请问谁有的气质联用的操作规程

Agilent 7200B 四极杆飞行时间气质联用系统采用电子轰击电离和 PCI/NCI 模式，可为适于气相色谱分析的化合物筛查、分析和鉴定提供全谱、高分辨率的精确质量数据。 - 通过高分辨率、精确质量的数据降减少假阳性结果。- 确保高通量工作流程中即使较窄的色谱峰也能获得出色的数据质量，数据采集速率高达 50 谱图数/秒。- 利用谱库质量图谱鉴定化合物，获得高匹配度。- 使用 MassHunter 软件为未知化合物和碎片离子分配化学式。- 通过高分辨率数据从背景干扰中分离目标化合物。- 在宽光谱动态范围内检测和鉴定存在于大量高丰度基质化合物中的痕量目标化合物。- 使用安捷伦 GC/Q-TOF 全离子技术通过碎片离子数据的选择性执行非靶向筛选。- 采用 MS/MS 功能解析化学结构以揭示更多信息。- 使用安捷伦可拆卸离子源，针对日常维护或电离模式变化快速轻松地更换离子源，同时可以保持真空。- 充分利用全球最好的气相色谱的各种选件和功能。 安捷伦所有的认证翻新仪器都必须通过操作和性能测试。我们的仪器经过全面的翻新，包括：- 使用全新的安捷伦部件更换消耗品部件- 进行所有制造与服务更新- 使用全新部件更换外观面板，满足最新仪器设计要求- 添加初始启动所需的全新附件认证翻新仪器享有安捷伦的一年保修服务。这与安捷伦新仪器的保修期相同。安捷伦认证翻新仪器的用户还可以选择购买安捷伦安装和培训服务以及延长支持合同。

一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介：本水浴适用于各种试件的养护，控温范围在常温条件以下使用的仪器，具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛，可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数：◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度：±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重：63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明：◆设备要安放置在室温10℃到30℃；相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关，◆本设备应放量在平整的地面，并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明：◆接通电源后将水箱内加上水，对设备进行调试，加水水位不能低于水箱内的篦子。（注意：不加水不能开机！）◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机，依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是，压缩机不会启动(说明：压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置，一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为：依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始，当温控表显示温度到达25℃后，加热系统会自动运行，而制冷系统会始终运转，靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失，（我公司技术部之所以这样设计线路原因：其一，为了更的控制温度，其二，为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃，然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤：1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上，向工作室内加满水，使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下：按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加，按V设定值减小，设定亮毕后，按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时，温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上，此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后，旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净，擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项：1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水，以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机，使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障，所以本设备应该每个月进行一次试运行，以防压缩机损坏。点击搜索：沥青针闪点仪

产品介绍：医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz