补充评审准则是否修订质量手册

提供企业评审老师核查工厂仪器计量检定报告校准证书|第三方仪器校准实验室|第三方仪器检测机构|仪器计量公司上门校正检定量具|工程师下工厂车间现场校验过期仪器设备|仪器仪表到期送检委托外校检测技术服务|出具cnas认可检验测量报告校准证书|深圳中恒检测技术有限公司 在计量学领域，无线电电子学(简称无线电)计量是一门新兴的学科。随着科学技术的进步，特别是微波技术、信号处理技术以及通讯技术等的迅速发展，对无线电计量测试提出了许多新的要求，从而极大的推动了无线电计量测试技术的发展。目前，无线电计量测试已成为一门发展迅速、应用广泛、与许多行业密切相关、对现代科学技术发展有着巨大推动作用的学科，可以说，无线电计量测试的水平是一个国家现代科学技术与国防现代化水平的重要标志之一。 无线电计量测试，在十大计量专业中，属于参数(参量)非常多的专业之一，其基本的和比较重要的参数就有近20个，还有一些与无线电测量设备相应的参量或综合参数。另外，随着电子技术的迅速发展，无线电计量测试的新参数还在不断涌现，原有的参数也不断增添新的内容，如扩展量程范围，展宽频率覆盖等等。目前无线电计量测试的参数大致可分为如下几大类：1信号强度的计量测试，如功率、电压、电场强度等；2信号特性的计量测试，如波形参数、脉冲参数、调制参数、频谱、噪声、信噪比等；3电路参量的计量测试，如阻抗或导纳、电阻或电导、电抗或电纳、电感、电容、品质因数等；4网络特性的计量测试，如网络的反射参量(包括：反射系数、驻波比等)和传输参量(包括:衰减或增量、相移、群时延、电延时等)；5材料特性的计量测试，如介电常数、磁导率、损耗角正切等，包括电磁性能、屏蔽性能、吸波性能和超导性能；6电磁兼容性(EMC)计量测试 7超低频参数的计量测试，如高动态测量用多通道记录仪、数字磁带记录仪、热敏记录仪等相关参数 无线电计量测试除具有参数种类繁多的明显特点之外，还具有量程大、频带宽、影响量多、影响特性复杂以及测量标准投资大、运行周期短、更新换代快等优点。这些特点给无线电计量测试的开展带来了一定的困难，同时也对无线电测试技术人员提出了更高的要求。提供企业评审老师核查工厂仪器计量检定报告校准证书仪器计量,仪器校准,仪器校验,仪器校正,仪器送检,仪器检定,仪器外校,仪器校检,校准证书,检测证书,计量证书

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

声明：以上价格不代表实际价格，需要根据实际需求确认后方可定价格，我司配置有很多种，配置高，价格高，有需要请在线联系客服，谢谢合作! 为推动重点区域环境空气质量持续改善，加强细颗粒物和臭氧的协同治理、氮氧化物和挥发性有机物协同减排。根据石化行业有关标准（如：《石油炼制工业污染物排放标准》、《石油化学工业污染物排放标准》、《合成树脂工业污染物排放标准》等），实地考察地理环境、建设环境等多方面因素，建设PID VOCS在线监测系统监管石化行业挥发性有机物排放（如：工艺废气排放、生产设备密封点泄漏、储罐和装卸过程挥发损失、废水系统逸散等环节），坚持以“精准、科学、依法监测、全面落实"四项为准则，帮助石化企业检查和发现涉气污染源问题，及时治理，推动提升该石化企业环境管理水平。 走航式VOCs监测系统符合国家标准GB 3095—2012《环境空气质量标 准》。 配备了GPS定位模块，根据污染物浓度描绘污染地图，动态呈现企业排放信息，及时发现污染隐患，精准锁定重点污染源，实现污染快速摸排，掌握区域VOCs污染因子、分布、浓度水平以及时空变化等信息，为区域环境质量改善提供科学管控依据。系统特点：1、固定支架专为车载移动观测设计，车载安装稳固，按照车载减震等级设计，强磁吸盘式安装方式，不破坏汽车的表面结构，装卸方便，结构设计科学。2、具有云端自动在线校准功能，自动修正传感器漂移及环境干扰，无需现场人工校准；简易化设计，拆卸方便；可以监测VOCs数据，同时扩展监测颗粒物，空气四参和气象五参，并在数据平台上显示出监测值。3、无工具拆卸，方便点位迁移与设备维护；基于PID光离子监测原理，采用进口高灵敏的传感器，响应时间快，分辨率高，线性好，检测下限可达ppb级；参数可扩展，灵活配置。 4、应用单片机和网络通讯技术相结合，采用数据存储功能，不仅可提供方便的数据查询方式，还可以通过USB接口将数据转存至计算机，用配套的上位机软件自动计算日平均值、月均值、污染指数并生成各种图形数据。5、具有性能稳定、精度高、操作方便、易于维护、断电保护等特点；集成GPRS通信技术，实时监测VOCs数据，实时传输数据，实时监控设备运行状态。6、实现多参数自动监测，防干扰技术设计；实现VOCs气体参数采集，自动上传网络平台，自动发布数据。配备车载LED显示屏，实现显示现场环境监测数据。7、GPS扩展，车辆移动轨迹绘制实时定位车辆与VOCs污染源信息；可配备网络摄像头，VOCs污染指标超标自动预警视频抓拍，数据字符可在视频叠加显示。设备参数：VOCs在线监测系统1检测原理：高精度PID光离子2量程：0～10、100、1000、10000ppm、99%LEL、99%Vol,其他量程可订制3分 辨 率：0.01ppm（0～100 ppm）；0.1ppm（0～1000 ppm）；1ppm（大于1000ppm） 0.01%LEL、0.01%Vol4检测方式：扩散式测量，泵吸式；检测误差：≤±3%（F.S）；响应时间：T90≤30S5实时定位并反馈，同时能随时调出某个时间段内车辆行驶的轨迹和对应采集的VOCs数据。

欧莱博自增压液氮罐是利用罐内少量液氮汽化产生压力，使容器能自动排放液氮，从而为其他容器进行液氮的补充2。专门用于保存液氮和为其它液氮容器补给液氮使用。广泛用于畜牧业、生物医药、半导体、食品、航空航天、低温化工等行业和领域。自增压液氮罐性能特点：阀门一律采用美国进口低温阀门；质保承诺：外桶均采用304 奥氏体低温专用不锈钢制作；多层绝热材料为无油、无脂薄型进口复合材料；产品经低温严格测试；颈管设计确保了极低的液氮损失率；自增压液氮罐基本参数：型号：YDZ-15几何容积（L）：5.5有效容积（L）：5外径 （mm）：329高度（mm）：510空重 （Kg）：15口径 （mm）：40静态液氮日蒸发率（%）：3标准工作压力（Mpa）：0.05工作压力（Mpa）：0.09输液速率（L/min）一次安全阀开启压力（Mpa）：0.099二次安全阀开启压力（Mpa）：0.15自增压液氮罐生产工艺：主体内外桶均采用304 奥氏体低温专用不锈钢制作；吸附剂通过独特和再生活化处理；多层绝热材料为无油、无脂薄型进口复合材料。所有焊接全经氦质谱仪捡漏合格；；颈管设计确保了的液氮损失率；可以选配机械或数显液位计；容器外部采用独特抛光技术，外表美观。自增压液氮罐安全技术：采用两路多级安全系统，确保产品使用安全可靠；阀门接口布局合理，操作安全、方便。欧莱博自增压液氮罐质保期。标配脚轮与输液软管，液位计选配，欧莱博自增压液氮罐质量保证，

dian话 一三九8060三九00检测中心实验室面积5000多平方米，重点开展冷链验证、药品、食品、保健食品等产品的专业第三方检测服务，检测中心按照《检测和校准实验室能力认可准则(CNAS)、《检验检测机构资质认定评审准则》(CMA)等相关要求建立管理体系和运作。检测中心于2021开展冷链验证检测，检测内容包含：GSP验证、GMP验证、温湿度监测系统验证、温湿度验证,冷库验证、冷藏车验证、保温箱验证等。一、冷库验证1.温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域2.温控设备运行参数及使用状况测试3.监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认4.开门作业对库房温度分布及药品储存的影响5.确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析6.主风机、备用风机运行情况确认7.空载验证测试8.满载验证测试 9.本地区的高温或低温等极端外部环境条件下，保温效果测试传统验证每个项目中需要采集温湿度数据一般由温湿度记录仪来完成，温湿度记录仪使用前必须和电脑连接配置，数据采集完后再连接电脑导出数据，每次验证所需温湿度记录仪数量根据冷库空间大小而定，当数量多时，容易发生混淆，并且在配置仪器、导数据上浪费大量时间，为冷库验证工作带来不便。泽大GSP验证工作站，一键启动、统一配置所有温湿度采集终端，实时显示数据自动归类，采集完毕后数据上传至云平台，平台根据报告模板自动生成验证报告二、冷藏车验证1.车厢内温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；2.温控设施运行参数及使用状况测试；3.监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；4.开门作业对车厢温度分布及变化的影响；5.确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及变化趋势分析；6.对本地区高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；7.在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；8.年度定期验证时，进行满载验证。三、保温箱验证1、温度分布特性的测试与分析2、蓄冷剂配备使用的条件测试3、监测系统配置的测点终端安装位置确认4、开箱作业对箱内温度分布及药品储存的影响5、满载、空载测试验证6、高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估四、温湿度监测系统验证1、采集、传送、记录数据以及报警功能的确认2、监测设备的测量范围和准确度确认3、测点终端安装数量及位置确认4、监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认5、系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认6、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认7、系统其他附加功能确认我公司用于验证的仪器精度满足法规要求，温湿度采集终端均经过法定第三方校准，能够以立体布局方式，科学有效的采集各点的温湿度情况，然后通过专用的医药冷链验证分析系统对采集的数据进行分析，以验证冷链在正常工作状态下是否符合规定。如发现不符合规定或有隐患偏差的情况，可及时予以纠正，从而规避医药储存、运输风险。

