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请问测氟化物用电极法中的标准
仪器信息网请问测氟化物用电极法中的标准专题为您提供2024年最新请问测氟化物用电极法中的标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括请问测氟化物用电极法中的标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的请问测氟化物用电极法中的标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合请问测氟化物用电极法中的标准相关的耗材配件、试剂标物,还有请问测氟化物用电极法中的标准相关的最新资讯、资料,以及请问测氟化物用电极法中的标准相关的解决方案。
请问测氟化物用电极法中的标准相关的方案
滤膜称重法检测空气中的氟化物含量
新标准HJ 955-2018《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》对空气氟化物的采样做出了新的规定。崂应2037型设备参与了新标准的验证,不仅符合新标准要求,而且功能全面在行业内领先。
岛津:饮用水中氟化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
使用抑制型离子色谱法测定硫酸盐、氯化物、氟化物、硝酸盐
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氟化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
四氟化锗产品中的HF气体残留监测
年来国家鼓励国内半导体产业创新发展,打破国外垄断,实现技术自主,出台了一系列支持和引导该行业的政策法规。四氟化锗(GeF4)作为一种锗的氟化物,在半导体行业中用于掺杂和离子注入,结合乙硅烷气体,可以直接在玻璃基底上制造硅锗微晶,其潜在应用价值正越发受到国内外企业关注。在某GeF4生产工艺过程中,需要尽力去除产品气GeF4 中杂质HF气体,使其残留量值低于企业标准中的限量值(35ppm)。为了监测此工艺过程的效果,需要定量监测GeF4气体中的HF残留。含量范围大约0-500 ppm。
新标准新要求《HJ 1147-2020 水质 pH值的测定 电极法》正式实施
pH值是水溶液最重要的理化参数之一。凡涉及水溶液的自然现象,化学变化以及生产过程都与pH值有关,因此,在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。随着科学的发展和检测技术的提高,《GB 6920-1986水质 pH值的测定 玻璃电极法》已经跟不上现有水质的检测,中国生态环境部于2020年11月26日发布了《HJ 1147-2020 水质 pH值的测定 电极法》,用于替代原有的GB 6920-1986标准。标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中pH值的测定,测定范围为0~14。
GB 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法-全氟化合物残留测定
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中,规定了全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的限量要求分别不得超过80 ng/L和40 ng/L。本文参考GB 5750.8 84介绍大体积水样中全氟化合物残留前处理解决方案,采用Leowlab Purifier A12正压固相萃取仪实现大体积水样自动上样萃取,搭配Leowlab SmartVap N12全自动氮吹浓缩仪使用,仪器所有管路采用无氟材质,让实验更加严谨,排除前处理过程带入的可能。
通过三重四极杆LC/MS/MS直接进样分析有机氟化合物(PFAS)
全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)等有机氟化合物(全氟和多氟烷基化合物:PFAS)具有优异的疏水、防油性能,广泛应用于涂层剂等日用品中。但有报道指出,PFAS化学性稳定、残留性较高,可能会残留在人体血液中,是一种有毒物质。全氟辛烷磺酸(PFOS)是一种代表性的有机氟化合物,已列入《斯德哥尔摩公约》(持久性有机污染物公约)关于持久性有机污染物的附件B(限制)中,其生产和使用在国际上受到限制。根据《化学物质管理法》将其指定为1类指定化学物质,除某些例外,原则上禁止其生产和使用。通常情况下,需要进行固相萃取、浓缩预处理之后才可对多种有机氟化合物进行分析,这要求预处理简便。本研究使用三重四极型LC/MS/MS无需浓缩过程即可分析对PFOA和PFOS等有机氟化物。
工业废水中氟离子测定方法比对
对GB/T7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》和低含量氟的测定方法HJ488-2009《水质氟化物氟试剂分光光度法》进行了方法验证,从样品保存、标准曲线线性、检出限、加标回收率、精密度、准确度、样品测定、方法对比等方面进行了条件试验研究。试验表明:氟试剂分光光度法适合水样洁净,无干扰项样品的测定,且操作繁琐、耗时较长;离子选择电极法测定范围较广,结果准确,能够快速指导生产,是一种既经济又准确的氟化物检测方法。
解决方案|《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》 生活饮用水中十种阴离子的检测
本文根据GB/T 5750.10-2023 (生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标)的方法,经过检测条件的优化,建立了IC-2800离子色谱仪测定生活饮用水中的十种阴离子的方法(氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
MIDAC FTIR在六氟化钨中的应用
电子特气,即电子特种气体,是集成电路、平面显示器件、半导体晶圆、太阳能电池等电子工业生产过程中不可或缺的关键原材料。六氟化钨(WF6)是目前钨的氟化物中唯一稳定并被工业化生产的气体,目前全球各国正在积极拓展六氟化钨的产能与下游应用领域。
成都世纪方舟污水氟离子浓度测量方案
根据中华人民共和国国家标准《水质氟化物的测定离子选择电极法》,标准号:GB7484-87,推荐以下测量方案。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中13种全氟化合物
本文参考食品安全国家标准《动物性食品中全氟化合物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中13种全氟化合物残留的方法,13 min内完成13种全氟化合物的分析。该方法采用内标法校准,线性关系好,相关系数均在0.9981以上。仪器分析精密度高,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~ 0.17%和0.80% ~ 3.95%之间。加标回收率方面,13种全氟化合物的回收率在85.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于动物性食品中13种全氟化合物的残留检测。
水中17种全氟化合物的提取与检测
本方法参考国家生态环境标准HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法,适用于地表水、地下水、生活饮用水、生活污水、工业废水和海水中17种全氟化合物的检测。
