系列生物安全柜中文使用说明书

p生物安全柜是用于保护实验室人员、实验室环境、操作样本的最重要的实验室安全防护装备，关系到整个实验室的安全。正确使用和维护生物安全柜才能更好的维护实验室生物安全，这一点非常重要。本文主要介绍怎么样使用和维护生物安全柜。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的操作流程/strong/ppbr//pp1.将安全柜电源插头插入准备好的固定插座。/pp2.穿好个人防护装备，用70％的酒精或其它消毒剂全面擦拭安全柜内的工作平台。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/0018fadd-ff83-4321-9569-4354582c5712.jpg" title="1.jpg" style="width: 600px height: 400px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="400" border="0"//pp3. 按下电源开关机键开机。/pp4. 关闭玻璃门，开启紫外灯（UV）灭菌，灭菌之后将紫外灯关闭（若无需灭菌跳过紫外灯操作）。/pp5. 将玻璃门打开至安全位置，打开风机(BLOWER)，打开日光灯(LAMP)，使机器正常运转。/pp6.待设备稳定运行后，方可正常工作。/pp7.工作时，安全柜的功率不应超过额定功率，整个工作过程中所需要任何物品都应在工作开始前放置在安全柜中，确保在操作的过程中没有任何物品放入和取出。注意：物品的放置和操作都应在工作台板无孔区域进行。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/6f418f72-464e-407c-af6d-43602c9318a0.jpg" title="2.jpg"//pp8. 工作完成后，将试验使用的所有材料和其他物品进行清洁消毒后取出，并用70% 的酒精擦拭柜内四面，检查工作台上的器皿，如有必要，请消毒擦拭。/pp9. 维持气流循环一段时间(时间长短视所操作材料的危险性而定)，以便将工作区污染物质排出，然后关闭前玻璃门。如果需要使用紫外灯(UV)杀菌，打开紫外灯(UV)。/pp10. 关闭风机,停止气流循环，关闭日光灯，关闭玻璃前窗。/pp11.使用电源开关机键关机并如实填写《操作记录》。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的日常维护/strong/pp1. 清洁/pp在通常情况下，清洁时用少量家用或商用的碗碟清洗剂，将其溶于水后直接擦拭，就可将设备表面的污物擦掉。需切断电源后操作。/pp2. 日维护/周维护/ppA:消毒和清洗工作室/ppB:对操作面板进行消毒和清洗/ppC:用柔性的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃（如果安装了紫外灯也要对其进行清洁)/ppD:对照说明书对设备的各种功能进行检查/pp3. 月维护/ppA:用清洁剂将所有外表面的尘埃清除/ppB:对设备内部进行消毒处理/ppC:对设备进行功能检验，并在通常使用时检查安全设备/pp4. 年维护/ppA:针对认证标准对安全柜进行重新测试/ppB:检查前玻璃门驱动装置的松紧度/ppC:对设备安全性进行全面的检查/ppD:建议紫外灯每一年更换一次，日光灯每两年更换一次/pp5. 消毒/pp为了保障安全，在更换风机和过滤器前要对安全柜整机进行消毒，在需要对安全柜箱体操作或者需要进行接触到污染区的工作之前都需要进行整机消毒，主要采用熏蒸消毒法。/pp主要使用的消毒剂为：福尔马林；使用的中和剂为：氨水；熏蒸消毒只能由受过培训的专业人员来进行（建议聘请厂家的专业工程师进行）/p

生物安全柜（biosafety cabinet，BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总ZR-4000型 气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。根据ISO14644-3及GMP对洁净厂房验收需要对气流方向进行评价，可适用于半导体，制药类洁净车间。ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型 全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。

01JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供最大的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3众瑞产品对应校准项目汇总02众瑞产品应用人员、产品和交叉污染保护ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569-2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。技术特点： / ZIGBEE无线控制台可遥控检测仪主机的工作状态； / 集六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生于一体； / 两路狭缝采样头内置培养皿30分钟匀速旋转一周； / 仪器支架上下高度、左右宽度可调，适合检测不同规格的安全柜； / 专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好； / 嵌入式高速工业微电脑控制； / 8寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； / USB接口，支持U盘数据转存； / 支撑、移动两用脚轮； / 可拆装式支架； / 专用仪器附件箱。ZR-1013型智能生物安全柜质量检测仪ZR-1013型生物安全柜质量检测仪，是采用碘化钾法，对II级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试技术特点： / 采用8寸高清液晶触摸屏，中文显示，内容直观，操作简单； / 配备专用气溶胶捕集采样头，捕集效率高，且无需调节压力稳定流量。 / 配备专用碘化钾气溶胶发生器，经校准计量。 / 采样支架独立调整高度，无需外部连接管路。 / 四路独立高寿命高精度采样模块，自动控制流量， / 具备USB、蓝牙打印机，可导出数据和实时打印。 / 供液系统自由设置，可调节供液稳定性。 / 具备气溶胶发生器自动控制接口，实时反馈发生器转速， / 人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试三种模式设置，可实现一键启动和独立启动。 / 内置锂电池，可满足仪器查询、打印和导出等相关功能。气流模式ZR-4000型气流流形测试仪ZR-4000型气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。技术特点： / 持续30分钟以上发雾； / 透明喷雾软管，方便观察及弯折； / 喷雾管可以延长至1米； / 储水水位显示； / 缺水保护功能； / 超纯净喷雾，无污染；高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。技术特点： / 长寿命激光光源； / 高精度光电倍增管检测； / 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶； / 点阵式彩色显示屏，中文菜单化操作； / 配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能； / 大容量数据存储，实时保存采样数据； / 超过设定报警值时声光报警； / 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据； / 可实时打印泄漏率等监测数据； / 通过专用软件，可将采样数据实时导入PC机； / 故障检测自动保护。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-C03型微生物气溶胶发生器ZR-C03型微生物气溶胶发生器是ZR-1012检测仪专用配件，其工作原理为在喷气口高速气流的作用下，菌液喷出口形成负压，把发生器里的菌液吸至喷嘴处，又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子，经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口，一个是连接气源的供气接口，另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质，可配备专用的固定支架。ZR-1100型全自动菌落计数仪ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。 / 自带仪器标定，以及多种图形标注、测量功能； / 单色菌落识别、多种颜色菌落同时自动识别等检测方式； / 自动粘连分割、手动分割，计数回退功能，计数结果准确快速； / 强大的图像处理软件； / 高分辨率彩色工业相机； / 选择区域统计，高效快速，瞬间输出菌落直径、圆度、周长、面积、数目等数据； / 数据保存、查询功能； / 报表数据可直接导出EXCEL格式数据，或直接打印； / 标配图像处理PC机一台。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "在抗击新冠病毒的这场无形战役中，除了广大医务工作人员奋战在一线岗位外，众多临床检验工作者和科研人员也奋战在病毒检测、疫苗研发的紧张工作中。在新冠病毒的临床检测与研究中存在极高风险，临床检验工作者和科研人员采取span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong生物安全三级个人防护/strong/span，穿戴span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong连体防护服/strong、strong护目镜、N95口罩/strong/span等。在span style="color: rgb(38, 38, 38) "试剂配制、核酸提取、核酸扩增、核酸检测/span等工作中，strongspan style="color: rgb(38, 38, 38) "病毒核酸的提取是整个过程最为危险也是最关键的环节/span/strong，需要严格在生物安全柜中进行，以防止含有病毒的气溶胶溢出，一旦处理不当，检测人员就会暴露在危险之中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "借此机会，仪器信息网梳理了生物安全实验室等级以及span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong符合不同等级实验室要求的生物安全柜知识/strong/span供广大用户学习参考。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e2c2966b-579f-49a2-bba7-b57d22f5b5b7.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全实验室等级知多少 /strong/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong /strong/span /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "世界通用生物安全水平标准是由美国疾病控制中心(CDC)和美国国家卫生研究院(NIH)建立的。根据操作不同危险度等级微生物所需的实验室设计特点、建筑构造、防护设施、仪器、操作以及操作程序，实验室的生物安全水平可以分为1-4级。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bd8e671b-2b02-45c8-9d86-b9934cbd2c45.jpg" title="image002.jpg" alt="image002.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "P4实验室是目前人类所拥有生物安全等级最高的实验室，也是专用于烈性传染病研究的大型装置，像埃博拉病毒这样的对人体具有高度危险性但尚无预防和治疗方法的病毒必须在P4实验室中进行研究。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong世界先进P4实验室共计50余所/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前，除中国外，全球如法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、日本、加蓬（法国巴斯德所）、瑞典和南非9个国家拥有P4实验室，strong共计50余所/strong。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/740b89bf-fb32-4a1e-bc8d-7260d8bab192.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg"//pp style="text-align: center "中国武汉P4实验室/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "全球代表性的P4实验室分别为strong中国武汉P4实验室/strong、澳大利亚P4实验室、加拿大P4实验室、法国P4实验室、德国P4实验室、日本P4实验室、南非P4实验室、美国P4实验室等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全柜的作用/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。/strong其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在此次抗击新冠疫情的过程中，strong生物安全柜是科研人员的一级防护屏障,/strong其作用主要为保护操作样本不被外界污染的同时,更好地保护操作者不被所操作的病原微生物侵害。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，strong通过垂直气流来保护工作人员/strong；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以strong避免处理样品被污染/strong；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以strong保护环境/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全柜的不同等级/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "按照NSF49标准，生物安全等级1级(P1)的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物；生物安全等级2级(P2)的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物；生物安全等级3级(P3)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，但感染后可治愈；生物安全等级4级(P4)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，感染后不易治愈。此标准将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，可适用于不同生物安全等级媒质的操作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e7d5edda-05c0-4d3c-a355-19fa41253906.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "当实验室级别为一级时一般无须使用生物安全柜，或使用Ⅰ级生物安全柜。实验室级别为二级时，当可能产生微生物气溶胶或出现溅出的操作时，可使用Ⅰ级生物安全柜；当处理感染性材料时，应使用部分或全部排风的Ⅱ级生物安全柜；若涉及处理化学致癌剂、放射性物质和挥发性溶媒，则只能使用Ⅱ-B级全排风(B2型)生物安全柜。实验室级别为三级时，应使用Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜；所有涉及感染材料的操作，应使用全排风型Ⅱ-B级(B2型)或Ⅲ级生物安全柜。strong实验室级别为四级时，应使用Ⅲ级全排风生物安全柜。当人员穿着正压防护服时，可使用Ⅱ-B级生物安全柜/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为此，仪器信息网特整理了以下部分生物安全柜供广大用户参考，及时选型用于抗击疫情的战役中。欢迎点击下方生物安全柜专场，为您提供选型参考：/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/33040a1c-164d-4bf8-9b12-660c72dfbfc3.jpg" title="image005.jpg" alt="image005.jpg"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103489/C223274.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0ef72bc6-ad54-437f-abda-a641c7c376bb.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103489/C223274.htm" target="_blank"海尔智净生物安全柜 HR1200-IIA2/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "海尔智净生物安全柜HR1200-IIA2属于II级A2等级，具备智能恒风速专利技术，专业热球式风速传感器实时监控工作区风速，并和标准风速进行比对，通过微电脑系统调整风机转速，保持安全柜恒定风速。LNS绿色节能模式（低噪节能）也是该产品的特点之一，在智能模式下人体感应模块监测到人员未在操作区15分钟以上，微电脑程序自动将安全柜切换到LNS绿色节能模式（低噪节能）模式，实现降噪节能（超静音＜60分贝），提高过滤器使用寿命。另外，该设备具备V型进风口设计，防止气流堵塞，空气洁净度可达到10级。/pp style="text-align: justify " /pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102463/C139785.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/28105574-67f2-4420-8fbf-42e0ef61b1a4.jpg" title="image007.jpg" alt="image007.jpg"/span style="text-align: justify " /span/a/ppbr//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102463/C139785.htm" target="_blank"博迅BSC-1300A2生物安全柜/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博迅BSC-1300A2生物安全柜属于II级A2等级产品，箱体结构采用分体式，拆装式机架，装有移动脚轮及平衡调节丝杆，方便搬运及定位；具备的恒风速技术，具有自动跟踪和调节输出控制功能；采用美国进口原装风速传感器，反应灵敏、准确度高；预设过滤器失效和破损报警技术，当过滤器临近失效或者已经失效，及由于风阻力增大和过滤器出现破损时，控制电路能自动启动声、光和中文可视方式报警提示；机身配备HEPA高效过滤器，可对0.3μm尘埃粒子的过滤效率达到99.99%以上。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100749/C57621.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9350b0db-4d51-464a-b6eb-aaa03e1f576d.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100749/C57621.htm" target="_blank"赛默飞世尔二级生物安全柜1300A2/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Thermo Scientific 1300系列A2生物安全柜属于II级A2等级产品，该设备具备智能风速平衡调节系统，采用双风机系统，确保进风风速和下降风速实时平衡，即使滤膜不断阻塞，对人员、样品、环境保护的性能也能完好如初，并且可提供数字气流验证系统（DAVe）实时反馈进气气流和下降气流的变化，当气流波动超过标称值20%的范围，立即报警，并在操作面板上实时反馈相关信息，安全有保障。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，为消除样品间的交叉污染，并加强人员保护，1300系列A2型二级生物安 全柜采用了一种全新的前窗清洗位置设计（专利设计）。这种设计确保操作者能对前窗进行彻底清洁，无需将头和身体探入安全柜内进行操作，提高了安全性。自带HEPA过滤器，能截留往外部空气中的颗粒或气溶胶，监测表明对0.3um的颗粒过滤有效率达99.99％。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/C244801.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ea356f8c-166c-47cc-83cd-73c1e65fc407.jpg" title="image009.jpg" alt="image009.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/C244801.htm" target="_blank"NuAire NU-543二级A2型生物安全柜/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "NU-543是II级A2型生物安全柜，属于NuAire的LabGard系列。30%的气流经HEPA过滤后外排，70%的气流经HEPA过滤后在柜内循环，能有效保护工作人员、样品和环境，使其免受生物感染及危害。适用于危险度为1至3级的病原微生物样品操作，微量挥发性化学物质及痕量挥发性放射核素操作。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/C304424.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/afcb2952-6835-4a59-9af1-dff357f72903.jpg" title="image010.jpg" alt="image010.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/C304424.htm" target="_blank"HFsafe-1500 LCB2型生物安全柜/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "HFsafe-1500 LCB2是II级B2型生物安全柜，其多重风速流量传感器监控设计，保证实验操作安全，具有多重全面监控安全柜风速流量，标配专有技术的双真实微风速传感器，恒风速流量设计，低电压也能保证安全，不会因为市电电压的跌落而降低风速，保证用户安全。设备采用硼硅酸盐玻璃纤维材质ULPA超高效空气过滤器，对于≥0.12μm的颗粒物，过滤效率99.9995％；空气洁净度可达到10级。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C15479.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bc7f263a-3170-4af5-b5c1-666a7d2ca957.jpg" title="esco生物安全柜.jpg" alt="esco生物安全柜.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C15479.htm" target="_blank"Esco Airstream® A2型二级生物安全柜（点击查看）/a/pp style="text-align: left text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "Esco Air/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em "stream® A2型二级生物安全柜 (E系列) 是一种在实验室和工业设施，提供运营商，样品和环境保护有效的解决方案。随着直流ECM风机的存在，相比于交流马达，这是全球最节能的二级生物安全柜，高 达70%电能节约。它在建筑电压波动和负载的情况下，依然拥有稳定和自补偿的气流。经国际EN 12469认证，Esco Airstream® A2型二级生物安全柜 (E系列) 在其外部和内部表面涂有Esco ISOCIDE™ 抗菌涂层。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "更多生物安全柜，欢迎各位点击下方生物安全柜专场查看更多：/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/35306aff-c327-4b2d-a42c-d4d0ccedcf8e.jpg" title="image011.png" alt="image011.png"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "可以进入专题查看最新疫情情况以及广大仪器厂商、生物制药企业在疫情中的最新动态！点击下方链接或图片进入：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd/a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8596f361-3d48-4405-841f-415dd9e3c9d0.jpg" title="image012.jpg" alt="image012.jpg"//a/p