产品用途起毛球评级灯箱用于织物起毛球测试评级. 符合标准ASTM D3511、ASTM D3512、ASTM D3514 规格性能 A,电源：AC 220V /50HZB,光源：CWF 30W T8光管C,包含斜台D,为保持观察条件的一致性，光源使用电子镇流器和精选的镜面反光器，内装CWF标准光源光管E,材质：钢板喷涂F,外尺寸：1070mm×410mm×590mmG,重量：15KG 订购信息SFT T5-5213 美标ASTM 3512 起毛起球评审灯箱--220V 50Hz or 115V 60Hz

AATCC 3D Crease Appearance Replicas for AATCC 88C, 143, ISO7769, EN ISO 15487, M&S P134 "美国AATCC协会" 褶皱外观评审图片

AATCC Photographs for Single and Double Needle Seams for AATCC 88B, 143, EN ISO 15487, ISO 7770"美国AATCC协会" 接缝外观评审图片

健丰软件团队在平时的工作中，经过同客户沟通，积累了大量的客户诉求信息，经过大量的调研和讨论， 2016年年初成立软件研发中心，打造对于第三方检测机构的“一站式实验室信息化服务平台”，致力于提供第三方检测机构信息化建设解决方案。LIMS实验室信息管理系统软件是应用数据库技术和信息管理技术的实验室信息化解决方案，适用于第三方环境检测机构。系统遵循【ISO/IEC17025】《检测和校准实验室能力的通用要求》，实现了基于人、机、料、法、环、测的全面质量管理体系。该系统适用于水、空气、燃料、工作场所、固体废物、土壤等各类检验业务。系统能够优化业务流程，提高工作效率和管理水平，提高检验质量，提升客户满意度，规范实验室质量管理。通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管理,按照标准化实验室管理规范【ISO/IEC17025】,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验室信息化管理。是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本,为客户提供优秀服务的信息平台。健丰为大家介绍LIMS系统的一些常用功能模块。1.检测申请 检测申请是LIMS进行业务管理流程的第一步,检测申请通常由客户直接通过LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。LIMS应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。填写检测申请的客户必须是LIMS中的授权客户。系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。并应支持输出和打印纸质的申请单。先进的LIMS可以提供多种的申请单录入方式,如信息导入、通过互联网填写测试申请,从其他业务信息系统直接下达检测任务等。2.合同评审和样品接收 实验室相关人员在收到客户测试申请和样品后,在LIMS中对申请进行合同评审,审核送检样品是否和申请有偏离3.检测任务的分配和指派 LIMS应该可以通过识别与检测任务相关的检测部门和该测试的授权情况自动分配到检测人员或检测组。对特殊用户也可以由人工调配的方式下派检测任务。4检测结果录入 检测结果的录入是指样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到LIMS中的过程。检测结果录入环节是LIMS的重要环节。先进的LIMS会提供很多实用的功能来辅助检测人员进行试验和结果的录入并进行更好的质量控制。5自动计算 将测试方法编入LIMS中,检测人员只要输入仪器的测试结果就可以完成最终结果的计算。6仪器数据采集 通过自动采集,直接将仪器输出的结果数据、测试谱图等结果和原始记录导入到LIMS中,减轻测试人员工作量,并减少可能出现的差错。7多种不同格式的结果和原始记录采 集通过LIMS可以保存大量非数据性的结果文件,如照片、图像、实验谱图等。8通过质控样品进行结果修正 很多LIMS引入了测试批的概念,既用同一仪器、同一检测方法、很多样品在一批中检测,例如一个具有自动进样功能的ICP进行的含量测定实验。检测人员可以在每批中加入质控样品,根据质控样品的检测结果去对这批样品的结果进行修正,如质控样品的检测结果超出规定范围,则判断整批样品的结果无效,需重新进行仪器校准,重新进行试验。9查看检测的方法和SOP LIMS可以关联测试相应的操作指导书,仪器指导书,测试方法文件。检测人员在进行检测过程中,可以方便的查询这些相关技术文档的现行有效版本。10测试工作流程 如果实验室进行检测的某些实验,需要多人,多步骤完成。如一个测试需要进行制样、称重、消解、定容和上机实验等多步骤,这些步骤可能由不同的检测人员完成,对于这样的情况可以通过LIMS进行测试工作流程的定义,详细记录每步操作的时间、操作人员等信息。11数据修改跟踪 一个完善的LIMS应该具备数据修改跟踪功能,对于录入和修改过的检测数据,系统应该记录录入或修改人,并记录操作发生的时间,以便进行追溯。12数据和报告审核 数据和报告审核人员通过LIMS进行试验数据和检测报告的审核。一个好的LIMS应该有报告自动生成的功能。数据和报告审核人员除了可以查看和审核检测结果数据以外,还应可以查看检测过程中的相关质量信息,如实验所用仪器、标准品、检测人员等信息。数据和检测结果报告的审核需要经过电子签名等安全手段的验证,保证操作人员是合法授权的。13样品管理 样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。14分包管理 当实验室由于未预料原因或持续性原因需要将检测工作分包时,LIMS需要对这一工作进行有效的控制和管理。首先,除客户指定特定分包商外,实验室分包的检测机构或实验室必须是经过本实验室考核、认可的实验室。需要在LIMS中保持被分包实验室的信息,包括其检测能力、质量体系情况、相关资质证明、联系方式等信息。如需要,LIMS也可以保存分包协议、分包商审核记录等文件的电子版。LIMS在分包样品时,应该可以输出分包申请单,输出信息时,应该确保客户信息的原则。LIMS应提供分包样品的追踪功能,包括分包日期,如邮寄方式寄送样品,可以通过快递单号码进行样品的追踪。执行检测任务的实验室出具检测报告后,实验室可以将分包结果录入到LIMS中,如需要,还可以将执行检测任务的实验室出具的报告扫描本或电子版本存入系统中。15人员管理 LIMS实验室信息管理系统软件中的人员管理不像人力资源系统那样大而全,其中虽然包含人员的一些基本信息,但是LIMS中的人员管理应该更偏重于对人员的检测能力、培训和授权的管理。LIMS应该可以维护人员的相关技术档案、教育背景、资格、当前工作描述等相关信息。人员的培训过程是一个动态的过程,培训包含培训的计划、培训的实施和培训的考核。实验室可以通过LIMS选定与当期和预期检测任务相适应的培训计划,并根据实际情况进行计划的评价和修订。实验室可以通过LIMS通知参与培训人员,并通过系统发放培训相关的电子版材料和教材。参与培训人员也可以通过LIMS对培训进行反馈以提高培训的针对性和有效性。LIMS还应该提供培训考核情况,培训资料归档等相关辅助功能。LIMS应该保持人员的授权情况,并根据这些授权情况进行流程上的控制,如授权签字人未经过系统的授权,不允许签发检测报告。一个检测人员未经某测试方法和仪器的授权,不能进行该实验。16仪器和计量器具管理 LIMS实验室信息管理系统软件中的仪器和检测计量器具的管理也不同于我们常见的固定资产的管理系统。它分为静态数据管理和动态管理。仪器的静态管理包括仪器设备的基本信息的管理,仪器配件的管理,仪器技术参数维护等。仪器的动态管理包括仪器的期间核查、日常维护、仪器的校准、仪器的检定、量值溯源计划、仪器状态的管理等。通过测量仪器的动态管理,可以让实验室检测人员和管理人员随时了解仪器状况,确保检测结果的准确性和有效性。17试剂、标准物质和供应商管理 试剂和标准物质的采购流程通常不在LIMS中进行管理。但是对提供这些试剂和标准物质的供应商需要进行管理。需要在LIMS中维护实验室认可的合格供应商的资料,如地址、联系方式、供应试剂和标准物质的目录等。对于采购的每一批试剂均应记录其供应商,以便进行追溯。LIMS还应对试剂的存放、库存等进行管理。对于严重影响试验结果的试剂和标准物质,LIMS应在每次试验时录入或通过条码扫描的方式记录使用的试剂批号等信息。18方法管理 LIMS实验室信息管理系统软件应对实验方法进行严格的版本控制,通过在LIMS中的方法的版本更新和控制,保证实验室使用的检测方法是一致的并且是现行有效的。19设施和环境条件管理 随着科学技术的不断发展,越来越多的实验室使用可以进行数据采集和分析的温湿度计和检测试验环境的电磁干扰、辐射、振级的测量仪器。通过LIMS和这些实时监控实验室环境的仪器的结合,可以更为有效的监控、分析实验室的环境条件,并可以将环境条件与仪器和测试项目进行关联,设置环境条件阈值,超过相应阈值时,通过LIMS对测试人员进行提醒和警告。保证检测结果的准确性和有效性。20文件管理 LIMS实验室信息管理系统软件还应对实验室的技术文档、质量文件、检验标准、校准规范、以及相关的其他文件进行管理,实现对文件的起草、发布,修改,审核全过程的管理和监控。建立文件目录和分类,可对文件进行查阅等级控制。对文件可以进行自由查询,即通过指定任意查询条件进行查询或者进行模糊查询,并可打印查询得到的文件。可添加和删除文件,对删除(废止)的文件进行标记,并有备注说明删除原因。可记录文件发放情况。当文件临近失效或超出有效期时,系统自动提醒文件管理员进行相应处理。21实验室质量控制 实验室质量控制是为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。传统意义上,我们通过实验室内质量控制和实验室间比对来进行实验室的质量控制。在实验室内,质量控制一般包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。实验室间比对包括分发标准样对诸实验室的分析结果进行评价、对分析方法进行协作实验验证、加密码样进行考察等。它是发现和消除实验室间存在的系统误差的重要措施。可以通过LIMS进行实验室质量的控制。LIMS对质量控制方面的管理体现在两方面,首先是有计划、有目的和针对性的对考核样的处理以及实验室内部和实验室间的比对试验和评价。另一个方面就是在日常检测工作中对质控样品的处理,检测仪器校准曲线,检测结果趋势图和控制图等。22实验室质量活动管理 实验室的日常质量活动可以通过LIMS进行管理。如管理评审、内部评审、纠正措施、预防措施、不符合检测工作控制等。这些质量活动可以通过LIMS进行动态的管理,也可以通过其他办公自动化系统进行流程管理或用纸质进行流转管理。但是,正如本文上面提到的,LIMS的实质其实就是实验室管理思想的实体化,所以,实验室通过质量活动提出的持续改进的措施和管理流程的调整需求反映到LIMS上,不断的完善,为管理体系服务。23服务客户 通过LIMS实验室信息管理系统软件服务客户表现在两个层面上,第一就是通过信息化的管理,更为有效的保护客户信息的私密性。第二就是通过LIMS和其相关外延功能提供客户更好的服务,如建立客户意见反馈和投诉平台,通过互联网直接下载检测报告,网上查询报告真伪,通过互联网随时查询检测进度,检测报告完成后进行短信或邮件的提醒,授权客户可以通过互联网直接提出测试申请等。24结果报告管理 LIMS实验室信息管理系统软件的一个非常重要的功能就是自动生成检测结果报告,现在许多实验室首先使用LIMS的此项功能。其通常实现的方式是采用第三方报表工具或自主研发的报表工具来设置一定格式的报告模板,自动获取检测结果数据和客户要求的、说明检测或校准结果所必需的和所用方法要求的信息来自动的组织和生成报告。报告的生成过程中无需人工干预。报告的模板应按照实验室要求和《检测和校准实验室能力认可准则》的要求来制定,以确保提供必需的信息。所有报告中的信息必须是从系统数据库中抽取的,换句话说,体现在结果报告中的任何客户信息、检测和方法信息、仪器信息和实验结果信息必须和LIMS数据库中的信息完全一致,并可以在系统中追溯这些信息。如果LIMS提供结果电子传送的功能,通过WEB方式或者自动发送邮件、或者电子传真平台等方式发送结果报告时,需要系统保证结果报告在传送过程中的完整性和保密性。消除在传送过程中的风险,保护客户信息。25数据的统计和查询 一个信息系统最大的优势就是对数据的统计、查询和分析功能。通过建立LIMS实验室信息管理系统软件,实验室的管理者不再需要通过经验判断,而是通过更加科学和准确的大量统计数据进行管理的决策以及管理体系和质量体系的改进。由此可见,一个LIMS实验室信息管理系统软件的统计和查询功能是非常重要的功能。一个好的LIMS应该有着开放的、强大的、可自由定制的查询和统计功能。

