾招标有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区东大路36号花开富贵1#楼A座23层18H室、18I室、18J室 联系方式：吴明珠、罗国清/0591-83300142-80053.项目联系方式 项目联系人：吴明珠 电话：吴明珠、罗国清/0591-83300142-8005 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福州华腾招标有限公司 福州华腾招标有限公司 2023年01月16日 相关附件： 福建医科大学孟超肝胆医院金山院区重点实验室细胞流式分析设备货物类采购项目-文件集.zip 资格承诺函.doc

p style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司专注于中高端流式细胞仪及试剂的研发、生产和销售，其自主研发的第一代产品BeamCyte系列流式细胞仪近期获国家食品药品监督管理局（NMPA）批准，取得二类医疗器械注册证，成为国内为数不多经过临床验证获批上市、拥有完全自主知识产权的流式细胞仪产品。同时，必达科即将推出满足更高应用需求的第二代全自动、高通量高配机型。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 449px height: 250px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/283c2d01-179c-4d31-8f02-781b0e5a51b7.jpg" title="001.jpg" alt="001.jpg" width="449" height="250"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 0em "必达科BeamCyte流式细胞仪（单管进样机型）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong style="text-indent: 2em "产品特点/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong覆盖单激光6通道至双激光8通道绝大多数的临床应用/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong自有激光器技术，成功应用于流式的新型光电子检测及信号处理技术/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong独创的荧光空间耦合技术/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong超凡的性能指标/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(89, 89, 89) "strong自主研发的通用流式分析软件技术平台，模块化开放式设计，中英文界面一键切换，简洁易懂的软件界面，不需专业操作人员，即可轻松上手/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/bb2b009f-3267-4a3c-932a-c3ca43488781.jpg" title="003.png" alt="003.png"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 0em "必达科BeamCyte流式细胞仪（高通量自动进样机型）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "近两年，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究领域的影响力。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。此外，中生医疗和赛雷纳等国产厂商纷纷推出流式细胞仪新品，可见流式细胞仪市场生机勃勃。如今流式细胞仪分为光谱流式和质谱流式，仪器不断小型化，融合显微成像技术、微流控技术，未来应用前景十分广阔，可以满足更多用户的需求。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "处于临床市场导入期的流式细胞仪，凭借其独特的检测原理和强大的荧光抗体技术在肿瘤的早期诊断中发挥不可替代的作用，并且随着细胞免疫治疗领域的不断扩大，流式细胞仪将在各种免疫治疗的发展中发挥重要作用。其主要涉及治疗期间和治疗后细胞的质量控制，以及随着时间的推移监测患者的免疫细胞。未来流式细胞仪将与组织学诊断，分子诊断等完整的结合在一起，为临床提供一个更准确，更完整的疾病诊断报告。