分光光度法甲醛检测仪的原理

甲醛被世界卫生组织（WHO）和美国食品与药物管理局（FDA）确定为可疑致癌物质，是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中，如《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001）、《室内装饰装修材料有害物质限量》（GB18580～18588－2001）都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是：（0.08～0.15）mg/m3；检测方法主要为：仪器分析法和化学分光光度法。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~一、相关国家标准1、《GB50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；国标限值要求：一类建筑0.08mg/m3（0.06ppm），二类建筑0.12mg/m3（0.09ppm）2、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法；国标限值要求：0.10mg/m3（0.07ppm）；3、《HJ/T167-2004室内环境空气质量监测技术规范》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求：　　 　　a）抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变。　　 　　b）量程：0～10mg/m3。　　 　　c）重复性误差：≤±2.5%满量程。　　 　　d）零点漂移：≤±0.03mg/m3，连续8h。　　 　　e）跨度漂移：≤±0.03mg/m3，连续8h。　　 　　f）响应时间：t95%≤5min。4、《GB/T18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法；5、《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》国标仲裁方法：气候箱法，气候箱内放置传感器或者定期抽气限值要求：0.12mg/m3（即0.09ppm）6、《JJG1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》检定方法：通入标准浓度的甲醛气体，检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性（即：零点漂移和量程漂移），其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体，而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。性能指标要求：　　 　　a）示值误差：0.01-0.10ppm时25%，0.10-2.0ppm时10%；　　 　　b）重复性：相对偏差≤5%；　　 　　c）响应时间：泵吸式90s，扩散式120s；　　 　　d）稳定性（即：零点漂移和量程漂移）：2h内≤±10%FS7、《GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值》限值要求：0.5mg/m3（0.37ppm）二、便携式甲醛分析/检测仪器的工作原理目前，在各种环境监测中大量使用的各种便携式及移动式甲醛气体检测仪，一部分为国内组装和研制，也有很多是从国外进口。这些甲醛气体检测仪在保证各种环境下的甲醛污染监测和控制起到了重要作用。1、大多数单组分甲醛检测仪原理都是定电位电化学传感器原理。如美国INTERSCAN4160甲醛分析仪、日本理研FP系列甲醛分析仪、日本新宇宙XP－308II型甲醛气体检测仪、英国PPM高科技公司的PPM400甲醛检测仪、美国环境传感器公司生产的Z-300型甲醛检测仪等。电化学原理的甲醛检测仪一般是连续采样测量，根据设定的测量时间ΔT，仪器计算ΔT时间内多次测量的结果平均值为测量结果。电化学原理的仪器响应时间一般较快1分钟内一般能够达到稳定示值。2、有部分是半导体气敏传感器原理但大多为报警仪器，精度较差，不能用于现场分析检测。半导体气敏传感器的仪器响应时间一般较慢，一般5分钟内能够达到稳定示值。而基于化学变色原理的甲醛检测管和甲醛试剂诊断盒响应时间较长，且根据化学反应原理不同而有较大差异。3、另外，还有一些基于化学变色原理的检测管盒和甲醛试剂诊断盒。注：目前测定甲醛的方法很多，如酚试剂法、AHNT法、乙酰丙酮法、变色酸法、盐酸副玫瑰苯胺法、气相色谱法等，用这些方法检测，必须先用抽气泵将空气中的甲醛抽至吸收液中，带回实验室进行分析，实验周期较长，不适合公共场所的现场检测。

在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!

按照GB50325要求，甲醛检测即可以采用仪器法现场检测，也可以采用分光光度法进行分析，但两者结果差别很大，不知是何原因？有谁做过这方面的比较，可以给解释一下吗？[em04]

甲醛被世界卫生组织（WHO）和美国食品与药物管理局（FDA）确定为可疑致癌物质，是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中，如《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB/T 18883-2002）、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001）、《室内装饰装修材料有害物质限量》（GB 18580～18588－2001）都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是：（0.08～0.15）mg/m3；检测方法主要为：仪器分析法和化学分光光度法。 一、 相关国家标准 1、《GB 50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；  国标限值要求：一类建筑0.08mg/m3(0.06ppm)，二类建筑0.12mg/m3(0.09ppm) 2、《GB/T 18883-2002 室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法；  国标限值要求： 0.10mg/m3(0.07ppm)； 3、《HJ/T 167-2004 室内环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测技术规范》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求： a) 抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变。 b) 量程：0～10 mg/m3 。 c) 重复性误差：≤±2.5%满量程。 d) 零点漂移：≤±0.03 mg/m3 ，连续8h。 e) 跨度漂移：≤±0.03 mg/m3 ，连续8h。 f) 响应时间：t95%≤5min。 4、《GB/T 18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法； 5、《GB 18580-2001室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》  国标仲裁方法：气候箱法，气候箱内放置传感器或者定期抽气  限值要求：0.12mg/m3(即0.09ppm) 6、《JJG 1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》  检定方法：通入标准浓度的甲醛气体，检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性（即：零点漂移和量程漂移），其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体，而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。  性能指标要求：  示值误差：0.01-0.10ppm时25%，0.10-2.0ppm时10%；  重复性：相对偏差≤5%；  响应时间：泵吸式90s，扩散式120s；  稳定性（即：零点漂移和量程漂移）：2h内≤±10%FS 7、《GBZ 2-2002工作场所有害因素职业接触限值》 限值要求：0.5mg/m3(0.37ppm)