基本信息 关键内容： 动物麻醉机,生物安全柜,超净工作台,荧光显微镜 开标时间： 2021-12-24 09:00 采购金额： 970.39万元 采购单位： 中南大学湘雅医院 采购联系人： 廖老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 安徽省招标集团股份有限公司 代理联系人： 赵昕 代理联系方式： 立即查看 详细信息 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备公开招标公告 湖南省-长沙市-开福区 状态：公告 更新时间： 2021-12-03 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备公开招标公告 发布日期：2021-12-03 项目概况 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备 招标项目的潜在投标人应在“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2021年12月24日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZF2021-23-0836 项目名称：中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备 预算金额：970.3900000 万元（人民币） 采购需求： 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备 品目号 包号 申请科室 仪器名称 是否需要专用耗材或试剂 数量 单价 （万元） 预算 总金额 （万元） 产地 备注 1 1 神经外科 输注工作站 否 5 5.000 25.000 国产 2021年度计划 2 2 神经外科 重症监护仪 否 4 15.000 60.000 国产 2021年度计划 3 3 神经外科 高流量无创呼吸湿化治疗仪 否 5 4.800 24.000 国产 2021年度计划 4 4 检验科 临床体液 血液 全自动化学发光免疫分析仪 是 1 80.000 80.000 进口 2020年度计划 5 5 风湿免疫科实验室 全自动化学发光自身抗体检测分析仪 是 1 2.000 2.000 国产 临时计划 6 6 湖南省脑肿瘤国际科技创新合作基地 荧光显微镜 否 1 99.800 99.800 进口 临时计划 7 7 病理科电镜室 生物安全柜 否 1 4.990 4.990 国产 临时计划 8 8 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 5 23.300 116.500 国产 临时计划 9 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 4 14.500 58.000 国产 临时计划 10 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 9 14.500 130.500 国产 临时计划 11 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 1 10.200 10.200 国产 临时计划 12 动物实验中心 脉冲氙光空间消毒机 否 1 32.000 32.000 国产 临时计划 13 9 动物实验中心 脉冲氙光臭氧联合杀菌消毒传递窗 否 8 9.800 78.400 国产 临时计划 14 动物实验中心 犬猴通用笼 否 16 2.000 32.000 国产 临时计划 15 动物实验中心 体视镜 否 2 5.000 10.000 国产 临时计划 16 动物实验中心 动物麻醉机 否 2 5.000 10.000 国产 临时计划 17 动物实验中心 大动物手术无影灯单灯 否 1 7.000 7.000 国产 临时计划 18 动物实验中心 屏障系统传递舱（氙光+臭氧） 否 1 15.000 15.000 国产 临时计划 19 10 血液科 等离子空气消毒机洁净罩 否 1 70 70 进口 血液科移植病房改造项目转2021年度计划 20 11 血液科 层流病床 否 14 3 42 进口 21 12 血液科 中央监护站1拖24 否 1 60 60 进口 22 13 血液科 超净工作台 否 3 1 3 进口 共计 970.39万元 合同履行期限：按招标文件要求执行。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具备独立承担民事责任能力、自然人或其他组织资格，提供具备法人或者其他组织资格的营业执照（或多证合一）等证明文件，自然人的身份证明、个体工商户营业执照；3.2提供财务状况报告或基本开户银行出具的资信证明包括：供应商是法人的，应提供经审计的财务报告（包括“四表一注”，即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注）或银行出具的资信证明。 其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。供应商提供了财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函，就不需要再提供财务状况报告或银行资信证明。3.3提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；采购标的纳入医疗器械管理的：（1）供应商为经销/贸易商时，应具有有效的经营许可证（适用Ⅲ类）或备案登记凭证（或多证合一。适用Ⅱ类）（2）制造商需具有有效的生产许可证（适用Ⅲ类、Ⅱ类）或备案登记凭证（或多证合一，适用I类，进口产品除外）（3）投标产品应获得医疗器械注册证（适用Ⅲ类、Ⅱ类）或备案凭证（适用I类）3.4提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（1）依法缴纳税收相关证明材料包括：近三个月依法缴纳税收的税收票证，或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明扫描件。（新成立企业不足三个月的，提供自成立以来依法缴纳税收的税收票证，或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明扫描件）（2）供应商缴纳社会保障资金的证明材料主要是指：近三个月依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证扫描件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据扫描件），或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。（新成立企业不足三个月的，提供自成立以来依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证扫描件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据扫描件），或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。）依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。3.5参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.7列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。3.8联合体投标：本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2021年12月03日 至 2021年12月20日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/） 方式：在线下载 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年12月24日 09点00分（北京时间） 开标时间：2021年12月24日 09点00分（北京时间） 地点：线上开标：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）； 线下开标地点：湖南省长沙市开福区芙蓉中路绿地中心T2栋18层1808室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本采购项目接受进口产品投标。 2、招标公告发布媒介：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、优质采云采购平台（www.youzhicai.com）、中国招标投标公共服务平台（www.cebpubservice.com）。 3、潜在投标人/供应商须登录 优质采云采购平台 （网址：www.youzhicai.com，以下称 优质采平台 ）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为 投标人角色 类型。注册流程见优质采平台 用户注册 栏目，咨询热线：400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。 4、已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件，招标采购文件费用采用银联线上支付，支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）通过优质采平台发布，招标人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。 5、潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码，确认无误后支付费用，并通过优质采交易平台直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误，须先进行注册信息修改，修改内容审核通过后，再进行费用支付。 6、已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。 7、本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（http://www.youzhicai.com/nd/a_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045.html）；咨询热线：400-0099-555。 8、电子投标/响应文件必须使用 优质采投标文件制作工具 制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址: http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅医院 地址：长沙市湘雅路87号 联系方式：廖老师 0731-89752083 2.采购代理机构信息 名 称：安徽省招标集团股份有限公司 地 址：长沙市芙蓉中路绿地中心T2栋18楼1808室 联系方式：赵昕、奚峻17352824777、19973114645 3.项目联系方式 项目联系人：赵昕、奚峻 电 话： 17352824777、19973114645 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：动物麻醉机,生物安全柜,超净工作台,荧光显微镜 开标时间：2021-12-24 09:00 预算金额：970.39万元 采购单位：中南大学湘雅医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：安徽省招标集团股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备公开招标公告 湖南省-长沙市-开福区 状态：公告 更新时间： 2021-12-03 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备公开招标公告 发布日期：2021-12-03 项目概况 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备 招标项目的潜在投标人应在“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2021年12月24日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZF2021-23-0836 项目名称：中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备 预算金额：970.3900000 万元（人民币） 采购需求： 中南大学湘雅医院神经外科、检验科等一批设备 品目号 包号 申请科室 仪器名称 是否需要专用耗材或试剂 数量 单价 （万元） 预算 总金额 （万元） 产地 备注 1 1 神经外科 输注工作站 否 5 5.000 25.000 国产 2021年度计划 2 2 神经外科 重症监护仪 否 4 15.000 60.000 国产 2021年度计划 3 3 神经外科 高流量无创呼吸湿化治疗仪 否 5 4.800 24.000 国产 2021年度计划 4 4 检验科 临床体液 血液 全自动化学发光免疫分析仪 是 1 80.000 80.000 进口 2020年度计划 5 5 风湿免疫科实验室 全自动化学发光自身抗体检测分析仪 是 1 2.000 2.000 国产 临时计划 6 6 湖南省脑肿瘤国际科技创新合作基地 荧光显微镜 否 1 99.800 99.800 进口 临时计划 7 7 病理科电镜室 生物安全柜 否 1 4.990 4.990 国产 临时计划 8 8 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 5 23.300 116.500 国产 临时计划 9 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 4 14.500 58.000 国产 临时计划 10 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 9 14.500 130.500 国产 临时计划 11 动物实验中心 标准型小鼠独立通气笼具系统 否 1 10.200 10.200 国产 临时计划 12 动物实验中心 脉冲氙光空间消毒机 否 1 32.000 32.000 国产 临时计划 13 9 动物实验中心 脉冲氙光臭氧联合杀菌消毒传递窗 否 8 9.800 78.400 国产 临时计划 14 动物实验中心 犬猴通用笼 否 16 2.000 32.000 国产 临时计划 15 动物实验中心 体视镜 否 2 5.000 10.000 国产 临时计划 16 动物实验中心 动物麻醉机 否 2 5.000 10.000 国产 临时计划 17 动物实验中心 大动物手术无影灯单灯 否 1 7.000 7.000 国产 临时计划 18 动物实验中心 屏障系统传递舱（氙光+臭氧） 否 1 15.000 15.000 国产 临时计划 19 10 血液科 等离子空气消毒机洁净罩 否 1 70 70 进口 血液科移植病房改造项目转2021年度计划 20 11 血液科 层流病床 否 14 3 42 进口 21 12 血液科 中央监护站1拖24 否 1 60 60 进口 22 13 血液科 超净工作台 否 3 1 3 进口 共计 970.39万元 合同履行期限：按招标文件要求执行。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具备独立承担民事责任能力、自然人或其他组织资格，提供具备法人或者其他组织资格的营业执照（或多证合一）等证明文件，自然人的身份证明、个体工商户营业执照；3.2提供财务状况报告或基本开户银行出具的资信证明包括：供应商是法人的，应提供经审计的财务报告（包括“四表一注”，即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注）或银行出具的资信证明。 其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。供应商提供了财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函，就不需要再提供财务状况报告或银行资信证明。3.3提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；采购标的纳入医疗器械管理的：（1）供应商为经销/贸易商时，应具有有效的经营许可证（适用Ⅲ类）或备案登记凭证（或多证合一。适用Ⅱ类）（2）制造商需具有有效的生产许可证（适用Ⅲ类、Ⅱ类）或备案登记凭证（或多证合一，适用I类，进口产品除外）（3）投标产品应获得医疗器械注册证（适用Ⅲ类、Ⅱ类）或备案凭证（适用I类）3.4提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（1）依法缴纳税收相关证明材料包括：近三个月依法缴纳税收的税收票证，或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明扫描件。（新成立企业不足三个月的，提供自成立以来依法缴纳税收的税收票证，或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明扫描件）（2）供应商缴纳社会保障资金的证明材料主要是指：近三个月依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证扫描件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据扫描件），或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。（新成立企业不足三个月的，提供自成立以来依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证扫描件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据扫描件），或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。）依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。3.5参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.7列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。3.8联合体投标：本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2021年12月03日 至 2021年12月20日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/） 方式：在线下载 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年12月24日 09点00分（北京时间） 开标时间：2021年12月24日 09点00分（北京时间） 地点：线上开标：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）； 线下开标地点：湖南省长沙市开福区芙蓉中路绿地中心T2栋18层1808室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本采购项目接受进口产品投标。 2、招标公告发布媒介：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、优质采云采购平台（www.youzhicai.com）、中国招标投标公共服务平台（www.cebpubservice.com）。 3、潜在投标人/供应商须登录 优质采云采购平台 （网址：www.youzhicai.com，以下称 优质采平台 ）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为 投标人角色 类型。注册流程见优质采平台 用户注册 栏目，咨询热线：400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。 4、已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件，招标采购文件费用采用银联线上支付，支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）通过优质采平台发布，招标人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。 5、潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码，确认无误后支付费用，并通过优质采交易平台直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误，须先进行注册信息修改，修改内容审核通过后，再进行费用支付。 6、已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。 7、本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（http://www.youzhicai.com/nd/a_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045.html）；咨询热线：400-0099-555。 8、电子投标/响应文件必须使用 优质采投标文件制作工具 制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址: http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅医院 地址：长沙市湘雅路87号 联系方式：廖老师 0731-89752083 2.采购代理机构信息 名 称：安徽省招标集团股份有限公司 地 址：长沙市芙蓉中路绿地中心T2栋18楼1808室 联系方式：赵昕、奚峻17352824777、19973114645 3.项目联系方式 项目联系人：赵昕、奚峻 电 话： 17352824777、19973114645

生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。 其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。因此，为了更好地给广大用户提供生物安全柜设备更新选型参考，以及为厂商提供市场机会参考，小编对2023年1月1日到2023年12月31日的生物安全柜中标标讯进行了整理分析。本次共统计了500条标讯，共涉及1765台仪器，中标总金额约为9337.3万元，平均单台仪器价格约为5.3万元。（本文数据来源于中国政府采购网，不包括非招标形式采购以及未公开采购项目，结果仅供定性参考）一、国产和进口品牌竞争激烈，平分市场在统计到的500条标讯中，含有品牌的有效标讯共有484条，涉及到38个品牌。从生物安全柜中标金额占比情况来看国产和进口品牌各占一半，竞争激烈。从生物安全柜中标数量占比情况来看，国产品牌占比62%，进口品牌占比38%，国产中标数量更多。小编统计了2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌供大家参考。其中，鑫贝西荣登榜首，占比35.9%；第2名是赛默飞，占比18.7%，第3名是海尔生物，占比13.6%，第4名是力康，占比7.5%，第5名是新加坡Esco，占比6.1%。2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1鑫贝西35.9%国产2美国赛默飞18.7%进口3海尔生物13.6%国产4力康7.5%国产5新加坡Esco6.1%进口同时，小编也统计了2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌。赛默飞摘得桂冠，占比22.6%；第2名是鑫贝西，占比14%；第3名是新加坡Esco，占比10.9%；第4名是海尔生物，占比9.2%；第5名是力康，占比8.8%。2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1赛默飞22.6%进口2鑫贝西14%国产3新加坡Esco10.9%进口4海尔生物9.2%国产5力康8.8%国产除了上表列出的TOP5外，还有苏净安泰、苏洁、美国Nuaire、新华医疗、哈东联、美国Baker、博迅、一恒、孚夏、康恒、精诚、松洋、丹麦Labogene、欧莱博、润度等品牌参与市场。以下为热门中标型号TOP10排行榜。第1名是鑫贝西的BSC-1500IIA2-X，第2名是赛默飞的1379；第3名是赛默飞的1086S和Esco的AC2-4S8-CN；第5名是鑫贝西的BSC-1100IIA2-X；第6名是赛默飞的1374；第7名是Esco的AC2-6S8-CN；第8名是海尔生物的HR1500-IIA2；第9名是赛默飞的1088S；第10名是鑫贝西的BSC-1500IIB2-X。2023年生物安全柜中标台套数TOP10型号排名型号品牌国产/进口1BSC-1500IIA2-X鑫贝西国产21379赛默飞进口31086S赛默飞进口AC2-4S8-CN新加坡Esco进口5BSC-1100IIA2-X鑫贝西国产61374赛默飞进口7AC2-6S8-CN新加坡Esco进口8HR1500-IIA2海尔生物国产91088S赛默飞进口10BSC-1500IIB2-X鑫贝西国产二、医疗卫生和科研单位是采购“主力军”，占比超9成！从采购单位类型分布情况来看，医疗卫生的采购量占比最大，为56%。其中医院占比40%，疾病预防控制中心占比16%。科研单位的采购量占比第2，为35%。其中科研院/所占比18%，高校占比17%。此外，海关和政府实验室采购量分别占比3%，职业教育等其他单位占少量采购份额。因此，医疗卫生和科研单位是生物安全柜的采购“主力军”。三、生物安全柜“畅销价”区间——3-6万从招标采购的生物安全柜价格区间来看，它的价格主要在10万以下。其中，价格在3-6万的生物安全柜最多，占比过半，为54%，符合大多数单位的招标预算。其次，价格小于等于3万和6-10万的生物安全柜占比接近，排名2、3，分别占比21%和20%。价格高于10万的生物安全柜占比最低，仅为5%。对标品牌和采购单位来看，价格高于10万的生物安全柜主要是进口品牌，采购主体是少数医院和科研院/所。四、9家单位生物安全柜单次采购台数超30台！在本次统计中，其中有230条标讯含2台及以上生物安全柜，下表所列的9家单位都采购了30台及以上生物安全柜。采购数量最多的是吉林大学第一医院，采购量达104台，几乎占了总中标台数的6%。中国医学科学院采购了88台；西安市疾病预防控制中心采购了44台；广州国际生物岛采购了43台。此外，广州医科大学、同济大学、上海市浦东新区疾病预防控制中心、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心和中国农业科学院北京畜牧兽医研究所采购数都达到了30台及以上。生物安全柜采购台数超30台的采购单位排名单位名称台数1吉林大学第一医院1042中国医学科学院883西安市疾病预防控制中心444广州市海珠区广州国际生物岛435广州医科大学396同济大学357上海市浦东新区疾病预防控制中心348深圳国家感染性疾病临床医学研究中心339中国农业科学院北京畜牧兽医研究所30

为了更好的保护实验室的人员、环境和实验样品，现BioX 中国公司和上海生叉公司联合推出“生物安全柜”免费检测服务。 埃博拉病毒、登革热、H7N9、SARS、乙肝、肺结核、HIV等等病原微生物一直是医疗、科研单位攻克的重大课题。这些研究必备一个设备：生物安全柜。 生物安全柜是负压过滤排风柜，防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。据国家行业标准《YY0569-2011》和《JG 170-2005》中定义： 对维护检验要求的检验项目检验，至少每年一次。当安全柜更换过滤器和内部部件维修后，也要进行维护检验。检验项目中出现一项不符合要求，即判定该安全柜维护检验不合格。Ⅱ级生物安全柜维护检验：外观， 下降气流速度，流入气流速度，气流模式，高效过滤器完整性（不免费）。 此次免费活动具体说明：免费期间：2014.12.16~2015.1.31指定区域： 高校、研究所（上海、苏州、南京、杭州）检测对象：生物安全柜（Ⅰ、ⅡA2、ⅡB2、Ⅲ）免费检测的项目：外观、下降气流速度、流入气流速度、紫外强度计免费期间，免费检测的台数总数不超过100台。超过的机器可以以优惠价格上门检测，具体价格再商定。 从2001年开始，我们一直在做生物安全柜的销售、安装、维修的工作。上海生叉仪器有限公司此次活动的最终解释权归上海生叉仪器有限公司所有

在现代实验室中，生物安全柜是必不可少的设备之一。它们被设计用于保护实验室工作者和公众免受潜在的危险微生物和生化物质的伤害，同时也可以提高实验的效率和准确性。但是，对于新手来说，生物安全柜的正确使用可能有些棘手，尤其是在充满压力和紧迫感的实验室环境中。本文将向你介绍生物安全柜的基础知识、使用技巧和维护要点，帮助你轻松驾驭生物安全柜，让你的实验室变得更加安全和高效。一、生物安全柜的分类和基础知识生物安全柜根据它们的空气流动方式和过滤系统的类型，可以分为三类：A型、B型和C型。A型生物安全柜通常用于对非致病性微生物和生化试剂进行工作，而B型生物安全柜则更加灵活，可用于处理病原微生物和生物制品，因为它们提供更高的生物防护级别。C型生物安全柜通常用于对有毒气体和化学物质进行工作。无论是哪种类型的生物安全柜，它们都包含以下基本部件：工作区、风机和过滤器。工作区是用于进行实验的区域，通常是一个完全密封的金属箱子，以保护工作者免受危险物质的伤害。风机是用来引导空气流动的装置，而过滤器则用于过滤空气，以去除有害微生物和化学物质。二、使用技巧在使用生物安全柜时，需要遵循一些基本规则，以确保安全和实验的成功。以下是一些有用的技巧：1.正确穿戴个人防护装备在使用生物安全柜前，需要正确穿戴个人防护装备，包括手套、口罩、防护眼镜和实验服等。这些装备不仅可以保护工作者免受危险物质的伤害，还可以防止实验中的交叉污染。2.清洁工作区和工具在进行实验前，需要清洁工作区和实验工具，以确保它们不会影响实验结果。使用70%的酒精或其他适当的清洁剂，彻底清洁工作区和工具表面。另外，应该避免在生物安全柜中存放无关物品或实验工具，以避免交叉污染。3.正确放置实验样品和废弃物在进行实验时，需要将实验样品和废弃物放置在正确的位置。实验样品应该放置在工作区的中心位置，以获得最佳的风速和过滤效果。废弃物应该放置在特定的容器中，以便安全处理。4.注意实验过程中的卫生在实验过程中，需要注意卫生，避免对实验室环境和生物安全柜造成污染。应该定期更换手套，并在必要时更换其他个人防护装备。5.了解生物安全柜的工作原理了解生物安全柜的工作原理可以帮助工作者更好地使用它们。生物安全柜的工作原理基于负压原理，即通过引导空气流动来保护工作者免受危险物质的伤害。空气从周围环境流向生物安全柜内，然后被过滤器过滤，再从顶部或侧面排出。这种空气流动形成了一种虚拟的壁垒，保护工作者免受污染。6.避免开启多个生物安全柜如果需要在同一实验室内使用多个生物安全柜，应该避免同时开启多个生物安全柜。这样可以确保空气流动的均衡和过滤效果，同时也可以避免工作者之间的交叉污染。三、生物安全柜的维护要点除了正确使用生物安全柜外，还需要定期维护它们，以确保其效果和安全性。以下是一些维护要点：1.定期更换过滤器过滤器是生物安全柜的核心部件之一，它们负责过滤空气中的有害物质。因此，需要定期更换过滤器，以确保其效果和安全性。通常情况下，过滤器的更换时间取决于使用频率和类型，应该按照生产商的指示进行更换。2.定期检查风机和管道风机和管道也需要定期检查和清洁，以确保它们的正常运作和空气流动效果。如果风机和管道存在故障或堵塞，将会影响生物安全柜的效果和安全性。可以使用吸尘器和清洁剂对风机和管道进行清洁，同时应该注意不要损坏它们。3.定期清洁生物安全柜生物安全柜的清洁也是非常重要的，它可以避免污染和细菌滋生。定期清洁生物安全柜的内部和外部表面，使用70%的酒精或其他适当的清洁剂，彻底清洁工作区、工具表面和其他可接触部位。定期清洁还可以延长生物安全柜的使用寿命。4.注意生物安全柜的温度和湿度生物安全柜的温度和湿度对其效果和安全性也有重要影响。应该避免生物安全柜暴露在阳光下或高温环境中，同时定期检查生物安全柜的湿度和温度，以确保其在适宜的条件下工作。5.注意生物安全柜的细节在使用和维护生物安全柜时，还需要注意一些细节。例如，不要将化学品直接倒入生物安全柜内，因为这样可能会损坏过滤器或造成危险。此外，应该避免在生物安全柜中存放食物或饮料，以避免交叉污染。结语生物安全柜是实验室中重要的安全设备，兰伯艾克斯生物安全柜LAB-BC系列，采用气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流30%外排70%内循环，负压垂层流，无需安装管道；上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示；工作环境确保无污染泄漏，采用优质304不锈钢，光滑、无缝，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀；采用LED液晶面板控制，内置紫外灯防护装置，当前窗和荧光灯关闭时，紫外灯才能运行,并具有紫外线定时功能；它们可以保护工作者免受危险物质的伤害，并避免污染和交叉感染。正确使用和维护生物安全柜对实验的安全性和效果有重要影响。在使用和维护生物安全柜时，需要注意其使用方法和维护要点，以确保其效果和安全性。生物安全柜的使用和维护需要一定的技能和经验，对于新手来说可能会比较困难。因此，实验室应该对工作者进行相关的培训和指导，以确保其正确使用和维护生物安全柜。同时，实验室也应该定期检查生物安全柜的效果和安全性，以保障工作者的安全和实验的质量。最后，希望这篇文章能够帮助新手更好地理解和使用生物安全柜，并提高实验室的安全性和效果。