第三方仪器计量机构上门校准仪器并标定测量示值误差,cnas认可第三方仪器计量机构校准实验室,仪器计量检测公司上门校正设备量具,计量工程师下厂检定校验过期仪器,仪器到期送检委托外校计量外包技术服务,仪器计量检测报告校准证书,深圳中恒检测技术有限公司仪器送检服务客户将待检仪器送至我司仪器收发实验室，若客户急需，可办理加急业务。对于校准有特殊要求的请在送检时主动向工作人员说明。校准完成后，客户凭协议书到我司领取仪器和证书。在领取仪器时，请客户认真核对、验收仪器，如有疑问请及时提出。邮寄送检有邮寄送检需求的客户请提前与我司业务人员咨询联系，确认我司是否具有该仪器的校准能力和报价。仪器校准完结后，我司业务人员通知仪器送检联系人，并将收款通知书发送至客户。业务人员在确认收到校准费用后，提取仪器和证书，并根据清单和客户信息进行寄回。温馨提示：1）仪器邮寄存在损坏及丢失的不确定风险，请客户慎重选择。2）易碎、易燃、易爆、辐射、贵重精密仪器及邮政规定的不能邮寄的物品邮寄，我司可不受理。3）若需邮寄，请务必妥善包装，并办理保价。我司不接收任何邮寄到付件，仪器在物流过程中造成丢失或损坏，将由物流公司按投保金额赔偿，我司不承担任何责任。下厂（客户现场）校准服务客户需要下厂校准服务，请先与业务进行询价，我司将在一个工作日内答复客户具体的下厂日期和时间。对于可以送检的计量器具一般建议客户送检（可送检通常是指样品在运输过程影响准确度变化较小的，可以搬动的，我院标准器不能外带的，需要等温的和对校准环境要求较高的项目等）。如果客户要求现场校准服务，在计量标准装置能够携带、现场环境条件能满足校准要求的前提下，我司也有能力安排，本着为客户着想的原则与客户协商解决。实施现场校准服务时，委托单位应提供满足校准所需要的场所、环境条件、交通运输工具、辅助人员等相关条件，并负担校准人员的现场技术服务费，上述费用应按实收取。校准服务周期送检仪器校准周期：通常在收到送检仪器及校准要求后5个工作日完成，如有特殊情况的需与我司协商完成日期。质量承诺(1) 遵循法定计量检定机构规范和认证认可准则的要求，建立适用、完善的管理体系，规范管理，保持管理体系有效运行，并持续改进管理体系的有效性。(2) 认真贯彻质量方针，严格按照质量手册和相关程序、规范开展校准工作。(3) 严格按照技术标准、规程、规范和作业指导书开展工作，向客户提供准确、可靠的数据和结果。(4) 严格遵守保密工作的有关规定，在法律法规允许的条件下，按客户要求为客户保守技术秘密和所有权，保守在测试服务过程中所知悉的国家秘密、商业秘密、技术秘密及个人隐私。对客户要求保密的资料、信息以及未公开的数据结果等，均做到不泄漏给其它单位及个人，也不在任何宣传媒体上发表。(5) 服务及时、热情，收费合理。(6) 热情接待每一位投诉或申诉者，重视每一例投诉或申诉，承诺对任何一起投诉或申诉都在约定的时间内向投诉或申诉人作出合理的答复。(7) 严格遵守国家各项法律、法规及中心规章制度，奉公守法，承担提供测试服务时应尽的义务和恪守的法律责任。

简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台，其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验，《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计，这其中包括： ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕； ● 具有动画效果的操作过程，如：翻页、放大、缩小、拖动，图文切换等； ● 针对不同持握方式，提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式，从而保证顺畅的阅读体验，等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容，其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂，携带信息量大，有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺，并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述，并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息，以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号，并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量（根据同位素丰度校正），以及美国化学文摘化学物质登录号（CAS）信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作，以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要，《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上，为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一，国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务，其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容，以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索，从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方，功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时，系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息，以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴（上下册） VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集（一二册） X 中国药典（一部）高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩（北京）科技有限公司

申请流程条件　　一、实验室认可　　1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请 　　2、具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力 　　3、符合有关法律法规的规定 　　4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定 　　5、符合CNAS-CL01认可准则 　　6、质量管理体系符合CNAS要求，运行6个月以上，进行过完整的内审和管理评审 　　7、参加能力验证 　　8、符合资格和要求的授权签字人 　　9、使用的仪器设备的量值溯源。　　二、实验室资质认定　　1、依法设立，保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动，并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请，第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务，不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )　　2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明，即社保部门盖章确认的社保证明)。　　3、具备固定的工作场所，其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确 　　4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施 　　5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系，按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施 　　6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求，运行6个月以上。　　以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件？”的详细介绍，深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构，专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构，如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构)，检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳，济南、武汉均设有办事处，为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。　　迪瑞科特网址:

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

企业版软件SoftMax Pro GxP企业版软件SoftMaxPro7.1.1 GxP是 Molecular Devices 公司目前最新的，相对较安全的一款企业版合规软件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作要求，以确保您获得的数据结果的完整性。每个步骤都经过优化，其目的是简化分析流程和报告生成时间，以便于支持我们的微孔读板机更快获得完整、可靠的数据。我们的技术专家团队协助您一起建立符合合规要求的环境体系，开展符合 GMP / GLP ( GxP ) 的实验工作。优势：• 通过系统审计追踪功能可以轻松跟踪和记录所有的改变。• 通过电子签名和文档形式的工作流程确保获得数据的完整性。• 获得对文件的访问权限的完整控制权。• Microsoft SQL 数据库能够使软件具有企业级别文档共享能力。• 通过 Windows 直接登录账户的方式可降低 IT 不必要的支持。可靠的：• 企业版软件SoftMaxPro 7.1.1 GxP 是 Molecular Devices 公司最新的，最安全的一款企业版合规软件。• 获得全球前 50 家最大制药企业的一致认可。• 我们全球各地专业人员组成的研发团队在实验室设备、应用和分析方面拥有深厚的专业知识。• 2004 年至今，安装超过 160,000 个企业版软件账号。• 同一厂家提供软硬件，提供一站式解决方案，包括 160 多种专业模版用来分析微孔板数据。节省时间并降低成本：• 提供大量系统化的工具，相比于使用多套软件来获取和分析数据，最多可降低 50% 的时间和成本。• 在一个软件平台上，从数据分析到验证，提供全程监控。• 规避了在不同软件平台之间进行数据传输所产生的时间成本和准确性的丢失。• 相对于其他手段，可节省额外方法开发的成本至 $200 K。主要特点：• 完整合规验证文件降低了软件 IQ/OQ 验证的时间和成本。• 专用的 Admin 软件（ 账户管理软件 ） 控制终端用户的访问和使用。• 软件内置的审查模式能够允许审查人员独立进行访问，而不需要购买额外的账户许可证。用于验证的 GxP 合规工具：符合 FDA 21 CFR Part 11 要求的合规工具能够支持 Molecular Devices 公司的 20 多款微孔读板机获取数据并进行相应的分析。合规工具：• 系统审计追踪。• 基于 Microsoft SQL 数据库方式进行数据的存储。• 可对用户的权限进行精细分级和控制。• 电子签名和时间戳。IQ/OQ/PM：• 安装验证 (IQ) 用于确保仪器的正确安装以及与企业版软件的连接。• 操作验证 (OQ) 用于测试每台仪器机械、电子和光学部件符合相应规范要求。• 维护保养服务 (PM) 可确保每台仪器处于良好工作状态。软件验证包：企业版软件SoftMax Pro GxP 验证包提供了完整的验证文档和工具以便验证 SoftMax Pro 软件和 GxP Admin 软件功能有效性。• 利用完全整合的电子手册可将验证时间从 6 个月缩短至 3 天。• 利用其综合验证工具可确认计算过程，曲线拟合过程以及平行线分析正确有效性。• 采用样本数据集的方式缩短验证和分析的时间。SpectraTest 验证板：SpectraTest 验证板为微孔读板机的光吸收、荧光和化学发光功能提供自动化的、全面的和可追溯的验证。数据的获取和分析：• 利用完全整合的电子手册可将验证时间从 6 个月缩短至 3 天。• 利用其综合验证工具可确认计算过程，曲线拟合过程以及平行线分析正确有效性。• 采用样本数据集的方式缩短验证和分析的时间。专业的服务：• MDCare GxP 支持计划能够帮您解决各种难题。• 虚拟机环境的安装服务。• 用户专属的自定义模板。支持我们所有的微孔读板机：• SpectraMaxiD3/iD5、i3x、M 系列多功能微孔读板机。• SpectraMaxL 微孔读板机。• FlexStation3 多功能微孔板检测平台。• SpectraMaxABS 和 ABS Plus 光吸收单功能微孔读板机。• 更多种读板机。仪器合规操作软件产生历史背景和国内现状：US FDA 21 CFR Part 11（United States Food & Drug Administration Title 21, Code of Federal Regulations Part 11即美国食品与药品管理局联邦法规第21章11款）是由美国食品药品监督管理局1997年颁布，并2003年针对相关行业指南来细化有关规则并实施，主要是针对食品、化妆品、医药制造行业实验内容电子记录和电子签名真实性、有效性和可追溯性的要求文件，使其具有等同于书写记录和手写签名相同的法律效力，美国使用的药品，必须符合FDA认证标准，如果因对Part 11标准不熟悉而违反法规将导致不良后果。 我国新版药品生产质量管理规范（2010版GMP）在第一百六十三条也对电子数据处理系统登陆、使用和数据储存新增一些规定，2015年中旬的最新补充条款（计算机化系统）中又更加详细描述并规定了计算机安装软件必须经过验证、只有允许人员方可使用软件、软件可以记录使用者身份、可支持多级用户管理、电子数据可采用电子签名的方式等，详细内容见附件1，即《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统Molecular Devices公司企业版软件诞生历史、相应版本和支持仪器：为了符合US FDA 21 CFR Part 11对企业的要求，各家分析类、医疗类、生物类仪器生产厂家相继推出符合其具体要求的软件，即企业版本软件，MD公司也推出了自己酶标仪企业版本软件，即企业版软件SoftMax Pro GxP，目前MD企业版软件于2004年问世，经过十几年的发展，目前全球安装超过160,000企业版软件账号，荣获全球最大50家制药公司“最满意企业版软件 ”称号，目前经历从企业版软件SoftMax Pro 4 GxP至最新版本企业版软件SoftMax Pro 7 GxP四代发展，超过中国国内超过170家用户在使用企业版软件SoftMax Pro GxP。

7545同时测量和数据记录多个参数，包括CO，CO 2，温度，湿度 并计算露点，湿球温度和外部空气百分比。 特点与优势低漂移NDIR CO 2 传感器，可获得稳定，准确的读数温度和相对湿度测量有助于确定热舒适度直接计算露点和湿球温度电化学传感器测量CO从CO 2 或温度计算外部空气％最多显示三个参数启用密钥（4）测量参数，最多可记录26,900个数据点采样功能记录多点测量 产品详情TSI的IAQ-Calc&trade 室内空气质量计7545是用于调查和监测室内空气质量（IAQ）的出色工具。专有的TSI LogDat2&trade 下载软件可以轻松将数据传输到计算机。可以在屏幕上查看数据，也可以将数据下载到计算机上以便于生成报告。统计功能显示平均值，最大值和最小值以及记录样本数。应用验证建筑HVAC系统性能检查建立IAQ条件以优化员工生产力遵守法规和准则包含的项目仪器主机坚硬的携带箱（4）AA碱性电池操作和服务手册NIST校准证书LogDat2使用USB线下载软件AC适配器 美国TSI 7545室内空气质量检测仪 产品参数 二氧化碳传感器类型双波长NDIR（非扩散红外法）范围0～5000ppm精度读数的±3.0％或±50ppm，取其较大值分辨率1ppm响应时间20s 温度传感器类型热敏电阻式范围0～60℃误差±0.6℃分辨率0.1℃响应时间30s(2m/s风速下，温度达到很终值的90%) 相对湿度传感器类型薄膜电容式范围5-95％RH精度2±3.0％RH分辨率0.1％RH响应时间20s室外空气百分比范围0～100％分辨率0.1％ 一氧化碳传感器类型电化学传感器范围0～500ppm误差读数的±3.0％或±3.0%取其软大值分辨率0.1ppm响应时间60s（读数变化时90％）操作温度5～45℃储存温度-20～60℃仪器体积8.4cm×17.8cm×4.4cm时间常数存储间隔1s,5s,10s,20s,30s,1s,到1hr(用户可选)数据记录功能(包括可测量的所有参数)很大到26900组数据重量(包括电池)0.27kg电源4节AA电池，或AC适配器