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 195px height: 155px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f4e53496-f238-4f92-9e63-04cb5f63780f.jpg" title="605BC75514B7449192E1FB54B514B869.jpg" alt="605BC75514B7449192E1FB54B514B869.jpg" width="195" height="155"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong style="color: rgb(113, 112, 113) font-family: " microsoft yahei" , Arial, tahoma, arial, simsun font-size: 26px "span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 18px "关于必达科/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "常州必达科生物科技有限公司成立于2013年12月，公司坐落在美丽富饶的长江金三角地区，处于苏锡常都市圈，海陆空交通都很便利；必达科从事流式技术产品的自主研发、生产和销售，产品涉及流式细胞仪、前处理制备仪等生物技术产品。其中流式细胞仪作为高通量精准检测设备，一直是被誉为生物细胞检测界的" CT" ，长期被国外所垄断，常州必达科将生物科技有限公司打破国外垄断，致力于高端体外诊断设备的国产化。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongbr//strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong关注【3i生仪社】后台回复“分离纯化”即刻免费报名/strong/span：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为期1天的strong第三届“生物制药分离纯化技术”专题网络研讨会/strong：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年10月15日，专家在线和您不见不散，如有疑问欢迎拨打13683372576垂询/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/43c16252-7cc2-4593-9ea6-8de7769a64b4.jpg" title="690-350.jpg" alt="690-350.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/7a8a2c2b-4732-4512-baca-f08e18389709.jpg" title="2222222222.png"//pp style="text-align: center "img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/a3f7204c-d7f0-4b21-86b8-e2ceb7a0a2bf.jpg" title="微信尾缀二维码02.png"//p

细胞程序性死亡 概念：细胞程序死亡(programmed cell death，PCD)也常常被称为细胞凋亡，是生物体发育过程中普遍存在的，是一个由基因决定的细胞主主动的有序的死亡方式。具体指细胞遇到内、外环境因子刺激时，受基因调控启动的自-杀保护措施，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。而细胞发生程序性死亡时，就像树叶或花的自然凋落一样，凋亡的细胞散在于正常组织细胞中，无炎症反应，不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除，不影响其他细胞的正常功能。 凋亡细胞的主要特征是(参见表15-2)：①染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩，最后核断裂，细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体 ②凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因始终有膜封闭，没有内溶物释放，故不会引起炎症 ③凋亡细胞中仍需要合成一些蛋白质，但是在坏死细胞中ATP和蛋白质合成受阻或终止 ④核酸内切酶活化，导致染色质DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp整数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状 ⑤凋亡通常是生理性变化，而细胞坏死是病理性变化。理论意义：程序性细胞死亡在生物发育和维持正常生理活动过程中非常重要.在发育过程中，细胞不但要恰当地诞生，而且也要恰当地死亡。例如，人在胚胎阶段是有尾巴的，正因为组成尾巴的细胞恰当地死亡，才使我们在出生后没有尾巴.如果这些细胞没有恰当地死亡，就会出现长尾巴的新生儿.从胚胎、新生儿、婴儿、儿童到青少年，在这一系列人体发育成熟之前的阶段，总体来说细胞诞生得多，死亡得少，所以身体才能发育.发育成熟后，人体内细胞的诞生和死亡处于一个动态平衡阶段，一个成年人体内每天都有上万亿细胞诞生，同时又有上万亿细胞“程序性死亡”.两者处于一种动态平衡中，使人体器官维持合适的细胞数量得以正常运作的，正是“程序性细胞死亡”机制。(又如蝌蚪尾的消失，骨髓和肠的细生物发育过程中及成体组织中正常的细胞凋亡有助于保证细胞只在需要它们的时候和需要它们活的地方存活。这对于多细胞生物个体发育的正常进行，自稳平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用。)实践意义：如果调节细胞“自-杀”的基因出了问题，该死亡的细胞没有死亡，反而继续分裂繁殖，便会导致有问题或恶性细胞不受控制地增长，比如癌症 如果基因错向不该死的细胞发出“自-杀令”，不让之分裂繁殖，使不该死亡的淋巴细胞大批死亡，便破坏了人体的组织或免疫系统，比如艾滋病。控制“程序性细胞死亡”的基因有两类：一类是抑制细胞死亡的 另一类是启动或促进细胞死亡的。两类基因相互作用控制细胞正常死亡。如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，那么人类就能够敲响癌症和艾滋病的丧钟。当然，这个过程需经过一番艰苦努力，因为线虫只有959个细胞，而人体则有大约1000万亿个细胞。

