中心化验室电子数据管理规程

大家好，今天想大家请教一下，我公司是从事工业水处理的，有多个化验室，分布在不同的地方，想购买一套化验室数据管理软件，实现如下功能：1、每个化验室都能将当天的化验数据及时上报到管理系统，化验员只有上报数据的权限，然后由班长负责审核数据。通过审核的数据在远程可以查看。2、对于不同的指标设定不同的警戒值，超过后自动预警，甚至可以考虑超标后直接发短信给相关责任人。3、有方便的数据查询和导出功能，能根据多种组合条件查询数据以及导出数据为excel等格式文件。4、其他的详细想法今后再定。 如上所述，请各位帮忙推荐一款这样的软件啊，价格因素先不管，如果真的很好用，贵点也能接受。 本人联系方式：尹先生，qq：68412422，手机：15807387456，邮箱：15807387456@163.com。

个人编写的关于公司化验室的安全管理规程，需要的朋友可以借鉴喽！在化验室工作的朋友们可要学会保护好自己喽！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39574]化验室安全管理规程[/url]

化验室管理制度 一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。二)、采样管理要求1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。2. 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。4. 过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5. 外购原材料、样品保留四个月。6. 成品样品：保留四个月。7. 样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。四)、留样间管理要求1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2. 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3. 样品要分类、分品种有序摆放。4. 保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三)、管理要求1． 检验程序1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1.2 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1.5 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。1.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1.7 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。1.8 难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1.9 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认

这次现场评审，实验室反馈已经对计算机使用进行了详细的规定，包括平时大家说的加权、加密和加备份，但评审组建议实验室建立一个“电子数据管理安全规定”等类似的作业文件，主要是针对移动硬盘存储数据的安全和保密。实验室想到：1、专人管理 2 、第一次使用前进行格式化 3、进行标识 4、不得在连接互联网的计算机上使用 5、授权专人修改硬盘中的文件和数据其他的还有哪些要点？实在想不起来，请教各位大侠了。

