紫外在线分析仪双光束测量原理

单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。双光束：自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。现在又出来一个假双光束：如安捷伦8453里边只有一个比色池，扫了空白后再换溶液进行扫描，这种就是假双光束的原理吗？但是仍然不明白是什么意思？

购买的珀金埃尔默紫外-可见-近红外分光光度计1050+，需要对仪器进行校准，买了一个反射白板，是不是直接用新的反射白板校准，然后乘上数据曲线就行，大家一般是怎么校准的？对于该仪器的双光束是如何保证双光束光能量一致的，是在入射的时候就保证一致还是说在校正过程中，测量双光束反射光能量一致呢？求各位专家能给小白解答一下困惑

双光束紫外，其原理为？

[url=http://www.f-lab.cn/spectrophotometers/uv63.html][b]双光束紫外可见分光光度计Spectro-UV63[/b][/url]是扫描型分光光度计和双光束分光光度计系列中高性价比紫外可见分光光度计,具有良好的测量精度,波长范围覆盖190-1100nm,广泛用于制药、生化和临床实验室应用以及常规应用，如定量分析，动力学，波长扫描，多组分和DNA/蛋白质光谱光度分析.[b][b]双光束紫外可见分光光度计Spectro-UV63[/b]特点[/b]固定带宽对于单一的型号而言，软件都是标准内置的，消除了对各种应用程序的特殊需要。通过互联网进行在线软件升级。数据可以下载到PC上，相当于具有无限的数据存储性能单一机型有5英寸屏幕，PC机型有UVNIS分析软件。光谱UV6系列的单一型号具有与光谱UV3系列相同的功能.详情请参阅下一页。[img=双光束紫外可见分光光度计]http://www.f-lab.cn/Upload/Spectro-UV61.jpg[/img]更多分光光度计请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html?pagesize=20&p=1[/url]