全自动固相萃取串联质谱法分析人血清中的18种全氟化合物
全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用,是一类人为制造的化学品,常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内,PFASs 污染非常普遍,据研究报道,在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明,PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等,故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证,配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物,方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测人血清中的全氟化合物。
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
离子色谱柱切换法测定氟化盐高纯试剂中的杂质阴离子
离子色谱法对于测定常规阴离子具有很高的灵敏度和较低的检出限,其在化工试剂中杂质成份分析的应用研究已有较多报道。离子色谱法直接测定氟化盐中杂质阴离子,因为待测物的色谱峰会被样品基体的F-峰所干扰,难以达到有效的分离分析。本研究利用HF为弱酸的特点,将氟化盐样品通过磺酸型离子排斥柱ICE-AS6(其固定相表面附着的一层带负电荷水合层,称为Donnan膜),金属阳离子(如Li+、Na+、K+等)与H+交换,F-与H+形成弱电离的HF不受Donnan排斥,能进入树脂的内微孔,而待测离子因排斥效应首先通过色谱柱,从而将待测离子从浓的氟化盐溶液中分离出来;将分离出的待测离子富集于 IonPac TAC-ULP1阴离子浓缩柱上;经柱切换,淋洗液将待测组分从浓缩柱上洗脱下来,待测离子经过 IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离,以抑制型电导检测器检测。本方法所建立的离子色谱柱切换方法,用于测定氟化盐(如LiF、NaF和KF)试剂中的杂质阴离子(Cl-、NO3-、PO43-和SO42-)的含量,解决了测定氟化物的高基体干扰问题。
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂FE的测定 普仁离子色谱仪PIC
可用离子色谱法测定其添加剂中的F-和EDTA的含量,适用于YY/T 1416.4-2016行业标准。氟化物是一种糖酵解抑制剂,有良好防止血糖降解作用,是血糖检测的优良保存剂,一般用于血糖检测。氟化物/EDTA血样附加剂的字母代码为FE,在YY 0314-2007附录中规定:氟化物/EDTA浓度应为每毫升血液中含 EDTA 1.2mg~2.0mg、氟化钠2mg~4mg。
17种全氟化合物检测
助力PFAS的检测,纳鸥科技积极开展相应的检测方案,采用高效液相色谱-串联质谱技术结合Anavo® PFC SPE小柱(全氟化合物专用,AN60F020),方法对猪肉、鱼肉中17种全氟有机化合物的定量测定进行了开发
食品接触材料中全氟化合物的测定
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氯化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
解决方案|气相色谱检测六氟化硫气体含量
对于六氟化硫的检测,我国发布的多项标准中采用的方法为直接进样-气相色谱热导检测器(TCD)法。本文采用5A分子筛色谱柱分离六氟化硫,电子俘获检测器(ECD)检测器检测,最低检出限浓度可达0.003ppb,可满足多行业六氟化硫检测需求,供相关人员参考。
参照GB/T8538-2016采用离子色谱法检测饮用天然矿泉水
采用TSKgel SuperIC-Anion HR(4.6mm IDX15cm,3.5um)参照食品安全国家标准GB/T 8538-2016,对饮用水中的溴酸盐、氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、磷酸盐、硫酸盐等。本方法定量限为5ug/L。
EZsepTMWAX固相萃取柱在食品接触材料中全氟化合物测定中的应用
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全问题日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
标准加入原子吸收法测稀土氧化物中的钠
稀土是镧系元素和钪、钇等十几种金属元素的总称,广泛应用于石油、化工、冶金、纺织等领域,也被称为工业维生素,其在各个领域的使用往往可以带来质的提升,对各国高科技的发展都有极其重要意义。本文参考标准 “稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法”(GB/T 12690.8—2021)对氧化镨钕中的钠进行测定,结果表明,该方法可以用于测定稀土氧化物中的钠元素,且仪器测试的稳定性也非常好。
使用EPMA分析乳磨牙表面
本文将介绍牙科中定期涂覆氟化物的乳磨牙表面分析的案例。使用电子探针显微分析仪EPMA?(EPMA-1720HT),结合凹凸表面形状修正载物台高度(曲面跟踪功能)的同时进行了元素面分析。
生活饮用水中全氟化合物的测定
全氟化合物作为一种表面活性剂和保护剂,自20世纪50年代开始生产以来被广泛应用于工业生产和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累积性和远距离迁移性等持久性有机污染物的特点。全氟化合物的主要前处理方法为固相萃取法。固相萃取法具有操作简单,溶剂消耗少,减少分析步骤及分析时间和适用面广等优点。 睿科提供自动化样品前处理解决方案,针对生活饮用水中全氟化合物的分析,将自动化前处理设备带入检测的全流程,协助实验员对生活饮用水中的全氟化合物的检测进行快速无污染前处理,保证检测的快速、高效、准确。
“护航生活饮用水安全”专题四 水中新型持久性有机污染物--全氟化合物的测定
全氟化合物,是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物,如果化合物分子中所有氢都被氟取代,则称为全氟有机化合物,部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,因此,氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性,使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中,都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。全氟化合物属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性,经济合作与发展组织(OECD)及美国环保总署(EPA)已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行富集和浓缩,最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控,减少了人为误差,保证了方法的重复性,MultiVap-10定量平行浓缩仪,采用涡旋氮吹的方式,快速的同时也确保了回收率,整体方法快速、简便、准确、可靠。
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