化验室操作规程

做化验室管理的，对于过期药品是如何处理的呢，有没有相关的制度或规程呢，麻烦发出学习学习，感谢！

化验室安全管理一、分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。二、进行有危险性的工作，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。三、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。四、打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行。五、夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。六、稀释浓硫酸的容器，烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。七、微生物实验操作人员在开紫外灯杀菌前，应确认无菌室无人后方可开紫外灯杀菌，开紫外灯顺序为：先打开操作台紫外灯后立即离开无菌室缓冲间，再打开无菌室紫外灯。在紫外灯杀菌灯关闭半小时后方可进入缓冲无菌室。八、微生物实验操作人员在使用高压杀菌锅杀菌前，应查看杀菌锅内的水是否充分（应至少没过杀菌锅底的几个棱角1cm），在确认杀菌锅各组件安装正确后，方可开始杀菌，杀菌完成后，应关闭电源开关、安全阀、放气阀，待其压力自然下降至压力表指至零位后，方可打开杀菌锅，切勿打开放汽阀及强行打开休杀菌锅盖。九、分析人员在做碳酸线CO2压力操作时，应选在离人较远处剧烈摇晃，以免撞伤人。十、蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。十一、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。十二、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。十三、化验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物。离室前有肥皂洗手。十四、工作时应穿工作服，长发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。进行有危险性的工作要加戴防护用具。最好能做到实验时都戴上防护眼镜。十五、每日工作完毕检查水、电、气、窗，能进行安全登记后方可锁门。十六、化验室用电安全1、化验室用电要根据设备及房间用电总功率配备电源。2、化验室电源电压要稳定。3、化验室照明和设备用电要分开各项电源要匹配好。4、精密仪器需要有稳压。5、化验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。6、化验室电源要有地线.三相五线制。剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度为了严格剧毒品的贮存、保管和使用，防止意外流失，造成不良机后果和危害，特制定本管理制度，管理要求：一、剧毒品仓库和保存箱必须由两人同时管理。双锁，两人同时到场才能开锁。二、剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质，以便做好仓库温度控制与通风调解。三、严格执行化学试剂在库检查制度，对库存试剂必须进行定期检查，发现有变质或有异常现象要进行原因分析，提出改进贮存条件和保护措施，并及时通知有关部门处理。四、对剧毒品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记（试剂的计量、发放时间和经手人）。五、凡是领用单位必须是双人领取，双人送还，否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。六、领用剧毒品试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。七、使用剧毒试剂时一定要严格遵守分析操作规程。八、使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。九、对使用后产生的废液不准随便倒入水池内，应倒入指定的废液桶或瓶内。废液必须当天处理不得存放。十、产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。要建立废液处理记录，记录内容包括：废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。化学试剂管理办法化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。一、属于危险品的化学药品① 易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。② 氧化性物质。如氧化性酸，过氧化氢也属此类。③ 可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。④ 有毒物质。⑤ 腐蚀性物质。如酸、碱等。⑥ 放射性物质。二、化验室试剂存放、使用要求① 易燃易爆试剂应贮于铁柜（壁厚1mm以上）中，柜子的顶部都有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。② 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。③ 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。④ 要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。⑤ 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。⑥ 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。⑦ 化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。安全防护知识化验工作中接触的化学药品，很多是对人体有毒的。它们对人体的毒害途径和程度各不相同，有些毒物可有几种途径进入人体，而有些毒物对人体的毒害是慢性的、积累性的，因此必须加以足够的重视。化验室常用毒物的中毒症状及防护知识见下表。 毒物侵入途径与主要症状防护与急救氯气------主要经呼吸道和皮肤粘膜使人中毒，吸入后立即引起咳嗽、气急、胸闷、鼻塞、流泪等粘膜刺激症状，严重时可发生支气管炎、化学性肺炎及中毒性肺水肿，心力逐渐衰竭而死亡，水溶液也具腐蚀作用。1、室内通风良好，操作时带口罩；2、立即离开现场，重患者应保温、吸氧、注射强心剂（禁用吗啡）；3、眼受刺激时用2％苏打水洗眼；咽喉疼痛时吸入2％苏打水热蒸气。一氧化碳 及 煤气------通过呼吸道进入体内，与血液中血红蛋白和血液外的其它含铁蛋白结合，使血色素丧失输氧能力，轻度中毒时头晕、恶心、全身无力；中等中毒时并发生意识障碍；重度中毒时立即陷入昏迷，呼吸停止而死亡。1、将患者移至新鲜空气处，注意保温；2、停止呼吸者立即施行人工呼吸，并给以含5－7％二氧化碳的氧气；3、发生呼吸衰竭者，同时注射强心剂。硫化氢------强烈的神经毒物，具臭蛋味，由于易产生嗅觉疲劳而失去警觉，从而造成急性中毒轻度中毒时头晕、头痛、恶心、呕吐；重度中毒时呼吸短促，突然失去知觉，死亡。1、室内通风应良好，感到不适时立即离开现场；2、眼受刺激时用2％苏打水冲洗,湿敷饱和硼酸液和橄榄油。二氧化硫------由呼吸道吸入，对粘膜有，强烈的刺激作用，引起结膜炎、流泪、流涕、咽干、疼痛；重度中毒能产生喉哑、胸痛、吞咽困难、喉头水肿以至窒息死亡。1、立即离开现场，呼吸新鲜空气。如发现肺浮肿应输氧；2、服碳酸氢钠或乳酸钠治疗酸中毒；3、眼受刺激时用2％苏打水冲洗。氮的氧化物（NO、NO2）------通过呼吸道对深部呼吸器官起损害作用，可能发生各种程度的支气管炎、肺炎和肺气肿，严重者可致肺坏疽。由于损害神经系统，吸入高浓度时迅速窒息死亡。1、立即离开现场，保持绝对安静，呼吸新鲜空气；2、静脉注射50％葡萄糖20－60mL；3、进行对症处理。氨------可由呼吸道、消化道及皮肤粘膜侵入人体。强烈刺激眼睛，流泪，咳嗽，声音嘶哑。0、45g/ml接触30min可危及生命。1、室内通风，操作氨或浓氨水时带口罩或瞬时停止呼吸；2、吸入中毒者立即离开现场；误食中毒者谨慎洗胃，皮肤接触中毒者立刻用水或稀醋酸充分洗涤。氟化氢------经呼吸道侵入，腐蚀骨胳、造血神经系统、牙齿、皮肤、粘膜等。水溶液为氢氟酸，对肌体组织有强烈的腐蚀作用。被低浓度氢氟酸灼伤后几小时才会感觉到疼痛，造成的溃疡不易愈合，引起剧痛。1、严格按规程操作，特别注意带好胶皮手套；2、慢性中毒及骨胳、神经、造血系统受损害者应长期治疗。甲醇------通过呼吸道及皮肤吸收中毒。吸入中毒损害神经系统，引起视神经疾病；误服中毒引起恶心、呕吐，全身青紫，重者很快停止呼吸而死亡。1、通风应良好，中毒者移至新鲜空气处；2、严禁当乙醇使用. 3、吸入中毒者注射解毒剂。四氯化碳------由呼吸道吸入中毒。主要引起肝脏、肾脏以及神经系统的损害。急性中毒会