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

求2,7-奈二酚分光光度法检测苹果酸含量的原理，急。

因为我机构检测室内空气甲醛一直采用酚试剂分光光度法，最近领导说应该选择GB18883中的第一法AHMT分光光度法检测。研究相关标准GB/T 16129-1995发现几个问题。求各位大神不吝赐教。1.AHMT法吸收液保存时间，保存条件。标准上均没有表述，该法吸收液是现用现配还是可以配好后保存一定时间。2.AHMT法采样后分析时间是多久，酚试剂法中明确表述常温下24h内分析，乙酰丙酮法也表述2-5℃保存，2天内分析完毕。AHMT法却没有相关表述。3.AHMT法与酚试剂法，乙酰丙酮法相比，是否应该优先选用AHMT法？因为按照实际操作来说，AHMT法操作最繁琐。

用分光光度法测米面制品中的甲醛 引言 甲醛是一种原生质毒物，甲醛对人体的皮肤和粘膜具有刺激作用，进入人体后，易对人的中枢神经系统及视网膜造成危害。近年来有些不法厂商为了赚取高额利润，用甲醛做增白剂，在食品加工中添加甲醛致使一些食品如面粉、米粉、粉丝、面食品及豆制品等色泽变白、韧性增加，甚至使之不易腐败变质。但甲醛破坏了食品中的营养成分引起过敏、肠道刺激、食物中毒等疾病，有的甚至具有致癌作用。目前，我国现有的食品卫生理化检验标准仅对食品包装材料、容器涂料释放或溶出的甲醛限量做出规定，包括米面在内的食品尚无甲醛检测项目。因此建立快速、准确、灵敏度高的检测方法已成当务之急。已报道的测定方法主要是分光光度法、离子色谱法、化学发光法和高效液相色谱法等。但各种甲醛的检测方法都有着自身的优点与缺点，并且随着科学技术的不断发展，新型灵敏度高、反应速度快的检测方法层出不穷。但通过综合对比，分光光度法作为一种经典的方法，由于仪器设备简单操作方便，并且不受外界因素的影响而得到广泛应用。因此本文具体的研究用乙酰丙酮分光光度法测定米面制品中微量甲醛的实验。并分析了分光光度法测定甲醛会产生影响的几个主要操作条件，通过多次试验来探索该实验的最佳条件，以便在得到准确结果的基础上，为该实验提供一个标准的实验方法。 第一章甲醛的健康效应1.1 甲醛的理化特性 甲醛(HCHO，分子量30.03)无色可燃气体、有特殊的刺激气味。容易发生聚合反应形成多聚甲醛易溶于水、醇和醚。水溶液的浓度最高可达55%。通常是40%的水溶液，俗称“福尔马林”。由于来源广泛和大量应用，甲醛普遍存在于空气、水、土壤、生物体内以及室内环境中。1.2 甲醛的来源 米面食品中残留甲醛含量的来源主要来自以下几个方面：（1）米面中的天然本底值，经权威机构测定米制品本底甲醛含量在2.9～5.2mg/kg左右，这些甲醛可能与食品、原料被周围的环境污染或生物体自身的代谢有关。（2）食品加工过程中产生如葡萄糖、蔗糖、果糖在热酸条件下均可能产生甲醛，还有食品中的脂肪在储存、加工过程中也会氧化分解生成部分醛类化合物。（3）食品的包装材料或内壁涂料中甲醛的溶出、迁移所导致。（4）不法生产商、消费者的非法添加这也是导致米制品中甲醛含量最主要的原因。1.3 甲醛对人体的危害 甲醛是一种原生质毒物，可凝固蛋白质，对人体中枢神经系统及视网膜有刺激作用，对人的神经、肺、肝脏均可产生损害，并具有潜在的致癌性。高浓度急性中毒导致结膜炎、鼻炎、咽喉炎，长期接触甲醛还会引起慢性中毒，出现食欲不振、头痛、软弱无力、失眠等。有研究显示甲醛除了对人的免疫系统、生殖系统有影响之外，对人体的脂质过氧化方面也有影响，它能降低SOD(超氧化物歧化酶)的活性，使机体产生氧化应激状态和脂质过氧化，从而引起组织细胞的损伤。同时低浓度的甲醛对接触者的短时记忆力、注意力(数字跨度、视觉保留[font=Times New