美国马萨诸塞州米尔福德，2009年1月12日　　Thermo Fisher Scientific， 服务科学的领导者，最新推出了二级生物安全柜的新产品SAFE2020和MAXISAFE2020。该产品在提供卓越的对产品、人员和环境的保护的同时，也依据人体工程学创新和改进从而提供使用者更安全的工作环境。该系列有4种宽度(0.9米，1.2米，1.5米和1.8米)可选择，适用于任何视产品和人员保护极为重要的实验室。　　该系列采用的H14HEPA 过滤器具有同类产品中最好的防泄露性能，可在最大穿透颗粒尺寸(MPPS)上达到99.995%的最高过滤效率。而MAXISAFE2020则在工作区域下面安装了额外的HEPA过滤器，因此比标准的二级生物安全柜具有10万倍的更高的过滤效率。更重要的是， 该HEPA过滤器可在安全柜工作时轻松地进行更换，而几乎没有污染的风险。压力传感器可监控整个工作面上的安全气流，易于读数的显示器令使用者方便地观察安全参数。而前窗在关闭状态下是完全的气溶胶密闭性的，加强了对样品和人员的保护。　　一流的直流电动机技术提高了能源效率，并减低散热，从而降低空调费用并保证舒适的工作环境。而夜间模式则在前窗关闭时通过降低风速而减少能源消耗。透明的玻璃侧壁改进了光照和亮度，而易于调节的10度倾斜的电动前窗则保证杰出的工效。前窗也配有铰链并可完全打开供清洁，与选配的交叉光束的紫外灯结合，可对整个工作区域进行彻底灭菌。另有多种配件可供选择以方便客户的不同用途。 例如，高品质的不锈钢台面即可提供整片式或多片式的选择。　　具有最优化的防泄露、舒适和方便的性能，Thermo Scientific的SAFE2020和MAXISAFE2020二级生物安全柜是科研、制药、临床和医院的理想选择。它们依据世界上最严格的法规标准制造，由独立的机构检测并认证，符合EN12469(SAFE2020)和DIN12980(MAXISAFE2020)。　　更多信息请访问：www.thermo.com/bsc

详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜 开标时间：2022-07-21 00:00 预算金额：105.00万元 采购单位：兴山县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北清秦招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500

生物安全柜，您是怎么选择的呢？20年老牌实力厂商——济南鑫贝西来告诉您！济南鑫贝西生物技术有限公司（简称鑫贝西公司）成立于1999年9月，注册地为济南市天桥区，注册资本为2001万 元。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位，是全球第六家、亚洲第二家、中国三大生物柜国标起草单位之一、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业，同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。那么生物安全柜具体如何选择呢？一、适合使用全排的科室1、无菌室用什么样的生物安全柜生物安全柜是一套设备, 由仪器厂家提供,无菌室是一个实验环境， -般由有资质的净化车间设计安装，厂家现场完成。从功能来说,生物安全柜的主要功能是防止实验微生物的扩散,其核心在外排气体的收集处理无菌室的主要功能。无菌室可以使用全排型生物安全柜。2、PCR室 用什么样的生物安全柜PCR实验室生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计。PCK室可以使用全排型生物安全柜。3、HIV用什么样的生物安全柜HIV抗体检测(包括筛查和确证实验)、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合II 级生物安全实验室(BSL-2)要求的艾滋病检测实验室中进行。HIV实验室适合使用全排型生物安全柜。4、结核实验室用什么样的生物安全柜结核实验1室传染性较大要使用全排型生物安全柜。5、静脉配置室用什么样的生物安全柜静脉配置:室适合使用全排型生物安全柜二、适合使用半排的科室1、微生物实验室用什么样的生物安全柜(半排)2、食品厂/制药厂/检验科/血站用什么样的生物安全柜(半排)另外，生物安全柜的使用，具体的场景还需要具体分析，欢迎您在评论区讨论，或者直接咨询我们厂家，可以给您专业的选型指导

赛默飞世尔科技的1300系列B2型二级生物安全柜：设计用于在细胞培养中安全地使用气体和挥发性化学品　　美国马萨诸塞州密尔福特市，(2008年6月14日) 　　赛默飞世尔科技公司，服务科学的领先者，已经发布了他们的最新全排气B2型二级生物安全柜。以先进的直流电机技术为代表的创新设计，增加了使用者的安全性，并可有效地保护样品的安全。更进一步，1300系列B2型二级生物安全柜已远超过由NSF/ANSI49推荐的在细胞培养中使用挥发性有毒化学品和放射性核苷酸的质量和安全标准。这一安全柜也符合美国国家职业安全和健康研究所(NIOSH)关于危险药物的制备的警报中推荐的标准。该产品有4英尺和6英尺两种型号。在将实验室安全最大化和改进了实验室工作流的无菌性的同时，该产品也保持了易于使用的特性。在增加了这一产品之后，赛默飞世尔科技公司已可提供NSF认证的完整的生物安全柜系列。 　　赛默飞世尔科技的1300系列B2型二级生物安全柜使用HEPA过滤器以保证通过整个样品区的流入气流和下行气流的清洁。通过硬质管道与外部环境连接，该产品防止了任何空气或气体再循环到样品区。在HEPA过滤器启动时自动调节下行气流显著改进了产品的安全性并延长了过滤器的寿命。该产品可选配定时的紫外灯，不仅减少了污染的风险，也避免了频繁更换灯泡，从而节约了维护费用。此外，由于使用一体化的不锈钢工作盘，简化了清洁程序，也减小了吸头和溢出物进入排水盘的风险。 　　所有的B2型二级生物安全柜设计用于那些要求使用多于微量(minute)挥发性有毒化学品和核苷酸，或者无菌操作危险药物的过程。同时，生物安全柜也是复杂的防泄漏系统的一部分，这对使用者的安全和工作效率也是至关重要的。请确定与赛默飞世尔的服务代表联系以获得关于正确安装的详细信息。 　　当您试图选择正确的生物安全柜以适应实验室的特殊要求时，赛默飞世尔科技全新的1300系列B2型二级生物安全柜将简化你的安全性决策。更多信息请参阅www.thermo.com/1300B2

生物安全柜与实验室的通风系统如何协调配合 生物安全柜的排风方式主要有全排和半排两种，它们之间的区别在于排出的空气处理方式不同。 全排指生物安全柜内的所有空气都经过高效过滤器处理后全部排出室外，不进行回收利用。全排的优点是排放的废气更干净，不会对实验人员和实验室环境造成污染。但是全排需要消耗大量的空气资源，同时排出的空气温度较高，容易影响实验室的温度和湿度控制。 半排指生物安全柜内的大部分空气经过高效过滤器后回收利用，只有少量空气被排出室外。半排的优点是节约空气资源，排放的废气温度也较低，不会对实验室的温度和湿度控制产生明显影响。但是半排的废气中含有微量有害物质，需要通过其他方法进行处理才能达到排放标准。 在通风系统的设计中，全排和半排需要有不同的管道和控制方式，以保证它们的空气处理方式和废气排放符合要求。此外，还需要根据实验室的具体情况和需求进行选择，平衡好废气处理和资源利用的关系。 生物安全柜与实验室的通风系统是密切相关的，需要协调配合以确保实验室内的空气质量。生物安全柜通常需要接入实验室的通风系统，以便排出柜内产生的废气和保证柜内负压，从而避免有害气体泄漏到实验室中。 在协调配合时，需要注意以下几点： 确保通风系统的负压控制。生物安全柜的正常运行需要保证柜内负压，这样可以避免有害气体和微生物的泄漏。因此，在接入实验室的通风系统时，需要保证通风系统可以提供足够的排风量，并且能够实现负压控制。 协调通风系统和生物安全柜的运行。生物安全柜的运行需要保证柜内气流的平衡和稳定，而通风系统的运行也需要考虑实验室内的空气质量和能耗等因素。因此，在协调配合时，需要考虑两者的运行时序和运行状态，以确保二者可以协同工作。 定期检查和维护。通风系统和生物安全柜的正常运行需要定期检查和维护，以保证设备的性能和运行状态。检查和维护工作可以由专业人员进行，包括清洁和更换过滤器、检查管道和风机等设备，确保设备的正常运行和使用效果。

生物安全柜安装需要接排风管道吗 生物安全柜一般需要接排放管道，以便将过滤后的废气排放到室外或通风系统中去。排放管道一般要求材质耐腐蚀、密封性好，并且要满足当地环保法规的要求。在安装过程中，需要注意排放管道的安装位置和角度，以避免废气的倒灌和积存。如果不能接排放管道，则需要采用内循环的方式过滤废气，并定期更换过滤器。 生物安全柜排放管道的安装应该由专业的安装人员进行，需要遵循以下步骤： 确定排放管道的走向和位置，以确保安装后可以顺畅排放废气，同时不影响其他设备和通道的使用。 确定排放口的位置，一般建议将排放口设置在屋顶或者墙外，以减少对室内环境和人员的影响。 安装排放管道，一般采用PVC或者不锈钢材质的管道，根据实际情况选择管道直径和长度。 安装排放口，确保排放口与管道连接紧密，不漏气，同时需要安装排气风机，以保证排放的废气能够及时排出。 安装排放管道过程中需要注意防水、防火等安全问题，同时需要遵守相关的安全规范和法规，确保安装过程安全可靠。 需要注意的是，生物安全柜的排放管道应该与通风系统的排放管道分开，以避免交叉污染和交叉感染的风险。

p style="text-align: justify "　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。/strong/span/pp style="text-align: justify "　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "图1 实验室化学品安全周知卡/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong16部分内容进行简单介绍/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong第一部分，化学品及企业标识。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。/pp style="text-align: justify "　strong　第二部分，成分/组成信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。/pp style="text-align: justify "　　strong第三部分，危险性概述。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。/pp style="text-align: justify "　　strong第四部分，急救措施。/strong/pp style="text-align: justify "　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。/pp style="text-align: justify "　　strong第五部分，消防措施。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。/pp style="text-align: justify "　　strong第六部分，泄露应急处理。/strong/pp style="text-align: justify "　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。/pp style="text-align: justify "　　strong第七部分，操作处置与储存。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。/pp style="text-align: justify "　　strong第八部分，接触控制/个体防护。/strong/pp style="text-align: justify "　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。/pp style="text-align: justify "　　strong第九部分，理化特性。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。/pp style="text-align: justify "　　strong第十部分，稳定性和反应性。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。/pp style="text-align: justify "　　strong第十一部分，毒理学资料。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。/pp style="text-align: justify "　　strong第十二部分，生态学资料。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。/pp style="text-align: justify "　　strong第十三部分，废弃处理。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。/pp style="text-align: justify "　　strong第十四部分，运输信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。/pp style="text-align: justify "　　strong第十五部分，法规信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。/pp style="text-align: justify "　　strong第十六部分，其他信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　strong化学品安全技术说明书的获取方式：/strong/pp style="text-align: justify "　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /pp style="text-align: justify "　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。/pp style="text-align: justify "　　(本文作者：杨慧 河北医科大学)/p

样品污染可能意味着珍贵材料和时间的损失。这就是为什么正确的技术在样品处理的所有步骤中都很重要，从“罩子”中花费的时间开始。这是因为在II级生物安全柜内工作时的良好技术将**大限度地减少空气湍流并防止气溶胶飞溅或不必要的扩散。以下是一些技巧的提示，可以**大限度地保护人员，样本和环境。 提示1：了解你的气流 生物安全柜通过使用HEPA过滤空气提供人员，产品和环境保护。了解空气如何通过机柜是确保始终如一地使用良好技术的难题之一。 提示2：在适当的窗扇水平工作 认证机构**少每年测量一次空气速度，以测试适当的气流，并提供机柜完全可操作的批准印章，以提供人员，产品和环境保护。在使用过程中，**使用适当的窗扇水平以确保正确的气流。 提示3：切勿盖住空气烤架 覆盖机柜前部的空气格栅会影响气流的完整性。阻挡烤架会导致实验室空气进入工作区甚**工作区空气进入实验室环境。 提示4：尽量减少移动 工人的手臂在进出机柜的快速运动中的快速移动将扰乱空气幕，并可能损害生物安全柜提供的部分屏障遏制。 慢慢地移动和移出手臂，并使它们垂直于机柜的开口，将降低这种风险。房间内的其他人员活动，例如快速移动或打开和关闭房间门，也可能破坏机柜空气屏障。 提示5：减少飞溅 在生物安全柜中进行的许多常见程序可能会产生飞溅物或气溶胶。在生物安全柜中工作时，应始终使用良好的微生物技术，以尽量减少这种潜力。 减少飞溅和气溶胶产生的技术将使人员暴露于机柜内操纵的传染性材料的可能性**小化。 II类机柜的设计使得水平雾化的孢子将被向下流动的机柜空气在14英寸的行程内捕获。作为一般经验法则，将清洁材料与气溶胶生成活动保持**少12英寸的距离，可以**大限度地减少交叉污染的可能性。 提示6：了解您的工作区域 工作台面的中间三分之一是理想的使用区域。所有操作应在距工作台面前格栅**少四英寸处进行。 放置在机柜内的材料或设备可能会导致气流中断，导致湍流，可能的交叉污染或泄漏。 提示7：从清洁到污染 积极的工作应该从工作表面的清洁区域流向污染区域。材料和用品的放置方式应限制脏物在干净物品上的移动。 从左到右保持材料的适当平衡，以防止工作区内的气流不平衡。生物危害袋，丢弃的移液器托盘和抽吸收集瓶等大件物品应放置在内阁的一侧。所有材料应尽可能远地放置在机柜中，朝向工作表面的后边缘并远离机柜的前格栅。同样，气溶胶发生设备，如涡旋混合器和台式离心机应放在机柜后部，以利用空气分流。 提示8：使用管子 打开管或瓶应不处于垂直位置举行。不应将瓶盖或管帽放在毛巾上，并应尽快重新盖上或盖上物品。 提示9：使用培养皿 使用培养皿和组织培养板的研究人员应将盖子保持在开放的无菌表面上方，以**大限度地减少向下空气的直接冲击。 提示10：使用吸气瓶或吸盘 吸气瓶或吸气瓶应连接到含有适当消毒剂的溢流收集瓶，并连接到在线HEPA或等效过滤器。 这种组合将为中央建筑真空系统或真空泵以及维修该设备的人员提供保护。吸入物质的灭活可以通过将足够的化学去污溶液置于烧瓶中以在收集微生物时杀死微生物来实现。一旦发生灭活，液体材料可以作为非感染性废物适当处理。 记住这些提示可以减少污染的可能性，并保证您和您的样品安全

