检测样品唯一性标识用户手册

在环境监测样品的编号上要求唯一性，如何才能既简单又能把问题说明了？例如：XX-XXXXXX-XXXX-XXXX样品类型-日期-编号-项目，这样能是唯一性编号吗？还有好的办法吗？最好能将项目、频次什么的都明了了。

如果测试样品比较小，而且数量又多，怎样在实验过程中对每个样品进行唯一性标识？

2015年版检验检测机构资质认定评审准则中提出：4.4.3用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。=======================================================问题：仪器操作软件的唯一性标识如何做？比如说PE的原子吸收工作站：PE WinLab32 for AA V6.5

[i][font=宋体][back=white]ISO /IEC 17025:2017[/back][/font][/i][back=white] [back=white]《检削和校准实验室能力的适用要求》[/back]要求实验室常见的4个唯一性标识：[/back][i][font=宋体][back=yellow]设备唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]6.4.13 [/back][/font][font=宋体][back=white]应保存对实验室活动有影响的设备的记录。适用时，记录应包括以下内容：[/back][/font][font=宋体][back=white]b[/back][/font][font=宋体][back=white]）制造商名称、型号、系列号或其他唯一性标识；[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]对于仪器设备、计量器具及标准物质要根据仪器的状况及检定情况, 首先要建立仪器设备台账及仪器设备一览表, 用数字、符号进行唯一性标识, 使台账上的仪器设备编号同三色标志编号一致。同时, 根据仪器的状况, 用“红”、“黄”、“绿”三色标志来表示仪器“停用”、“准用”及“合格”状态。[/back][/color][i][font=宋体][back=yellow]文件唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]8.3.2 [/back][/font][font=宋体][back=white]实验室应确保：[/back][/font][font=宋体][back=white]e) [/back][/font][font=宋体][back=white]文件被唯一性标识；[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录, 进行唯一性表示。每一类别可先用字母开头, 再用数字按顺序号进行编排, 也可直接用数字进行编排。唯一性标识编好后, 要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。[/back][/color][i][font=宋体][back=yellow]样品唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]7.8.5 [/back][/font][font=宋体][back=white]报告抽样 —— 特 定 要求[/back][/font][font=宋体][back=white]如果实验室负责抽样活动，除 7.8.2 条款中的要求外，报告应包括以下解释结果所必需的信息：[/back][/font][font=宋体][back=white]b) [/back][/font][font=宋体][back=white]抽取的物品或物质的[b]唯一性标识[/b]（适当时，包括制造商的名称、标示的[/back][/font][font=宋体][back=white]型号或类型以及序列号）；[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]首先用数字及符号表示检验样品的唯一性标识, 然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。对于检毕样品要用“红”、“黄”、“绿”即“不合格”、“待定”、“合格”的标签进行标识。同时, 对需要返还企业的样品, 设置返还区域标牌, 并将需返还的样品放置其中。[/back][/color][i][font=宋体][back=yellow]报告唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]7.8.2.1 [/back][/font][font=宋体][back=white]除非实验室有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，最大限度地[/back][/font][font=宋体][back=white]减少误解或误用的可能性：[/back][/font][font=宋体][back=white]d) [/back][/font][font=宋体][back=white]将报告中所有部分标记为完整报告一部分的[b]唯一性标识[/b]，以及表明报告[/back][/font][font=宋体][back=white]结束的清晰标识；[/back][/font][font=宋体][back=white]7.8.8.3 [/back][/font][font=宋体][back=white]当有必要发布全新的报告时，应给予[b]唯一性标识[/b]，并注明所替代的原报告。[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]应用数字符号报告进行唯一性表示。每一类别可先用字母开头, 再用数字按顺序号进行编排, 也可直接用数字进行编排。[/back][/color]

1、文件需要唯一性标识对应条款：8.3.2 实验室应确保：……e) 文件被[color=#ff0000]唯一性标识[/color]；2、设备需要唯一性标识对应条款：6.4.13 应保存对实验室活动有影响的设备的记录。适用时，记录应包括以下内容：……b）制造商名称、型号、系列号或其他[color=#ff0000]唯一性标识[/color]；3、报告需要唯一性标识对应条款：7.8.2.1 除非实验室有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，最大限度地减少误解或误用的可能性：……d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的[color=#ff0000]唯一性标识[/color]，以及表明报告结束的清晰标识；7.8.8.3 当有必要发布全新的报告时，应给予[color=#ff0000]唯一性标识[/color]，并注明所替代的原报告。4、样品需要唯一性标识对应条款：7.8.5 报告抽样 —— 特 定 要求如果实验室负责抽样活动，除 7.8.2 条款中的要求外，报告应包括以下解释结果所必需的信息：……b) 抽取的物品或物质的[color=#ff0000]唯一性标识[/color]（适当时，包括制造商的名称、标示的型号或类型以及序列号）；

容器的唯一性标识，比如量筒，容量瓶，这些有刻度的玻璃容器表面并没有印唯一性标识，实验室怎么管理的 ？只需要张贴自编号检定后再贴检定标识么 ？还是说有出厂就印唯一性标识的。还有一个就是移液管，也是有刻度的量具

记录表格是不是按管理体系要求应有唯一性标识，看到一份记录表格只有页眉里的“***公司检测中心”和“QR-4.6-2”，其他就是表格正文的内容了。是不是缺少发布日期或修订标识？需要页码？如何标示文件结束？另外发布之前需要授权人员审查和批准记录在哪里？

赛默飞Vanquish系列用户手册

马上要现场评审了，这个是不是一定要独立形成《样品唯一性编码规则》的文件？或者在手册中说明清楚即可？

评审准则4.4.4“如可能，应加以唯一性标识”这句话该怎么理解？1 什么是“如可能”，还有不可能的情况吗？2 “唯一性标识”怎么理解，是仪器自带的出厂编号吗？还是到实验室应编唯一性编号？3 为什么在唯一性标识前边用了“应加以”，不是设备及软件都要有唯一标识的吗？在这里我理解为可有可无。。。。

求助:哪位高手有Agilent1100型用户手册!谢谢!