新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市一、双光束紫外检测仪研发的背景 　　双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪，它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备，目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品，鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制，因此虽试制成功，但还存在许多问题，如基线漂移、换档零点不准等，为此当时市场上虽有十几家生产厂家，但它们几乎是同一产品，同一面孔，同一性能，无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场，许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造，20年来除了面目稍有改进，内部结构几乎不变。　　不足之处： 　　1、该仪器光源，因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯，它的特定谱线是253.7nm，而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm，在检测浓度高的样品中问题不大，但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下，得出的结果偏差就大了。　　2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管，我们知道光电倍增管体积大，占地大，并且还需要高压电源支撑，高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度，做的好不好非常关键，再加上光电倍增的暗流，随温度变化等不确定性，是造成仪器不容易做好根本原因之一，现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器，体积小（只有一只三极管之大），性能稳定，暗流小，如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。　　3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定，实质上在用254nm测定核酸时还可以（真正核酸测定是260nm），但在用280nm去测蛋白时，却有些牵强因为此时它们的能量很弱，进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时，它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm，然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的，而在国产核酸蛋白检测仪器中，因无此类技术（荧光粉有毒不好做，也没这门手艺）所以省去此道工序，就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm，280nm波长是该谱线的延伸段，与254nm相比光强度几乎是它的1/10，因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强，它照样能透过滤光片进入测量系统，结果测出峰为：254nm、280nm波长的共同吸收峰，因此该种仪器如作教育工具还可以，在科研领域研究中，在制药行业中是非常非常不利的。　　4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题，比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化，这样对操作者很麻烦，如果在监视过程中发现峰形太大或太小时，想要改变灵敏度得到合适峰时，因基线基准点变化，峰值就受影响，结果就不准确，在灵敏度＞1OD时，仪器零点与记录仪零点偏差极大，以其无法工作。　　5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的，虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好，但元素灯寿命短，一般2000小时，不宜作为长时间监测，经常更换灯成本高。　　另外市场上核酸蛋白检测仪基本上都是灵敏度换档时，不仅记录仪基线变，表头读数也会跟着变，实际上灵敏度换档对一个样品的浓度不会变化的，变的是记录仪峰值大小，浓度读数是恒定的。　　鉴于看到市场上核酸蛋白检测仪存在种种问题，及它们给科研工作者、给制药业等行业带来不利后果，也为了填补国内空白，因此决定试制颇有难度的双光束紫外检测仪。通过生化所专业技术人员两年的研发新一代UV-DETECTORⅢ双光束紫外检测仪目前已推向市场，经各大院校、科研所、生物药业等单位应用证明，可达到LKB等进口仪器的同等效果。　　二、双光束紫外检测仪与其他紫外检测仪的比较 　　1、紫外光源 　　双光束紫外检测仪用的光源为无电极放电灯，该灯在国内为空白，在国际上只有瑞典LKB公司生产，该灯通过专业人员查资料查文献，不断试制最终获得成功。　　2、线路设计 　　双光束紫外检测仪的光电转换器用光敏二极管，这是跟上时代步伐要求，省去高压以及高压带来影响仪器不稳定因素。在线路上采用双光束形式，一路为样品光束，另一路为参考光束，参考光束转换为电压后，用来产生反馈，抑制光源随温度变化而引起的变化，这样整个机器稳定，不会像单光束那样因温度等影响，一路慢慢漂移不止。　　3、温度控制 　　灯室采用恒温控制。众所周知，一般光源都会随温度发生变化，采用恒温形式不仅能稳定光源，还会延长灯的寿命，而且也适合仪器在冷室中长期使用。　　采用无电极放电灯，体积小只有手指大小，起动灯源的供电部分用微波激发，整个激发光源板只有手掌大小，结构简单，功耗＜3W，该灯寿命长，理论上100,000小时，说明书上保守写2万小时，可不关机长期连续使用，完全适合生化等领域长期监视，　　双光束紫外检测仪特点： 　　1、仪器稳定时间短，开机后半小时内足以稳定。 　　2、仪器外壳设计防腐、防锈、美观、轻巧，市场上尚未见同类产品。 　　3、线路设计先进合理，除采用反馈等技术外，该仪器在改变灵敏度时，记录仪上的零点基线基本上保持不变，并且面板表上的读数不随灵敏度变化而变化，实验结果正确可靠。　　4、因为光源采用无电极放电灯，各波长214nm、230nm、260nm、280nm、214nm、340nm等强度均匀，用滤光片取出波长，单色性好，不会给操作者、研究者等带来波长间互渗混乱效果。　　与进口LKB公司仪器比较，我们采用了它们的先进技术，但又作了改进，像无电极放电灯，它们260nm、280nm要用2个滤光片，2个灯来获得，而我们只要用一个灯就可获得5个波长，这样可适应不同人需要，应用范围更广。进口仪器不设面板表，而我们采用面板表这样更直观，并随时从表头上获得监视样品信息，甚至仪器不接记录仪也可用，双光束紫外检测仪比进口仪器更稳定，尤其在高灵敏度区域内。