化验室技术资料的管理每个实验室都会有一些技术资料、数据台账、定期刊物、专业书籍等，经过长期积累数量会逐渐增多，应妥善保存和管理。1. 资料的分类实验室中各类资料、图书等大体可分为以下几类：1） 资料类 包括归档的原始记录、试验方法、检验（试验）报告；本行业、本专业交流的月报表、年报；上级机关的抽检报告；用户意见走访调查报告，用户意见反馈资料；质量事故处理情况及结果报告；实验室认证的有关资料；各种分析仪器的仪器归档材料；本行业、本专业技术性会议的会议资料；科研项目的可行性报告，立项报告，小试、中试总结报告，投产鉴定资料，证书等；优质产品、科研成果评奖申报材料及证书等；分析工（化验员）竞赛、培训的历史资料等。2） 基础资料类 包括现行产品标准、检验方法标准及有关的基础标准和规定；中控、半成品分析规程；主要仪器、设备的操作规程，专用计量器具的检定规程；与本公司产品有关的 标准、国外标准、国内外先进企业标准（包括合同。协议）等；有关标准化、计量管理、全面质量管理和质量监督检验方面的法令、法规、制度和规定等文件；编制质量保证体系、质量管理手册的有关资料；与本实验室有关的生产工艺规程。3） 专业技术图上、定期刊物类（包括有关的专业书籍） 化学及分析化学方面的书籍（无机、有机化学，仪器分析等方面）；有关质量管理、数理统计；有关实验室安全防护；分析人员培训教材；各类定期刊物。4） 工具书类 各类字典、词典；各类手册、说明书，如化工手册、化工商品手册、化学试剂手册、分析化学手册、产品说明书等；各类汇编，如分析方法汇编、国内外标准汇编等；索引、文摘、目录，如国外资料、文献索引、文摘、标准目录等。2. 资料的管理1） 实验室中的资料、图书可按量的大小设专门的图书资料室管理，也可分柜、分架管理，无论哪种方式，均应指定专人管理。管理人员应负责图书资料的计划、订购、登记、造册、编号、保管、出借、收回等工作。2） 资料、图书应分门别类摆放在书架或书馆中，对原始记录、检验（试验）报告、报表、台账等，应按时间顺序放置，以方便查找。3） 资料、图书的借阅应履行必要的手续，并按时归还。一般工具书没有特殊情况不要拿出室外，只准在室内查阅。借阅人应爱护图书资料，损坏应赔偿。4） 借阅原始记录、报表、台账应有严格的审批手续，并严防丢失。5） 资料。图书应和化学药品，尤其是能挥发出腐蚀性气体的药品相隔离，以免被腐蚀而损坏。另外还要防虫、防鼠、防潮、防火。建立技术资料档案管理制度，要经常注意收集本专业和有关专业的技术性书刊和技术资料，以及有关字典、辞典、手册等必备的工具书，这些资料在专柜保存，由专人管理，负责购置、登记、编号、保管、出借、收回等工作。