美国BioX科技有限公司中国公司讯：上海组装工厂的生物安全柜已获得中华人民共和国CFDA颁发的产品注册证；我们拿到了医疗器械市场的入场劵；可以更好地为医护人员服务！卓越品质，细致服务。

LABCONCO全球首发专利Cell Logic生物安全柜 世界著名生物安全柜生产厂家美国LABCONCO公司，全球首发专利Cell Logic生物安全柜，实现显微镜在生物安全柜里的安全使用，满足不同用户需求、填补了仪器行业国际空白。 美国LABCONCO公司1925年成立，是具有80多年历史的专业实验室仪器设备生产厂家。从1976年开始生产生物安全柜，已先后经过五代产品。日益发展的技术，精益求精的品质，确保安全的理念，使其市场占有量一直名列前茅，成为国际著名品牌。 LABCONCO生物安全柜全系列产品被列入美国NSF机构产品清单，具有NSF49，CE、ETL等多项安全认证，并且具有U.S. Green BuildingCouncil（美国绿色建筑协会）认证。 新型Cell Logic生物安全柜完全符合NSF49安全标准，通过选配不同的Pure-Vu™ Punch目镜套件兼容Zeiss、Nikon、Olympus、Leica等品牌显微镜产品，同时选配Stand-Still™ 的显微镜平台保证气流安全通畅，独特的Temp-Zone™ 温度控制区可在工作台面上形成0-50°C存放样品的区域。 （Pure-Vu™ Punch目镜套件 和Stand-Still™ 平台） （Temp-Zone™ 温度控制区） （Easy-Clean™ 支架） （5英尺A2型Cell Logic生物安全柜） （6英尺B2型Cell Logic生物安全柜） （LABCONCO公司中国总代理）www.lightace.com.cn 地址：中国北京市海淀区中关村南大街12号，天作国际中心A座705室，邮编：100081，电话：010-82168066

近日,海尔物联网生物安全柜在中国科学院昆明动物研究所高等级生物安全实验室成功使用. “国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心（北区）”主要从事烈性传染性疾病灵长类动物模型的建立、致病机制和抗病药物及疫苗的研究，解决相关领域重大的、基础性的问题，是正在筹建中的“中国科学院生物安全大科学中心”组成部分之一。海尔智联生物安全柜凭借物联网技术及可靠的产品性能得到动物所使用人员高度认可, 并获得国家建筑工程质量监督检验中心认证证书,标志着海尔生物安全柜在专业\安全\智能化方面又迈进了一大步.全新外观：专业工业设计，整机流线型设计更美观物联体验：智联APP手机端操作，可互联实验室操作平台操作。人性化设计：紫外灯智能预约、拆卸式平台式搁手架、电动升降玻璃门。智联安全科技：恒风速技术更安全；直流风机低噪节能；双摄像头记录试验数据更放心；触摸屏显示更直观；实时显示下降气流风速、流入气流风速、流量、静压箱内压力、负压保护区压力、风机累计运行时间、紫外灯累积运行时间、过滤器剩余寿命。海尔生物医疗致力于打造生物科技综合解决方案，继续推进物联网技术与业务的深度融合，通过技术创新、模式创新持续引领行业发展。

中国国际科学仪器及实验室装备展览会(简称CISILE)是经国家商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览公司承办的国际性行业展会，创办于2003年，是中国境内创办最早的科学仪器行业盛会之一，至今已经成功举办了十届。十年来，CISILE以快速增长的展会规模，优质丰富的市场资源，形式多样的商务推广活动，强大的媒体宣传攻势，细致周到的展会服务，树立起行业展会的标杆，并被业界誉为亚洲科学仪器第一展。　　2013年5月15日-17日，西班牙Telstar携最新产品：生物安全柜BIO II Advance 4系列 冷冻干燥机LyoQuest系列产品在1号馆T3(国际馆)精彩亮相。　　50年全球研发和制造经验，让您体验技术的不断突破和服务的不断完善。　　生物安全柜的设计亮点：　　1、小尺寸，大作用：紧凑的设计理念让实验室变得更宽敞，最小为：宽：759 mm 高： 1260 mm 　　2、可翻起的玻璃前窗设计理念，让清洗玻璃前窗的背面成为可能，减少实验污染 　　3、三色可视显示系统设计：让客户清晰简单了解工作的当前状态 　　绿屏-安全运行状态 黄屏-UV杀菌状态 红屏-故障报警状态　　4、我们关注科研人员安全，所以更关注设计细节：人体工作学设计，10º 倾角设计，三面玻璃设计另操作区域更明亮，更宽敞　　5、低能耗设计：ECO模式　　ECO模式开启，为实验室操作人员在不使用安全柜的情况下，照明灯灭，风机停转，减少能耗。　　6、4F System 设计理念：5分钟之内完成高效过滤器的更换和安装 　　7、齐全的产品附件选择，电脑控制软件 　　冷冻干燥机的设计亮点：　　1、冷冻可以在冷凝器内完成 节约用户成本，时间，简单方便。　　2、多种控制模式可供选择：手动和自动控制压力，温度 冷阱温度分：-55℃和-85℃两种 多种冻干腔选择：　　北京展会上，西班牙Telstar的最新产品和技术引起了众多参观观众的兴趣和关注，现场订货生物安全柜3台，冷冻干燥机1台，以下是该展会的掠影讯息：　　关于西班牙Telstar：　　泰事达致力于发展生物技术、纳米技术、传统科技和医药领域的高科技项目、设备及服务，是国际三大实验室及工业冻干机生产商之一，也是全球五大生物安全柜制造商之一，拥有全球市场份额的 15% ，和西班牙市场份额的 70% 。　　泰事达的业务运营涵盖全球 100 多个国家，并在西班牙，中国，美国，英国，法国，荷兰和德国都拥有生产工厂。作为一家跨国企业，泰事达拥有强大的国际市场基础，其现有营业额的 80 %来自于非西班牙的海外市场。泰事达总部位于特拉萨(巴塞罗那)，拥有 850 名专业人士组成的强大团队。　　【关于泰事达机电设备(上海)有限公司】　　泰事达机电设备(上海)有限公司为TELSTAR集团在华全资子公司，成立于2004年。 为TELSTAR集团工业型冻干机全球生产基地之一。现有100多名专业技术人员，负责工业型冻干机的设计生产及其他TELSTAR 在中国销售设备的技术支持及售后服务。　　更多资讯，敬请登陆：www.telstar-lifesciences.com　　电话：021-5109 8129/5887 0823　　传真：021-6085 1305　　免费服务电话： 4008 2525 99 全新技术，全球服务

telstar 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜，设计紧凑，便于在实验室安装，可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级，人体工学，能量效率，可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99．999%的HEPA4.过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证：EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排，70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作，防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式，Ecomode模式下，安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品，且节约能源，降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色，可立即显示安全柜状态：1.绿色屏幕：安全柜处于安全状态2.红色屏幕：安全柜参数异常3.黄色屏幕：安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸（WxDxH）mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸（WxDxH）mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸（WxDxH）mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压（可提供其它要求）V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器，对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上，符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度，ISO 14644.1 Class3，美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点：?一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。?HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%?送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99．999%的HEPA过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。?洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜

TELSTAR 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜，设计紧凑，便于在实验室安装，可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级，人体工学，能量效率，可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99．999%的HEPA4.过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证：EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排，70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作，防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式，Ecomode模式下，安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品，且节约能源，降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色，可立即显示安全柜状态：1.绿色屏幕：安全柜处于安全状态2.红色屏幕：安全柜参数异常3.黄色屏幕：安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸（WxDxH）mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸（WxDxH）mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸（WxDxH）mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压（可提供其它要求）V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器，对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上，符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度，ISO 14644.1 Class3，美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点：1、一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。2、HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%3、送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99．999%的HEPA4、过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。5、洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜

泰事达（Telstar）生物安全柜全面采用Zerocoat新型抗菌 2020年12月1日，Telstar（泰事达）宣布泰事达生物安全柜产品将采用新型zerocoat抗菌。泰事达推广的一项新-Zerocoat为安全柜内部提供了强大的抗菌能力，并降低了清洁和维护成本。采用新型zerocoat抗菌的泰事达生物安全柜上市一个多月以来，已在欧洲地区被广泛应用到新冠疫情防控，新的抗菌能力和安全性被广大用户所认可。Telstar（泰事达）已全面采用Zerocoat对生物安全柜内部进行处理，泰事达生物安全柜设计用于操作1级、2级和3级风险的生物制剂（病毒和细菌或传染性物质）。Zerocoat新型处理可以在生物安全柜照明系统工作时分解自洁表面的有机物。该用白光或紫外线激活，使有机物在分子水平上自然、安全且迅速被氧化。Zerocoat具有包括细菌防护、清洁和维护，耐用性强和成本低等特点。现有的安全柜抗菌涂层系统由高含量的银颗粒组成，这些银颗粒专门用于设备外部的喷漆表面。相比之下，泰事达生物安全柜内部采用了创新的Zerocoat处理充分保护工作表面，还赋予了生物安全柜工作腔室内部表面强大的抗菌能力。 新型Zerocoat的抗菌能力已通过Telstar研发部门进行的一系列详尽测试得到了验证。Telstar研发部门将新的处理方法应用于暴露于不同类型的光和波长的不同表面，随后检查了不同的有机化合物是否降解；将结果与在未经处理的表面上进行的测试比较。此外，还验证了新处理方法对柜内标准清洁程序的抵抗力以及一段时间内的稳定性情况。 采用新涂层生物安全柜将会在安全柜柜体张贴Zerocoat标志 自2021年1月开始，Telstar（泰事达）已在其新生产的所有生物安全柜系列产品-Bio II Advance和BiOptima-工作区采用ZeroCoat作为标准处理方法，已同步在全球上市，为全世界生物安全柜用户提供更加安全的产品。昊扩科技— 泰事达生物安全柜中国总代理关于昊扩科技昊扩科技立足于上海，是实验室设备/耗材、分析仪器的知名供应商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技设备以及咨询；并且拥有完善的销售、支持、售后服务网络，为客户设计并提供包括生产、检测、科研及教育等方面广泛的流体组件、系统和特殊模块的选择和解决方案，竭诚为客户提供、快捷、全面的服务。

日前，泰国夏季实验室设备展盛大召开，约50家供应商参展，近5000人观展。作为中国企业，海尔生物医疗携旗下多款产品也参与本次展会，受到泰国业界和用户的强烈关注，海尔智净生物安全柜和洁净工作台等产品更是凭借优秀的产品品质与领先的创新技术得到泰国王妃的青睐，备受瞩目。 作为实验室低温冷链领域的领先品牌，海尔生物医疗在此次泰国实验室设备展上被众多用户赞许，不仅代表海尔生物医疗实验室产品的优秀品质，更是强大品牌实力的体现。多年来，海尔生物医疗依靠其超低温核心技术，整合全球资源，建成亚洲最大的专业的低温制冷产品研发制造基地，并不断自主研发创新，用独有品牌精神和高品质核心技术将具有竞争力的产品推出国门，开创中国生物医疗世界级自主品牌。 海尔展台引泰国王妃参观据了解，得到王妃青睐的智净生物安全柜HR1200-IIA2采用了诸多创新技术以及独有专利，是海尔生物医疗用心打造的新一代“智能生物安全柜“，其独特的智能恒风速专利技术，保护性能更优，工作更稳定；人体感应模块监测人员离开15分钟以上，微电脑程序自动切换到绿色节能模式，降噪节能；还加载了5项安全防护，8项独有专利，自动报警更安全、更智能。用户对海尔智净生物安全柜的创新技术给予了积极的评价，特别是对智能恒风速、选配语音模块等技术高度赞扬。此外，参展的海尔洁净工作台也得到用户的好评。其搭配高效过滤器，独具预洁净功能和预约杀菌功能；玻璃侧板设计，透光度高，可视性强，工作环境更舒适；不锈钢立柱，铝合金层流板，耐腐蚀功能强，性能更可靠。 海尔智净生物安全柜前围满前来参观的用户