冯金淼等+双光束紫外可见分光光度计校准水平的提高!"双光束紫外可见分光光度计校准水平的提高冯金淼!王 颖!宋增良!白月霞!河北省计量科学研究院%河北 石家庄 20226!"B摘 要C双光束紫外可见分光光度计广泛应用于各行业的分析化验%但仪器性能直接关系到出具结果的准确性& 综述了提高仪器校准水平的技术&B关键词C分析仪器,校准B中图分类号C D@ 9971-E!B文献标识码C FB文章编号C 1226G02/0!-226"20G2280G2!双光束紫外可见分光光度计!以下简称仪器"是目前国际上使用的标准有汞灯’ 氧化钬溶液或依据物质在紫外# 可见光区的吸收光谱特性和朗氧化钬滤光片%这些标准都有较丰富的光谱峰%选用伯$比尔定律的原理% 对物质进行定性定量分析的仪器的)波长扫描*功能%宜用扫描速度慢%响应时间仪器&仪器广泛应用于石油’医药#化工#卫生防疫等小%这样可以避免附加误差&要特别注意)采样间隔*部门(为确保仪器出具数据准确可靠%必须经过计量的设定%为了准确得出峰值波长的数据%宜采用)27!部门的周期检定%对使用频率高’对仪器技术指标要(.*%但有的无法设定)采样间隔*%如日本岛津公司求高的部门%要经常对仪器进行校准(早期生产的 45 --2! 型仪器%)波长范围*的起始波! 校准基线长与终止波长相隔不超过 -22 (. 才能得出准确的仪器使用过程要经常进行基线校正% 对仪器进峰值数据%要想把氧化钬滤光片的特征峰 -60$892行各项校准前一定要校准基线( 不同的仪器操作不(. 扫描一遍%要分三段设定& 大部分仪器可以直接同%有的是点)"#$%&’(%*%有的是点))%*+*%还有其它设定所要的)采样间隔*&操作方法&9 透视比准确度和重复性的测量, 基线平直度的测量操作上使用仪器的)定量测量*功能%用户使用做完)校准基线*后即测量此项指标& 要想得出仪器的该项功能较多%尽量选用)多波长测量*&使用准确的结果%条件设定很关键%选择仪器的)波长扫的标准溶液是质量分数为 272822 2:! 222 ;-*-= 的描*功能%波长范围+全波段,带宽+- (.,扫描速度+27221 .+&:? @&=9 溶液& 为保证测量准确A应正确使中速,纵坐标范围的设定也很重要%单位选择)透射用该标准溶液+ !对测量用吸收池的要求 采用光比*%可设定为 /0!$120!或 /3!$!2-!%以便清径长度为 !2722 .. 的石英池盛装标准溶液%吸收池晰看出 !22!线的变化& 日本岛津公司最新生产的的两透光面应无划痕’油渍或液体污染%否则会产生45 -002 仪器%可不进行范围设定%直接用鼠标放大一些散射光甚至荧光干扰测量% 安装吸收池至样品纵坐标& 该项指标应小于 !!&框架上应遵循一定的方向% 可按吸收池箭头所标方6 波长准确度与重复性的测量向正对入射光方向% 以减少吸收池两透光面的不平B收稿日期C-226G28G-2行性带来的误差& "必须事先对仪器波长进行校准B作者简介C冯金淼!!/89G"%女%高级工程师%从事化学计量工作&后%才能使用标准溶液测量透射比准确度&

紫外可见分光光度计是分为单光束和双光束的，那么它们有什么区别呢？首先要了解的是什么是单光束和双光束。一、单光束分光光度计：由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量，主要适于做定量分析。二、双光束分光光度计：以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。这种方式可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响，还可以检测样品随时间的变化等.国家标准中对测试方法中涉及分光的，都采用单光束，而仪器现在买的比较火的均为双光束仪器。仪器使用者，尤其是检测机构，一般遵循一定的标准方法，这样的话参比光束就被搁置，于是小编搜集了一些两者之间的比较，供大家一起讨论1 、价格 当然也是大家 最关心的问题，单光束的便宜，双光束的比较贵一点。适合自己的是最好的，不一定非要：只买贵的，不选对的。2、 光源波动引起的误差 这一点也是双光束值得骄傲的地方。因为双光束可以抵消光源波动引起的误差，而传统理论认为但光束不能抵消。小编一般喜欢辨证的看待问题，单光束不能抵消，个人认为不确切。在测试过程中，光源不可能一直总在波动，还是稳定的时间长，波动的几率小，这样的话，设置数据采集3次取平均值，即可消除波动带来的误差。其次，即使不取均值，波动带来的误差到底有多大呢？到目前为止，小编没有看到这方面的数据和文献，期待中~~~~~~3 、能量从光源发出的光，由一束变成两束，照射在样品上的光能量减半，影响测试。4 、双光束的信噪比，光度准确度，基线漂移等都比单光束稍好点，但单光束的也不是差的不能用，也没见到差哪去呀。哦，差点忘记了，还有杂散光，双光束的好象也低点。