1.中瑞祥大棚二氧化碳补充机 二氧化碳发生器 智能型二氧化碳气肥增施机型号ZRX-18025 产品特点： 1、原料方便购买，使用成本低 利用碳酸氢铵受热分解，原料产气量为1:0.55，转换效率最高，使用成本最低，各地用户都方便使用。 2、智能操作，安全可控 通电产气，自动保护，反应完成自动停止、报警。 3、产气均匀，适用面广 设备产气均匀，可满足于1000㎡一下各类温室、大棚二氧化碳补充，广泛适用于育苗、果蔬种植、食用菌、花卉、烟草、芽菜等作物生产，以及水果保鲜等领域。 4、系统可扩展，链接于智能温室控制系统 功率：900W 产气量1.1kg/h 适用面积：300-800平米2.新品水平旋转仪梅毒振荡器水平梅毒旋转仪 VDRL-血清样品水平旋转摇床 RPR 梅毒振荡器 ZRX-18331 水平旋转仪 梅毒振荡器 采用直流无刷电机技术以及微电脑控制技术，融入人性化设计，操作简单实用。水平旋转仪应用于梅毒 RPR、TRUST、VDRL 的筛查和检测试验等，适用于混匀各类培养皿、酶标板等平板型实验器皿，也可应用于胶乳反应及补体结合反应、临床其它生化试验的混匀；妇幼保健院、血站、性病防治中心、医学教育科研单位、卫生防疫站等部门进行混匀试验的器。仪器满足基本要求：1、 水平状态转速符合 100r/min±2r/min，或 180r/min±2r/min 的要求。2、 时间控制精度符合±1s/min 的要求（4min±4s，8min±8s）。3、 数字化电子控制部件可预设 RPR/TRUST 和 VDRL 实验的固定反应程序。4、 水平样品托盘附有夹槽用于固定反应板，避免在旋转时反应板滑出水平旋转仪。5、 不应使用旋转式调节装置（数显）的水平旋转仪。适用于 RPR/TRUST 试验反应程序：转速 100r/min、8min；适用于 VDRL-CSF 样品的反应程序：转速 180r/min、8min；适用于 VDRL-血清样品的反应程序：转速 180r/min、4min。 3.足趾容积测量仪 解热抗炎药物筛选和鉴定 大鼠足部肿胀测量仪 型号ZRX-30732设备带USB接口 足趾容积测量仪是用于解热抗炎药物筛选和鉴定的仪器，是一种通过测量大鼠足趾致炎肿胀后的消肿过程来评价药物的效价，了解药物作用时间和药效规律的仪器。该仪器有测量准确、计时准确，设备带USB接口，可将实验数据导出到U盘，方便数据统计。实验数据本机可储存，带分组功能。 技术参数1、一体化成型机壳。2、显示：5寸触摸屏3、显示分辨率：360万4、测量容积范围：0～130ml5、测量误差：≤±10μl6、显示分辨率：0.001ml7、测量精度：0.01ml8、校零误差：≤±3μl9、石英测量筒内径为：φ=50mm (可拆卸清理)10、测量筒最大盛水量：130ml (水质不限)11、内电式时钟连续运行：10年12、时钟误差：0.083秒/小时13、配脚踏控制开关，无需动手可锁定读数14、带USB外部存储功能，实验数据方便导入EXCEL 4 碳酸钡、氧化锌、橡胶助剂、碳黑微电脑控制颗粒强度测定仪/自动颗粒强度检测仪 型号ZRX-11196 数字显示，电动加压，微电脑控制，自动计算平均值。 适用范围 测碳酸钡、氧化锌、橡胶助剂、碳黑、包衣烟籽等可选用4牛顿或8牛顿； 测颗粒肥可选用80牛顿；测催化剂及颗粒饲料可选用80-300牛顿。 可选设备 TPMP-16B打印机 量程 分度值 精度 4N 0.01N ±1.0% 8N 0.01N ±1.0% 80N 0.1N ±1.0% 150N 1N ±1.0% 240N 1N ±1.0% 300N 1N ±1.0% 500N 1N ±1.0% 5. T10361谷物降落值测定仪/降落值检测仪 小麦、黑麦及其面粉、杜伦麦及其粗粒粉降落数值的测定法型号H16844 降落值测定仪是测定谷物中淀粉酶活性的专用仪器，可准确判断谷物的发芽损伤程度，适用于谷物、尤其是小麦粉的测定，是粮食贮藏、面粉加工、食品加工等领域中进行质量检测的必备仪器。用户可根据实际需要选择带打印和不带打印功能。 降落值仪的方法原理：谷物粉（如小麦粉）的悬浮液在沸水浴中迅速煳化，并因其中α—淀粉酶活性的不同而使煳化物的淀粉不同程度的被液化，液化程度不同，搅拌器在煳化物中下降速度不同，降落值的高低也就表明了相应的α—淀粉酶活性的差异。降落值愈低表明α—淀粉酶的活性愈高。降落值是以搅拌棒在煳化液自由下降一段特定高度所需的秒数来表示的。 降落值仪的技术参数（执行GB／T10361-2008《小麦、黑麦及其面粉、杜伦麦及其粗粒粉降落数值的测定法》标准）：搅拌棒质量：25±0.05g水浴桶加热管：600W粘度管：内径 21±0.02mm外径：23.8±0.25mm内壁高：220±0.3mm重复性：两次测定结果之差不得超过平均值的10％仪器尺寸：420×340×350mm仪器重量：25kg工作电压：AC 220V 50Hz 6.针式和面机 H17971面包、蛋糕、饼干、馒头、面条 产品概述及特点 概述：H17971针式和面机是实验室中制备试验面团的设备。将适量的面粉和相应的配料混合后，可以制成适用于面包、蛋糕、饼干、馒头、面条等产品的 面团。配合系列的面团成型机、醒发箱、烤炉、试验面条机等产品可以快速、可靠、简便地获取您所需要的烘焙成品。 特点：t针式和面机搅拌迅速、均匀，面团中的面筋扩展充分 t面团表面光洁，手感柔和 t针式和面机各机构定位准确，工作可靠 t针式和面机面钵可上下移动，方便加入物料和取出面团 t针式和面机有精确的记时、定时机构可对和面时间进行记录和限定 三、产品技术参数 1、仪器工作条件：电源电压：电压交流AC220±10V，频率50/60HZ；环境温度：15℃-45℃；环境相对湿度：10%～85% 2、电机功率：410W 3、样品量：200g（可选配300g搅拌碗） 4、搅拌碗采用防粘涂层处理 5、采用针式和面，搅拌均匀 6、主轴转速104rpm 7.恒温恒湿醒发箱 采用微控制系统 面团成型机、醒发箱、烤炉、试验面条机型号H17972 一．产品概述及特点 概述H17972醒发箱适用于将揉和成形的面团在要求的温度和湿度下进行醒发；亦可用于系列拉伸仪的醒发过程。 特点：t采用微控制系统对整个醒发环境的温度和湿度进行了精确控制 t风机送分平稳，较高的工作效率使得箱内空气每分钟循环10次以上，保证箱内各处温湿度具有很好的均衡性 t双屏温湿度分离显示，直观明了，触摸人机交互设计参数设置便捷 二、产品技术参数 1、仪器工作条件：电源电压：电压交流AC220±10V，频率50/60HZ；环境温度：15℃-45℃；环境相对湿度：10%～85% 2、电机功率≤2000W 3、醒发箱内膛容积不小于0.3m3 4、温度控制范围：（室温+5℃）--40℃ 5、控温精度：±1℃ 6、相对湿度控制范围应在70-90%之间，控湿精度：±5% 7、温湿度分屏独立显示，直观明了 ★8、温湿度通过5英寸彩色触摸屏设置，方便快捷 9、在20℃室温升温到工作温度时间不超过1小时 10、风门应可调节，使各工位温湿度控制均匀，温差不超过±1℃ ★11、蒸发室水温自动控制、自动补水 12、装有玻璃观察门，可随时观察样品的醒发状态 13、配有标准面包听8个，满足国家标准制作面包的需求 8.漏电探测仪/漏电报警仪/手持式漏电探测仪用于鉴别电源断路或短路 型号ZRX-22568 参数探测电压：120V/60Hz或220V/50Hz 7.2Kv/50Hz或15kV/50Hz尺 寸：45×520mm特 性：无需接触电源即可探测安全距 离范围内的交流泄漏电源，接 近泄露电源时，声光报警，灵 敏度可调用途用于鉴别电源断路或短路 9.智能铸造造型材料发气量测试仪 铸造型砂，粘土砂，树脂砂，覆膜砂等材料型号：WSP-CET-2000 WSP-CET-2000智能铸造造型材料发气量测试仪简介 （一）．概述 　　WSP-CET-2000智能铸造造型材料发气量测试仪是采用微型计算机控制的智能分析检测仪器，将先进的电子技术，计算机技术以及传感技术等应用于造型材料发气性的检测中，利用气体压力测量原理，实现发气量的自动测量，液晶屏适时显示发气全过程，打印分析结果。仪器具备中文菜单显示选择功能，操作简便，满足树脂砂发气量的检测。主要检测铸造型砂，粘土砂，树脂砂，覆膜砂等材料的发气性能（二）．仪器特点与技术性能2.1仪器主要特点:２.1.1检测及电路处理系统设计合理、抗干扰能力强、显示数据稳定、分析结果准确、可靠。2.1.2中文操作菜单，兰摸点阵液晶屏幕显示采用汉字画面、界面清晰。操作简单、方便。2.1.3分析过程动态显示各项实时数据和释放曲线。设计有结果储存、查询、打印等功能。2.1.4系统对主要技术参数进行密码保护，非技术专业人员，不可修改或修正。2.1.5仪器能对炉温、压力测量端温度进行自动测量和显示，并利用数字PID调节和自动温度补偿技术分别对高温分解炉和压力测量系统进行自动控制，使分析结果稳定可靠。2.1.6压力传感器须采用美国进口件，可对常温和高温下的发气量进行数椐采集处理，数据稳定可靠。2.1.7对测量系统的温度进行恒温控制，应能稳定控制在105℃上。免除水分冷凝等因素对发气性的影响，以使测量结果更准确，更真实。2.1.8仪器能自动保存实验数据。在关机、停电的情况下，仪器已采集的所有数据仍能完整地保留在计算机系统内，以便进查询及打印输出。2.2主要技术指标1．测量范围 0～200ml/g；2．测量精度 ±1.5%FS；3．分解炉温度 600～1200℃，精度1级；4．测量系统温度 室温--120℃，精度1级；5．定时范围 0～180秒；可以根据发气情况设定；6．工作环境温度 -5--45℃；湿度 85%；周围环境应相对稳定。7．额定功率 不大于 4kW；8．电源电压 AC220V±10%，50HZ； 10暗适应检测仪 暗视力测试仪 型号HAD-01A也可用于正常视力的测试，是机动车 驾驶员驾驶适性检测系统测试设备之一 暗视力检测仪用于检测被试者受强光刺激后的暗适应能力，也可用于正常视力的测试，是机动车 驾驶员驾驶适性检测系统测试设备之一。人眼在光线发生明暗变化时有较长一段的视觉适应时间，即 视力由弱到强的过程，这就是暗视力。 这项检测是驾驶人在光适应之后，进入黑暗条件，再在有效时 间内对当前信息进行识别，根据识别时间长短评判驾驶人的暗视力水平。 功能特点： 可以进行常视力测试、可以进行矫正视力测试 可进行主、客观方式的选择；快速暗适应时间的测定； 眩光照眼后暗适应恢复时间的测定 主要技术参数： 符合TB/T3091-2019、GB18463-2001、GBZ188-2014 显示屏：2.8寸TFT_LCD触摸屏、分辨率240*320 面板：智能触摸按键设计，IC卡身份识别 视力范围：0.1-1.5 视标方向：上/下/左/右（采用Landolt环型视标“C”型） 光刺激亮度：5700cd/m2 ± 380cd/m2 视标亮度：280cd/m2± 28cd/m2 暗适应视标亮度：0.1cd/m2～0.15cd/m2 光刺激时间：30±1s 电压：AC220V/50Hz 通讯方式：RS232和RJ45 以上参数资料与图片相对应