2013年5月初，天美（中国）科学仪器有限公司，在上海培训基地举行了生物安全柜高级维修培训班。来自全国各办事处以及印度办事处的10多位资深维修工程师参加了培训。由美国NuAire厂家的专家和产品工程师进行技术讲解和演示，并指导学员们进行实践操作。 为期一周的培训从生物安全柜的工艺制造、内外结构、电路原理、气流运行方式，以及如何保养维护消毒都做了深入的讲解和演示。维修工程师们在指导下进行现场操作，测试下降气流、进入气流、气流平衡校准、HEPA高效过滤膜漏点检测、烟雾测试、收集数据做3Q认证等，最终还需接受培训考核。保证每位经过培训的维修工程师在生物安全柜方面都能进一步提升专业水平。 众所周知，生物安全柜的日常维护至关重要，一旦疏忽可能会造成非常大的危害。具有一批专业水平过硬的工程师，是保证用户妥善使用生物安全柜的重要前提。 天美公司多年以来非常注重售后服务，每年都会花费大量的资源培训维修工程师和用户，给用户最大安全保障。公司介绍：　　天美(中国)科学仪器有限公司(&ldquo 天美(中国)&rdquo )是天美(控股)有限公司(&ldquo 天美(控股)&rdquo )的全资子公司，从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处，为各地的客户提供便捷优质的服务。　　天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。 继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业，加强了公司产品的多样化。　　更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn

石油运动粘度测定仪（或称为石油粘度计）用于测定石油及其产品的运动粘度。这些设备通常用于石油工业、化学工业以及实验室分析中。以下是使用石油运动粘度测定仪的一般说明：使用说明1. 准备工作检查设备：确保仪器的各个部件（如温度计、粘度计管、计时器等）功能正常且无损坏。校准仪器：根据仪器说明书进行必要的校准，以确保测量的准确性。准备样品：确保待测样品在适当的状态下（如混合均匀、温度适宜）。2. 设置选择合适的温度：根据样品的特性和标准要求设置测定温度。石油粘度通常在40°C或100°F下进行测试。设置测量管：根据测量标准选择合适的测量管（如Kinematic Viscometer）。3. 测量过程样品准备：将样品放置在样品瓶中。如果需要，加热样品到所需温度。注入样品：将样品注入粘度计管或测量器中。确保没有气泡和杂质。开始测量：启动测量程序，通常需要在设定的温度下进行一定时间的稳定化。4. 记录数据观察粘度计：记录液体流过粘度计的时间，通常是通过刻度线测量。计算粘度：根据记录的时间和仪器的校准数据，计算样品的运动粘度。运动粘度的单位通常是厘斯（cSt）。5. 清洁和维护清洁仪器：每次使用后，及时清洁粘度计管和其他接触样品的部件，防止残留物影响下一次测试。定期维护：按照设备手册进行定期维护，检查和更换必要的部件，确保仪器始终处于良好状态。注意事项样品处理：某些石油产品可能需要特殊处理，如去气泡或加热，以确保测试结果的准确性。安全操作：处理石油及其产品时要遵循安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备。参考标准许多国家和行业都有相关的测试标准，例如ASTM（美国材料试验协会）标准。确保您的测试方法符合相关标准要求，以确保结果的有效性和可比性。如果您有特定型号的设备或需要进一步的帮助，建议参考设备的用户手册或联系制造商提供的技术支持。

项目名称 ：河南省畜牧局2004基层检疫及动物防疫设备采购项目 招标编号/包号 ：HNZB[2005]N78 招标机构 ：河南省招标采购服务有限公司 业主 ：河南省畜牧局 公告名称 ：AC2系列二级生物安全柜中标公告 开标时间 ：2006.01.06 公示结果公告时间 ：2006.01.10 公示结果公告状态 ：无质疑 制造商 ：新加坡　ESCO 制造商所属国家 ：新加坡国内代理商：北京五洲东方科技发展有限公司 中标内容 ：设备名称 数量 制造商名称和国籍AC2系列二级生物安全柜 32 新加坡ESCO --------------------------------------------------北京五洲东方科技发展有限公司 市场部电话：010-82388866传真：010-82388989电邮：info@ostc.com.cn网址：www.ostc.com.cn

详细信息 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） 四川省-成都市-武侯区 状态：公告 更新时间： 2022-12-22 招标文件: 附件1 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） 发布时间：2022-12-22 14:12 第一章 招标公告（适用于公开招标） 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） (项目名称)设备采购 / 标段 招标公告 1. 招标条件 1.1本招标项目 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） (项目名称)已由 四川省发展和改革委员会、四川省农业农村厅 (项目审批、核准或备案机关名称)以 四川省发展和改革委员会《关于四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目可行性研究报告的批复》（川发改农经【2022】165号）；四川省农业农村厅《关于四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目初步设计与概算的批复》（川农函【2022】591号） （批文名称及编号）批准建设，项目业主为 四川省动物疫病预防控制中心 ， 建设资金来自 争取省预算内投资 （资金来源），项目出资比例为 100% ，招标人为 四川省动物疫病预防控制中心 。项目已具备招标条件，现对该项目的 A2型生物安全柜 （设备名称）采购进行公开招标。 1.2本招标项目由 四川省发展和改革委员会 （核准机关名称）核准（招标事项核准文号为 川发改农经【2022】165号 ）的招标组织形式为 委托招标 。 招标人选择的招标代理机构是 四川浩飞建设工程管理有限公司。 2. 项目概况与招标范围 2.1 建设地点：四川省成都市佳灵路30号。 2.2规模及投资额：综合实验楼三层局部、四层及四层设备夹层提升改造,包括装饰装修改造,通风空调系统改造,电气系统改造,给排水系统改造,实验室配套台柜等改造 主要改造规模为680平方米 购置实验室仪器50台/套。总投资1356万元。 2.3技术规格：满足第五章供货要求并达到国家及相关行业现行验收合格标准。 2.4交货地点：四川省动物疫病预防控制中心。 2.5交货期：签订合同之日起45日历天。 2.6标段划分:设备采购一个标段。 （说明工程建设项目的建设地点、规模、建设工期、标段划分和本次招标采购设备的名称、数量、技术规格、交货地点、交货期等）。 3. 投标人资格要求 3.1本次招标要求投标人须具备 3.1.1资质要求： 投标人应为具有独立法人资格的代理经销商或设备制造商。 （对制造商资质有要求的，应分别列出并注明），并具有与本招标项目相应的供货能力。 3.1.2投标人业绩要求： 近年（ 2019年01月01日 至投标截止时间，不少于3年） 已完成 不少于 1 （1 至3个）个类似项目。类似项目是指: 生物安全柜供货业绩 。 3.1.3投标设备业绩要求： 近年（ 2019年01月01日 至投标截止时间，不少于3年） 已完成 不少于 1 （1 至3个）个类似项目。类似项目是指: 生物安全柜供货业绩 。 3.2本次招标 不接受 联合体投标。 3.3 一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。多种设备打包采购的，招标人应选择其中主要设备要求投标人提供授权，主要设备包括： A2型生物安全柜 4. 招标文件的获取 4.1 凡有意参加投标者，请于 2022年12月24日 开始登陆全国公共资源交易平台（四川省）（网址：http://ggzyjy.sc.gov.cn）—“登录”——“交易主体”—“建设工程”，通过数字证书免费下载招标资料（招标文件、技术资料等）。 4.2 招标人不提供招标文件获取的其他方式。 5. 投标文件的递交 5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 2023年01月13日 09时00分 ，投标人应在投标截止时间前在线递交经投标人数字证书加密的数据电文形式投标文件。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告在《全国公共资源交易平台（四川省）》和 / (公告发布的其它媒介名称）上发布。 7. 联系方式 招 标 人： 四川省动物疫病预防控制中心 地 址： 成都市武侯区佳灵路30号 邮 编： 610041 联 系 人： 谢女士 电 话： 028-85087480 传 真： / 电子邮件： / 网 址： / 开户银行： / 账 号： / 招标代理机构： 四川浩飞建设工程管理有限公司 地 址： 成都市成华区成华大道杉板桥路699号招商城市主场A座26楼2609 邮 编： 610000 联 系 人： 王先生 电 话： 028-61986009 传 真： / 电子邮件： / 网 址： / 开户银行： / 账 号： / 2022年12月22日 注： （1）若划分标段，则填写标段序号；若划分为两个及以上标段，应分别明确各标段的具体内容、划分情况。 （2）招标人对投标人的资质要求，应是国家对投标人生产、制造等方面的规定。 （3）招标人对投标人的类似项目业绩要求，设置的合同额、供货数量、技术规格等量化指标不得高于本次采购相应指标，类似项目业绩的定义应明确，用语准确无歧义。 相关资料下载: 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目（第二次）设备采购标段的招标文件.zbid × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜 开标时间：null 预算金额：1356.00万元 采购单位：四川省动物疫病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：四川浩飞建设工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） 四川省-成都市-武侯区 状态：公告 更新时间： 2022-12-22 招标文件: 附件1 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） 发布时间：2022-12-22 14:12 第一章 招标公告（适用于公开招标） 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） (项目名称)设备采购 / 标段 招标公告 1. 招标条件 1.1本招标项目 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目 （第二次） (项目名称)已由 四川省发展和改革委员会、四川省农业农村厅 (项目审批、核准或备案机关名称)以 四川省发展和改革委员会《关于四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目可行性研究报告的批复》（川发改农经【2022】165号）；四川省农业农村厅《关于四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目初步设计与概算的批复》（川农函【2022】591号） （批文名称及编号）批准建设，项目业主为 四川省动物疫病预防控制中心 ， 建设资金来自 争取省预算内投资 （资金来源），项目出资比例为 100% ，招标人为 四川省动物疫病预防控制中心 。项目已具备招标条件，现对该项目的 A2型生物安全柜 （设备名称）采购进行公开招标。 1.2本招标项目由 四川省发展和改革委员会 （核准机关名称）核准（招标事项核准文号为 川发改农经【2022】165号 ）的招标组织形式为 委托招标 。 招标人选择的招标代理机构是 四川浩飞建设工程管理有限公司。 2. 项目概况与招标范围 2.1 建设地点：四川省成都市佳灵路30号。 2.2规模及投资额：综合实验楼三层局部、四层及四层设备夹层提升改造,包括装饰装修改造,通风空调系统改造,电气系统改造,给排水系统改造,实验室配套台柜等改造 主要改造规模为680平方米 购置实验室仪器50台/套。总投资1356万元。 2.3技术规格：满足第五章供货要求并达到国家及相关行业现行验收合格标准。 2.4交货地点：四川省动物疫病预防控制中心。 2.5交货期：签订合同之日起45日历天。 2.6标段划分:设备采购一个标段。 （说明工程建设项目的建设地点、规模、建设工期、标段划分和本次招标采购设备的名称、数量、技术规格、交货地点、交货期等）。 3. 投标人资格要求 3.1本次招标要求投标人须具备 3.1.1资质要求： 投标人应为具有独立法人资格的代理经销商或设备制造商。 （对制造商资质有要求的，应分别列出并注明），并具有与本招标项目相应的供货能力。 3.1.2投标人业绩要求： 近年（ 2019年01月01日 至投标截止时间，不少于3年） 已完成 不少于 1 （1 至3个）个类似项目。类似项目是指: 生物安全柜供货业绩 。 3.1.3投标设备业绩要求： 近年（ 2019年01月01日 至投标截止时间，不少于3年） 已完成 不少于 1 （1 至3个）个类似项目。类似项目是指: 生物安全柜供货业绩 。 3.2本次招标 不接受 联合体投标。 3.3 一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。多种设备打包采购的，招标人应选择其中主要设备要求投标人提供授权，主要设备包括： A2型生物安全柜 4. 招标文件的获取 4.1 凡有意参加投标者，请于 2022年12月24日 开始登陆全国公共资源交易平台（四川省）（网址：http://ggzyjy.sc.gov.cn）—“登录”——“交易主体”—“建设工程”，通过数字证书免费下载招标资料（招标文件、技术资料等）。 4.2 招标人不提供招标文件获取的其他方式。 5. 投标文件的递交 5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 2023年01月13日 09时00分 ，投标人应在投标截止时间前在线递交经投标人数字证书加密的数据电文形式投标文件。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告在《全国公共资源交易平台（四川省）》和 / (公告发布的其它媒介名称）上发布。 7. 联系方式 招 标 人： 四川省动物疫病预防控制中心 地 址： 成都市武侯区佳灵路30号 邮 编： 610041 联 系 人： 谢女士 电 话： 028-85087480 传 真： / 电子邮件： / 网 址： / 开户银行： / 账 号： / 招标代理机构： 四川浩飞建设工程管理有限公司 地 址： 成都市成华区成华大道杉板桥路699号招商城市主场A座26楼2609 邮 编： 610000 联 系 人： 王先生 电 话： 028-61986009 传 真： / 电子邮件： / 网 址： / 开户银行： / 账 号： / 2022年12月22日 注： （1）若划分标段，则填写标段序号；若划分为两个及以上标段，应分别明确各标段的具体内容、划分情况。 （2）招标人对投标人的资质要求，应是国家对投标人生产、制造等方面的规定。 （3）招标人对投标人的类似项目业绩要求，设置的合同额、供货数量、技术规格等量化指标不得高于本次采购相应指标，类似项目业绩的定义应明确，用语准确无歧义。 相关资料下载: 四川省动物疫病预防控制P3实验室改造提升项目（第二次）设备采购标段的招标文件.zbid