双光束紫外分光光度计有这样一个起源。当第一台紫外分光光度计被研发出来时候，就存在一些光源问题，无法提供稳定的光源。为了克服这个问题，半个多世纪以前，第一台双光束紫外分光光度计被研发出来。空白和样品可以被同一时间同时测量，随着时间的变化而变化的光强度可以被接受。如今，随着技术有很大的进步，我们有更好的光源，能产生非常稳定的光强度。这意味着一台好的单光束紫外分光光度计或者阵列式紫外分光光度计可以提供给您如同扫描式双光束紫外分光光度计同样好的数据结果。 以上是我了解到的一些关于单双光束的说法，由于没有办法提供实验数据证明，如果有条件的大佬能否提供实验图谱来说明这个问题。

我们单位想买一台双光束紫外可见分光光度计，价格不大于7万，请大家给推荐几款，我造计划的时候是买普析的1901的，领导说天美的2300也不错，不知道买什么了，迷茫啊！！在线等等，我们单位是搞环境监测的！

双光束紫外检测器较零是参比池放溶剂校零，然后样品池放样品测量？还是参比池空气校零后，参比池放溶剂，样品池放样品直接测量呢？

新买了一台北京瑞利分析仪器公司的UV－2100 双光束紫外－可见分光光度计。该仪器说明书比较简单，所以不太会用，按常规使用方法测出数据比较奇怪。请问那位用过此类仪器，能否提供详细说明，多谢了！！！[em01]以前我用过在仪器上要调零点什么的，但是这个在仪器表面没有调节的旋钮。有软件和计算机联网，零点和参数估计都可以通过电脑上调。 还有一点是，以前分光光度计不是有三个或四个槽放比色皿的，靠拉杆拉出来，但是这个里面只有两个长槽，是固定的，没有拉杆的。 我是在实习的时候碰见这台仪器，因为没见过，所以不懂用，我描述也很难描述清楚，所以希望哪位用过类似仪器的朋友能帮下我。

双光束紫外分光光度计较零是参比池放溶剂校零，然后样品池放样品测量？还是参比池空气校零后，参比池放溶剂，样品池放样品直接测量呢？

所测样品吸光度比较大，可能高于4.5A，请问目前有哪些双光束紫外光度计能比较好的测量出来么？只知道这对杂散光的要求比较高，还有就是电路的要求吧，别的还有什么会有影响吗？岛津的2450号称可以做到5A，但是我觉得靠不大住，2450的杂散光也很高的啊

[align=left]1）使用环境保持清洁，紫外可见分光光度计在不使用时可以用防尘罩盖起来，防灰尘堆积，长时间存放时应放在恒温干燥的室内为佳。[/align][align=left]2）把样品置于紫外可见分光光度计比色池时应注意小心仔细，不要让溶液溅入样品室内，以防腐蚀，对一些易挥发的样品，建议使用比色皿盖，以防挥发性气体对光的影响，从而影响双光束紫外可见分光光度计测试精度。[/align][align=left]3）除光源室外，任何光路部分的螺钉和螺母，都不要去松动，以防止光路偏差影响双光束紫外可见分光光度计正常工作。[/align][align=left]4）双光束紫外可见分光光度计中所有的镜面都不可以用手或软硬物体去接触，一旦留下痕迹，造成镜面污染，会产生严重的杂光及降低有效能量，以至造成认为损坏。[/align][align=left]5）搬运时应小心轻放，紫外可见分光光度计外壳上不要放置重物，以免造成光路移位而影响稳定性和准确度。[/align][align=left]6）双光束紫外可见分光光度计工作时不要在强光下，以保证测量工作的准确性。[/align][align=left]7）使用时注意频率，切记长久搁置不用，建议每周开机1-2次，每次约半小时。[/align][align=left][font=微软雅黑]定期检查双光束紫外可见分光光度计样品室左侧偏中位置石英透镜上是否沾上指纹及其它污斑，若污斑严重对测定值的精度会有影响。发现污斑后，用干净的布沾上酒精后擦拭，去斑即可。[/font][/align]