求助下，用酚试剂分光光度法测甲醛的加标试验具体流程是什么？是在空白酚试剂里加入定量标准溶液？还是在采样样品中加入标液，若在采样样品中加入，就比5ml多了这。。。。有做过的么

本文讨论了检出限与测定范围的区别,以乙酰丙酮分光光度法测定空气中的甲醛为例加以说明[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178451]乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛的检出限的讨论[/url]

用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛，买的国家标准溶液，浓度为10.4mg/ml，严格按照标准要求稀释标准溶液配制标准系列，标准曲线做得不好，接连两天的标准系列同一个点的吸光值差得较远，上午和下午也有很大差别，是不是要严格控制静置的时间（15min)，摇匀的力度也有讲究，请大家给予指教

AHMT分光光度法测甲醛，空白值总是在0.06到0.07之间，为什么会这么大，

求水质甲醛测定（乙酰丙酮分光光度法）工作曲线！甲醛量为0mg；0.5mg；1.00mg；3.00mg；5.00mg；8.00mg；

甲醛肟分光光度法测锰，HJ/T344-2007方法中不需要加入硫酸亚铁铵，而GB5750的方法中有硫酸亚铁铵。这个硫酸亚铁铵在甲醛肟分光光度法测锰中有什么作用，需要加入吗？

为什么我用液相色谱法与分光光度法对比测皮革中的甲醛含量，结果会相差很大呢？到底是有什么因素影响呢？参考标准：GB/T 19941-2005。

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面几个高浓度吸光度偏低斜率太高标准液是买的100ug/ML，然后吸取10ML定容到100容量瓶配置成10ug/ML，然后再取10ML加5ML吸收原液配置成1ug/ML的标准液。酚试剂买的也是进口的。做了无数遍了还是不对。现在找不到原因出在哪里。

用乙酰丙酮分光光度法测化妆品中的甲醛，最后的结果该怎么计算？是按标准曲线还是按照公式呢？两个方法计算出的结果理论上是不是应该差别不太大呢，为什么我算出来差很多而且还不是十的倍数，公式中的样品定容体积具体是指哪个体积呢？求高手指点！

小白求助，每次在摇晃那一步，比色管里面的试剂都会溢出，有什么解决方法吗？还有就是AHMT分光光度法测甲醛有哪些操作要点呢？

有谁做过用分光光度法测定化妆品中甲醛，标准是化妆品卫生规范2007版，待测样品和空白、标准点的吸光度值大约是多少

[size=4][color=#DC143C]请教：国标法乙酰丙酮分光光度法测空气中甲醛，甲醛曲线绘制中，“零”浓度为什么不参与计算[/color][/size][em09512]

在用乙酰丙酮分光光度法做甲醛的时候，标液里加入显色剂显色一段时间，放冷准备上仪器的时候发现里面有白色的絮状物，显色剂是两三天前配的，之前做没有出现过这种情况，想问问有可能是什么原因啊

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

乙酰丙酮分光光度法测空气中甲醛，斜率一般多少啊，测水质中甲醛又是多少啊

空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 GB/T15516-1995,方法检出限是多少，还有其他标准上没有写出检出限，该如何确定。

公司做室内空气检测，用六合一采样仪采样，用甲醛吸收液收集到的甲醛试剂，想用紫外可见分光光度法来检测，甲醛吸收液和显色液是买的成分不知道，但是显色是蓝绿色的。坐标线时要怎么做？

今天来了一份能力验证的考核样，我们用酚试剂分光光度法进行检测，做出来的曲线有三个9，斜率在0.35多，感觉线性还是可以的，采购了一只0.41左右的质控样，测出来的吸光度，代入曲线进行计算，得出来的浓度也在质控样的范围内，平行测定三次，但是得出来的平行性并不好，对盲样进行检测，做三次平行，测出来的结果也不平行，请问各位前辈有碰到过这种情况吗？你们用酚试剂这个方法进行检测是否会出现平行性不好的情况？求大家帮忙解答一下

硫化氢检测用分光光度法时，用到对氨基二甲基苯胺盐酸盐，我们买成了对氨基二甲基苯胺，分子式缺少盐酸，能用吗？或者用的时候怎么转变一下呢？