地下水中的铅可以用哪个标准

HJ700的标准建议钾钙钠镁的曲线到100ppm，这么高是不是合适？还有地下水中钾钙钠镁可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做吗？地下水中钙含量普遍200ppm，会不会对仪器有损害？地下水中钙用ICP光谱做曲线最大才能到25ppm，再大曲线就变弯了，怎么解决呀 ？还是说地下水中钾钠钙镁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]更合适？

测地下水中的铅，石墨炉方法，可以用水和废水中石墨炉测铅的方法吗

在测定地下水中铅镉时，能否不用萃取法，而直接用直接法（原子吸收火焰法）

请问大家用石墨炉测地下水中的铝用加基体吗?如果加一般加什麽?我测标准溶液比较好,标样也能对上,不加基体测的,但水样重现性不好，不知何故,恳求帮助! 一般地下水铝含量有多少,我测的一般0.1毫克/升左右,

在做地下水检测时候，发现了两份规范性标准：《地下水环境监测技术规范》HJ/T 164-2004、《地下水质质量标准》GB/T 14848-1993，这两份标准里边都有附录规定各个项目的检测标准，但是又都不一样，应该选择哪个为检测标准呢？求各位前辈帮帮忙啊！

国外有没有地下水中总铬限值的相关标准？

在我们公司，经常有环境影响评价的检测，对于地下水部分的检测标准，大家有不同意见，有些说是采用地下水DZ标准分析，有些说根据地下水环境监测技术规范后面的附录分析，有些说还是采用生活饮用水的分析方法？其中有个指标，就是氯化物，如果是根据地下水环境监测技术规范，常规就是采用的是水质标准--硝酸银滴定法，并且检出限是2mg/L,比生活饮用水中的1.0mg/l要高，而且水质标准的适用范围没有地下水.

能否用适用范围包括地下水的方法去做生活饮用水？（按照地下水质量标准中所写，前三类地下水是否可以当做生活饮用水）例如：水质 钙和镁的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法GB/T 11905-1989 适用范围：地下水、地面水和废水 现需要检测生活饮用水中的钙，能否采用该标准？如果可以，出报告的时候前面的大类是写生活饮用水还是按照扩出的资质表写水和废水？？

询问：本人想检测地下水中砷含量的测定，但是条件有限。请问哪个单位和机构代为检测，最好物美价廉哦！[em0901]

关于抽滤的几个问题1.场调的金属需要地下水抽滤是哪个标准里提到的？2.地表水/地下水要抽滤，用的是什么规格的砂芯漏斗？3.地下水要是有很多泥，抽滤很慢，那么用布氏漏斗加普通滤纸代替砂芯漏斗+0.45微米的水性滤膜可不可以？依据是什么

一地下水样含氨很高 3mg/L以上。 地下水中的含这么高的氨氮一般会是什么原因造成的呢？？这样的水样要如何处理才可以作为饮用水源使用？？

水样的保存方式按照哪个标准？例如测地下水总硬度在HJ493-2009中保存是加10ml浓硝酸，在GB/T14848中不用加保存剂。测废水时样品保存方法按照HJ493-2009还是HJ91.1？地表水样品保存方式按照哪个标准？

大神们，求助地下水质量标准GB 14848-2017中多氯联苯总量的测定，该选用哪个标准方法？HJ 715-2014水质中多氯联苯的测定没有涵盖PCB 194和PCB 206 。请问该用什么方法进行测定？

地下水中的八大离子平衡，相对误差要求小于5%，这一依据出自哪个标准？ 我只查到了GB/T 5057.3中有10%的要求，但是换算成当量浓度的算法跟网上查的也不一样，一个是质量浓度*带电荷数/分子量，另一个是质量浓度/分子量*带电荷数。如果E值不满足要求，需要从哪些方面去判断问题所在？？

地下水碘化物线性不好，DZ/T0064.56-1993 。标准样品放在比色管一起水浴加热的。前四个点显色很差，可能存在什么原因呢？

如题 请问地下水八大离子的检测具体方法是什么钾钠钙镁可以用原子吸收做吗？

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]　地下水中金属检测的是金属可溶态。当采集的地下水样品清澈透明时，采样单位可在采样现场对水样直接加酸处理；当采集的地下水样品浑浊或有肉眼可见颗粒物时，采样单位应在采样现场对水样进行[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]0.45μm滤膜过滤然后对过滤水样加酸处理。检测实验室在收到送检样品后应按照分析测试方法标准的有关要求对样品进行消解处理后上机分析。[/color][/size][/font]

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]m3034202[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7558209[/color][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]能否用适用范围包括地下水的方法去做生活饮用水（按照地下水质量标准中所写，前三类地下水是否可以当做生活饮用水）？例如：水质[/color][/font][font=宋体][color=black]钙和镁的测定[/color][/font][font=宋体][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/color][/font][color=black]GB/T 11905-1989 [/color][font=宋体][color=black]适用范围：地下水、地面水和废水，现需要检测生活饮用水中的钙，能否采用该标准？如果可以，出报告的时候前面的大类是写生活饮用水还是按照扩出的资质表写水和废水？[/color][/font]

请问有谁做过地下水中的氯离子呀?有些问题请教!!!