总氮所用紫外分光光度计一定要双光束吗？单光束可用吗？石油类紫外发呢？有没有性价比高的紫外可见光一体机推荐？做总磷，总氮，石油类还有其他可见光项目

[align=left][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]对于双光束紫外可见分光光度计的维护是是正确的使用和使用的环境及移动。并加以注意以下几点问题：[/size][/font][/align][align=left][size=10.5pt] 1）使用环境保持清洁，紫外可见分光光度计在不使用时可以用防尘罩盖起来，防灰尘堆积，长时间存放时应放在恒温干燥的室内为佳。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 2）把样品置于紫外可见分光光度计比色池时应注意小心仔细，不要让溶液溅入样品室内，以防腐蚀，对一些易挥发的样品，建议使用比色皿盖，以防挥发性气体对光的影响，从而影响双光束紫外可见分光光度计测试精度。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 3）除光源室外，任何光路部分的螺钉和螺母，都不要去松动，以防止光路偏差影响双光束紫外可见分光光度计正常工作。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 4）双光束紫外可见分光光度计中所有的镜面都不可以用手或软硬物体去接触，一旦留下痕迹，造成镜面污染，会产生严重的杂光及降低有效能量，以至造成认为损坏。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 5）搬运时应小心轻放，紫外可见分光光度计外壳上不要放置重物，以免造成光路移位而影响稳定性和准确度。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 6）双光束紫外可见分光光度计工作时不要在强光下，以保证测量工作的准确性。[/size][/align][align=left][size=10.5pt] 7）使用时注意频率，切记长久搁置不用，建议每周开机1-2次，每次约半小时。[/size][/align][align=left][font=微软雅黑][size=10.5pt]定期检查双光束紫外可见分光光度计样品室左侧偏中位置石英透镜上是否沾上指纹及其它污斑，若污斑严重对测定值的精度会有影响。发现污斑后，用干净的布沾上酒精后擦拭，去斑即可。[/size][/font][/align]