1 目的规范化验室各项管理，确保检验数据准确。2 范围适用于本公司化验室的管理。3 职责3.1 质量管理部负责本规定的编制、修订，行政人力资源部负责本文件的发放。3.2 化验室负责按照本制度的规定实施管理。4 化验室管理制度 4.1 检验员经过培训考核合格、经行政人力资源部资格认可后方可上岗。4.2 人员分工明确，制度上墙。4.3 保持良好的工作状态，认真履行检化验职责。4.4 严格按《化验室作业指导书》操作，化验准确及时，发现问题及时上报。4.5 爱护仪器，爱惜试剂；正确使用仪器、试剂；仪器、试剂分类摆放且整齐、合理；对仪器、试剂的贮存和使用进行登记；危险试剂由专人管理，必要时实行双人双锁制；毁坏的仪器及时记录或标识，能维修的及时维修，人为损坏的仪器、器具照价赔偿。4.6 精密仪器、贵重仪器放在固定的操作台上，不任意挪动、拆卸。4.7 使用过的仪器、试剂及时清洗或清理干净。4.8 废液、废物、破损仪器及时、合理处理，严禁乱倒、乱扔、乱放。4.9 做好化验室的防火、防盗等安全工作，仪器、试剂用完后及时归位，水电开关用完及时关闭。4.10 保持化验室整洁、卫生、安静，不在化验室内做与工作无关的事情（会客、闲聊、打闹等），不摆放无关物品。4.11 无关人员不得随意进入化验室。5 微生物检验注意事项5.1 工作人员进入无菌室后，在检验没有完成前不随便出入无菌室。5.2 检验人员工作期间应穿戴经消毒的工作服、帽、鞋、口罩等，用后消毒备用。5.3 微生物室内禁止饮食、吸烟及用嘴湿润铅笔和标签等物或以手指或它物与面部接触。5.4 操作危险材料，勿谈话或思考其它问题。5.5 接种环、接种针用前用后置火焰中灼烧。5.6 含有培养物的试管不得平放桌面。5.7 吸管插入试管中时，要轻放到底。5.8 平皿翻放，即皿底在上，皿盖在下。5.9 金属器皿用毕消毒后擦干。5.10 使用药品试剂、染色剂、镜油、试镜纸等应节约。5.11 所用各种试剂、染色剂、培养物等均应标记清晰。5.12 易燃品远离火源，不可将酒精灯倾斜向另一酒精灯引火。5.13 沾有微生物的器皿及废弃物置于指定地点，消毒后再洗涤。5.14 工作完毕后用消毒水洗手，然后用清水洗手。6 试剂管理规定6.1 试剂的标识、分类及领用6.1.1 试剂应标识名称、浓度、配制人、配制日期，有有效期规定的应标识有效期；原包装试剂[siz