如题，公司目前地下水检测大多用的环境标准，但是挥发性有机物和半挥发性有机物许多检测项目标准中没有，5750.8的附录A和附录B比较全，想使用5750标准，问题是一、扩项能否申请检测类别水质/地下水；二、如果不能申请，那我申请生活饮用水及其源水，拿到资质后能不能用5750标准测定地下水。

地下水质量标准变更和扩项怎报 有变更，又有扩项，，地下水质量标准原来有些项目需要变更新标准代号，，，但是还想扩一下所有项目，，就既有标准变更还有扩项，这是要怎么办。。

[em0712] 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定地下水中钾钠的试验研究塑。地下水中含有较多的钾， 钠离子， 这是因为它们的盐类有广泛地分布和较大的溶解度 钾离子是植物所必需的营养元索。含钠盐(如碳酸钠或碳酸氢钠)较高的水作为锅炉'用水是不和的。因为这种水加热后，会产生夫量co 而引起泡沫现象。如作为灌溉用水， 对干旱地区会引起土壤盐碱化，直接危害植物生长。因此， 在当今地下水水资源合理开发利用中，首先要了解地下水水质状况， 其中包括钾锕离子含量的分析研究。钾钠离子含量的分析方法有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，火焰原子发射光谱怯， 化学法等，其中原子吸收法更有其优越性。在去年河北水利系统对河北省地下水水质状况进行大面积普查工作中， 我们应用火焰厦子吸收法对邯郸， 石家庄， 衡水、邢台四个区域222个测井地下水中钾，铺、镉，镀项目进行了分析试验研究，取得了较为满毒的结果。下面仅对钾． 钠项目的分析试验研究予以介绍。实验部分一、使器1)GFu一201型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(北京分析仪器厂产)2)钾元素灯(北京有色金属研究总院产)3)钠元素灯(4E京有色金属研究总院产)4)空气压缩机5)钢瓶装乙炔供气二、试耕1)钾标准储备溶液： 称取0．9534[~在150。c烘箱内烘干2小时的基准氯化钾置于250m1烧杯中，以去离子2小时溶解后， 移入50oral容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，其浓度为1．O00mg／ml。2)铺标准储备溶液： 称取 1．盯1拒在150 c烘箱内烘干2小时的基准氯化蚋置于250ml I烧杯中，以去离子水溶解后， 移入500rnl容量瓶中， 用去离子水稀释至刻度， 播匀，其浓度为1．O00mg／ml。3)钾， 铺标准涟用液： 用钾标准储备液， 以去离子水稀释成浓度为ioo~c／ml和10 g／ml。用钠标准储备液以去离子水稀释成浓度为100~g／mlo4)(1+1)硝酸： 以优级纯浓硝酸与去离子水等津积混合o5)电离缓冲剂：l嘶(m／v)硝酸铯溶液。三， 仪器工作条件经过反复实验，找出仪器艟佳工作条棣．如下表四， 测定步骤1)标j隹系列配钮 1 00mJ容量糯 申维普资讯 http://www.cqvip.com第3期 光谱仪器与分析 4l表1 仪器最佳工作条件鬲哥哥哥注 涮钾时，璐烧头逆时针转25度角分别取适量标准使用液， 并加入4m1(1+1)硝酸，6m1硝酸铯液，用去离子水稀释至刻度， 配成两个标准系列：K(v．Jm1)o o．2．o．4、o．6、O．8、1．o，1．5、2．oNa(p．g／m1)o 1．o、2．o、4．o、8．o 8．o 1o2)测定水样配制：视水样中钾钠离子含量不同，准确移取1—5oml原水样或经过滤后的水样(要经过反复实验确定水样稀释倍数)，于1ooml容量瓶中，分别加入4ml(1+1)硝酸，6m1硝酸铯渡，用去离子水稀释至刻度， 播匀。8)开启仪器，选取上述仪器工作条件，用试帮空白液将吸光度值调零，测量标准系列各点吸光度及各水样的吸光度。结果与讨论一， 嗣定结果1)将标准系列各点_浓度值和相对应的吸光度值依次输入pc— I5oo计算机(计算机内先输入计算程序)，计算机即打印出标准曲线方程， 相关系数及T检验结果如下：k( g／m1)】【0 0．2 0．4 0． 6 0． 8 1．0 1．5 2．0y 0 0 18 27 36 44 66 88y= 0．331+43，0x R=O．9999 T．=1．751Na (~g／m1)x 0 1．0 2． 0 4． 0 6．0 8．0 t0y 0 7 14 25 35 4By=1．53+ 5．59X R = 0． 999 T ．= 2．375注： 当相关系数和T检验不合格时要重新测定。2)根据K，Na的标准曲线方程， 各承样的吸光值和水样舳稀释倍数以及仪器的量程衰减倍数确定备水样的浓度值(计算盛式略)部分结果(m 1)如下邪郸73个铡并水样K最大值为21．B，最小值为0．1BNa最来值为l127，最小值为5．40石家庄48个测井水样K最|大值为 85，最小值为e 2。Na堆大值为l81．O，最小值为4善．8衡承52个测井水样 ．K最大值为6．‘g，最小值为o ‘lNa堆大值为876．8，最小值为7$．3邢台51个测井水样K展大值为12．4，最小值为0．sgNa最大值为840．0，最小值为11 23)准确度检查：从四个区域内任取若干个水样傲回收率试验，部分结果如下表；由表二可知；加标回收率钾在96．O ～1o7嘶之间，钠在95．5嘶～1o4嘶之间。基丰符合水质分析之要求．；， 讨谗维普资讯 http://www.cqvip.com 匏。 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定地下水中钾，钠的试验研究裹2 匝 噶试验结果加^ 量 回收量 回收率鼠域名 元 素(pg／mI) {pg／mI) (嘶)鄙 郸 K 1．00 1．02N．a B． 0D 8．韶石京庄 K 1．O0 D．96 目6．0N a B．~-3 7 87 哺．4K 1． 衡 永 D0 1 Dr l●●N a 8．oo 7 64 95． 5K 1． ⋯ 邢自 D0- 1． 4NB 8． 00 8．19 ●∞ 一1)工作条件的选择：仪器的每一项最．佳工作条件都要经过反复l试验来礴定。样品较多时， (如本次222个释品)，在测定过霉中要保证仪器前各工作条件不变J要经常检查吸光度零点，要经常用标准液检查或校正，使标准液吸光度值测量前君保持不变，以箍高桦鼯测量的准确度。2)醺度和电离缓冲l剂加入量试i验 经多次试验硝酸酸度在1孵～ 钾0以内耐j其}定结果真宣影响t如测样体积 口mI加^ (1+1)酮晦一12ml测量缚果完全一致，而且做回1发章试验亦符合要隶。本次样品澍老硝酸酸度 0骺(V／V))。电禽缓冲剂加入量应鹦样体积大小和钾蚺含羞来确定。本试验采月i电离缓冲耕韵量为口％ (、 V)， 经多次回收率试验， 果无显著差异。3)水样稀释倍数的确定：地下水中钾锕离子含量较高，一般都要通过稀释方 测定。因各地下水样所在地理位置不同， 埋探不一，备水棒中钾，钠含量相差甚太， 翁永榉的稀释带来很大困难。初次测定时，首先稀释一倍(其中包括加入硝酸量和也离缓冲剂的量0进行测定。当吸光度谨超出标准血线范围瑚L，视超出量韵太小来确定稀释倍数。个别水桦要经过反复试验，直至吸光度值落在标准曲线范围内。当稀释倍数太大时， 可使用仪器l的 基程衰减捎使其吸光度值降低[~76477~]