[em09509] 我使用的仪器是TU-1901双光束紫外可见分光光度计，一直不太清楚校零的原理，请各位大侠帮帮忙。谢谢！！！

1．1基本原理 由光源D（或W）发出的复合光，经分光器G色散为单色光，此单色光经旋转扇形镜调制为1500转/分钟的交变信号，并分成S和R两束。此两束光分别通过样品池和参比池而到达接受器B。扇形镜构造如图2-2所示，R为反射光束，S为透射光束，D为不透也不反的背景，因此，由接受器（光电倍增管）输出如图2-3所示的电信号。与扇形镜同步旋转的编码器分别控制三路信号的通断，使之依次通过放大、转换及运算处理系统，并将扣除背景D之后的透射比输出。 2．2构造 由光源D（或W）发出的光能，经反射镜M1聚焦在入射狭缝S处。入射狭缝置于准光镜M2的前焦点上，故经M2反射后的光束变为平行光束，其相对口径为D/f=1/7.5。经光栅G（1200L/mm）色散后，由M3聚焦在出射狭缝S`处。这一单色器采用了对称式布置的Zeny-Turner系统。从而保证了轴外象差的自动平衡和较低的杂散光。M2与M3是完全相同的一对球面镜，保证了光路系统的完全对称。 在入射狭缝前，置有消除高级次光谱的截止滤光片F，扫描过程中，滤光片自动切换。 通过出射狭缝的单色光，经M4反射及旋转扇形镜（CH）调制后，交替投射在反射镜M5、M6上，从而使光束分成频率为25C/S的双光束（及R和S两束光），它们经M5、M6分别聚焦在样品池和参比池上，通过样品池和参比池后，再经过M7、M8交替会聚到光电倍增管的接受面上。因为该仪器采用了双光束不等比100％T自动平衡原理，两束光是从不同角度入射到接受器靶面的。 旋转扇形镜（CH）的结构如图3-2所示，在3600范围内分作四部分，1/4为反射部分，1/4为透射部分，其余为既不透射也不反射的背景。当反射部分进入光路时，参比光束到达接受器，而当透射部分进入光路时，则样品光束到达接受器。当背景反射不可能完全为0时，将有一个很低电平的信号输出，因而接受器输出了如图3-3所示的电信号。 2．2．4光源转换 仪器光源由氘灯和溴钨灯组成，换灯波长可在340-360nm之间选择，通常情况下为360nm。本仪器的光源转换是通过转动反射聚焦镜M1实现的。M1的转动则是由微机控制步进电机驱动的。M1的转动中心线与电机轴线一致，在灯座旁设有检零片，当检零片通过光电开关时，就给出了步进电机转动的初始位置，其结构原理如图2-9所示。 2．2．5电路原理 被调制的光信号投射在光电倍增管上，转换成相应的电信号，由于光电倍增管是一种高阻抗电流器件，所以前置放大器采用高阻抗输入，以转换成电压信号，并线形地进行适度放大。被放大了的模拟信号，馈入A/D转换单元，转换成数字量，最终通过微型计算机进行适当的数据处理，并通过终端装置显示或打印出被测样品的谱图。为了提高整机系统的测光精度，A/D转换采用12bit集成电路，其转换精度达1/4096。 为了能够有效地进行信号分离工作，将产生同步信号的旋转编码器与产生调制光信号的扇形镜同步运转，这样同步信号永远地与扇形镜的调制频率同步，从而完成仪器一系列横坐标控制功能。 仪器在波长扫描过程中，自动的改变负高压电平，从而平稳地进行整机系统增益的调节，以保证仪器正常地进行工作。

紫外参数解读：编号12紫外可见分光光度计的分类中有单光束和双光束，有区别吗？

双光束紫外可见分光光度计使用过程中注意以下几点问题：[align=left]1）使用环境保持清洁，紫外可见分光光度计在不使用时可以用防尘罩盖起来，防灰尘堆积，长时间存放时应放在恒温干燥的室内为佳。[/align][align=left]2）把样品置于紫外可见分光光度计比色池时应注意小心仔细，不要让溶液溅入样品室内，以防腐蚀，对一些易挥发的样品，建议使用比色皿盖，以防挥发性气体对光的影响，从而影响双光束紫外可见分光光度计测试精度。[/align][align=left]3）除光源室外，任何光路部分的螺钉和螺母，都不要去松动，以防止光路偏差影响双光束紫外可见分光光度计正常工作。[/align][align=left]4）双光束紫外可见分光光度计中所有的镜面都不可以用手或软硬物体去接触，一旦留下痕迹，造成镜面污染，会产生严重的杂光及降低有效能量，以至造成认为损坏。[/align][align=left]5）搬运时应小心轻放，紫外可见分光光度计外壳上不要放置重物，以免造成光路移位而影响稳定性和准确度。[/align][align=left]6）双光束紫外可见分光光度计工作时不要在强光下，以保证测量工作的准确性。[/align][align=left]7）使用时注意频率，切记长久搁置不用，建议每周开机1-2次，每次约半小时。[/align][align=left][font=微软雅黑]定期检查双光束紫外可见分光光度计样品室左侧偏中位置石英透镜上是否沾上指纹及其它污斑，若污斑严重对测定值的精度会有影响。发现污斑后，用干净的布沾上酒精后擦拭，去斑即可。[/font][/align]

现用一台北京瑞利UV2100双光束紫外可见分光光度计，自检最后一项不通过，提示:参比背景能量过低，请问怎么处理。

项目需要，请大家[b]推荐便携双光束的紫外分光光度计，谢谢~[/b]