仪器设备是实现检测/校准的技术手段，随着实验室设备在各种实验室的应用场景越来越丰富，为了充分发挥仪器设备的使用效率，防止积压浪费和损坏丢失，必须加强仪器设备的科学管理，以保证科学研究和教学工作顺利的进行，因此建立健全保管、维修、校验等技术管理制度，使仪器设备经常保持完整可用状态。并且传统的仪器设备管理和使用贯彻“统一领导，分工管理，层层负责，合理调配，管用结合,物尽其用”的原则，做到购置有计划，有验收，使用保管有责任制度，购进、发出、报废手续完备清楚。保证帐、卡记录健全，帐物相符。现代智能化管理设备，随着计算机技术、通信技术以及互联网技术的飞速发展，传统的档案管理模式也遇到了严峻的挑战。在满足实验室管理体系对仪器设备档案管理的要求的前提下，检验检测实验室要充分利用现代技术改造传统的档案管理方式，可根据自身实际情况利用电子科技技术，开发建立仪器设备档案数字信息数据库，包含仪器设备台账、维护计划、维护及维修记录、使用记录、溯源等仪器设备档案信息模块，完善仪器设备档案管理系统，逐步实现仪器设备档案管理的数字化、网络化，从而提高档案的利用率，满足使用者快捷地查询各种设备仪器档案资料的实际需要。北京盛元广通科技有限公司实验室管理一体化系统采用网络版B/S架构，具有良好的延展性，可实现对实验室全覆盖、多维度、数据可视化全生命周期“人、机、料、环、法、测"智能实时管控，系统功能包含：1、设备采购管理：计划申购-审核-采购-验收入库；首先，由责任部门的责任人根据实验室（开展新项目或建立初始检测项目）业务拓展需要，在调研选型的基础上，向实验室负责人呈报仪器设备申请购买单，经批准后向所选择的以往仪器设备供应商或新仪器设备厂商（对其资质进行调查、评价，搜集相关材料）采购该仪器设备。其次，仪器设备到货后，需要实验室的主管部门或仪器设备管理人员连同该仪器的使用部门人员一起对仪器的主机和附件、配件等全面验收，并作出明确结论。对大型精密复杂仪器设备的安装、调试、维护保养、修理确定相对固定的服务方。同时按照《实验室资质认定评审准则》要求建立录入该仪器的设备档案。 2、设备档案: 实验室仪器设备厂家、规格型号、技术参数、操作指南、联系方式等；(1)设备及其软件的识别；(2)制造商名称、型号、出厂编号 (3)对设备是否符合规范的核查 (4)仪器设备存放的位置 (5)制造商的说明书，或指明其存放地点 (6)所有检定/校准、核查报告和证书 (7)设备维护计划以及维护记录；(8)设备的任何损坏、故障、改装或修理。 3、设备保养：实现仪器设备定期保养。（1）每台仪器建立管理档案：原始资料、维修记录等；（2）日常使用规程、安全使用规程、日常维护规程；（3）仪器和大型重点设备的巡点检专责人负责，并细化仪器的各类专职人员。（4）及时采购仪器备品和易损备件；（5）定期进行仪器校准与期间核查；（6）检测仪器的完善与补充。 4、设备校准：实验室设备进行校准管理，并推送消息提醒。实验室为了确保检验检测结果的有效性和准确性，必须对检验检测结果有重要影响的仪器设备进行校准，同时要符合相关实验室认可和资质认定组织的相关要求，在CNAS-TRL-004：2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中明确了实验室仪器设备校准的基本要求。同时讲实验室设备进行校准情况实时信息提醒，校准提醒功能可以让管理人员及时了解设备的校准情况。 5、设备维修：维修记录；设备要定期进行防尘、防潮、稳定性等维护保养，使其处于最佳运行状态。当设备在使用过程中出现故障需要维修或报废时在应填写相关的维修或报废记录并存入管理系统中。 6、设备调剂：设备调拨、调入、审核管理。每台设备要有“管理标识卡”和“状态标识卡”。管理标识卡内容包括设备的名称、型号、生产商、管理编号、管理人等信息。状态标识内容包括设备的名称、管理编号、上次检定&校准日期，检定结果、检定单位、下次检定日期等信息。 7、设备借用：设备借用申请、归还、审批管理。为了保证仪器设备档案资料的完好，系统严格的对档案借用、归还、交接验收进行管控，避免其丢失。盛元广通LIMS系统简化了实验室设备借用管理程序、提高工作效率，加强信息的透明度和及时性。 8、设备点检：加强仪器设备管理，做到合理安全存放，仪器设备存放要合理，做到光学仪器、精密仪器和普通仪器分开存放，科研设备和学生操作仪器分开放，实验药品和仪器分开放，此外，仪器设备的摆放还要科学合理、整齐美观、陈列有序、取用方便。 9、设备报废：提交申请、审批流程化管理；首先：报废的仪器设备应有相关技术专家进行技术鉴定,并详细说明鉴定结果。其次：仪器设备的报废应根据仪器设备原值的大小实行分级审批制度,原则上单台套或批量原值10万元以上的仪器设备报废要报实验室的上一级管理部门审批。然后：已报废的仪器设备可进行转让、变卖 同时注销仪器设备资产、仪器设备台帐档案等有关资料。对于危险性大的仪器设备,如锅炉、压力容器、起重设备等,还需向有关管理部门办理相关注销手续等。最后：对部分功能丧失或不能正常运转,但主要功能尚能满足有关检测工作需要的、计量检定结果达不到原规定使用等级的可根据实际情况进行降级使用。降级使用的仪器设备应进行明显标识和说明。 10、设备盘点： 仪器设备档案管理的最终目的是为了有效地利用档案。检验检测实验室需建立可以实时更新的仪器设备台账，尤其是电子台账，方便使用者查阅及统计仪器相关信息。台账信息包括仪器设备的名称、型号、生产厂家、出厂编号、使用部门、购置日期、固定资产编号、采购价格、检定/校准/核查、期间核查、仪器运行状态、是否已报废、档案借阅情况等信息，随时可以应对各项报表，包括经常统计的固定资产总价值、报废的设备统计总表等。 11、RFID标签：RFID标签应用于设备管理方面，RFID标签对设备进行唯一标识，设备领用或者归还时，刷卡、扫码等方式进行权限的管理并开门，记录使用责任人，关门后，系统实现自动盘点，记录领用设备的数量及种类。 12、设备定位：对于物品的存放，我们通常采用的是“定置管理”，定置管理是根据物流运动的规律性，通过相应调整来改善场所中人与物、人与场所、物与场所相互关系的综合反映图。各房间都应有定置图，定置图应放在现场的醒目位置，标明坐标方位，图例要全。定置图是一个动态的管理，要求定置图要根据变化及时修正。实现人与物的最佳结合的管理方法。 13、私拿报警：设备的领用与归还都有详尽的物流记录以及严格的审批流程和取用规格等，RFID标签应用于设备管理都得到实时存货记录。如果货品从货价上拿走，系统将验证此行为是否合法，如为非法取走设备，或者是超额取走设备，系统将报警。 14、统计与查询：设备账、注销账、变更记录、调动记录信息统计查询与报表输出。仪器设备档案管理的最终目的是为了有效地利用档案。检验检测实验室需建立可以实时更新的仪器设备台账，尤其是电子台账，方便使用者查阅及统计仪器相关信息。台账信息包括仪器设备的名称、型号、生产厂家、出厂编号、使用部门、购置日期、固定资产编号、采购价格、检定/校准/核查、期间核查、仪器运行状态、是否已报废、档案借阅情况等信息，随时可以应对各项报表，包括经常统计的固定资产总价值、报废的设备统计总表等。实验室要适应新时期检验检测工作的需求和市场环境，必须提高实验室管理水平。要提高实验室管理水平，就要建立现代组织管理制度，采用现代管理技术和工具。LIMS是一种现代管理技术和工具。所以量化管理和LIMS可以提高实验室管理水平，升级传统实验室管理为现代实验室管理。仪器设备的管理是确保检验工作能有序开展的重要内容,通过不断增强仪器管理、提升实验室管理能力,有助于保证结果数据的有效性、准确性。 北京盛元广通科技有限公司主要从事互联网+智慧实验室生态管理云平台、大数据开发等业务。公司拥有经验丰富的技术研发团队与科技领域专家，自主研发的LIMS实验室管理系统可提供智能化、科学化、专业化的实验室精细管理系统，全面实现实验室仪器设备、耗材、危险品、缴费、数据成果报告等标准化、信息化、无纸化办公。完善的售后服务，从软件应用到网络安全防护，让每一位客户用得安心， 把精力更专注于实验课题项目的研究工作。公司拥有自主知识产权的LIMS实验室管理系统，为全球不同领域实验室管理提供一站式解决方案， 是实验室管理软件产品提供商与运营服务商，公司致力于打造全球最优秀的实验室贴心管家，为您事业的成功保驾护航。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