pstrong一、概述/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000都是对生物安全柜的基本结构和产品性能进行规范的标准，这两个标准都规定了一台生物安全柜应该达到的最基本的结构特征和性能指标，为生产商生产生物安全柜提供工艺指导、性能指标和检验方法，但是，由于侧重点不同，美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在检测方法和性能指标有一些差异。br//ppbr//ppstrong二、标准差异/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "1、柜体气密性/span/strong/pp柜体气密性是评价生物安全柜外壳密封是否严密，避免生物安全柜使用过程中出现生物危害。/ppNSF49-2016分为型式检验和出厂检验：型式检验需采用压力衰减法，将安全柜加压到500Pa，10min内柜内气压衰减不能超过10%；出厂检验采用肥皂泡法，将安全柜加压到500 Pa± 10%时，柜体外表面的所有焊缝、垫圈、检漏口或密封处均不得产生皂泡。/ppEN12469-2000只有一种检验方法肥皂泡法：以最简便的方式密封安全柜所有的开孔，使用压力计将安全柜内部的空气压力设定为250Pa。通过漆刷将肥皂溶液涂覆到焊缝、衬垫及接头处，要求不应有肥皂泡反应。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、高效过滤器完整性/span/strong/pp高效过滤器完整性是评价生物安全柜是否泄漏，过滤效率是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求：可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.01%，不可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.005%。/ppEN12469-2000要求：如果使用离散粒子计数器，高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.05％；如果使用气溶胶光度计，高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.01％。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、噪音水平/span/strong/pp噪音水平是评价生物安全柜在使用过程中对人员舒适度的影响。/ppNSF49-2016要求：必须在生物安全柜在标称风速下运行时的噪声水平。环境噪声最大不超过57 dB时，测试位置距离安全柜正面向外30 cm处，以及在工作表面上方沿安全柜垂直中心线38 cm处，其总体噪声水平不得超过67 dB。/ppEN12469-2000要求：测试位置距离安全柜前窗操作口一米处，当环境总噪声水平低于55 dB时，安全柜的总噪声水平应不超过65 dB；当环境噪声水平大于55 dB时，修正后的安全柜总噪声水平应不超过65 dB。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、日光灯照度/span/strong/pp日光灯照度是评价生物安全柜的工作区的照明情况，过高或过低都会影响人员的操作舒适度。/ppNSF49-2016要求：工作台上方的照明强度必须在室内照明强度为110± 50 lux时测定。平均照明强度最小不低于650 lux，每个计数值最小不低于430 lux。/ppEN12469-2000要求：工作面的光强度至少要到达750 lux。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5、下降风速/span/strong/pp下降风速是评价生物安全柜工作区的下降气流情况，实现生物安全柜的产品保护和交叉污染保护功能，通过量化到具体数值反应下降流动是否满足生物安全柜使用要求。NSF49-2016要求：/ppa）安全柜下降气流流速应在0.25m/s~0.50m/s之间；/ppb）新型和重大改型安全柜下降气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间，对于后续生产的安全柜，下降气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间；/ppc）下降气流各测点实测值与平均值相差均应不超过± 20%或± 0.08m/s（取较大值）。/ppEN12469-2000要求：/pp下降气流的平均速度应在0.25 米/秒～0.50 米/秒之间，每次测量的数值与平均速度的差异均不应超过20%。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6、流入风速/span/strong/pp流入风速是评价生物安全柜前窗操作口的流入气流情况，实现生物安全柜的人员保护功能，通过量化到具体数值反应流入气流是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求：/ppa）安全柜II级A1型流入气流平均流速应不低于0.38m/s之间，工作区每米宽度的流量应不低于0.06m3/s；/ppb）安全柜II级A2、B1、B2流入气流平均流速应不低于0.51m/s之间，工作区每米宽度的流量应不低于0.09m3/s；/ppc）安全柜的流入气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间，对于后续生产的安全柜，流入气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间。/ppEN12469-2000要求：前口流入的空气的平均速度大于等于0.4m/s。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "7、气流模式/span/strong/pp气流模式是评价生物安全柜气流的可视化状态，确保气流不出现涡流和死点。/ppNSF49-2016要求：/ppa）安全柜工作区内的气流应向下，应不产生涡旋和向上气流且无死点；/ppb）气流应不从安全柜中逸出；/ppc）安全柜前窗操作口整个周边气流应向内，无向外逸出的气流，安全柜的前窗操作口流入气流应不进入工作区。/ppEN12469-2000要求：/pp气流的方向应该是通过整个前口区域向内流入，并向下流动，对工作台面不会造成过度的震荡。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8、电机和风机性能/span/strong/pp电机和风机性能是评价生物安全柜过滤器长期使用阻力增加后，电机或风机是否具有自动调整功能，保证生物安全柜的气流依然满足要求。/ppNSF49-2016要求：安全柜处于标称风速时，不调整风机速度，过滤器的压力降增大50%时，总风量的减少不得超过10%。/ppEN12469-2000中没有相关要求。/ppbr//ppstrong三、总结/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在柜体气密性、高效过滤器完整性、噪音水平、日光灯照度、下降风速、流入风速、气流模式、电机和风机性能等指标具有差异，生物安全柜制造厂家为保证实验者、操作样品与环境的安全，在满足当地法律法规和行业标准的前提下，按照高标准高要求做出安全合格的产品。/p