[font=&]关于设备唯一性标识，CNAS-CL02-2012医学实验室的认可准则和CNAS-CL01-2006检测与校准实验室的要求不同。[/font][font=&]CNAS-CL01-2006《检测与校准实验室能力认可准则》：5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。”应加以“就是实验室应该给设备加唯一性标识。而CNAS-CL02-2012对医学实验室要求不同。CNAS-CL02-2012涉及设备唯一性标识的描述有两处：[/font][font=&][b]一是5.3.1.2设备验收试验[/b]：每件设备[b]应有[/b]唯一性标签、标识或其它识别方式。[/font][img=,350,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204280928061555_975_5526969_3.png!w690x365.jpg[/img][font=&]我理解这句话的意思是，在验收新设备时，设备上[b]”应该有“[/b]唯一性标签、标识或其它识别方式，否则不应该验收。显然，这里的唯一性标识应该是设备厂商在设备上贴的铭牌，没有这个唯一性标识牌的话，不应该验收。而不是要求实验室自己再另外做一个唯一性标识。[/font][font=&][b]二是5.3.1.7设备记录：[/b]应保存影响检验性能的每台设备的记录，包括但不限于以下内容：a) 设备标识；b) 制造商名称、型号和序列号或其它唯一标识；[/font][img=,300,196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204280928484379_4266_5526969_3.png!w570x373.jpg[/img][font=&]这里的意思是应该记录设备厂商贴在设备上的唯一性标识的相关信息，而不是实验室自己再另外搞一个唯一性标识。[/font][font=&]因此，我的的理解是，设备出厂时，厂家应该在设备上贴唯一性标识的铭牌，上面有唯一性识别信息，实验室没必要自己再另外做一个唯一性标签贴在上面。[/font]

求助一份LECO的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]用户手册（BT　４D或　HRT　４Ｄ），谢谢~

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

仪器设备的唯一性标识和状态标识写在一起可以吗？把仪器设备的名称、编号等唯一性标识内容，和仪器使用状态，检定/校准日期等信息都写在同一个标签上，分别贴在对应的每台设备上，可以吗？

岛津气质用户手册上有各部件的零件分解图，不过工程师说质谱仪里预杆以后的很多部件都是不让用户自己来清洗处理的，那分解图还有什么用，就是让你知道知道的？

谁能晒下实验室的仪器设备唯一性标识看下，准备制作。谢谢

[size=3][font=宋体]电子天平有设备校准状态标识，但没有唯一性标识.唯一性标识具体怎么解释[/font][/size]

N2000色谱工作站说明书N2010色谱工作站说明书N2000色谱工作站用户手册N2010色谱工作站用户手册N3000色谱工作站用户手册已经上传至资料中心，有需要者请下载（需要积分）。

Varian [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]说明书，由VARIAN-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]430用户手册(英文)翻译过来。只翻译了介绍、安装、通讯、显示屏及键盘、样品导入及检测器等部分，进样器只译了1177，检测器只有ECD和FID，因为我们配置的450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]只有这些。有兴趣的可以把其他部分译出来。感谢iluvm提供的VARIAN-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]430用户手册(英文)（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450 user manual http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080817/1429035/）愿与大家共享！Varian [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]说明书http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134199http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090220/1746956/

大家用的DM用户手册都是哪年的版本？我找了一阵子，发现很多人用的那个PDF文件还是1999年版的，有些内容已经需要更新了。难道没有新一些的版本了吗？

请求高手帮忙整理一下下列仪器的相关用户手册的连接.小弟忙了很久才找到一个.1--差示扫描量热计2--热重综合热分析仪3--比表面分析仪4--荧光显微镜5--偏光显微镜6--凝胶渗透色谱7--万能拉力试验机8--材料冲击试验机9--双螺杆挤出机10-高频Q表11-高阻计

大家帮帮忙，我急需OBLF光谱仪用户手册，特别是数据传输部分

[em09511]如题，经常看到有人求中文使用指南或者中文的用户手册，好奇，想了解一下。当使用一台新仪器时，有多少人愿意看英文原版的用户手册？

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：[/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][font=宋体][font=宋体]实验室应确保被检测样品的唯一性，以避免任何时候混淆。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][/font][/font][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]（ ）[/font]

有奖问答 判断题：实验室的检验报告不必须包括唯一性标识（ ）

ARL3460用户手册（英文），英文好啊[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23627]ARL3460用户手册（英文）[/url]

固体核磁用户手册，第一次分享，不知有没有用。。。

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岛津 Prominence UFLC XR用户手册，有版友可以分享的吗？