落镖冲击试验仪_落镖冲击试验机赛成科技GB9639-88标准塑料薄膜落镖冲击试验仪（手提袋落镖冲击试验仪），该仪器具有国标和美标双重试验模式，专业计算机软件能支持结果多种单位显示、测试过 程图形显示，输出和打印功能,清晰直观地将测试结果展示给用户。是塑料厂、化妆品厂、大专院校、质检单位实验室必备检测仪器。BMC-B1 落镖冲击试验仪用于厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，测定50%塑料薄膜或薄片试样破损时的冲击质量和能量。技术特征国家标准、国际标准同时兼容机械造型新颖、操作设计体贴入微、试验方法A、B双模式设计独特的照明观察灯、试验方便快捷 试验数据微型计算机处理实验过程智能化、大大提高了工作效率试样气动加紧、释放、减少了实验误差与试验时间 试验过程无需人工画图标记、数据参数系统液晶显示落镖冲击试验仪_落镖冲击试验机工作原理试验开始时，首先选择试验方法，估计一个初始质量和Δm值，进行试验，如果试样破损，用砝码Δm减少落体质量；如果试样不破，须用砝码Δm增加落体质量依此进行试验。总之，利用砝码减少或增加落体质量，取决于前一个试样是否破损。20个试样试验后，计算破损总数N，如果N等于10，试验完成；如果N小于10，补充试样后，继续试验直到N等于10；如果N大于10，补充试样后，继续试验直到不破损的总数等于10为止，最终由系统自动计算冲击结果。基本操作步骤系统上电—选择试验方法—估计初始冲量和M值——根据冲击结果增加或减少M值——系统自动计算进度——自动判断是否满足结束条件——显示试验结果——打印实验报告——试验结束 基础应用薄膜、薄片适用于厚度小于1mm塑料薄膜、薄片、复合膜的的抗冲击性能测试。如PE保鲜膜、缠绕膜、PET片材、各种结构的食品包装袋、重包装袋等铝箔、铝塑复合膜适用于铝箔、铝塑复合膜的抗冲击性能测试纸张、纸板测试适用于纸张、纸板的抗冲击性能测试 扩展应用落球冲击测试用于试样的抗落球冲击性能测试，将试样装夹在落球冲击试验夹具上，选用一定质量的落球，从一定高度对试样进行冲击，检查试样破损情况，判断试样的抗冲击性能肩衬冲击测试用于肩衬的落镖冲击测试，将肩衬试样放在专用试验夹具上，选用一定质量的镖头，从一定高度对肩衬试样进行冲击，根据试样破损情况，判断试样的抗冲击性能标　　准GB 9639、ASTM D1709、JIS K7124 配　　置 标准配置：A法配置、微型打印机选 购 件：B法配置、专业软件、通信电缆注：本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管；气源用户自备。

对仪器设备检定/校准计量认证证书进行准确有效地确认，是确保量值准确一致的重要措施。通过正确实施检定/校准证书的确认，可以有效提高检验检测机构设备的管理水平，降低检验工作风险。检定/校准证书确认的结论，直接决定设备能否投入检验检测活动，一旦确认结论存在瑕疵，会导致检测数据的错误，严重的会导致检测结论的错误。确认结论错误会追溯使用此台设备出具的所有检测数据，需要重新出具更正的数据和报告，工作量巨大，而且有些错误，是无法挽回的。检定/校准证书的确认，对实验室的正常运行有着至关重要的意义。　　实验室计量认证应做到以下具体工作:　　1、选择具备资质及能力的计量认证机构　　如何选择计量机构我们通常的做法是:　　1)选择本省市内获得CNAS认可的校准实验室，在其资质认可范围内提供的检定/校准服务。　　2)选择本省市内法定计量机构在其资质证明和授权范围内，提供的计量检定/校准服务。　　3)在本省市内无法解决时，选择中国计量科学研究院在其资质认可范围内提供的检定/校准服务。根据实际需要也可以选择其他省市具有资质能力的检定/校准机构。　　选择的计量认证机构必须具备相应计量认证资质能力，资质证书在有效期内，尤其是授权的测量项目和测量范围必须符合仪器设备检定/校准参数要求，并编制仪器设备与授权资质证书附件序号对照表。　　上述工作应在检测设备送校准前完成。可以利用互联网、电话传真等方式获取相关校准机构的信息，特别是通过CNAS认可的校准机构的相关资料，可以直接上网查询相关资料。对于长期提供校准服务的合格供应商，每年初应对其具备资质及能力范围做一次综合评价。　　2、计量认证检定/校准证书确认内容　　1)仪器设备的基本信息:　　仪器设备名称、型号规格、设备编号、计量机构、证书编号、计量日期和下次计量日期等。还包括检定/校准项目、依据标准、标准要求、检定/校准结果、不确定度或修正值等信息。　　2)确认结论:合格、准用、停用。依据其能否满足检验检测的规范要求和相应标准的要求，由仪器设备使用人签字确认，最hou由检测中心技术负责人审核批准。　　3、对计量认证证书的确认问题　　检定证书是依据《计量检定规程》规定的量值误差范围，给出合格与不合格的判定，发给检定合格证书。资质认定评审准则要求仪器设备能够满足检验检测的规范要求和相应标准的要求，而不是只符合《计量检定规程》的要求。部分实验室，简单理解检定证书的合格结论，就是符合相应标准的要求，不进行是否符合相应标准的确认，存在检测质量风险。　　例如1:绝缘材料拉力试验，按照标准GB4909.3-1985裸电线试验方法拉力试验要求，电子wan能试验机校准范围应覆盖0～50kN。由于相关人员对标准未充分理解，校准范围为10～50kN，虽然检定证书是合格结论，但未对10kN以下进行检定，不符合“相应标准要求”。　　例如2：GB/T13380-2007交流电风扇和调速器6.1条“试验用的仪器仪表”明确规定:电压表和电流表、功率表的准确度不低于0.5级。电子天平按照JJG1036-2008《电子天平计量检定规程》检定后，其检定结论会注明设备符合的等级。相关人员一定要确认这个等级是否符合相应标准的要求。检定证书的合格结论不一定符合“相应标准的要求”，故不符合CNAS-CL01:2006第5.5.2条款。　　(2)对校准证书的确认问题　　校准工作的内容就是按照合理的溯源途径和国家计量校准规范或其他经确认的校准技术文件所规定的校准条件、校准项目和校准方法，将被校准对象与计量标准进行比较和数据处理。这些校准结果数据应清楚明确地表达在校准证书或校准报告中。校准证书不判定是否合格，只出具示值误差。校准证书在反映整体的校准数据的同时，会提供校准时的测量不确定度。测量不确定度不等同于仪器校准的准确度偏差。　　其中U=0.5℃是指该仪器的扩展不确定度。有些设备使用人员以为校准证书中的扩展不确定度就是仪器的准确度偏差，导致校准证书的确认出现错误。　　为了提高校计量认证书的针对性和有效性，可以向校准机构提出具体的量值溯源需求。例如:GB/T12706-2008额定电压1～35kV挤包绝缘电力电缆及附件，该标准要求三个电压等级需要在三种温度下(100℃，135℃，150℃)检测电力电缆的耐高温性能。针对这种工作特性，可以要求校准机构对高温老化箱100℃、135℃和150℃进行准确有效地校准，实验室可以更直观的了解该温度点的校准状态。　　以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“计量认证这三个方面很重要！”的详细介绍，深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构，专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构，如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构)，检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳，济南、武汉均设有办事处，为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。　　迪瑞科特网址:

2019年6份部分培训计划表（一）CNAS-CL01:2018和RB/T214-2017体系文件转版暨实验室内审员培训班培训费：800元/人2019年06月13日-06月15日 杭州 2019年06月27日-06月29日 青岛2019年07月18日-07月20日 苏州师资：国家认可委CNAS实验室主任评审员/检验检测机构资质认定评审员，现场评审组组长授课。赠送学员新版CNAS、CMA 《质量手册》、《程序文件》和质量记录表格等体系文件参考模版.（二）新版测量不确定度及设备管理内部校准期间核查方法培训班 07月18日-07月20日 青岛 1200元/人师资：相关标准的起草人、合格评定国家认可委员会评审员、计量院研究员国内测量不确定度技术专家老师授课。（三）RB/T 141-2018化学检测领域测量不确定度评定培训班07月05日-07月06日 北京免培训费（只收取500元场地费、资料费、讲课费）授课老师：RB/T 141-2018标准的起草人，主持制定系列top-down国家标准。（四）实验室内审员持续提高班09月26日-09月27日上海 1200元/人授课老师：由长期担任CNAS实验室认可/CMA 检验检测机构资质认定现场评审的组长授课。（五）检验检测机构资质认定/实验室认可专项监督检查及“双随机、一公开”飞行检查培训班06月26日-06月28日乌鲁木齐 1380元/人授课老师：由长期担任CNAS实验室认可/CMA 检验检测机构资质认定现场评审的组长授课。（六）天平、砝码、秤新计量检定规程宣贯培训班07月17日-07月19日哈尔滨1980元授课老师：标准规程起草人授课。以上培训内容如有需求请来电咨询；也可根据各单位的具体需求，安排专业老师到单位内部授课。联系人：马林 (微信同号）

1.产品介绍Environlyzer1700氨氮水质在线自动监测仪由自主研发的采样模块、液路模块、恒温消解模块、光学测量模块、自动控制和数据处理模块、人机交互模块组成。 能够长期无人值守的自动监测各种水体中的氨氮，实现真正意义上的氨氮在线自动远程监测。广泛应用于厂矿排污监控点、工业污水、自来水厂、地区水界点、水质分析室等。2.应用领域★污水处理厂污水排放★饮用水、地表水水质监测★省市区交界断面、重点湖区的水质监测预警3.工作原理Environlyzer1700氨氮水质在线自动监测仪是一种用来探测和衡量水中氨氮浓度的仪器，其衡量的基本准则是基于光电比色法监测原理：在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，通过光电信号加以测定。其颜色改变程度和氨氮浓度成正比，因此，通过测量颜色变化的程度， 就可以计算出样品中氨氮的浓度。4.技术特点★基于ARM Linux Qt系统的应用开发，提供了丰富稳定的硬件资源，优秀直观的人机界面；★智能动态补偿光源测量系统，使测量量程与精确度得到大幅提升；★数据处理及数据存储能力强，可在线存储十年以上的历史数据；★ 可连接HP系列USB打印机，提供U盘升级接口，方便用户升级系统；★采用高精度超声定量技术，精确定量试剂，减少试剂消耗并提高测量精度 ★采用隐藏式管路设计，试剂添加维护方便无须移动管路与试剂瓶 ★整机采用一体式机柜设计，体积小巧，方便用户安装或集成到各种应用场合。5.技术规格测量方法：水杨酸分光光度法测量范围：0～20mg/L 20～300mg/L(量程可扩展)示值误差：± 3% ≦0.2mg/L(水样浓度2.00 mg/L)零点漂移：±0.02 mg/L量程漂移：± 1%环境温度：5°C ~ 45°C 电源要求：AC220V±20% 50Hz平均功率：12W平均无故障时间：≥1440h/次整机尺寸：350mmx260mmx460mm（长x深x高）整机质量：18kg