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39366.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]工业和信息化部《大数据产业发展十四五规划》多次提到“数据管理”和“数据管理能力”，进入数字化经济时代，数据已成为产业发展的生产要素，企业的数据管理能力成为企业竞争的核心能力之一。《数据管理能力成熟度评估模型》（简称DCMM）是我国在数据管理领域首个正式发布的国家标准，旨在帮助企业利用先进的数据管理理念和方法，建立和评价自身数据管理能力，持续完善数据管理组织、程序和制度，充分发挥数据在促进企业向信息化、数字化、智能化发展方面的价值，在提升我国数据管理方面的国际话语权、完善国家数据管理体系、规范各方数据活动、推动数据管理实践等方面有重要作用。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑]广电计量作为11家中国电子信息行业联合会数据管理能力成熟度评估机构之一，拥有充分的数据管理能力成熟度评估能力，得到国家及行业的认可，可为政府、企事业单位提供可行性的服务评估，助力政府、企事业单位的信息化、数字化、智能化发展。[/font][b]适用对象：[/b] （1）数据拥有方：金融与保险机构、互联网企业、电信运营商、工业企业、数据中心所属主体、高校、政务数据中心等； （2）数据解决方案提供方：数据开发/运营商、信息系统建设和服务提供商、信息技术服务提供商等。[b]服务内容：[/b]1. 评估依据 数据管理能力成熟度评估的依据是国家标准GB/T 36073-2018《数据管理能力成熟度评估模型》及相关法律法规要求，按照规定的程序，对企业的数据管理能力进行评估的活动。2. 评估内容 DCMM数据管理能力成熟度评估模型定义了数据战略、数据治理、数据架构、数据应用、数据安全、数据质量、数据标准和数据生存周期8个核心能力域，具体细分为28个过程域。 （1）数据架构：数据模型、数据分布、数据集成与 共享、元数据管理 （2）数据应用：数据分析、数据开放共享、数据服务 （3）数据安全：数据安全策略、数据安全管理、数据安全审计 （4）数据质量：数据质量续期、数据质量检测、数据质量分析、数据质量提升 （5）数据标准：业务属于、参考数据和主数据、数据元、指标数据3. 能力等级 DCMM将数据管理能力成熟度划分为五个等级，自低向高依次为初始级、受管理级、稳健级、量化管理级和优化级。4. 评估流程 DCMM评估流程分为评估准备、正式评估和结果评议三个阶段。 （1）评估准备阶段：被评估方参照DCMM标准建立、健全数据管理体系，内部运行开展自评估，也可以通过贯标咨询机构协助对标，并向第三方评估机构提交有效的申请材料。 （2）正式评估阶段：评估机构受理评估申请后，组织现场评审并出具评估报告，给予评估等级的推荐意见，并报评估工作部备案。 （3）结果评议阶段：评估工作部对评估机构报送的评估结果进行合规性审查，对于合规性审查中发现存在较大问题的评估结果有权驳回。对于评估机构推荐的优化级、量化管理级和优化级的评估结论，评估工作部需组织专家对评估结果进行评议。5. 评估交付物 （1）评估结果：全面展示企业数据管理各能力项成熟度评估等级，给出数据管理能力成熟度等级推荐建议。 （2）评估报告：分析梳理企业数据管理现状，识别数据管理问题及改进项。 （3）评估证书：颁发企业数据管理能力成熟度评估证书。6. 企业评估收益 （1）帮助企业科学有效的掌握数据管理方法，发现问题、找到差距，给出企业提高数据管理能力的路径。 （2）帮助企业提升内部管理，提高数据作为单位核心战略资源的地位。 （3）帮助企业提高人员技能，推动企业数据管理人才队伍建设。 帮助企业提高市场竞争门槛，促进数据要素价值释放。同时，贯标企业在对外服务、试点项目、数字经济领域等，重要会议、学术交流、承接项目等均可获得更多的机会和优势。

[align=center][size=4][font=黑体]一、分析数据管理[/font][/size][size=4][/size][/align][font=宋体]原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。[/font][font=宋体]对原始记录要求：[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。[/font][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。[/font][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。[/font][font=Times New Roman]4. [/font][font=宋体]更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。[/font][font=Times New Roman]5. [/font][font=宋体]数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。[/font][align=center][size=4][font=黑体]二、化验室采样、留样及样品室管理制度[/font][/size][size=4][/size][/align][font=宋体]一、目的[/font][font=宋体]为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。[/font][font=宋体]二、采样管理要求[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。[/font][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。[/font][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。[/font][font=Times New Roman]4. [/font][font=宋体]采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。[/font][font=宋体]三、留样管理要求[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。[/font][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。[/font][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为[/font][font=Times New Roman]200mL[/font][font=宋体]；固体成品或原料保留[/font][font=Times New Roman]300[/font][font=宋体]克[/font][font=宋体]。[/font][font=Times New Roman]4. [/font][font=宋体]过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]小时。[/font][font=Times New Roman]5. [/font][font=宋体]外购原材料、样品保留四个月。[/font][font=Times New Roman]6. [/font][font=宋体]成品样品：保留四个月。[/font][font=Times New Roman]7. [/font][font=宋体]样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。[/font][font=宋体]四、留样间管理要求[/font][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。[/font]