双光束紫外可见分光光度计期间核查怎么做，有没有版友可以分享？

[size=4]双光束紫外可见分光光度计是依据物质在紫外可见光区的吸收光谱特性和朗伯比尔定律的原理，对物质进行定性定量分析的仪器，为确保仪器出具的数据准确可靠，必须经过计量部门的周期检定。1、校准基线 仪器使用过程要经常进行基线校正，对仪器进行各项校准前一定要校准基线，点zero或者是baseline。2、基线平直度的测量 做完校准基线后即测量此项指标，要想得出准确的结果，条件设定很关键，选择仪器的波长扫描功能，波长范围：全波段；带宽：2nm；扫描速度：中速；纵坐标范围的设定也很重要，单位选择“透射比”，可设定为95%~105%!或98%~102%，以便清晰看出100%线的变化。3、波长准确度与重复性的测量 目前国际上使用的标准有汞灯、氧化钬溶液或氧化钬滤光片，这些标准都有较丰富的光谱峰，选用仪器的波长扫描功能，宜用扫描速度慢、响应时间小，这样可以避免附加误差。要特别注意采样间隔的设定，为了准确得出峰值波长的数据，宜采用0.1nm，但有的无法设定采样间隔，如日本岛津公司早期生产的UV2201型仪器，波长范围的起始波长与终止波长相隔不超过220nm才能得出准确的峰值数据，要想把氧化钬滤光片的特征峰235-640nm.扫描一遍要分三段设定。大部分仪器可以直接设定所要的采样间隔。4、透视比准确度和重复性的测量 操作上使用仪器的定量测量功能，用户使用仪器的该项功能较多，尽量选用多波长测量。使用的标准溶液是质量分数为0.06000/1000K2Cr2O7的0.001mol/L的HCLO4溶液，为保证测量准确，应正确使用该标准溶液：1）对测量用吸收池的要求 采用光径长度为10mm的石英池盛装标准溶液，吸收池的两透光面应无划痕、油渍或液体污染，否则会产生一些散射光甚至荧光干扰测量。安装吸收池至样品框架上应遵循一定的方向，可按吸收池箭头所标方向正对入射光方向，以减少吸收池两透光面的不平行性带来的误差。2）必须事先对仪器波长进行校准后，才能使用标准溶液测量透射比准确度。[/size]

偶素新手，紧急求助，因实验室主要用于溶液分析，要买进口（非日本的）紫外可见双光束分光光度计，预算十万内，哪个牌子好？最好能提供型号哈。要求 带宽1.0nm吸光度准确性：±0.002Abs(0-0.5 Abs)，±0.004Abs(0.5-1.0 Abs)，±0.008Abs(1.0-2.0 Abs)，±0.3%T 吸光度重复性：±0.001Abs(0-0.5 Abs)，±0.002Abs(0.5-1.0 Abs)，±0.004Abs(1.0-2.0 Abs)，±0.1%T

一般准双光束有一个样品池，调零时把参比液放入样品池调零。。双光束有两个样品池，一个是参比池，一个是样品池，那么调零时是两个样品池都放入还是只放参比池？还有是工作时两个样品池都有光通过吗？有的用的是半透半反镜，有的用斩波器？有什么区别呢？究竟双光束测量的原理是什么？是不是跟准双光束比仅仅是不用在调零时多出放入和取出残壁样品这一步？

爱丁堡仪器实时双光束紫外可见分光光度计DS5

在线H2S分析仪 紫外吸收法、激光法是同一个东西，一种原理吗？如果不是一种原理的话，哪种更具有优势呢？谢谢！

紫外可见上对仪器介绍时有双光束和准双光束，到底有什么区别，请各位指教！

实验室的紫外分光光度计，说明书没有找到，请教：TU-1900型双光束紫外可见分光光度计的操作规程？及注意点？