流式细胞技术是一个以生物物理、激光为基础的分析技术,可以分析悬浮在液体中的细胞或微粒的很多物理特性。与ELISA等传统分析方法相比，流式细胞术具有很多优势，如，可以提供更准确的结果，大约同样的价格花费较少的时间等。　　流式细胞技术广泛应用于学术研究、临床和疾病诊断等各个领域。越来越多的患者患有艾滋病和癌症，越来越多的医院和诊断中心使用流式细胞仪,从而也带来了疾病诊断和检测领域对流式细胞技术迫在眉睫的需求。　　预计，全球流式细胞仪市场将在未来几年以惊人的速度增长,一方面由于仪器技术的进步，另一方面是因为各种研究和诊断应用中越来越高的采用率。另外，流式细胞仪在细胞遗传学、蛋白质组学和海洋生物学等创新研究中的应用，也将进一步推动市场的增长。　　此外,癌症和艾滋病等疾病发病率的上升可能会促进诊断领域更多地采用流式细胞仪技术。另一方面, 仪器和试剂的高成本、潜在的终端用户缺乏相关的应用意识和专业技术的限制等可能会阻碍这个市场的增长。总体来说，预计流式细胞术在药物开发和诊断领域将有很多的增长机会。　　预计2022年全球流式细胞仪的市场将达到70亿美元，复合年增长率为16.0%。　　北美占最大的市场份额，其中2011年，该地区占全球流式细胞仪市场的43.5%，达12亿美元。预计2020年该地区市场将达到28亿美元，复合年增长率为10.1%。　　由于亚太地区的研发外包及癌症和艾滋病等疾病发病率的增加，预测亚太地区将成为最赚钱的地区。

近日，中生医疗全系列BioCyte流式细胞仪产品按最新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）取得CE 认证，标志着中生医疗在医疗设备研发领域迈出了坚实的一步。此次认证的成功不仅证明了BioCyte的性能卓越，同时也标志着其完全符合欧盟的医疗设备标准和要求，为全球医疗健康领域注入新的活力。BioCyte临床型流式细胞仪流式细胞仪在医疗诊断领域扮演着至关重要的角色，尤其是在血液学、肿瘤学以及免疫学等领域。BioCyte的临床型流式细胞仪，操作简捷高效，共计12种配置型号。最高配置3个激光器15个荧光通道，最多18个检测参数，每个通道都是独立探测器，高灵敏度和高分辨率。BioCyte以其高效、精准、稳定的特性，为临床提供了强有力的支持。BioCyte的成功通过CE认证，是对中生医疗长期努力的肯定。该认证不仅意味着产品的质量和性能达到了国际标准，更意味着中生医疗可以为全球用户提供更好的服务。未来，中生医疗将继续努力，加速BioCyte流式细胞仪在欧洲市场的推广和应用，相信中生医疗必将以其卓越的产品和优质的服务，赢得更多客户的信赖。关于“CE”认证“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

p　　2018年是各家巨头仪器厂商“动作”频繁的一年，先有安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。后有Luminex以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。流式细胞仪为何备受关注?因为流式细胞仪已经初步获得临床认可，在临床上的市场导入期刚刚完成，放量在即，未来市场空间巨大。再加上细胞治疗的迅猛发展，过程中对于细胞检测、评价和评估的需求，有望进一步扩大流式细胞检测的应用场景。span style="color: rgb(0, 112, 192) "i（/iia href="https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target="_blank"点击查看流式细胞仪/a/iia href="https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target="_blank"更多/a/iia href="https://www.instrument.com.cn/zc/144.html" target="_blank"信息）/a/i/span/pp　　为使广大仪器用户初步了解流式细胞仪品牌市场情况，仪器信息网特进行2018年度国内流式细胞仪中标信息汇总分析。本文共收集流式细胞仪中标盘点系中标信息共计213条(已去除流标与废标)，文章信息全部搜集于网络公开招标平台。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0d5da0c0-bc02-4205-af07-9a1a4a942280.jpg" title="image001.png" alt="image001.png"//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪中标价位分布/strong/pp　　由流式细胞仪中标价位分布图可知，价格区间为100万以下的占主体地位，占比为48.9%，价格区间100-200万的占比25.8%，200-300万的占比12.1%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e5a660bb-f944-486a-967a-b3482d3a45cf.jpg" title="image002.png" alt="image002.png"//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪2018年中标用户单位地域分布/strong/pp　　2018年流式细胞仪中标用户单位主要集中在广东、北京、山东和福建，分别占比11.3%，9.9%，9.9%和7.5%。紧随其后的是河北、河南、甘肃和上海，各占比约为6%，这八个省市共占比64%。那么这些省市的用户单位性质分布如何呢?/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/63b0ecca-e3c2-4ea5-81d7-b65006eed9bb.jpg" title="image003.png" alt="image003.png"//pp style="text-align: center "strong2018年流式细胞仪中标用户单位类型分布/strong/pp　　据统计，2018年全年流式细胞仪中标用户单位类型中，高校和科研院所为购买主力军，占比56.4%。医院占比32.5%，而政府只占10.5%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e2ea12ef-56d5-4a18-bff4-ffe9c8fa13be.jpg" title="image004.png" alt="image004.png"//pp style="text-align: center "strong2018年全年流式细胞仪中标金额分布/strong/pp　　总中标金额中，高校和科研院所占比65%，医院占比27.4%，政府机构(如海关、疾病预防控制中心、血液中心和质量监督检验技术研究院等)占比7.6%。我们也期待国内科研工作者有更多高质量的科研成果产出并实现转化，早日在国际生命科学领域占据一席之地。/pp　　那么流式细胞仪这块市场蛋糕被哪些厂商收入囊中呢?我们对汇总信息进行整理后得到流式细胞仪2018年全年中标厂商品牌分布图如下：/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/f0f7d55e-1914-481f-9dbc-d05945d27e9e.jpg" title="image005.png" alt="image005.png"//pp style="text-align: center "strong流式细胞仪2018年中标厂商分布/strong/pp　　从厂商分布图中可以看出，美国BD与贝克曼库尔特依旧占据流式细胞仪市场主要份额，其中BD实力占据市场“C”位，占比为47.3%。紧跟其后的是国产厂商迈瑞医疗，占比13.0%，该品牌流式细胞仪主要被医院和疾控中心等单位所青睐。排名第四的2018年9月份被安捷伦收购的国产厂商艾森生物，占比为6.5%。默克、赛默飞世尔、富鲁达各占比为2.4%、1.8%与1.8%。其余厂商占比均为1%左右。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "之后仪器信息网将公布中标数量排名较高的流式细胞仪单品，敬请期待.../span/strong/p

根据世界卫生组织（WHO）《2020年世界癌症报告》- 在未来的二十年中，全世界的癌症病例数可能会增加60％- 全球每年有六分之一的人死于癌症- 2018年，全世界约有960万人死于癌症- 中国跟全球其他国家比，癌症导致的30-69岁人群的死亡率排名是第二 随着免疫学、细胞生物学等科研成果的快速发展，被誉为未来医学三大支柱之一的细胞免疫疗法作为一种安全而有效的治疗手段，CAR-T细胞治疗在癌症临床治疗中的作用越来越突出。而流式细胞仪是细胞治疗领域中重要的研发依托，细胞治疗产业的发展和规范化将极大促进流式市场的增长速度。 此外，环境安全与食品安全也日益受到广泛关注，流式细胞术在这些新兴领域如海洋生物、植物、微生物、乳品及啤酒酿造等领域的应用也备受瞩目。流式市场还会继续保持快速增长的势头。 近些年中国市场上流式细胞仪不仅在数量和种类上有所增加，也出现了不少国产的流式细胞仪，以双激光居多。相比全球流式市场多激光、高通量、微流控、机型随应用领域细分化等特点，中国流式市场还有很大发展空间。 流式细胞仪的三大主要系统为液流系统、光学系统和电子系统。液流系统将细胞依序送到测量区，光学系统产生并收集荧光和散射等信号，电子系统负责将光学信号转化为电子信号并进行分析。激光器作为光学系统的重要组成部分，进一步增加可同时分析的参数数量提高检测分析速度以及简化多个激光器的集成，以加快仪器开发速度并降低总体成本，是当前的两个主要发展趋势。波长的数量是所能测量参数最大数量的制约因素之一。如今，一些仪器已经用到多达10 个可见光波长范围内的激光器。相干公司的OBIS 系列激光器波长不仅覆盖了可见光光谱，而且拓展到近红外和紫外波段，可以显著增加流式细胞仪检测参数的数量。相干公司OBIS系列激光器集激光二极管和光泵浦半导体技术（OPSL)于一体，每个型号都具有相同的外形规格、接口和功能，能够在每个特定波长提供优异的表现。 OBIS 系列产品多波长的激光引擎在临床仪器中的应用也越来越普及。在这些引擎中，所有激光器、电子元件以及光束整形器和光学聚焦器件都封装在一个模块内，让多参数仪器的开发得以简化。相干公司的光引擎OBIS CellX，集成了4种波长的激光器，每个光束都可进行独立精准调节，以支持不同的仪器设计需求。此外，四个激光器中的任何一个都可通过标准 USB进行独立寻址和控制。