GB/T14848-2017地下水质量标准里面五项常规重金属指的是那五项？

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]地下水中金属检测的是金属可溶态。当采集的地下水样品清澈透明时，采样单位可在采样现场对水样直接加酸处理；当采集的地下水样品浑浊或有肉眼可见颗粒物时，采样单位应在采样现场对水样进行[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]0.45μm滤膜过滤然后对过滤水样加酸处理。检测实验室在收到送检样品后应按照分析测试方法标准的有关要求对样品进行消解处理后上机分析。[/color][/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]地下水中金属检测的是金属可溶态。当采集的地下水样品清澈透明时，采样单位可在采样现场对水样直接加酸处理；当采集的地下水样品浑浊或有肉眼可见颗粒物时，采样单位应在采样现场对水样进行[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]0.45μm滤膜过滤然后对过滤水样加酸处理。检测实验室在收到送检样品后应按照分析测试方法标准的有关要求对样品进行消解处理后上机分析。[/color][/size][/font]

石墨炉测地下水中锌时，在原子化的步骤中要不要关掉保护气？如果不关掉保护气那不是会把原子化时的蒸气态原子吹走？为什么在地下水质分析方法中里说是要在原子化步骤时不关掉保护气？这是为什么？请高手赐教！谢谢了。

一个地下水，铁2mg/L锰0.6mg/L。测水中氨氮，蒸馏处理后检测结果是＜0.025，絮凝处理后检测结果是0.6。以哪个测定结果为准？

近日，要做地表水、地下水的Hg含量测试，以前偶没做过，昨天看了看书本的注意事项，今天分析时发现很多问题。求大侠指教。1.参考SL327.2-2005标准，用5% HCl做载流、20g/L硼氢化钾/0.5%KOH时，空白值高达2000多。如何降低空白值？2.后改用1%HCl做载流，0.05%硼氢化钾/0.3%KOH时（本机器为瑞利AFS-640，参考瑞利分析手册进行的修改）空白有所下降在1000左右。但是低浓度的标准物质的荧光数值却成了负值，线性为0.997。如何消除负值，提高线性？3.针对地表水、地下水的消解请教高手指点，洁净的地表水、地下水是不是不用再消解了？在线等待~~~

地下水铂钴比色法的色度可以用例如28、29度等非5度倍数的表示方法吗？