基本信息 关键内容： 生物安全柜,氮气发生器,液相色谱仪,液质联用仪,自动进样器,脱气、除气,柱温箱 开标时间： null 采购金额： 315.00万元 采购单位： 厦门市仙岳医院 采购联系人： 陈先生、 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 福建国诚招标有限公司 代理联系人： 郑先生、 代理联系方式： 立即查看 详细信息 厦门市仙岳医院购置高效液相串联三重四级杆质谱采购项目进口产品专家论证意见公示 福建省-厦门市-思明区 状态：预告 更新时间： 2021-12-14 厦门市仙岳医院购置高效液相串联三重四级杆质谱采购项目进口产品专家论证意见公示 2021年12月14日 15:47 公告信息： 采购项目名称 高效液相串联三重四级杆质谱 品目 货物/通用设备/仪器仪表/分析仪器/质谱仪 采购单位 厦门市仙岳医院 行政区域 厦门市 公告时间 2021年12月14日 15:47 开标时间 预算金额 ￥315.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 郑先生 项目联系电话 0592-5131857/957 采购单位 厦门市仙岳医院 采购单位地址 福建省厦门市思明区仙岳路３８７－３９９号 采购单位联系方式 陈先生、5392699 代理机构名称 福建国诚招标有限公司 代理机构地址 厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元 代理机构联系方式 郑先生、0592-5131857/957 福建国诚招标有限公司受厦门市仙岳医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对高效液相串联三重四级杆质谱进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：高效液相串联三重四级杆质谱 项目编号：[350200]FJGC[GK]2021017 项目联系方式： 项目联系人：郑先生 项目联系电话：0592-5131857/957 采购单位联系方式： 采购单位：厦门市仙岳医院 采购单位地址：福建省厦门市思明区仙岳路３８７－３９９号 采购单位联系方式：陈先生、5392699 代理机构联系方式： 代理机构：福建国诚招标有限公司 代理机构联系人：郑先生、0592-5131857/957 代理机构地址： 厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元 一、采购项目内容 厦门市仙岳医院购置高效液相串联三重四级杆质谱采购项目进口产品 专家论证意见公示 厦门市仙岳医院就高效液相串联三重四级杆质谱采购项目拟采购进口产品满足使用需求，现将申请采购进口产品的基本情况、专家论证情况及意见进行公示，公示期为2021年12月14日起至2020年12月21日止（五个工作日）。若对专家组论证意见存在异议，可在公示期内提出，并将相关意见和依据，书面报送采购单位和厦门市财政局。 采购人：厦门市仙岳医院 联系人：陈先生 联系电话：13799750406 采购代理机构：福建国诚招标有限公司 采购代理机构地址：厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元 联系电话：0592-5131857/957 厦门市仙岳医院进口产品专家论证意见公示 采 购 人 厦门市仙岳医院 拟采购产品名称 高效液相串联三重四级杆质谱 拟采购产品金额 315万元 项目组织单位 厦门市仙岳医院 项目使用单位 厦门市仙岳医院 申请理由 1、中国境内无法获取 2、无法以合理的商业条件获取 3、其他 原因阐述 一、我单位因诊疗需求，拟采购高效液相串联三重四级杆质谱，要求如下： (一)主要用途 主要适用于有机小分子化合物定量、定性分析和研究。临床应用中主要用于新筛、维生素D、固醇类激素、氨基酸、脂肪酸、肉碱的检测，治疗药物监测，毒物鉴定方面的定性定量分析。 (二)工作条件 1、环境湿度：小于80%。 2、环境温度：15-30℃。 3、电源：220-240V，单相。 (三)技术指标 1、液相色谱仪 1.1高压二元泵系统 (1)流量范围：0.001mL/min-5.00mL/min (2)输液压力： 66Mpa (3)流量精度：小于0.06%RSD (4)流速准确度 ：±1% (5)柱塞冲洗：标配自动清洗柱塞装置 (6)在线脱气机： 5个独立通道 1.2柱温箱 (1)温度控制范围：室温 +10℃ ~ 85℃ (2)温度控制精度：0.1℃以下 ★(3)同时可放至少6根30cm色谱柱(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） 1.3高性能自动进样器 (1)自动进样器内外洗针方式： 3路洗针溶剂并在线脱气， 4种洗针模式，以保证最低交叉污染； (2)进样量设定范围：0.1uL-50 uL (3)样品瓶数目： 100位(1.5ml 2ml样品瓶) (4)进样准确度：±1% (5)交叉污染：小于0.004% 2、三重四级杆质谱主机 2.1质量分析器类型:高效液相串联三重四级杆质谱 2.2离子源 ★(1)标配独立的ESI源和APCI源，质谱仪为桌上台式质谱，方便操作。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (2)ESI源流速耐受要求：最大流速3mL/min(必须为不分流的情况下，且灵敏度不损失)。投标时提供多菌灵在不同流速：0.4，0.8，1，2，3mL/min下，灵敏度不损失的谱图数据截图证明。 (3)APCI源流速耐受要求：最大流速3mL/min(必须为不分流的情况下，且灵敏度不损失，作为验收指标)。 ★(4)离子源内具有 两路加热雾化气，对称加热，辅助加热气最高温度可达750℃以上，该温度必须在质谱软件上可以设置并实现。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (5)插拔式可互换ESI及APCI喷针，可在实现ESI源及APCI源的快速更换无需放空质谱真空系统。 (6)采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气等额外气源，以节省实验成本和提高方便性。(验收核实) (7)离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术，压力大于7 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率。 (8)离子源内有主动式负压抽气(机械泵抽压)，加速废气、液滴及其他中性分子排出，保证离子流的稳定，保证大批量进样离子源的无污染。 ★(9)离子源接口要求采用带气帘气技术的一级锥孔结构(非二级锥孔结构)，无毛细管或其它任何管路传输，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (10)离子源不同温度对灵敏度的影响：在其他条件不变的前提下，在300-750℃范围内，测定喹乙醇随着离子源温度升高灵敏度升高的数据。投标时至少提供三个温度点下的谱图数据，其中必须包含650℃和750℃温度点。 2.3串联质谱碰撞池技术: 采用180 弯曲碰撞池(投标时提供结构图证明)，Dwelltime低至2ms时，灵敏度不损失。 2.4采取LINAC线性加速措施消除 记忆效应 和 交叉污染 2.5检测器：必须为数字脉冲电子倍增器，能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。 2.6真空系统：特殊的机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，具有自动断电保护功能。 2.7质量分析器：采用弹性系数小的陶瓷镀金材质(投标时提供图片证明)，保证长时间的使用。 2.8气体要求:雾化气和碰撞气只需氮气一种气体,无需额外氩气或其它气体。 2.9三重四极杆扫描：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描。 2.10质谱系统的性能 (1)四级杆扫描质量范围(m/z)：低质量端5~2000 amu。 (2)在 半峰宽0.7amu下， 四极杆扫描速度 12000 amu/s (3)MRM最小驻留时间(dwell time) 1ms (4)线性范围： 6个数量级 (5)质量稳定：全质量范围质量优于0.1Da/24hr (6)ESI+灵敏度：1pg 利血平，MRM离子对为m/z609与195，分辨率设置为0.6-0.8 amu(FWHH)，过色谱柱，信噪比大于450000:1。 ★(7)ESI-灵敏度：1 pg 氯霉素，MRM离子对为m/z321与152，分辨率设置为0.6-0.8 amu(FWHH)，过色谱柱， 信噪比大于450000:1。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (8)仪器重现性：5ppb和50ppb的利血平连续5次进样RSD小于1%。 2.11液相和串联质谱仪都具有医疗器械注册证。 3、软件 3.1自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。 3.2软件同时控制液相、质谱，能自动地确保系统待用、进行质量校正；能自动优化分析目标物，自动建立MRM的定量分析参数，达到最佳检测限。 3.3能提供 及时 定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户所需的误差范围内。 3.4配备数据独立专业定量分析软件，具备大规模处理数据的能力，可以在同一界面对成百上千个数据分析，并同一界面对每个需要分析的化合物进行分析，自动积分定量处理。 (四)配置要求 1、液相色谱仪一套：含高压二元泵系统一套、含脱气机一套、高性能自动进样器一套、柱温箱一套。 2、三重四极杆串联质谱主机(含独立ESI和APCI离子源及相关配套硬件)：一套。 3、注射针泵：一套。 4、安装调试试剂：一套。 5、软件：一套。 6、备品备件： 6.1透明1.5ml样品瓶：500个； 6.2色谱柱：1根； 6.3 ESI喷雾针：5根； 6.4机械泵油：2瓶。 7、氮气发生器：两台。 8、UPS(10KVA，蓄电两小时)：一套。 9、生物安全柜：一台。 10、国产离心机一台，移液器1套。 二、我单位于2021年11月2日-2021年11月9日期间在中国政府采购网上对高效液相串联三重四级杆质谱项目进行产品技术参数公示,在公示期内收到深圳睿弘兴科技有限公司提交的告知函，根据告知函内容，该公司因无法满足需求而提交建议函，且函复内容也未提供明确证明材料，根据《福建省财政厅关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》（闽财购〔2021〕6 号）规定，视同无法满足需求。因国产设备不能完全满足以上技术要求，无法满足我单位使用要求，故申请采购进口产品。 论证专家基本情况 姓 名 电 话 职 称 专 业 单 位 连妙春 13696967262 律 师 法律类 国网厦门供电公司 张春松 13950046056 高级工程师 技术类 厦门市海沧区职业中专学校 林伯财 13055505618 高级工程师 技术类 厦门出入境检验检疫局 姚美琳 13328304667 高级工程师 技术类 厦门市海沧区疾病预防控制中心 马明炬 13950197602 高级工程师 技术类 中国国民党革命委员会厦门市委员会 专家论证情况及意见 1、采购人所采购的高效液相串联三重四级杆质谱国内无成熟产品，不属于国家限制进口的产品。 2、具备同等检测需求的产品在中国境内无法获取。 3、国产的产品在技术指标及功能上无法满足项目需要。 4、建议采购进口产品。 拟采购进口产品清单 序号 采购品目 数量 单价(元) 总价（元） 1 高效液相串联三重四级杆质谱 1套 3150000 3150000 二、开标时间： 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：315.0000000 万元（人民币） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,氮气发生器,液相色谱仪,液质联用仪,自动进样器,脱气、除气,柱温箱 开标时间：null 预算金额：315.00万元 采购单位：厦门市仙岳医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建国诚招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 厦门市仙岳医院购置高效液相串联三重四级杆质谱采购项目进口产品专家论证意见公示 福建省-厦门市-思明区 状态：预告 更新时间： 2021-12-14 厦门市仙岳医院购置高效液相串联三重四级杆质谱采购项目进口产品专家论证意见公示 2021年12月14日 15:47 公告信息： 采购项目名称 高效液相串联三重四级杆质谱 品目 货物/通用设备/仪器仪表/分析仪器/质谱仪 采购单位 厦门市仙岳医院 行政区域 厦门市 公告时间 2021年12月14日 15:47 开标时间 预算金额 ￥315.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 郑先生 项目联系电话 0592-5131857/957 采购单位 厦门市仙岳医院 采购单位地址 福建省厦门市思明区仙岳路３８７－３９９号 采购单位联系方式 陈先生、5392699 代理机构名称 福建国诚招标有限公司 代理机构地址 厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元 代理机构联系方式 郑先生、0592-5131857/957 福建国诚招标有限公司受厦门市仙岳医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对高效液相串联三重四级杆质谱进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。 项目名称：高效液相串联三重四级杆质谱 项目编号：[350200]FJGC[GK]2021017 项目联系方式： 项目联系人：郑先生 项目联系电话：0592-5131857/957 采购单位联系方式： 采购单位：厦门市仙岳医院 采购单位地址：福建省厦门市思明区仙岳路３８７－３９９号 采购单位联系方式：陈先生、5392699 代理机构联系方式： 代理机构：福建国诚招标有限公司 代理机构联系人：郑先生、0592-5131857/957 代理机构地址： 厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元 一、采购项目内容 厦门市仙岳医院购置高效液相串联三重四级杆质谱采购项目进口产品 专家论证意见公示 厦门市仙岳医院就高效液相串联三重四级杆质谱采购项目拟采购进口产品满足使用需求，现将申请采购进口产品的基本情况、专家论证情况及意见进行公示，公示期为2021年12月14日起至2020年12月21日止（五个工作日）。若对专家组论证意见存在异议，可在公示期内提出，并将相关意见和依据，书面报送采购单位和厦门市财政局。 采购人：厦门市仙岳医院 联系人：陈先生 联系电话：13799750406 采购代理机构：福建国诚招标有限公司 采购代理机构地址：厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元 联系电话：0592-5131857/957 厦门市仙岳医院进口产品专家论证意见公示 采 购 人 厦门市仙岳医院 拟采购产品名称 高效液相串联三重四级杆质谱 拟采购产品金额 315万元 项目组织单位 厦门市仙岳医院 项目使用单位 厦门市仙岳医院 申请理由 1、中国境内无法获取 2、无法以合理的商业条件获取 3、其他 原因阐述 一、我单位因诊疗需求，拟采购高效液相串联三重四级杆质谱，要求如下： (一)主要用途 主要适用于有机小分子化合物定量、定性分析和研究。临床应用中主要用于新筛、维生素D、固醇类激素、氨基酸、脂肪酸、肉碱的检测，治疗药物监测，毒物鉴定方面的定性定量分析。 (二)工作条件 1、环境湿度：小于80%。 2、环境温度：15-30℃。 3、电源：220-240V，单相。 (三)技术指标 1、液相色谱仪 1.1高压二元泵系统 (1)流量范围：0.001mL/min-5.00mL/min (2)输液压力： 66Mpa (3)流量精度：小于0.06%RSD (4)流速准确度 ：±1% (5)柱塞冲洗：标配自动清洗柱塞装置 (6)在线脱气机： 5个独立通道 1.2柱温箱 (1)温度控制范围：室温 +10℃ ~ 85℃ (2)温度控制精度：0.1℃以下 ★(3)同时可放至少6根30cm色谱柱(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） 1.3高性能自动进样器 (1)自动进样器内外洗针方式： 3路洗针溶剂并在线脱气， 4种洗针模式，以保证最低交叉污染； (2)进样量设定范围：0.1uL-50 uL (3)样品瓶数目： 100位(1.5ml 2ml样品瓶) (4)进样准确度：±1% (5)交叉污染：小于0.004% 2、三重四级杆质谱主机 2.1质量分析器类型:高效液相串联三重四级杆质谱 2.2离子源 ★(1)标配独立的ESI源和APCI源，质谱仪为桌上台式质谱，方便操作。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (2)ESI源流速耐受要求：最大流速3mL/min(必须为不分流的情况下，且灵敏度不损失)。投标时提供多菌灵在不同流速：0.4，0.8，1，2，3mL/min下，灵敏度不损失的谱图数据截图证明。 (3)APCI源流速耐受要求：最大流速3mL/min(必须为不分流的情况下，且灵敏度不损失，作为验收指标)。 ★(4)离子源内具有 两路加热雾化气，对称加热，辅助加热气最高温度可达750℃以上，该温度必须在质谱软件上可以设置并实现。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (5)插拔式可互换ESI及APCI喷针，可在实现ESI源及APCI源的快速更换无需放空质谱真空系统。 (6)采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需氩气等额外气源，以节省实验成本和提高方便性。(验收核实) (7)离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术，压力大于7 mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率。 (8)离子源内有主动式负压抽气(机械泵抽压)，加速废气、液滴及其他中性分子排出，保证离子流的稳定，保证大批量进样离子源的无污染。 ★(9)离子源接口要求采用带气帘气技术的一级锥孔结构(非二级锥孔结构)，无毛细管或其它任何管路传输，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (10)离子源不同温度对灵敏度的影响：在其他条件不变的前提下，在300-750℃范围内，测定喹乙醇随着离子源温度升高灵敏度升高的数据。投标时至少提供三个温度点下的谱图数据，其中必须包含650℃和750℃温度点。 2.3串联质谱碰撞池技术: 采用180 弯曲碰撞池(投标时提供结构图证明)，Dwelltime低至2ms时，灵敏度不损失。 2.4采取LINAC线性加速措施消除 记忆效应 和 交叉污染 2.5检测器：必须为数字脉冲电子倍增器，能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。 2.6真空系统：特殊的机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，具有自动断电保护功能。 2.7质量分析器：采用弹性系数小的陶瓷镀金材质(投标时提供图片证明)，保证长时间的使用。 2.8气体要求:雾化气和碰撞气只需氮气一种气体,无需额外氩气或其它气体。 2.9三重四极杆扫描：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描。 2.10质谱系统的性能 (1)四级杆扫描质量范围(m/z)：低质量端5~2000 amu。 (2)在 半峰宽0.7amu下， 四极杆扫描速度 12000 amu/s (3)MRM最小驻留时间(dwell time) 1ms (4)线性范围： 6个数量级 (5)质量稳定：全质量范围质量优于0.1Da/24hr (6)ESI+灵敏度：1pg 利血平，MRM离子对为m/z609与195，分辨率设置为0.6-0.8 amu(FWHH)，过色谱柱，信噪比大于450000:1。 ★(7)ESI-灵敏度：1 pg 氯霉素，MRM离子对为m/z321与152，分辨率设置为0.6-0.8 amu(FWHH)，过色谱柱， 信噪比大于450000:1。(需提供产品说明书或产品彩页进行佐证） (8)仪器重现性：5ppb和50ppb的利血平连续5次进样RSD小于1%。 2.11液相和串联质谱仪都具有医疗器械注册证。 3、软件 3.1自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。 3.2软件同时控制液相、质谱，能自动地确保系统待用、进行质量校正；能自动优化分析目标物，自动建立MRM的定量分析参数，达到最佳检测限。 3.3能提供 及时 定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户所需的误差范围内。 3.4配备数据独立专业定量分析软件，具备大规模处理数据的能力，可以在同一界面对成百上千个数据分析，并同一界面对每个需要分析的化合物进行分析，自动积分定量处理。 (四)配置要求 1、液相色谱仪一套：含高压二元泵系统一套、含脱气机一套、高性能自动进样器一套、柱温箱一套。 2、三重四极杆串联质谱主机(含独立ESI和APCI离子源及相关配套硬件)：一套。 3、注射针泵：一套。 4、安装调试试剂：一套。 5、软件：一套。 6、备品备件： 6.1透明1.5ml样品瓶：500个； 6.2色谱柱：1根； 6.3 ESI喷雾针：5根； 6.4机械泵油：2瓶。 7、氮气发生器：两台。 8、UPS(10KVA，蓄电两小时)：一套。 9、生物安全柜：一台。 10、国产离心机一台，移液器1套。 二、我单位于2021年11月2日-2021年11月9日期间在中国政府采购网上对高效液相串联三重四级杆质谱项目进行产品技术参数公示,在公示期内收到深圳睿弘兴科技有限公司提交的告知函，根据告知函内容，该公司因无法满足需求而提交建议函，且函复内容也未提供明确证明材料，根据《福建省财政厅关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》（闽财购〔2021〕6 号）规定，视同无法满足需求。因国产设备不能完全满足以上技术要求，无法满足我单位使用要求，故申请采购进口产品。 论证专家基本情况 姓 名 电 话 职 称 专 业 单 位 连妙春 13696967262 律 师 法律类 国网厦门供电公司 张春松 13950046056 高级工程师 技术类 厦门市海沧区职业中专学校 林伯财 13055505618 高级工程师 技术类 厦门出入境检验检疫局 姚美琳 13328304667 高级工程师 技术类 厦门市海沧区疾病预防控制中心 马明炬 13950197602 高级工程师 技术类 中国国民党革命委员会厦门市委员会 专家论证情况及意见 1、采购人所采购的高效液相串联三重四级杆质谱国内无成熟产品，不属于国家限制进口的产品。 2、具备同等检测需求的产品在中国境内无法获取。 3、国产的产品在技术指标及功能上无法满足项目需要。 4、建议采购进口产品。 拟采购进口产品清单 序号 采购品目 数量 单价(元) 总价（元） 1 高效液相串联三重四级杆质谱 1套 3150000 3150000 二、开标时间： 三、其它补充事宜 四、预算金额： 预算金额：315.0000000 万元（人民币）