落镖冲击试验仪_薄膜落镖冲击仪BMC-B1落镖冲击试验仪用于厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，测定50%塑料薄膜或薄片试样破损时的冲击质量和能量。 产品特点◎ 试验方法A、B两种试验模式，并自动判断试验状态。◎ 落镖采用电磁吸挂原理，可自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差。◎ 软件支持结果多种单位显示、测试过程图形显示，输出和打印功，清晰直观的将测试结果展示给用户。 ◎ 试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯，这种独特设计方便了用户试验操作。◎ 微型打印机和标准的USB接口，方便系统与电脑的连接和数据存储传输。落镖冲击试验仪_薄膜落镖冲击仪测试原理试验开始时，首先选择试验方法，估计一个初始质量和ΔM值，进行试验，如果D一个试样破损，用砝码ΔM减少落体质量；如果D一个试样不破，须用砝码ΔM增加落体质量依此进行试验。总之，利用砝码减少或增加落体质量，取决于 前一个试样是否破损。20个试样试验后，计算破损总数N，如果N等于10，试验完成；如果N小于10，补充试样后，继续试验直到N等于10；如果N大于10，补充试样后，继续试验直到不破损的总数等于10为止，Z后由系统自动计算冲击结果。应用领域薄膜、薄片适用于厚度小于1mm塑料薄膜、薄片、复合膜的的抗冲击性能测试。如PE保鲜膜、缠绕膜、PET片材、屏幕等的抗冲击性能，各种结构的食品包装袋、 重包装袋等铝箔、铝塑复合膜适用于铝箔、铝塑复合膜的抗冲击性能测试纸张、纸板测试适用于纸张、纸板的抗冲击性能测试肩衬冲击测试用于肩衬的落镖冲击测试，将肩衬试样放在专用试验夹具上，选用一定质量的镖头，从一定高度对肩衬试样进行冲击，根据试样破损情况，判断试样的抗冲 击性能测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 9639.1-2008、ISO 7765-1-1988、 ASTM D1709、JIS K7124-1。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

落镖式冲击试验仪_薄膜落镖冲击试验机BMC-B1落镖冲击试验仪用于厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，测定50%塑料薄膜或薄片试样破损时的冲击质量和能量。产品特点◎ 试验方法A、B两种试验模式，并自动判断试验状态。◎ 落镖采用电磁吸挂原理，可自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差。◎ 软件支持结果多种单位显示、测试过程图形显示，输出和打印功，清晰直观的将测试结果展示给用户。 ◎ 试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯，这种独特设计方便了用户试验操作。◎ 微型打印机和标准的USB接口，方便系统与电脑的连接和数据存储传输。落镖式冲击试验仪_薄膜落镖冲击试验机测试原理试验开始时，首先选择试验方法，估计一个初始质量和ΔM值，进行试验，如果D一个试样破损，用砝码ΔM减少落体质量；如果D一个试样不破，须用砝码ΔM增加落体质量依此进行试验。总之，利用砝码减少或增加落体质量，取决于 前一个试样是否破损。20个试样试验后，计算破损总数N，如果N等于10，试验完成；如果N小于10，补充试样后，继续试验直到N等于10；如果N大于10，补充试样后，继续试验直到不破损的总数等于10为止，Z后由系统自动计算冲击结果。落镖式冲击试验仪_薄膜落镖冲击试验机应用领域薄膜、薄片适用于厚度小于1mm塑料薄膜、薄片、复合膜的的抗冲击性能测试。如PE保鲜膜、缠绕膜、PET片材、屏幕等的抗冲击性能，各种结构的食品包装袋、 重包装袋等铝箔、铝塑复合膜适用于铝箔、铝塑复合膜的抗冲击性能测试纸张、纸板测试适用于纸张、纸板的抗冲击性能测试肩衬冲击测试用于肩衬的落镖冲击测试，将肩衬试样放在专用试验夹具上，选用一定质量的镖头，从一定高度对肩衬试样进行冲击，根据试样破损情况，判断试样的抗冲 击性能测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 9639.1-2008、ISO 7765-1-1988、 ASTM D1709、JIS K7124-1。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

落镖冲击试验仪_包装薄膜落镖冲击仪BMC-B1落镖冲击试验仪用于厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，测定50%塑料薄膜或薄片试样破损时的冲击质量和能量。产品特点◎ 试验方法A、B两种试验模式，并自动判断试验状态。◎ 落镖采用电磁吸挂原理，可自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差。◎ 软件支持结果多种单位显示、测试过程图形显示，输出和打印功，清晰直观的将测试结果展示给用户。 ◎ 试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯，这种独特设计方便了用户试验操作。◎ 微型打印机和标准的USB接口，方便系统与电脑的连接和数据存储传输。落镖冲击试验仪_包装薄膜落镖冲击仪测试原理试验开始时，首先选择试验方法，估计一个初始质量和ΔM值，进行试验，如果D一个试样破损，用砝码ΔM减少落体质量；如果D一个试样不破，须用砝码ΔM增加落体质量依此进行试验。总之，利用砝码减少或增加落体质量，取决于 前一个试样是否破损。20个试样试验后，计算破损总数N，如果N等于10，试验完成；如果N小于10，补充试样后，继续试验直到N等于10；如果N大于10，补充试样后，继续试验直到不破损的总数等于10为止，Z后由系统自动计算冲击结果。应用领域薄膜、薄片适用于厚度小于1mm塑料薄膜、薄片、复合膜的的抗冲击性能测试。如PE保鲜膜、缠绕膜、PET片材、屏幕等的抗冲击性能，各种结构的食品包装袋、 重包装袋等铝箔、铝塑复合膜适用于铝箔、铝塑复合膜的抗冲击性能测试纸张、纸板测试适用于纸张、纸板的抗冲击性能测试肩衬冲击测试用于肩衬的落镖冲击测试，将肩衬试样放在专用试验夹具上，选用一定质量的镖头，从一定高度对肩衬试样进行冲击，根据试样破损情况，判断试样的抗冲 击性能测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T 9639.1-2008、ISO 7765-1-1988、 ASTM D1709、JIS K7124-1。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

AQX微型空气质量监测仪为您提供了一种经济型空气质量监测解决方案。无论是在您的生活、工作还是休闲场所，AQX都能提供严谨可靠的空气质量信息。AQX既可以作为独立的监测设备，也可以配置在网格化空气监测系统内，为您实时反馈城市首要污染物的监测信息。准确的监测数据通过4G/5G/NB-IoT等无线通信网络传输，最终显示在DST Cloud云端软件或者您的软件中产品特征 * 采样：负压式进气，模块独立泵吸式采样 * 校准：可使用标准气体对仪器进行标定校正 * 预处理：独立加热功能以及风冷散热功能 * 模块化：气体监测模块四合一集成化设计，支持热插拔 * 三氧化钨半导体臭氧技术，通过美国EPA测试报告 * 自重启：内置看门狗功能，设备断电、死机后可自重启 * 算法：板载温湿度测量和修正，抑制对颗粒物测量影响 * 颗粒物采样口防静电，避免其吸附在气路内壁 * 无线传输数据，通过API接口即可获取实时数据 * 多种电子设备浏览数据，并可对参数设置警报 * 可选太阳能电池板或电池包，可维持7-14天断电工作产品应用 * 环保部门：城市大气网格化监测、标准空气站补充监测 * 智慧园区：工业园区无组织在线监测、厂区智能化监测 * 智慧城市：交通、隧道、矿山、码头、机场大气环境监测 * 社区团体：车载式移动走航监测、公共热点环境监测 * 教育科研：科研单位、高校机构、第三方检测单位

产品简介SCTA持续燃烧测试仪用于确定物质在试验条件下加热并暴露于火焰时是否能持续燃烧。将具有凹陷处（试样槽）的金属块加热到规定的温度。将一定量的样品放到试样槽中，再将标准火焰在规定条件下施加，随后移去观察试验物质是否能够持续燃烧。该测试符合联合国《关于危险货物运输的建议书——试验和标准手册》第四修订版 和GB/T21622《危险品 易燃体持续燃烧试验方法》测试要求。本试验适用危险品闪点在闭杯试验中不高于60.5℃或开杯试验中不高于65.5℃的液体。型号： TTech-GBT21622技术参数1. 加热板，功率1000W，带有温控单元。2. 测试温度为60.5℃ 或75 ℃。3. 热电偶温度传感器精确控温，精度为±0.1 ℃4. 煤气喷嘴中心距离试样槽顶部的高度是2.2mm5. 注射器：容积为2ml，精确±0.1ml。6. 火焰的大小为8—9mm高，5mm宽；7. 燃烧气体：丙烷或丁烷。