随着NMPA发布《药品记录与数据管理要求》，数据管理规范在越来越多的企业中得到重视及关注。经常讨论的几大点如数据备份的管理、权限的管理、审计追踪的审核，每一模块的实际执行都需要切实熟悉软件以及相应的硬件并应与企业的资源分配相呼应。关于数据备份的管理，数据如何备份、备份是否有效，备份及备份还原的过程是否经过验证等等一系列的问题。对于备份载体、备份方式及备份环境的风险，企业应充分评估，应充分考虑灾难发生时的应对能力。毕竟数据一旦出现丢失、灾难等，这种损失是不可估量的。关于权限的管理，权限如何进行分配，权限的分配是否结合企业配置的人力，各岗位人员的职责是否划分清晰。不同软件能实现的功能各异，结合各软件梳理出相应的权限并赋予不同职能人员相应的权限级别。关于审计追踪的审核，数据审核人员除了关注数据本身，还应关注与数据产生相关联的一系列的活动，即重点关注电子数据中审计追踪。可以有重点的选择某一种或某一类的问题进行审核，比如有无数据的删除、覆盖、重命名、数据文件夹的转移等。对于审计追踪中显示的异常应能合理解释，不可试图抹去一些非正常的显示。越来越多的研发企业都在加大数据管理的投入，从要我做，到我要做；从点到面全方位的覆盖。这种现象首先是管理理念的转变，思想上的重视，逐渐形成良好的质量文化。唯有如此，企业才能在激烈的竞争中站得住脚。

化验室安全管理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110427]化验室安全管理[/url]

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化验室管理资料欣赏

马上要组建实验室，是炼油厂中心化验室，都需要哪些主要仪器啊，以前没干过石化

药审中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。 3.1 色谱数据的存储、存档和备份色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。

哪位大神可以告知实验室数据管理这一块该参照哪些资料

化验室采购是属于哪个部门管理？是属于化验室独立采购还是报到公司采购部门采购？比如采购试剂和仪器。

化验室管理与打样色卡的制作

小弟想建个水质检测中心化验室，现需要化验室的规划布局及一些基础设备。有意向的请回个话。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90863]直读光谱仪化验室操作规程[/url]

[align=center][/align][align=left][font='宋体'][size=18px]化验室也就是理化分析实验室，在学校、工厂、企业、科学研究单位以及商品质量与安全卫生管理部门等各有其不同的性质[/size][/font][font='宋体'][size=18px]和作用[/size][/font][font='宋体'][size=18px]。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]根据其服务对象的不同，化验室所承担的责任也有所不同，例如，工厂的化验室，它的作用就是为生产提供分析化验服务，确保工厂能够连续稳定安全运行，它是生产组织的一部分。再例如，政府管理部门的实验室，环境监测站、产品质监中心等这些实验室，作为政府执法部门质监信息[/size][/font][font='宋体'][size=18px]和质检报告的提供者，承担着为环境安全产品质量管理提供监督检验的责任。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=18px]学校实验室主要是为学生进行教学的基地，同时也为科研和生产服务。在改革开放的今天，许多学校的中心实验室，系、所、教研室所管辖的化验室也对社会及学校内部开放，接受化验任务。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=18px]一般工矿企业单位通常只设有简单的化验室，但大工矿企业、大公司则设有中心化验室、车间化验室等。车间化验室主要担负生产过程中成品、半成品的控制分析。中心化验室主要担负原料分析、产品质量的检验任务，并进行化验方法的研究、改进、推广、应用，以及配制、标定车间化验室所用的标准溶液等。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=18px]科学研究单位的化验室除为研究课题担负测试任务外，也进行分析检验方法的研究。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=18px]商品质量及安全卫生管理部门的化验室通常是国家各级职能机构，担负商品质量的监督和安全卫生的管理任务，它们使用的化验方法大多是国家标准方法，其化验结果具有一定的法律作用。[/size][/font][/align][align=left][/align]

化验室设备仪器操作细则、规程下载1.BOD5检测操作细则2.COD检测操作细则（重铬酸钾法）3.DO测定操作细则4.PH值检测操作细则（玻璃志极法）5.SS检测细则6.TN检测操作细则7.附离子表面活性剂检测细则8.TP检测操作细则9.氨氮操作细则（纳氏试剂光度法）10.磷酸盐检验操作细则11.色 度（铂钴标准比色法）12.石油类检验操作细则13.PH计操作规程14.COD仪器测定操作规程

怎样建立化验室设备档案管理，有例子吗？最好是有样板，谢谢

青海西豫有色金属有限责任公司中心化验室设备采购公告西豫有色是青海西部矿业集团和河南豫光金铅集团合作成立的一家以有色金属冶炼为主业的大型企业，位于青海省格尔木市。现我公司中心化验室正在筹建，拟采购下列设备和仪器：一、天平衡器系列设备名称要求单位数量预选产品电子分析天平0.1mg，120g台3赛多利斯BT124S准微量分析天平0.01mg，25g台1赛多利斯BT25S电子精密天平0.1g，6100g台1赛多利斯TE6101-L电子台秤0.1kg，150kg台1奥豪斯TCS-D31P150BL电子精密天平0.1g，600g台2上海天平YP601N二、制样室设备：电热鼓风干燥箱》200L台3上海阳光105-3A振动磨样机研细》200目台1颚式破碎机中碎，出料直径小于50mm台1　颚式破碎机细碎，出料直径小于20mm台1　　　　　　三、火试金和煤焦硫分析设备：程控箱式电炉1000℃，精确控温台1上海精宏SXL-1016管式电阻炉1300℃台1　马弗炉（带控制器）》1300℃　套2　智能定硫仪　台1　四、实验室成套家具：通风柜套4　中央岛型实验台套2　边实验台套6　试剂柜台6　器皿柜台2　　气瓶安全存储柜　台　　1　　水槽台　阁　　8　五、其他设备：自控型电热蒸馏水器出水20L/h台1申安YAZDI-20不锈钢电热重蒸馏水器出水5L/h台1申安ZLSC-5可见分光光度计　台1普析T6新悦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计　套1北京华洋AA-2630六、化学试剂和玻璃器皿：（此部分要求供应商为青海省内或在格尔木有分支机构）上述设备可以按部分供应，也可以整体供应。预选部分产品如有更好的可替代的产品，也可协商。有意参与的供应商需传真或电子邮件提供产品类别，基本说明，报价。本公告2009年8月20日前有效。联系人：李先生联系电话：0979-8437169传真：0979-8437167E-mail：ljh9802@vip.sina.com 西豫有色中心化验室 2009年8月11日

如何通过无线传输将数据传到其他化验室或主控室

[em04] 哪位有化验室管理系统软件，请发给我，或邮zxc1979@126.com，谢谢！

各位大虾，俺是搞铁合金分析的，从事管理工作。多年以来化验数据都是用本子记录，生产电炉又很多，每台炉子的各种记录又要求必须分开，原料、炉渣、产品分下去，还要分很多的元素，几台生产电炉加起来的记录本都是20几本，记录本、数据管理起来很费劲。生产需要查找数据的时候简直就是大海捞针。一个记录本子每天都要多人多次的翻阅，一个月下来记录本象从垃圾堆里面拣的一样，很难看。用电脑管理又没有合适的软件，EXCEL管理起来不觉得轻松在哪里，只不过看起来规范点而已。请各位叔叔阿姨、哥哥姐姐走过路过留留步，给在下指点指点。[em0702] [em0702] [em0702]